(17)烃的衍生物-【衡水金卷·先享题】2025年高考化学一轮复习单元检测卷（苏教版 广东专版）

高三一轮复习单元检测卷/化学 A.反皮①为该反应的决渔步覆 (十七)经的衍生物 且.若用(H连行标记，反应结束后醇能校粮筒中均存在“《 C,孩反应历程中要算子杂化方式会发生改变 (考试时司？5分神，离分100分) 几反应①中)川攻击的位置由便和氧电黄是大小快跑 可能用到的相对原子塘，H1C12)1G (关XH 一，建择丽：本愿共1小丽，每小丽1分，其2分。在每小通给出的四个选项中，只有一项杆合题日 五，苯甲酸甲脂是一种重要的溶刺。实较室中函备反应媒理为 十(HOH,益越数 要求。 COOCH 1,下群对1-氢四烷和2-氯四烷分调与NH的乙醇溶液共热的及应辑追正确的是 十H,0.下列退这错灵的是 A.常是取代反园 且.再者产物不同 二，碳氢健斯裂伯位置相司 冉者产物均能使漫水麗色 A.等物质的量的苯甲桂和苯完全燃烧耗氧量相国 2.某间学利用如图所示餐置探乳柔园，甲酸，质酸的险鞋强斯，下列说法错议的是 且.甲醇，乙二解，再三醇五为同系物 C,可用直和碳酸氢的客液鉴媒深甲根和苯印酸甲后 几含有茶环且能发生恒镜反应的苯甲同分异构体有种 所.乙烯的产量是衡量一个国家石清化工爱展水平的重要标志之一，以乙话为原料合成的军分产品如 倒所示。下列有关说法正确怕是 入，装置。中试河为甲酸，山中以剂为果般钠园体 品装置。中认料为的和碳酸氢钠溶液 ZW C.装置中试到为装最溶液 ☑ 0粮性强弱顺序为甲酸规酸苯酚 之 3,花卧惭是由葡萄轩提取的一种花青素为行生物（结胸简式如图所示），具有良好的抗氧化活性。下 A氧化反成有①⑦面，都成反皮有西@ 列关于霸雨属的氧述错裂的是 B,第乙场、聚乙蝇事能使酸性KM0溶液圈色 已在加炼条件下，反应D的混象为产生砖红色沉浸 D可用乙萨菜眼B的1.溶被中的B 7,具含有C,日、①，N的某布钡物的商易球框模醒如国凭不，下列关于该东机物的说法量误的是 A,可君成分子内氢褪 A,该有桃物属干氨基酸 且.有4种含氧官能团 且，须有肌物的分子式为HN( C,可使酸性高运酸钾溶液褪色 C,被有钱物与CH.CH.CH入，豆为同柔物 以不与Nak水溶最发生反园 该有机物的一美代物有2.种 ,衡在随性条件下发生水解反皮的历程如图所承，下列说法精误的量 ROH+-OK.at,R'OH+RCX)B线色-g0XNa 化苹引苏箱服引第1页（共言面 衡水金参·究幸题·商三一轮复习单元检测卷十七 化竿（苏教颜》第？页{共■页1 满北专服 ,荧允素因是亮绿色的更凳常用作限用指示斜。它是用邻米二甲附酐和可柔二酚，在无水氢化锌作 1,化合物K与1.匠应可合成西物中可体M,转关系如图所承，已加能发坐堰顿反皮，下列说 用下合成的：下列泛法正确的是 法正酚的是 彩羊二中根制时华二后 突抗素 A.上述三醉有机擦均属于秀香经 A.K的枝验共报氧请有再阳 出，邻装二甲酸岳苯环上一氢代物其有4种 L1是乙蔽 C,1m间苯二脸与足量的速盈本反限，量多请尾4mmB C,M完全本解可得到K和【， D.常和下」ma炎光素与足量XOH溶液反应，是多消托2oNa0H D.反应将K与L的化学计量数之比是1 ,冠年来，食品安全事极镜繁发生人们对食品带加剂的认识蓬渐框深。日T是一种常用的食品抗 1名霉胎酸随(MF)是器官移植中朝制帽自增殖量湾用的西物，它在酸性溶液中雀发生如下反应： 氧北剂，合城方法有如谢衡容两即，下列说法精误的是 Cl CH A,1H一 DH使与Nm,T落液反皮生 C心1，据精 OH 力体一 成C 口 1 iCD国装黄数， B.CH OH和T均衡与金属骑反 下列说达中正罐的是 为三 CH. AMMF分子中音有三种官能团 皮生域H 且可以用NH)#液区分M世与化合物 C.BHT爆FC引粉液发生是色反应 C,化合物Ⅱ分子中只含酸，氢元素，属于经到 )两种方法的反成类限分别是短成反皮，取代反应 D.