福建省2024-2025学年高三下学期名校联盟一模化学试题

名校联盟全国优质校2025届高三大联考 化学试题参考答案及评分标准 一、选择题：本题共10小题，每小题4分，共40分。在每小题四个选项中，只有一项符合 题目要求。 题号 1 2 3 5 6 8 10 答案 A D D B B 二、非选择题：本题共4小题，共60分。 11.(16分) (1)5s25p(1分) (2)InS+12HS0.(浓)△n,S0h+12s0f+12H0(2分) (3)PbSO4(1分) 可以富集n+(或“增大*的浓度”)，提高钢的萃取率(“减少后续萃取剂用量”或 “实现萃取剂循环利用”等均可得分)(2分) (4)2S02+2HAsO4=As2O+4H*+SO+H2O (2) (5)消耗溶液中H,使萃取平衡正向移动（答“降低溶液中H的浓度，有利于13 萃取”也可得分)(2分) 4(2分) (6)BCD(2分，选对2个得1分，只选对1个或错选不得分) (7)B(2分) 12.(15分) (1)2NH:C1+Ca(OHz2NH↑+CaCh+2H0(2分) (2)PO5(或“无水CaC”)(2分) (3)gfbade(“gfbad”或“g,f-→b,a→d”亦可得分)(2分) (4)2S0}-2c=S,0?(国未给出具体浓度，故写为“2HS0,-2e=H,S,0,”或 “2HS0,-2e=S,0+2H”亦可得分)(2分) 防止(NH4)2SOs受热分解（或“变质”）(2分) (5)S,0+2I=2S0+12(2分) 淀粉溶液(1分) 114Ψ(2分） 化学试题参考答案及评分标准第1页（共2页） 13.(15分) COOCH HO (1) (2分) NH, (2)取代反应(1分) (3)与生成的HBr反应，促进反应正向进行(2分) (4)1,2-二溴乙烷(2分) (5)酯基(1分) 酰胺基(1分) (6) COOCH, COONa + 2NaOH CH,COONa+CH,OH NH (2分) NHz (7)12(2分) OH (2分) 14.(14分) (1)-24.5(2分) 2)602分 投料比增大，反应i平衡正移，反应ⅲ平衡逆移，反应i消耗的(CO)大于反应ⅲ生 成的(CO)(2分) 5×0.02 (3) MPa2(2分)70.9(2分) (5×0.07)×(5×0.61)2 (4)①CH,O'+CH,+MoO,→HCHO+CH,O'+H+MoO, 或CH,+MoO,→HCHO+H+MoO:(2分) ②不同催化剂对同一微粒作用力不同，势能不同（或“能量状态不同”）。(2分) 化学试题参考答案及评分标准第2页（共2页）回 保密★启用前 准考证号 姓名 (在此卷上答题无效) 名校联盟全国优质校.2025届高三大联考 名校联盟 SCHOOL ALLIANCE 化学试题 2025.2 本试卷共6页，考试时间75分钟，总分100分. 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如 需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写 在本试卷上无效。 3.考试结束后，将答题卡交回。 可能用到的相对原子质量：H1N14016Si28S32C135.5 一、选择题：本题共10小题，每小题4分，共40分。在每小题四个选项中，只有一项符合 题目要求。 1,化学物质在航空航天领域用途广泛。下列有关物质用途说法错误的是 ASiO2可作航天飞行器的太阳能电池板BN2H,和N2O,可作火箭发射的推进剂 C.高温结构陶瓷可作航天飞船发动机材料D.耐高温碳纤维可作航天服材料 2.化合物X是三七花的主要活性成分之一，其结构简式如图所示。