内容正文:
2025届高考预测卷(二)
化学
参考答案
一、选择题:本小题共14个小题,每小题3分,共42分。
2
3
4
6
8
9
10
11
12
13
14
B
C
D
D
A
D
D
B
D
D
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(除标注外,每空2分,共15分)
(1)3d4s2(1分)
(2)MnS
(3)Cu
(4)6.85
(⑤)2Bi0C1+20H=Bi,0,+2CI+H,0
209×4+16×4+79×2
(6)①B
②4
③
N×a2b×1030
16.(除标注外,每空2分,共14分)
(1)氟苯或1-氟苯(1分)
(2)取代反应
(1分)
sp2、sp3
(3)占位,防止副产物生成,提高目标产物的产率
定条件
+HBr
CH,
NH
CHO
CHO
NH,HC
-CHO
(6)16
CHO
(任写一种,合理即可)
17.(除标注外,每空2分,共14分)
(1)打开分液漏斗活塞(1分)
接通电炉(其它合理表述均得分)(1分)
(2)PdCL2的盐酸溶液
[PdCI,]+CO+H20=Pd+CO2+2H*+4CI
(3)装置D和装置E之间没有干燥装置
(4)AD
(5)5Ti02·3H0
偏小
18.(除标注外,每空2分,共15分)
(1)3CH,OH(I)+NH,(g)=(CH,),N(g)+3H,O(1)AH =-101.5 kJ.mol-
(2)均为放热反应,有利于反应自发进行
(3)C
X好
(40x)R-x
(5)Π
I
(6)增大R(1分)
升高温度,平衡逆向移动,逆反应为吸热反应,使体系温度降低2025届高考额测参(二)
5提分子C阳是制各累合物网格生物电极的累林,琳构如限乐示,W,X。Y.Z是藏子
化学
序数佑次带大的周用主族元素。X。Y、乙则第,×照子的价层电子数为州园电千数的1
相时探子属量:HC-2林40-16号3卫
C353
Ti-48
笛,下列装法语误的是
Fe35M59C。-59S。79卧200
一毒择强本小圆共4个小品。每通3外。共经分,年小图只有一个选项利合图意
224年11月12日上午10时。万众钢日监m4年中区装空膜天将览会在疏海金满机场
经大开喜,费国际35从故年机成明显鬓备,下列馒法正暗的超
人数层首日中圆空军军机在空中拉色的影色摄督得于丁运本驶应
一、线4机的隐形动是在石温场石局的单限精构2B石翅地中含有15口健
C成4机的玻请好单雷达夏。家膜能峰鱼、芳伦峰窝村制隔属于有机在分千材折
D。由于硬细村料空应小、曼度低具有收尽的抗脂性能力。琴用作飞振外夹村料
A电贵性,XY之
B.氢化物的速点可量是XY
工争习编构化学有利于丁解厚于和分子的奥和,下列额地正端的是
G,CB具有分子识别程自凰装功能
D,C思具有良好的耐酸碱生
A基志Aa票于的简化电予排有式为[P
,S0的VR被型命
6.设州,为网伏如德罗常数的值,下列减法正确的是
A,01打m的0和他0的混合指中含有的商子数日为3州
C如险新苯甲程公子内氢健示童任:
B.玛和用:至为属素异那格
1,下列对事实的分析正确的是
五.有a1K,0,帝于IL时的霸酸中,等液中含有的C代数日为a
志预
事实
分析
C,前智下,将5:块放入足量浓的监中。反应转移地子数日为0
D.标准R汉下,2卫N0和10:充升反应后,气体中含有的分子数日为%
唯角,用。≥NB,>日0
电角性:C<Wa0
7,用下列袭夏速行实雅,位馨选排正确且段达到实投日的的是
驱一电病前:S
厚子中径:>S
c
满点:C0风
C0为极性分子,N,为事极胜分子
D
热2定性:F>日加
护中容农分子间氢德,阳中不存在分子间氢睫
4,研究花观,爽可他韦可似有效治疗H德感,奥玛德韦和慎酸奥国垫事的结构简式妇
图。下列说定正确的晶
A.积侧5的0L意100l/儿c1容液我.兼乘酸与度石南经皮分为0感加热制备正
A,一个两司使者分子中一共有4个平性深原子
1积汽行
B.赛局他事分子中,大元耳上的暖原予都共面
行
C奥到他书分子中有4种言能团
C.对图体梅展中的成分进续取,节约
D.除去,C0,的中的aiC0,间
D,Imod牌酸奥司传韦最多可反与5maNg相反应
棉剂且草点效率高
三植在组段名铁西名使角制
三数做脚最地情商银防油制
5扫描全能王
3区人移在自的程短
本乙艾罐化气化为乙晨在成化学和纸债震利用等方面均有果大意义。在F假化下乙镜
氧化成无紧们构宽如阳斯示,下列说达精议的是
A。反控1和及改Ⅱ密悬民化逐惊反政
0
2,山8是格楼杂山州转化成新山s高体:璃过程中居图的华家不交,传凳过知国
B,乙晓购某种骨分异格体现含有根计健叉合有非银性健
所袋,已每,品服1和晶扇2每是北方结构:品边长海为集m
C.X的化学式为H0
体张度作清率=夏数的密业
昌胞州的度
0%.