化合物【与MMF都含有轻基，富属于醇 10,我国自主研发的对二甲鬈螺色合成瑰目取得新进银，其合发过程如图所术。下列说盐结误的是 3挂黄我国白主发的杭鼎新钙达本蓝即将全球上。西达本胶的结构简式为 #及始iC=CCH■a北 程1 丙梯微HC三升一C一H) 人两达木我分子的分子式为C:HN,(③ B西达本霞分子可以与复气发生加表反园 C已，西达本按分子具有碱性，可与北酸发生反应 健化湖 以1个西达参股分子在或性条性下本解可得到3种芳香装化合物 A.闲和对二甲紫均可使酸性高锰酸钾溶液调色 B可用浪水整别1和对二甲苯 C,丙稀整和M互为同系物 D.异戊二烯不存在期反异构提象 化学等数版】排1到[并8页1 衡冰盘卷·先京强·高工一轮复习单元楂两店十七 化学药粒服引第4页《共页) 调北专服 14.▣失响内蜂胺是一种重要的有机酸，其实阳室制备螺见如图所示 (1)乙酸T南相产品的制各 在F燥的0m.阅靠绕直中.装人稀行，加人1之0ml正丁前和16.0ml冰醋酸（过量，再加a 一1=011+40 州三横 从南内域酸 一药浓硫酸。然后再发装分水部（如图），今极管，然后小火短鹅，可出制备乙酸丁南的化学方 解备：映南丙烯酸的步覆如下，利三孩烧丽中依次加人内二酸，精藤和啦吃，在5气下国流2个 程式， 。装领中冷水应从 《填“。或“)口通人 时，停止反应：济混金物例人冷的3m·L'盐粮巾析出涤黄色沉淀，将其置干冰水中1小刊， 通过分水露不断分离除去反应生城的水修甘的是 过能，用水洗涤2一3次，得到相产品。实童装置如阁保示。下列说法带误的是 (2①乙酸丁的精制，将乙酸T盾相产品用下的操作进行精制，正确的视作垂骤是 〔期选项字母？ 高，水法 ,荫帽 .用无水MgS0干蝇 山.用1白⅓碳酸钠溶液洗漆 A.abed 且.lh C.duels Dd山l 中在乙酸丁酯的精副中，用0⅓碳酸钠溶液浇汤的主要目的是 A.A为形冷覆音，口为出术口 心在选深，分箱提作中，成充分每药，然后静置，待分层后 《填这明字号)。 丛，不产生气泡时表明三策绕瓶中反定已完戒 4,直接将乙酸「酯从分黄量等的上口倒出 C,冷的结酸和冰水的主要作用是促进晶体析出 ,直接将乙酸丁南从分液漏平的下口数出 )若厢产品能与新制的C(O旧)：反立，说明相产品中含有棒得 么先将水层从分情超斗的下口战出，耳将乙酸丁面从下放出 分看 4,先将水展从分礼漏平的下口微出，再乙酸丁指从上口饲出 ()计算产率 二，非慈择题：本题共4小整，共58分。 洲量分术器内山乙酸与T聊反应生成水的体租为1,8m山：，程授在制取乙，程丁阳过程中反成物阳 ,(5分)乙能丁面是重鉴的化工原科，具有水果香味，实验室制备乙酸丁而 生成物没有提失，任忽略图反度，乙酸丁需的产常为 (结果保前三位有效数学)， (CH(OCH CH:CHCH)的反皮装置示意爵和有美信息如下： 18.(1(分)罗氟障特H)用于治疗慢性和察性种发，该药物的一种合成路线如图斯示： 乙 正T程 国答下列问题： 察点/℃ 16 -L.5 0 德点 117, 1到，0 0 《1)反皮①的习-一种将是水，其反应类型为 累度/g·m1 ,1 0,1 1.0 (2C的名称是 ,D的结构简式是 (3)E的官值团名格是 ()写出反应下G的化学方图式： 化学1茶箱服}第：页《共写) 衡水鉴器·究幸题·商三一轮复习单元检测卷十七 化竿（苏教循》第6页1共页】 满北专服 (5一”是G垫多多反应特化为针的限料之一，孩物质伯同分外梅株中，唐使爱的四氯化碳 (3)H-1的化学方程式为 ,反应还可生成与【互为同分异 肉体的构种第产物，其中任意一种的林构简式为 不考患立5异约)。 溶液图色的有机物有 种（不考虑立体种指，其中枝盘共振氢请显公有3组 4)限据化合物E的h构特征，分析衡测其可能的化学性爱，定成下表 峰（峰面积之比为831）的结构筑式为 以窝为带 17,〔15分)舍林(Sertraline)是一种选样性a羟色胺再摄最闻制剂，用于治吖物俗准，其合我路线 水解腔电 之一如图所永： 如减反皮 18.1!