内容正文:
第一、二单元
阶段综合
1.(2023·福建厦门高二期末)氧化锌晶体常用3.(2024·北京高三月考)Li,S因其良好的锂离
于液晶显示器,该晶体可用醋酸锌
子传输性能可作锂电池的固体电解质,其晶
[(CH,C00),Zn]为原料在高温下分解制得。
胞结构示意图如图所示,晶胞的边长为apm
下列说法不正确的是
(1pm=10-1ocm)。下列说法不正确的是
A.Zn0中Zn2的配位数
07n2
为4
B.Zn0、ZnS均为离子晶
体,Zn0的熔点低
氧化锌品胞
于ZnS
A.晶胞中的“o”代表Li
C.(CH,CO0),Zn中非金属元素电负性:0>C>H
B.距离Li最近的S2有4个
D.若氧化锌品胞参数为a,则两个0的最近
C.I,S中S显示-2价,与其共用电子对数
所南为品。
有关
D.已知Li,S的摩尔质量是Mg·mol,阿伏
2.(2024·福建龙岩高二期中)砷化稼是优良的
加德罗常数为N,该晶体的密度为
半导体材料,其品胞结构如图所示。下列说
4×M
V(ax10-0)38·cm
法错误的是
(
4.(2023·河南洛阳高二期中联考)钛被称为继
已知:设砷和镓的原子半径分别为1nm和
铁、铝之后的“第三金属”,制备金属钛的一种
r2nm,砷化镓晶体的密度为pg·cm3,W表
流程如图。
示阿伏加德罗常数的值。
钙铁矿器
硫酸氧
水/H,T0
钛溶液
过滤
验可
0.0.0G
回答下列问题:
(1)基态钛原子的价电子轨道表示式
AM原子的坐标参数为1,】
为
其原子核
外共有
种运动状态不相同的电子。
331200
B.r1+r2=4N·
×1019
(2)已知TC,在通常情况下是无色液体,熔
点为-37℃,沸点为136℃,则TiCL4的晶体类
C.电负性:As>Ga
型是
D.该晶胞的俯视投影图为
(3)纳米T02是一种应用广泛的催化剂,其催
化的一个实例如图所示。化合物乙的沸点明
显高于化合物甲的,主要原因是
选择性必修第二册·SJ学霸048
导电性增强。该品体导电时,③迁移的途径
①纳米T0,
CH,-0-CH,-
-CH.
②NH3
有两条:
化合物甲
途径1:在平面内挤过2、3号氯离子之间的狭
NH,
缝(距离为x)迁移到空位。
CH,-0-CH2一C—CH
途径2:挤过由1、2、3号氯离子形成的三角形
H
化合物乙
通道(如图3,小圆的半径为y)迁移到空位。
(4)硫酸氧钛(其中Ti元素为+4价)晶体中
阳离子为链状聚合形式的离子,结构如图所
示。该阳离子的化学式为
Ti
0000
图3
Ti
已知:r(Na)=95pm,r(C)=185pm,√2=
(5)钙钛矿品体的结构如图所示。钛离子位
1.4,3=1.7
于立方品胞的顶角,被
个氧离子包
①x=
,y9
(保留一位小数)。
围成配位八面体:钙离子位于立方晶胞的体
②迁移可能性更大的途径是
(填“途
心。钙钛矿品体的化学式为
径1”或“途径2”)。
6.(1)图甲是MgCu2的拉维斯结构,Mg以金刚
石方式堆积,八面体空隙和半数的四面体空
-Ti②-Ca
隙中,填人以四面体方式排列的Cu。图乙是
5.快离子导体是一类具有优良导电能力的固体
沿立方格子对角面取得的截图。可见,C原
电解质。图1(Li,SBF,)和图2是潜在的快离
子之间最短距离x=
pm,Mg原子之
子导体材料的结构示意图。回答下列问题:
间最短距离y=
pm.设阿伏加德罗常数
的值为N、,则MgCu,的密度是
8·cm3
(列出计算表达式)。
