全书综合练习-【学霸题中题】2024-2025学年新教材高中化学选择性必修3（苏教版2019)

全书综合练习 一、选择题（共12小题，每小题4分，共48分。 C.营养蛋白粉水解断裂的肽键即酰胺基，但 每小题只有一个选项符合题意) 酰胺基不一定是肽键 1.聚乳酸(PLA)具有良好的可降解性和生物相 D.蛋类中的部分蛋白质、脂肪与渗人的强碱 容性，在医用领域得到广泛应用。PLA医用 生成盐，在变性呈胶冻状蛋白质中结晶形 手术缝合线的主要成分属于 () 成“松花” A.糖类 B.合成有机高分子 5.下列关于有机物的叙述正确的是()》 C.蛋白质 D.油脂 A.氯苯分子中所有原子都处于同一平面 2.(2023·河北保定高二月考)下列化学用语表 B.苯、油脂均不能使酸性KMnO,溶液褪色 示正确的是 C.乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双键 D. A.乙醇分子的球棍模型是 CCCC互为同系物 6.(2023·重庆高二期末)1mol有机物M在氧 B.□分子中含有6个σ键、2个π键 气中完全燃烧生成的C0,和H,0的物质的量 C.键线式、人对应的有机物为2-甲基-1,3 之比为4：5，利用现代分析仪器对有机物M 的分子结构进行测定，相关结果如下，有关M 丁二烯 的说法不正确的是 ( H 0 100 D.醋酸的电子式为H:C:C:0:H 80 H 60 3.“赠人玫瑰，手留余香”，玫瑰的香味来自一 40 20 种简单的化合物大马酮（结构简式如下）。 0./ 102030405060 70 下列有关大马酮说法正确的是 质荷比 图1质瑞 吸收强度 100 A.属于烃 B.分子式为C13H2o0 0龙基C-H腱键C-0 C.可使酸性高锰酸钾和溴水褪色 4000300020001000 流数/m 86 42 D.1mol大马酮最多可以与3molH2加成 图2红外光请 图3核磁共振氢谱 4.化学使生活更丰富，化学使生活有滋有味。 A.根据图1，M的相对分子质量应为74 下列说法不正确的是 ( B.根据图1、图2，推测M的分子式是C,H。0 A.利用废弃的油脂制取脂肪酸和甘油的反 C.根据图1、图2、图3信息，可确定M是2-甲 应称为“皂化反应” 基-2-丙醇 B.谷氨酸通过中和反应制取味精的主要 D.根据图1、图2、图3信息，M分子内有三种 成分[NaO0CCH2CH2CH(NH2)COOH], 不同化学环境的H原子，个数比为6： 关键是严格控制溶液的pH 3:1 全书综合练习学霸113 7.(2023·江西赣州高二月考)下列实验操作能 ○o+H0装○X+,0 达到实验目的的是 ( 在反应体系中加入适量苯，利用如图装置 选项 实验操作 实验目的 (加热及夹持装置省略)制备环己酮缩乙二 在普通酒精中加入生石 A 制备无水乙醇 醇。下列说法正确的是 ( 灰，蒸馏 A.a是冷却水的进水口 B 在碘水中加入乙醇，分液 提取碘单质 B.苯可将反应产生的水 蒸发苯甲酸溶液至大量 反应 分离苯甲酸晶体 及时带出，也可用CCl 混合 分水器 晶体析出 物和 替代苯 适量 在乙醇、水中分别加入 确认乙醇、水分 C.当苯即将回流至烧瓶 颗粒相近的钠粒 子中氢原子数 中时，应将分水器中的水和苯放出反应 8.瑞巴派特片(Rebamipide Tablets)是一种胃 D.利用分水器分离出水，可提高环己酮缩乙 药，其主要成分结构简式如图。下列说法正 二醇的产率 确的是 11.聚维酮碘的水溶液是一种常用的碘伏类缓释 A.该物质不能使酸性高 消毒剂，聚维酮通过氢键与HⅢ，形成聚维酮 锰酸钾溶液褪色 a 碘，其结构表示如下：（图中虚线表示氢键） B.C、N、O元素的电负 性：N>0>C C.1mol该物质能与10mdl氢气发生加成反应 -CH H-H千GH-H D.