下列有关化合物X说法 错误的是 A.存在顺反异构 HO B.分子中含有4个手性碳原子 C.能与甲醛发生缩聚反应 HO D.1molX最多能消耗2 mol Br2 OH OH 3。化合物H是一种低能量的甜味剂，其结构简式如图所示。其中XY、Z、W、M和Q是 原子序数依次增大的前0号元素，W和M位于同一主族。下列说法正确的是 A简单离子半径：<Q B.键角：MW2>YW2 C.第一电离能：W>Z D.Y和Z均能与X形成2种以上的化合物 化伴我题第1页（共6页） 4.从碲化镉(CdTe)废料中回收碲并制备硫化镉(CdS)的工艺流程如下： HSO,+H,O,Na,SO,HCl+Na,S CdTc残渣 氧化酸浸 还原 沉淀 .Cds Tr单质 已知：“氧化酸没”中有CdSO,和H2TεO,生成。下列说法错误的是 A.“氧化酸浸”中主要的反应为CdTc+H2SO+3H2O2—CdS0,+H2TcO+3H2O B“还原”过程中氧化剂与还原剂的物质的量之比为1：1 C,“沉淀”过程中可能有HzS生成 D.“沉淀”过程中HC的作用是防止生成Cd(OH)2 5.实验室由正丁醇制备正丁醛（微溶于水⊥的流程如图所示。下列说法或操僬正确的是 正丁醇 a,Gm0,正丁醛Q无水MeO,蒸博正丁醛 H,S0,△粗产品② 8③ ④ ① A步骤①中需加人过量的Na2Cr2O, B步骤②的操作是水洗，该过程需振荡、放气，静置分层 C.无水MgSO,的作用是检验正丁醛是否含有水 D.蒸馏时使用球形冷凝管，可提升冷凝效率 6.多晶硅是由SiHCl,与H2反应得到，除杂时的副反应有SiHCl十Cl,一SiCl+HC。设 N为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A.01 mol HC1中含有的质子D为2NA B14g硅晶体中含Si一Si键的数目为2Nx C 每生成17 g SiCL,转移电子数为0.21) D.标准状况下，5.6 L SiHCl的分子数为0.25N, 7.配离子在水溶液中配位解离平衡及其平衡常数如下表： 配离子 配位解离平衡 平衡常数 [Co(NH3)&J+ Co2++6NH=[Co(NH,)6]2+ 1.3×103 [Co(NH3):J+ Co*++6NH,[Co(NH)] 1.6×105 [Fe(CN)]- Fe!+6CN-=[Fe(CN)]3- 1.0X102 [Fe(CD] Fez++6CN-[Fe(CN)s] 1.0X105 [Cu(NH).]+ Cu*++4NH3=[Cu(NH)J2 2.1×103 [Cu(H2O)]2+ Cu++4H2O=[Cu(H2O),]+ K 下列说法错误的是 A.K<2.1X10H B.向含有[Co(NH,)]+的溶液中加人Co+能生成[Co(NH) C,中心原子及配体均相同时，中心原子所带电荷数越大，配离子越稳定 且已知[Cu(NH)2(HO)z]+有2种结构，则[Cu(H2O),]+的空间结构为正四面体形 8.丁烯是一种重要的塑料单体，Y一戊内酯在分 子筛上可发生脱羧反应制备丁烯，其反应机 理如图所示(L+表示分子端上的Lewis酸位 点，一0表示分子筛中氧桥)。 下列说法错误的是 C=0 A.反应过程中分子筛作催化剂 B上述有机物中碳原子的杂化方式有s即、 sp2、sp C.反应过程中存在极性σ键和非极性。键的断裂与形成 X 0发生上述脱羧反应的产物为人>和CD2 ,9.我国科技工作者设计了成对电解的高效双功能电催 电源 化剂，实现了在电解池阴阳两极都得到高价值含氨 阴离子交换膜 化合物，其原理如图所示。下列说法左确的是 A.催化电极a的电极电势低于催化电极b 催化 CH,NH, NO B.