专题3 石油化工的基础物质一烃 章末检测-【学霸题中题】2024-2025学年新教材高中化学选择性必修3(苏教版2019)

2025-03-06
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学苏教版选择性必修3
年级 高二
章节 综合评价
类型 作业-单元卷
知识点 -
使用场景 同步教学-单元练习
学年 2025-2026
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 3.54 MB
发布时间 2025-03-06
更新时间 2025-03-06
作者 南京经纶文化传媒有限公司
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审核时间 2025-02-06
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来源 学科网

内容正文:

专题3章末检测 一、选择题(共12小题,每小题4分,共48分。 的是 每小题只有一个选项符合题意) 求萌酸 1.煤、石油、天然气是人类使用的主要能源,同 时它们也是重要的化工原料。以下说法正确 一浓硫酸 的是 () A.配制混酸 B.硝化反应 A.煤中含苯、甲苯、二甲苯等有机物,可通过 干馏获得 B.石油分馏可得到乙烯、丙烯、甲烷等重要 有机层 化工基本原料 C.天然气和液化石油气都是清洁的化石燃料 D.石油裂解气可用于生产聚乙烯和聚氯乙 C.分离硝基苯 D.蒸馏硝基苯 烯,二者被广泛用于食品包装 5.1mol某气态烃能与2 mol HCI加成,所得的 2.合成橡胶的结构简式为 加成产物每摩尔又能与8molC2反应,最后 ECH2一CH=CHCH2一CH2一CH,则合 得到一种只含C、C两种元素的化合物,则气 态烃为 () CN A.丙烯 B.丁烯 成该高分子化合物的单体是 C.1-丁炔 D.2-甲基-1,3-丁二烯 A.CH2=CHCH一CH2和 6.(2022·江苏常熟高二月考)反应2C02(g)+ CH,-CH-CH-CN 6H2(g)一C2H4(g)+4H20(g)是综合利用 B.CH,=CH-CH-CH,CH,=CH-CN C02的热点研究领域—催化加氢合成乙烯 C.CH,-CH-CH2 CH,-CH=CH-CN 的重要反应。该反应往往伴随副反应,生成 D.CH,-CH=CH2和CH,CH一CN CH6、C,Hg、C4H,等低碳烃。下列有关几种 3.下列反应前者属于取代反应,后者属于加成 低碳烯烃的说法不正确的是 () 反应的是 () A.乙烯的空间构型为平面型 A.甲烷与氯气混合后光照反应:乙烯使酸性 B.丙烯和聚丙烯都可发生加成反应 高锰酸钾溶液褪色 C.2丁烯存在顺反异构体 B.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应:苯与氢气 D.乙烯、丙烯和丁烯都不溶于水 在一定条件下反应生成环己烷 7.(2022·江西南昌高二月考)烯烃或炔烃在 C.苯滴入浓硝酸和浓硫酸的混合液中,有油 酸性高锰酸钾溶液作用下,分子中的不饱和 状物生成:乙烯与水生成乙醇的反应 键完全断裂,此法可用于减短碳链。已知: D.在苯中滴入溴水,溴水褪色:乙烯自身生 烯烃被氧 R- 成聚乙烯的反应 CH2- RCH- 化的部位 R 4.