内容正文:
章末检测卷(一)
原子结构与性质
(满分:100分:时间:75分钟)
一、选择题(本题共15小题,每小题3分,共:4.(黑龙江哈尔滨月考)我国北斗导航卫星系
45分。每小题只有一个选项符合题目要求)
统使用了铷(Rb)原子钟。下列关于Rb的
1.下列有关化学用语表示正确的是
说法正确的是
()
AK+的结构示意图:
A.Rb的第一电离能比Na的第一电离能小
B.基态Rb原子的价层电子排布式为4s
B.基态氮原子的轨道表示式:个
C.Rb是非常活泼的金属元素,其电负性为0
D.部Rb和Rb互为同素异形体
2s
2p
州↑
5.下列有关说法正确的是
()
A.电子云通常用小黑点的疏密来表示,小
C.水的电子式:H[:O:了2H
黑点密表示在该空间的电子数多
D.基态铬原子(4Cr)的价电子排布
B.已知Co的价层电子排布式为3d'4s2,
式:3d4s
Co3+的价层电子排布式为3d
2.下列说法正确的是
(
C.Cu的核外电子排布为1s22s22p3s23p3d4s,
A.s电子云在空间各个方向上的伸展程度
所以Cu处于s区
相同
B.p电子云轮廓图是平面“8”字形的
D.原子光谱的特征谱线用于鉴定元素,从
C.2p能级有一个未成对电子的基态原子的
1s22s22p33s跃迁至1s22s22p时形成吸
核外电子排布式一定为1s22s22p
收光谱
D.2d能级包含5个原子轨道,最多容纳106.下列各项所述的两个量,前者一定大于后者
个电子
的是
()
3.(山东枣庄三中期末)刀片式LiFePO,(简称
①3d轨道的能量和4s轨道的能量②同
LFP)电池的使用大幅降低了高端全电动汽
一电子层中第一个P轨道与第二个p轨道
车的成本。下列说法错误的是
(
的能量③2s和3s的轨道半径④同一
A.基态P原子核外未成对电子数为5
原子的基态和激发态的能量⑤F元素和
B.基态Li原子核外电子的电子云轮廓图为
球形
O元素的电负性⑥Mg元素和Al元素的
C.基态Fe2+的价层电子排布式为3d
第一电离能⑦H原子和H+的半径
D.基态O原子核外电子的空间运动状态有:
A.①⑤⑥⑦
B.②③⑤
5种
C.②④⑦
D.全对
27
●高中化学·选择性必修2(人教版)
7.已知M元素原子的价电子排布为3s23p,
D.基态的气态氧原子得到两个电子成为
N元素位于元素周期表中第三周期,其原子
O2需要吸收能量
最外层P轨道为半充满状态,下列叙述错误
10.(辽宁沈阳五校协作体高二期中)近年来我
的是
国科学家发现了一系列铁系超导材料,其
A.M为金属元素,N为非金属元素
中一类为Fe一Nd一B-N组成的化合物。
B.M与N为同周期元素
下列说法正确的是
()
C.N的电负性大于M
A.硼元素的电负性大于氮元素的电负性
D.M的第一电离能大于N
B.基态Fe原子核外电子占据的轨道总数
8.(江西吉安禾川中学月考)如
为13
图所示为元素周期表前四周
C.Nd的价层电子排布式为4f6s2,则
W
期的一部分,下列有关R、
Nd2+价层电子排布式为4f6s
W、X、Y、Z五种元素的叙述正确的是
D.第二周期的基态原子与B的未成对电
子数相等的元素(除B之外)有2种
A.W元素的第一电离能小于Y元素的第:11.U是重要的核工业原料,在自然界中的
一电离能
丰度很低。U的浓缩一直为国际社会关
B.Y、Z的简单阴离子的电子层结构都与R
注。下列关于U的说法正确的是()
原子的相同
A.U基态原子价层电子排布为
C.五种元素中P能级未成对电子数最多的
56d7s2,所以位于ds区
是Z元素
B.U基态原子价层电子排布为
D.X元素的电负性最大
56d7s2,所以最外层电子数为2,次外
9.(湖南师范大学附中高二月考)元素处于基态
层电子数为1
时的气态原子获得一个电子成为气态一1价
C.U与U第一电离能和电负性相同
阴离子时所放出的能量叫做该元素的第一
D.U与U互为同素异形体
电子亲和能。气态一1价阴离子再获得一