分)危合物M是灭活用菌药物韵用氧体，实合室以A为原料制各1的一种合成路就如图所示 HCO0C 00用/D C CHO ICHOND C 0 条丹 一C00相 C] Cea0ach心0g T 已知，①R 已知：，手性藏夏子是药连有四个不间原子成原子翅的碳原子， NHR' 五t,c金a -NHR' R 回答下列可愿： R 目. C-0+HC 1)A中含有的官能州的名移为 :书的亿学名称是 H COR H R ()由口生成E,由下生规G的反成类眼分别为 国容下列问题： (3)由C生成D的化学方程式为 (1①的反应类界为 (4)同时潮足下利条件的M的同分异构停的结构简式为 (2)出的化学名称为 D疏羊环外无其望环代销构，率环上东周个取代基 (S)时出一种能同时情是下列条件的D的芳香版情分异构体的结构阀式： 含有一CN 心核验共氢请有4层的.且峰着积之比为2：221 ①红外充谁显示有C)健 OH 心核遥共握复讲有两的锋，饰面园之比为11 )参瞬上述合域路横和信息，以☒入和 NH:为原料（其跑试剂任这），设计制备 (4)合成路没中，莎及性螺原子生成的反应路线为 (箱反应路线序号. C◆的合城路线： 化学等数版】媒7到[并8页1 衡水盒表·先京强·高一轮复习单元检测者十七 化学药粒服引第页《共页) 调北专服高三一轮复习河北专版 ·化学（苏教版）· 高三一轮复习单元检测卷/化学（十七） 品题要素一览表 注： 1.能力要求： I.知识获取能力Ⅱ，实践操作能力Ⅲ，思维认知能力 2.核心素养： ①宏观辨识与微观探析②变化观念与平衡思想 ③证据推理与模型认知①科学探究与创新意识 ⑤科学态度与社会责任 分 知识点 能力要求 核心素养 预估难度 题号 题型 值 (主题内容) ⅡⅢ ① ② ③ ① 档次系数 1 选择题 3 卤代烃的结构与性质 易 0.7 2 选择题 3 有机物性质综合小实验 易 0.85 3 选择题 3 陌生有机物性质综合分析 易 0.85 4 选择题 3 酯类的水解原理 易 0.7 选择题 3 有机物鉴别、同分异构体 中 0.70 选择题 有机基木反应框图 √ 中 0.70 7 选择题 有机物球棍模型的辨析 难 0.65 8 选择题 荧光素的合成与性质分析 易 0.80 食品抗氧化剂的合成，类比与性质 9 选择题 3 小 中 0.70 分析 二甲苯的合成与性质以及基本概念 10 选择题 3 中 辨析 0.70 选择题 有机药物中间体的合成反应推断及 11 3 难 0.60 性质分析 12 选择题 3 莓酚酸酯的性质及概念辨析 √ 中 0.70 13 选择题 氨基及酰胺键的性质 L 易 0.6 14 选择题 3 陌生有机物的基本制备实验 中 0.70 15 非选择题 15 乙酸丁酯的制备实验 中 0.70 16 非选择题 14 有机药物罗氟司特的合成路线 中 0.70 17 非选择题 15 有机药物舍曲林的合成路线 难 0.60 光催化有机合成的基础有机物合成 18 非选择题 14 难 0.60 路线 ·85· ·化学（苏教版）· 参考答案及解析 香考誉案及解析 一、选择题 7.C【解析】根据有机物的成键特点，该有机物为 1.D【解析】1-氯丙烷和2氯丙烷分别与Na(OH的乙 CH一CH一COOH,含有氨基和羧基，属于氨基酸，A 醇溶液共热均发生消去反应生成丙烯，断裂C一H键 NH. 的位置不同，产物相同，产物均含碳碳双键，均能使澳 项正确：其分子式为CH,NO,,与CH CH,CH:NO, 水褪色，故选D项。 互为同分异构体，B项正确，C项错误：该有机物的一 2.C【解析】装置a中试剂为甲酸，b中试剂为 氯代物有2种，D项正确。 