专题4 第二单元 第2课时 羧酸-【学霸题中题】2024-2025学年新教材高中化学选择性必修3（苏教版2019)

0 OH 分液漏斗。②甲酸具有挥发性，且含有H一C一结构.能和银氨溶 称为羧基。(3)B的结构简式为CH,CCH,,C的结构简式为 液反应，所以需要用NaOH溶液除去CO中混有的HC0OH蒸气。 CN 3银氨溶液中出现黑色沉淀，说明C0将银氨溶液还原为银单 CH,C=CH2,B发生消去反应生成C:D的结构简式为 质，氧化剂为[Ag(NH,):],还原剂为C0,根据得失电子守恒， CN 可知氧化剂与还原剂的物质的量之比为2：1。(3)红色沉淀可 CH,CCH,C1,C发生取代反应生成D.(4)E.F的结构简式依 能为C或C0或二者都有，因为C不溶于氨水或硫酸，若红 CN 色周体中含有C0.则周体溶于氨水得无色溶液，在空气中放置 次为CH,=CCH,OH,CH,=CCHO,E发生催化氧化反应生成 -段时间后，IGu(NH):]'遇空气容易被氧化成[Gu(NH)2] CN CN (蓝色)，溶液变蓝色：或将样品溶于硫酸.C0发生歧化反应， F,反应的化学方程式为2CH,CCH,0H+0:a或Ag △ 得到CS0,蓝色溶液和单质Cu。(4)根据上述分析可知，甲醛 CN 与新制的Cu(O川)：反应生成的气体为H2,甲醛与新制氢氧化 2CH,=CCH0+2H20。(5)H的结构简式为CH,=CC00CH,. 铜，氢氧化钠溶液反应生成等物质的量的C!和H2,根据得失电 CN CN 子守面和原子守恒可写出该反应的化学方程式为2HCHO+ H的同分异构体含有丽基，且能发生银镜反应，说明含有 C(0H),+2Na0H0-s0C,Cu+2HC00N+2H,0+H,1。 HC0O一结构：结合“核磁共振氢谱图中峰面积之比是1：1：3 第3关（练思维宽度》 可知，符合条件的同分异构体有HCOOCH一C-CH, 13.(1)丙丽(2)CH2一C(CN)C00H搜基(3)消去反应 CN HCOOC-CHCH,,HCOOC-CH △ 取代反应(4)2CH,-CCH,oH+0om或Ag2CH,一CCH0+ CN HC CN CN CN 2H,0(5）HC00CH=CCH,、HCO0C=CHCH,、 第2课时羧酸 CN CN 第1关（妹选度） HC0OCCH(任写两种即可) 1.B解析：该有机物含有两个骏基、一个苯环，故不是饱和二元羧 HC CN 酸.是芳香酸，B正确 解析：A的相对分子质量为58，氧元素的质量分数为0.276，则 2.B解析：酸酸的酸性一假比碳酸要强，故A项错误：酯化反应中， 1个A分子中含有58x0.276 俊酸中的羟基被醉中的一OCHR所取代，故B项正确：梭酸中的 1个0原子，A中C,H的相对原子 16 《-H也能被其他基固所取代.故C项错误：我酸在山AH,还原剂 质量之和为58-16=42，用商余法可知A的分子式为C,H。0,A 的作用下可以被还原为相应的醇，故D项错误。 的核磁共振氢谱图中只有一组蜂，结合A→B和题给已知②可 3.C解析：甲酸含有羧基，能与碳酸钠溶液反应放出C02,A项正 OH 确：甲酸分子中含有醛基，能发生银镜反应，B项正确：醛基易被氧 知，A的结构简式为CH,CCH,,B的结构简式为CH CCH,:B与 化.因此能使酸性KMO,溶液褪色，C项错误：甲酸含有我基，我 CN 基能与镁反应产生氢气，D项正确。 浓硫酸共热生成C,结合C的分子式知C的结构简式为 四易错提醒 CHC=(H2:对比G.D的分子式，C→D为C中1个H原子被 甲酸在物质分美上属于饱和一元酸酸，但是其分子结构可看作既有 CN 璞基，又有醛基： ,具有羧酸和醛的双重性质。在考 1个C原子取代.D在NOH水溶液中发生水解反应生成E,E H+0 -0H 经两步氧化反应生成G,G能与CHOH发生酯化反应生成H,则 虑甲酸的羧基性质时注意不要忽略醛基的性质。