第3节 第3课时 苯及其性质-【帮课堂】2024-2025学年高二化学同步学与练（鲁科版2019选择性必修3）

第一章 有机化合物的结构与性质 烃 第3节 烃 第3课时 苯及其性质 板块导航 01/学习目标 明确内容要求，落实学习任务 02/思维导图 构建知识体系，加强学习记忆 03/知识导学 梳理教材内容，掌握基础知识 04/效果检测 课堂自我检测，发现知识盲点 05/问题探究 探究重点难点，突破学习任务 06/分层训练 课后训练巩固，提升能力素养 1．认识苯及其同系物的组成和结构特点，比较苯及其同系物的组成、结构和性质，上的差异。 2．了解苯及其同系物的简单命名。 3．掌握苯及其同系物的物理和化学性质。 4．了解苯及其同系物在日常生活、有机合成和化工生产中的重要作用。 重点：苯及其同系物的物理和化学性质。 难点：苯及其同系物的化学性质。 一、苯及其同系物的组成和结构比较 苯 苯的同系物 化学式 C6H6 （n>6） 结构简式 苯环上的6个氢原子被1至6个烷基取代 结构特点 碳碳键为介于单键与双键之间的特殊共价键 只有一个苯环，侧链均为 基 分子构型 相邻键角均为 ，平面正六边形 与苯环碳原子直接相连接的所有原子与 苯环 二、苯的同系物的命名 1．习惯命名法 （1）苯的一元取代物：苯分子中的一个氢原子被烷基取代，称为某苯 结构简式 CH3 CH2CH3 CH3 名称 （2）当有两个取代基时，取代基在苯环上可以有“邻”“间”“对”三种相对位置，可分别用“邻”“间”“对”来表示。 结构简式 名称 2．系统命名法（以二甲苯为例） （1）苯环上有多个取代基，可将苯环上的6个碳原子编号 （2）以某个最简单的取代基所在的碳原子的位置编为1号，并使支链的编号和最小给其他取代基编号 结构简式 名称 三、苯及其同系物的性质 1．物理性质 （1）苯 ①色态：无色、有毒的 ②熔沸点：沸点是80℃，熔点5.5℃ ③密度：比水 ④溶解性： 于水，是一种重要的有机溶剂 （2）苯的同系物：溶解性上与苯相似，毒性比苯 2．氧化反应 （1）可燃性：均产生明亮火焰，冒浓黑烟 ①苯：2C6H6+15O212CO2+6H2O ②苯的同系物：CnH2n－6+O2nCO2+（n－3）H2O （2）KMnO4（H+）：（区分烷烃与烯烃、烷烃与炔烃） ①苯：不 ②苯的同系物：侧链烃基与苯环直接相连的碳原子上有 ，褪色。 CH3 CH2CH3 CH3CH2－CH3 3．取代反应 （1）卤代反应 ①光照：发生侧链上的取代反应 +Cl2 ②催化剂：发生苯环上的取代反应 +Cl2 +Cl2 +Cl2 （2）硝化反应 ①苯：+HNO3 ②甲苯：+3HO－NO2 ［2，4，6－三硝基甲苯（TNT）］ （3）磺化反应：+H2SO4（浓） 4．加成反应 ①苯： ②甲苯： 【归纳提升】 烃 试剂 液溴 溴水 溴的四氯化碳溶液 烷烃 与溴蒸气在光照条件下发生取代反应 不反应，液态烷烃与溴水可以发生萃取从而使溴水层褪色 不反应，互溶不褪色 烯烃 常温加成褪色 常温加成褪色 常温加成褪色 炔烃 常温加成褪色 常温加成褪色 常温加成褪色 苯 一般不反应，催化条件下可取代 不反应，发生萃取而使溴水层褪色 不反应，互溶不褪色 苯的同系物 一般不反应，光照条件下发生侧链上的取代，催化条件下发生苯环上的取代 不反应，发生萃取而使溴水层褪色 不反应，互溶不褪色 1．请判断下列说法的正误(正确的打“√”，错误的打“×”) (1)苯的结构简式可写为“”，说明苯分子中碳碳单键和碳碳双键是交替排列的(　　) (2)苯的一氯代物只有一种结构，说明苯分子中的碳碳键完全相同，不存在单双键交替排列的形式(　　) (3)乙烯、乙炔和苯都属于不饱和烃，所以它们都能使酸性高锰酸钾溶液褪色(　　) (4)苯和溴水能因发生化学反应而使溴水褪色(　　) (5)苯和乙烯都是不饱和烃，所以燃烧现象相同(　　) 2.下列有机物化合物，属于芳香烃的是 A．   B．   C．   D．   ►问题一 苯及同系物的性质 【典例1】下列关于苯的叙述正确的是 A．反应①为取代反应，反应的试剂是浓溴水 B．反应②为氧化反应，反应现象是火焰明亮并带有浓烟 C．反应③为取代反应，有机产物是炸药TNT D．