(12)化学反应与电能-【衡水金卷·先享题】2025年高考化学一轮复习单元检测卷（苏教版 广东专版）

高三一轮复习河北专版 ·化学（苏教版）· 高三一轮复习单元检测卷/化学（十二） 品题要素一览表 注： 1.能力要求： I.知识获取能力Ⅱ，实践操作能力Ⅲ，思维认知能力 2.核心素养： ①宏观辨识与微观探析②变化观念与平衡思想 ③证据推理与模型认知①科学探究与创新意识 ⑤科学态度与社会责任 分 知识点 能力要求 核心素养 预估难度 题号 题型 值 (主题内容) ①② ③ 档次 系数 1 选择题 3 常见的电源 多 0.90 2 选择题 3 锌铜原电池 易 0.90 3 选择题 3 A1,海水电池 中 0.70 选择题 3 储能电池 中 0.70 选择题 3 全氢电池 中 0.70 选择题 锂离子电池 中 0.7 选择题 3 肼(N:H:)酸性燃料电池 难 0.60 选择题 3 金属腐蚀和防护 易 0.80 9 选择题 3 电解.A1的再生 中 0.70 10 选择题 3 氯碱工业 中 0.70 11 选择题 3 电解熔融盐 中 0.70 12 选择题 辆牲阳极保护法 中 0.70 选择题 海水电解法制H 难 0.60 14 选择题 3 浓差电池 中 0.70 15 非选择题 16 电解与电镀 中 0.70 16 非选择题 15 测定乙酸溶液浓度 中 0.70 17 非选择题 13 燃料电池连接串联电解池 中 0.70 18 非选择题 14 Zn-PbO,电池 难 0.60 香考答案及解析 一、选择题 放电时，负极反应式为P%一2e+SO一一PbSO, 1.B【解析】在锌锰干电池中，Z作负极，发生氧化反 铅被氧化生成PbSO,质量增加，B项错误：氢氧燃料 应，则长时何使用过程中锌筒被破坏，A项正确：电池 电池中负极上通人氢气，失电子发生氧化反应，C项 ·59· ·化学（苏教版）· 参考答案及解析 正确：镍镉电池为二次电池，放电时为原电池，充电时 1molL,即增重7g,D项错误。 为电解池，D项正确。 7.C【解析】由图可知，NH,失去电子发生氧化反应 2.B【解析】锌作负极，电极反应式为Zn一2e 为负极，铁离子得到电子发生还原反应生成亚铁离 Zn+,A项错误：铜作正极，电极反应式为C2+十2e 子，亚铁离子和氧气反应的离子方程式为4F++ Cu,总反应为Zn十Cr+—Zn+十Cu,B项正 4Ht十O,一4Fe++2H,O,反应中氢离子向正极 确：外电路中电子从负极流向正极，C项错误：电解液 移动，交换膜M为质子交换膜，A项正确：由图可知， 和盐桥中阳离子向正极迁移，阴离子向负极迁移，D 铁离子参与反应后又生成，即作催化剂，F+能够降 项错误。 低正极区反应的活化能，B项正确：由A项分析，放电 3.A【解析】b电极为电池正极，A项正确：电池工作 时正极区溶液的酸性减弱，H升高，C项错误：NH 时，阳离子向正极移动，故海水中的Na向b电极移 失去电子发生氧化反应：N:H,一4e一N:↑+ 动，B项错误：电池工作时，电极反应为铝失去电子 4H,D项正确。 生成铝离子：A1一3e一A+,铝离子水解使邻近区 8.C【解析】栖牲阳极法利用原电池原理，用较活泼的 域海水显酸性，C项错误，由C项分析可知，每消耗 金属作负极先被氧化，A项错误：金属的化学腐蚀的 1kgA即l罗moD,电池最多向外提供199 实质是金属作还原剂：M一e一M,电子直接转 27 mol× 移给氧化剂，B项错误：外加电流法，在通电时被保护 3=1000 mol电子的电量，D项错误。 的金属表面腐蚀电流降至零或接近于零，C项正确： 铜碳合金俦成的铜像在酸雨中发生电化学腐蚀时，铜 4,B【解析】放电时负极上Pb失电子结合硫酸根离子 作负极，碳正极的电极反应为O,十4e十4HF一 生成PbSO,附着在负极上，负极质量增大，A项错 2H0,D项错误。 