内容正文:
专题3章末检测
一、选择题(共12小题,每小题4分,共48分。
的是
每小题只有一个选项符合题意)
求萌酸
1.煤、石油、天然气是人类使用的主要能源,同
时它们也是重要的化工原料。以下说法正确
一浓硫酸
的是
()
A.配制混酸
B.硝化反应
A.煤中含苯、甲苯、二甲苯等有机物,可通过
干馏获得
B.石油分馏可得到乙烯、丙烯、甲烷等重要
有机层
化工基本原料
C.天然气和液化石油气都是清洁的化石燃料
D.石油裂解气可用于生产聚乙烯和聚氯乙
C.分离硝基苯
D.蒸馏硝基苯
烯,二者被广泛用于食品包装
5.1mol某气态烃能与2 mol HCI加成,所得的
2.合成橡胶的结构简式为
加成产物每摩尔又能与8molC2反应,最后
ECH2一CH=CHCH2一CH2一CH,则合
得到一种只含C、C两种元素的化合物,则气
态烃为
()
CN
A.丙烯
B.丁烯
成该高分子化合物的单体是
C.1-丁炔
D.2-甲基-1,3-丁二烯
A.CH2=CHCH一CH2和
6.(2022·江苏常熟高二月考)反应2C02(g)+
CH,-CH-CH-CN
6H2(g)一C2H4(g)+4H20(g)是综合利用
B.CH,=CH-CH-CH,CH,=CH-CN
C02的热点研究领域—催化加氢合成乙烯
C.CH,-CH-CH2 CH,-CH=CH-CN
的重要反应。该反应往往伴随副反应,生成
D.CH,-CH=CH2和CH,CH一CN
CH6、C,Hg、C4H,等低碳烃。下列有关几种
3.下列反应前者属于取代反应,后者属于加成
低碳烯烃的说法不正确的是
()
反应的是
()
A.乙烯的空间构型为平面型
A.甲烷与氯气混合后光照反应:乙烯使酸性
B.丙烯和聚丙烯都可发生加成反应
高锰酸钾溶液褪色
C.2丁烯存在顺反异构体
B.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应:苯与氢气
D.乙烯、丙烯和丁烯都不溶于水
在一定条件下反应生成环己烷
7.(2022·江西南昌高二月考)烯烃或炔烃在
C.苯滴入浓硝酸和浓硫酸的混合液中,有油
酸性高锰酸钾溶液作用下,分子中的不饱和
状物生成:乙烯与水生成乙醇的反应
键完全断裂,此法可用于减短碳链。已知:
D.在苯中滴入溴水,溴水褪色:乙烯自身生
烯烃被氧
R-
成聚乙烯的反应
CH2-
RCH-
化的部位
R
4.(2023·重庆高二月考)实验室制备硝基苯,
经过配制混酸、硝化反应(50~60℃)、洗涤分
对应的氧
C02
RCOOH
离、干燥蒸馏等步骤,以下装置能达到目的
化产物
R
选择性必修第三册·SJ学霸044
现有某烯烃与酸性KMnO,溶液作用后得到
B.该有机物的分子式为CgH18
的氧化产物有C02、乙二酸
C.1mol该有机物在常温下最多能与9mol
0
Br2发生加成反应
(HOOC-C0OH)和丙酮(CH,—CCH3),
D.该有机物可以发生氧化反应、取代反应和
则该烯烃的结构简式可能是
加成反应
A.CH,=CH-CH,-C=CH,
10.(2023·江苏盐城高二月考)一种生产聚苯
乙烯的流程如图,下列叙述正确的是
CH,
(
B.CH,=CH-CH,-CH-CH2
C.H
C.CH,=CH-CH-CHCH,CH
CH=CH,
95-100
催化剂
D.CH,=CH-CH-CCH
CH,=CH
550-560℃
乙
2
苯乙烯
CH,
千CHCH
8.下列实验方案不能达到实验目的的是
催化剂
(
聚苯乙烯
A.苯乙烯分子中所有原子一定在同一平面内
选项
实验目的
实验方案
B.乙苯和苯乙烯都能使酸性KMnO,溶液褪色
证明甲苯中苯
将酸性KMnO,溶液分别加
A
C.鉴别乙烯与苯乙烯可用Br,的四氯化碳溶液
环能活化甲基
