(16)有机化合物的结构、性质、烃、同分异构体-【衡水金卷·先享题】2025年高考化学一轮复习单元检测卷（苏教版 广东专版）

高三一轮复习河北专版 ·化学（苏教版）· 高三一轮复习单元检测卷/化学（十六） 品题要素一览表 注： 1.能力要求： I.知识获取能力Ⅱ，实践操作能力Ⅲ，思维认知能力 2.核心素养： ①宏观辨识与微观探析②变化观念与平衡思想 ③证据推理与模型认知①科学探究与创新意识 ⑤科学态度与社会责任 能力要求 核心素养 预估难度 题号 题型 分 知识点 值 (主题内容) ① ② ③ 档次 系数 1 选择题 3 有机物的命名 易 0.85 2 选择题 3 化学基本用语辩析 易 0.85 3 选择题 3 有机物类别、同分异构体辨析 易 0.75 4 选择题 3 同分异构体数目的判断 易 0.75 羧基、氨基的性质以及物质的分离 5 选择题 3 易 0.7 提纯 陌生有机物的结构和同分异构体 6 选择题 3 中 0.65 分析 7 选择题 同系物、手性碳，官能团 √ 易 0.80 以有机异构化反应为背景的有机官 8 选择题 3 难 0.60 能团和同分异构体以及性质考察 9 选择题 3 酚类，酯类的结构和性质 中 0.6 酚类，含氧官能团的性质以及反应 10 选择题 3 中 类型 0.6 11 选择题 基于化学反应有机物对应的同分异 3 构体辨析 难 0.60 12 依据有机物的性质，判断同分异构体 选择题 3 中 0.70 的种类 依据有机物小合成路线对合成路线 13 选择题 3 0.70 中有机物进行性质分析 14 选择题 3 三种同分异构体性质的综合分析 为 0.70 15 非选择题 有机物同分异构体分析 中 0.70 16 非选择题 14 基础有机实验与探究实验相结合 0.70 ·79 ·化学（苏教版）· 参考答案及解析 以酚醛树脂为载体的有机物合成路 17 非选择题 15 0.60 线分析 以有机药物为载体的有机合成路线 18 非选择题 15 难 0.60 分析 香考答案及解析 一、选择题 CH 1.D【解析】该物质是二烯烃，两个双键的位置在1,2 号C原子和3,4号碳原子之间，因此名称为1,3丁二 CH。属于芳香烃的同分异构体有 CH 烯，A项错误：CHCH,CH(CH,)OH的主链有4个 CH 碳，2号碳连羟基，因此名称为2丁醇，B项错误； CH CHCH,共四种，B项错 CH,一CH一C=CH属于炔烃，最长碳链含有4个碳 原子，离碳碳三键最近一端编号，甲基在3号碳上，因 CH 此名称为3甲基-1丁炔，C项错误： 误：CH,CH:CH,CH的一氯代烃有两种，C项错误； CH 正丙基取代甲苯苯环上的氢原子与甲基有邻，问，对 三种位置关系，同理异丙基与甲基也有三种位置关 CH,一CH一C一CH,一CH属于烧烃，主链有6个 系，故其所得产物有六种，D项正确。 C.H,CH, 5,B【解析】苯甲酸与苯胺反应生成N苯基苯甲酰胺 碳，2个甲基位于3号碳原子上，1个甲基位于4号碳 O H 原子上，因此其名称为3,3,4三甲基己烷，D项正确。 >)和水，则反应时断的键为 2.A【解析】乙块的分子式为C,H,实验式为CH,A 项错误：乙醛的分子式为CH:O,结构简式为 C一O键和N一H键，A项正确：苯甲酸，苯胺易溶于 CH,CHO,B项正确：2,3-二甲基丁烷的结构简式为 乙醚，而N苯基苯甲酰胺微溶于乙醚，则与水相比， 用乙醚洗涤粗产品除杂效果更好，B项错误：产物易 (CH):CHCH(CH):,键线式为〈，C项正确：乙 溶于热乙醇，冷却后易结品析出，则严物可选用乙醇 烷的结构简式为CH,CH,球棍模型为 ao .D 0 作为溶剂进行重结品提纯，C项正确：硅胶吸水，可使 0 平衡正向移动，能使反应趋于进行完全，D项正确。 