误；储能过程中该装置为电解池，将电能转化为化学 9.C【解析】以焙融盐为电解液，以含Cu、Mg和Si等 能，B项正确：放电时右侧为正极，电解质溶液中的阳 的铝合金废料为阳极进行电解，通过控制一定的条 离子向正极移动，左侧的H通过质子交换膜移向右 件，可使阳极区Mg和A1发生失电子的氧化反应，分 侧，C项错误，充电时总反应为PbSO,十2Fe—P% 别生成Mg*和A+,Cu和Si不参与反应，阴极区 十SO十2F+,D项错误. A+得电子生成A!单质，从而实现A1的再生，故阴 5.A【解析】吸附层a上发生的是氢气失电子的反应， 极发生的反应为A1+十3e一Al,A项错误：阴极 说明吸附层a为负极，电极反应式为H:一2e十 上铝被还原，B项错误；阳极材料中Cu和S不参与 2OH一HO,A项正确：负极电极反应式为H:一 氧化反应，在电解槽底部可形成阳极泥，C项正确：因 2e十2OH—2HO,正极电极反应式为2H十 为阳极除铝参与电子转移，镁也参与电子转移，且还 2e一H:↑，电池的总反应为H十OH 会形成阳极泥，而阴极只有铝离子得电子生成铝单 H:O,B项错误：高氯酸钠的作用是离子定向移动而 质，根据得失电子守恒及元素守恒可知，阳极与阴极 形成电流，不参与电极反应，C项错误：败附层“为负 的质量变化不相等，D项错误。 极，吸附层b为正极，充电时外加电源正极接全氢电 10.B【解析】电极A是氯离子变为氯气，化合价升高， 池的正极，即吸附层b接电源正极，D项错误。 失去电子，是电解池阳极，因此电极A接电源正极， 6.D【解析】锂是摩尔质量最小的金属元素，因此制成 发生氧化反应，A项正确：电极B为阴极，通人的氧 的电池具有很高的比能量，A项正确：根据总反应可 气得到电子，其电极反应式为2HO+4e十O,一 判断，负极反应式为LiC。一xe一xL十十C,B项 4OH,B项错误；右室生成氢氧根离子，应选用阳 正确：从图示可知，放电时里离子从石墨品格中脱出， 离子交换膜，左室的钠离子进人右室，在右室获得浓 通过电解质迁移到层状正极表面后嵌人正极氧化物 度较高的NaOH溶液，C项正确：改进设计中增大氧 品格中，C项正确：充电时，L嵌入石愚(C)电极变 气的量，提高电极B处的氧化性，从而降低电解电 成Li,C4,电极反应式为xLi十C十xe一Li,C, 压，减少能耗，D项正确。 则石墨电极增重的质量就是L寸的质量，根据关系式 11.C【解析】熔融盐体系中，通过电解TO:和SO: xli中~re可知若转移1mole,石愚电极将增多 获得电池材料(TS)可知，石墨电极为阳极，电极反 ·60· 高三一轮复习河北专版 ·化学（苏教版）· 应式为C-2e十O一一CO,A项错误：电极A为 ②减小(1分) 阴极，电极反应式：TiO,十SiO,十8e一TSi十 (3)①②①(2分) 4O,B项错误：根据阳极上生成CO知，石墨优先 【解析】(1)①由题图可知，石墨b与外加电源的正 于C参与反应，C项正确：电解池中阴离子O向 极相连，作阳极，C1放电，电极反应式：2C1一2e 阳极（石墨）电极移动，D项错误。 C1,个。 12.D【解析】氧化钠溶液中有氯离子，所以加入硝酸 ②石墨与外加电源的负极相连，作阴极，阴极上 银溶液后，不管铁片是否被腐蚀，均会出现白色沉 Cu+得电子生成铜单质，电极反应式：C++2e 淀，不能说明铁片没有被腐蚀，A项不符合题意：淀 Cu,可观察到石墨a表面有红色物质析出。 