入苯和甲苯中并振荡
D.反应①的反应类型是加成反应,反应②
除去甲烷中的
B
将混合气体通入溴水洗气
的反应类型是取代反应
乙烯
11.对下列有机物的判断错误的是
将电石与饱和食盐水反应
验证乙炔能被
生成的气体通入酸性高锰
酸性高锰酸钾
酸钾溶液,观察溶液是否
CH
溶液氧化
2
3
褪色
验证苯和液溴
将反应产生的混合气体先
CH
在FeBr,的催
通入四氯化碳溶液再通
CH
H
化下发生取代
入AgNO,溶液中,观察是
④
反应
否有淡黄色沉淀生成
A.除①外,其他有机物均可使酸性高锰酸
钾溶液褪色
9.美国马丁·卡普拉等三位科学家因在“开发
B.③④⑥都属于芳香烃,④⑥苯环上的一
多尺度复杂化学系统模型”方面所做的贡
溴代物的同分异构体数目均有6种
献,获得了2013年诺贝尔化学奖。他们模拟
C.②⑤的一氯代物均只有一种,①的一氯
出了1,6-二苯基-1,3,5-己三烯的分子模型,
代物有四种,④苯环上的二氯代物有
其结构简式如图所示。下列说法正确的是
9种
D.④⑤⑥的所有碳原子可能处于同一平面
12.(2023·四川成都高二月考)如图所示,1,3
丁二烯与HBr发生加成反应分为两步:
A.该有机物属于芳香烃,与苯互为同系物
第一步:1,3-丁二烯进攻H生成碳正离子:
专题3学霸045
第二步:Br进攻碳正离子完成1,2-加成或
化学方程式
1,4-加成。
反应进程中的能量变化示意如图。0℃恒温
(8)除去苯中混入的少量甲苯的方法是
恒容体系中,1,3-丁二烯与HBr反应一定时
间,1,2-加成产物与1,4-加成产物的比例为
14.(10分)(2023·河南洛阳高二月考)德国化
70:30:相同体系下,将温度升高至40℃,
学家凯库勒认为:苯分子是由6个碳原子以
令二者反应相同时间,1,2-加成产物与1,4
单双键相互交替结合而成的环状结构。为
加成产物的比例为15:85。下列说法不正
了验证凯库勒有关苯环的观点,甲同学设计
确的是
了如图实验方案。
(12-加成产物)
CH,=CHCH=CH,
+Br
CH.CHBrCH=CH.
+HBr
-CH,CH=CHCH,Br
落偏水
(14加成产物)
反应进程
A.与0℃相比,40℃时,1,3-丁二烯的平衡
①按如图所示的装置图连接好各仪器;
转化率更小
②检验装置的气密性;
B.40℃时1,3-丁二烯与HBr在该体系下反
③在A中加入适量的苯和液溴的混合液
应,1,2-加成产物的浓度存在先增后减的
体,再加入少量铁粉,塞上橡皮塞,打开止水
过程
夹K、K2、K
C.40℃两种产物的比例为“15:85”主要由
④待C中烧瓶收集满气体后,将导管b的下
过渡态A与过渡态B的能量差决定
端插人烧杯里的水中,挤压预先装有水的胶
D.若1,4加成产物为目标产物,应适当升高
头滴管的胶头,观察实验现象,回答下列
温度并延长反应时间
问题。
二、非选择题(本题共4小题,共52分)》
(1)仪器a的名称是
,A中所发生
13.(12分)按要求填空。
的有机反应的化学方程式为
(1)羟基的电子式
(2)能证明凯库勒观点错误的实验现象是
(2)电石气的分子式
(3)顺式-2丁烯的结构简式
(3)装置B的作用是
(4)人〔的系统命名
(4)反应完毕后,将装置A内反应后的液体
(5)写出由甲苯制TNT的化学方程式
依次进行下列实验操作就可得到较纯净的
溴苯:①蒸馏:②水洗:③用干燥剂干燥:④用
(6)2-甲基-1,3-丁二烯与等物质的量的Br
10%NaOH溶液洗:⑤水洗,正确的操作顺序
发生加成反应,产物可能有
种。
是
得到纯净的溴苯为
色
(7)某苯的同系物的相对分子质量是92,在
有特殊气味的液体。
光照下,CL2可以和其发生取代反应,取代产
(5)上题中加入10%Na0H溶液的目的是