12.(湖北十堰部分重点中学联考改编)草酸铁铵
个电子所放出的能量叫做第二电子亲和能。
[(NH),Fe(CO)]的制备原理为Fe(OH),
如表所示给出了几种元素的电子亲和能
+3NH,HC2O=(NH)Fe(C2O)+
数据。
3H2O,常用于摄影和蓝色印刷等。下列说
元素
Li
Na
K
0
F
法正确的是
()
电子亲和能/
52.7
A.草酸铁铵中的非金属元素的第一电离
59.8
48.4
141
-780327.9
(kJ·mo)
能:O>N>C>H
下列说法不正确的是
B.铁元素与铜元素均属于过渡元素,且均
A.电子亲和能越大,说明越容易得到电子
位于元素周期表ds区
B.1mol基态的气态氟原子得到1mol电子
C.草酸铁铵中元素的电负性:O>N>C>
成为氟离子时放出327.9kJ的能量
H>Fe
C.氧元素的第二电子亲和能是780kJ
D.NH,HC2O,中元素的原子半径:O>N
·mol
>C>H
28
13.下表中所列的五种短周期元素,原子序数:
C.最高正化合价:X<Y<Z
连续,但与表中排列顺序无关。用m表示
D.该化合物中X、Y、Z均满足8电子稳定
基态原子的价电子数,用n表示基态原子
结构
的未成对电子数,m一n的值如下表所示:
二、非选择题(本题共4小题,共55分)
元素
A
B
D
E
16.(14分)推断下列元素,回答有关问题。
所一力
0
(1)具有1个4p电子的元素为
下列说法错误的是
(写元素名称),简化电子排布式为
A.第一电离能:A>C
B.电负性:E<D
(2)N层只有1个电子的主族元素是
C.原子序数:B<E
(写元素名称),其氯化物的焰色反应
D.核外未成对电子数:C=D
呈
色,其原子核外有
种
14.(安徽池州第一中学月考)如表所示是A、
不同运动状态的电子。
B、C、D、E五种短周期元素的某些性质:
(3)3d能级全充满,4s能级只有1个电子
元素
A
B
的元素为
(写元素名称),原子序
最低负化合价
2
-2
数为
电负性
2.5
2.5
3.03.5
4.0
(4)离子M+的3d轨道中有5个电子,则
下列判断正确的是
M原子的最外层电子数和未成对电子数
A.C、D、E的简单氢化物的稳定性:C>D
分别为
和
>E
(5)原子序数小于36的元素X和Y,在周
B.基态A原子的最外层原子轨道中无自
期表中既处于同一周期又位于同一族,且
旋平行的电子
Y的原子序数比X大2,则Y的基态原子
C.元素B、C不可能形成化合物
的价电子排布式是
,X在参与化
D.与元素B位于同周期且在该周期中第
一电离能最小的元素的单质能与H2O
学反应时,1个原子失去的电子数为
发生置换反应
17.(12分)(福建永安第三中学月考)为了纪
念元素周期表诞生150周年,联合国将
15.化合物
2019年定为“国际化学元素周期表年”。
是
一种高效
回答下列问题:
消毒剂,其蒸气和溶液都具有很强的杀菌
(1)Ag与Cu同族,则Ag位于元素周期表
能力,可用于生活消毒。其中X、Y、Z为原
中
(填“s”“p”“d”或“ds”)区。基
子序数依次增大的短周期元素,基态Z原
态Cu+的核外电子排布式为
子的核外电子位于5个不同的原子轨道
(2)某元素基态原子的核外电子排布式为
中。下列说法正确的是
[Ar]3d14s24p,则:
A.该物质与医用酒精的杀菌原理相同
①该元素位于元素周期表的第
周
B.元素的电负性:X<Y<Z
期第
族。
29
●高中化学·选择性必修2(人教版)
②试推测该元素位于元素周期表的
(4)铝单质在氧气中燃烧发出耀眼的白光,
区。
请用原子结构的知识解释发光的原因:
(3)如表所示是Fe和Cu的部分电离能数
据,请解释I2(Cu)>I2(Fe)的主要原因:
铝元素最高价氧化物与氢氧化钠溶液反应
的化学方程式
19.(15分)前四周期元素A、B、C、D、E、F原
子序数依次增大,其相关性质如下表所示:
A
2p能级电子半充满
元素
Fe
Cu
B