反应④中1mol苯最多与3mol发生加成反应，是因为苯分子中含有三个碳碳双键 【解题必备】 苯 苯的同系物 相同点 结构组成 ①分子中都含有一个苯环②都符合分子通式CnH2n－6（n≥6） 化学性质 ①燃烧时现象相同，火焰明亮，伴有浓烟，燃烧通式为CnH2n－6+O2nCO2+（n－3）H2O ②都易发生苯环上的取代反应③都能发生加成反应，但比较困难 不同点 取代反应 易发生取代反应，主要得到一元取代产物 更容易发生取代反应，常得到多元取代产物 氧化反应 难被氧化，不能使酸性KMnO4溶液褪色 易被氧化剂氧化，大多数能使酸性KMnO4溶液褪色 差异原因 苯的同系物分子中，苯环与侧链相互影响。苯环影响侧链，使侧链烃基性质活泼而易被氧化； 侧链烃基影响苯环，使苯环上烃基邻、对位的氢更活泼而被取代 【变式1-1】有机物分子中的原子(团)之间会相互影响，导致相同的原子(团)表现出不同的性质。下列现象不能说明上述观点的是 A．乙烯能与溴水发生加成反应，而乙烷不能与溴水发生加成反应 B．苯与浓硝酸反应生成硝基苯，而甲苯与浓硝酸反应生成三硝基甲苯 C．甲苯能使酸性溶液褪色，而甲基环己烷不能使酸性溶液褪色 D．甲苯能与溴发生取代反应生成2，4，6-三溴甲苯，而苯只能生成单取代溴苯 ►问题二 共线共面问题 【典例2】某有机物分子的结构简式如下图，试判断下列说法正确的是 A．12个碳原子不可能共平面 B．最少16个原子共平面 C．所有原子共面 D．最多20个原子共平面 【解题必备】 1.常见分子的空间结构 代表物 空间结构 碳原子杂化类型 结构 球棍模型 结构特点 CH4 正四面体 sp3 任意3原子共面，C—C可以旋转 C2H4 平面结构 sp2 6原子共面，C==C不能旋转 C2H2 直线形 sp 4原子共线(面)，C≡C不能旋转 C6H6 平面正六边形 sp2 12原子共面，对角线上4原子共线 2．分子空间结构的基本判断 (1)结构中每出现一个碳碳双键：至少有6个原子共面。 (2)结构中每出现一个碳碳三键：至少有4个原子共线或共面。 (3)结构中每出现一个苯环：至少有12个原子共面。 (4)结构中每出现一个饱和碳原子：分子中所有原子不可能全部共面。 【变式2-1】下列有机物中的所有碳原子一定共面的是 A． B． C． D． 【变式2-2】某烃结构简式如下：，有关其结构说法正确的是 A．所有原子可能在同一平面上 B．所有原子可能在同一条直线上 C．所有碳原子可能在同一平面上 D．所有碳原子可能在同一直线上 1．苯环结构中不存在碳碳单键和碳碳双键的交替结构，下列可作为证据的是 ①苯不能使溴的溶液褪色 ②苯在一定条件下既能发生取代反应，又能发生加成反应 ③经测定邻二甲苯只有一种结构 ④经测定，苯环上碳碳键的键长相等 A．①②③④ B．①②④ C．①③④ D．③ 2．苯乙烯()是一种重要的有机合成原料。下列有关苯乙烯说法错误的是 A．能发生加成反应 B．与二甲苯互为同分异构体 C．分子中所有原子可能共平面 D．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 3．下列有机物分子中，不可能所有原子在同一平面内的是 A． B．CH4 C．C2H4 D．C2H2 4．下列关于苯的叙述正确的是 A．反应①常温下能进行，属于加成反应 B．反应③与反应④的反应类型相同 C．过程②不发生反应，但会有分层现象，紫色层在下层 D．苯可以和多种物质发生反应因为苯分子中含有碳碳双键 5．下列有机物中能使酸性溶液和溴水均因发生反应而褪色的是 A．   B． C．   D． 6．芳香族化合物中，由于侧链与苯环间的相互影响，从而使它们在性质上都发生了一些变化。下列反应或事实能够说明这一现象的是 A． B．+3H2 C．甲苯和乙烷都不能与溴的四氯化碳溶液发生反应 D．甲苯和乙烷在空气中完全燃烧，生成物完全相同 7．下列叙述正确的是 A．烷烃名称为3，5-二甲基-4-乙基己烷 B．的名称为2，4，4-三甲基-2-戊烯 C．正丁烷分子中4个碳原子不可能处于同一平面上 D．分子最多有7个碳原子共面，最多3个碳原子共线 8．下列关于苯乙烯的叙述错误的是 A．能发生加成反应 B．能发生取代反应 C．8个碳原子可能都在同一平面上 D．有顺反异构体 9．