该物质能水解，水解产物中含有氨基酸 9.(2023·河南周口高二期中)我国科学家合成 下列说法不正确的是 了一种催化剂，实现了如图所示的异丁烷氧 A.聚维酮在一定条件下能发生水解反应 化脱氢。下列说法错误的是 B.聚维酮的单体是 902 OC.H C.聚维酮分子由(m+n)个单体聚合而成 D.聚维酮碘是一种水溶性物质 12.(2023·江苏盐城高二期末)有关物质A可 发生如图所示转化过程。 C0, C0,H0 。MgFe.O A.若图中C,Ho由烯烃C4H。与氢气加成得 Ag(NH..OH C H D 到，C,H的结构只有1种 2 mol H. I mol H. B.图中C4H,不存在顺反异构 B(不含-CHD ECH。O) mol Br, C.反应中只有极性键的断裂与形成 F(C HO,Br) D.该反应可表示为C,Ho+CO,催化剂C,H,+ 权有一种结构 C0+H,0 下列说法不正确的是 ( 10.(2023·辽宁丹东高二月考)合成环己酮 A.AC的反应类型属于氧化反应 缩乙二醇的原理如下： B.A中官能团含有羟基、醛基、碳碳双键 选择性必修第三册·SJ学霸114 C.B的结构简式为 H0义 CH-CHCHO CH=CH+CH=CH→CH=C一CH=CH, D.1molD可以和3 mol Br2发生反应 有机物甲（结构简式如下）是由不饱和烃乙 二、非选择题（本题共4小题，共52分） 的两个分子在一定条件下自身加成而得到 13.(12分)(2022·广东佛山高二期中)有机 的。在此反应中除生成甲外，同时还得到另 物A的结构简式为 CH,CH,OH,它可 COOH 一种产量更多的有机物丙，其最长碳链仍为 通过不同化学反应分别制得B、C、D和E四 5个碳原子，丙是甲的同分异构体。则乙的 种物质。 结构简式是 丙的结构简 CH,CHO CH-CH2 式是 COOH COOH CH3 CH, B C CH2=CCH2一CCH3 CH,CH,OOCH CH, COOH 15.(14分)(2023·吉林长春高二月考)苯乙酮 D 用于制香皂和香烟，也用作纤维素酯和树脂 请回答下列问题： 等的溶剂和塑料。工业生产中的增塑剂，是 (1)指出反应的类型：A→B: 一种重要的化工原料，可由苯经下述反应 (2)在A~E五种物质中，互为同分异构体 制备： 的是 (填代号)。 (3)写出由A生成C的化学方程式 CH CH (4)已知HCH0分子中所有原子都在同一 CH,- 平面内，则在上述分子中所有的原子有可能 都在同一平面的物质是 0 0 (5)C能形成高聚物，该高聚物的结构简式 CH,C-OH 为 (6)写出D与NaOH溶液共热反应的化学 CH,COOH+A1CL,→CH,CO0AICL2+HCI↑ 毛细管 方程式 搅拌器玻璃纤雏 上温度升 Q 化 14.(10分)(2023·山西吕梁高二期中)按要求 回答下列问题： 图 1 CH,0H的分子式为 ,所含官 实验步骤如下： 步骤1：向如图所示的仪器A中迅速加入 能团的名称为 13g粉状无水A1CL,和16mL(14g, (2)一定条件下，某些不饱和烃分子可以进 0.18mol)无水苯。在搅拌下将4mL(4.3g, 行自身加成反应，例如： 0.04mol)乙酸酐自滴液漏斗慢慢滴加到A 全书综合练习学霸115 中，控制乙酸酐滴加的速度（约10min)。加 A.202℃ B.220℃ C.175℃ 完后，待反应稍缓和后在沸水浴中搅拌回 (6)本次实验苯乙酮的产率为 (保 流，直到不再有HC1气体逸出为止。 留两位有效数字)。 步骤2：将反应混合物冷却到室温，在搅拌下 16.(16分)环丁基甲酸是重要的有机合成中间 倒入装有18mL37%的HC1和30g碎冰的 体，其一种合成路线如下： 烧杯中（在通风橱中进行），若仍有固体不溶 C风CHt南 HBr r 物，可补加适量37%的HC1使之完全溶解。 