●代表Na
○代(
1
阁2
(1)图1所示晶体中,每个L与
个
(2)苯胺(
一NH2)的晶体类型
呈四面体结构的离子相邻。
是
(2)当图2方格内填入Na时,恰好构成氯化
(3)一个Cu,0晶胞(如图)中,Cu原子的数
钠晶胞的g,且氧化钠晶胞参数a=564pm。
目为
氯化钠晶体中,Na填充在氯离子形成的空隙
中,每一个空隙
个C构成,空隙
的空间形状为
(3)温度升高时,NaCI晶体出现缺陷,晶体的
专题3学霸049离为体对角线的},若品胞边长为am,则22“与S产之间最近
状为球形:锌原子核外30个电子均为成对电子,共15对,硫原子
核外有16个电子,有2个未成对电子,成对电子有7对,则基态
距离为mD销误。
锌原子与硫原子成对电子数之比为15:7。(2)由题给信息可
知,氯化锌的熔点高,不溶于乙醇和乙醚,说明氯化锌为离子品
12.A解析:测定KN1品体结构的方法是X射线衍射法,故A正确:
体。(3)由共价键的饱和性可知,氧原子应形成2个共价键,由图
由图可知,以KN,晶体中左侧底角的钾离子为例,在y平面有
可知,a为硒氧单键,b为硒氧双键,双键中含有的T键使电子云
4个N、在知平面有4个N:,故每个K周围距离最近且相等
重叠程度增大,键长变短,则健长a长于b。(4)由品胞结构可
的N;共有8个,故B错误:NaN,与KN3结构相似,均为离子晶
知,品胞中位于顶点和面心的Se2个数为8×
8+6x
=4,位于
体,钠离子半径小于钾离子半径,NaN,离子键键能更大,NaN,的
品格能大于KN3的品格能,故NaN3的熔点大于KN3的熔点,故
体内的Z2+个数为4,由品胞中距离最近的两个S2一的距离为
C错误:每个品胞中含有2个K,2个N,则该叠氨化物的密度
anm可知,品胞的参数为2anm,设品胞的密度为dg·cm3,由
14×3×2+39×2
g
品胞的质量公式可得(2a×10?)a=4x144
解得d=
N
NA
162×100
为bx10cm
a2bNA
g·cm3,故D错误。
1445×10
。(5)由品胞结构可知,A与B的距离为体对角线的
13.(1)4(0.5.0.0.25)、(0.5,0.5.0)(2)4
aN
解析:(1)由四方晶系CdSnA2品胞及原子的分数坐标可知,有
长度,若A点硒离子的分数坐标为(0,0,0),B点硒离子的分数坐
4个Sm位于棱上,6个Sm位于面上,则属于一个品胞的Sn的个
标为(1,1,1):距离B点硒离子最远的锌离子位于体对角线距离A
数为4x
+6x
2=4:与Cd(0,0,0)距离最近的sn原子位于如
点的处,其分数坐标为(仁,1,上》
4
4449
第一、二单元【
阶段综合
1.B
2.B解析:根据品胞结构,M处于右侧面面心,M原子坐标参数为
2a pm
a、b两点所示,a位
1,了,一)4正确:品胞内部的嫁原子数为4,砷位于顶点和面
心,碑原子数为4,所以碑化傢化学式为GaAs,根据品胞密度,品胞
(Ma+M】
棱长为a▣
m
34×(75+70
cm三
a pm
P
NP·Na
a pm
置的Sn的分数坐标为(0.5,0,0.25):b位置的Sn的分数坐标为
580
-×10m,砷和像的原子半径之和为品胞体对角线四分之
(0.5,0.5,0)。(2)CdSnAs2品体中Sn除与该品胞中的2个Ag链
p·N
合外,还与相邻品胞中的2个A:键合,故品体中单个S与
5.3580
×10?nm,B错误:同周期元素从左到右
4个As键合。
4WP·N,
