内容正文:
课时2分子间作用力
分子的手性
白题
基础过关
限时:25mim
题型1范德华力及其对物质性质的影响
H
H
1.下列关于范德华力的叙述中,正确的是
A.N-H...0-H
B.N—H…H一O
(
H
H
H
H
A.范德华力的实质也是一种电性作用,所以
H
H
范德华力是一种特殊化学键
C.H-N…0-H
D.H-N…H-O
B.范德华力与化学键的强弱不同
H
C.任何分子间在任意情况下都会产生范德
HH
H
华力
5.(2024·山东济宁高二期中)氨硼烷可用于制
备BN管、白色石墨烯等。氨硼烷在催化剂的
D.范德华力非常微弱,故破坏范德华力不需要
作用下可以水解释放氢气:3NHBH2+6H,O
消耗能量
一3NH+B,0店+9H2↑,B,0的结构如图
2.硅烷(SiH2+2)的沸点与其相对分子质量的
所示,下列有关说法不正确的是
)
变化关系如图所示,呈现这种变化关系的原
A.B,O6(结构如图)中B原
因是
子、0原子均采用sp
500
杂化
400
Si,Hy
B.CH,CH,与NH,BH,的原子总数、电子总数
300
Si-H
200SH2
均相等,熔点比NH,BH,低
406080100120
C.NHBH,中与氨原子相连的氢带部分正电
相对分质量
荷,与硼原子相连的氢带部分负电荷
题型2氢键及其对物质性质的影响
D.分子间氢键的强度:H,O>NH
3.(2024·浙江台州高二期中)下列关于氢键的
题型3物质的溶解性
说法错误的是
(
6.(2024·广东广州高二期末)下列现象不能用
A.氢键是一种键能较弱的化学键,影响物质
“相似相溶”规律解释的是
(
的溶解性和沸点
A.氨气易溶于水
B.邻羟基苯甲醛沸点比对羟基苯甲醛的低,
B.乙醇易溶于水
是因为对羟基苯甲醛分子间可以形成氢键
C.碘易溶于苯
C,DNA双螺旋的两个螺旋链是通过氢键结合
D.氯气易溶于NaOH溶液
在一起的
7.下列说法中正确的是
(
D.冰晶体中1个H,0分子周围有4个H,0
A.极性分子组成的溶质一定易溶于极性分子
分子,是因为氢键具有方向性和饱和性
组成的溶剂之中,非极性分子组成的溶质
4.氨气溶于水时,大部分NH3与H,0以氢键
一定易溶于非极性分子组成的溶剂中
(用“…”表示)结合形成NH3·H0分子。根
B.溴分子和水分子是极性分子,四氯化碳分
据氨水的性质可推知NH,·H,O的结构式为
子是非极性分子,所以溴难溶于水而易溶
于四氯化碳
第二章黑白题45
C.白磷分子是非极性分子,水分子是极性分
HOOC一CH-CH-CH3,1个该有机物分
子,而二硫化碳是非极性分子,所以白磷难
NH,CI
溶于水而易溶于二硫化碳
子中含有
个手性碳原子,其
D.水分子是极性分子,二氧化碳可溶于水,因
中一NH,中N原子的杂化轨道类型
此二氧化碳是极性分子
是
8.(2023·辽宁鞍山高二月考)某同学在收到的
(2)青蒿素是从黄花蒿中提取
信封上发现有收藏价值的邮票,便将邮票剪
得到的一种无色针状晶体,分子
下来浸入水中,以去掉邮票背面的黏合剂。
结构如图所示,则青蒿素分子中
该黏合剂的成分可能是
(
含有
个手性碳原子。
A.七CH,一CH2h
B.CH,-CH
重难聚焦
OH
题型范德华力、氢键及共价键的区分
C.七CH2CHn
D.CH2-CH
12.下列说法正确的是
CI
CH
A.范德华力与氢键共同决定物质的物理
题型4分子的手性
性质
9.下列说法不正确的是
B.氢键比分子间作用力强,所以它属于化
A.手性异构体分子组成相同
学键
B.互为手性异构体的分子互为镜像
C.共价键和氢键都具有饱和性和方向性
C.手性异构体性质相同
D.由于氢键比范德华力强,所以H,0分子
D.手性催化剂只催化或主要催化一种手性分
比H,S分子稳定
子的合成
13.(2024·宁夏吴忠高二期末)
10.下列说法错误的是
若不断地升高温度,实现“雪
oI存在对映异构现象
花→水→水蒸气→氧气和氢气”的变化。
在变化的各阶段被破坏的粒子间主要的相
OMgBr
OH
互作用依次是
)
B.
