内容正文:
(3)CH:-CH2
6.A1,3-丁二烯与液涣1:1反应产物也可以为CHB
CH一CH一CHBr,A错误,1,3-丁二烯发生1,4-加成聚
CH,-CH,
合时1和3号碳碳双健断裂,中间连接生成新的碳碳双
11.解析(1)分子中存在单双键交替出现的结构称为共轭
键,产物为CH,一CH一CH一CH2,B正确;1-丁炔是碳
结构,下列物质中不含有共轭结构的是bd。(2)天然橡
碳三键位于1号碳,有四个碳原子,结构简式为CH,一
胶的单体为异戊二烯,与溴发生加成反应,产物可能为
CH2C=CH,C正确;1-丁炔与1,3-丁二烯分子式相同,
CH,BrCHBrC (CH,)-CH,,CH,-CHC (CH,)
结构不同,两者互为同分异构体,D正确,
BrCH,Br,CH,BrCH-C(CH,)CH,Br,CH,BrCHBrC
7,C乙烯基乙炔分子中合有碳碳双能、碳碳三键,能使酸
(CH)BrCH,Br,有4种。(3)根据逆推法原理,原料可
性KMO,溶液褪色,A正确:乙烯基乙块分子中含有碳
碳双键,碳碳三键,能发生加聚反应生成有机高分子,B
以为
CH-CI
正确:乙烯分子是平面结构,乙炔分子是直线形分子,乙
烯基乙块分子中的所有原子一定都共平面,但不是所有
答案(Dbd(2)4(3)或
碳原子都在一条直线上,C幡误:乙烯基乙炔分子中一个
-CHCI
双键碳原子连接了2个H原子,不具有顺反界构体,D正
12.解析(1)乙烯为共价化合物,含有C一C键,C一H键,
确。
HH
8.C由题给信息可知,合成了
的方法有:①=十
乙烯的电子式为H:C::C:H,可与水发生加成反
应生咸乙醇,反应的化学方程式为CH2一CH:十HO
一突条件CH,CH,OH:(2)A中烧瓶内是乙醇和浓硫酸
了,两种原料分别是2,3二甲1,3丁
混合溶液,加热反应,溶液“渐渐变黑”,说明浓硫酸具有
二烯和丙快:②=
+入
,两种原料分
肥水性,可以使乙醇脱水炭化变黑色:(3)分析使B中溶
液褪色的物质,甲认为是CH,使B中溶液挺色,是乙烯
别为2-甲基-1,3-丁二烯和2丁炔,C正确。
和澳单质发生的加成反应生成1,2二溴乙扰,该反应的
9.B乙炔与银惫溶液反应过程中没有元素化合价变化,不
化学方程式为CH,一CH十Br2一→CH,BrCH,Br,反
是氧化还原反应,A错误:乙炔能与银氨溶液反应生成乙
应类型为加成反应:(4)乙烯在求硫酸作用下脱水得到
炔银,乙,不与银氨溶液反应,说明乙炔中C一H键的活
碳,碳和浓硫酿加热反应生成二氧化碳、二氧化硫气体,
性比乙烯中C一H键的洁性强,B正确;三键碳原子上连
刺激性气味的气体为二氧化硫气体
有氢原子才能与银氨溶液发生该反应,2丁炔三健碳原
H
H
子上没有氢原子,不能与银氨溶液发生类似反应,C错
误:乙炔通入硝酸银溶液中若能发生类似反应,则会形成
答案(1)H:C::C:HCH2=CH2+HO
酸性环境,此环境下乙炔银会放出乙炔,故不能发生与题
一定条件CH,CH,OH
述类似的反应,D错误。
(2)脱水性
10.解析(1)乙炔的分子式是C2H2,结构式是
(3)CH2一CH2+Br→+CH,BrCH,Br加成反应
HCCH,分子空间结构是直线形结构。(2)乙炔分
(4)S0
子中含有碳碳三健,能发生加成反应。(3)①乙炔和足
