内容正文:
章末检测卷(一)有机化合物的结构特点与研究方法
(满分:100分:时间:75分钟)
一、选择题(本题共15小题,每小题3分,共45:
C.蒸发、萃取、蒸馏、过滤
分。每小题只有一个选项符合题目要求)
D.萃取、蒸馏、萃取、蒸发
1.化学科学需要借助化学专用语言描述,下列:4.(湘鄂冀三省七校联考)乙醛能与HCN发
有关化学用语正确的是
生加成反应,CH CHO+HCN→
A丙烷的球棍模型::
OH
H
CH CHCN,NA表示阿伏加德罗常数的
4
B.一氯甲烷的电子式:H:C:H
值,下列说法中错误的是
4
CI
A.HCN分子构型为直线形
C.乙炔的结构简式:CHCH
B.生成物分子中有两种官能团
D.乙酸乙酯的实验式:C,HO,
C,该反应的反应类型为加成反应
2.下列说法中,正确的是
(
D.1mol乙醛分子中含有的。键数目
A.苯分子中含有碳碳双键,可使溴的CC,
为7N
溶液褪色
5.核磁共振氢谱仪测定某有机物的结构得到
B.有机物
COOH属于酯类
如图所示的核磁共振氢谱,则该有机物可
C.CH,CHNH2和CH,CH,CONH均属
能是
于胺类化合物
H
D.甲基的电子式是H:C:H
3.(广东广州段考)下列是我国古代常见的操
作方法,其中带着重号部分的操作原理与化
化学位移8
学实验中的分离提纯方法的原理相似的是
A.C.H;OH
B.CH,-C-CH,
①
四
③
①
CH
凡煮汤,欲
凡渍药酒,海陆取卤,
C.HO
NH.
微火,令小
经月而出蒸
皆须细切日晒火煎,
沸…算渣
烤之…终
…便可煮海熬波。
D.CH.
-CH
乃得酒可饮
取液
德出
卤水成盐
6.碳原子的杂化轨道中s成分的含量多,该碳
原子形成的C一H键长会短一些。则下列
化合物中,编号所指三根C一H的键长正确
的顺序是
()
HC一CH-CH-C=C-H
①I
②
③
H
A.过滤、蒸馏、萃取、蒸发
A.①>②>③
B.①>③>②
B.过滤、蒸发、萃取、蒸馏
C.②>③>①
D.②>①>③
51
●高中化学·选择性必修3(人教版)
7.为提纯下列物质(括号内的物质为杂质),所选
A.①③中均有。键和π键
用的除杂试剂和分离方法都正确的是(
B.①②④的一氯代物分别有3种、3种、
选项
A
B
2种
被提纯
C.②④互为同分异构体
乙醇(水)乙醇(乙酸)
乙烷(乙烯)溴苯(溴
物质
D.①②③④均属于烃
除杂
氢氧化
酸性高锰
11.(山西太原高二期中)多巴胺是一种神经传
生石灰
KI溶液
试剂
钠溶液
酸钾溶液
导物质,其部分合成路线如图所示,下列说
分离
蒸馏
分液
洗气
分液
法正确的是
(
方法
8.某气态烃对空气的相对密度为2,1.16g该
NH
NH
烃在氧气中充分燃烧,将所得产物通过装有
甲
多巴胺
无水氯化钙的干燥管和装有碱石灰的干燥
A.多巴胺的分子式为CH2NO
管,当称量这两个干燥管的质量时,它们的
B.1mol甲分子中含有8molo键
质量分别增加1.8g和3.52g。这种烃的
C.乙分子与H,完全加成后含有手性碳
化学式是
原子
A.C2H
B.C.Ho
D.多巴胺分子中有5种不同化学环境的
C.C H
D.C:Hiz
氢原子
9.(广东广州期中)常温常压下,某金属有机多
12.(山东高考卷)我国科学家在青蒿素研究方面
孔材料(MOFA)对CO,具有超高的吸附能
为人类健康作出了巨大贡献。在青蒿素研究
力,并能催化CO2与环氧丙烷的反应,其工