项正确。 6.B【解析】分子中存在酯基、醚键2种含氧官能团，A 3.B【解析】从NBD和Q的分子结构可知：二者分子 式都是C,H,二者分子式相同，但结构不同，两者互 项正确： 人0入N分子中用圆圈标注的碳 为同分异构体，A项正确：Q分子中无不饱和碳碳双 键或三键，因此不能使溴的四氯化碳溶液褪色，B项 原子与3个碳原子相连，4个碳原子不可能共平面，B 带误：Q分子为对称结构，分子中有3种不同化学环 项错误：苯环上不同化学环境的氢原子有2种，则一 境的H原子，这儿种不同化学环境的H原子分别被 氧代物有2种，C项正确：分子中不存在手性碳原子， C1原子取代就得到几种相应的氯代产物，故Q的一 则不存在对映异构体，D项正确。 氯代物有3种，C项正确：NBD的同分异构体可能 7.A【解析】二者官能团种类和数目不同，不互为同系 芳香烃中的甲苯，D项正确。 4,D【解析】CH:有三种同分异构体，A项错误： ·80 高三一轮复习 河北专版 ·化学（苏教版）· HO OH 基茶，两者分子式相同，但是其结构不同，故两者互 为同分异构体，不互为同系物，A项错误：萘分子中 物，A项错误 中*标注的为手 CH-CH CH 的10个碳原子是共面的，由于单键可以旋转，异丙 OHOH 基中最多可以有2个碳原子与苯环共面，因此，M分 性碳原子，B项正确：该分子中存在sp、sp杂化的碳 子中最多有14个碳原子共平面，B项错误：N分子 原子，C项正确：分子中存在羟基、碳碳双键和酯基三 中有5种不同化学环境的氢原子，因此其一溴代物 种官能团，D项正确。 有5种，C项错误：萘分子中有8个H,但是只有两 8.C【解析】由有机物X,Y的结构简式可知，X含有碳 种不同化学环境的H(分别用a,B表示，其分别有4 碳双键和醚键，Y含有碳碳双键和酮羰基，红外光谐图 个)，根据定一移一法可知，若先取代α，则取代另一 中可以反映不同官能团或化学键的吸收峰，故依据红外 个H的位置有7个：然后先取代1个B,然后再取代 光谐可确定X,Y存在不同的官能团，A项正确：X分子 其他B,有3种，因此，萘的二溴代物有10种，D项 中存在两个碳碳双键所在的平面，单键可以旋转，故除 正确。 氢原子外，X中其他原子可能共平面，B项正确：Y的分 12.A【解析】CHO:能与NaOH反应，说明其含有 子式为C,H。O,则含醛基和碳碳双键且有手性碳原子 酯基或羧基，酯有4种，羧酸有2种，故同分异构体 的Y的同分异构体有CHCH一CHCH(CH)CHO、 有6种，A项错误：相对分子质量为88的一元醇，其 CH:-C(CHCH(CH )CHO. 同分异构体有8种，B项正确：间二甲苯的一氯代物 CH,-CHCH(CH )CH.CHO, 有4种，C项正确：D项中相应的同分异构体有如下 CH.-CHCH.CH(CH)CHO和 CI CH一CHCH(CHCH)CHO共5种（不考虑立体异 4种：H,CCH一CH一CH,,CH CCH、 构)，C项错误：由题干信息可知，类比上述反应， CI CH.CI O CI 的异构化产物为 ,含有碳碳双键，故 HC一CH C一CH,CH—CH一CH一CI,D项 可发生加聚反应，D项正确。 