量的Br2按1:2反应,化学方租式为CH=CH十
训练(七)炔烃
2Br:+CHBr,CHBr1。②乙炔和氟化氢11发生加
1.D乙烷、乙烯、乙块都能燃烧生成CO2和HO:乙炔,乙
成反应的化学方程式:CH=CH十HCl集化载CH,
烯都能与涣水发生加成反应;乙烯、乙块都能与酸性
CHC1,(4)同系物要求结构相似,组成上相差一个或
KMO,溶液发生氧化反应:只有乙块可与HCl反应生
若干个CH2,同分异构体要求分子式相同,结构不同。
成氯乙烯。
所以乙烷、乙烯、乙块既不是同系物,也不是同分异构
2.D在b中水与电石发生反应:CC十2H,O
体,①正确:烷烃是饱和烃,烯烃和炔烃是不饱和烃,②
Ca(OHD,十CH,↑,A正骑;C中硫酸铜溶液除去杂质硫
正确:烷烃不能与澳水反应,烯烃和炔经中的不她和键
化氢等,防止杂质对后续实验造成影响,B正确;中酸性
能与羡水发生加成反应,使决水褪色,③正骑:它们都
高锰酸钾溶液褪色可说明乙块被氧化,C正确:「处可观
能燃烧,且由于乙炔含碳量最高,所以火焰最明亮,并
察到乙块燃烧,现象为火培明亮、冒黑烟,D错误。
有浓烟,④正确,甲就不能被高锰酸钾溶液氧化,乙烯
3.D由乙炔(CH=CH)制CHBr一CHBrCI,该分子在
和乙块可以,⑤错误。所以正确答案为①②③④。
乙炔分子的基础上增加了一个H、两个Br、一个C,据此
答案(1)C,H,HC=CH直线形
分析可知需要由乙炔与HCI和Br(或Br,和HCI)先后发
(2)碳碳三键(3)①CH=CH+2Br2-CHBr,CHBr,
生加成反应制得,远项A、BC不符合题意,选D,
②CH-CH+HC雀化剂,CH,-CHC
4,D设烃分子式为C,H,,根据气态烃的燃烧方程式
(4)①②)④
C,,+(e+子)0.点誉xC0,+H0(,前后体积不
11.解析由合成路线图进行正推(由反应物→产物)和反推
(由产物→反应物)。如由A→七CH,一CH,可反推
变,则有x十之=1十x+,解得y=4,又因为该烃完全
燃烧,所以有x十子≤4,解得x≤3。
A为CH一CH(氧乙烯),由A可推反应①为
5.D2甲基丙烯分子中含有地和碳原子,饱和碳原子的空
CH=CH+HC模化CH一CHC。根据加成原理,
间结构为四面体形,所以2甲基丙烯分子中所有原子
可写出反应③为CHCH+HCN模化然,CH-CHCN。
定不可能处在同一平面上,故D特合题意。
答案(I)CH-CHCI CH=C-CH-CH
35
CI
与澳发生加成反应的产物,则Y为】
CH-CH:,X
(2)nCH,一CHC化剂ECH,一CH
Br
CH=CH+HCN催化,CH,一CH-CN
发生加聚反应生成高分子物质Q,Q的结构简式为
CH=C一CH一CH,+HC熊化剂
FCH-CH,
CH,-C-CH-CH,
。X的结构简式为CHCH,其
名称为苯乙烯,含有碳碳双键,与苯不互为同系物,A正
12.解析(1)由于生成的乙块中含有HS等还原性的杂质气
确:X中含有苯环,属于芳香族化合物,B错误:苯乙烯可
体,所以需要先除去,另外在反应前还需要干燥混合气体,
以发生加聚反应生成高分子化合物聚苯乙烯,C正确:X
最后通过排水法收集剩余的气体,所以正确的装置连提顺
·Y为加成反应,X·Z为氧化反应,XQ为加聚反应,
序是a→e→d→f(或g)→g(或fD→b→c→h.