这里的醛基可以 D的结构简式为CH一CCHC,E,F,G,H的结构简式依次为 发生氧化反应，例如被银氧凉液，新制氢氧化何，酸性高锰酸钾溶液 CN 等氧化剂氧化。甲酸不能与H,加成，这点与醛的性质不同。 CH2CCH2OH、 CH,-CCHO CH,-CCOOH. 4.B解析：酚羟基.醇羟基，羧基均与Na反应，则1mol该有机物 CN CN CN 与Na反应消耗3mdNa:酚羟基，酸基与NaOH反应，则1mol该物 0 质清耗2 mol NaOH:酚羟基，段基与过量的NaCO,反应生成 CH,=CC00CH,。(I)A的结构简式为CH,CCH3,其名称为丙 NaHCO,则1mo该有机物消耗2lNa,CO:只有羧基与 CN NaHCO,反应，则1mwol该物质消耗1 mol NaHC02,所以Na, 酮。(2)G的结构简式为CH,一CCOOH,其中含氧官能团的名 NOH,N,CO1,NHCO1分别与等物质的量的该物质恰好反应时， CN Na .NaOH .Na,C01,NHC0,的物质的量之比为3：2：2：I。B正确 参考答案学霸31 四易错提醒 1ml0H与a反应得到0.5ml氢气，与碳酸氢钠不反 醇经基，酚羟基和酸基的比较（分别以乙醇，茶酚，乙酸为例） 应，D不符合 物质 乙醇 苯酚 乙酸 10。A解析：硫酸密度大，加人试剂顺序是先加甲醇，再加浓硫酸，最 结构简式 CH,CH,OH OH CHCOOH 后加甲基丙烯酸，A错误：及时分离水，减少产物的浓度，可以促 进反应向生成产物的方向移动，B正确：甲醇易挥发，冷凝管起冷 酸性 中性 很码，比H2C03码 强于H2C03 凝回流的作用，有利于原料充分利用，C正确：饱和碳酸钠溶液可 与Na 能反应 能反应 能反应 以降低甲基丙场酸甲酯在溶液中的溶解度，利于分层，同时吸收 与NaOH 不能反应 能反应 能反应 甲醇，中和甲基丙烯酸，D正确。 与NaC0 不能反应 能反应 能反应 11.A解析：该物质中只有C一C键能与H2发生加成反应.故1m 与NHCO 不能反应 不能反应 能反应 该物质最多可与ImlH2加成.A错误：该分子中的OH及C一C 键均能被酸性高锰酸钾氧化，B正确：1mol该分子中含的1o 5.B解析：由于浓硫酸稀释时放热，所以浓硫酸不能先加，而醋酸的 价格较高，为减少醋酸的挥发，冷却后加人冰醋酸，漆加顺序为乙 一C00H可以与NaHC0,反应产生1molC02,C正确：1mal该分 子中含有的1mml一C0OH.5olOH均能与Na发生反应，总 醇，浓硫酸、，乙酸，即先后顺序为③①②.A错误：乙醇、乙酸在浓硫 共消耗6 mol Na,面该分子中只有1mal一C00H能与Na0H反 酸，加热的条件下可以反应生成乙酸乙酯，饱和碳酸钠溶液可以吸 应，消耗1 mol NaOH.消耗Na,NaOH物质的量之比为6：1. 收挥发出来的乙醇和乙酸，同时降低乙酸乙酯的溶解度，用装置乙 D正确 可以制备乙酸乙酯且能防止倒吸，B正确：饱和碳酸钠溶液与乙酸 12.D解析：香兰素中含有的酚羟基，醛基可以被酸性高锰酸钾溶液 乙酯不互溶，二者混合后分层.应该利用分液法分离而不是用过滤 氧化，使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能检测反应是否有问魏酸生 法分离，C错误：利用丁装置蒸馏提纯乙酸乙酯时，温度计水银球 成，A错误；阿魏酸含有羧基，能与Na2C03,NaOH溶液反应，而香 应位于支管口处，D错误 兰素中含有酚羟基，能与Na,C03OH溶液反应，B错误；香兰 6.B解析：①乙酸属于一元弱酸，其电离方程式为CHCO0用一一 素含有酚羟基阿魏酸含有盼羟基、我基，二者都可发生取代反 CH,C0O0+Ht,即a键(0一H键)断裂：②酯化反应遵循规律“酸 应，香兰素含有苯环，醛基，阿魏胶含有碳碳双键与装环，二者都 脱羟基”，故乙酸与乙醉发生酯化反应时b键断裂：③由题给方程 能发生加成反应，但二者均不能发生清去反应，C错误：与香兰素 式知溴原子取代了甲基上的氢原子，ε键断裂：④生成乙酸研同时 互为同分异构体，且能发生银镜反应的酚类化合物，说明除酚羟 生成H0,必为一个分子脱去氢原子，另一个分子脱去一0州，故 基外还含有醛基（或甲酸形成的酯基），而分子中有5种不同化学 4,b键断裂。