CI CH 9.A【解析】尼泊金异丁酯中含有酯基，难溶于水，A 正确 项错误：该有机物含有酚羟基，能使酸性高锰酸钾溶 13.B【解析】由结构可知b的分子式为CeH:,A项 液褪色，B项正确：与浓溴水反应时，酚羟基的邻位和 正确：分子中有5个碳原子和4个氢原子可以在同 对位上的H可被B原子取代，该有机物酚羟基的对 一个平面内，B项错误：物质c与物质d的分子式相 位没有H原子，故1mol该有机物最多消耗2mol 同、结构不同，二者互为同分异构体，C项正确：物质 B,C项正确：酚羟基与酯基均能与氢氧化钠反应， d中有两种不同化学环境的氢原子，其一氯代物只 故1mol该有机物最多能与2 mol NaOH反应，D项 有两种，D项正确。 正确。 14.C【解析】符合分子式CH的同分异构体除a.b、 10.A【解析】该物质分子含有酚羟基，醚键，酮羰基、 c外还有其他的，如CH=C一CH一CH一CH:等， 碳碳双键四种官能团，A项错误：黄芩素分子中含有 A项错误：a、b、c分子中不同化学环境的氢原子分 酚羟基，由于酚的酸性比HCO0:强，所以黄芩素能 捌有3、4、4种，故一氧代物分别有3、4,4种，B项错 与Na:CO,溶液反应产生NaHCO,B项正确：酚羟 误：、b、c分子中都有碳碳双键，故都能与溴发生加 基不稳定，容易被空气中的氧气氧化，C项正确：该 成反应，所以都能使溴的CC:溶液褪色，C项正确： 物质分子中含有酚羟基，由于羟基所连的苯环的邻、 由乙烯的6个原子共平面可知a和b分子中的5个 对位有H原子，因此可以与浓溴水发生苯环上的取 碳原子一定都处于同一个平面内，由甲烷的正四面 代反应：分子中含有不饱和的碳碳双键，可以与B 体结构可知c分子中的5个碳原子一定不处于同一 发生加成反应，D项正确。 个平面内，D项错误。 11,D【解析】由题中信息可知，M和N均园于二异丙 ·81 ·化学（苏教版）· 参考答案及解析 二、非选择题 基为(DOCCH:当苯环上有两个取代基时，取代基 15.(14分) 为一(OOCH和一CH,,有邻，间，对三种排列方式：当 (1)11(1分)CH,C=C一C=C-CH,CH(1分) 苯环上有3种取代基时，取代基为一OH,一OH、 (2)9(2分) (2分) CH一CH,有6种结构。综上所述，化合物X共 HOOC COOH 有10种同分异构体，其中核磁共振氢谱显示有5种 OH 不同化学环境的氢原子，峰面积比为2：2：2：1：1的 (3)10(2分) -CH-CH:. OH OH 结构简式为 CH=CH、 OH OH OH CH一CH(2分) OH CH一CH。 (4)15(2分)H0 >←CHO(2分) OH 【解析】(1)甲苯的不饱和度为4，M为甲苯的同分 COOH的同分异构体满足：①能发生 异构体，满足属于链状烃，分子中只有碳碳三键一种 官能团，则为二块烃，可能的结构有（只画C骨架） 银镜反应，说明结构中存在醛基，②与FC1溶液发 C=C-C=C-C-C-C,C=C-C-C=C-C-C, 生显色反应，说明含有酚羟基，同时满足苯环上有2 C=C-C-C-C=C-C,C=C-C-C-C-C=C, 个取代基，酚羟基需占据苯环上的1个取代位置，另 C-C=C-C=C一CC,C-C=CC-C=C一C、 一取代基的结构（序号表示CHO的位置）： CC,=C一C 6、-8-,共5种，因此一共有5×3=15 种结构：其中核磁共振氢谱有五组峰，因此峰面积之 C-C-C-C-C.C 比为6：2：2：1：1的结构简式一定具有对称性（否则 苯环上的氢原子不等效)，即苯环上取代基位于对 C=C一C一C=C,共11种，其中有6个碳原子在一 位，核磁共振氢谱中峰面积比为6的氢原子位于与 同一碳原子相连的两个甲基上，因此该同分异构体 的结构简式为HO <CHO。 