D.每坐或1mgHa0.tN:0的物盾的悬大于2eal
LI,S
9。下列工业村备滨程正请的是
ou
A.海水投代:海水产+M城0h,Mg0—
ON
4
8.制各源自和:悠和在故水说→氧气源白脑
C工量制酸:格是+N0-→N01-8→00,
0
D.工业制高竹硅:石英功品+但硅一黑+S耀C一品一高姓硅
0,下列失裂方案设计、灵象和储论都正确的是
进项方常设计
现象
帕论
下列设法正请的是
25C时,用p日试纸分联刷定
A第一电离粮ON5
台.品原:中范离级近的兮广情可距为一
.2
经和NC0溶液和馅和
NC0溶液约rH
Na:CO]>NaliCO
0o的K≥Ka
C.出菌1中正西真体编充事为0%D.五图1交为B盟2,昌体密皮净增率为5引然
3.银离子0和结高子C准质相细。可用如图所茶数直失现二者分离,西中的夏极国
物均购的木搬投入花硝酸中
有红棕色气作产生:
浓的酸舰氧化木兴
中间层中的0解高为和0日:,井在直使电场作用下分捌向两极迁,C可与乙酰两
向白萄萄酒伸该加几篇股性布
任最甲溶液
溶液餐色园去
黄萄济中含如
解不反应。下列说法正确的是
向2mL0.1m@lLM6C游液
0
中滴如24滴2mml,L0加
先曲现白色沉。之后
K.[Fe(ON)]
溶液,缝续清加4离
转化为虹物色
K.[Me(Om).]
0.1mad-L'Fca0浅
11。下列离于方程式书写正璃的是
1
A,将FeSO,溶液与氢水-NHCO混合溶液反应。生成FeCO,沉淀:
人,石量M电景上的电势低于石堡N电极上的名势
E"+2HC0-feC0,↓+Co,↑+H,0
B.石整M电极等电根反应式为Cd”+2e=Co
B。FcC溶液中通入过量的H8气体,e"+出5=2Fe+到+2出
C,水解离台的0田可以抑制口室中的转化成应
D.得线中海过2回l。,1室与Ⅲ室缩须周金变化之边约为13g
C明积沸液中演入B(OH帝液使S0片恰好克全沉流,
14常迅下,C,Co均可与N彩藏足位化合物.反应方程式为C0”+CN≠Ca(CN
2Ba+30H+A+250=2BaS0,↓+(0H0,↓
:C”4CNCo(NK,两种配合怕中,Ce(N更稳定.密液中,
CHO
D。邻是从苹甲屋中如入是量浓液水:
CHO +28-
dfca】
1+2H'+2Br
三重后夏价视n有校金制
三重顺脚罪名保酒第校业刺
5扫描全能王
3区人移在自的程短
①接昼幽箱2挂内的设思周为_填标巧):
05
19
②诚马体中,每个0产网旧紧第的产共有
①填挂棒的成度为
(倒出什算式从为网伏加地罗落数的值
16,罗英拉布是一种拉交到。临底用于沿疗风漫性类节表、界商导,化合物W是合成初天
A.
为的一种中同体,W金如下:
4-10
Ceo(QN中,er宽供道电于、c矿提供空装证,彩成化做
D向等孩度的Ca、c4孩中分n人Cc>.c特*相同时.C
溶液中口N更小
二、非选件题:本测兵4小醒,共组分。
5。经及兴化合台厂泛京用于电子特、民背等装。一种以含体烧生美良分为0
S0.玉含有少盘s、h0:C0及50,等民O,井国R的工之高下
含细水授
被单数'明道尚,C四,市在0答液
→视出
一一蒙克012的一此0
回
透一被叠2膏F就液规
含-1
e知()
m,子-
爱岂洁
中+区收借
己知:0填化位:C”>1
)O-ae
得水解成0我定:常温下,oG存在的粒围的为2~1
A的化举名称为
0常温下,K[Fe(o)]-49xc",37-085.