综上所述，B项正确。 环境的氢原子，可以是2个不同的取代基处于对位，另外的取代 7.C解析：合成涤纶的反应为缩聚反应，A错误：结构相似，分子组 基为OCH.CH0或者为一CHO0CH.也可以为3个取代基： 成相差一一个或若干个“CH,”原子团的有机化合物互为同系物，但 CH,CHO 对苯二甲酸(H00C一CC00H)和苯甲酸（○C00H) 1个CHCH0和2个一0H,且为对称结构( HO- ◆0H 的分子组成相差一个“C0,”,不可能互为同系物.B错误：1涤 H0◇O州).故可能的结构有4种，D正确。 纶水解会产生2nmod羧基，与NaOH溶液反应，理论上最多可消耗 2 ol NaOH,C正确：根据酯化反应中酸脱羟基醇脱氢，题给结构 CH,CHO 简式中的端基原子和端基原子团错误，涤纶的结构简式应为 13.(1)正确2CH2C00H+CaC03一2CH,C00+Ca2++C02↑+ 0 0 H,0(2)试管内溶液出现浑浊 ○0+0，+H,0一 一C一0CH2CH2一0H,D错误 )0H+HG0;(3)乙酸有挥发性，也能使苯酚变浑速在 第2关（练准确率） 装置A和B之间连接一个盛有饱和碳酸氢钠溶液的洗气瓶 8.C解析：由聚乳酸(PLA)可做吸管可知其在常温下难溶于 (4)B>D>A>C 水，A正确：由乳酸合成聚乳酸(PLA)的反应脱去小分子水，所以 第3关（练思维宽度》 反应类型为缩聚反应，B正确：聚乳酸形成过程中脱去小分子水」 OH 14.(1)CH,CH0 (2)取代反应(3)0 CH,O COOCH 结构简式为千0一CH一C其分子式为(C,H,02).,放C错误： 聚乳酸(PLA)吸管是一种新型的生物降解材料，所以聚乳酸 +3N01 (PLA)在自然环境中可降解，D正确。 9.C解析：HOCH,CH,COOH分别与钠，碳酸氢钠反应，得到氢气与 二氧化碳的体积相等，A不符合：HOCH2CH,OH不含有一COOH 0 不与碳酸氢钠反应，B不符合：HOOC一C0OH中不含羟基.该有机 5) 物与钠，碳酸氢钠反应，二者生成的气体休积之比为1：2C符合： 选择性必修第三册·SJ学霸32 解析：(1)A与银氨溶薇反应生成银镜并生成乙酸，说明A为 质的量之比为4：3，C正确：羟基官能团所连碳原子上没有氢，该 CH,CHO.(2)B到C是羟基被氯原子代替，为取代反应。(3)E 有机物在一定条件下不可以发生催化氧化，羧基官能闭不能发生 为D和甲醇发生酯化反应的产物，所以结构简式为 加成反应，经基和羧基均可发生取代，D错误 01 5.A解析：醛基能被溴水氧化.故应该先加人足量新制的C(OH)2· 。(4)F含有陆基，能与氧氧化钠反应，注意水解 COOCH. 微热，通过生成砖红色沉淀检验醛基：醛基被氧化为羧基，酸化后 再加漠水，碳碳双键和澳水发生加成反应而使溴水褪色，可检验碳 后产生的按基能与氢氧化钠反应，酚羟基也能和氢氧化钠反应， 碳双键，A正确：醛基、碳碳双键都会被酸性高锰酸钾氧化，B错误： OCCH 醛基能被溴水氧化，碳碳双键和溴水发生加成反应，都会导致溴水 ONa 做化学方程式为 3NaOH 褪色.C错误：银镜反应需要在碱性环境中进行，误水和碱反应会 COCH 褪色，故银镜反应后应该酸化后加入溴水，D错误。 