(2023·重庆高二月考)实验室制备硝基苯, 经过配制混酸、硝化反应(50~60℃)、洗涤分 对应的氧 C02 RCOOH 离、干燥蒸馏等步骤,以下装置能达到目的 化产物 R 选择性必修第三册·SJ学霸044 现有某烯烃与酸性KMnO,溶液作用后得到 B.该有机物的分子式为CgH18 的氧化产物有C02、乙二酸 C.1mol该有机物在常温下最多能与9mol 0 Br2发生加成反应 (HOOC-C0OH)和丙酮(CH,—CCH3), D.该有机物可以发生氧化反应、取代反应和 则该烯烃的结构简式可能是 加成反应 A.CH,=CH-CH,-C=CH, 10.(2023·江苏盐城高二月考)一种生产聚苯 乙烯的流程如图,下列叙述正确的是 CH, ( B.CH,=CH-CH,-CH-CH2 C.H C.CH,=CH-CH-CHCH,CH CH=CH, 95-100 催化剂 D.CH,=CH-CH-CCH CH,=CH 550-560℃ 乙 2 苯乙烯 CH, 千CHCH 8.下列实验方案不能达到实验目的的是 催化剂 ( 聚苯乙烯 A.苯乙烯分子中所有原子一定在同一平面内 选项 实验目的 实验方案 B.乙苯和苯乙烯都能使酸性KMnO,溶液褪色 证明甲苯中苯 将酸性KMnO,溶液分别加 A C.鉴别乙烯与苯乙烯可用Br,的四氯化碳溶液 环能活化甲基 入苯和甲苯中并振荡 D.反应①的反应类型是加成反应,反应② 除去甲烷中的 B 将混合气体通入溴水洗气 的反应类型是取代反应 乙烯 11.对下列有机物的判断错误的是 将电石与饱和食盐水反应 验证乙炔能被 生成的气体通入酸性高锰 酸性高锰酸钾 酸钾溶液,观察溶液是否 CH 溶液氧化 2 3 褪色 验证苯和液溴 将反应产生的混合气体先 CH 在FeBr,的催 通入四氯化碳溶液再通 CH H 化下发生取代 入AgNO,溶液中,观察是 ④ 反应 否有淡黄色沉淀生成 A.除①外,其他有机物均可使酸性高锰酸 钾溶液褪色 9.美国马丁·卡普拉等三位科学家因在“开发 B.③④⑥都属于芳香烃,④⑥苯环上的一 多尺度复杂化学系统模型”方面所做的贡 溴代物的同分异构体数目均有6种 献,获得了2013年诺贝尔化学奖。他们模拟 C.②⑤的一氯代物均只有一种,①的一氯 出了1,6-二苯基-1,3,5-己三烯的分子模型, 代物有四种,④苯环上的二氯代物有 其结构简式如图所示。下列说法正确的是 9种 D.④⑤⑥的所有碳原子可能处于同一平面 12.(2023·四川成都高二月考)如图所示,1,3 丁二烯与HBr发生加成反应分为两步: A.该有机物属于芳香烃,与苯互为同系物 第一步:1,3-丁二烯进攻H生成碳正离子: 专题3学霸045 第二步:Br进攻碳正离子完成1,2-加成或 化学方程式 1,4-加成。 反应进程中的能量变化示意如图。0℃恒温 (8)除去苯中混入的少量甲苯的方法是 恒容体系中,1,3-丁二烯与HBr反应一定时 间,1,2-加成产物与1,4-加成产物的比例为 14.(10分)(2023·河南洛阳高二月考)德国化 70:30:相同体系下,将温度升高至40℃, 学家凯库勒认为:苯分子是由6个碳原子以 令二者反应相同时间,1,2-加成产物与1,4 单双键相互交替结合而成的环状结构。为 加成产物的比例为15:85。下列说法不正 了验证凯库勒有关苯环的观点,甲同学设计 确的是 了如图实验方案。 (12-加成产物) CH,=CHCH=CH, +Br CH.CHBrCH=CH. +HBr -CH,CH=CHCH,Br 落偏水 (14加成产物) 反应进程 A.