9 将混合物转入分液漏斗中，分出有机层，水 C.H.OH CHO米硫酸，△ 层用苯萃取两次（每次8mL)。合并有机 D E 层，依次用15mL10%Na0H溶液、15mL水 Co0C,H,①DNa0H.& COOH -COOH 洗涤，再用无水MgSO,干燥。 C00C,H,②r COOH H 步骤3：先在水浴上蒸馏回收物质B,稍冷后 环丁基甲酸) 改用空气冷凝管蒸馏收集馏分，产量 回答以下问题： 约4.0ga (1)A属于烯烃，其结构简式为 名称 乙酸酐 苯 苯乙酮 (2)E的化学名称是 熔点/℃ -73 5.5 20.5 (3)E→F的反应类型是 沸点/℃ (4)已知H的一种同分异构体为丙烯酸 140 80.5 202 密度/ 乙酯(CH2=CHC00C2H,),写出聚 1.082 0.879 1.028 (g·mL) 丙烯酸乙酯在NaOH溶液中水解的化学 与水反应 方程式 溶解度 不溶于水微溶于水 (生成乙酸) (5)写出同时满足下列条件的G的所有 同分异构体 (写 (1)步骤1中搅拌回流时，冷凝水从 (填“a”或“b”)端进水，仪器A的名称 结构简式，不考虑立体异构)。 为 ①核磁共振氢谱有3组峰 (2)步骤1中要逐滴滴加乙酸酐的原因是 ②能使溴的四氯化碳溶液褪色 ③1mol该同分异构体与足量饱和NaHCO, (3)步骤2中水层用苯萃取两次（每次 溶液反应产生88g气体 8mL),而不萃取一次(16mL)的目的是 (6)参照上述合成路线，以X和化合 。用15mL 物E为原料（无机试剂任选），设计制备 10%NaOH溶液洗涤主要是为了除去 ◇X◇-cooH的合成路线。 (填物质名称)。 (4)步骤3中在水浴上蒸馏回收的物质B为 (5)本实验为收集产品用了减压蒸馏装置， 蒸馏中需要控制一定温度，可 能是 选择性必修第三册·SJ学霸116(3)Ca(C,H0)2+zns04△Za(CHt07)2+Cas04↓ 全书综合练习 (4)D→A→B(5)①滴人最后半滴标准液后，溶液恰好由蓝色 1.B2.C 变为酒红色，且保持半分钟不变色②182(G,Y-c)% m 3.C解析：仅由碳和氢两种元素组成的有机物为烃，该有机物含有 解析：(4)葡萄糖酸锌粗品含少量难溶于水的杂质，分离提纯葡萄 氧元素，故不属于烃，A错误：该有机物由碳、氢、氧三种元素组成， 糖酸锌晶体，需要取烧杯加人10mL蒸馏水，加热至微沸，加人粗 根据其结构简式可得其分子式为C,HxO,B错误：该有机物分子 品，得到葡萄糖酸锌饱和溶液：趁热减压过滤，除去不溶物：将滤 中含有碳碳双键，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，能和溴水发生加 液冷却至室温，加入10mL95%乙醇溶液并搅拌，促进晶体析出： 成反应，因此可使酸性高锰酸钾和溴水褪色，C正确：碳碳双键和 待品体充分析出后，减压过滤：在50℃下用恒温干燥箱烘干，称 酮象基在一定条件下能和H,发生加成反应，因此1ml大马酮最 重。因此合理操作顺序为E→C→D+A→B。(5)①整个满定过 多可以与4malH2加成，D错误。 程中EDTA与Z+反应，Zn2+来源分为两部分：一部分来自产品 4,A解析：皂化反应是指油脂的碱性水解制取高级脂肪酸钠和甘 配成的溶液，另一部分为Z+标准溶液。开始滴定时溶液中成分 油的过程，A错误：谷氨酸通过中和反应得到谷氨酸钠，通过调控 为Z-EDTA(无色)、EDTA、EBT,故溶液颜色为蓝色，用锌离子标 pH控制反应的进度，防止羧基完全反应，B正确：蛋白质中的酰胺 准溶液滴定时，到达滴定终点会生成Z-EBT(酒红色)，即到终 基被称为肽键，但并不是所有的酰胺基都称为肽键，C正确：蛋白 点颜色变化为蓝色变为酒红色，到达滴定终点的现象为滴入最后 质中存在羧基，能与强碱反应生成盐，且遇到强碱也能发生变性 一滴标准液后，溶液恰好由蓝色变为酒红色，且保持半分钟不变 可得到胶冻状蛋白质结品，D正确。 