物的相对分子质量是126.5。写出该反应的
选择性必修第三册·SJ学霸046
15.(13分)端炔烃在催化剂存在下可发生偶联
(1)甲同学的实验中有关反应的化学方
反应,称为Glaser反应:2R一C=C一H
程式为
催化剂R一C=C一C=C一R+H2。该反
(2)甲同学设计的实验
(填“能”或
应在研究新型发光材料、超分子化学等方面
“不能”)验证乙烯与溴发生加成反应,其理
具有重要价值。下面是利用Glaser反应制
由是
(填序号)。
备化合物E的一种合成路线:
①使溴水褪色的反应,未必是加成反应
②使溴水褪色的反应,就是加成反应
CCLCH
CH.CH.CIC H
DNaNH2
③使溴水褪色的物质,未必是乙烯
AICl.△
光
2H,0
D
2
④使溴水褪色的物质,就是乙烯
5
(3)乙同学推测此乙烯中必定含有的一种
Claser反应
杂质气体是
在验证过程中必须
E
全部除去杂质气体,除去该杂质的试剂可
选用
回答下列问题:
(4)为了验证乙烯与溴水的反应是加
(1)B的结构简式为
成反应而不是取代反应,可采取的方
D的化学名称为
(2)①的反应类型为
法有
Ⅱ.探究苯与溴发生反应的原理用如图所
(3)写出反应②的化学方程式:
示装置进行实验并分离提纯反应的产物。
(4)E的结构简式为
请回答下列问题:
苯和液溴
用1molE合成1,4-二苯基丁烷,理论上需
的混合液
要消耗氢气
mol。
(5)芳香化合物F是C的同分异构体,其分
氢么化
子中只有两种不同化学环境的氢原子,数目
硝酸银臣
的溶液
液密
之比为3:1,写出其中3种结构简式:
(1)冷凝管所起的作用为冷凝回流和导气,冷
16.(17分)I.探究乙烯与溴的加成反应,甲同
凝水从
(填“a”或“b”)口进人。
学设计并进行如下实验:先取一定量的工业
(2)实验开始时,关闭K2、开启K,和分液漏
用乙烯气体(在储气瓶中),使气体通入溴
斗活塞,滴加苯和液溴的混合液,反应开始。
水中,发现溶液褪色,即证明乙烯与溴水发
Ⅲ中小试管内苯的作用是
生了加成反应。
能说明苯与液溴发生了取代反应的现象是
乙同学发现在甲同学的实验中,褪色后的溶
。V中球形干燥管的作
液里有少许淡黄色浑浊物质,推测在工业上
用是
制得的乙烯中还可能含有少量还原性的气
(3)欲结束实验时,需进行的操作为:待三
体杂质,由此他提出必须先除去杂质,然后
颈烧瓶中的反应进行到仍有气泡冒出时,关
再使乙烯与溴水反应。
闭分液漏斗活塞,再
(填有
请回答下列问题:
关K、K2的操作)。
专题3学霸047发生加成反应还可以生成门
,故C正确:Z分子中含有的
为H,液化石油气主婴成分为C,Hg和C,Ho,它们完全燃烧后
只生成C02和H20,是清洁的化石燃料,C正确:聚氯乙烯有毒
因此不能用于食品包装,D错误
手性碳原子如图:
丫◇,含有1个手性碳原子,D错误
2.B解析:该合成像胶是通过加聚反应生成的。合成
7.CD解析:由题中信息可知,M和N均属于二异丙基茶,两者分子
ECH,一CH=CHCH2一CH2CH的单体有两种,分别是1,
式相同,但是其结构不同,故两者互为同分异构体,两者不互为同
CN
系物,A不正确:因为茶分子中的10个碳原子是共面的,由于单键
3.丁二烯(CH一CHCH一CH2)和CH,=CHCN,故选B
可以旋转,异丙基中最多可以有2个碳原子与苯环共面,因此,M
3.C解析:甲烷和氯气混合光照一段时间后,甲烷中的氢原子被氣
分子中最多有14个碳原子共平面,B不正确:N分子中有5种不
原子所代替生成氯代甲烷,属于取代反应:乙烯使酸性高锰酸钾
同化学环境的H,因此其一溴代物有5种,C正确:蔡分子中有
溶液褪色,是乙烯和高锰酸钾发生了氧化反应,故A项不符合题
