训练(六) 烯烃-【勤径学升】2024-2025学年高中化学选择性必修3同步练测素能提升训练（人教版2019）

位)。龙经分子中含碳原子数为08m=4,分子式 (3)2,4二甲基3-乙基己烷 0.2 mol CH, 为C,H。。 7.D烷烃的通式为C,H+,随着n值增大，碳氨原子数 (4)C.H-CH CH. 量增加，形成的共价键越来越多，故A错误：烷烃的通式 CHCH—CH2CH 为CH2+a,随着n值增大，碳氢原子数量增加，1mol烷 CH, 烃完全燃烧时的耗氧量越来越大，故B错误：烷烃的通式 为CH+a,随着n值增大，同分异构体的数量越来越多， (5)CH,一C-CH一CHCH-CH 一氯代物的种类越来越多，故C错误；烷烃的通式为 H,C CH, CH, 2n+2 C,H+:H元素的质量分数为12n十2n十2，由算式可知 CH, n值越大，氨元素的含量越小，故D正确。 (6)主链选错编号顺序错2-甲基丁烷 8.DA.坑烃的沸点高低规律：碳原子越多，沸点越高，碳 11.解析(1)实脸1的主要操作是分液，需要的玻璃仪器 原子数目相同，支链越多，沸点越低，因此沸，点高低：②> 主要是烧杯和分液漏斗。 ①>③>④>⑤，A错误：③有4种位置的复，即 (2)溴水和己烷混合后，下层几乎是无色的，且分液后得 已己怎色，共一澳代物有4种，B错误：①③互为同分 到橙色溶液，这说明己浣密度比水小，难溶于水，可溶 解浪。 C (3)由于打开瓶盖瓶口出现白雾，这说明有溴化氨生成。 己烷是皖烃，能和羡发生取代反应生成溴己烷和澳 异构体，①⑤互为同分异构体，C错误。 化氢。 9.A链状烷烃分子通式为CH+:(n>1),在氧气中充分 (4)实验3的装置Ⅱ为冰水浴，所以孩装置的作用是冷 然烧的化学方程式为C,H性+3m士0.mC0,十(n 凝己烷分解产生的气体。 (⑤)己坑裂化有气态的烯烃生成，烯烃含有碳碳双键，能 十1)H,O。由题可知，1mol该烃燃烧消耗O2的物质的 被酸性高锰酸钾溶液氧化，因此看到试管C中酸性高锰 量为11mol,可得n=7,烷烃分子式为C,Hg,故B、C错 酸钾溶液的紫红色褪去。 误，(CH,),CCH,CH,CH分子中含有4种不同化学环 (6)在一定条件下，己烷裂化生成丙烷和丙烯，反应的化 境的H,其一氯代物有4种，故A正确：(CHCH),C (CH,)。分子中含有3种不同化学环境的H,其一氯代物 学方程式是CH(CH),CH一定条件CH,CH,CH↑+ 有3种，故D错误。 CHCH一CH2↑。 10.解析(1)该物质最长碳链上有8个碳，从靠近甲基的 答案(1)烧杯、分液漏斗(2)密度比水小，难溶于水， 一端数起，2号碳上有一个甲基，5号碳上一个乙基，所 可溶解溴(3)AB(4)冷凝己烷分解产生的气体 以名称为2-甲基-5-乙基辛皖。(2)该物质最长碳链上有 (5)酸性高锰酸钾溶液的紫红色褪去 7个碳，从靠近支链近的一端编号，2号碳上有一个甲 (6)CH,(CH,).CH,一定条件CH,CH,CH,+ 基，4号碳上有一个乙基，5号碳上有两个甲基，所以名 CH,CH-CH2↑ 称为2,5,5-三甲基-4-乙基庚烷。(3)选取最长且支链最 12.解析(1)根据烷烃的通式C,H2+z可得，2n十2=200， 多的碳链为主链，主链上有6个碳，2,4号碳各有一个甲 剥n=99,A的分子式为CHm。(2)在烷烃分子中，n 基，3号碳上有乙基，所以名称为2,4二甲基-3-乙基己 个C原子形成(n一1)个C一C键，(2m十2)个氨原子形 烷。