粉碘化钾溶液可检测氧化性物质，但无法检验亚铁 ③装置甲石墨a析出铜单质，转移0.1mol电子，会 离子的存在，不能说明铁片没有被腐蚀，B项不符合 生成3,2g铜单质，右端无固体析出，两极质量差为 题意：KSCN溶液可检测铁离子的存在，但无法检验 3.2g。 亚铁离子的存在，不能说明铁片没有被腐使，C项不 (2)①根据金属的还原性，金属的放电顺序为Z 符合题意，K,[Fe(CN)]是用于检测Fe+的试剂， Fe>Cu,阳极的电极反应式：Zn一2e一Zn+,Fe 加入K,[Fe(CN),]溶液无蓝色沉淀出现，说明溶液 一2e—Fe+、Cu-2e一Cu+:阴极的电极反 中没有亚铁离子，能说明铁片没有被腐蚀，D项符合 应式：Cu++2e一Cu:粗铜中的Ag,Au等以阳 题意。 极泥的形式沉淀下来。 13.D【解析】由题图可知钛箔电极上有H:生成， ②电解液中Cu+的浓度减小。 H:O得电子发生还原反应，则b为电源负极，为电 (3)由题给信息可知：n(CuSO,):n(NaC)=3:1,可 源正极，a端电势高于b端电势，A项错误：钛箔电 得出n(Cu*):n(C1)=3:1,由于阴离子放电的先 极上每生成1molH转移2mol电子，则生成4g 后顺序为C1>OH>S,阳离子放电的先后顺 H:理论上转移电子4mol,B项错误：阳极O,的产 序为Cu+>H>Na,故该电解过程分为三个阶 生被抻制，海水中CI发生反应：C十HO一2e 段：第一阶段为电解CuC1,溶液：Cr十2C1道电 一HC1O+H,阴极发生反应：2HO+2e Cu十CL↑：第二阶段为电解CuS)溶液：2Cu++ H↑十2OH,结合两极反应可知电解后海水中 pH升高，C项错误，D项正确。 2H:0通电2Cu十4H十0，↑：第三阶段为电解 14.C【解析】根据题意可知，铜电极I附近CuSO,浓 HS0,和NaeS0,溶液：2H:0通电2H:↑+0，+， 度高，发生的反应为Cu+十2e一一Cu,是还原反 枚填①②④。 应，A项错误：当两极室离子浓度相等时放电完成， 16.(15分) 说明左侧硫酸铜浓度要降低，右恻硫酸铜浓度要升 (1)电解(1分)阳极(2分)0，(2分) 高，直至左右两侧硫酸铜浓度相等，则隔膜应为阴离 (2)2CH,C(OOH+2e—H:↑+2CHCO)(2 子交换膜，硫酸根离子从左极室移向右极室，B项错 分)减小(1分)无色变为红色(2分) 误；铜电极Ⅱ附近CSO,浓度低，发生的反应是Cu (3)0.2(2分) 一2e一Cu+,硫酸根离子从左侧移向右侧，导致 (4)会(1分)盐桥换为U形铜导线则不能起到传 右极室CuS),浓度增大，C项正确：该电池工作时， 递离子的作用，影响反应进行(2分) 化学能转化为电能，D项错误。 【解析】(1)通过电源判断，该池为电解池：左侧电极 二、非选择题 pt为阳极：电极反应式为2HO-4e一4H十O,↑， 15.(16分】 析出的气体为氧气。 (1)①阳(1分)2C1-2e--C1↑(2分) (2)右侧电极反应为2CH,COOH十2e—H:◆+ ②石墨a表面有红色物质析出(2分) 2CH,COO:实验过程中，中溶液的pH将减小：b ③3.2(2分) 中溶液中存在CH,COO,水解后溶液显碱性，故溶 (2)①Fe-2e—Fe2+,Cu-2e—Cu2+(4分) 液由无色变为红色。 Ag、Au(2分) (3)在标准状况下，若c中收集气体11.20mL,气体 61 ·化学（苏教版）· 参考答案及解析 的物质的量为0.5×10mol,转移电子物质的量为 18.(14分) 0.5×103mol×4=2×101mol,右侧电极pt产生 (1)负(2分)K:SO,(2分) 氢气的物质的量为1×103mol,则样品中乙酸浓度 (2)PbO:+SO Zn 2H:O PbSO.