电解过程中阳极区的c(NaOH)不变i 电 极 ]催化电极b的反应式为 C. a CN NO5+8e+6H2O=NH↑+9OH NH, CN D理论上每产生1mol〔 转移2mole NaOH溶液 10.下图是C+-NH络合体系含铜微粒的分布曲线，该体系中存在C+十NH一[CuNH)+； [Cu(NH)2++NH=[Cu(NH)2]2+;[Cu(NH)2]2++NH =[Cu(NH3 )a]2; [Cu(NH)]++NH一Cu(NH,).2+;平衡常数依次为K、K2、K、K,。已知 1gK=4.2、gK=3.6、lgK=2.9、lgK,=2.2,C+的分布系数6(C+)=cCt) c(总)， c(总)等于以上含铜微粒浓度之和。 1.0 0.8 0.6 0.4 0.2 0.0+ -6-5 -2 Igfc(NH,)/(mol-L)] 下列说法错误的是 A.曲线V代表的离子在水溶液中显深蓝色 B.Igc(NHs)=-4.5,c(Cu2+)>c([Cu(NH])>c([Cu(NH)2) C.反应Cu2++2NH,一[Cu(NH)2]+的平衡常数K的数量级为10 D.M点对应的lgc(NH)=-2.55 化学试题第3页（共6页） 理 二、非选择题：本题共4小题，共60分。 11.(16分) 铟(1)是一种典型的稀散金属，广泛应用于半导体、航空航天、电子光学材料等领域。 以含铅烟灰[主要成分是PbO,还含有少量lnS、nO、Zng(AsO,)2等物质]为原料 制备粗钢的工艺流程如图所示。 浓硫酸s0, H,0 CaCO,H,A,+煤油 盐酸 Zn 含铅 烟灰 热溶解 水浸州还你除明一网日一苯取一反苯取一置换一粗细 浸渣 As,0, 水相 有机相 已知： ①“浸出液”4r*和Z2+的浓度分别为1.0×10mol·L-、1.0X103mol.I,1. ②H2A2代表萃取剂，茶取时发生反应为1n3+十3H2A,一In(HAz),十3Ht。 ③常温下，K[1n(OH)3]=1.0X10-w、K[Zn(OH)2]=1.0X10-7。 回答下列问题： (1)In位于元素周期表第五周期ⅢA族，基态In原子的价电子排布式为 (2)“热溶解”时，1n2S发生反应的化学方程式为 (3)“浸渣”的主要成分是 。“水浸”时，钢的浸出率很高，工业上仍采用多级 “浸出（即将浸出液返卧“水没”步骤），其优点是 (4)“还原除砷”时，H3AsU,(弱酸)反应的离子方程式为 (5)从平衡移动的角度解释“萃取”前“调pH”目的是 常温下，应调节pH 不大于 (6)“萃取”所得配合物的结构如图1(R一代表2乙基己基)，该物质中存在的徽粒间作 用力类型有 (填标号)。 A.金属键 B.氢键 C. 配位键 D.范德华力 RO OH OR 0 OR OR RO o-Zn OR H0 o-S OR OR 图1 图2 (7)工业上一般利用闪锌矿（主要成分是ZnS)为原料制备Zn。ZnS晶胞结构如图2， 该晶胞若沿体对角线投影，则Z+的投影图为 (填标号)。 书$ 12.(15分) (NH,)2SO是一种重要氧化剂，受热易分解，可处理水中的有机污染物。某实验小组 制备(NH,)2S,O的原理和装置如图1，回答下列问题。 实验原理：2NH,+H2O2十2HSO,一(NH,)2SO+2H,O 浓硫酸 NH,CI和 Ca(OH), 托电源 铂电极 铂电极 30%H,0 试剂X 溶液 (NH)SO 与H,S0,混 冰浴 合溶液 图1 图2 (1)装置B中反应的化学方程式为 (2)仪器C中“试剂X”为 (3)实验中用到图1所示仪器，其合理的连接顺序为c→ (填仪器接口小写字母)。 (4)实验室还可用电解法制备(NH,)2SO,原理如图2所示，阳极的电极反应式为 ,实验过程中使用冰浴的目的为 (5)产品纯度测定。