与0℃相比,40℃时,1,3-丁二烯的平衡 ①按如图所示的装置图连接好各仪器; 转化率更小 ②检验装置的气密性; B.40℃时1,3-丁二烯与HBr在该体系下反 ③在A中加入适量的苯和液溴的混合液 应,1,2-加成产物的浓度存在先增后减的 体,再加入少量铁粉,塞上橡皮塞,打开止水 过程 夹K、K2、K C.40℃两种产物的比例为“15:85”主要由 ④待C中烧瓶收集满气体后,将导管b的下 过渡态A与过渡态B的能量差决定 端插人烧杯里的水中,挤压预先装有水的胶 D.若1,4加成产物为目标产物,应适当升高 头滴管的胶头,观察实验现象,回答下列 温度并延长反应时间 问题。 二、非选择题(本题共4小题,共52分)》 (1)仪器a的名称是 ,A中所发生 13.(12分)按要求填空。 的有机反应的化学方程式为 (1)羟基的电子式 (2)能证明凯库勒观点错误的实验现象是 (2)电石气的分子式 (3)顺式-2丁烯的结构简式 (3)装置B的作用是 (4)人〔的系统命名 (4)反应完毕后,将装置A内反应后的液体 (5)写出由甲苯制TNT的化学方程式 依次进行下列实验操作就可得到较纯净的 溴苯:①蒸馏:②水洗:③用干燥剂干燥:④用 (6)2-甲基-1,3-丁二烯与等物质的量的Br 10%NaOH溶液洗:⑤水洗,正确的操作顺序 发生加成反应,产物可能有 种。 是 得到纯净的溴苯为 色 (7)某苯的同系物的相对分子质量是92,在 有特殊气味的液体。 光照下,CL2可以和其发生取代反应,取代产 (5)上题中加入10%Na0H溶液的目的是 物的相对分子质量是126.5。写出该反应的 选择性必修第三册·SJ学霸046 15.(13分)端炔烃在催化剂存在下可发生偶联 (1)甲同学的实验中有关反应的化学方 反应,称为Glaser反应:2R一C=C一H 程式为 催化剂R一C=C一C=C一R+H2。该反 (2)甲同学设计的实验 (填“能”或 应在研究新型发光材料、超分子化学等方面 “不能”)验证乙烯与溴发生加成反应,其理 具有重要价值。下面是利用Glaser反应制 由是 (填序号)。 备化合物E的一种合成路线: ①使溴水褪色的反应,未必是加成反应 ②使溴水褪色的反应,就是加成反应 CCLCH CH.CH.CIC H DNaNH2 ③使溴水褪色的物质,未必是乙烯 AICl.△ 光 2H,0 D 2 ④使溴水褪色的物质,就是乙烯 5 (3)乙同学推测此乙烯中必定含有的一种 Claser反应 杂质气体是 在验证过程中必须 E 全部除去杂质气体,除去该杂质的试剂可 选用 回答下列问题: (4)为了验证乙烯与溴水的反应是加 (1)B的结构简式为 成反应而不是取代反应,可采取的方 D的化学名称为 (2)①的反应类型为 法有 Ⅱ.探究苯与溴发生反应的原理用如图所 (3)写出反应②的化学方程式: 示装置进行实验并分离提纯反应的产物。 (4)E的结构简式为 请回答下列问题: 苯和液溴 用1molE合成1,4-二苯基丁烷,理论上需 的混合液 要消耗氢气 mol。 (5)芳香化合物F是C的同分异构体,其分 氢么化 子中只有两种不同化学环境的氢原子,数目 硝酸银臣 的溶液 液密 之比为3:1,写出其中3种结构简式: (1)冷凝管所起的作用为冷凝回流和导气,冷 16.(17分)I.探究乙烯与溴的加成反应,甲同 凝水从 (填“a”或“b”)口进人。 