(18)生物大分子、合成高分子、有机合成与推断-【衡水金卷·先享题】2025年高考化学一轮复习单元检测卷（苏教版 广东专版）

高三一轮复习单元检测卷/化学 C景国氧乙哈藏能解20的℃以上的高温，义偕耐一20℃的低涩，可时解北学窗健，聚置氟乙场 (十八)生物大分子、合成高分子、有机合成与推断 能使夜水混色 (考试时司75分神，离分100分) D茶叶玉中蛋黄会变规色，生成FS,这样革叶正就设有营卷了 五.22含年话贝尔生用学奖或售学奖，授予了持经学卡塔林·卡里科(K1lmKk),德昏·视师曼 可能用到的相对原子塘，H1C12Ag18 (D型w Weissman因发乳了核苷酸碱基蜂昨，从面能够开发计对《)TID9有效的mRNA疫苗： 一，建择丽：本愿共1小丽，每小丽1分，其2分。在每小通给出的四个选项中，只有一项杆合题日 下列有关线什酸碱基说法错图的是 要求。 下说法靖议的是 Λ，碱基尿密突( ),属于黎环化台物，具有碱性 A,轴雷属于高分子，可用十满意见电和角漆 队杆缝家国于天然爽分子，在人体内不能水解 且.城基与皮桶我水缩合，有爱基之可成臣基与氮赫之可积水两种形式 C.蛋白看国于高分千，程酸：强碱可变性 ,或幕之何的互种配对，是酒过氢健完域的 山中国科学家在世界上首次人工合成结品牛陶岛素属于高分子 D某种南洋牛物的DHA分子中，若碱基鸟障修的数量约占碱基总量的，%，塘别密赃的数量 2.D日ACH,OH)是酷国酸和细蜜网格的重要组成富分，存在于情直的线粒体，突触体和微 古碱精总数的60一u》为 粒体中。对大细图，特网是神经传昂和突触的生长，发有有着腰其重墨的作用，下列对D日A的 氨连雷误的是 后，某有纸物分子中含有m个H:u个一H一声个一一料x个一H,期：的值为 A,1mmlD旧A分子结构中，最多含蛋碳双续的数日为N A:D一w十1 县EPAC,日CO目)和D日A同为保健食品，11EPA最多可与5mlH相成 且.P一M一2 C,D日A在算洋生物中音量车富，多政鱼.城，鱼泊等合品，可转助大酵发育 C,m一p-8 DDHA是人的大箭中含量最少的脂转震，大然的发育始干台儿，举妇册取DHA通过阶盘轮移给 DMp十2 监儿：棱酯几的大格发育正音，在要儿的代乳品中必须添加DHA OH HO 3.石油中容有的一种物质金保烷，它的分子立体结构如图所示，关于全限院的叙违精误的是 3:将乙二最H0】 )与乙二幕( 入报一定比树能分，在一定条件下发生数水反收 A.金刚烷的分子式为C,日 下乳说法墙谈的是 品金情院的立体毫状结传中会有4个六元环 A.乙二醇和乙二酸之间可能形成环状化合物 C.金南烷的分了结构中，有个C原子为三个环共有 品乙二醇分子内鼠水产物中，存在着与乙懂互为同分构体的物面 山金料统分子的一第代物有ū用 ·乙二醇和乙二服之闻不能形成高分子化合物 4,化学帝透到我门生活的方方自面，下列设法中正确的是 A解花用喻性KM0常滑作为解先的保解剂，主要是K3),可以氧化具有衡化作用的乙场 包乙二腹分子内可以晚水 且K《头常流可用于交酒警套查验酒蝶，KC:,)将乙静氧化城乙酸，1mlCH(H全常氧 化为乙麓转移电子数为2N 化苹引苏箱服引第1页（共言面 衡水鉴参·究幸题·商三一蛇复习单无检测专十八 化竿（苏教饭》第？页{共■页1 满北专服 ,在有航合成中，常将官能团清除或增知，下列过程中反位类型及皮产物不相筒的是 1,下列对实验的辑运正确的是 A乙6+乙服：CH,-H号H,CH,华H0CH,一CH,一DH 目的 实验设用 乳单及结论 R阀乙→乙醇：CH,Cr本架CH一CH蓝c1CH,OH 重：✉提经样品于试管中，如入 料断某民代经 看产生白色风段：期孩桌代经中青 5L0c1米南靠置合目，如店， C1豫T统→1-T换，H:CH.CH:H.CH.CH一H,cCH,CH,CH一(H去 中的素 有口元素 再人AgN Br Be 保究丝精游我 重2mL.风逐餐溶载于试管中，每人 CHCHC-CH 弄径有产生晚红色筐论.