分子与
CH,CHCH,CH,
CH CHCH,CH
A.分子间作用力:分子间作用力:非极性键
分子中均含有手性碳原子
B.分子间作用力:分子间作用力:极性键
OH
CH,
C.分子间作用力:极性键:分子间作用力
C.0=
C00H分子中含有2个手
D.分子间作用力:非极性键:分子间作用力
OCH
NH,
14.下列关于物质性质的叙述可用范德华力的
性碳原子
大小来解释的是
A.HF、HCI、HBr、HⅢ的热稳定性依次减弱
HO
D.H00
一N下与足量H,反应后的有
B.F2、Cl2、Br2L2的熔、沸点依次升高
HO
C
0H、H-O一H,C,H,-OH中
机产物分子中含有3个手性碳原子
11.回答下列问题。
OH上氢原子的活泼性依次减弱
(1)3-氯-2-丁氨酸的结构简式为
D.CH一O一CH3、C2H,OH的沸点逐渐升高
选择性必修第二册:RJ黑白题46
黑题应用提优
很时:25min
1.蜘蛛能在天花板上爬行自如,蜘蛛之所以不
A.由于氢键的存在使水的热稳定性强
会从天花板上掉下来,主要原因是
B.第一层固态冰的密度最大
A.蜘蛛的脚尖端锋利,能抓住天花板
C.1mo“准液体”中含有2mol氢键
B.蜘蛛的脚上有“胶水”,从而能使蜘蛛粘在
D.冰面变滑与氢键的断裂有关
天花板上
4.丙氨酸[CH,CH(NH2)COOH]分子为手性分
C,蜘蛛脚上的大量细毛与天花板之间存在范
子,它存在对映异构,如图所示。下列关于丙
德华力,这一“黏力”使蜘蛛不致坠落
氨酸的两种对映异构(I和Ⅱ)的说法正确
D.蜘蛛有特异功能,能抓住任何物体
的是
(
2.(2024·江西宜春高二月考)一种利用水催化促
COOH
HOOC
进NO,和S0,转化的化学机制如图所示,电子传
H.
I.N
e
CH
递可以促进HSO,中O一H键的解离,进而形成
中间体$0:,通过“水分子桥”,处于纳米液滴中
A.【和Ⅱ结构相同,化学性质也相同
的HSO,可以将电子快速转移给周围的气相NO,
B.I和Ⅱ呈镜面对称,具有不同的分子极性
分子。下列叙述正确的是
(
C.丙氨酸分子具有两性
D.丙氨酸易溶于水,主要是因为丙氨酸是极
0
NO,/SO
性分子
HNO.
Π,0
*1(0
压轴挑战
HNO.