四易错提醒 CH-COONa+CH,OH+H,0.(5)G的结构简式为 银复溶液和断制C山(0H),为弱氧化剂，不能氧化碗碳双键，涣水 H 和被性KMO,溶液为强氧化剂，可氧化一CHO和碳碳双键，故应 含有碳碳双键，能与误单质反应，含有羟基，能与金属钠反应，含 先检验一CH0,再检验碳碳双键 有苯环，能和氢气反应，1molG最多能和4mal氢气反应，由G 6.C解析：同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH,”原子 的结构简式可知G的分子式为C,H03,故选。(6)D的结构简 团的有机化合物，茉莉醛含有苯环和醛基.B一紫罗兰酮中没有苯 H 式为 ,其同分异构体：①遇FCl:溶液发生显色反 环，且含有明猴基，因此结构不相似，不属于同系物，A错误；新制 COOH 氢氧化铜要过量，2mL10%的硫酸铜溶液.加入5滴5%的NOH 应.说明含有苯环和酚羟基：②能发生银镜反应，说明含有醛基： 溶液明显是硫酸铜过量，因此无法与醛反应得到CO,B错误：茉 ③最多能消耗3mNOH。则根据总共有3个氧原子分析，该 莉醛中含有碳碳双键，能与溴发生加成反应，茉莉醛中含有醛基， 物质的结构中含有一个酚羟基和一个酯基，且为甲酸酯.即苯环 具有还原性，能被溴水氧化，均能使溴水褪色，C正确：茉莉醛中的 上连接有酚羟基和一0OCH两个侧链，在苯环上有邻，间，对三种 醛基和B-紫罗兰解中的甲基酮的闲檬基均能与HCN发生加成反 位置 应，物质的量相等时消耗HC、的量相同，茉莉醛中苯环.碳碳双 第二单元综合练习 键、醛基均可以与H,发生加成反应，B紫罗兰酮中碳碳双键，碳 1.C解析：CH,0H分子中含有2种不同位置的H原子，因此该有 基可与H,加成.物质的量相等时消耗H2的物质的量之比为5： 机物分子在'H核磁共振谱中给出2种信号，A不符合题意： 3,D错误 HCOOH分子中含有2种不同位置的H原子，因此该有机物分子 7.B解析：铬元素是24号元素，价电子排布为34s'.在元素周期 在'H核磁共振谱中给出2种信号，B不符合题意：HCH0分子中 表中的位置为第4周期B族，A正确：铬酸参加整个反应，铬元 只含有1种不同位置的H原子，因此该有机物分子在'H核磁共振 素化合价降低，则铬酸(HC0,)是整个反应的氧化剂，B错误：酯 谱中给出1种信号，C符合题意：CH,C00CHCH,分子中含有3 化反应是醇最羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应，反应物(X) 种不同位置的H原子，因此该有机物分子在H核職共振谱中给 是醇，与路酸反应生成的产物(Z)为铬酸衢，则该反应属于酯化反 出3种信号，D不符合题意。 应，C正确：若R,为一H、R2为CH,,羟基相连的碳上有2个 2.C解析：甲醇能燃烧生成二氧化碳和水的反应是氧化还原反应. H为一级醇，与络酸(H2C0,)作用可氧化生成羧酸，则该氧化反 所以可用于制作直接甲醇燃料电池.A错误：甲酸具有还原性，能 应最终生成C,H.COOH,为丙酸.D正确。 发生银镜反应，所以可用于工业生产中的还原剂，故B错误：甲醛 8.B解析：肉桂醛在催化条件下，只有醛基与氢气发生加成反应。 具有毒性，能使蛋白质变性.所以可用其水溶液保存动物标本.故 在说明假化剂具有选择性，A正确：还原反应过程中C一0.H一H C正确：甲酚具有毒性，能使蛋白质变性，所以可作杀菌剂.故 键断裂，分别为极性键和非极性键，B错误：肉桂醛分子中碳碳双 D错误 键连接不同的原子或原子团.具有顺反异构，C正确；苯丙醛，肉 3.C解析：丁烯进行醛化反应可得到戊醛，也可以看作一CH0取代 桂僻的化学式相同，放等量的苯丙醛、肉桂僻完全燃烧消耗02的 丁烷中！