a+b+3c
电负性逐渐增大,则电负性:As>Ga,C正确:根据晶胞结构图,该晶
14.(1)68(2)CaTi03(3)
Na·dx10za
解析:(1)每个钛离子周围与它距离最近且相等的钛离子有6个
(上、下、前、后、左、右各1个),每个钛离子周丽与它距离最近且
胞的俯视投彩图为口
,D正确。
相等的钙离子有8个。(2)该正六面体结构单元中,钙离子位于
品胞的体心,故钙离子数为1,钛离子位于顶点,钛离子数为8×
●
●
81,氧离子位于棱上,氧离子数为12x}=3。因此,该化合物
3.C
的化学式为CTi0,。(3)由(2)可知,1个品胞的质量m=
解析:在晶验中含有小盟球数日为8x名+6x4,含有0数
a+b+3c
目为8×1=8,小黑球与“0”个数比为4:8=1:2,结合硫化锂的化
g,体积V=(d×10?em)3=d×1021cm3,则品体的密度
NA
学式是2S,可知晶胞中的“o”代表L,小黑球表示S2,A正确:
根据品胞结构可知:距离最近的S2-有4个,这4个s2构成
m
a+b+3c
p7N:×10五gm3
一个小立方体,L位于小立方体几何中心,B正确:i,S是离子化
合物,与S2以离子键结合,不存在共价键,每个山原子失去
15.(1)Mg0(2)×Mg×+·0·一→Mg2+[0]2(3)6
1个电子形成+1价的,每个S原子获得2个电子形成-2价
1:1(4)高离子半径相差不大,Mg0中离子所带电荷数较
的S-,因此i,S中S显-2价,与其得到的电子数目是2个有关
多,离子键强
而与其是否含有共用电子对数无关,C错误:根据远项A计算可
解析:若A原子最外层有1个电子,则B原子最外层有3个电子
知:在1个晶胞中含有4个i2S,已知山2S的摩尔质量是
由于A、B均为短周期元素,原子序数:A>B,经讨论A只能是钠:
Mg·ol',阿伏加德罗常数为N,,品胞的边长为apm,则该品体
B为硼,但A、B形成的化合物是中学化学常见的化合物且熔融时
4xM
能导电,故上述假设不符合题意。若A原子最外层有2个电子
的密度为
(ax101o)户名·cm3,D正确。
则B原子最外层有6个电子。根据题意,经讨论知,只有A为镁:
3
B为氧符合题意。
4.(1)11☐☐问2(2)分子品体(3)化合物
第3关(练思维宽度】
16.(1)球形15:7(2)离子品体(3)bb中含有m健,电子云
乙分子间能形成氢键(4)Ti02[或(T0)m+】(5)6CaT03
5.(1)4(2)6正八面体(3)①24.8pm47.2pm②途径2
重叠程度更大,使得键长缩短(4)1442x10
(5)(1,1,1)
解析:(1)由图1所示品体结构可知,位于棱心,正四面体结构
aN
的离子在体心,则每个与4个星四面体结构的离子相邻。
(2)令Nad品胞中Na'周围有3个C,则在NadC品体中,a周
解析:(1)锌元素的原子序数为30,位于元素周期表第4周期ⅡB
围等距离最近有6个C1,6个C构成正八面体结构,即Na填充
族,最高能层为N,价电子排布式为3d°4:2,则s电子云轮席图形
在C堆积而成的正八面体空隙中。(3)①该三角形为等边三角
选择性必修第二册·SJ学霸14
形,边长等于图2中面对角线长度,故三角形边长=×56,反
极性键。(3)构成H2的H原子都只有s轨道,故含有由两个原子
的s轨道重叠形成σ键的只能是H2。(4)②中C1一C1键、④中
pm=282w2pm=394.8pm,即2r(C1)+x=394.8pm,r(C)=185