(4)3,5-二甲基庚烷，主链有7个碳原子，3、5号碳 成(2n+2)个C-H能，则n-1+2n十2=22，n=7.B的 上各有一个甲基，所以结构简式为 分子式为C,H6。(3)1molC,Hm+:完全燃烧时，消耗 CH, Q,3士n0l,标准我况下1LC,:宠全然烧消耗 C,H,-CH CH, ,(5)2,2,5-三甲基 0,3n中L,则=6,5，=4，则C的分子式为 2 CH,-CH-CH,-CH, C,Ho·(4)烷烃完全然烧时，1 mol C.H+:生成(n十 3乙基己烷，主链有6个碳原子，2号碳有两个甲基， 1)mol H.O,同温、同压下1LC,H+:生成(n十1)L水 3号碳上有一个乙基，5号碳有一个甲基，所以结构简式 蒸气，则n十1=15，n=14,D的分子式为C4H0。 CH (5)由p(C,H.+:)=22p(H2)可知，M,(CH+:)= 为CH,C一CHCH2CHCH。 22M,(H2),则M,(CH+:)=44,可推出n=3,即E的 分子式为C,H H,C CH. CH 答案(1)CH(2)C,H。(3)CH。(4)C,H CH, (5)CH. (6)CH,CHCH,的最长碳链上有4个碳原子，所 训练（六）烯烃 C.H. 1.C乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色，是乙烯被酸性高锰酸 以命名为“2乙基丙皖”错误原因是主链选错：从距离支 钾溶液氧化而褪色，发生的是氧化还原反应；溴在CC 链近的一端编号，甲基在2号碳上，所以命名为“3甲基 溶液中的溶解度远远大于其在水中的溶解度，CCL溶液 丁扰”错误原因是编号顺序错，正确命名应为2甲基 能草取溴水中的澳而使水层接近无色，此过程为物理过 丁烷。 程：乙烯含有碳碳双健，与澳发生加成反应使溴的四氯化 答案(1)2甲基-5-乙基辛烷 碳溶液褪色：甲烷和氯气混合，光照一段时间后黄绿色消 (2)2,5,5-三甲基4-乙基庚烷 失，是因为发生了取代反应， 33 2.A烯烃或炔烃加氢后得到坑烃，碳链不变。2,2二甲基 若2丁烯分子中碳碳双健的碳原子连接的两个甲基位于 C 双键的两侧，则为反式结构，C正确：分析转化关系可知， ②① 丁烷的碳链结物为CC一C一C,①②碳原子各去掉1 碳、钨(W)原子间的化学健在Ⅲ·N·I的过程中发生 断裂，D错误。 C 8.D环平四烯分子式为CH,乙苯分子式为CH1。,二者 个或2个氯原子形成双键或三键即为原不炮和烃，所以 分子式不同，不互为同分异构体，A错误：与等物质的量 该经可以为3,3-二甲基-1-丁炔或3,3-二甲基-1-丁烯，A Br 正确。 的Br加成，可以发生1,2加成（产物为Br ,也 3.D烯经分子中不一定只含有不饱和健，大多数烯经分 子中也有饱和健（如碳碳单健、C一H健），故A错误：烷 Br 烃不能发生加成反应，烯烃的特征反应为加成反应，但也 CH, 可以发生1,4-加成（产物为 ),B错误，由题可 能发生取代反应，故B错误；CH,CH,符合通式 C,H。,但不是烯烃，故C错误；烯烃中含有不地和键，能 Br 发生加成反应，故D正确， 4.B①甲烷属于饱和烃，既不能和酸性高锰酸钾溶液反 知，环辛四烯相邻碳原子之间存在两种不同健长的碳碳 应，也不和决水反应：②环己烯分子中有碳碳双健，可以 9 被酸性高锰酸钾溶液氧化使其褪色，也可以和溴水中的 键，即有两种碳碳键，故邻二氯代物有 C和 溴发生加成使澳水褪色：③乙烯聚合后，碳碳双键变为碳 碳单键，所以聚乙烯既不能和酸性高锰酸钾溶液反应，也 不和决水反应④1,3-丁二烯分子中有碳碳双熊，可以被 CI 酸性高锰酸钾溶液氧化使其褪色，也可以和澳水中的澳 两种，C错误：相同原子之间成键，共用电 发生加成使溴水褪色。 