+ 为2X1X10m0=0.2n0l.L Zn(OH)(2分) 10×10-8L (3)a(2分) (4)盐桥换为U形铜导线则不能起到传递离子的作 (4)5361(2分) 用，会影响反应进行。 (5)>(2分)<(2分) 17,(13分) 【解析】(1)根据图示可知，Zn电极失去电子生成 (1)原电池(1分)电解池(1分)电解池(1分) Za+,与溶液中的OH结合形成Zn(OH)月，所以 (2)CHOH-6e+HO—CO:↑十6H+(2分) Z电极为负极：在A区城的电解质为KOH,在B区 0.+4H*+4e—2H2O(2分) 城的电解质为K,SO,C区城电解质为HSO,。 (3)a(2分) (2)负极电极反应式为Z知一2e十4OH (④)4AgNO,+2H:0通电4HNO,十4Ag+O,↑(2 Zn(OH),正极的电极反应式为PbO,十2e+ 分)1.12(2分) 4H十S0—PbSO,十2H:O,总反应方程式为 【解析】(1)由图可知甲池为甲醇燃料电池，乙池为 PbO+SO+Zn+2H:O—PbS0,+Zn(OH)。 电解池，丙池为电解池。 (3)A区域是KOH溶液，OH发生反应生成 (2)通甲醇的A电极为负极，B电极为正极，电解质 Zn(OH),为了维持溶液呈电中性，多余的K通 溶液为稀硫酸，则A电极反应式为CH,OH一6e十 过交换膜进入到B区域，由于阳离子交换膜只允许 HOCO:↑十6H+,B电极反应式为O,十4H 阳离子通过，a膜为阳离子交换膜。 +4e-2H20。 ()6.5g2n的物质的量是n(Zn）=65g:moT 6.5g (3)乙池为电解池，C电极为阳极，电极反应为Ag e一Ag,故选a项。 0.1mol,则转移电子n(e)=0.2mol,1mol电子的 (4)丙池中E电极为阳极，电极反应为4OH一4 电量为1F,1F=96500C·mol',转移0.2mol电 一O个十2HO,F电极为阴极，电极反应为Ag 子的电量Q=0.2mol×96500C·mol1=19300C, 十e一Ag,故总反应的化学方程式为4AgNO,十 则理论上可产生的容量（电量）为19300X10 mAh 3600 2H,0通电4HNO,十4Ag十O,↑：丙池中F电极质 ≈5361mAh。 量增重21,6g,则生成n(Ag)=108g·mol 21.6g (5)由于Zn比Pb活动性强，正极材料都是PbO2,所 以Zn-PbO2的电势差比Pb-PbO的电势差大，则 0.2mol,转移电子0.2mol,甲池消耗O的物质的 Ew,>EHn心，：不同电池的电势差越大，电池反应 量为0.2olX}=0,05mol,标况下体积为 的自由能变就越小，由于Zn-PbO,的电势差比 0.05mol×22.4L·mol=1.12L。 P%-PO2的电势差大，所以△Gzno,<AG4。 62高三一轮复习单元检测卷/化学 4,某鲜成本销能电德原理如图所示。下列说法正确的是 (十二)化学反应与电能 伸恩位为数 P4%50. 多孔 (考试时间75分钟，离分100分) H,so,0 ”序：" H.s0/q 可能用到的相对原子塘，H1山701GAl27Cu64265Ag1C8 A,较电时具极质量诚小 一、选择觉：本题共14小整，每小地3分，共？分。在每小题恰出的四个进项中，只有一项符合题目 且.储使过程中电能转变为化学健 要求。 C,放电时右侧日通过疑子交换或移向左侧 1.下列常见的电源中叙述情深的是 D党电总反成：Ph:k店+Fg一S+2Fe 五，科学家顶发出一种峰色坏保可充电“全氢电迫“，其或电时工作夏理如图所示。下判说法正确的是 浮罐电准 师者电德 氧氧然料电德 A,锌锰电泡长时列使用日，锌简鼓破军 NDEI-NaCK 表附经阳西子交属前 孔铅蓄电泡堂电甘，铅电板衢是减少 A.