实验中,下列叙述错误的是
()
作原理如图所示。下列说法错误的是
A,通过萃取法可获得含青蒿素的提取液
(
B.通过X射线衍射可测定青蒿素晶体结构
0
8
C.通过核磁共振谱可推测青蒿素相对分子
g8
0oC02
质量
00N2
D.通过红外光谱可推测青蒿素分子中的官
0
能团
13.如图是立方烷的球棍模型,下列有关说法不
H,C
MOFA H.O
正确的是
A.a分子只有一种官能团
B.该反应的原子利用率为100%
C.b的一氯代物有2种
D.该材料的吸附作用具有选择性,利用此
法可减少CO2的排放
10.(江西新余一中高二开学考试)纳米分子机
A.它的一氯代物只有一种
器日益受到关注,机器的“车轮”常用组件
B.它的二氯代物有两种
如图所示。下列说法不正确的是
C,它的核磁共振氢谱图上只有一组峰
D.它与苯乙烯(CH一CH一CH)互为同
分异构体
14.(山东淄博第一中学期中)下列有关同分异构
①三蝶烯
②拙出烷
③宫勒烯
④金刚烷
体的叙述正确的是
52
A一CH,苯环上的一氯代物有5种
B.丁烷(C,H。)的一氯代物有6种
C.菲的结构简式为
其一硝基代
回答下列问题:
物有10种
(1)图中属于烷烃的是
(填字
OH
母,下同)。
0
D.(
GH=H,和
CH互为同分异
(2)在如图所示的有机化合物中,碳原子与
碳原子之间不仅可以形成单键,还可以形
构体
成
和
:不仅可以形成
15.(大连高二期中)某学习小组研究某烃的含氧
,还可以形成碳环」
衍生物A的组成和结构,研究过程如下:称取
(3)含有双键的是
,含有三键的是
9gA在足量氧气中充分燃烧,并使产物依次
缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重
(4)图中互为同分异构体的是A与
5.4g和13.2g,对A进行波谱分析结果如
B与
;D与
图。下列说法错误的是
(
(5)G中含有。键与π键的个数比为
相对丰度/%
透过率/%
100
17.(14分)(1)大豆黄酮主要存在于大豆及其
80
90
他豆科植物中。大豆黄酮是一种天然的有
0
45
40
效活性成分。
32
20
①大豆黄酮的结构简式如图所示,它的分
2550751001254000350030002500200015001c00
子式是
,结构式中含有
质荷比
波数em
质谱
红外光谱
个苯环,是
(填“芳香烃”或“芳香
烃的衍生物”)。
1412108.64
HO
核磁共表气谱
②一种化合物根据所含的官能团不同可以
A.由质谱图可知A的实验式为CHO
将其归为不同的类别,下列对大豆黄酮的
B.结合红外光谱和核磁共振氢谱可知A的结
归类正确的是
(填编号)。
A.醇类
构简式为CHCH(OHCOOH
B.酚类
C.酮类
D.醚类
C.B是A的位置异构体,则B在核磁共振氢
E.酯类
F.烯烃
谱中峰面积之比为2:2:1:1
(2)某烷烃的相对分子质量为128,其分子式
D.取1molA、CHO,C2H的混合物,三者
为
。若该烷烃不能由任何一种烯烃
无论以何种比例混合,完全燃烧消耗氧气
与H,加成反应而得到,则该烷烃的结构简
的物质的量均为3mol
式为
,其一氯代物有
种。
二,非选择题(本题共4小题,共55分)
18.(16分)(吉林长春高二月考)2022年北京
16.(10分)如图所示为4个碳原子相互结合的方
冬奥会准备了678道营养丰富的餐点,其
式。小球表示碳原子,假设碳原子上其余的