5.A丙烷分子中含有的碳氨键为极性键、碳碳键为非极 性键，则0.5mol丙坑分子中极性键数目为0.5mol×8 b ×Nmol1=4NA,A正确：CHCl-C(CH)2分子中右 子对越多，健长越短，环辛四烯 )中碳碳键健长 侧不饱和碳原子连有2个甲基，不可能存在颜反异构体， B错误：分子式为C,H,的经可以是烯烃、也可以是环烷 有两种，1.33×10-0m为碳碳双键健长，1.46×10-0m 烃，C错误；由烷烃的结枸简式为 为碳碳单能能长，化学能b的能长为1.33×10-0m,D CH, CH, 正确， 9.C烯烃C,H:为单烯经，与氨气的加成产物2,3-二甲基 H,C-CH-CH,一CHCH,可知，和氢气加成生成 戊烷的结构简式为CH,CH,一CHCH一CH:该烯 CH, CH, CH,CH, H,C-CH-CH,一CHCH,的烯烃可能为 烃经臭氧氧化后，在Z存在下水解得到乙醛和一种钢， CH, CH CH, CH, 说明该烯烃部分结构为CH,一CH一C一R',根据其与 HC-C一CH,CH-CH、H,CC-CHCH一CH, R 共有2种，D错误。 H,加成所得烷烃的结构简式可知，该烯烃为 6.C①烃A与Br2以物质的量之比为12发生加成时， CH,CH一CCH-CH,故选C。 BrBr CH,CH, 所得产物（只考虑位置并构）理论上有 10.解析(1)烯烃X的质请图中最大质荷比为56，剥烯烃 X的相对分子质量为56，由鹃=4…8知，分子中度原 子数目最多为4，此时，氢原子数为8，可知X的分子式 最多有4种 为C4H。,其核磁共振氨语有4组吸收峰，且峰面积之比 为1i2:2t3,可知X的结构式为CH一CH一CH2 ②烃B与B以物质的量之比为1：1发生加成时，所得 CH,因为其中一个双键碳原子上连有两个氢原子，所 以该烯烃不存在顺反异构。 BrBr (2)碳碳双健能和Br2发生加成反应，则化学方程式为 CH=CH-CH-CH,+B一→CHBr-CHBr CHCH。 (3)有机化合物Y与X互为同分异构体，且Y分子结构 中只有一种化学环境的氨原子，则Y的结构高度对称， 结构简式为CH,一CH:。 最多有5种。故选C。 CH,-CH, 答案(1)CH,一CH一CH,一CH否 7.D乙烯、丙烯和2-丁烯互为同系物，A正确，乙烯、丙 (2)CH一CH-CH2-CH,+Br→CH,Br 烯、2-丁稀的碳原子数逐渐增加，沸点依次升高，B正确； CHBr—CH,CH 34 (3)CH:-CH2 6.A1,3-丁二烯与液涣1：1反应产物也可以为CHB CH一CH一CHBr,A错误，1,3-丁二烯发生1,4-加成聚 CH,-CH, 合时1和3号碳碳双健断裂，中间连接生成新的碳碳双 11.解析(1)分子中存在单双键交替出现的结构称为共轭 键，产物为CH,一CH一CH一CH2,B正确；1-丁炔是碳 结构，下列物质中不含有共轭结构的是bd。(2)天然橡 碳三键位于1号碳，有四个碳原子，结构简式为CH,一 胶的单体为异戊二烯，与溴发生加成反应，产物可能为 CH2C=CH,C正确；1-丁炔与1,3-丁二烯分子式相同， CH,BrCHBrC (CH,)-CH,,CH,-CHC (CH,) 结构不同，两者互为同分异构体，D正确， BrCH,Br,CH,BrCH-C(CH,)CH,Br,CH,BrCHBrC 7,C乙烯基乙炔分子中合有碳碳双能、碳碳三键，能使酸 (CH)BrCH,Br,有4种。