8个H,但是只有两种不同化学环境的H(分别用Q、B表示,其分
意。乙烯中的双键断开,每个碳原子上结合一个溴原子生成1,2
别有4个),若先取代α-日,则取代另一个日的位置有7个:然后
二溴乙烷,阔于加成反应:苯和氢气在一定条件下反应生成环己
先取代I个B-H,然后再取代其他B-H,有3种,因此.蔡的二澳
烷也是加成反应,故B项不符合题意。在浓硫酸、加热条件下,苯
代物有10种,D正确
环上的氢原子被硝基取代生成硝基苯,属于取代反应:在一定条
8.D解析:反应后得到相澳苯,向粗溴苯中加人稀氢氧化钠溶液洗
件下,乙缔中的权键断开,一个碳原子上结合一个氯原子,另一个
涤,除去其中溶解的溴,振荡,静置,分层后分液,向有机层中加人
碳原子上结合羟基,生成乙醇,该反应属于加成反应,故C项符合
适当的干燥剂,然后蒸馏分离出沸点较低的苯,可以得到溴苯,不
题意。苯能萃取溴水中的溴而使溴水褪色,没有发生化学变化:
能用结品法提纯溴苯,D错误。
乙烯生成聚乙娇的反应属于加成聚合反应,做D项不符合题意。
9.D解析:X中苯环上有3种H原子,则X中苯环上的一溴代物有
4.C
3种,A错误:X中含两个苯环和1个碳碳三键,1mX最多与
5.C解析:恨据题意知,1l某气态烃能与2 ol HCI加成,则该气
8mlH2发生加成反应,B错误:对比HPs与Y的结构简式,Y与
态烃中含有1ml碳碳三键或2l碳碳双键,排除A,B:所得的
(C,H,),SiCl2反应生成1 mnol HPS的同时生成2l1iCl.C错
加成产物每摩尔又能与8dCl,反应.则加成产物中含有8m
误:HPS中含碳碳双键,可使酸性KMO溶液褪色,D正确。:
氢原子,原1d气态烃中含有6d氢原子,因此该气态烃是1
1O.D解析:根据反应机理的图示知,含N分子发生的反应有NO+
丁炔。
·00H—N02+·0H,N0+N02+H202H0N0,N02+
6.B解析:乙烯的空间构型为平面型,A项正确:丙烯中含碳碳双
·CH,=CH。+HON0,HON0一N0+·OH,含N分子
键,可以发生加成反应,聚丙烯是丙烯的加聚产物,聚丙烯中不含
N0,NO,,HON0中N元素的化合价依次为+2价、+4价,+3价,
碳碳双键,不能发生加成反应,B项错误:2丁烯的结构简式为
上述反应中均有元素化合价的开降,都为氧化还原反应,一定有
CHCH一CHCH,,每个双键碳原子都连接了不同的原子和原子
电子转移,A项正确:根据图示,由N0生成HONO的反应历程有
团,故2-丁烯存在顺反异构体,C项正确:乙烯、丙烯和丁烯等烯烃
2种.B项正确:NO是催化剂,增大N0的量,C:H,的平衡转化率
都不溶于水,D项正确
不变,C项正确:无论反应历程如何,在N0催化下丙烷与O,反
7.D解析:CH,=CHCH2C一CH,与酸性KMmO,溶液作用后
应制备丙烯的总反应都为2C,H,+0,02C,H。+2H,0,当主要
CH;
0
发生包含②的历程时,最终生成的水不变,D项错误
1.B解析:由催化机理可知,总反应为人。+气
催化剂
得到的氧化产物有C023和HO0 CCH.CCH,,A错误:
CH,一CHCH一CH一CH2与酸性KMnO,溶液作用后得到的氧
只,该反应为加成反应,4正确:结构相似,分子组成上相
化产物有C02和H0OCCH,C00H,B错误:
CH,一CH一CH-CHCH,CH,与酸性KMnO,溶液作用后得到的
差若干个H,原子团的有机物互为同系物,八。和门
氧化产物有C02、H00CC00H和CH,CH,CO0H,C错误:
CIO
CH,一CHCH一CCH,与酸性KMnO,溶液作用后得到的氧化产
结构不相似,分子组成上也不是相若干个C日,原子团.两者不
互为同系物,B错误:由催化机理可知,反应消耗了Ⅱ又生成了
CH