与A同周期,且原子核外有2个未成对电子
第一电离能1/(k·mol1)
759
746
基态原子核外有6个原子轨道排有电子,且只
第二电离能1/(kJ·mol广1)
1561
1958
C
有1个未成对电子
18.(14分)我国科学家使用了新的铝铍埋藏
D
其基态原子价电子排布为ms'mp+
前四周期元素中,E元素基态原子未成对电子
测年法测量北京猿人的生存年代。这种方
数最多
法的测量对象是石英(二氧化硅),它是砂
基态F*各能级电子全充满
石的主要成分。当宇宙射线打到地面时,
请根据以上情况,回答下列问题:
会将石英中的硅原子和氧原子打破,生成
(1)E元素基态原子核外有
种能
铝和铍的同位素。只要测出一块石头中
量不同的电子,其电子排布式为
6Al和1oBe的含量,就能推算出它被埋入
;F位于元素
地下的时间。完成下列填空:
周期表第
周期第
族,写
(1)写出Be的核外电子排布式
出F元素基态原子的价电子排布式
Be所在的周期中,最外层有2个未成对电
子的元素的符号是
(2)B和C可形成一种同时含有共价键和
离子键的化合物,写出此化合物的电子式:
(2)写出A1的最外层电子轨道表示式
。铝原子核外有
种运
(3)A、B、C、D四种元素第一电离能由大到
动状态不同的电子;铝原子核外有
小的顺序为
(用元素符
种能量不同的电子。有一种与6A1中子数
号表示)。B、C、D三种元素的简单离子的
相同的硅的核素,写出该核素符号
半径由大到小的顺序为
Si的电负性
(填“大于”或“小
(用离子符号表示)。
于”)Al。
(4)写出一个化学方程式证明元素B和D
(3)写出A13+、S2-和CI厂半径由大到小的
的非金属性强弱:
顺序
;这3种
(5)许多金属盐都可以发生焰色试验,如元
元素最高价氧化物对应的水化物中酸性最
素C,其原因是
强的是
(写化学式)。
30(2)H,O可把Cu氧化成Cu2+,Cu2+与氨分子形成配
IA族,基态Rb原子的价层电子撸布式为5s,B项错
离子。
误:Rb是非常活泼的金属元素,但其电负性不为0,C项
(3)①根据配离子的结构可知,中心离子为C+,Cu+
错误:Rb和"Rb高于核素,二者互为同位素,D项
与4个N原子形成配位键,配位数为4。②乙二胺分
错误。
子中N原子成键时采取p杂化。
5.B小黑点密表示电子在原子核外空间的单位体积内
OH
电子出现的概率大,不能说明电子数口多,故A错误:
已知C0的价层电子排布式为3d4s2,Co3的价层电子
答案(1)①HO+Cu+OH
②AC
排布式为3d°,故B正确:Cu的核外电子排布式为
1s2s2p3s3p3d4s,价电子排布式为3d4s,所以
OH
Cu处于ds区,故C错误:从1s2s2p3s跃迁至
(2)过氧化氢为氧化剂,将Cu氧化为Cu,氨分子与
1s22s2p时,需释放能量,故光请仪摄取的是发射光
Cu+形成配离子
语,故D错误。
(3)①Cu+4②sp
6.A①3d轨道的能量大于4s轨道的能量;②同一电子
12.解析(1)Fe原子核外电子数为26,基态原子核外电
层中第一个p轨道与第二个p轨道的能量相等:③2s的
子排布为1s22s°2p°3s23p3d4s2,电子占据的最高能层
轨道半径小于33的轨道半径;④同一原子的基态的能
特号为N,该能层具有的原子轨道数为1+3十5+7=
量小于激发态:⑤F元素电负性大于O元素的电负性:
16,电子数为2。(2)由(CN)2是直线形分子,并有对
⑥Mg元素的第一电离能大于A1元素的第一电离能:
称性,可知其结构式为NCC=N,(CN),中r键和
⑦H原予的半径大于H+的半径。
。键的个数比为4:3:根据配合物化学式可知,
7.D由题意可得M为A1元素,N为P元素,故A、B、C
Fe(SCN)+中提供空轨道接受藏对电子的鐵粒应该是
均正确。P的第一电离能比AI大,D错误。
铁离子。(3)钾离子和六氰合亚铁离子之间是离子健,
8.D根据元素在元素周期表中的相对位置可知,X是F,