学设计并进行如下实验:先取一定量的工业 (2)实验开始时,关闭K2、开启K,和分液漏 用乙烯气体(在储气瓶中),使气体通入溴 斗活塞,滴加苯和液溴的混合液,反应开始。 水中,发现溶液褪色,即证明乙烯与溴水发 Ⅲ中小试管内苯的作用是 生了加成反应。 能说明苯与液溴发生了取代反应的现象是 乙同学发现在甲同学的实验中,褪色后的溶 。V中球形干燥管的作 液里有少许淡黄色浑浊物质,推测在工业上 用是 制得的乙烯中还可能含有少量还原性的气 (3)欲结束实验时,需进行的操作为:待三 体杂质,由此他提出必须先除去杂质,然后 颈烧瓶中的反应进行到仍有气泡冒出时,关 再使乙烯与溴水反应。 闭分液漏斗活塞,再 (填有 请回答下列问题: 关K、K2的操作)。 专题3学霸047发生加成反应还可以生成门 ,故C正确:Z分子中含有的 为H,液化石油气主婴成分为C,Hg和C,Ho,它们完全燃烧后 只生成C02和H20,是清洁的化石燃料,C正确:聚氯乙烯有毒 因此不能用于食品包装,D错误 手性碳原子如图: 丫◇,含有1个手性碳原子,D错误 2.B解析:该合成像胶是通过加聚反应生成的。合成 7.CD解析:由题中信息可知,M和N均属于二异丙基茶,两者分子 ECH,一CH=CHCH2一CH2CH的单体有两种,分别是1, 式相同,但是其结构不同,故两者互为同分异构体,两者不互为同 CN 系物,A不正确:因为茶分子中的10个碳原子是共面的,由于单键 3.丁二烯(CH一CHCH一CH2)和CH,=CHCN,故选B 可以旋转,异丙基中最多可以有2个碳原子与苯环共面,因此,M 3.C解析:甲烷和氯气混合光照一段时间后,甲烷中的氢原子被氣 分子中最多有14个碳原子共平面,B不正确:N分子中有5种不 原子所代替生成氯代甲烷,属于取代反应:乙烯使酸性高锰酸钾 同化学环境的H,因此其一溴代物有5种,C正确:蔡分子中有 溶液褪色,是乙烯和高锰酸钾发生了氧化反应,故A项不符合题 8个H,但是只有两种不同化学环境的H(分别用Q、B表示,其分 意。乙烯中的双键断开,每个碳原子上结合一个溴原子生成1,2 别有4个),若先取代α-日,则取代另一个日的位置有7个:然后 二溴乙烷,阔于加成反应:苯和氢气在一定条件下反应生成环己 先取代I个B-H,然后再取代其他B-H,有3种,因此.蔡的二澳 烷也是加成反应,故B项不符合题意。在浓硫酸、加热条件下,苯 代物有10种,D正确 环上的氢原子被硝基取代生成硝基苯,属于取代反应:在一定条 8.D解析:反应后得到相澳苯,向粗溴苯中加人稀氢氧化钠溶液洗 件下,乙缔中的权键断开,一个碳原子上结合一个氯原子,另一个 涤,除去其中溶解的溴,振荡,静置,分层后分液,向有机层中加人 碳原子上结合羟基,生成乙醇,该反应属于加成反应,故C项符合 适当的干燥剂,然后蒸馏分离出沸点较低的苯,可以得到溴苯,不 题意。苯能萃取溴水中的溴而使溴水褪色,没有发生化学变化: 能用结品法提纯溴苯,D错误。 乙烯生成聚乙娇的反应属于加成聚合反应,做D项不符合题意。 9.D解析:X中苯环上有3种H原子,则X中苯环上的一溴代物有 4.C 3种,A错误:X中含两个苯环和1个碳碳三键,1mX最多与 5.C解析:恨据题意知,1l某气态烃能与2 ol HCI加成,则该气 8mlH2发生加成反应,B错误:对比HPs与Y的结构简式,Y与 态烃中含有1ml碳碳三键或2l碳碳双键,排除A,B:所得的 (C,H,),SiCl2反应生成1 mnol HPS的同时生成2l1iCl.C错 加成产物每摩尔又能与8dCl,反应.