条直线上的结构简式为 16.(14分) CH,C=C-C=C-CHCH4。 (1)分液(1分)蒸馏(1分) (2)B的分子式为CH。(O,其相对分子质量为146，F (2)甲苯(1分)酸性KMnO,溶液(1分)溶液褪 是B的同分异构体，则7.30gF的物质的量为 色(1分) 0.05mol,生成的二氧化碳的物质的量为0.1mol,因此 (3)①冷却，过滤(2分) F分子中含有两个羧基，剩余基团为一CH,符合要求 ②滴人适量的硝酸酸化的AgNO溶液(2分) 的F的可能结构有9种，其中满足核磁共振氢谐有三 ③加热使其赔化，测其熔点(2分)焙点为122.4℃ 组峰，且峰面积比为31：1的结构简式为 (1分) (4)96%(2分) HOOC COOH 【解析】(1)由流程图可知操作I为分离有机相和水 (3)芳香族化合物X是E的同分异构体，X能与热 相的操作，应采用分液的操作方法：要从混合物中得 的NaOH溶被反应生成稳定化合物，0.1molX消 到有机物A,应通过蒸馏的方法，故操作Ⅱ为蒸馏。 耗0.2 mol NaOH,当苯环上有一个取代基时，取代 (2)由反应原理和流程可知无色液体A是甲苯，检 ·82· 高三一轮复习河北专版 ·化学（苏教版）· 验甲茶是利用甲苯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色的 OH 原理进行， (3)通过测定白色周体B的熔点，发现其在115℃开 CHOH+(m-1)H,0。 始腰化，达到130℃时仍有少量不熔，推测白色固体 (4)1molE(CHO:)可与2 mol NaOH反应，说明 B是苯甲酸与KCI的混合物，KCI可以用硝酸酸化 含有2mol酚羟基，其核磁共振氢谱显示有3种峰 的硝酸银溶液检验氣离子的存在，利用苯甲酸的溶 且峰面积之比为3：1：1，符合条件的有 解度特征在25℃和95℃时溶解度分别为0.3g和 CH 6.9g:利用不同温度下的溶解度，分离混合物，得到 品体后通过测定焙点判断是否为苯甲酸。 HO CH,HO CH,HO HO ()苯甲酸的质量分数为240X10×122X4× 1.220 CH 100%=96%。 OH 17.(15分) (1)加成反应(1分) 出共4种。 (2)酯基、隧键(2分)C1,HO,(2分) OH OH OH (5)以CHOH为原料制备化合物 (3)n CH:OH CHOH CH,C(OCH:COOCH。根据题干中B到D的转化 过程，可以首先将CH(OH转化为CH,C,再转化为 (n-1)HO(2分】 CHCN,根据流程中反应生成乙酸甲酯，最后根据 (4)4(2分) 题给信息转化为CH,COCH,C(OOCH,,合成路线为 CH,OH HGL CH,CI NaeN.CH.CN HCVH O CH, OH △ CH,OH/HCI HO CH,COOCH, CH.ON HCH,COCH,COOCH,. CHOH H CH(3分，任写一种即可) CH 18.(15分) CH,OH (1)(酚)羟基，酮羰基、酰胺基(1分) (5)CH.CI NeN.CH.CN- HCI/H,O -CH,COOCH (2)消去反应(1分) CH,OH/HCI CH CH,ONa H →CH,COCH C(OOCH,(3分，其他合理 (3HCOO CH.OH 或 答案也给分) CH 【解析】(1)根据合成路线流程图，反应①中苯酚和 CH HC OH HCOO NH或HCOO -NH 甲醛反应生成A( CHOH,该反应属于加成 CH (3分，任写一种即可) 反应。 (2)C是对甲氧基苯乙酸甲酯，所含官能团有酯基、 醚键：由D的结构简式可知，物质D的分子式 (4)H (2分) 0=( 为C,HOa OH (3)反应②的化学方程式是 CH,OH H ·83· ·化学（苏教版）· 参考答案及解析 (5)(8分，每空2分) CH, 反应试剂、 反应形成 HCOO 或 序号 反应类型 条件 的新结构 CH CH, H,C CH COONa HCOO NH或HCO) NH: NaOH水 -OH 水解反应 溶液，加热 CH H C (4)E经还原得到F,结合D的结构简式 OHO 催化氧化 ,可推出E的结构简式 Cu.0. b 反应（生成 加热 有机产物) NHCOCH NHCOCH 【解析】(1)根据D的结构简式，其含氧官能团名称 是HN 0=0 是（酚）羟基、酮羰基、酰胺基。 (2)去掉了羟基，引入碳碳双键，故发生的反应为消 去反应。 OH (5)有机物 具有酰胺键和醇羟基，因此 (3)能发生银镜反应，说明含有醛基：能发生水解反 应，其水解产物之一能与FεCl溶液发生显色反应， NHCOCH 说明水解产物含有酚羟基：分子中只有4种不同化 可以发生水解反应和催化氧化反应。 学环境的氢原子，说明苯环上的取代基是对称的：满 足条件的同分异构体的结构简式为 .84.高三一轮复习单元检测卷/化学 4,下列有关可分异构体数日的叙连中正嘴的是 (十六)有机化合物的结构、性质、烃、同分异构体 AH,有两种月分异构体 BCH贝有三种属于芳春经的间分号构体 (考试时闻了5分钟，满分1G0分) C,CHC川CHCH在光阴条作下与氧气反应，只生成一种一氧代经 可能用到的相对原子新量，H1C世《)1后 B甲革革环上的一个氢原子皱官三个碳原千的这某取代，所得产物有六种 一，器择圆：本丽共14小鬣，每小题3分，共2分。在每小要恰出的四个器酒中，只有一项符合要日 H 要求。 5,米琴苯甲假酸 广泛皮用于药物中，可由家甲酸(《 1H)与 1.下列有机物的命名正稀的是 A.H一CH一CHCH,I,3二丁龄 〉一、日)反应制得，由于嫩韩店性任，间素用站胶加化、微邃加鸩的方式，磁技直接作 弘CH,HCH(CH)H,2-甲某--丙僻 用于分子，促进活性部位新裂。制科粗产品后经过法涤，重结晶等，最终得列精制的产品。 CH 已知： C,CH一CH一CH:2-甲某3丁 CH 溶解性 乙商 乙则 D.CH一CH一C-CH一—CH,3,8,4-三甲帮记境 物清 C H CH 装甲鞋 最溶 易溶 导溶 架酸 易帘 易溶 层第 2.下并表示结阀的是 N表某荣甲陆收 不溶易香于售乙唇，冷年日易结品新出微暗 A.乙块的实@式CH 下列说法帽误的是 载乙醛的结构算式：CH:CH) A反皮封斯的健为-)健和N一H键选逢阻产品用水比用乙慧效果好 C.2,3二甲基丁统的健线式，入< C,产物可法用乙翻作为溶到过行意结品提神D硅胶吸水，懂桂反应趋于连行完全 业乙发的啡根段品 6.莫西赛利可用于脑血管及外周血管疼幸杜陶病，改善财梗需减精出血后登建的各即建状，其主要 成分的靖构如图所示。下列关于莫料赛利指述蜡民的是 3.世每科用某线有机物之国的转化可贮存太阳能，如保冰片二烯（印》经太阳光屑财转化成四环 统《Q)的反成为酸热反应，下刘叙述中情误的是 A,分子中存在？