1.1是反应的催化剂.C正确:I+1→X+Ⅱ,由I,1、Ⅱ的
0
结构简式可知,X为H,0D正确。
物有C02,IHO0CC00H和CH,CCH2,D正确。
8.C解析:甲苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化生成苯甲酸,苯不能与
专题3章末检测
酸性高锰酸钾溶液反应,可知苯环活化甲基,能够达到实验目
1.C解析:煤的干镏是化学变化,煤中不含苯,甲苯,二甲苯等,它
的,A项正确:除去甲烷中的乙烯,将混合气体通入溴水中洗气,乙
们是干馏的产物,A错误:石油分溜是物理变化,可以得到汽油,煤
烯被溴水吸收,甲烷不与溴水反应.能够达到实验目的.B项正确:
油,柴油等,乙烯、丙烯等是裂解得到的,B措误:天然气主要成分
电石与水反应产生的气体中混有H,$气体,能使酸性高锰酸钾溶
参考答案引学霸23
液褪色,对乙炔气体的检险产生干扰,不能达到实验目的,C项错
CH
误:先通人四氯化碳溶液,目的是除去挥发出来的溴单质,避免对
浓硫酸
乙基1戊龆
(5)
+3HN0
HBr的检验产生干扰,然后再通人硝酸银溶液,出现淡黄色沉淀,
△
说明发生取代反应,能够达到实验目的,D项正确
CH
9.D解析:分子中含有2个苯环和碳碳双键,不属于苯的同系物。
N0+3H,0(6)3(7)CH,+d,
故A项错误:该有机物的分子式为CxH6,故B项错误:碳碳双键
NO,
与溴发生加成反应,则1mol该有机物在常温下最多能与3
2发生加成反应,故C项错误:笨环上的H可发生取代反应,碳
光想一cH,d+Hd
碳双键可发生氧化反应,加成反应,故D项正确
(8)可加人适量的酸性KMO,溶液,充分反应后再加人足量
10.B解析:由于单键可以旋转,则连接碳碳双键的苯环可以不在
的NOH溶液,然后分液即可
一个平面上,即苯乙烯分子中所有原子不一定在同一平面
解析:(6)2甲基1.3丁二烯结构简式为H2一C(CH,))一C1一CH2,
内,A错误:乙苯的侧链与泰环直接相连的碳上连有H原子,苯
分子中含有2个不同的碳碳双键,与等物质的量的B,发生加成
乙烯具有碳碳双褪.能被酸性KMO,溶液氧化,都能使酸性
反应时.可以发生1,2-加成,也可以发生1.4加成。由于两个碳
KMO,溶液褪色,B正确:乙烯和苯乙烯均与溴发生加成反应,
碳双键不同,所以发生1,2-加成时产物有2种:也可以发生1,4
均能使B,的四氯化碳溶液视色,无法鉴别,C错误:反应①是两
加成,得到1种加成产物,所以2甲基1.3.丁二烯与等物质的量
种有机物合成一种,反应类型是加成反应,反应②是脱去1分子
H2,反应类型是氧化反应,D错误。
的B2发生加成反应,产物可能有3种。〈7)根据幕的同系物分
11,B解析:②和⑤中含碳碳双键,可使酸性KM04溶液褪色.③
子式通式C,Hm6,相对分子质量是14n-6,若某苯的同系物的相
④⑥的苯环侧链的a碳上连有H原子,可使酸性KMO,溶液褪
对分子质量是92,则14-6=92,解得n=7,所以该物质是甲苯
色.A项正确:③④⑥都含有苯环,都属于芳香经,④的苯环上有
在光照下,C,可以和其发生侧链上的取代反应,取代产物的相
CH
对分子质量是126.5.有126.5-92+1=35.5,可知是一氯取代产
1
3种H原子(如图
5
1,4等效,2.5等效,3.6等效).则@
CH
CH,CI
物,所以该反应的化学方程式是
+a,光题
+
的苯环上的一溴代物的同分异构体数耳有3种.⑥的左边苯环两
CI。(8)除去苯中混人的少量甲苯可加入适量的酸性KMO,
侧链为间位,右边苯环两侧链为对位,⑥的皋环上有6种H原
溶液,甲苯被氧化成苯甲酸,充分反应后再加人足量的NOH溶
子.则⑥的苯环上的一溴代物的同分异构体数目有6种,B项错