中重要的营养素维生素C的结构如图甲
化学键都与氢原子结合。
所示:
53
●高中化学·选择性必修3(人教版
HO
OH
CHOH(苯甲醇)十
-COONa
C=C
CH
充分反应后,将所得到的反应液按如图甲
CH2一CH
0
所示步骤处理:
OHOH
甲
,有机相叁苯甲醇
反应液作
乙醚
(1)维生素C的分子式是
,其中
盐酸一系列
含有
种官能团。
水相
霞化
攀作苯甲酸重结品苯甲酸
粗品
纯品
(2)维生素C易溶于水,可能的原因是
甲
下表列出了有关物质的部分物理性质:
(3)提取维生素C常用萃取的方法,有机
物质
相对分子质量
溶解性
化合物A是常用的有机萃取剂,也可以在
在水中溶解度较小,
手术时作麻醉剂,使用现代分析仪器对其
苯甲醇
108
易溶于醚、醇
分子结构进行测定,相关结果如图乙、丙、
丁所示。
苯甲醛
106
微溶于水,易溶于酵、醚
100
100
苯甲酸
122
微溶于冷水,易溶于醚、醇
80
60
58
(1)操作I用到的关键仪器名称为
28
74
年20
烷基C-H
硅键C一0
(2)操作Ⅱ为蒸馏,蒸馏装置如图乙所示,
10203040506070
4000300020001000
质荷比
波数eml
其中温度计所处的正确位置是
乙质谱
内红外光诺
(填“a”“b”或“c”)。方框内未画出的仪器
为
温文计
1086420
丁核磁共振氯谱
①利用有机化合物A萃取时用到的主要
玻璃仪器是
②有机化合物A的相对分子质量
(3)重结晶过程为:热水溶解→活性炭脱色→
是
趁热过滤→冷却结晶→过滤→洗涤·干
③图丁中两组峰的面积之比为2:3,有机化
燥。其中趁热过滤的目的是
合物A的结构简式是
④有机化合物B是A的同分异构体,分子
(4)下列仪器中,可鉴别苯甲酸和苯甲醇的
中含有一个羟基,核磁共振氢谱中含有两
是
(填序号)。
组峰,峰面积之比为1:9,写出有机化合
A.元素分析仪
B.红外光谱仪
物B的结构简式:
C.质谱仪
D.核磁共振仪
(5)最终得到苯甲酸产品4.0g,则苯甲酸
(4)分子式为CgHs的有机化合物中,含有
的产率
%(保留小数点后1位,
乙基支链的同分异构体有
(写出结构简式)。
产率=
实际产量×100%)。
理论产量
19.(15分)(浙江杭州四校联盟高二期中)某
(6)如何检验重结晶后的苯甲酸品体中无
研究小组用10.6g苯甲醛制备苯甲醇与
机物杂质是否完全除尽?写出实验的具体
苯甲酸,发生如下反应:
操作:
CHO(苯甲醛)十NaOH→
5412.解析(1)已知有机物A能与Na反应,相对分子质量
COCH
为32,可得A为甲醇,结构简式是CHOH。逆推可知,
CHOH
將CH COOH和吸水材料酯化即C,其结构简式为
(6)n
十
fCH.-CH
CH OH
0
CH,,而B为C的单体,所以B的结
0
0
GH0〈/0-CH-0H-04H+
构简式为CH COOCH一CH,则B中含氧官能团是
(2w-1)CH OH
酯基。
(2)由(1)可知C的结构简式是
章末检测卷(一)
有机化合物的结构特点与
ECH-CH:
研究方法
CH-C-0
,A为CHOH与HBr发生取
1.A丙烷的分子式为CH.,且碳原子半径大于氢原子,
代反应生成D(CHB),根据G的结构逆推可知F为
则球桃模型为A用塔正确:一氯甲坑中的氧原
COOH
子最外层有8个电子,电子式错误,B用语错误:乙块中
,剩E为D(CHB)与甲苯发生对位上取代