则置精有 在程性挥缓中 适址解划1程本帝热1，两厘 D乙·乙块：CH,一CH(CHCH:wnCH=CH 程性水溶线中合定 慎目定拉 入是星新制的COH月再加裤 以.甲壳围是野，置等动物外壳的主要成分，它是州乙酰刻甚面萄替相当结合形成的。乙酰氨基葡型 售的结构商式知罐断示。下列有关乙酸氢某雪窗精的叙连正跳的是 群去家中少量 容靠分是，某船与飞州中成的等 如人适蒙N州容液，根离静置计按授 筒系面 钠在水国，菜在上顾，分清斜蒂 A.其分千式为C日N 且，官有3他官能性 就去乙醇乙雨 乙酸与日中程生成乙配钠，与 船人恤相N用烧角，分液 已，孩精不可以发生水解反皮 中少景乙餐 乙酸乙南分显，达列除去日的 D1m四该德量多与2ma日发生加成反应 1名聚内烯赋报(PAM)广亚底用于本处理，壶纸：国驴等行业，北结构算式为ECH一CH子， 10,在一定条件下，乙希与1丁烯狡1：1加聚生域的高聚物的相对分子质量为乙烧的3州0倍，下列 CONH 相美叙6错误的基 PAM的一种霍化水合法的工艺流型知下： A.所有商集物的结节为一CH一CH一C日CH(1C日，)一成 H,-H-N+Hes北，CH一CH-CONH一fCH.-CH3 CH CH-CH(CHCH)CH CONH 且该高聚物的聚合度为11用 (丙烯睛) (丙烯酸酸 (PAM C1,3丁二烯的相彩产物为七CH:一CH一CH一H方 下列有关氧述错议的是 B乙妮与2丁场按等物质的量加聚，生成的高聚物为纯净物 A内诸酸整加聚生成PAM 且CH,一CH-CN转化为H(H一CDNH为氧化还复反应 C.再通雅震和PAM富具有一定的术溶性 内烯能胶分子中尤手性碳单子 1成某有机化合物D韵结构为心D,是一种常见的有机溶剂，它可以通进下列三壶反制得：经A 宁书C二印，下见相关说达中特误的是 中 L经A为乙输 长反应①四③的反比类里依水为框成反定，最代反应，取代反成 化学等数版】排1到[并8页1 雨水含表·先京强·高言一轮复习单元格测者十入 化学药粒服引第4页《共页) 调北专服 C,反应⑤为了加快反应迪率可以快违丹温至1和 (2)反皮①H:S0,的作用为 B的分于式为 )化合物D属于键 (3)反定②的反应类型为 〔填选项字母， CHOH A.取代反以 1“,已每置萄麻溶蓝中，存在看一种环状结构的尊箱精分千.北撞线式为 ,下列说让 且相成反位 C,消去反成 错灵的是 D氧化反应 A,佳状置留则分千转变为环状自分子，风于销去反园 三还原反虎 B.威我葡萄桶分子中的C)中的氧夏子与第5个C摩子上的川上日原子成健 (1反成的化学方程式为 C,链状管写雕分子中的一CHO中的银原子与第5个C原千上的一(H上氧原千形成共街键 (C言有众多同分异构体，其中，装环上的三个取代基与C相同的结构共有 种 口葡制糖的酷稼结购与环状结构存在看互变半衡 16,(1!分)参销德化学家李比看有机物元素定量分析法，化学兴醇学习小组投什了如图所示实验 拜餐 性务 分数 整置（阁分装置已降去），进行某氢基酸分子(CH,N,)中C,H.O.N元素分析，颜氨基酸样品 &1,03 世需在焰中充分燃烧的声物为，，H:)和N: 银端程样保 OOt 二，非建辑蹈：客是共4小题，共55分。 5,《14分)苯氯布洛芬是仲解热镇箱挡，广泛定坩于慢性关节炎、变形美节病的慎痛，消炎，以及齿 牙，外科千术日约慎痛，下面是零氯都洛芬的一种合成路线： 日答下刻问思： (1)实段开始鹤，应先向装胃内通人一段时间足量的气体八+期因是 CHNO-HS0) (2)装置D中装有C属，且实验时先点感该处的酒精订的第因是 (3)读取%：读数时，若量气装置右解液面高干左侧液真，N:的体积算 (填”偏 大一偏个”或“不变”)。 周登理七参及信 -CHCOOH (4)为确定该氨华腋的分子式，需确定氢禁酸的相对分子质量M,M的确定可以运用的现代物理 (家城生裤问 手段是 国养下列问题： (5)可出A装置内按生的主墨化学反应方限式： 《1上苯氯布倍芬分子中的官能团为 [填名你》：演分子中最多有 个C原 (6),C丙装置是否可以互晚，说期理山 千共线。 (7)氢基酸分子中氧无家的是量可以不通过权墨测出，儿原因是 化学1茶箱服}第：页《共写) 衡水鉴参·究幸题·商三一蛇复习单无检测专十八 化竿（苏教颜》第6页{共■页1 满北专服 1了，(1导分)根摆如图所示的粉变关案国答问题： 1&.ai分)首创口最藏P'yrukynd 连 ,5心D,上要用于泊疗内 a成网电 人酒4a丝回口86回 丽酸数酶K)缺乏度明起的成人溶面化致雀，其一种合成工艺如图所示 已知，2XH,C0关张+2H,0生C日-CH+2C++2K0H+H: (阳极1 (厨颤) .O.CN F (1)电解CH COOK辩灌时，阳极上的电极反应式为 (2)C在一定条作下，可以制视，种作为结地蜂弹的邻两，该弹待其和三元环状结将，写出域物质 HCUH-O 的结构童式： (3)心与漆HD,相热反位，可得到经G,由3分予G形规六元环化合将的第二换代物有 (400Lm的D与足量银氨第清瓦分反成，可产生银镜的质景为 已知，B1:C日CHe:一CCTI》:叔丁氧规基(Boe),合成中常用的氨琴限护其团 (5)写出C在加热、催化条件下一梦转化为.E的化学方程式： 间答下列阿逐： ()E与C生成的环状化合物分子中.C,日，)复子个数的量商比为 (1)写出化合物8的分子式： ()E与C形成高聚物的化学方程式为 (2)化合物1中的碱置官能周名保为 3)写出化合物1与北合物2反应修化学方程式： :反流类 国为 ()化合物3到化合物4经所了两步反皮，设计第一步反应的原因是 (3)化合物5中琴团6c的作用是 化学等数版】第7到[并8页1 衡冰意表·先章蛋·高言轮复习单元检测春十八 化学苏粒版引第面〈共页) 调北专服高三一轮复习河北专版 ·化学（苏教版）· 高三一轮复习单元检测卷/化学（十八） 9 品题要素一览表 注： 1.能力要求： I.知识获取能力Ⅱ，实践操作能力Ⅲ，思维认知能力 2.核心素养： ①宏观辨识与微观探析②变化观念与平衡思想 ③证据推理与模型认知①科学探究与创新意识 ⑤科学态度与社会责任 能力要求 核心素养 预估难度 题号 题型 分 知识点 值 (主题内容) 工ⅡⅢ ① ②③① 档次系数 1 选择题 3 糖类、脂类，蛋白质 易 0.80 2 选择题 3 有机大分子 易 0.70 3 选择题 3 金刚烷 中 0.60 4 选择题 3 生活中的化学 易 0.80 5 选择题 3 核苷酸碱基 中 0.60 选择题 有机分子 中 0.75 7 选择题 3 酯化反应 中 0.70 选择题 3 官能团的消除与转化、有机合成路线 √ 易 0.7 9 选择题 3 生物大分子结构与性质 易 0.70 10 选择题 3 聚合反应 中 0.65 11 选择题 3 有机实验 中 0.60 12 选择题 3 有机合成 中 0.55 有机合成与推断、反应类型及反应 13 选择题 3 中 条件 0.5 14 选择题 3 葡萄糖环状结构 √ 易 0.70 15 非选择题 14 药物苯氟布洛芬合成 √ 中 0.55 16 非选择题 14 有机综合实验 / / 中 0.60 17 非选择题 15 有机合成 √ 中 0.65 18 非选择题 15 有机大分子合成与推断 难 0.50 ·91 ·化学（苏教版）· 参考答案及解析 香考誉案及解析 一、选择题 2H:O,A项正确：HO-CH:一CH,一OH浓毯酸 1.A【解析】油脂不属于高分子，A项错误：人体内没 有纤维素酶，不能水解纤维素，B项正确：蛋白质遇强 H.CCH:+H:O.H:CCH与CHCH0互 酸、强碱变性，属于天然高分子，C项正确：我国科学 0 家合成的结品牛胰岛素，是世界上首次人工合成的其 为同分异构体，B项正确：n HOOC一COOH十 有生物活性的蛋白质，胰岛素属于高分子，D项正确。 nHO-CH一CH,一OH.