NaCO固体，A项正确：c中试剂为饱和NaHCO,溶 8.D【解析】上述三种有机物含氧不属于芳香烃，A项 液，用于除去CO,中的甲酸蒸气，B项正确：d中为苯 错误：邻苯二甲酸酐苯环上有两种氢原子，一氯代物 酚钠溶液，C项错误：根据实验现象可探究苯酚，甲 共有2种，B项错误：酚羟基的邻、对位氢原子可与溴 酸，碳酸的酸性强弱顺序：甲酸>碳酸>苯酚，D项 水反应，所以1mol间苯二酚与足量的浓溴水反应， 正确。 最多消耗3 mol Br:,C项错误：荧光素分子含有一个 3.D【解析】葡酚酮分子内含有一)H、一COOH,由于 酚羟基、一个羧基，常温下1mol荧光素与足量 O原子半径小，元素的非金属性强，因此可形成分子 内氢键，A项正确：根据葡酚酮的结构简式可知，其中 NaOH溶液反应，最多消耗2 mol NaOH,D项正确。 含有的含氧官能团有羟基、醚键、羧基、酯基4种，B 9.A【解析】CH人>OH能与Na,CO,溶液反 项正确：葡酚酮分子中含有酚羟基及醇羟基，具有较 应生成碳酸氢钠，不能生成CO,·A项错误： 强的还原性，可以被酸性高锰酸钾溶液氧化而使溶液 CH- 》一OH与BHT中均含酚羟基，均能与金 褪色，C项正确：物质分子中含有羧基，由于羧酸的酸 性比碳酸强，因此能够与NaCO,水溶液发生反应，D 属钠反应生成H2,B项正确：BHT中含有酚羟基，遇 项错误。 FeCl溶液发生显色反应，C项正确：据题图可知，方 4.B【解析】在化学反应巾，反应速率最慢的一步是整 法一中的反应为加成反应，方法二中的反应为取代反 个反应的决速步骤，从反应历程中可以看出，反应① 应，D项正确。 的速率最慢，则其为该反应的决速步躁，A项正确：若 10.C【解析】M中的碳碳双键及醛基，对二甲苯中的 用“OH进行标记，OH进攻双键碳原子，而 甲基，均能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使其褪色，A OR'中的O原子仍为普通“O原子，所以反应结束 项正确：M含碳碳双键，能使溴水褪色，对二甲苯不 后醇中不存在“O,而羧酸钠中存在(O,B项错误：该 能使溴水褪色，可用溴水鉴别二者，B项正确：M含 反应历程中，酯基上的C原子为sp杂化，与OH结 六元环，二者结构不相似，不互为同系物，C项错误： 合后，C原子为sp杂化，转化为羧基后，又为sp杂 顺反异构要求形成碳碳双键的每个碳原子上所连的 化，所以碳原子杂化方式会发生改变，C项正确：反应 原子或基团不相同，故异戊二烯不存在顺反异构现 ①中OH带负电，会攻击电负性较弱且在成键后电 象，D项正确。 子云密度较小的碳原子，所以攻击的位置由碳和氧电 11.D【解析】K分子中有3种不同化学环境的氢原 负性大小决定，D项正确。 子，核磁共振氢谱有3组峰，A项错误：根据原子守 5,B【解析】苯甲酸的分子式可改写为CH·CO,故等 恒可知1个K与1个L反应生成1个M和2个 物质的量的苯甲酸和苯完全燃烧耗氧量相同，A项正 HO,L应为乙二醛，B项错误：M发生完全水解时， 确：三者官能闭个数不同，不是同系物，B项错误；只有羧 酰胺基水解，得不到K,C项错误：由分析知，反应物 基才能和碳酸氢钠反应，C项正确：含有苯环，且能发生 K和L的计量数之比为1：1，D项正确。 银镜反应，说明存在醛基，可以是甲酸苯断酯或者是羟 12.B【解析】MMF分子中含有酯基、碳碳双键、羟基、 基苯甲醛（邻间对3种），D项正确。 醚键等官能团，A项错误：MMF中不含羧基，与 6,C【解析】反应①为加成反应，反应③为消去反应， NaHCO,溶液不反应，化合物I中含有羧基，可与 A项错误；聚乙烯不能使酸性KM(O,溶液褪色，B NaHCO,溶液反应，B项正确：根据反应前后原子守 项错误：在加热条件下，反应⑥产生C山O砖红色沉 恒知R除碳，氢元素外，还含有氮、氧元素，不属于 淀，C项正确：乙醇与四氯化碳能互溶，D项错误。 