六氣合亚铁离子[Fe(CN),]中Fe+与CN形成配
Y是S,Z是Br,W是P,R是Ar。P的3p能级处于半
位键,CN中存在C一N三键,为极性共价健,不存在
充满状态,较稳定,其第一电离能大于S的,A项错误:
非极性共价键。(4)若该反应中有4olN一H键断裂,
Br核外有5个电子层,其电子层结构与Ar的不相同,
参加反应的N,H为1mdl,生成氨气为1.5mol,氮气分
B项错误;五种元素中P能级未成对电子数最多的是P,
子的结构式为N,三键中含有2个π键,形成π键
C项错误:F是最活泼的非金属元素,电负性最大,D项
的物质的量为2×1.5mol=3mol。
正确。
答案(1)N162(2)4:3Fe+
(3)C(4)3
9.C电子亲和能越大,表明获得电子形成阴离子释放的
章末检测卷(一)
原子结构与性质
能量越多,形成的阴离子越稳定,根据题表中数据可得,
元素原子得电子能力越强,其电子亲和能越大,所以电
子亲和能越大,说明越容易得到电子,A正确:根据题表
1.BK+的结构示意图
错误:根据核外电
中数据可知,1mol基态的气态氟原子得到1mol电子
成为氟离子时放出327.9kJ的能量,B正确:由题表中
数据可知,O的电子亲和能为一780kJ·mol,即氧元
子排布规律可知基态气原子的轨道表示式为个
素的第二电子亲和能为一780kJ·mol3,C辑误:由题
表中数据可知,0的第一电子亲和能为141kJ·mol,
个个个个□,B正确;水是共价化合物,含有共价
1mol基态的气态氧原子得到1mol电子成为O释放
141kJ能量,O厂的电子亲和能为一780kJ·mol,1mol
熊,水的电子式:HOXH,C错误;基态格原子(,Cr)的
O得到1mol电子成为O吸收780kJ能量,由于
价电子排布式:3d4s,D错误。
780kJ>141kJ,基态的气态氧原子得到两个电子成为
2.A$电子云轮廓图是球形,故8电子云在空间各个方
O需要吸收能量,D正确。
向上的仲展程度相同,A项正确,P电子云轮廓图是哑
10.D同一周期主族元素,原子序数越大,元素的电负性
铃形,不是平面“8”字形,B项错误:2p能级有一个未成
就越大,则硼元素电负性小于氯元素电负性,A错误;
对电子的基态原子的核外电子排布式可能为1s2s2p
基态铁原子核外电子排布式为1s22s22p3s3p3d4s,
或1s2s2p,C项错误:L层没有d能级,D项错误。
占据的轨道数为1十1十3十1十3十5十1=15,B错误;
3.A基态P原子核外电子排布式为1s2s2p3s3p,未
Nd的价层电子排布式为4f6s,Nd失去最外层的2个
成对电子数为3,A项错误:基态Li原子核外电子排布
6s电子形成Nd+,则Nd+价层电子排布式为4f,C
式为1s22s,s电子的电子云轮廓图呈球形,B项正骑:
错误:B是5号元素,基态B原子核外电子排布式是
基态Fe原子的价层电子排布式为3d4s,失去最外层
1s2s2p,未成对电子数是1,则在第二周期元素的基
4s能级上的2个电子形成Fe+,故基态Fe+的价层电
态原子中,来成对电子数是1的还有核外电子排布式
子排布式为3d,C项正璃:量子力学把电子在原子核外
为1s2s的Li元素、1s2s2p°的F元素,因此共有
的一个空间运动状态称为一个原子轨道,基态。原子
2种元素,D正确。
核外有1s,2s,2p3个能级,其中2p能级有3个原子轨
11.CU为92号元素,位于周期表中的倒系,应该为f区
道,因此基态O原子核外电子的空间运动状态有5种,
元素,A错误;酷U基态原子价层电子排布为
D项正确。
56d7s,说明其最外层电子数为2,但次外层除6d
4.ARb和Na位于同一主族,同主族元素从上到下,第
外,还应孩有6s6p,即次外层电子数应为9,B错误:
一电离能逐渐减小,Rb的第一电离能比Na的第一电
U与U互为同位素,不是单质,不能互称为同素异
离能小,A项正确:Rb位于元素周期表中第五周期第