(3)根据逆推法原理，原料可 性KMO,溶液褪色，A正确：乙烯基乙块分子中含有碳 碳双键，碳碳三键，能发生加聚反应生成有机高分子，B 以为 CH-CI 正确：乙烯分子是平面结构，乙炔分子是直线形分子，乙 烯基乙块分子中的所有原子一定都共平面，但不是所有 答案(Dbd(2)4(3)或 碳原子都在一条直线上，C幡误：乙烯基乙炔分子中一个 -CHCI 双键碳原子连接了2个H原子，不具有顺反界构体，D正 12.解析(1)乙烯为共价化合物，含有C一C键，C一H键， 确。 HH 8.C由题给信息可知，合成了 的方法有：①=十 乙烯的电子式为H:C::C:H,可与水发生加成反 应生咸乙醇，反应的化学方程式为CH2一CH:十HO 一突条件CH,CH,OH:(2)A中烧瓶内是乙醇和浓硫酸 了，两种原料分别是2,3二甲1,3丁 混合溶液，加热反应，溶液“渐渐变黑”，说明浓硫酸具有 二烯和丙快：②= +入 ,两种原料分 肥水性，可以使乙醇脱水炭化变黑色：(3)分析使B中溶 液褪色的物质，甲认为是CH,使B中溶液挺色，是乙烯 别为2-甲基-1,3-丁二烯和2丁炔，C正确。 和澳单质发生的加成反应生成1,2二溴乙扰，该反应的 9.B乙炔与银惫溶液反应过程中没有元素化合价变化，不 化学方程式为CH,一CH十Br2一→CH,BrCH,Br,反 是氧化还原反应，A错误：乙炔能与银氨溶液反应生成乙 应类型为加成反应：(4)乙烯在求硫酸作用下脱水得到 炔银，乙，不与银氨溶液反应，说明乙炔中C一H键的活 碳，碳和浓硫酿加热反应生成二氧化碳、二氧化硫气体， 性比乙烯中C一H键的洁性强，B正确；三键碳原子上连 刺激性气味的气体为二氧化硫气体 有氢原子才能与银氨溶液发生该反应，2丁炔三健碳原 H H 子上没有氢原子，不能与银氨溶液发生类似反应，C错 误：乙炔通入硝酸银溶液中若能发生类似反应，则会形成 答案(1)H:C::C:HCH2=CH2+HO 酸性环境，此环境下乙炔银会放出乙炔，故不能发生与题 一定条件CH,CH,OH 述类似的反应，D错误。 (2)脱水性 10.解析(1)乙炔的分子式是C2H2,结构式是 (3)CH2一CH2+Br→+CH,BrCH,Br加成反应 HCCH,分子空间结构是直线形结构。(2)乙炔分 (4)S0 子中含有碳碳三健，能发生加成反应。(3)①乙炔和足 量的Br2按1：2反应，化学方租式为CH=CH十 训练（七）炔烃 2Br:+CHBr,CHBr1。②乙炔和氟化氢11发生加 1.D乙烷、乙烯、乙块都能燃烧生成CO2和HO:乙炔，乙 成反应的化学方程式：CH=CH十HCl集化载CH, 烯都能与涣水发生加成反应；乙烯、乙块都能与酸性 CHC1,(4)同系物要求结构相似，组成上相差一个或 KMO,溶液发生氧化反应：只有乙块可与HCl反应生 若干个CH2,同分异构体要求分子式相同，结构不同。 成氯乙烯。 所以乙烷、乙烯、乙块既不是同系物，也不是同分异构 2.D在b中水与电石发生反应：CC十2H,O 体，①正确：烷烃是饱和烃，烯烃和炔烃是不饱和烃，② Ca(OHD,十CH,↑，A正骑；C中硫酸铜溶液除去杂质硫 正确：烷烃不能与澳水反应，烯烃和炔经中的不她和键 化氢等，防止杂质对后续实验造成影响，B正确；中酸性 能与羡水发生加成反应，使决水褪色，③正骑：它们都 高锰酸钾溶液褪色可说明乙块被氧化，C正确：「处可观 能燃烧，且由于乙炔含碳量最高，所以火焰最明亮，并 察到乙块燃烧，现象为火培明亮、冒黑烟，D错误。 