烃类，C项错误：MMF不含有醇羟基，D项错误。 ·86· 高三一轮复习河北专版 ·化学（苏教版）· 13.D【解析】西达本胺分子含有两个苯环，所以1个 9.6g,根据反应方程式，理论上可制得乙酸丁酯的 西达本胺分子碱性条件下水解得不到3种芳香族化 合物，D项错误。 物质的量为m01,则乙酸丁酯的产率为站× 9.6 74 14,D【解析】仪器A为球形冷凝管，冷水应从下口流 入，上口流出，a口为出水口，A项正确：由于反应中 100%≈77.1%。 有CO,生成，会产生气泡，当不产生气泡时表明三 16.(14分) (1)取代反应(2分) 颈烧瓶中反应已完成，B项正确：冷的盐酸和冰水的 OH 主要作用是降低产品溶解度并提高产率，C项正确： 丙二酸，a&呋喃丙烯酸中含有羧基，也能与Cu(OH): 发生中和反应，D项错误。 (2)对甲基苯酚钠(2分) (2分) 二、非选择题 15,(15分) (3)(酚)羟基、碳溴键(2分) (1)CH,COOH+CH.CH.CH.CH:OH OH OH △ CH,COOCH:CH:CH CH+H:O(2分)b(2分) Br+CH,ONa CuCl +NaBr 使平衡正向移动，提高乙酸丁酯的产率(2分) (2)①C(2分) CHO CHO ②除去产品中含有的乙酸、正丁醇等杂质，降低乙酸 (2分) 丁酯在水中的溶解度(2分) Br ③d(2分) (3)77.1%(3分) (5)8(2分)CHC-CHCH(2分) 【解析】(1)正丁醇和冰醋酸装入干燥的圆底烧瓶 中，再滴加浓硫酸，用小火加热，制备产品乙酸丁酯， 【解析】由有机物的转化关系可知 与浓硫酸发 化学方程式为CH,COOH+CH,CH,CH CH OH 卷0CH,COOCH,.CH,CH,CH,+H,O:为增强 △ 生取代反应生成！ 与熔融氢氧化钠反 冷却效果，冷凝管的冷凝水应充满，故装置中冷水应 从b口通入：通过分水器不断分离除去反应生成的 SOH SO,H 水的目的是使平衡正向移动，提高乙酸丁皆的产率。 OH (2)①乙酸丁酯粗产品含有乙酸，正丁醇等杂质，用 10%碳酸钠溶液洗涤可除去乙酸，正丁醇，用水洗除 应生成 与硫酸溶液反应生成 去残留的碳酸钠，再用无水MgSO,干燥，最后通过 ,则D 蒸馏将乙酸丁酯蒸出，故操作步骤是dacb。 ②在乙酸丁酯的精制中，用10⅓%碳酸钠溶液洗涤的 ONa ONa 主要目的是除去产品中含有的乙酸、正丁醇等杂质， OH OH 降低乙酸丁酯在水中的溶解度。 ③在洗涤、分液操作中，应充分振荡，然后静置，由于 定条件下与溴发生取代反应生成 乙酸丁酯的密度小于水，待分层后先将水层从分液 漏斗的下口放出，再将乙酸丁酯从上口倒出。 (3)测量分水器内由乙酸与正丁醇反应生成水的体积 为1.8ml,水的物质的量为8mlX1.0g·mL Br,钴盐作用下 Br与氧气发生氧化反 18g·molT OH OH 0.1mdl,则根据反应CHC(OH十 CH,CH,CH,CH,OH SO CHO CHO △ CH,COOCH CH:CH.CH,十HO,可得生成乙酸 应生成 Br·氧化亚铜作用下 Br与甲醇 丁酯的物质的量为0.1mol:该实验冰醋酸过量，加 入的正丁醇质量为12.0ml.×0.80g·cm3= OH OH ·87 ·化学(苏教版)· 参考答案及解析 CHO CHO 构体的结构可以视作丁烯分子中的氢原子被溴原子 取代所得结构，其中1-丁烯分子中的氢原子被溴原 钠发生取代反应生成 经多步转 子取代得到4种结构，2-丁烯和2-甲基-1-丙烯分子 中的氢原子被溴原子取代均得到2种结构，则符合 OH OH 条件的结构共有8种，其中核磁共振氢谱显示有3 化生成罗氟司特。 组峰，峰面积之比为3：3：1的结构简式为 Br (1)由分析可知，反应①为 与浓硫酸发生取代反 $$C H _ { 3 } C = C H C H _ { 3 } 。