“全氧电海"草电时，吸图层金发生的电极反度为H:一2e十2)H一H C氧氧远料电池中鱼极通人餐气，发生氧化反应 ·全氢电造”放电时的总反成式为2H+口一一2日) 口望情电淮为二次电泡，放电时为复电单，充电时为电解勉 ,N减)的作用是传异高子和参与电服反成 品，锌到原电泡工作图如馆新乐。下列叙述正境的是 D该电被允电时，暖闲暴6接电藏负板 数桥州餐有球国 面程KCP 6.理离子电池充放电电地总反应，山，C+L山，) 整电1C0,+心，该电追免.粒电的工作示意 饵图所示。下列有关总法错国的是 电解通 行制 50 KA门 A.调作负最，电极反应式为C一2e一Cu 弘.电反度式为Zn+C一7m+Ca C.在外电洛中，电千从止做流向负酸 A.该电泡具有很高的比能量 )生桥中的口锌向以》溶流 出负极的反应式，山，亡一x—L+ 3.利用金国A,海水及其中的溶解氧组成的电泡如图所示，下列说法玉确的星 C,放电时，从石墨品格中脱出可到正板氧化物品格中 入.b电极为电池正概 L充电时，若转移1四o©，石墨电轻指增重2：g 认电迪工作到蜂水中的N向电极移动 C二，电连工作时，裙邻n电极区线的峰水星丝碱生 D每清E1kgA,电效显多向外据供37ml电于的电量 化学1茶箱服}第1页《共写) 衡水鉴参·究幸题·商三一蛇复习单无检测去十日 化学（苏教循》第？页{共页】 满北专服 T,两究发现，在群N:,酸性透料电池中藤加少量F©S,),能持接大电慎较电，工作夏理如图所 1山，在绵融盐体系中，通过电解T山和S(,要得电池材料(TS),电解装置如图所示，下列说法正 示。下列说达馆误的是 确的是 电A 有里电阳 ICCI NCl A,交换粮M为质千交换圆 物T B下F能塔蹄低正板区反成的话化能 人石虽电极为阴袋，发生氧化反应 C.蛰电对正母风游液的川下降 1L电慢A的电极反成：sH广+T试%十S十e7一Ti+4H:( D负极板应式为%H,一4一N:↑十H C谈体系中，石墨优先于C参与反应 8,下列美于金属资生帮肠护的说达正确的是 以，电解时，阳离子房石里电胶移分 A,新柱图极法利用电解道原理 1之为检验指性附级保护达对谢铁窗嘴修效果，算渡是有破拟的艘锌铁片放人酸亿的3%N(幻溶液 B.金属的化学育佳的实质为M一性—一M,电子直接转移希还夏 中。一段时间后取溶液分别进行实，能说明快片设有被离过的是 ,外相电度法，在通电时被保护的金属表青陶做电瓷降至零成接近于零 AI人AN),溶液产生沉藏 B人欲粉确化开溶液无皆色出理 月测碳合金转成的钢像在截雨中发生电北学得速时，正极的电概反应为2H十2。一日， C加人KCN溶浪无红色出埃 以.框人K,LFCN),]溶被无蓝色沉豫生成 B,以脑胜盐为电解瓶，以含C.g,等的船合金表料为用最进行电解，实理A的再生。下列关于 1三，某无新酸篇动水电解达制H,的装置如用所示，其中商选择性信化剂眼T可舞制《，产生 该过程中说法正绳的是 下列说法正绳的是 A,闭最发生的反应为g一2一MWB.朋慢上A敲氧化 ,在电解情宝笔产生含：的阳板花几用横莉颜的质量变化相等 电围巴 0,氯碱工业能耗大，通过如图所示改进的设计可大幅度厚低能耗。下列说法情误的是 离子换 A山端电费高于n端电势 B理论上转移2mole里成4g日 岁N养准ION含少ND C电解后海水H下降 A.电股A核电蒙止极，爱生氧化反应 用极发生反定：口十H,一2：一HC》+H 且电极B的电极反皮式为H,+2一日，↑十2(H C,成透用目离千交换膜，在右案获得浓发较高的(H溶液 D改送授计中围过摄高电极目上反应物的氧化性米降低电解电辰，减少能相 化学等教版】雄1到[并8页1 衡冰意表·先章蛋·高言轮复习单元检测春十三 化学苏粒版引第4面〈共页) 调北专服 4,山于程在离千浓度整而产生电动势的电德称为离子浓整电建，当两极室离了浓度相等叶位电完 2H.0道色2L++0: 成。