雀化剂 2.D【解析】DHA分子结构中烃基部分不饱和度为 6,1 mol DHA分子结构中最多能有6N个碳碳双 00 键，A项正确：EPA分子结构中烃基部分不饱和度为 HOC-C -O-CH:CH:O于H十(2n-1)HO,C 5,最多可与5molH:加成，B项正确；多吃鱼，贝、鱼 0 油等食品，可辅助大脑发有，C项正确：DHA在人自 项错误：HOOC一COOH HO,D项 身是香能合成，目前看法不一，适量补充一些DHA 是有好处的，但并不是必须在婴儿代乳品中添加 正确 DHA,D项错误 8.B【解析】由澳乙烷~乙醇，只需澳乙烷在碱性条件 3.D【解析】金刚烷的分子式为C。H6,A项正确：从 下水解即可，路线不合理，且由溴乙烷→乙烯为消去 金刚烷的立体结构中可以看出含有六元环的个数为 反应，故B项错误。 4,B、C项正确：金刚烷的立体结构图是对称的，有两 9.B【解析】分子式应为CH:NO,A项错误：乙酰氨 种C原子，即“一CH一”和“一CH一”，一氧代物有2 基葡萄糖含有酰胺基、醛基、羟基，B项正确：该糖在 种，D项错误 一定条件下可以水解，C项错误：1mol该糖最多与 4,A【解析】酸性KMnO,溶液可将CH,氧化成 1molH,发生加成反应，D项错误 CO:,可以使鲜花的保存时间更长，A项正确：1mol 10,D【解析】上丁烯与乙烯加成时，发生反应 C:HOH被氧化生成乙酸，转移电子数为4N,B项 CH一CH+nCH,-CHCH,CH→ 错误：聚四氟乙烯分子结构中无碳碳双键，不能使溴 七CHCH,一CH一CH(CHCH,)或 水褪色，C项错误：蛋白质久煮生成FcS属于正常现 CH-CH十nCH(CHCH)-CH2→ 象，对茶叶蛋的营养没有影响，D项错误。 ECH一CHCH(CHCH)一CH,A项正确：经 0 计算，高聚物聚合度为11000，B项正确，1,3丁二烯的 加聚产物为ECH一CH一CH一CH,C项正确：高 5,B【解析】从碱基尿嘧啶( N)的结构可知，其 聚物为混合物，D项错误。 0 1L.C【解析】KOH溶液与AgN),溶液也可以形成白 属于杂环化合物，具有碱性，A项正确：碱基与戊糖脱 色沉淀，A项错误：葡萄糖在碱性条件与新制 水缩合有一OH之间，也有一OH与一NH之间，还 Cu(OH):反应生成CuO沉淀，B项错误，苯酚与 有其他形式，B项错误：碱基之间通过氢键相互作用， NaOH生成易溶于水的苯酚钠，可分液除去，C项正 进行互补配对，C项正确：按照碱基互补配对原则A 确：NaOH能与乙酸乙酯反应，D项错误。 12.B【解析】丙烯酰胺加聚生成PAM,A项正确： 与T,G与C,若G占a%,则C占a%,A与T所占百 CH:一CH一CN转化为CH一CH-CONH:为非 分比相等，均等于(50一a)%,D项正确。 6.A【解析】依题意可以写出该有机物的分子式为 氧化还原反应，B项错误：内烯酰胺和PAM分子结 构中都含有一NH:,屈于亲水基团，C项正确：丙烯 C++。H++p+:O,,该分子结构中均为单键，不饱 酰胺分子中无手性碳原子，D项正确。 和度为0，所以2(m十n十p)十2=3m十2n十p十x,解 13.C【解析】根据D的结构简式可知C是乙二醇，所 得x=p一m十2，A项正确。 以B是1,2二溴乙烷，则A是乙烯，A项正确：反应 0 ①②③的反应类型依次为加成反应，取代反应、取代 7.C【解析】COOH+HO-CH装依酸C-0-CH, 反应，B项正确：反应③如果快速升温至170℃会发 C-0-CH 生分子内脱水，不能生成酸，C项错误：D分子中含 COOH HO-CH 有醚键，属于醚，D项正确。 92 高三一轮复习河北专版 ·化学（苏教版）· 14.A【解析】链状葡萄糖能转变为环状结构属于环内 侧液面高于左傅，测量气体体积将偏小。 加成反应，A项错误。 (4)质谱法是快速，精确测定相对分子质量的重要 二、非选择题 方法。 15.(14分) (5)A装置中氨基酸与氧气反应生成CO,HO、 (1)碳氟键.羧基(2分)5(2分) (2)催化剂、脱水剂(2分)CH,N:(2分) N,化学方程式为C,H,0.N,十(x十兰-)0， (3)E(2分) 点蓝xC0,+产H0叶号N。 (4)HN CHCN+(CHCO),O→ (6)不能互换。实验要求分别测量出H:O和CO NCH.C NHCOCH+CH COOH(2分) 质量，若变换装置B和C的位置，将无法完成。 (5)9(2分) (7)氨基酸的质量减去C、H,N元素的质量等于氧 【解析】(1)苯氟布洛芬含有的官能团为碳氟键和羧 元素的质量，不必再通过仪器测量出氧元素的质量。 基，共线的C原子最多为5个 17.(15分) (2)反应①为硝化反应，H,SO,作催化剂和脱水剂。 (D)2CICH:COO --2e -CICH CH.CI+2CO. (2分) B的结构简式为HN CHCN,分子式 (2)HC CH(2分) 为CH,N 0 (3)反应②中ON CHCN发生还原反应 (3)1(2分) 生成HN CH.CN (4)4.32g(2分) (5)HO-CH:一CH-OH+2O,能化制 CH,- HOOC-COOH+2HO(2分) (6)1:1:1(2分) (4)HN CH,CN与 O反应的化 (7)nHOXCCOOH+nHOCH,CH,-OH- CH,- 00 HOFC-C -O-CH,CHOH+(2n-1)H.O 学方程式为H:N CH:CN+(CHCO):O (3分) →NCHC >-NHCOCH,+CH,COOH。 【解析】(1)电解时阳极失电子，电极反应为 2CICH2CO0-2 -CICH:CH:CI-+2CO,↑。 (5)苯环上的三个取代基与C相同的结构共有9种。 (2)C为HO一CH:一CH2一OH,可制成具有三元环 16.(14分) 状结构的钻地炸弹的弹药，该物质为环氧乙烷，结构 (1)将装置内空气赶出，排除空气的干扰(2分) 简式为HCCH。 (2)充分吸收未反应的O2,保证得到纯净的N (2分) 0 (3)偏小(2分) (3)C为HO一CH一CH,一OH,在浓H,SO,、加热 (4)质谱法(2分) 条件下发生消去反应得到CH=CH,由3分子 ⑤CL,0.N,+(r+字-产0sc0,+ CH=CH在一定条件下可形成 ,其邻二溴代 物只有一种结构。 告H,0+号N(2分) (4)0.01mol的OHC-CHO与足量银氨溶液充分 (6)不能互换。B,C装置分别测量H,O和CO2的 反应可生成0.04 mol Ag,质量为4.32g。 质量，若互换，只能测出CO:和HO的质量和 (5)乙二醇直接氧化成乙二酸的化学方程式为 (2分) H0CH:一CH,一OH+20,隆化别 (7)测出C、H,N的质量，氨基酸的总质量减去C、 △ H,N的质量就得到O的质量(2分) HOOC-COOH+2HO。 0 【解析】(1)本实验要单独测量出N:质量，实验前通 一段时间O,,将装置内空气排尽，就是排除装置内 -0-CH2 (6)E与C反应可生成 ,C、H、O原子个数 空气的干扰。 C-0-CH, (2)Cu吸收O,保证了测量的N的纯净。 (3)读数时，量气装置左右两侧液面高度应相等，右 的最简比为1：1：1。 ·93· ·化学（苏教版）· 参考答案及解析 (7)E与C形成高聚物的化学方程式为 nHOOC-COOH+HO-CH,-CH,-OH- 分子式为 HOFC-C- O-CH:CH:OH+(2n-1)H:O. C HNO,S 18.(15分) (2)化合物1中的碱性官能团为氨基。 (1)C:H26N,OS(2分) (3)化合物1与化合物2反应的化学方程式为 (2)氨基(2分) Pyridine.CH.CN 8+ Pyridine.CH.CN HC,为取代反应。 HC1(3分) 取代反应 (4)酯在碱性条件下水解更彻底，先得到相应的钠 (2分) 盐，第二步在酸性条件下，得到相应的有机酸，提高 (4)酯在碱性条件下水解吏彻底，先得到相应的钠 了产率。 盐，第二步在酸性条件下，得到相应的有机酸，提高 (5)叔丁氧羰基(B0c)在合成中起到保护氨基的 了产案(4分) 作用。 (5)保护分子结构中的氨基(2分) 【解析】(1)化合物8的结构简式为 ·94.