5.回答下列问题:
A.图示中分子、离子之间以范德华力结合形
(1)NH在水中的溶解度是常见气体中最大
成“水分子桥”
的。下列因素与NH的水溶性没有关系的
B.HSO,中O一H键的解离可表示为HSO
是
(填字母)。
=H'+e+S03
a.NH,和H,O都是极性分子
C.1 mol HS0,通过“水分子桥"传递2mol电子
b.NH,在水中易形成氢键
D.总反应的离子方程式为HSO?+NO2+HO
c.NH,溶于水建立了以下平衡:NH+H,O
-HNO,+HSO
一NH3·H,O一NH4+OH
3.(2024·河北秦皇岛高二月考)第24届冬奥
d.NH,是一种易液化的气体
会在北京、张家口两地举办。国家速滑馆“冰
(2)C0,Cl2常温下为深红色液体,能与
丝带”里屡破奥运会纪录,该冰场是冬奥史上
CC14、CS2等互溶,据此可判断C0,CL2是
“最快冰面”。冰层表面的结构如图所示。下
(填“极性”或“非极性”)分子。
列有关说法正确的是
(
(3)甲醛、甲醇和甲酸等碳原子个数较少的
第三紧(气相)
醛、醇和羧酸均易溶于水,而甲烷、甲酸甲酯
9
第二层(“准液体”)
难溶于水,试解释其原因:
第一层(回态冰】
进阶突破拔高练P0g
第二章黑白题47
专题探究4微粒间作用力对物质性质的影响
黑题
专题强化
限时:20min
1.(2023·辽宁沈阳高二期末)下列物质的性质
3.C,0,是一种无色无味的气体,结构式如图所
或数据与氢键无关的是
(
示,可溶于水生成草酸:C,03+H,0
①甲醛在常温下是气态,而甲醇在常温下则
HOOCCOOH。下列说法正确的是(
呈液态
CH;
②沸点:
CH,
CH
A.甲酸与草酸互为同系物
B.C,O3是非极性分子
CH,
C.熔点:草酸>三氧化二碳>干冰
③水溶性:H,02>H,S
D.C02、C,03和HOOCC00H分子中碳原子的
④冰的密度比液态水的密度小
杂化方式均相同
⑤水分子高温下也很稳定
4.(2023·浙江金华模拟)LiPF。作为一种非常
A.②5
B.①④
有竞争力的锂电池电解质盐,可用以下方法
C.②3
D.①⑤
制得:PCL+5LiF一5LiCl+PF,;LiF+PF,
2.(2024·北京高二期末)对下列
—LP℉。,下列说法不正确的是()
事实的解释不正确的是(
A.LP℉。易溶于乙醚、碳酸酯等极性较小的
选项
事实
解释
溶剂
N的价层电子排布式为2
B.PCL,中所有原子都满足8电子稳定结构
2印,2印轨道为半满,较为稳定:
第一电离
C.PF,比PCL的热稳定性更好
A
0的价层电子排布式为2.2
能:N>0
D.PCL,是由极性共价键构成的非极性分子
2印°,2印轨道比较容易失去一个
5.某化合物的分子式为AB2,A属于
电子形成稳定的半满结构
MA族元素,B属于MA族元
中心原子均采取sp杂化,H,0
键角:
素,A和B在同一周期,它们的电负性值分别
B
分子中有2个孤电子对,孤电
NH>H,O
为3.44和3.98,已知AB,分子的键角为
子对间有较大的斥力
103.3°。下列推断不正确的是
稳定性:
HF分子间存在氢键,HⅢ分子间
A.AB,分子的空间结构为“V”形
HF>HI
不存在氢键
B.A一B键为极性共价键,AB,分子为非极性
F的电负性大于Cl,F一C键的
分子
酸性:
极性大于C一C键,使F,C一的
C.AB2与H0相比,AB,的熔点、沸点比H2O
D
CF,COOH>
极性大于Cl,C一的极性,导致
的低
CCI,COOH
CF,COOH中氧氢键的极性更
D.AB,分子中无氢原子,分子间不能形成氢
大,更易电离出H
键,而H,0分子间能形成氢键
选择性必修第二册:RJ黑白题48原子的电子云向两侧偏移,所以臭氧中的化学键为极性键,没有离:
水,符合题意,B正确