则加成产物中含有8m 误:HPS中含碳碳双键,可使酸性KMO溶液褪色,D正确。: 氢原子,原1d气态烃中含有6d氢原子,因此该气态烃是1 1O.D解析:根据反应机理的图示知,含N分子发生的反应有NO+ 丁炔。 ·00H—N02+·0H,N0+N02+H202H0N0,N02+ 6.B解析:乙烯的空间构型为平面型,A项正确:丙烯中含碳碳双 ·CH,=CH。+HON0,HON0一N0+·OH,含N分子 键,可以发生加成反应,聚丙烯是丙烯的加聚产物,聚丙烯中不含 N0,NO,,HON0中N元素的化合价依次为+2价、+4价,+3价, 碳碳双键,不能发生加成反应,B项错误:2丁烯的结构简式为 上述反应中均有元素化合价的开降,都为氧化还原反应,一定有 CHCH一CHCH,,每个双键碳原子都连接了不同的原子和原子 电子转移,A项正确:根据图示,由N0生成HONO的反应历程有 团,故2-丁烯存在顺反异构体,C项正确:乙烯、丙烯和丁烯等烯烃 2种.B项正确:NO是催化剂,增大N0的量,C:H,的平衡转化率 都不溶于水,D项正确 不变,C项正确:无论反应历程如何,在N0催化下丙烷与O,反 7.D解析:CH,=CHCH2C一CH,与酸性KMmO,溶液作用后 应制备丙烯的总反应都为2C,H,+0,02C,H。+2H,0,当主要 CH; 0 发生包含②的历程时,最终生成的水不变,D项错误 1.B解析:由催化机理可知,总反应为人。+气 催化剂 得到的氧化产物有C023和HO0 CCH.CCH,,A错误: CH,一CHCH一CH一CH2与酸性KMnO,溶液作用后得到的氧 只,该反应为加成反应,4正确:结构相似,分子组成上相 化产物有C02和H0OCCH,C00H,B错误: CH,一CH一CH-CHCH,CH,与酸性KMnO,溶液作用后得到的 差若干个H,原子团的有机物互为同系物,八。和门 氧化产物有C02、H00CC00H和CH,CH,CO0H,C错误: CIO CH,一CHCH一CCH,与酸性KMnO,溶液作用后得到的氧化产 结构不相似,分子组成上也不是相若干个C日,原子团.两者不 互为同系物,B错误:由催化机理可知,反应消耗了Ⅱ又生成了 CH 1.1是反应的催化剂.C正确:I+1→X+Ⅱ,由I,1、Ⅱ的 0 结构简式可知,X为H,0D正确。 物有C02,IHO0CC00H和CH,CCH2,D正确。 8.C解析:甲苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化生成苯甲酸,苯不能与 专题3章末检测 酸性高锰酸钾溶液反应,可知苯环活化甲基,能够达到实验目 1.C解析:煤的干镏是化学变化,煤中不含苯,甲苯,二甲苯等,它 的,A项正确:除去甲烷中的乙烯,将混合气体通入溴水中洗气,乙 们是干馏的产物,A错误:石油分溜是物理变化,可以得到汽油,煤 烯被溴水吸收,甲烷不与溴水反应.能够达到实验目的.B项正确: 油,柴油等,乙烯、丙烯等是裂解得到的,B措误:天然气主要成分 电石与水反应产生的气体中混有H,$气体,能使酸性高锰酸钾溶 参考答案引学霸23 液褪色,对乙炔气体的检险产生干扰,不能达到实验目的,C项错 CH 误:先通人四氯化碳溶液,目的是除去挥发出来的溴单质,避免对 浓硫酸 乙基1戊龆 (5) +3HN0 HBr的检验产生干扰,然后再通人硝酸银溶液,出现淡黄色沉淀, △ 说明发生取代反应,能够达到实验目的,D项正确 CH 9.D解析:分子中含有2个苯环和碳碳双键,不属于苯的同系物。 