有浓烟，④正确，甲就不能被高锰酸钾溶液氧化，乙烯 3.D由乙炔(CH=CH)制CHBr一CHBrCI,该分子在 和乙块可以，⑤错误。所以正确答案为①②③④。 乙炔分子的基础上增加了一个H、两个Br、一个C,据此 答案(1)C,H,HC=CH直线形 分析可知需要由乙炔与HCI和Br(或Br,和HCI)先后发 (2)碳碳三键(3)①CH=CH+2Br2-CHBr,CHBr, 生加成反应制得，远项A、BC不符合题意，选D, ②CH-CH+HC雀化剂，CH,-CHC 4,D设烃分子式为C,H,,根据气态烃的燃烧方程式 (4)①②)④ C,,+(e+子)0.点誉xC0,+H0(,前后体积不 11.解析由合成路线图进行正推（由反应物→产物）和反推 (由产物→反应物)。如由A→七CH,一CH,可反推 变，则有x十之=1十x+,解得y=4,又因为该烃完全 燃烧，所以有x十子≤4，解得x≤3。 A为CH一CH(氧乙烯)，由A可推反应①为 5.D2甲基丙烯分子中含有地和碳原子，饱和碳原子的空 CH=CH+HC模化CH一CHC。根据加成原理， 间结构为四面体形，所以2甲基丙烯分子中所有原子 可写出反应③为CHCH+HCN模化然，CH-CHCN。 定不可能处在同一平面上，故D特合题意。 答案(I)CH-CHCI CH=C-CH-CH 35训练（六） 烯烃 5.(茂名高二月考)下列说法正确的是() 基础练 现固应周 A.0.5molC,H分子中极性键数目 1.下列现象中，是因为发生加成反应而产生的 为4NA B.CHCl一C(CH)2存在顺反异构体 现象是 ( C.分子式为C,H。的烃一定是烯烃 A.乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.某单烯烃和氢气加成后得到饱和烃 B.将CCL,溶液滴入溴水中，振荡后水层接 CH一CH一CH2CHCH,则该烯 近无色 CH CH C.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色 烃可能有3种结构 D.甲烷与氯气混合，光照一段时间后黄绿：6.（河南南阳一中高二月考）烃A和烃B的结 色消失 构如图所示，A、B与Br2发生如下加成反应 2.(浙江宁波北仑中学高二期中)某烃与氢气 时所得相应产物（只考虑位置异构）理论上 最多分别有 () 加成后得到2,2二甲基丁烷，该烃的名称可 ①A与Br2以物质的量之比为1：2发生加 能是 成反应 A.3,3-二甲基-1-丁烯 ②B与Br2以物质的量之比为1：1发生加 B.2,2-二甲基-3-丁炔 成反应 C.2,3-二甲基-1-丁烯 D.2,2-二甲基-2-丁烯 B 3.下列关于烷烃与烯烃的性质及类型的对比 A.2种、3种 B.3种、4种 中正确的是 C.4种、5种 D.6种、6种 A烷烃只含有饱和键，烯烃只含有不饱 能力练了素养提册 和键 7.科学家提出由WO,催化乙烯和2-丁烯合 B.烷烃不能发生加成反应，烯烃不能发生 成丙烯的反应历程如图所示（所有碳原子均 取代反应 满足最外层8电子结构)。下列说法不正确 的是 C.符合通式C.H2.的烃类一定是烯烃 D.烯烃能发生加成反应 4.(巫溪高二月考)有4种物质：①甲烷、②环 己烯、③聚乙烯、④1,3-丁二烯，既能使酸性 高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水因反应而褪 WO, 色的是 ( A.①③④ B.②④ 89 C.②③④ D.①②③④ 13 高中化学·选择性必修3（人教版） A.