$$ 17.(15分) (1)氧化反应(1分) 应生成 和水。 (2)3，4 二氯苯甲酸(2分) $$S O _ { 3 } H$$ (3) (2分 CI (2)由结构简式可知， 的名称为对甲基苯酚钠， (4)(1分)⑨(1分) COCl ONa C OH $$A l C l _ { 2 }$$ (5) +HCl(2 Cl D的结构简式为 分) (2分，其他合理答案也给分 Cl (6)(4分，其他合理答案也给分) (3)由结构简式可知， -Br 的官能团为(酚)羟 反应试剂、 反应形成 反应 序号 OH 条件 的新结构 类型 基、碳溴键。 NaOOC (4)由分析可知，反应⑥为氯化亚铜作用下 CHO NaOH COONa CHO 水解 a 水溶液， 反应 △ -Br 与甲醇钠发生取代反应生成 和澳 Cl $$和 C H _ { 3 } C H _ { 2 } O H$$ OH OH OH Br $$C _ { 2 } H _ { 3 } O O C B r$$ $$B r _ { 2 }$$ 的 COOH 加成 化钠，反应的化学方程式为 -1 $$- B r + C H _ { 3 } O N a$$ b $$C C l _ { 4 }$$ 溶 C 反应 液 Br CHO Cl OH CuCl +NaBr。 【解析】(1)①是 中的甲基被酸性 $$K M n O _ { 4 }$$ Cl CHO 溶液氧化为羧基，反应类型是氧化反应。 B COOH (5) 的同分异构体能使溴的四氯化碳溶液 (2) 的结构简式是 ，名称是3，4二 褪色说明同分异构体分子中含有碳碳双键，同分异 ·88. 高三一轮复习河北专版 ·化学（苏教版）· 氯苯甲酸， OH (3)从D的结构简式可知，其分子式为C,HC1O, NaOH/乙， 能满足核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积之比为1： 维化剂，△ CI △ 1的结构应是高度对称结构，又含有C一O,则该芳 NH 香族同分异构体的结构简式为 (3分，其他合理答案也 使化剂 给分) CI 【解析】由题给信息推知，A为CH,CHCH OH或 (4)手性碳原子指连接四个不同原子或原子团的碳 原子，题给合成路线中涉及手性碳原子的物质是G CHCH(OH)CH,B为V,D为HoV,E为 COOH OHC ,F为< (1)A的官能团为羟基。√的化学名称为丙烯。 (2)D生成E为羟基被氧化为醛基，属于氧化反应： F生成G为苯环上的硝化反应，属于取代反应。 (3)由C生成D的化学方程式为CH:一CHCH,CI 则涉及手性碳原子生成的反应路线是G和Sertraline +NaOH B.O CH,-CHCH,.OH+NaCI。 的生成，即路线⑥和⑨。 (5)H~I是H中酮羰基上的C1与苯环上的H消去 (4)由信息可知，M的同分异构体中含有苯环、碳碳 HC1,形成一个环，化学方程式为 双键和一CN,则苯环上连接的基团为一CN和 -COCI 一CH一CH,核磁共振氢谱确定分子中有4种不同 化学环境的氢原子，且峰面积之比为2：2：2：1，则结 HCl:当烃 CH-CH. 基左边苯环上邻位的氢原子被取代，则得到「的同 构简式为 CN 分异构体，有C OH C HOOC c人 发生催化氧化反应可得 ,再发 COOH (6)有机物 中含有酯基、碳碳 生消去反应可得人，结合已知信息②的反应， 双键，苯环，因此可发生水解和加成反应。 H:反应可得目标产物，由此可得合 18.(14分) (1)羟基(1分)丙烯(1分) OH (2)氧化反应(2分)取代反应(2分) 成路线为c (3)CH:-CHCH:CI+NaOH 催化剂，△ CH:CHCH:OH+NaCI(3分) OH/乙移 (4)NC- CH=(CH:(2分) 能化剂 ·89·