已知：①、②、③的分子式均为，下列说法正确的是 A．①②③均能使溴的溶液褪色 B．②③的二氯代物分别为10种和3种 C．①的分子中所有碳原子一定处于同一平面 D．②是苯的同系物 10．下列对有机化合物的说法正确的是 A．、互为同系物 B．习惯法命名为异丁烷 C．的一氯代物有4种 D．分子中至少有12个原子处于同一平面上 11．苯()、联苯()、对三联苯()…构成一个有机物同系列，该同系列中苯为第一项(以此类推)，下列有关该同系列的说法不正确的是 A．该同系列的组成通式为(n为正整数) B．对三联苯的一元取代产物有4种 C．联苯的二氯取代产物有10种 D．该同系列第四项物质分子中至少有18个原子在同一平面上 12．如图是甲苯的有关转化关系(部分产物没有标出)，有关叙述正确的是 A．反应①为取代反应，其产物可能是 B．反应②的现象是火焰明亮并伴有浓烟 C．反应③为取代反应，反应条件是50～60 ℃ D．反应④是1 mol甲苯与1 mol H2发生加成反应 13．某有机物的结构简式如图所示，下列关于该有机物的叙述错误的是 A．最多有10个碳原子共面 B．该有机物苯环上的一个H被Cl取代，有3种结构 C．能使酸性溶液、溴水分别褪色，且原理相同 D．1mol该有机物能与发生反应，最多消耗的物质的量为4mol 14．某有机物结构简式如下，对于该有机物所具有的性质不正确的是 A．该有机物加入FeCl3溶液显紫色 B．1mol该有机物最多能与3molH2反应 C．1mol该有机物最多能与2molNa反应 D．该有机物既可以使酸性KMnO4溶液褪色，又可以催化氧化生成醛 15．在EY沸石催化下，萘与丙烯反应主要生成二异丙基萘M和N。 下列说法正确的是 A．M和N不互为同分异构体 B．萘的二溴代物有10种 C．N的一溴代物有7种 D．M、N分子中所有碳原子共平面 16．下列有关物质结构的说法正确的是 A．邻二甲苯的一溴代物有2种 B．分子中共平面的原子最多有15个 C．分子中共直线的原子有8个 D．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明侧链对苯环的性质产生了影响 ( 6 )原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$ 第一章 有机化合物的结构与性质 烃 第3节 烃 第3课时 苯及其性质 板块导航 01/学习目标 明确内容要求，落实学习任务 02/思维导图 构建知识体系，加强学习记忆 03/知识导学 梳理教材内容，掌握基础知识 04/效果检测 课堂自我检测，发现知识盲点 05/问题探究 探究重点难点，突破学习任务 06/分层训练 课后训练巩固，提升能力素养 1．认识苯及其同系物的组成和结构特点，比较苯及其同系物的组成、结构和性质，上的差异。 2．了解苯及其同系物的简单命名。 3．掌握苯及其同系物的物理和化学性质。 4．了解苯及其同系物在日常生活、有机合成和化工生产中的重要作用。 重点：苯及其同系物的物理和化学性质。 难点：苯及其同系物的化学性质。 一、苯及其同系物的组成和结构比较 苯 苯的同系物 化学式 C6H6 CnH2n－6（n>6） 结构简式 苯环上的6个氢原子被1至6个烷基取代 结构特点 碳碳键为介于单键与双键之间的特殊共价键 只有一个苯环，侧链均为饱和链烃基 分子构型 相邻键角均为120°，平面正六边形 与苯环碳原子直接相连接的所有原子与 苯环共平面 二、苯的同系物的命名 1．习惯命名法 （1）苯的一元取代物：苯分子中的一个氢原子被烷基取代，称为某苯 结构简式 CH3 CH2CH3 CH3 名称 甲苯 乙苯 异丙苯 （2）当有两个取代基时，取代基在苯环上可以有“邻”“间”“对”三种相对位置，可分别用“邻”“间”“对”来表示。 结构简式 名称 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯 2．系统命名法（以二甲苯为例） （1）苯环上有多个取代基，可将苯环上的6个碳原子编号 （2）以某个最简单的取代基所在的碳原子的位置编为1号，并使支链的编号和最小给其他取代基编号 结构简式 名称 1，2－二甲苯 1，3－二甲苯 1，4－二甲苯 三、苯及其同系物的性质 1．