种含氧宜雀调 书，分子中新布碳原子共平面 A,ND程Q互为可价异构体 C.笨环上一氧代梅有2种 D.诚分子不华在对陕异构伟 品Q可楚限的四氯化碳溶被绿色 1.维生索C(塔构如解衡不)址人体重婴的一种宜养素。下列有关说法错误的是 C.Q的一美代物只有3种 A.与内6翻(CH,CHCH.OH)互为句飘物 D.D的同分异构体可以是芳香经 位在干性碳原子 化学[落物腰引据1页《并4西1 厨冰金卷·先享是：青三一轮复习单无检测春十为 化学[芳教服}第：页井8面) 网北专服 C.分子中袋原子条化方式有2种 CN的一溴代物有4种 以外子中存在三种官健淋 1).数的二陕代物有10种 8.有机物X·Y的异构化反应如图所尿，下列设法情灵的星 下列有关有视物同分异构体（均不考虑立体异构数目的到断中，错视的星 这项 有机物 月分林构体教 A 分子式为，任()具师与N阳豆质的有低物 4种 相对分于凭量为网的一无厚 吸种 A,依基红外光谱可绳定X,￥华在不同的宜使闭 同二甲羊的一刻代物 4种 D 含有2个甲基的为了式为C1,的有机售 1种 且除氯原子外，X中倦氯子可能其平面 C.含帝林和碳碳双健且有千件婴原子的Y的同分异构体有4种（不考退立体异构） 1以以物斯n为原料：制备物质（金州统）约合规路线如图所示。 几黄比上述反应 的异构化产物可发生加聚反应 400"品0尝四 h 下列关干以上有机物的说法中借风的是 ,尼泊金异T险可用作食品的保存剂防军剂，其结构简式如附所示。下列宜连错限的是 飞物质b的分子式为C,H 民物质，量多有10个额子共率面 C物爱c与物质d互为司分异构体 H D,物质d的一氯代物有2种 A孩有帆物品溶干水 4上知个小口仙.又e的分子式均为c,下到有关叙述正确的是 且该有机物睫够使酸性高锰酸评溶液提色 A.吾合分子式CH的同分异构体只有，山，e三种 C1a液有肌物与足量漆凰水反心，量多请耗2用B D1ml该有机肯与足量复氧化钠溶液反使，量多清托2mNO田 技u,山e的一氯代物分别有3,3,4件 C,a,b,c都能使润的C.溶流缓色，且提色原理相间 1ū我国科野人员发现中药域分黄茶索使明最朝制新社纳荐的哥性。下具关于黄荐素的说法错风的是 D.,,e分子中的行个奥豆子一定年处千同一个平面内 A.分子中有3种官整闭 碳线 姓名 分 且.健与N:C(溶液反皮 雀空气中可以发生氧化反应 B能和B即：爱生收代反成和加成反点 二、菲法选择题：本题共4小题，共8分。 11,在EY沸石佩化下，券与丙希反度主要生成二异可精挥M和N 5,(14登)有视物数量座大的原四之一是存在大量的同分异构观巢。国答下到问题 (1为甲苯的问分异构体，符合下列条料的M约结构有 种，其中有年个 0+用-国-a 满五a,OO个aH,HCH N CH, 装算子在一条直线上的结构前式为 下列说法正确的是 A.M和N互为同案物 3.M分子中最多有12个碳原子共平面 化学路教服)第3厦[共8西引 衡水金容·光享是·高三一轮规习单元输测每十究 化学苏敏居】算4西〔共8西引 同比专门 D属于桩状经。 1反〔14分)装甲酸广泛皮用于制巧和化工行坐，某同学安试用甲零的氧化反应刺备茶甲酸 ②分子中只有碳候三健一种官随相。 反应原理：〈(H,+2球M%二《>CXK+KH+2Md,+,0, (2F是B 的同分异构体。7，期度的平与足量胞和篱酸氯钠反皮可释酸出2.24L二 >-COOH-KCI. 