称取mg试样置于碘量瓶，向其中加人足量的K灯溶液和少量乙酸，暗 处静置片刻，再用0.1000mol·L1NaS.O2标准溶液滴定生成的12（相关反应为2十 2SO房一2I十S,C),三次实验消耗标准溶液休积的平均值为Vl。碘量瓶中 加入足量K1溶液时反应的离子方程式为 。滴定过程中选用的指示剂为 ,产品的纯度为 %(列出含m、V的计算式)。 13.·(15分) 琥珀酸普芦卡必利是一种恢复受损肠道活动能力的药物，其关键中间体化合物I的一种 合成路线如下。 COOCH COOCH HO HO A CHyOH B(CHCO)O D NBS C,H,ON 款H504,△ C1oHoONCI HN-OCH COOCH COOCH Br (I)Zn.DMA (O)NsOH溶液 K:CO C)Na 盐酸 HN-CCH 回答下列问题： (1)B的结构简式为 (2)C+D的反应类型为 (3)E+G反应过程中加人K2CO的作用是 (4)F的化学名称为 (5)G中含氧官能团的名称为醚键、 和 (6)H与NaOH溶液反应的化学方程式为 航5而（壮而】 ()A的同分异构体中，同时满足下列条件的共有 种。 ①遇FCL溶液显紫色；②含有两种官能团，③红外光谱中存在C=O吸收峰。 其中核磁共振氢谱显示为四组峰且峰而积比为2：2：2：1的同分异构体的结构简式 为 一·（任写一种） 14.(14分) 工业上以合成气(CO和H,少量CO,N和稀有气体)为原料制二甲醚(DME入主 要发生下列反应： i:CO(g)+2H:(g)=CH,OH(g) △H1<0 ii:2CH,OH(g)=CH,OCH,(g)+H2O(g) △H2 iii:CO(g)+H2O(gCO(g)+H2 (g) △H<0 iy: (1)在标准状态下，由最稳定的单质生成1ol纯物质的焓变称为该物质的标准摩尔生 成焓（△H)。几种物质的标准摩尔生成焙如下表： 物质 CH,OCH,(g) H2O(g) CH,OH(g) △He/(kJ·mol-1) -184.1 -241.8 -200.7 由表中数据推测，△H2= kJ·mol-l. (2)50K,5Mm时，只发生反应，初始投料比器与平衡甜c转化率（化入、 二甲醚产率(Ye)和二甲醚选择性[S= 2Xn(DME) 反应消耗的CO] 的关系如图1： 转100 T51 T2 化 90 B(1.0.9 DME 286 2 CH.O+CH, 60 量 1(1.0.62) 分 HCHO+CH,O+H 47 0.00.3il01.52.02.53.03.54.04.5 H,C00C+HHco0cH.+2四 (H.Va(CO) 反成历型 图1 图2 当-1时，DME的选择性为 %(保留一位小数)：当微器<1.2时， n(CO) CO的平衡转化率随投料比增大而增大的原因是 (3)573K、5MPa时，反应前后气休组成如下表（与反应无关的气体未列出）： H co CH,OH CH,OCH, H2O C02 原料气组成/mol 29.2 0 0 0 2.2 平衡气体组成/% 61 7.0 2.0 12.7 3.2 12.7 则反应i用气体分压表示平衡常数K。= (列出计算式)，a= (4)CH,OCH在McO,的催化剂的表面上生成HCOOCH的反应部分历程如图2所示. (代表物质吸附在催化剂表面) ①上述历程决速步反应中，催化剂组成发生的变化可表示为MoO,→MoO,该决速 步的反应式为 ②研究表明，以二甲醚制甲酸甲酯时，催化剂MoO,中女的值对催化性能有明显影 响.在不同MoO,催化剂表面进行反应DME·→HCOOCH+2H时，能量变化不 同的原因可能是 化学就题第6页（共.6页）