物理性质 （1）苯 ①色态：无色、有毒的液体 ②熔沸点：沸点是80℃，熔点5.5℃ ③密度：比水小 ④溶解性：不溶于水，是一种重要的有机溶剂 （2）苯的同系物：溶解性上与苯相似，毒性比苯稍小 2．氧化反应 （1）可燃性：均产生明亮火焰，冒浓黑烟 ①苯：2C6H6+15O212CO2+6H2O ②苯的同系物：CnH2n－6+O2nCO2+（n－3）H2O （2）KMnO4（H+）：（区分烷烃与烯烃、烷烃与炔烃） ①苯：不褪色 ②苯的同系物：侧链烃基与苯环直接相连的碳原子上有氢原子，褪色。 CH3COOH CH2CH3COOH CH3CH2－CH3HOOC－COOH 3．取代反应 （1）卤代反应 ①光照：发生侧链上的取代反应 +Cl2+HCl ②催化剂：发生苯环上的取代反应 +Cl2+HCl +Cl2+HCl +Cl2+HCl （2）硝化反应 ①苯：+HNO3+H2O ②甲苯：+3HO－NO2+3H2O ［2，4，6－三硝基甲苯（TNT）］ （3）磺化反应：+H2SO4（浓）+H2O 4．加成反应 ①苯：+3H2 ②甲苯： 【归纳提升】 烃 试剂 液溴 溴水 溴的四氯化碳溶液 烷烃 与溴蒸气在光照条件下发生取代反应 不反应，液态烷烃与溴水可以发生萃取从而使溴水层褪色 不反应，互溶不褪色 烯烃 常温加成褪色 常温加成褪色 常温加成褪色 炔烃 常温加成褪色 常温加成褪色 常温加成褪色 苯 一般不反应，催化条件下可取代 不反应，发生萃取而使溴水层褪色 不反应，互溶不褪色 苯的同系物 一般不反应，光照条件下发生侧链上的取代，催化条件下发生苯环上的取代 不反应，发生萃取而使溴水层褪色 不反应，互溶不褪色 1．请判断下列说法的正误(正确的打“√”，错误的打“×”) (1)苯的结构简式可写为“”，说明苯分子中碳碳单键和碳碳双键是交替排列的(　　) (2)苯的一氯代物只有一种结构，说明苯分子中的碳碳键完全相同，不存在单双键交替排列的形式(　　) (3)乙烯、乙炔和苯都属于不饱和烃，所以它们都能使酸性高锰酸钾溶液褪色(　　) (4)苯和溴水能因发生化学反应而使溴水褪色(　　) (5)苯和乙烯都是不饱和烃，所以燃烧现象相同(　　) 【答案】(1)×　(2)×　(3)×　(4)×　(5)× 2.下列有机物化合物，属于芳香烃的是 A．   B．   C．   D．   【答案】B 【解析】芳香烃是含有苯环的烃类物质，根据组成和结构分析判断。A、D不含苯环；C中含N元素不属于烃类，故B正确；故选B。 ►问题一 苯及同系物的性质 【典例1】下列关于苯的叙述正确的是 A．反应①为取代反应，反应的试剂是浓溴水 B．反应②为氧化反应，反应现象是火焰明亮并带有浓烟 C．反应③为取代反应，有机产物是炸药TNT D．反应④中1mol苯最多与3mol发生加成反应，是因为苯分子中含有三个碳碳双键 【答案】B 【解析】A．反应①为苯和液溴发生的取代反应，反应需要铁作为催化剂，故A错误； B．反应②为苯在氧气中燃烧，属于氧化反应，因为含碳量比较高，不完全燃烧，反应现象是火焰明亮并带有浓烟，故B正确； C．反应③为苯和硝酸的取代反应，产物为硝基苯，不是炸药TNT，故C错误； D. 反应④为苯与氢气的加成反应，1mol苯最多与3molH2发生加成反应，苯分子中不存在碳碳双键，故D错误；故选B。 【解题必备】 苯 苯的同系物 相同点 结构组成 ①分子中都含有一个苯环②都符合分子通式CnH2n－6（n≥6） 化学性质 ①燃烧时现象相同，火焰明亮，伴有浓烟，燃烧通式为CnH2n－6+O2nCO2+（n－3）H2O ②都易发生苯环上的取代反应③都能发生加成反应，但比较困难 不同点 取代反应 易发生取代反应，主要得到一元取代产物 更容易发生取代反应，常得到多元取代产物 氧化反应 难被氧化，不能使酸性KMnO4溶液褪色 易被氧化剂氧化，大多数能使酸性KMnO4溶液褪色 差异原因 苯的同系物分子中，苯环与侧链相互影响。苯环影响侧链，使侧链烃基性质活泼而易被氧化； 侧链烃基影响苯环，使苯环上烃基邻、对位的氢更活泼而被取代 【变式1-1】有机物分子中的原子(团)之间会相互影响，导致相同的原子(团)表现出不同的性质。下列现象不能说明上述观点的是 A．