N=N键、⑤中C一C键、⑥中C一C键、⑧中O0键都含有由
pm,解得x=24.8pmy与r(C)的关系有5[r(C)+y]=2822
一个原子的P轨道与另一个原子的p轨道重叠形成的。键。
pm,解得y=47.2pm:②由于挤过由1、2、3号氯离子形成的三角形
(5)氧化铵中含有离子键、极性键和配位键。
通道y的值大于挤过2、3号氯离子之间的狭缝x值,所以Na如果
第2关(练准确率)】
能挤过,那么挤过由1、2、3号氯离子形成的三角形通道相对容易
8.D解析:NaCI中含有离子键,HC1中含有极性共价键,故A不符
些,即迁移可能性更大的途径是途径2。
合题意:NOH中含有离子键和极性共价键,N,0中只含离子键
6.(1)2.5.8x24+16x64
故B不符合题意:H2中只含非极性键,H2S只含极性健,故C不符
(2)分子品体(3)4
合题意:NH,和H20都只含极性键,故D符合题意
Na23×10为
9.A解析:1个C02和N2均含有2个π键,但等物质的量并不一定
解析:(1)由题图乙右侧图形可知4个C山原子相切排列,x为Cu
是1mol,A错误:白磷(P,)为正四面体结构,含有6个P一P共价
原子直径,品胞面对角线长为v2apm,由题可知4x=√2apm,所以
键,所以1ol白威(P,)中含有6W个P一P键,金刚石中与一个
4口Pm,M原子之间最短距离为体对角线长的
,则y3
4a pm;
碳原子相连的共价健有4个,每个健只有?属于这个碳原子,所
品体密度p=受,V=(ax10)'cm,品胞质量m为8个期和
以平均一个碳原子有2个C一C键,1mol金刚石中有2N,个CC
键,B正确:过氧化氢的结构式为H一0一0一H,1l过氧化氢所
16个Cu的质量,即m=
8×24+16×64
含的共价键数目为3N4,C正确;0N、中含有1个碳氧双键。
N
g,所以p=
8×24+16×64
3个碳氮单键和7个碳氢单键,所以0.2ml该物质含有g键数目
(ax100)w6·cm。
为22NA,D正确
10.A解析:C原子和0原子均以2p轨道成键,且C0,和0,分子中
第三单元共价键共价晶体
均存在双键,因此同时存在pp。键和pp健,A项正确:1个
HCH0分子中含两个C一H键和一个C一0键,单键全是σ键,双
第1课时共价键的形成共价键的类型
键含一个g链和一个百键,所以HCH0分子中g键和窄键的数
第1关(练追度)
目之比应为3:1,B项错误;02分子中含0一0键,包含一个pp
1.A解析:由共价键的饱和性知C、S均形成4个共价键,H、C1形成
σ键和p-P键,重叠方式分别为“头碰头”和“肩并肩”,没有互
1个共价键,N形成3个共价键,0、S均形成2个共价键。A项中
相垂直的重叠方式,C项错误:σ键的电子云呈轴对称,T键的电
每个氧原子形成3个共价键,与共价健的饱和性不相符
子云呈镜面对称,D项错误。
2.D解析:共价键的成因是当成键原了相互靠近时,原子轨道发生
11.D解析:C1原子最外层有7个电子,只能与A1原子各提供1个
重叠,自旋状态相反的未成对电子形成共用电子对,两原子核间的
电子形成一个共价键,使C原子达到8电子稳定结构,A1原子最
电子云密度增大,体系的能量降低
外层有3个电子,可分别与3个C原子形成共价键,而C原子与
2个A1原子或A1原子与4个C原子形成的化学键中,必有一个
四易错警示
是配位键,C1原子最外层有孤电子对可提供,A1原子的3p轨道
(1)。轨道与。轨道形成口键时,电子并不是只在两核间运动,只是