含有碳碳三键,其结构简式为CH=CH,C用语错误:
乙酸乙留的分子式为C,HO,实验式为CHO,D用语
COOH
错误。
反应的产物,即对二甲苯。(3)根据(2)的分析,F+A→
2.D苯分子中不存在碳碳双键,不能使溴的CC1溶液挺
COOH
色,A错误:有机物-COOH分子中含有骏基,属
浓硫酸
G的化学方程式为
+2CH,OH
于羧酸类,B错误:CH CH,NH,属于胺类,
CHCH,CONH,则属于酰胺类,C错误;甲基不带电荷,
COOH
H
COOCH
其电子式是H:C:H,D正确,
十2H,)。(4)根据B的结构简式可知该反
3.A①中的“算渣取液”,是用细网将周液混合物中的国
体和液体分开,其原理与过滤的原理相似:②中的“蒸烤
COOCH
之”,是通过加热的方法将酒精等物质从混合液中分离出
应为加成反应,化学方程式
来,其原理与蒸馏的原理相似:③中将草药浸泡在酒中,
草药中的有效成分溶于酒中,“漉出”的原理与革取的原
理相似:④中的“日晒火煎”,是将水分蒸发得到食盐,其
CH,COOH+CH=CH-+CH,-CH-0-C-CH,.
原理与蒸发的原理相似。
(5)满足条件的G的同分异构体共有12种,为
4.DHCN结构式为H一C=N,则HCN分子为直线形结
HOC一-CH,CH,C00H(年,间,对3种)
OH
HOOC-CH,-CH,一COOH(邻、间、对3
构,A正确:CH CHCN中含有一OH和一CN两种官能
团,B正确:根据题干信息可知该反应两于加成反应,C
种)、CH,CH-COOH(邻,间、对3种)
正确:每个CH,CHO分子含有4个C-H健,1个C一C
COOH
熊,1个C一0双键,单键均为6键,双键含有1个5键和
1个π键,则1mol乙醛分子中含有的a健数目为6N,D
HOOC-
CH一C))H(邻,间、对3种)。
错误。
CH
5,A核磁共振氢谱有3个吸收峰,故有机物分子中有3种
答案(1)CHOH酯基
H原子,C,HOH即CHCH OH中,羟基上1种H原
ECH一CH
子,甲基上有1种H原子,亚甲基上有1种H原子,故核
磁共振氢谱中有3个峰,故A正确:CH一C一CH,中
(2)
OC-CH
取代反应
CH
0
有2种H原子,该核磁共振氢谱中有2个峰,故B错误:
COOH
COOCH
H0C一NH,有4个氢原子,核磁共振复谱有4个
浓陵酸
(3)
+2CH OH-
+2H0
峰,故C错误:CH,一《○CH,有2种氢原子,核酷
COOH
COOCH
共振氢谱有2个峰,故D错误。
6.D由图中C原子的空间构型可知:①号C原子采用sp
条化,②号C原子采用sp杂化,③号C原子采用p杂
(4)CH COOH+C=CH·CH一CHO
CH
化。碳原子的杂化轨道中$成分的含量越多,即P成分
(5)12
越少,孩碳原子形成的CH键长越短,而sp杂化时p
54
成分少,碳原子形成的C一H键长短,sp杂化时P成分
12.CA,某些植物中含有青蒿素,可以通过用有机溶剂浸
多,碳原子形成的C一H健长长,所以编号所指三根C
泡的方法将其中所含的青蒿素浸取出来,这种方法也叫
H键长的正确顺序为②>①>③。
萃取,固液分高后可以获得含青篇素的提取液,A正确:
7.A生石灰与水反应,消耗了乙醇中混有的水,蒸馏可得
B.品体中结构粒子的排列是有规律的,通过X射线衍
到乙醇,A项正确:乙醇易溶于水,利用分液的方法不能
射实验可以得到晶体的衍射图,通过分析晶体的衍射图