乙烯能与溴水发生加成反应，而乙烷不能与溴水发生加成反应 B．苯与浓硝酸反应生成硝基苯，而甲苯与浓硝酸反应生成三硝基甲苯 C．甲苯能使酸性溶液褪色，而甲基环己烷不能使酸性溶液褪色 D．甲苯能与溴发生取代反应生成2，4，6-三溴甲苯，而苯只能生成单取代溴苯 【答案】A 【解析】A．乙烯能使溴水褪色，是因为乙烯含有碳碳双键，而乙烷中没有，不是原子或原子团的相互影响，A错误； B．甲基使苯环上邻位和对位上氢变得活泼，容易被取代，甲苯与浓硝酸反应生成三硝基甲苯，能够证明上述观点，B正确； C．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，是因为苯环对甲基的影响，使甲基变得活泼，容易被酸性高锰酸钾溶液氧化，而甲基环己烷不能，能够证明上述观点，C正确； D．甲基影响苯环，使得甲苯中甲基邻、对位碳上的氢原子容易被溴原子取代，可说明原子与原子团间的相互影响会导致物质的化学性质不同，能够证明上述观点，D正确；故选A。 ►问题二 共线共面问题 【典例2】某有机物分子的结构简式如下图，试判断下列说法正确的是 A．12个碳原子不可能共平面 B．最少16个原子共平面 C．所有原子共面 D．最多20个原子共平面 【答案】D 【解析】 A．苯环是平面形结构，碳碳三键是直线形结构，苯环对角线位置的四个原子共线，故碳碳三键所在直线一定与苯环共平面，如图，碳碳双键是平面形结构，与苯环之间通过单键相连，碳碳单键可以旋转，故12个碳原子有可能共平面，A错误； B．苯环是平面形结构，碳碳三键是直线形结构，苯环对角线位置的四个原子共线，故碳碳三键所在直线一定与苯环共平面，故最少14个共平面的原子，B错误； C．分子中存在-CH3、-CHF2基团，碳原子为sp3杂化，是四面体结构，不可能所有原子共面，C错误； D．苯环是平面形结构，碳碳三键是直线形结构，苯环对角线位置的四个原子共线，碳碳三键所在直线一定与苯环共平面，故最少14个共平面的原子，碳碳双键是平面形结构，与苯环之间通过单键相连，可以与苯环处于同一个平面，而-CH3、-CHF2基团中最多有1个与碳原子相连的H或F落在该平面上，故最多20个原子共面，D正确；故选D。 【解题必备】 1.常见分子的空间结构 代表物 空间结构 碳原子杂化类型 结构 球棍模型 结构特点 CH4 正四面体 sp3 任意3原子共面，C—C可以旋转 C2H4 平面结构 sp2 6原子共面，C==C不能旋转 C2H2 直线形 sp 4原子共线(面)，C≡C不能旋转 C6H6 平面正六边形 sp2 12原子共面，对角线上4原子共线 2．分子空间结构的基本判断 (1)结构中每出现一个碳碳双键：至少有6个原子共面。 (2)结构中每出现一个碳碳三键：至少有4个原子共线或共面。 (3)结构中每出现一个苯环：至少有12个原子共面。 (4)结构中每出现一个饱和碳原子：分子中所有原子不可能全部共面。 【变式2-1】下列有机物中的所有碳原子一定共面的是 A． B． C． D． 【答案】D 【解析】 A．中有乙基，存在四面体结构的碳原子，碳原子与苯环形成的单键可以旋转，所有碳原子不一定共面，A不符合； B．结构中，碳原子与苯环形成的单键可以旋转，所有碳原子不一定共面，B不符合； C．中的碳碳单键可以旋转，有碳原子不一定共面，C不符合； D．所有原子一定共面，D符合；答案选D。 【变式2-2】某烃结构简式如下：，有关其结构说法正确的是 A．所有原子可能在同一平面上 B．所有原子可能在同一条直线上 C．所有碳原子可能在同一平面上 D．所有碳原子可能在同一直线上 【答案】C 【分析】有机物中，具有苯环、乙烯的共面结构以及乙炔的共线结构，所以苯环的6个碳原子一定共面，1、4、7号3个碳原子一定共线，具有乙烯结构的8、9、10、11号4个碳原子一定共面，具有乙炔结构的4、7、8、9号4个碳原子一定共线，所有的碳原子可能共面。 【解析】A． 甲基中的碳是四面体形结构，所有原子不可能在同一平面上，故A错误； B． 碳碳双键中的C-C-H键角为120°，所有原子不可能在同一条直线上，故B错误； C． 由分析知所有碳原子可能在同一平面上，故C正确； D． 碳碳双键中的C-C-C键角为120°，所有碳原子不可能在同一直线上，故D错误；故选C。 