液,将苯甲酸转化成苯甲酸钠,然后通过分液操作分离即可。
误:②⑤结构高度对称,都只有一种H原子,②5的一氯代物均
Br
只有一种,①中有4种H原子,①的一氯代物有4种,④的苯环
Fe/FeB
14.(1)园底烧瓶
3,
+HBr(2)C中
上二代物有9种(知国○,第1个在1号位,第2个
会产生“喷泉”现象(3)除去溴化氢气体中的溴蒸气和苯
(4)②④53①或⑤④②3①无(5)将米在水中溶解的
H
C1在2,3、4,56位,有5种:第1个C1在2号位,第2个C1在3
r1转化为易溶于水的物质
56,有3种:第1个C1在3号位,第2个C1在6号位,有1种,共
解析:(1)A中为苯与液溴的取代反应.生成溴苯和溴化氢
5+3+1=9种),C项正确:④和6⑥中有苯环碳原子和甲基碳原子,
(2)因为A中生成的HB易溶于水,所以C中会产生“喷泉“现
且甲基碳原子与苯环碳原子直接相连,联想苯的结构,结合单键
象,说明上述反应为取代反应。(3)该反应放热,苯和液溴又易挥
可以旋转,④中所有碳原子处于同一平面,⑥中所有碳原子可能
发,且易溶于四氯化碳,所以四氯化碳用来除去溴化氢气体中的
处于同一平面上,5中4个饱和碳原子与双键碳原子直接相连,
溴蒸气和苯。(4)产品粗溴苯的精制,应先用水洗,除去可溶于水
联想乙烯的结构,⑤中所有碳原子处于问一平面上,D项正确.
的物质,再用10%NOH溶液洗涤,将未在水中溶解的Br,转化为
12.C解析:该过程中,1.2-加成或1.4加成都是放热反应,升高温
易溶于水的物质,然后水洗,干燥,最后蒸馏,故正确的顺序为②
度,都不利于反应,所以与0℃相比,40℃时,1,3-丁二烯的平衡
①53①成5④23①
转化率更小,A正确:由图像可知.40℃时,1.3-丁二烯与HB在
15.(1)〉C,H苯乙块(2)取代反应(3)1C,
该体系下反应,1,2-加成产物的浓度存在先增后减的过程,B正
确:过渡态A与过渡态B的能量差决定了反应速率的快慢,不能
2,光,eC,cH+2H
决定两种产物的比例.C错误:由图可知,1,4-加成产物为目标产
4
物,活化能较高,反应速率较慢,所以应适当升高温度并延长反应
时间,D正确
写
H
H
13.(1)H:0·(2)CH2(3)C=C
(4)4甲基-2
CH,CH
出3种即可)
选择性必修第三册·SJ学霸24
解析:(1)A与氯乙烧发生取代反应生成B,由B的分子式可知A
溶液HⅡ.(1)a(2)吸收溴蒸气Ⅲ中硝酸银溶液内有浅
是苯,B是苯乙烧,则B的结构简式为CH:根据D的结
黄色沉淀生成防止倒吸(3)打开K,.关闭K
解析:1.乙烯能与溴水发生加成反应面使其摆色,由于乙同学
构简式可知D的化学名称为苯乙炔。(2)反应①是茶环上氢原
子被乙基取代,属于取代反应。(3)反应②是乙苯侧链上发生的
还观察到褪色后的溶液中有淡黄色浑浊出现,因此气体中一定
还含有杂质,并可根据现象猜测其为HS:由于硫化氢具有还原
取代反应,反应的化学方程式为、一CH,一CH,+2,光
性,可以与溴单质发生氧化还原反应而使溴水褪色,所以这种情
CCLCH:
况下,若不对气体进行除杂,则无法证明溴水褪色是因为发生乙
+2HC。(4)D发生已知信息的反应,因此E的结构
烯和溴单质的加成反应:由于乙烯与溴单质发生加成反应生成
的是1,2-二溴乙烷,其不溶于水,所以溶液星中性,面溴单质若
简式为水○〉C=C一C=C○).1个碳碳三键需要2分子氢
与乙烯发生取代反应,会生成HB,从而使溶液显酸性,因此可
气加成,则用1mE合成1,4-二苯基丁烷,理论上需要消耗氢
通过测定溶液的酸碱性验证乙烯与溴水发生的是加成反应
气4ml。(5)芳香化合物F是C的同分异构体,其分子中只有
Ⅱ,苯与液溴在铁的催化下发生的取代反应是放热反应,因此会