D正确。
(2)A装置用来制备乙炔,则A装置中发生反应的化学
5.D铁粉,液澳是在苯环上发生溴代反应的条件,A正
方程式是CaC+2HO→CH=CH↑+Ca(OH)2:
确:分子内含碳碳三键、苯环和甲基,则分子中碳原子的
C装置中乙块在催化剂,加热条件下与氢气发生加成反
杂化方式分别为sp、sp、sp,有3种杂化轨道类型的碳
应生成乙烯,反应的化学方程式为CH=CH+H
原子,B正确:苯环、碳碳双键均为平面结构,他和碳原子
Pa/(PbO.Cco.CHa-CH:.
为四面体结构、破原子为s印杂化,故分子中亚甲基上的
△
碳原子、双键碳原子都不与苯环共平面、即最多有8个碳
(3)为减小A装置中的反应速率,X应选用饱和食盐水
原子共平面,C正确:苯密度小于水,向2mL苯中加入
(4)H2C2H,均难溶于水,C,H,微溶于水,故F装置中
1L酸性高锰酸钾溶液,振荡后静置,可观察到液体分
留下的气除含少许空气外,还有H、CH2、C,H。
层,下层呈紫红色,D不正确。
(5)m(H)=n(2Zn)=1.60gX1=18,762≈0.02ml,
6.B苯的同系物指的是分子中仅含一个装环且苯环上的
65g·mol厂1
n(CH=CH)=n(CaC2)=0.02mol,若在标准状况下测得
侧链均为烷基的芳香烃,故《○CH-CH
G中收集到672mL水,即反应完金后,气体的总物质的
○都不是苯的同系物,A项错误:
0.672L
量为2.4i·mo可=0.03ml,根据CH=CH+H
一是具有对称结构的芳香经,
Pd/(PbO.CacO,
→CH2CH可知,反应前后气体减少的
A
其一氯代物只有4种,C项错误,甲幕与溴水混合后甲苯
物质的量即为反应生成的乙烯的物质的量,故
将澳单质从溴水中萃取出来,水层提色发生的是物理变
n(CH2CH)=0.04mol-0.03mol=0.01mol,所以
化,苯乙烯使澳水褪色是由于苯乙烯与溴单质发生了加
乙共氢化的转化单是号:82器×10为-50%。
成反应,发生的是化学变化,两者褪色原理不同,D项
错误。
答案(1)a·e+d→f(或g)→g(或f)→b→c+h
7.C已知碳碳三键为直线形结构,则与碳碳三键直接相连
(2)CaC,+2H,O→CH=CH↑+Ca(OHD:
的C原子共线,共有3个:苯环对位上的碳原子及与其直
CH=CH+H,
Pa/(PO.CcO..CH:-CH,
接相连的原子共线,共有3个碳原子共线,故共线的碳原
(3)饱和食盐水(4)H2、CH2、CH(5)50
子最多有3个。分子中与苯环或碳碳双健直接相连的原
子共平面,苯环所在平面与双健所在平面通过旋转碳碳
训练(八)芳香烃
单健可达到重合,两个甲基的碳原子通过单健旋转也可
1.A苯的同系物为含有1个苯环而且侧链为饱和烃基的
能在重合的平面上,则可能共面的碳原子数最多为14。
芳香烃,侧链为甲基,为饱和烃基,偏于苯的同系物,故A
与所连原子形成四面体形结构的碳原子为饱和碳原子,
共4个。故选C。
正确:该有机物含六个苯环,结构不相似,故不是苯的同
系物,B错误:该有机物含有2个苯环,与苯结构不相似,
8.D反应①是苯和乙烯反应生成乙苯,符合加成反应的
特点,A项正确:1mol装环可与3 mol Cl2发生加成反
不属于萃的同系物,C错误:被有机物不含萃环,也不是
苯的同系物,D错误。
应,1mol碳碳双键能与1 mol Cl2发生加成反应,因此