某离子浓整电捷的工作原观如图所示。下州说法正确的是 16,分)如图所示r管为上端时口的量气管，为调定乙酸溶浪旅发，量取10,00mL,持测样品加人 电园 6容器中，接通电累：进行实验 四答下列同思 日)本装置为 泡，左侧电极P为 极，商的气体成分为 填化学式)。 A.铜电题】上发生氧化反应 (2)写出右侧电极的电提反成式： 以C从左最堂透过隔限移向右酸室 买铃过程中，题中溶灌的H将 C,电整工作一段时间后，右板室C以入浓皮增大 《填”增大“酸小成“不变”)，可观解中棉浪 D该电法工作时，电转化为化学能 的颜色雯化为 研级 辑% 分到 (31实段结束时，若e中收集气体1门.。m1(标准状况下，则样品中乙酸准度为 11147 1011121314 mnl·l' 形 (4若肥盐桥挨为U形铜导线 填“会”或”不会”)影响辉定结果，写出得出此结论的 二.非送挥■：本厦共4小葛，共58分。 理由： 15.16分1结合课本上所给装置承意周同答下列问遥 13,(3分)某类爆小组的同学用如图所示装置闭究有关电北学的问道（甲，乙，内三独中等数是量）： 当闭合该装置的电量K时，昆察司电领计的指针发生阳转 1I-0 C0,带表 AD消清 1)名附甲所示为情性电极石雷电解C1,溶滩 甲准 乙 D石里b为 极，电颜反应式为 国答下列可题： ☒通电一受封同后，石墨可果察判的现象是 (1)甲泡属于 (宾“氟电蝗”设”电解油”，下可，乙浪属于 ,丙浅属 您若开始阶段两假复量相同，电管表中适过血，1m电子，媒装置甲两板质量整为 于 (2)如周乙保术为铁制镀件上电槛铜： (2)通入CHH的A地极的电极反应式为 :面人，的B电极的电极 ①若飘片中官m、Fe,A起，Au等款质.阳提的电极反应式有乙一2e一Zn”,还有 反使式为 ,图：能的战分为 (3)反度F始后，乙池电级C发生的电极反应式为 (填这项字母)， 电第过程中C50筒流中e(Cr' 《填增大一减小”或“不变” kAge”一Ag (3)用情性电极电部物重的量常控相同，体比为3：1的(C以溶液和NC1溶液的显合帝液。 h.Cu+2-Cu 可能发生的反风是 《填序号)。 640H一4n%年十2H,0 D2Cw+2H.0C+aH+0.+ ()内泡中总反应的化学方程式为 ,当F电极质量增重21.4，甲德清耗 @Cu+2C1co+Cl,+ )的体积（标常状况下为 2+2H.04020H+H4+C+ 化学1茶箱服}第：页《共写) 衡水鉴参·究幸题·商三一蛇复习单无检测去十日 化竿（苏教颜》第6页{共■页1 网北专限 18(14分)我国科学家是近发明了-一种2a-P山电港，电解质为K:以)，日：S,和K0H,由n释b 同容下列问题： 两种离子交换膜隔开，形成A,5,C三个电解质溶液区城.结构示意阴如图所示： 口)电德中：Zm为 慢。目区城的电解霓为 4填”)” -H5)”凌KH) (2)电滤反应的离子方程式为 3)阳离子交换膜为围中的 “a"成”)腹 (4)此电注中，销格，3从知，理论上可加生的容量（电量）为 交安时(mAh (1md比子的电量为1F,lF一6o0C,',箔果保前整数. )已知E为电激电动势[电滤电动势拜电邀韵理论电压，是群个电极电位之差，E一E, E小，G为电港反应的自由传史，明该电追与按统铅酸需电德解比校，Ew: Enney iiens n(填">“藏”c“) 化学等数版】媒？到[并8页1 衡冰意表·先章蛋·高言轮复习单元检测春十三 化学药粒服引第页《共页) 调北专服