两种不同化学环境的氢原子,数目之比为3:1,则结构简式为
使溴单质从三颈绕瓶中蒸发出去:为了验证反应原理是取代反
应,只需验证有HB出现即可.即通过硝酸银溶液内是香出现浅
黄色沉淀进行验证:为了排除蒸发出来的溴单质的干扰,需要用
小试管中的苯对其进行吸收:装置是尾气处理装置,用球形干
16.I.(1)CH,-CH1+Br,一CH,BrCH,Br(2)不能①3
燥管的目的是防止倒吸。
(3)H,SCS0,溶液(成NaOH溶液等)(4)用pH试纸测定
专题4生活中常用的有机物一
烃的含氧衍生物
第一单元醇和酚
解析:(1)发生清去反应时生成两种单烯烃,这表明连有一0川的
第1课时醇
碳原子的相邻碳原子上应连有氢原子,且以一O州所连碳为中心
分子不对称。(2)-(4)连有一0州的碳原子上有2个氢原子时可
第1关(练速度)
被氧化为醛,有一个氢原子时可被氧化为削.不含氢原子时不能
1.C解析:CH0CH1属于酰.不属于醇类,A项错误:CH,OH和
发生催化氧化反应。(5)连有O川的碳原子上有氢原子时,可被
CHCH(OH)CH,属于醇类,它们都有且只有一个羟基,它们是同
酸性KMO,溶液氧化为羧酸或刚.能使酸性KMnO,溶液褪色
系物,B项错误:C,H,OH和CH,=CHCH,OH属于醇类,前者有
四技巧点拨
一个羟基,后者不仅有一个羟基,还含有碳碳双键,因此不属于同
醇发生消去反应的结构特,点是与羟基相连的碳原子的相尔碳原子
系物,C项正确:CH,OHCH,OH和CH,CH(OH)CH,OH属于醇
上有氢原子:醇发生催化氧化反应生成感的结构特,点是分子中含
类,两者都含有两个羟基,因此属于同系物.D项错误。
有一CH2OH结构。
2.B解析:碘单质易溶于酒精,碘洁在手上立即用酒精洗涤,A正
确:乙醇的分子式为C,H。0,乙陆的分子式为C,H。0,乙醇和乙
第2关(妹准确率)
醚的分子式不同,乙醇和乙醚不互为同分异构体,B错误:酒精具
6.C解析:含有相同碳原子数的一元脖沸点低于二元醇,二甘醇属
有挥发性,交警对驾驶员进行呼气酒精检测,利用了酒精的挥发
于二元醇,且二甘醇比乙醇碳原子数多,沸点比乙醇高,A项错误:
性,C正确:羟基是亲水基切,可以和水分子中的氢原子形成氢键,
二甘醇属于有机物,且由题干中“二甘醇可用作溶剂”推知二甘醇
故甲醉,乙二摩、丙三醉等低级脖均可与水以任意比混溶,D正确。
能溶于乙醇,B项错误:二甘醇属于二元醇,1m二甘停和足
3.C解析:当该醇与金属钠反应时,羟基上的氢参加反应,被破坏的
量Na反应生成1mlH,C项正确:羟基碳原子的邻位碳原子上
键是④,A错误:当该醇燃烧时要生成C0,和H,0,所有的键都要
有氢原子,可以发生消去反应,但反应条件不是在飞OH的乙醇溶
斯裂,B错误:当该醇与乙酸发生取代反应时酸脱羟基醇脱氢,被
液中加热而应该是浓硫酸,加热,D项错误
玻坏的键是④,C正确:当该醇发生催化氧化反应时要新裂轻基上
7。C解析:与羟基碳相邻碳上有氢原子,可以发生消去反应:羟基
的H和与羟基相连的C上的H生成醛,被玻坏的键是④和②,
碳上有氢原子可以发生催化氧化反应生成醛或酮,若为
D错误。
一CH,OH则可以被氧化为醛基。结构中没有一CHOH,所以不
4.D解析:设生成氢气6mal.根据2一OH-2Na-H21可知参加反
能发生催化氧化反应生成醛类,A错误:与羟基相连的碳原子的相
应的羟基均为12ml,三种醇的物质的量之比为3:6:2,故A、B、
邻碳原子上没有氢原子,不能发生消去反应,B错误:
C三种分子里羟基数目之化为号:长:号2:1:3,D项
CH,
正确
H,CCCH2一CH,OH既能发生消去反应生成烯烃,又德发生
5.(1)C(2)D(3)B(4)2(5)3
CHy
参考答案引学霸25