N0+3H,0(6)3(7)CH,+d, 故A项错误:该有机物的分子式为CxH6,故B项错误:碳碳双键 NO, 与溴发生加成反应,则1mol该有机物在常温下最多能与3 2发生加成反应,故C项错误:笨环上的H可发生取代反应,碳 光想一cH,d+Hd 碳双键可发生氧化反应,加成反应,故D项正确 (8)可加人适量的酸性KMO,溶液,充分反应后再加人足量 10.B解析:由于单键可以旋转,则连接碳碳双键的苯环可以不在 的NOH溶液,然后分液即可 一个平面上,即苯乙烯分子中所有原子不一定在同一平面 解析:(6)2甲基1.3丁二烯结构简式为H2一C(CH,))一C1一CH2, 内,A错误:乙苯的侧链与泰环直接相连的碳上连有H原子,苯 分子中含有2个不同的碳碳双键,与等物质的量的B,发生加成 乙烯具有碳碳双褪.能被酸性KMO,溶液氧化,都能使酸性 反应时.可以发生1,2-加成,也可以发生1.4加成。由于两个碳 KMO,溶液褪色,B正确:乙烯和苯乙烯均与溴发生加成反应, 碳双键不同,所以发生1,2-加成时产物有2种:也可以发生1,4 均能使B,的四氯化碳溶液视色,无法鉴别,C错误:反应①是两 加成,得到1种加成产物,所以2甲基1.3.丁二烯与等物质的量 种有机物合成一种,反应类型是加成反应,反应②是脱去1分子 H2,反应类型是氧化反应,D错误。 的B2发生加成反应,产物可能有3种。〈7)根据幕的同系物分 11,B解析:②和⑤中含碳碳双键,可使酸性KM04溶液褪色.③ 子式通式C,Hm6,相对分子质量是14n-6,若某苯的同系物的相 ④⑥的苯环侧链的a碳上连有H原子,可使酸性KMO,溶液褪 对分子质量是92,则14-6=92,解得n=7,所以该物质是甲苯 色.A项正确:③④⑥都含有苯环,都属于芳香经,④的苯环上有 在光照下,C,可以和其发生侧链上的取代反应,取代产物的相 CH 对分子质量是126.5.有126.5-92+1=35.5,可知是一氯取代产 1 3种H原子(如图 5 1,4等效,2.5等效,3.6等效).则@ CH CH,CI 物,所以该反应的化学方程式是 +a,光题 + 的苯环上的一溴代物的同分异构体数耳有3种.⑥的左边苯环两 CI。(8)除去苯中混人的少量甲苯可加入适量的酸性KMO, 侧链为间位,右边苯环两侧链为对位,⑥的皋环上有6种H原 溶液,甲苯被氧化成苯甲酸,充分反应后再加人足量的NOH溶 子.则⑥的苯环上的一溴代物的同分异构体数目有6种,B项错 液,将苯甲酸转化成苯甲酸钠,然后通过分液操作分离即可。 误:②⑤结构高度对称,都只有一种H原子,②5的一氯代物均 Br 只有一种,①中有4种H原子,①的一氯代物有4种,④的苯环 Fe/FeB 14.(1)园底烧瓶 3, +HBr(2)C中 上二代物有9种(知国○,第1个在1号位,第2个 会产生“喷泉”现象(3)除去溴化氢气体中的溴蒸气和苯 (4)②④53①或⑤④②3①无(5)将米在水中溶解的 H C1在2,3、4,56位,有5种:第1个C1在2号位,第2个C1在3 r1转化为易溶于水的物质 56,有3种:第1个C1在3号位,第2个C1在6号位,有1种,共 解析:(1)A中为苯与液溴的取代反应.生成溴苯和溴化氢 5+3+1=9种),C项正确:④和6⑥中有苯环碳原子和甲基碳原子, (2)因为A中生成的HB易溶于水,所以C中会产生“喷泉“现 且甲基碳原子与苯环碳原子直接相连,联想苯的结构,结合单键 象,说明上述反应为取代反应。