将乙醇与盐溶液分离开,B项错误,酸性高锰酸钾溶液可
可以判斯晶体的结构特征,故X射线衍射可测定青蒿素
将乙稀氧化为二氧化碳,引入了蕲的杂质,C项错误:决
品体结构,B正确:C,道过核磁共振谱可推剂青高素分
可将KI氧化为碘单质,而碘易溶于爽苯,引入了新的杂
子中不同化学环境的氢原子的种数及其数目之比,但不
质,D项错误。
能测定青高素的相对分子质量·要测定青高意相对分子
8.B气态烃对空气(空气的平均相对分子质量为29)的相对
质量应该用质语法,C不正确:D.红外光语可推测有机
密度为2,则该经的相对分子质量为29×2=58.1.16g该
物分子中合有的官能团和化学键,故通过红外光请可推
1.16g
经的物质的量为58g:m0=0.02m0l,装有无水氧化
测青蒿素分子中的官能团,D正确。故选C
13.B立方烷分子中仅有1种等效氢原子,因此它的一氯
钙的千燥管增加的1,8g为生成水的质量,其物质的量
代物只有一种,且核磁共振氯谱图上只有一组峰,A、C
1.8g
为18日:m=0.1m0l。装有线石灰的千燥管增加的
项正确:立方烷和苯乙埔的分子式均为C。H,二者互为
同分异构体,D项正确:立方烷分子中的碳原子形成正
3.52g为生成二氧化碳的质量,其物质的量为
方体结构,共二氯代物的两个氯原子可分别在正方体的
4g·m0=0.08m0l.根据原子中征可知该烃分子
3.52g
校、面对角线、依对角线上,共3种,B项错误。
N(C)0:0g mo (H).1 molX2
14.D以甲基和甲基对位上的碳原子的连线为对称轴:
=10,则该
0.02 mol
0.02 mol
CH,其苯环上的一氧代物有3种,A项错误:
烃的分子式为CH。,故B正确。
0
9.C
中只含有能键一种官能田,A正确:C0
丁烷(C,H。)存在同分异构体:CH,CH,CH,CH和
H.C
C日CH一CH,其一氯代物有4种,B项错误:菲分
0
与环氧丙烷的反应可表示为
-CO
CH
H.C
子结构对称
则其一硝基代物有5种,
无其他物质生成,所以原子利用率为
0
OH
100%,B正确:
有3种等效氢,一氯代物有
项错误
和
一CH的分子式都是
H.C
-CH-CH,
3种,C错误;该材料对C),具有超高的吸附能力,
CHO),结构不同,二者互为同分异构体,D项正确。
0
15,A由题意知,9gA完全燃烧生成水的物质的量是
」和CO,发生反应生成
利用此
18g·m0l可=0,3mal,生成二氧化碳的物质的量是
5.4g
H C
I.C
13.2g
法可减少C(),的塘放,D正确
14g·m0l=0.3mol,m(0)=
10.D①③中均存在sp杂化的碳原子,碳原子形成的化
9g-0.6molX1g·mol-0.3molX12g·mol'
学键中包括。键和π能,A正确:烃中有几种不同化学
16g·mo
环境的H原子,则其一急代物就有几种,①中有3种不
0.3mol,所以A的实验式为CHO,通过质滑法测得
同化学环境的H原子,故其一氯代物有3种,②中有3
A的相对分子质量为90,设A的分子式为(CH,O).,则
种不同化学环境的H原子,故其一氯代物有3种,④中
(12十2+16)。=90,n=3,故A的分子式为CH,03·
有2种不同化学环境的H原子,故其一氯代物有2种,
A错误:根据红外光请知A中含有一OH和一C(OOH.由核
B正确:②④的分子式均为CH,结构不同,互为同分
磁共振氦语知A中含有4种氢原子,其数目之比为1:1:
异构体,C正确③为富勒烯,只含有碳原子,无氢原于,
1:3,故A的结构简式为CHCH(OH)OOH,B正确:B是
不属于烃,D错误。
A的位置异构休,则B为CH(OH)CH COOH,共有4种
11.C键线式中端点和扔,点均为C原子,按照C的四价原
氢原子,B在核磁共振氢谱中峰面积之比为2:2:
则补充H,多巴胶的分子式为C,HNO)·A项错误:
1:1,C正确,根据1 mol C.H.O.完全燃烧消耗氧气的
1mol甲分子中含有14molg键,B项错误:乙与H,完
量为(+齐-受)mal知.1 mol C.H,.0完全搭烧消
OH
HO
NH
托(3+号-受)mol=3ml氧气,1n0lCH.0完全
全加成后得到
,图中年标记的为手
HO
烧消耗(2+号-)mol=3mol氧气.1maCH完
性碳原子,C项正确:多巴胺分子为不对称分子,分子中
有8种不同化学环境的氢原子,D顶错误。
全据烧消耗(2+青)m0l=3mal氧气,所以三者无论以
55
何种比例混合,完全燃烧消耗氧气的物质的量均为
④(CH),COH
3mol,D正确,
CH
16.解析(1)分子中碳原子之间都以单键结合的烃为烷
CHCH.CHCH CH,CH
(4)
CH,CH,CCH,CH,.
烃,由此可以判断,题中属于烷烃的是A、C。(2)观察题
CH,CH,
中的有机化合物,可以看出碳原子与碳原子之间不仅可
CH CH
以形成单能,还可以形成双能,三健:碳原子与碳原子之
CH
间不仅可以形成碳链,还可以形成碳环。(3)含双键的
CH CHCHCH.CH
是B、E,F,含三健的是D、G。(4)每个小球表示一个碳
原子,可知A的分子式为CH:B的分子式为C,H,
CH CH,
分子中存在双键:C的分子式为C,H:D的分子式为
19.解析苯甲醛在NOH溶液中发生反应生成苯甲醇和
C,H,分子中存在三键:E的分子式为C,H·分子中存
苯甲酸钠,用乙醚草取反应液中的有机物,得到苯甲醇,
在双键:F的分子式为CH。·分子中存在双键:G的分
乙醚和苯甲醛的混合物,燕馏分离出苯甲醇。苯甲酸钠
子式为C,H,分子中存在三健:H的分子式为CH,分
水溶液中加挂酸,得到苯甲酸和氯化钠水溶液,一系列
子中硬原子之间形成碳环。A与C互为同分异构体,B
操作后得到粗苯甲酸,重结品得到苯甲酸纯品
与E,F,H互为同分并构体,D与G互为同分异构体。
(1)模作I是将有机相和水相分开,应用分液的方法,关
(5)G的结构简式为CHCH一(=CH,G键为9
健仅器为分液漏斗
个,π键为2个,二者的个数比为912
(2)蒸恤实验中,温度计水银球应位于燕馏烧瓶支管口
答案(1)AC(2)双键三键碳链(3)BEF DG
下沿处,目的是测燕气温度,故选山:蒸馏需要用直形冷
(4)C EFH G(5)9:2
凝管将蕊气冷凝为液体。
17.解析(1)①根据大豆黄酮的结构简式知其分子式为
(3)重结晶时,趁热过滤的目的是过滤出活性炭和其他
CHO,分子中含有2个苯环,属于芳香经的衍生物:
不溶性杂质,同时防止装甲酸析出。
②大豆黄酮含有的官能团有(酚)经基,装基、酰健、碳碳
(4)元靠分析仪能确定如成元本和原子个数比,苯甲酸
双键。(2)根据烷烃的通式,结合相对分子质量为]28
和苯甲醇的组成元素相同,但原子个数比不同,可以用
可以确定烷烃的分子式为CH。
元素分析仪鉴别两者,故A正确:红外光谱仪可以鉴别
答案(1)①C:H。O,2芳香烃的衍生物②BCD