个H原子，丁烷有正丁烷、异丁烷两种，正丁烷分子中有 量相等，D正确 2种H原子，CHO取代正丁烷中1个H原子形成的醛有2种，9.D解析：反应后碳碳双键变成了碳碳单键，故是加成反应，A正 异丁烷分子中有2种H原子，一CHO取代异丁烷中1个H原子形 确：由题中“已知带正电的碳原子所连烷基越多，其碳正高子越稳 成的醛有2种，故成醛共有4种结构，故答案为C 定，越容易生成”故反应后化合物乙是主要产物，B正确：乙酸和乙 4.D解析：由结构可知该有机物的分子式为C,H,O,,A正确：该有 炔的反应产物中应存在碳碳双键，故可制备高分子化合物，C正 机物含有羟基和羧基两种官能州，B正确：羟基和我基都能与Na 按1：1反应，则该有机物最多消耗4mlNa,羧基具有弱酸 确： 发生该类反应的主产物为 COOH 性，NHCO1只能与羧基反应，则最多消耗3 mol NaHC01.两者物 参考答案学霸33第2课时羧酸 提优点：1.羧酸的结构与物理性质2.羧酸的化学性质3.酯化反应与酯的水解反应 4.缩聚反应 第1关练速度 10min为泄，你的时间： 5.(2023·江苏盐城三模)下列有关制取、分离 1.某有机 物的结构简式为 和提纯乙酸乙酯实验装置能达到实验目的 的是 ( C00H,则它是( 乙酸、乙醇 A.饱和二元羧酸 B.芳香酸 浓硫酸 石 C.脂环酸 D.高级脂肪酸 ①求硫酸 2冰酷酸 2.下列关于羧酸的化学性质的说法中正确的是 ③乙醇 溶液 () 温度计 A.羧酸是弱酸，其酸性比碳酸还弱 B.羧酸能够发生酯化反应，该反应也是取代 反应 C.羧酸发生化学反应的部位只有羧基 D.羧酸不能被还原为相应的醇 A.向甲试管中依次加入物质的先后顺序为 3.某同学在学习了乙酸的性质后，根据甲酸的 ②①③ 0 B.用装置乙制备乙酸乙酯 结构(H一C一0一H)对甲酸的化学性质进 C.用装置丙分离乙酸乙酯粗品 行了下列推断，其中不正确的是 D.用装置丁提纯乙酸乙酯 A.能与碳酸钠溶液反应 HO B.能发生银镜反应 6.乙酸分子的结构式为H-C-C bOaH,下列 C.不能使酸性KMnO,溶液褪色 H D.能与单质镁反应 反应及断键部位正确的是 ( 4.某有机物的结构简式如图，若等物质的量的 ①乙酸的电离，是a键断裂 该有机物分别与足量的Na、NaOH、 ②乙酸与乙醇发生酯化反应，是b键断裂 NaCO,、NaHCO3反应时，则消耗Na、 ③在红磷存在时，Br2与CH,COOH的反应： NaOH、Na.CO3、NaHC0,的物质的量之比是 CH,COOH Br2 红CH,Br-COOH+HBr, 是c键断裂 CH,CHO ④乙酸变成乙酸酐的反应：2CHC0OH→ 0 HO CH,OH CH, +H20,是a、b键 CH,COOH 断裂 A.2:2:1:1 B.3:2:2:1 A.①②③ B.①②③④ C.3:2:1:1 D.3:3:2:1 C.②③④ D.①③④ 选择性必修第三册·SJ学霸060 7.涤纶广泛应用于衣料和装饰材料。合成涤纶 酯是合成有机玻璃的单体，用如图装置制备 的反应如下：nHO0C COOH + 甲基丙烯酸甲酯，下列叙述错误的是( A.向三颈瓶中依次加 nH0CH,CH,OH-定条件涤纶+(2n-1)H,0。 冷凝管 入浓硫酸、甲基丙烯 下列说法正确的是 ) 酸和甲醇 温度计 油水分离器 A.合成涤纶的反应为加聚反应 B.及时打开油水分离 B.对苯二甲酸和苯甲酸互为同系物 器活塞并放出水，能 C.1mol涤纶与NaOH溶液反应，理论上最多 提高产率 反应混合物 可消耗2 mol NaOH C.冷凝管起冷凝回流作用，能提高原料利 D.涤纶的结构简式为 用率 D.在粗产品中加入饱和碳酸钠溶液，分液提 OCH,CH,OH 纯甲基丙烯酸甲酯 第2关练准确率 11.(2023·吉林长春高一期末)番木鳖酸具有 准确率>5%，你做对题 一定的抗炎、抗菌活性，结构简式如图。