实轻方法：一定量的甲零和KM),溶浓在10七反皮一段时闻后督止反皮，按如闲所示流程分 氧化缀〔标准状况)，F的可能结构其有 种《不考感之体异构：其中伐磁其振氢 离由苯甲酸和转收未反这的甲苯 谱为三罪蜂，修面积比为3：1：1的结梅简式为 CHO 团心无水30，千罐按作Ⅱ天色清格网 过滤 (3)芳香族化合物X是E) 的同分异构停，X使与热的NUH溶液反度生成位定化合 不达服①葛发限用 山最化立补编佰色国 已知：笔印酸的相对分子线量为122，熔点为1江4℃，在五℃餐历时在水中溶解度分划为 心3g和6.9e电净闲体有机物一银都有周定培点 CH (1)操作1为 ,提作■为 物，0,1mlX流耗0多1N.30H.北合物X共有 神（不考虑立体异构结 ()无色被体A是 :定性检验A的试问是 ,现象 构，其中战磁其据织请显示有5种不同化学环规的氢原子，峰面积比为22421的结构膏式 为 (3)测定白色风体日的培点，爱现其在115飞开始每化，达到1汇时得有少量不绍，该同学推 4 (其)日有多件同分异物体，同时离是下列条件的同分异售体打种（不考虑 测白色网体目是茶甲酸与长C的混合物，设什了如下方案进指提纯和检验，实验结果表明推湖 正确，完成表中内容 立体是构)。其中枚磁其保氢情有五组峰，且蜂面之比为622：1·1的站构氧式为 序号 实和方类 实陵观年 结之 斜白心渊体形加人水巾，如因溶 得到白色基棒船无 ①苯环上有2个息代基 色域流 ②能够发生银镜反应， 果少滤清于试管中， 当F(们，溶液发生显色反应. 生成的色属轮 蛇兼名 干提门色备体 白色昌体是装甲根 4)沌度两定：称取1,20g产品，配域10国m1,装甲酸溶液，移取25,00m1.溶液满定，消相 KD日的将盾的景为2.40×104mol,产品中举甲脸的质量分数为 化学[落物腰引氟5页《并4西1 厨冰金卷·先享是：青三一轮复习单无检测春十为 化学[芳教服引第页井8面) 网北专围 17,(行分)以甲醛和茶后为主要原料，锐细倒所希系列转化可合成后餐树陆和重要有机合成中佩体 1&(15分)化合物日是合成抗心律失常两物决奈达隆的一种中可体，可酒过如周所示方法合混 D,分反位条补和产物略去)， ①BcO -il好.0e A E竖机司 NHCOCH CH-O 1H93g a H.CO CldNa ICilh) HCIRO :对甲氧蒸苯 CHO研艺餐年家 CHOHH▣ NHCOCH COOCH H.CO 1)D中的客氧富能树名称为 (2)FG的反度类里为 已知：R:CH(《XCB+R:CXXCH LHOH CHOH+R CCHCOOCH [》写出同时满是下列条件的C的一种同分异构体的结购商式： 不 R 考虑立棒异指)。 国答下列可超 ①能爱生限顺反皮 (1)反位①的类数是 就发生水解反皮，長水解产将之一衡与PL溶渣发生显色反也 (?)C中所客省能精的名称是 物斯D伯分子式是 ③分子中且有4种不同化学环境的氢原子 ()反度②的化学方程式是 (4)E经还原得到F,E的分千式为C,H:DN,写出尼的结构商式： (4)E(C,日与目的水解产物互为月分异构体，1E可与2hN试H反应，其枚感共器 后)根居化合物F的请构特任，分新预测其可能的化学件质，完城下表， 氯请是示有3种峰且峰面圆之比为3：11，符合条件的E共有 种，到出其中 反应试湖，件 医应区减的新结构 匠应角材 一种的结构算式 术解反位 (5)完域下面以C日H为原料（其他无机试利任达》制备化合物CH.COCH.O×CH的合或 军化氧像反应（生减有偶产物 路线。 CH.OH 化学路就服)第？厦[共8西引 衡水金容·光享是·高三一轮规习单元输测每十究 化学苏教展】第8西（共8厦1 闪比专丽