色。②由滴定消耗V2mLc2mol·L1Zm2标准溶液可知，过量的 5.A解析：氯苯是苯中的一个氢原子被氯原子取代，苯分子中 EDTA的物质的量为10-3c2V2mol,则产品中含有Zm2*的物质的量 12个原子在同一平面内，因此氯苯分子中所有原子都处于问一平 为(106，y-103e,5)m0l×10ml=4e,y-Gy)x103ml. 面，A正确：油脂中的油能使酸性KMO,溶液褪色，油中含有碳碳 25mL 双键，B错误：聚氯乙烯和苯分子中均不含有碳碳双键，C错误； 所以产品的纯度为4(G9)×103m0lx45g·ma C◆C三者含有的苯环个数不相同，不互为 100% 182(e-6v%。 同系物，D错误 6.C7.A 16.(1)碳碳双键、磨基加成反应（我还原反应） 8.D解析：该物质含有碳碳双键，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，所 (2)丙烯酸(3)◇CH,OH,HBr一◇CH,BH,0 以能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A错误：根据元素周期律可知： C、N、0元素的非金属性由强到弱的顺序为0>N>C,非金属性越 H.C CH (4) 强电负性越大，所以电负性：0>N>C,B错误：该物质有两个苯环 和一个碳碳双健可以与氢气发生加成反应，所以1l该物质能 5 与7mol氢气发生加成反应.C结误：该物质含有酯基和肽键.所以 CH.CH.OH.CH.CHCH.CHMeB 能发生水解反应，水解产物中含有氨基酸，D正确。 ▣CH,CHCH.CH 9.C10.D 02.Cu -CH.CHO OH A 11,G解析：聚维酮含有肽键，具有多肽化合物的性质，可发生水解反 解析：(1)根据K的结构特点，可以得出K分子中含有的官能团 有碳碳双键和酯基：根据官能团的转化特点，可以得出C→D的 应，A正确：由高聚物结构简式可知聚维刚的单体是 ,B正 反应类型为加成反应或还原反应。(2)X的结构简式为 CH2一CH一C00H,名称为丙烯酸。(3)根据题意可得出D转化 为E的反应方程式为GH,OH+HB一◇CH,Br+ 0由(2m H20。(4)根据信息，可得出M可能的结构简式为 十CH一CH HGH.千aH,-HH H.C CH )个单体加聚生成，C错误：高聚物可与迅形成氢键，则也可与 (5)根据试题提供的信息可 水形成氢键，可溶于水，D正确。 H:C CH 12.C解析：A和氯化铁溶液发生显色反应，说明A中含有酚羟基 得出乙醇合成2.丁醇的路线如下： 能发生银镜反应，说明A中含有醛基，然后酸化转化为羧基：D和 CH,CH,OH HBECH,CH,Br元 ME.CH.CH MgBr 1mol氢气发生加成反应生成E,E和1mal单质溴发生反应生成 的F仅有一种结构，根据A和2ml氢气反应，说明A中含有 O..Cu CH.CHCH.CH +CH CHO △ OH 1个醛基和1个碳碳双键，根据B、E,F的结构特点可知A的结构 参考答案学霸63 OH (5)HOOC-H,C-CH-CH-CH,-COOH 简式应该是 。