1．苯环结构中不存在碳碳单键和碳碳双键的交替结构，下列可作为证据的是 ①苯不能使溴的溶液褪色 ②苯在一定条件下既能发生取代反应，又能发生加成反应 ③经测定邻二甲苯只有一种结构 ④经测定，苯环上碳碳键的键长相等 A．①②③④ B．①②④ C．①③④ D．③ 【答案】C 【解析】①苯不因化学变化而使溴水褪色，说明苯分子中不含碳碳双键，可以证明苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，故①正确； ②苯能在一定条件下跟H2加成生成环己烷，发生加成反应是双键具有的性质，不能证明苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，故②错误； ③如果是单双键交替结构，邻二甲苯的结构有两种，一种是两个甲基夹C-C，另一种是两个甲基夹C=C，邻二甲苯只有一种结构，说明苯环结构中的化学键只有一种，不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，故③正确； ④苯环上碳碳键的键长相等，说明苯环结构中的化学键只有一种，不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，故④正确；故选C。 2．苯乙烯()是一种重要的有机合成原料。下列有关苯乙烯说法错误的是 A．能发生加成反应 B．与二甲苯互为同分异构体 C．分子中所有原子可能共平面 D．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 【答案】B 【解析】A．苯乙烯中含有的苯环和碳碳双键均可发生加成反应，A正确； B．二甲苯和苯乙烯分子式不同，所以不是同分异构体，B错误； C．苯乙烯中含有的苯环和碳碳双键均为平面结构，且单键可旋转，则分子中所有原子可能共平面，C正确； D．苯乙烯中含有碳碳双键，能与高锰酸钾发生氧化反应，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D正确；故选B。 3．下列有机物分子中，不可能所有原子在同一平面内的是 A． B．CH4 C．C2H4 D．C2H2 【答案】B 【解析】A．苯中12个原子位于同一平面内，A错误； B．CH4是正四面体结构，只有其中三个原子共平面，B正确； C．C2H4分子中所有原子处在同一平面上，C错误； D．C2H2分子中所有原子处在同一直线上，则也在同一平面上，D错误；故选B。 4．下列关于苯的叙述正确的是 A．反应①常温下能进行，属于加成反应 B．反应③与反应④的反应类型相同 C．过程②不发生反应，但会有分层现象，紫色层在下层 D．苯可以和多种物质发生反应因为苯分子中含有碳碳双键 【答案】C 【解析】A．反应①常温下能进行，属于取代反应，A错误； B．反应③是取代反应，反应④是加成反应，反应类型不相同，B错误； C．过程②不发生反应，但会有分层现象，紫色层在下层，C正确； D．苯分子中含介于碳碳单键与碳碳双键之间特殊的化学键，D错误；故选C。 5．下列有机物中能使酸性溶液和溴水均因发生反应而褪色的是 A．   B． C．   D． 【答案】B 【解析】A．苯化学性质较为稳定，不能使酸性溶液和溴水发生反应而褪色，A不符合题意； B．乙烯含有碳碳双键，能被酸性高锰酸钾氧化，能和溴水发生加成反应，能使酸性溶液和溴水均因发生反应而褪色，B符合题意； C．甲苯和溴水不反应，能被酸性高锰酸钾氧化而褪色，C不符合题意； D．化学性质较为稳定，不能使酸性溶液和溴水发生反应而褪色，D不符合题意；故选B。 6．芳香族化合物中，由于侧链与苯环间的相互影响，从而使它们在性质上都发生了一些变化。下列反应或事实能够说明这一现象的是 A． B．+3H2 C．甲苯和乙烷都不能与溴的四氯化碳溶液发生反应 D．甲苯和乙烷在空气中完全燃烧，生成物完全相同 【答案】A 【解析】A．由于烷烃化学性质稳定，与酸性高锰酸钾溶液不反应，但甲苯苯环侧链上的甲基被酸性高猛酸钾氧化，说明甲基受苯环影响，A符合题意； B．甲苯中苯环与氢气加成，苯同样也能与氢气加成，二者情况相同，B不符合题意； C．