形体,D错误,C正确。
30
12.C草酸铁候中的非金属元素为N、O,C、H,N的第一
能穿过细菌表面的膜,打入细菌的内部,使构成细菌生
电离能大于O的第一电离能,A项错误:铁元素与铜
命基础中的蛋白质分子结构改变,引起蛋白质变性从
元素均属于过渡元素,铁住于元素周期表d区,铜位于
而达到杀灭知茵的目的,所以二者的杀菌原理不同,
元素周期表ds区,B项错误:N、O、C、H中,N、O、C位
A错误:同周期从左往右电负性逐浙增大,同主族从下
于同一周期,同一周期主族元素,从左到右电负性逐渐
往上电负性逐淅增大,所以元素的电负性:X<Y<Z,B
增大,则电负性:O>N>C,Fe为金属元素,电负性最
正确:O无最高正价,C错误:该化合物中含有氢,氢不
小,H与C、N、O形成化合物时均显正价,因此电负
满足8电子的稳定结构,D错误。
性:O>N>C>H>Fe,C项正确:NH,HC,O,的组成
16.解析既处于同一周期又位于同一族的元素在第Ⅷ
元素为O、N、C、H,N、O、C位于同一周期,同一周期主
族。则X和Y分别为Fe和Ni,
族元素,从左到右原子半径逐渐减小,故原子半径:C
答案(1)傢[Ar]3d°4s24p(2)御(浅)紫19
>N>O,D项错误。
(3)铜29(4)25(5)3d4s22个或3个
13.D短周期元素的价电子数就是其最外层电子数,用
17.解析(1)Ag与Cu同族,Cu位于第四周期第IB族,
m表示基态原子的价电子数,用刀表示基态原子的未
则Ag位于第五周期第IB族,基态Ag原子的价层电
成对电子数,A元素m一n为8,就明A的最外层电子
数为8,均已成对,故A只能是Ne或者Ar,B元素
子撸布式为4d5s',位于元素周期表中ds区;Cu为29
m一n为6,说明B的最外层电子数为7,6个已成对,故
号元素,基态CU原子的核外电子排布式为
B只能是F或者CI,同理推导出:C为O或S,D为
1s22s22p3s23p3d4s或[Ar]3d4s,失去2个电子
N、C、B、Be成P、Si、Al、Mg,E为Na或Ii、H,又A、B、
形成Cu+,所以基态Cu+的核外电子排布式为
CD、E原子序数连续,故只能分别为Ne、F、O、N、Na,
1s22s2p3s23p3d°或[Ar]3d
据此分析作答。同一周期从左往右元素的第一电离能
(2)
星增大趋势,分析可知A为情性气体元素,其第一电
也可根据电子排布式推
离能在同周期中最大,故A>C,A正确:据分析可知,
断出该元素的原子序数,
能层数=周期序数=4,
则该元素位于第四周期
E是Na为金属元素,D是N为非金属元素,故电负性
进而确定元素在元素周”
期表中的位置
E<D,B正确:据分析可知,E是Na,B是F,故原子序
[Ar]3d4s24p
数:B<E,C正确,C是O,有2个未成对电子,而D是N,
主族元素价层电子数=
L电子最后填入p能级,
有3个未成对电子,故核外未成对电子数:C与D不相
族序数=3,则该元素
该元素位于p区
等,D错误。
位于第ⅢA族
·一价层电子排布式
14.D
(3)根据表中效据可知,I2(Cu)>I(Fe),主要原因是
B、D位于第MA族,电负性:B<D,则B为S,D为O
失去第二个电子时,Cu失去的是全充满的3d”电子,
所需能量较高,而Fe失去的是4s电子,所需能量
元素
同主族元素从
较低。
最低负化合价
-4
-2
上到下,电负
性逐渐减小
答案(1)ds1s2s22p3s3p3d(或[Ar]3d)
电负性
2.52.53.03.54.0
(2)①四ⅢA②p
(3)失去第二个电子时,Cu失去的是全充满的3d°电
A与B为短周期元素且电负性相同,
C、
E位于第IA族,
子,Fe失去的是4s电子
说明A与B不在同一周期,A的最低
电负性:C<E,则C
18.解析(1)Be的原子序数为4,位于第二周期第ⅡA
负化合价为-4,则A为C(碳)
为Cl,E为F
族,核外电子排布式为1s2s2,Be所在的周期中元素
选项