2.B苯和液澳在FeBr:催化作用下反应可得澳苯,而澳水
1mol苯乙烯与CL发生加成反应,最多消耗4molC12,
不行:苯和浓HNO,在浓H2SO,催化作用下反应制取硝
B项正璃,茶与酸性KMnO,溶液不反应,苯乙烯中含有
基苯时需水浴加热,温度计水银球应放在水浴中测水的
碳碳双健,可以使酸性KMO,溶液镜色,C项正确:苯与
温度,控制在50一60℃:混合浓硫酸和浓硝酸时,应将浓
乙烯均为平面形结构,通过旋转苯乙烯分子中的C一C
硫酸加入浓硝酸中,且边加边振荡(或搅拌)散热,冷却后
健,可使苯环所在的平面与乙烯所在的平面处于同一平
再加入苯。
面,则某乙烯分子中的所有原子可能处于同一平面,乙苯
3.B由图可知,反应①为光部下进行取代,氯原子取代甲
中含有饱和碳原子,分子中所有原子不可能处于同一平
基上的氢原子,A错误:甲苯的密度小于高锰酸钾溶液,
面,D项错误。
刚混合时分层,下层呈紫红色,C错误:由图可知,反应④
9.D苯的同系物分子中只有1个装环,而该物质分子中含
的产物为甲基环己烷,含有5种等效氢,即一氟取代物有
有2个苯环,不是某的同系物,故A错误:由结构可知该
5种,D错误。
有机化合物的分子式为C,H,故B错误:1mol该有机
4.B由X→Z的反应条件及题给信息知,Z为苯甲酸,结合
化合物最多能与9molH2发生加成反应,故C错误:该
有机物分子中含有幕环,可发生取代反应,含有碳碳双
X的分子式知X的结构简式为《
》-CHCH,,Y为X
键,可发生氧化反应、加成反应,故D正确。
36高中化学·选择性必修3(人教版)
训练(七)
炔烃
C.苯乙炔
基碥练
现固应用
D.2甲基丙烯
1.下列有关乙炔性质的叙述中,既不同于乙烯6.(昆明高二期未)下列关于1,3-丁二烯和1
又不同于乙烷的是
丁炔的说法错误的是
()
A.能燃烧生成二氧化碳和水
A.等物质的量的1,3-丁二烯与液溴反应产
B.能与溴水发生加成反应
物一定是CHBr-CHBr一CH=CH,
C.能与酸性KMnO,溶液发生氧化反应
B.1,3-丁二烯发生1,4-加成聚合产物为
D.能与HCI反应生成氯乙烯
CH,-CH-CH-CH2
2.(咸阳高二月考)下图是制取和研究乙炔性
C.1-丁块的结构简式为CH一CHC=CH
质的实验装置图。下列说法不正确的是
D.1-丁炔与1,3丁二烯互为同分异构体
能力练/素养提歌
饱和粼化钠溶液
7.(张家口高二月考)两分子乙炔在一定条件
下可生成乙烯基乙炔(HC=C一CH一
CH2),下列关于乙烯基乙炔的说法错误的
是
()
电石
硫梭铜溶液
酸性高锰酸钾溶液
A.能使酸性KMnO,溶液褪色
A.制备乙炔的原理是CaC,+2H,O
B.能发生加聚反应生成有机高分子
Ca(OH),+CH↑
C.分子中所有碳原子都在一条直线上
B.c的作用是除去影响后续实验的杂质
D.没有顺反异构体
C.e中的现象说明乙炔能被酸性高锰酸钾
溶液氧化
8.(上海浦东新区高二期末)已知:川十
D.「处观察到的现象是安静地燃烧,火焰呈
如果要合成
所用的原料可
淡蓝色
3.以乙炔为原料制取CHBr一CHBrCl,可行
以是
的反应途径是
(
A.2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔
A.先与CL2加成,再与Br2加成
B.2甲基-1,3-戊二烯和2-丁炔
B.先与CL2加成,再与HBr加成