(3)该反应放热,苯和液溴又易挥 可以旋转,④中所有碳原子处于同一平面,⑥中所有碳原子可能 发,且易溶于四氯化碳,所以四氯化碳用来除去溴化氢气体中的 处于同一平面上,5中4个饱和碳原子与双键碳原子直接相连, 溴蒸气和苯。(4)产品粗溴苯的精制,应先用水洗,除去可溶于水 联想乙烯的结构,⑤中所有碳原子处于问一平面上,D项正确. 的物质,再用10%NOH溶液洗涤,将未在水中溶解的Br,转化为 12.C解析:该过程中,1.2-加成或1.4加成都是放热反应,升高温 易溶于水的物质,然后水洗,干燥,最后蒸馏,故正确的顺序为② 度,都不利于反应,所以与0℃相比,40℃时,1,3-丁二烯的平衡 ①53①成5④23① 转化率更小,A正确:由图像可知.40℃时,1.3-丁二烯与HB在 15.(1)〉C,H苯乙块(2)取代反应(3)1C, 该体系下反应,1,2-加成产物的浓度存在先增后减的过程,B正 确:过渡态A与过渡态B的能量差决定了反应速率的快慢,不能 2,光,eC,cH+2H 决定两种产物的比例.C错误:由图可知,1,4-加成产物为目标产 4 物,活化能较高,反应速率较慢,所以应适当升高温度并延长反应 时间,D正确 写 H H 13.(1)H:0·(2)CH2(3)C=C (4)4甲基-2 CH,CH 出3种即可) 选择性必修第三册·SJ学霸24 解析:(1)A与氯乙烧发生取代反应生成B,由B的分子式可知A 溶液HⅡ.(1)a(2)吸收溴蒸气Ⅲ中硝酸银溶液内有浅 是苯,B是苯乙烧,则B的结构简式为CH:根据D的结 黄色沉淀生成防止倒吸(3)打开K,.关闭K 解析:1.乙烯能与溴水发生加成反应面使其摆色,由于乙同学 构简式可知D的化学名称为苯乙炔。(2)反应①是茶环上氢原 子被乙基取代,属于取代反应。(3)反应②是乙苯侧链上发生的 还观察到褪色后的溶液中有淡黄色浑浊出现,因此气体中一定 还含有杂质,并可根据现象猜测其为HS:由于硫化氢具有还原 取代反应,反应的化学方程式为、一CH,一CH,+2,光 性,可以与溴单质发生氧化还原反应而使溴水褪色,所以这种情 CCLCH: 况下,若不对气体进行除杂,则无法证明溴水褪色是因为发生乙 +2HC。(4)D发生已知信息的反应,因此E的结构 烯和溴单质的加成反应:由于乙烯与溴单质发生加成反应生成 的是1,2-二溴乙烷,其不溶于水,所以溶液星中性,面溴单质若 简式为水○〉C=C一C=C○).1个碳碳三键需要2分子氢 与乙烯发生取代反应,会生成HB,从而使溶液显酸性,因此可 气加成,则用1mE合成1,4-二苯基丁烷,理论上需要消耗氢 通过测定溶液的酸碱性验证乙烯与溴水发生的是加成反应 气4ml。(5)芳香化合物F是C的同分异构体,其分子中只有 Ⅱ,苯与液溴在铁的催化下发生的取代反应是放热反应,因此会 两种不同化学环境的氢原子,数目之比为3:1,则结构简式为 使溴单质从三颈绕瓶中蒸发出去:为了验证反应原理是取代反 应,只需验证有HB出现即可.即通过硝酸银溶液内是香出现浅 黄色沉淀进行验证:为了排除蒸发出来的溴单质的干扰,需要用 小试管中的苯对其进行吸收:装置是尾气处理装置,用球形干 16.I.(1)CH,-CH1+Br,一CH,BrCH,Br(2)不能①3 燥管的目的是防止倒吸。 (3)H,SCS0,溶液(成NaOH溶液等)(4)用pH试纸测定 专题4生活中常用的有机物一 烃的含氧衍生物 第一单元醇和酚 解析:(1)发生清去反应时生成两种单烯烃,这表明连有一0川的 第1课时醇 碳原子的相邻碳原子上应连有氢原子,且以一O州所连碳为中心 分子不对称。