分析
正误
C:1s22s22p,0:1s2s22p,2p轨道均有2个未成对电
C,D、E的简单氢化物分别为HC、HO、
子。(2)A1的最外层有3个电子,电子排布式为
A
HF,稳定性:HF>HO>HCI
3s3即,则最外层电子轨道表示式为个
基态破原子的核外电子排布式为1s22s°2p,
2p能级上的两个电子分占两个P轨道,且自
+
[个☐:铝原子核外有13个电子则有13种运动
旋平行
状态不同的电子,铝原子核外电子排布为
1s2s2p3s3p,五种轨道,五种能量:“A1中中子数为
S原子最外层有6个电子,C1原子最外层有
13,而硅的质子数为14,所以该核素为S:硅与铝同周
7个电子,它们之间可通过形成共价键使两
C
期,同周期元素,原子序数越大,电负性也越大,所以硅
原子均达到8电子稳定结构,形成的化合物
有SCl2,SC2
的电负性大于铝。(3)比较半径:①电子层越多,半径
越大:②当电子层数相同时,核电荷数越大,吸电子能
该单质为Na,Na能与H2O发生置换反应生
力越强,半径越小,因此离子半径S>C>A+,元素
D
成NaOH和H
非金属性越强,其最高价氧化物对应的水化物酸性越
强,氯元素的非金属性最强,则HC1O酸性最强。
15.BX、Y、Z为原子序数依次增大的短周期元素,Y存
(4)铝在氧气中燃烧发出耀眼的白光,在反应过程中电
在四个键,可能为C和Si,Z与Y形成双键,又存在
子从能量较高的轨道跃迁到能量较低的轨道时,以光
一Z一Z一的形式可知Z为O,则Y为C,X为H。该物
(子)的形式释放能量:铝元素最高价氧化物为A山O可
质为过氧乙酸,是利用其具有强氧化性来消毒,医用酒
以与氢氧化钠反应生成四整基合铝酸钠与水,化学方程
精的杀菌原理是酒精的分子具有很大的渗透能力,它
式为Al,O,+2NaOH+3H,0=2Na[A1(OHD,].
31
答案(1)1s2s2C0
4.A HCHO分子中含有碳氧双键,既含σ健文含π键,
A正确:CO,分子中的化学键都是极性键,B错误:
(2)↑☐135Si大于
NH,分子中N原子的杂化轨道类型是s即,C错误:气
(3)S>CI>Al HCIO,
气分子之间存在氧键,因而沸点反常,由于水分子之间
(4)铝在氧气中燃烧发出耀眼的白光,在反应过程中电
的氢键强于氢气分子之间的数键,周此水的沸,点高于巢
子从能量较高的轨道跃迁到能量较低的轨道时,以光
气,D错误。
(子)的形式释放能量Al,O+2NaOH十3H,O
5.B红外光谱可测定分子中化学键种类,因此可利用红
2Na[Al(OH)]
外光请测出该分子中的羟基,故A项正确:1个苹果酸
19.解析2p能级处于半满状态的元素是氮,A为氮元
分子内含3个O-H,3个C-C、3个CO,3个C-H
素,则B为氧元素;C元素核外有11个电子,为钠元
2个C一0,1个单键内只含1个G健,1个双键内含
素:由D元素的电子排布式可知为S:由于半满状态也
1个0镀和1个π键,因此苹果酸中0键与键数目之
是稳定态,故C:是前四周期中未成对电子最多的元
比为14:2=7:1,故B项错误;该分子结构不具有对称
素,E为铬元素:F+各能级都全充满,故为铜元素。
性,属于极性分子,且诚分子内含有羟基,骏基这类亲水
(2)钠与氧可形成Na,O和NaO两种化合物,其中
基团,因此被分子易溶于极性溶剂水,故C项正确;由该
Na,O2中既有离子键又有共价键。(3)注意氯原子的
结构简式可知,苹果酸的化学式为C,HO,故D项
2p能级处于半满状态,结构稳定,导致其第一电离能
比氧大。(4)利用非金属的置换反应可证明氧、硫的非
正确。
金属性强萌关系。(5)焰色试脸是由于电子从激发态
6.CNH,分子中的N原子和CH,分子中的C原子均是
(高能量)能级向低能级跃迁时,多余的能量以光的形
s即杂化,形成4个杂化轨道;A,B项错误;D项与题意
式释放出来所产生的。
无关:C项正确。
答案(1)71s22s2p3s3p3d°4s'(或[Ar]3d4s)