甲苯和乙烷都不可能与溴的四氯化碳溶液反应，C不符合题意； D．甲苯和乙烷在空气中燃烧都是生成二氧化碳和水，D不符合题意；故选A。 7．下列叙述正确的是 A．烷烃名称为3，5-二甲基-4-乙基己烷 B．的名称为2，4，4-三甲基-2-戊烯 C．正丁烷分子中4个碳原子不可能处于同一平面上 D．分子最多有7个碳原子共面，最多3个碳原子共线 【答案】D 【解析】A．根据烷烃系统命名法的步骤可知，该有机物的名称为：2，4-二甲基-3-乙基己烷，A错误； B．根据烯烃系统命名法的步骤可知，该有机物的名称为：2，4，4-三甲基-1-戊烯，B错误； C．正丁烷分子中碳碳之间均以单键连接，可以任意旋转，故正丁烷分子中4个碳原子可能处于同一平面上，但不可能在一条直线上，C错误； D．分子中含有碳碳双键平面和碳碳三键直线，故最多有7个碳原子共面，最多3个碳原子共线，D正确；故选D。 8．下列关于苯乙烯的叙述错误的是 A．能发生加成反应 B．能发生取代反应 C．8个碳原子可能都在同一平面上 D．有顺反异构体 【答案】D 【解析】A．苯乙烯中含有碳碳双键，能发生加成反应，A项正确； B．苯乙烯中含有苯环，能发生取代反应，B项正确； C．苯乙烯分子结构中含有苯环和碳碳双键．苯分子具有平面的正六边形结构，6个碳原子都在同一平面上，乙烯分子中所有原子均在同一平面上，分子中碳碳双键跟与之直接相连的4个原子在同一平面上，结合单键可以旋转，苯乙烯中8个碳原子可能都在同一平面上，C项正确； D．顺反异构的碳碳双键上同一碳上不能有相同的基团，苯乙烯中的碳碳双键上同一碳上有两个氢原子，不可能有顺反异构体，D项错误；故选D。 9．已知：①、②、③的分子式均为，下列说法正确的是 A．①②③均能使溴的溶液褪色 B．②③的二氯代物分别为10种和3种 C．①的分子中所有碳原子一定处于同一平面 D．②是苯的同系物 【答案】B 【解析】A．③和②均不存在碳碳双键，二者与Br2的CCl4溶液均不反应，A错误； B．③中2个Cl可位于面上相邻、相对，及体心的相对位置，则③的二氯代物有3种，而②的对称轴如图，一氯代物有3种：，根据定一移二，则二氯代物有6+3+1=10种，B正确； C．①含有苯环和碳碳双键，具有平面形结构，所有原子可能都在同一个平面上，但不一定，C错误； D．的分子式为C8H8，苯的分子式为C6H6，分子组成上不是相差2个-CH2，D错误；故选B。 10．下列对有机化合物的说法正确的是 A．、互为同系物 B．习惯法命名为异丁烷 C．的一氯代物有4种 D．分子中至少有12个原子处于同一平面上 【答案】D 【分析】本题考查有机化合物的结构与性质，具体考查一氯代物、原子共面等，意在考查学生的分析、理解及应用能力 【解析】A．二者分子式相差1个CH2基团，但是前者含有醇羟基，后者是含有酚羟基，不属于同一类型有机物，故A错误； B．应该叫异戊烷，故B错误； C．乙苯上面一共有5种等效氢，所以一氯代物有5种； D．苯环上面一共有12个原子共平面（6个碳和6个氢原子），其中一个氢原子被乙基的碳原子取代，所以至少有12个原子处于同一平面上，故D正确；故选D。 11．苯()、联苯()、对三联苯()…构成一个有机物同系列，该同系列中苯为第一项(以此类推)，下列有关该同系列的说法不正确的是 A．该同系列的组成通式为(n为正整数) B．对三联苯的一元取代产物有4种 C．联苯的二氯取代产物有10种 D．该同系列第四项物质分子中至少有18个原子在同一平面上 【答案】C 【解析】A．结合分子同系列特点和数学求通式为(n为正整数)，A正确； B．结合对三联苯分子的两个对称轴可知其一元取代产物为红圈内的4个位置上，B正确； C．结合联苯分子的两个对称轴及由(3，3)对称轴的可旋转性并采取“定一动一”的方法，可知联苯的二氯取代产物(定1有7种，再定2有4种，最后定3有1种)共有12种，C错误； D．对四联苯一定(至少)共平面的原子如图黑点，共18个，故D正确；故选C。 12．如图是甲苯的有关转化关系(部分产物没有标出)，有关叙述正确的是 A．反应①为取代反应，其产物可能是 B．反应②的现象是火焰明亮并伴有浓烟 C．反应③为取代反应，反应条件是50～60 ℃ D．