上有空轨道可接受孤电子对,故D正确。
在两核间出现的概率增大。
12.A解析:σ键以“头碰头”方式形成的共价键,π键以“肩并肩”
(2)形成共价镀的两种元素电负性差值较小,一般电负性差值小于
方式形成的共价键,所以σ键的原子轨道重登程度比π键大,形成
1.7。如H(21)与C(3.0),电负性差值为0.9,二者形成共价健。
的共价键强,不易
断裂,A正确
(3)形成共份健时,成键的两个原子的原子核都受引共用电子对,使
⊙④+⊕⊙+⊙⊙→+9描述的是以“头碰
之处于平衡状态,体系能量降低。
头”方式形成σ键的过程,B错误:σ键是以“头碰头”方式形成的
3.D解析:水中只含g键,A错误:乙醇中只含σ键,B错误:氨气中
共价键,π键是以“肩并肩”方式形成的共价键,所以σ键是轴对
只含键,C错误:乙醛中含醛基,存在碳氧双键,既含σ键,又含
称的,而T键是镜面对称的,C错误:N,分子中氮氨三键中含有
π键的,D正确
1个σ键和2个π键,σ键是轴对称的,而T键是镜面对称的,所
四方法技巧
以示意图中氨原子和氮原子相连的虚线应表示σ键,D错误。
13.(1)①②③(2)DBAC(3)824有
判断σ峡和T艘的存在及分类的思维流程如下:
解析:(1)形成的化学键属于轴对称的:两个s轨道以“头碰头”
ssσ键
方式发生重叠形成稳定的σ键,s轨道与P轨道以“头碰头”方式
共价单健
a健
spG键
发生重叠形成稳定的σ键,两个p轨道以“头碰头”方式发生重叠
p-pa
形成稳定的σ键:故选①②③。(2)方式①两个轨道以“头碰
π
共价双健、三健
头”方式发生重叠形成稳定的σ键,放为氢气,选D:方式②轨道
Dpπ键
与p轨道以“头碰头”方式发生重叠形成稳定的σ键,故为氯化
氢,选B:方式③两个p轨道以“头碰头”方式发生重叠形成稳定的
4.C解析:电子云是对核外电子运动状态的一种形象描述,并不是
▣键,故为氯气,选A:同时含有③、④、⑤三种方式化学键的物质是
指电子呈云雾状,图中“小黑点”的硫密只表示电子出现概率的大
氮气,两个氮原子通过2印轨道形成σ键,同时另外两个p轨道以
小,A正确,C错误:氢原子的核外的s电子云重叠形成共价键
0
B正确:因s轨道是球形的,故轨道和s轨道形成σ键时无方向
性,即ssG键没有方向性,D正确
“肩并肩"的方式形成2个健,选C。(3)CH2一CHC-0H
5.D
中存在碳氢键、碳碳双键、藤碳单键、碳氧双键、碳氧单键、氢氧
6.D解析:能与某些金属离子形成配位键应为含有孤电子对的阴离
键,在一个该分子中有8个σ键,碳碳双键、碳氧双键中各有1个
子或分子,以上五种微粒的结构中都含有孤电子对
T健,碳氢键、碳氧双键、碳氧单键、氢氧键中有4种极性键,碳碳
7.(1)①③2④⑦⑤68(2)①2③6⑦⑧④⑤(3)⑦
单键中有非极性键。
(4)②④5⑥8围(5)⑨
14.(1)1.22s22p3s23p2(2)C0(3):N::N:非极性键
解析:(1)①中H一F键、③中H一0键属于极性健:②中C1C
(4)H一C=C一H32>形成▣键的原子轨道的重叠程度
键、④中N=N键,⑦中H一H键属于非极性键:)中C一H键属于
比管键大,故σ键的强度大
极性键,C一C键属于非极性键,⑥中C一H键属于极性键
解析:a是单质,可用作半导体材料,构成a的原子中含有14个电
CC键属于非极性键,⑧中H一0键属于极性键,0一0键属于非
子,则a是Si:b是双核化合物,常温下为无色无味的气体,其分子
参考答案学霸15