A→C是银镜反应，反应类型属于 CH2-C(CH2-COOH) CH-CHCHO OH CH2Br (6)◇ CH2OH HBE 氧化反应，A正确：A的结构简式为 ,A中官能团 CH,0H△ CH2Br CH-CHCHO ◇X c0oH△◇-coom 含有羟基、醛基、碳碳农键，B正确：A中的醛基和碳碳双键与氢 COOH 气发生加成反应生成B,则B的结构简式应该为 解析：结合C的结构简式可知，A为CH2=CHCH3,A与Br在 OH OH 光照条件下发生取代反应生成的B为CH,=CHCH,Br,B与 ,C错误；D的结构简式为 HBr在过氧化物条件下发生加成反应生成C(BCH,CH2CH,Br), CH,CH,CH,OH CH-CHCOOH 该过程中H加在含氢较少的不饱和碳原子上。结合D的分子 碳碳双键和溴发生加成反应，含有酚羟基，邻位碳原子上的氢原 式、E的结构简式可知，D为HOOCCH2COOH,D与乙醇发生酯化 子和溴发生取代反应，则1malD可以和3 mol Br2发生反应， 反应生成E(CH,CH,00CCH2C00CHCH,):对比C、E、F的结构 D正确。 简式可知，E中亚甲基上的H原子被取代，同时还生成HB。F 13.(1)氧化反应(2)CE (3)C8,0H旅 COOH 发生水解后酸化生成G(◇ ),G脱去C02生成H为 ECH一CH2五 COOH CHCH,+H20(4)C(5) -COOH 环丁基甲酸。(1)A的结构简式为CH,C一CH2。(2)由上 COOH 述分析可知，E为CH3CH2 OOCCH2 COOCH2CH3,化学名称为丙 (6)C88,00cH+20H CH2CH2OH+ -COONa 二酸二乙酯。(3)E→F可看成是C中的两个澳原子结合了E中 HCOONa+H20 两个酯基中间的C原子上的两个H原子，反应类霾是取代反应。 (4)聚丙烯酸乙酯在NOH溶液中水解生成聚丙烯酸与乙醇，聚 14.(1)CH0碳碳双健、羟基(2)HC-C-CH, 丙烯酸又与氢氧化钠反应生成聚丙烯酸钠，故水解最终得到聚 CH; CH 丙烯酸钠与乙醇，化学方程式为七CH,一CH +nNaOH CH,一C=CH-C-CH COOC Hs CH COOH 15.(1)Ⅱ三须烧瓶(2)防止反应太过剧烈，产生副反应(3)提 AEc-CCHOH.(s)G( )的同 高苯乙酮的萃取率盐酸和醋酸(4)苯(5)C(6)83% COOH COONa 解析：(2)因为醋酸酐与苯反应是放热反应，逐滴滴加乙酸酐的目 分异构体满足：1mol该同分异构体与足量饱和NaHCO,溶液 的是防止反应太过剧烈，产生副反应。(4)由表中信息可知，苯的 沸点最低，步骤3中在水浴上蒸馏回收的物质B为苯。(5)毛细 反应产生88g气体，说明含有羧基，生成二氧化碳为2m0l, 管在减压蒸馏中可调节蒸馏体系的真空度，同时通入的气体在加 则含有2个C00H,且能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明还 热过程中起到搅拌作用，使得体系受热均匀防止暴沸：蒸馏中湿 含有1个碳碳双健。核磁共振氢诺为3组蜂，应为对称结构， 度应该控制比奉乙酮的沸点低，比其他杂质的沸点高，故选C。 符合条件的C的所有同分异构体的结构简式为 (6)由化学方程式○+(CH,60),0吗-c0cH,+ HO0C-H,C-CH-CH-CH2一C0OH、CH2一C(CH2-CO0H)2 CH2C00H可知，0.04mol醋酸酐和0.18mol无水苯反应，无水米 (6)模仿合威路线中C.卫合成耳的转化，放◇X0 先与氢 CH.OH 过量，醋酸酐完全反应，则生成苯乙酮为0.04mol,所以产率= 4.0g 0.04mtx120g·mar*10%-83%。 费酸发生取代反应生成◇X得与E反度生皮 16.(1)CH,CH一CH2(2)丙二酸二乙酯(3)取代反应 ◇XX0c CO·然后在碱性条件下水解、酸化后得到 ECH2-CH NOHECH2-CH3 nCH,OH COOH (4) COOC2Hs COONa ◇◇X ,最后脱羧得到目标产物◇X◇一C00H。 COOH 选择性必修第三册·SJ学霜64