(2)-(4)连有一0州的碳原子上有2个氢原子时可 第1关(练速度) 被氧化为醛,有一个氢原子时可被氧化为削.不含氢原子时不能 1.C解析:CH0CH1属于酰.不属于醇类,A项错误:CH,OH和 发生催化氧化反应。(5)连有O川的碳原子上有氢原子时,可被 CHCH(OH)CH,属于醇类,它们都有且只有一个羟基,它们是同 酸性KMO,溶液氧化为羧酸或刚.能使酸性KMnO,溶液褪色 系物,B项错误:C,H,OH和CH,=CHCH,OH属于醇类,前者有 四技巧点拨 一个羟基,后者不仅有一个羟基,还含有碳碳双键,因此不属于同 醇发生消去反应的结构特,点是与羟基相连的碳原子的相尔碳原子 系物,C项正确:CH,OHCH,OH和CH,CH(OH)CH,OH属于醇 上有氢原子:醇发生催化氧化反应生成感的结构特,点是分子中含 类,两者都含有两个羟基,因此属于同系物.D项错误。 有一CH2OH结构。 2.B解析:碘单质易溶于酒精,碘洁在手上立即用酒精洗涤,A正 确:乙醇的分子式为C,H。0,乙陆的分子式为C,H。0,乙醇和乙 第2关(妹准确率) 醚的分子式不同,乙醇和乙醚不互为同分异构体,B错误:酒精具 6.C解析:含有相同碳原子数的一元脖沸点低于二元醇,二甘醇属 有挥发性,交警对驾驶员进行呼气酒精检测,利用了酒精的挥发 于二元醇,且二甘醇比乙醇碳原子数多,沸点比乙醇高,A项错误: 性,C正确:羟基是亲水基切,可以和水分子中的氢原子形成氢键, 二甘醇属于有机物,且由题干中“二甘醇可用作溶剂”推知二甘醇 故甲醉,乙二摩、丙三醉等低级脖均可与水以任意比混溶,D正确。 能溶于乙醇,B项错误:二甘醇属于二元醇,1m二甘停和足 3.C解析:当该醇与金属钠反应时,羟基上的氢参加反应,被破坏的 量Na反应生成1mlH,C项正确:羟基碳原子的邻位碳原子上 键是④,A错误:当该醇燃烧时要生成C0,和H,0,所有的键都要 有氢原子,可以发生消去反应,但反应条件不是在飞OH的乙醇溶 斯裂,B错误:当该醇与乙酸发生取代反应时酸脱羟基醇脱氢,被 液中加热而应该是浓硫酸,加热,D项错误 玻坏的键是④,C正确:当该醇发生催化氧化反应时要新裂轻基上 7。C解析:与羟基碳相邻碳上有氢原子,可以发生消去反应:羟基 的H和与羟基相连的C上的H生成醛,被玻坏的键是④和②, 碳上有氢原子可以发生催化氧化反应生成醛或酮,若为 D错误。 一CH,OH则可以被氧化为醛基。结构中没有一CHOH,所以不 4.D解析:设生成氢气6mal.根据2一OH-2Na-H21可知参加反 能发生催化氧化反应生成醛类,A错误:与羟基相连的碳原子的相 应的羟基均为12ml,三种醇的物质的量之比为3:6:2,故A、B、 邻碳原子上没有氢原子,不能发生消去反应,B错误: C三种分子里羟基数目之化为号:长:号2:1:3,D项 CH, 正确 H,CCCH2一CH,OH既能发生消去反应生成烯烃,又德发生 5.(1)C(2)D(3)B(4)2(5)3 CHy 参考答案引学霸25

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专题3 石油化工的基础物质一烃 章末检测-【学霸题中题】2024-2025学年新教材高中化学选择性必修3(苏教版2019)
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