出化学健和官能团,苯甲酸中含有羧基,苯甲醇中有羟
(2)C H (CH,)CCH,C(CH),2
基,可以用红外光请仅墓别,故B正确:质谱仪可以测出
18.解析(1)根据雏生素C的结构,可知其分子式是
相对分子质量,苯甲酸和装甲醇相对分子质量不同,可
C。HO,其中含有羟基、碳碳双键、酯基3种官能团。
以用质谱仪鉴别,故C正确:核磁共板仪可以测出分子
(2)羟基易和水分子形成分子间氢健,维生素C分子中
中的等数氨种类及其个数比,苯甲酸中有4种等效氢,
含有多个羟基,与水分子形成的分子间氨键增大了其在
比例为1:2:2:1,苯甲醇中有5种等效氢,比例为1
水中的溶解度。
:2:2:2;1,故核磁共振仪可以繁别苯甲酸和菜甲
(3)①萃取时用到的主要玻璃仪器是分液漏斗。②质谱
醇,故D正确。
图中最大质荷比为物质的相对分子质量,则有机化合物
(5)10.6g苯甲醛的物质的量为0.1mol,理论上得到的
A的相对分子质量是74。③根据红外光谱图可知其化
苯甲酸为0.05mol,质量为6.1g,实际得到的苯甲酸为
学键的类型为烷基和酰健,酰的通式为C,H+:O,则
12+2+2+16=74,解得n=4,分子式为CH,0:接
40g:所以家甲能的产奉为给智景×10≈65.6%,
磁共振氢语有两组吸收峰且峰而积比为2:3,说明有
(6)苯甲酸晶体中含有的无机杂质为NCl,可以通过检
机化合物A中有2种不同化学环境的氢原子,并且个数
脸C1是否存在判断无机杂质是否徐尽,具体操作:取
比为2:3,国此有机化合物A的结构简式是
少量样品于试管中,加入适量的水落解,加入硝酸酸化
CH,CH,OCH.CH。①有机化合物B是A的同分异构
的硝酸银溶液,若无白色沉淀生成,则无机杂质已完全
体,分子中含有一个羟基·核磁共振氨谱中含有两组峰,
除尽。
峰面积之比为1:9,说明有机化合物B中有2种不同
答案(1)分液漏斗(2)b直形冷凝管
化学环境的氢原子,且个数比为1:9,则该物质含有3
(3)过滤出活性炭和其他不溶性杂质,同时苯甲酸不析出
个一CH,且3个一CH,等数,则有机化合物B的结构
(4)ABCD(5)65.6
简式为(CH),COH。
(6)取少量样品于试管中,加入适量的水溶解,加入硝酸
(4)CH为辛烷,若主链碳原子为6个,则含有乙基支
酸化的硝酸银溶液,若无白色沉淀生成,则无机杂质已
CHCH,CHCH,CH.CH,
完全除尽
链的站构简式为
,若主链碳原
CH CH,
章末检测卷(二)烃
子为5个,则含有乙基支链的结构简式为
1.D苯和酸性高锰酸钾溶液不反应,国此苯不能使酸性
CH
CH
高锰酸钾溶液褪色,A正确;苯中的六个碳碳键完全相
CH,CH,CCH,CH,,CH,CHCHCH CH,.
可,苯环上的六个氢原子等效,因此苯的邻二氯取代产物
只有一种,B正确:甲烷是正四面体形结构,分子中4个
CHCH
CHCH
H等效,因此二氣甲烷只有一种结构,C正确:紫分子中
答案(1)C,H)3
的碳碳键是介于单,双键之间的一种特殊化学键,不存在
(2)维生素C分子中含有多个羟基,与水形成分子间氢
交替排列的单、双键,D错误。
键,增大了其在水中的溶解度
2.C乙烯使酸性KMO,溶液色,乙烯发生的是氧化反
(3)①分液漏斗②74③CHCH,OCH,CH
应,故A不符合题意:苯将确单质萃取而使水层接近无
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