乙烯、丙烯和2-丁烯互为同系物 D.CH,-C-C-CH2-CH, B.乙烯、丙烯和2丁烯的沸点依次升高 HC CH C.Ⅲ→V中加入的2-丁烯具有反式结构 10.(吉林长春高二月考)采用现代仪器分析方 D.碳、钨(W)原子间的化学键在Ⅲ→V→I 法，可以快速、准确地测定有机化合物的分 的过程中未发生断裂 子结构。某烯烃X的质谱图中最大质荷 比为56，该物质的核磁共振氢谱如图： 8.(天津和平区高二期中)环辛四烯 中碳碳键键长有两种：1.33×10-10m和 到 1.46×10-10m,则环辛四烯 CH,CH 9 876543 8/ppm A.与乙苯( )互为同分异构体 (1)X的结构简式为 该 B.与等物质的量的Br2加成，产物只有1种 烯烃是否存在顺反异构？ (填 C.邻二氯代物只有1种 “是”或“否”)。 D.化学键b的键长为1.33×1010m (2)写出X与溴水反应的化学方程式： 9.(广东佛山顺德一中高二期中)已知某种烯 烃经臭氧氧化后，在Z如存在下水解，可得 (3)有机化合物Y与X互为同分异构体， 到醛和酮。如： 且Y分子结构中只有一种化学环境的氢 R 原子，则Y的结构简式为 1)03 C-CH-R" C-O+RCHO 2)Zm/H,0 R 11.(上海高三开学考)二烯烃是有机化工中的 酮 醛 重要物质，分子中存在单双键交替出现的 现有化学式为C,H4的某烯烃，它与H2加 结构称为共轭结构，含共轭结构的多烯烃 成后生成2,3二甲基戊烷，它经臭氧氧化 称为共轭烯烃。完成下列填空： 后，在Z如存在下水解得到乙醛和一种酮， (1)下列物质中不含有共轭结构的是 据此推知该烯烃的结构简式为 (填编号)。 A.CH,-C-CH-CH-CH, CH, CH, a.ECH-CH]b. B.CH,-CH-C-CH2-CH2-CH; C. d.CH,CH,CH-CH, CH (2)共轭二烯烃的加成位置有多种可能，天 CH, 然橡胶的单体(CH2一C一CH一CH2)与 C.CH,-CH-C-CH-CH CH, CH, 溴反应的产物可能有 种。 14 (3)共轭二烯及其衍生物可以与含碳碳双： 实验操作和现象： 键、三键的化合物进行加成。例如： 操作 现象 一定条件 ,则要制备 I:A中烧瓶内液体渐渐变黑 点燃酒精灯，加热 Ⅱ：B内气泡连续冒出，溶液逐 CH CI 至170℃ ,含共轭结构的原料可以是 渐褪色 (写结构简式)。 但：A中烧瓶内附着少量黑色 12.已知：实验室常用无水乙醇(CHCH2OH) 实验完华，清洗 颗粒状物质，有刺激性气味 制备乙烯，制备原理为CHCH2OH 烧瓶 逸出 1oCCH,-CH↑+H,0. 浓硫酸 (1)写出乙烯分子的电子式 无水乙醇性质如表： ,乙烯在一定条件下与水反应可以生 熔点/℃ 沸点/℃ 溶解性 成乙醇，请写出反应的化学方程式 -114.1 78.3 能与水以任意比互溶 挥发性 化学性质 (2)A中烧瓶内溶液“渐渐变黑”，说明浓硫 易挥发 能使酸性高锰酸钾溶液褪色 酸具有 (3)分析使B中溶液褪色的物质，甲认为 甲、乙同学用如图实验装置制备乙烯并验 是C2H4使B中溶液褪色，该反应的化学 证其性质（气密性已检验，部分夹持装 方程式为 置略)。 反应类型为 温度计 (4)乙根据反应原理及现象I和Ⅲ综合分 乙醇和浓硫 +尾气处理装置 析，认为产物中除乙烯外还混有乙醇、 酸混合液 嘉澳的四氯化碳溶液 H2O、CO2和一种“有刺激性气味”的气体X。 你认为这种“有刺激性气味”的气体X是 (填化学式)。 15