反应④是1 mol甲苯与1 mol H2发生加成反应 【答案】B 【解析】A．在光照条件下氯气与甲苯发生取代反应，取代的是甲基上的H原子，在催化剂条件下，取代苯环上的H原子，A错误； B．由于甲苯分子中含碳量比较高，故甲苯燃烧时，燃烧不充分有浓烟，所以燃烧现象为火焰明亮并伴有浓烟，B正确； C．甲苯与浓硝酸在浓硫酸作催化剂、50～60 ℃条件下发生取代反应生成三硝基甲苯，C错误； D．反应④是1 mol甲苯与 3 mol H2发生加成反应，D错误；故选B。 13．某有机物的结构简式如图所示，下列关于该有机物的叙述错误的是 A．最多有10个碳原子共面 B．该有机物苯环上的一个H被Cl取代，有3种结构 C．能使酸性溶液、溴水分别褪色，且原理相同 D．1mol该有机物能与发生反应，最多消耗的物质的量为4mol 【答案】C 【解析】A．与苯环直连的原子与之共平面，与碳碳双键直连的原子与之共平面，饱和碳原子类似于甲烷的结构，最多有1个碳原子与2个H原子与之共平面，因此苯环上6个C共面、对位四原子共直线，碳碳双键及相连的饱和C共面，余下的3个C中有1个C可以通过旋转后在苯环和双键平面上，所以最多有10个碳原子共面，故A正确； B．该有机物苯环上的一个H被Cl取代，有邻、间、对3种结构，故B正确； C．该有机物中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色是发生了氧化反应，能使溴水褪色是发生了加成反应，原理不相同，故C错误； D．1 mol该有机物含有1mol苯环可以与3molH2，1mol碳碳双键可以与1molH2，因此最多消耗4molH2，，故D正确；故选C。 14．某有机物结构简式如下，对于该有机物所具有的性质不正确的是 A．该有机物加入FeCl3溶液显紫色 B．1mol该有机物最多能与3molH2反应 C．1mol该有机物最多能与2molNa反应 D．该有机物既可以使酸性KMnO4溶液褪色，又可以催化氧化生成醛 【答案】D 【解析】A．该有机物中含有酚羟基，该有机物加入FeCl3溶液显紫色，A项正确； B．该有机物中只有苯环能与H2发生加成反应，1mol该有机物最多能与3molH2反应，B项正确； C．该有机物中羟基能与Na反应，1mol该有机物最多能与2molNa反应，C项正确； D．该有机物中含有酚羟基，与苯环直接相连碳原子上连有H原子，含仲醇的羟基，能使酸性KMnO4溶液褪色，但催化氧化生成酮羰基，D项错误；故选D。 15．在EY沸石催化下，萘与丙烯反应主要生成二异丙基萘M和N。 下列说法正确的是 A．M和N不互为同分异构体 B．萘的二溴代物有10种 C．N的一溴代物有7种 D．M、N分子中所有碳原子共平面 【答案】B 【解析】A．由题中信息可知，M和N均属于二异丙基萘，两者分子式相同，但是其结构不同，故两者互为同分异构体，A错误； B．萘分子中有8个H，但是只有两种不同化学环境的H（分别用α、β表示，其分别有4个），根据定一议二法可知，若先取代α，则取代另一个H的位置有7个；然后先取代1个β，然后再取代其他β，有3种，因此，萘的二溴代物有10种，B正确； C．N（）分子中有5种不同化学环境的H，因此其一溴代物有5种，C错误； D．M、N分子中含有饱和C原子，不可能所有C原子共面，D错误； 故选B。 16．下列有关物质结构的说法正确的是 A．邻二甲苯的一溴代物有2种 B．分子中共平面的原子最多有15个 C．分子中共直线的原子有8个 D．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明侧链对苯环的性质产生了影响 【答案】B 【解析】 A．如图所示，邻二甲苯的一溴代物有3种： ，A错误； B．如图所示，苯环及与苯环直接相连的共12个原子共平面，其他原子数字标出：，分子中共平面的原子最多有15个，B正确； C．如图所示：，分子中共直线的原子有10个，C错误； D．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明苯环对侧链的性质产生了影响，D错误；故选B。 ( 6 )原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$