C.2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙炔
C.先与HCI加成,再与HBr加成
D.1,3-戊二烯和2-丁炔
D.先与HCI加成,再与Br2加成
9.(江苏连云港高二期中)将乙炔通人银氨溶
4.120℃时,1体积某气态烃和4体积O2混
液,产生白色沉淀:HC=CH+2[Ag
合,完全燃烧后恢复到原来的温度和压强,
(NH)2]+→AgC=CAg¥+2NH+
气体的体积不变,该烃分子中所含的碳原子
2NH。通过该实验可以区分乙炔和乙烯。
数不可能是
已知乙炔银遇酸可放出乙炔。下列分析或
A.1
B.2
C.3
D.4
推测正确的是
()
5.(华东师范大学第三附属中学高二期末)下
A.乙炔与银氨溶液的反应属于氧化还原
列有机物分子中,所有原子一定不可能处在
反应
同一平面的是
B.乙炔中C一H键的活性比乙烯中C一H
A.CH,-CH-CI
键的活性强
B.CH,=CH-CH-CH,
C.2丁炔与银氨溶液能发生类似反应
16
D.乙炔通入AgNO3溶液中也能发生类似:
反应③
反应
反应⑥
10.含有两个碳原子的烃除乙烷、乙烯外,还有:12.(黑龙江大庆实验中学月考)已知使用活性
乙炔。乙炔的分子结构如下图所示。
较低的林德拉催化剂[Pd/(PbO、
o-o
CaCO3)],可使炔烃的氢化停留在生成烯
回答下列问题:
烃的阶段,而不再进一步氢化成烷烃。现
(1)乙炔的分子式是
,结构式是
有一课外活动兴趣小组利用上述原理设计
,分子空间结构是
了一套由如图所示仪器组装而成的实验装
(2)乙炔分子中含有
,能发生加成
置(铁架台未画出),拟由乙炔制得乙烯,并
反应。
测定乙炔氢化的转化率。用含0.02mol
(3)写出下列反应的化学方程式:
CaC2的电石与足量的X反应,l.60g含
①将乙炔通入足量的溴的四氯化碳溶液中
杂质18.7%的锌粒(杂质不与酸反应)与
稀硫酸反应,当反应完全后,假定在标准状
②乙炔与等物质的量的氯化氢发生加成反
况下测得G中收集到VmL水。回答下列
应
问题:
(4)下列关于乙烷、乙烯、乙炔的说法中正
稀硫酸
确的是
电加热器
①它们既不是同系物,也不是同分异构体
b
②乙烷是饱和烃,乙烯、乙炔是不饱和烃
玻璃纤维
③乙烯、乙炔能使溴水褪色,乙烷不能使溴
电山
锌粒
林德拉催化剂
水褪色
④它们都能燃烧,乙炔燃烧火焰最明亮,有
浓烟
⑤它们都能使酸性高锰酸钾溶液褪色
11.以乙炔为主要原料可以合成聚氯乙烯,聚
丙烯腈和氣丁橡胶,下图所示是有关合成
CuSO,溶液
无水CaCl
D
路线图。
E
(1)所用装置的连接顺序是
加成案台ECH,一CH3士
04②
(填各接口的
CN
字母)。
+HCN
纳收-国警E6士(柴两桥游)
(2)写出A、C装置中所发生的两个反应的
化学方程式(有机物写结构简式):
两分子HC
CI
知成同加成D聚合EcH,-CH=C-cH,王
A
(氯丁像胶)
C
(3)为减小A装置中的反应速率,X应选
已知反应:nCH2一CH一CH一CH
用
催化剂,ECH,一CH一CH-CH,
(4)F装置中留下的气体除含少许空气外,
请完成下列各题:
还有
(1)写出物质的结构简式:A
(5)若V=672,导管内气体体积忽略不计,
则乙炔氢化的转化率为
%(保留
(2)写出反应的化学方程式:
2位有效数字)。
反应②
7