7.CCS2的空间结构与CO相同,为直线形,①错误;
四IB3d4s
CIO,的空间结构是三角锥形,②错误:SF。分子的中心
原子S形成6个S一F镀,每个S一F键含有一个成键电
(2)Na[:O:O:]-Na
子对,所以SF。分子有6个完全相同的成键电子对,
(3)N>O>S>Na S>O>Na
③正确:SiF,和SO的中心原子都是sp杂化(前者的
(4)2HS十O,-2S↓十2H,O(合理即可)
空间结构为正四面体形,后者的空间结构为三角锥形),
(5)激发态的电子从能量较高的轨道跃迁到能量较低
④正确。
的轨道时,以一定波长(可见光区域)光的形式释放
8.D分子中中心原子通过s即杂化轨道成键时,含有弧
能量
电子对时分子结构不一定为正四面体形结构,A正确:
气体单质中(除稀有气体),一定有▣键,可能有π健,
章末检测卷(二)分子结构与性质
B正确,杂化前后的轨道数不变,但轨道的形状发生了
1.D NaCl中Na与Cl之间以离子健结合,其电子式为
改变,能量发生了变化,C正确;杂化后若没有孤电子
对,sp、sp、sp杂化轨道的夹角分别为109°28、120°、
Na[:C1:],A项错误:SO,的中心原子S的价层电
180°,若有孤电子对,杂化轨道的夹角就不是这些数值,
D错误,
子对数为2+号×(6-2×2)=3,S原子上含有1个孩
9.BNF,分子中N原子是sp杂化,分子呈三角维形,故
电子对,S原子采取sp°杂化,VSEPR模型为平面三角
NF的结构类似NH,属于极性分子,A、D错误:
形,B项错误:p-pa健电子云轮廓图为C(
D,C项
CHCIFCF,中存在手性碳原子,其属于手性分子,B正
确C,F,的结构类似于丙烷,为极性分子,CCl:为非极
错误:C0的中心原子C的价层电子对数为3+号×
性分子,CF。在水中的溶解度大于在CCl,中,C错误。
(4十2-3×2)=3,C原子上不含孤电子对,则C0的
10.D氢键是一种分子间作用力,而不是化学键,A错
空间结构为平面三角形,D项正确。
误:H一N键的键能较大,故NH,的稳定性很强,与氢
2.B题图中的分子不含手性碳原子,所以两分子不是手
健无关,B错误:最外层达稳定结构的微粒不一定是稀
性分子:两分子的分子式相同,结构相同,故两分子表示
有气体的原子,也可能是处于稳定结构的阴离子或阳
的物质是同一种物质。
离子,C错误:结构相似的分子,相对分子质量越大,范
3.DCH。和CCl中的C一H和C一Cl均为极性键,CH
德华力越大,则常温常压下,卤素单质从F:到工,由气
和CC,分子均为正四面体形,高度对称,分子中正、负
态、液态到因态变化的原因是范德华力逐渐增大,
电荷的中心重合,均为非极性分子,故A不特合题意:
D正确。
NH,分子中含有N一H极性键,分子空间结构为三角
11,A:水分子的稳定性是由水分子内0一H的键能决定
锥形,正、负电荷中心不重合,为极性分子,CH为非极
的,与氢键无关,故A错误;固态冰中,1个水分子与周
性分子,故B不符合题意;CO,分子中含有C一O极性
围的4个水分子通过氢健相连接,从而形成空间网状
健,空间结构为直线形,正、负电荷中心重合,是非极性
结构,故B正确:“准液体”中,水分子间的距离不完全
分子,CS分子中含有C一S极性键,空间结构为直线
相等,所以1个水分子与少于4个水分子间形成氢键,
形,正,负电荷中心重合,是非极性分子,故C不符合题
形成氢键的机会比园态冰中少,故C正确:当高于一定
意,H,S分子中含有H一S极性健,正、负电荷中心不重
温度时,“准液体”中的水分子与下层冰之间形成的氢
合,是极性分子,HCI分子中含有H一C1极性健,正,负
键被破杯,使一部分水分子能够自由流动,从而产生
电荷中心不重合,是极性分子,故D符合题意。
“流动性的水分子”,造成冰而变滑,故D正确。
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