②南C生成D的反也英型为
3D中碳厚于采收的朵化方式有
10
)连布钻源子们管电子作布式为
y木浸提松时,另如入少量棒随限可促硅
溶解,进一沙提在任的浸
设置D-用和+0两患反应的作用是
取率。
(们马出由0生成日的化学方程式
(了议造2的主要成分有
)写出I的结构简式
句完超下,“含F速综中卡的箱度为0e1m中.为保延OC产品的成,理论
(M为D的同系物,相对分子两量比D大14M的同分异构体中网时端足下到话州的
上纪银时应控刺席液的<
共有种怀考意立体再构:
(了战复过程中发生主要反位的离子方程式为
—①养乐上含有两个取代福。且位置相对:一一色含有-:
能发生银食及宝:
《何世回开学掌在新型二推净导体比片制样语氧化想的研究中取科完最性进展,配氧
铜足上适条什的同分异构体中,且核观共振氢请好面比为3:2:2:2:1,写出其中一
化锡的昌能结构女右图所示,品期棱边夹角将为对,品盥修数为m:1:5,
种的结构院式
三速直自数童制酒名控始时
二量收有量哈铁清教酸的到
C⑤扫描全能王
3区人移在自的程短
1,的米极T0,广轻用于化妆品聚功维领城,实酸室利用巷通T0制备前米
0:H0并凝定其切成夹持特置略).
值.即技悬一类度受的恭本有机化工眼料,甲酸。二甲极,三甲装分为C,心用
CHN,其合成俗优知下)
已0①Ti0,可发生反底Ti0,+C+30,0iq+200
反直I,C甲,OH-()-C,N,()+H,00A码-焦uma
T:挥发,佛点64C,校局与水反应。与©气体不反良,
反应,cC,O0-c用,N,-C,lN(G+00,=-3.umaf
gPHC在盐盈中的存在形式为C,可限收C0生攻温色职粮H
反克,CB,oH0+(CH,(小-C用l,Ng+H,o04,-4s6u·a
1.备TrC
西写a联C0阳知下i内原料制备CN的热化学方程式
2%K,101下,反应I,Ⅱ,正均可自发退行的主夏利斯:属是
内是离反盘1中0明的平衡转化率,可采京的用炼有填字甲,
A增大压释
B.高度
)时各C4时进行操作:0烟装收瑟,检验装置气密什:间语加药品1间】
Q大高世。但理板幸花入a加气
·被透洛让敏置,开始实验。
源中蚊刺为
一双生辰应的离子方程式为
)该卖验设计存在的缺陪是
2如2.心
丑.制备xT00
知员,高:体系县压为P,平草的平衡材化事为太只发生反痘1(各组分
以%为载体,用Ta和水慧气反攻朝到TO间4,再枝制想度生戒防米xOrH0。
气物其平衡常数所
仅,为名物质分压代替浓度计算的平街常数
国,剩定的米T0女yH0的短度
用R。X表的)
炒律:取纳米xT0O洋昌44,用足叠利随酸宿解海列TOS0帝续.样用1将T0
o向℃,3MP条作下查交R直,群海CCh:CN的袋质的量分数如
全体还原为T印,这地。洗海。将这立和关格液性入d容卫瓦,定容我到待测核。
下图用昴:其中量有利于反程填【一罐“玄,下的发生:提高民,可以是高文
多骤出和特制液250L。用如图结置进扩电数演定。周1Io0mkL标难H,e(30,}
韵运格性
溶领魂史,有产氧化为丁,甜后电极约电位结浓度变化誉变化,透过测登指示电
的电位变化棉定湾定终点。
-用
不网反应温度与具下的隐修墨升放热反应中反空物完全特化时质放出的腊且可以使物韩
们三表示指景电餐的地位,?表示标准游液的体机组来示指示地极的电位改变量。V表
升高的温度)阅表所示,降低绝热高升的方法是开高温度
二国解释升在温度,
示标准溶流体轻的增量,下列米示离定民点阳无的图像王确的有培字即人
绝热温升降纸的原因:
反应盖虎/口
速料是
辰应压力M内机化案常
出科温度光
绝坞黑升
,200-
2
100
382
140粒
300
28
100
43523
13523
400
28
100
213
121.65
间三欢滴定箱毛标准宿没的平构体积为技0L,计算练样品的组成为
填化学的,
香测定过程中地入仙不足。则早我的
400
24
100
40.49
14049
情编大偏小客无影有为
世重首电联江各名检制
5扫描全能王
3区入直自的程细