下 8.(2022·湖南衡阳高二月考)饮品行业响应 列说法错误的是 国家“吸管禁塑令”，多地奶茶店、咖啡店换 成了纸质或聚乳酸(PLA)吸管，乳酸的结构 COOH HO 简式为HCCH,。下列有关聚乳酸 OH OH HO OH OH (PLA)的说法错误的是 A.1mol该物质最多可与2molH2发生加成 A.常温下难溶于水 反应 B.由乳酸合成聚乳酸(PLA)的反应类型为 B.该物质可被酸性KMnO,溶液氧化 缩聚反应 C.1mol该物质与足量饱和NaHCO溶液反 C.其分子式为(CH0,). 应，可放出22.4L(标准状况)C0 D.聚乳酸(PLA)在自然环境中可降解 D.一定量的该物质分别与足量Na、NaOH反 9.(2023·辽宁锦州高二月考)一定质量的某有 应，消耗二者物质的量之比为6：1 机物和足量的金属钠反应，可得到气体V,L, 12.(2023·福建漳州高二期中)阿魏酸在食品 等质量的该有机物与足量的小苏打溶液反 医药等方面有着广泛用途。一种合成阿魏 应，可得到气体V2L。若在同温同压下 酸的反应可表示为： V,<V2,则该有机物可能是 ( CH,O COOH CH N A.HOCH,CH,COOH HO CHO H,C △ B.HOCH,CH,OH 香兰素 COOH C.HOOC-COOH 丙二酸 CH,O D. -0H H,0+C02↑+H0 CH-CHCOOH 10.(2023·江西赣州高二期中)甲基丙烯酸甲 阿魏酸 专题4学霸061 下列说法正确的是 ONa,其pH由大到小的排列顺 A.可用酸性KMnO,溶液检测上述反应是否 序为 (填溶液编号)。 有阿魏酸生成 B.香兰素、阿魏酸均不与Na,CO3、NaOH溶 第3关练思维宽度 难度级别：★★☆食☆ 液反应 14.(2022·江苏盐城高二期中)酚酯的合成方 C.通常条件下，香兰素、阿魏酸都能发生取 0 代、加成、消去反应 法之一是由酚与酰卤(。】 )反应制得。 R-C-X D.与香兰素互为同分异构体，分子中有5种 不同化学环境的氢原子，且能发生银镜反 是一种医药中间体，常用来制 应的酚类化合物共有4种 OH 13.某校学生小组为探究乙酸、碳酸和苯酚的酸 备抗凝血药，可通过下列路线合成： 性强弱进行下述实验。该校学生设计了下 囚.催化NcH,cooH PClcH.cG- 图的实验装置（夹持仪器已略去）。 催化剂 止水 OH CHOH浓硫酸国 COOH 0 ①N,CO液体石蜡 OCCH, 22HCI COCH 乙酸溶液 苯酚的溶液 OH B G (1)某学生检查装置A的气密性时，先关闭 (1)A与银氨溶液反应有银镜生成，则A的 止水夹，从左管向U形管内加水，至左管液 结构简式是 面高于右管液面，静置一段时间后，若U形 (2)B→C的反应类型是 管两侧液面差不发生变化，则气密性良好。 (3)E的结构简式是 你认为该学生的操作正确与否？ (4)写出F和过量NaOH溶液共热时反应 (填“正确”或“错误”)，大理石与乙酸溶液 的化学方程式： 反应的离子方程式为 (5)下列关于G的说法不正确的是 (填字母)。 (2)装置A中反应产生的气体通入苯酚钠 a.能与溴单质反应 溶液中，实验现象为 b.能与金属钠反应 反应的离子方程式为 0 c.1molG最多能和3mol氢气反应 (3)有学生认为(2)中的实验现象不足以证 d.分子式是C,H03 明碳酸的酸性比苯酚强，理由是 (6)写出符合下列要求的D的所有同分异 ,改进该装置的方法是 构体的结构简式 (4)在相同温度下，测定相同物质的量浓 ①遇FeCl,溶液发生显色反应 度，下列溶液的pH:A.NaHCO,溶液、 ②能发生银镜反应 B.Na,CO,溶液、 C.CH,COONa溶液、 ③最多能消耗3 mol NaOH 选择性必修第三册·SJ学霸062