子键、配位键和氧氧双键,故选①③④。(2)臭氧中存在一个三中
9.C解析:手性异构体结构不同导致性质不同,例如手性异构体的旋
心、四电子的大m键,中心氧原子的电子云向两侧偏移,致使中心
光性不同等,C错误。
氧原子相对显正电性,两边氧原子相对显负电性,而且臭氧分子
为V形结构,所以臭氧分子有偶极矩而显极性。(3)03和0,的混
10.D解析:
~C00H分子中,与羧基相连的碳原子为手性碳原
合气体通入碱性K溶液中,生成碗和另一种单质,则另一种单质为
氧气,该反应的离子方程式为03+2厂+H20一2+20H”+02。氧
OMgBr
原子半径小于硫原子半径,过氧键的键长小于过疏键的键长,因此
过氧键的稳定性将因为每个氧原子上的两个孤电子对的排斥面降
子,故该分子存在对映异构现象,A正确;由CH,CHCH,CH,、
低,故结构(b)不如()稳定,故选。(4)0,的中心原子的价层电
OH
子对数=2+2×(6-2x2)=3,中心原子上有一个弧电子对,所以臭
CH,CHCH,CH1知,从左边数第2个碳原子均为手性碳原子,B正
氧的分子结构为V形:S0,的中心原子的价层电子对数=2+2×
1
OH
CH
(6-2×2)=3,中心原子上有一个弧电子对,所以S02的分子结构
确
Br
COOCH分子中,连接-Br和
为V形;S号的中心原子的价层电子对数=2+之(6+2-2x2)=4,中
OCH
NH.
心原子上有2个孤电子对,所以S的分子结构为V形。s号的中
一C00CH的碳原子均为手性碳原子,C正确:
心原子S上有两个孤电子对,S02的中心原子$上只有一个孤电子
HO
H
对,孤电子对间的排斥力大,所以S中S一S一S键角比S02中
N
0一S一0键角大
HO
与足量H,反应后的有机产物分子如图
课时2分子间作用力分子的手性
H01
基出过关
HO
H
题号1345678910121314
所示:HO
<(标“”碳原子为手性成原于),
答案BADADCBCDCBB
HO
1.B
产物分子中含有4个手性碳原子,D错误。
2.硅烷的结构相似,其相对分子质量越大,分子间范德华力越大
四技巧点拨
3.A解析:氢键不是化学键,A错误:能形成分子间氢键的物质沸点较
手性碳原子的判断方法:①手性碳原于必须是饱和碳原子
高,邻羟基苯甲醛形成分子内氢键,对羟基苯甲醛形成分子间氢键,
且同时连有4个不同原子戎原子团:②-CH2一、一CH3中的候原
所以邻羟基苯甲醛的沸点比对羟基苯甲醛的沸点低,B正确:DNA中
子一定不是手性碳原子:③双能碳原子、三键碳原子及苯环上碳
的碱基互补配对是通过氢键来实现的,DNA双螺旋的两个螺旋链是
原于一定不是手性碳原子。
通过氢键相互结合的,C正确:在冰品体中水分子间形成分子间氢
键,由于氢键具有饱和性和方向性,每个H20分子周丽有4个H0
11.(1)2p3(2)7
分子,D正确。
解析:(1)连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子,3-
4.D解析:从氢键的成键原理上讲,A、D都成立:但从空间结构上讲
由于氨分子是三角锥形,提供弧电子对,所以,以D方式结合空间阻
氯-2-丁氨酸的结构简式为HO0C一CHCH一CH,,标“*"的
得最小,结构最稳定:从事实上讲,依据氨水中存在的反应:NH+
NH,CI
H,O一NH,·H,O一NH1+OH,可知D正确。
碳原子为手性碳原子,所以1个该有机物分子中含有2个手性碳原
5.A解析:B,0。中,B原子形成了3个键,B原子的最外层无孤电子
子,其中一N田2中N原子的价层电子对数为4,采取p3杂化。
对,所以B的价层电子对数为3,B原子采用即2杂化,面0原子形
(2)连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子,故青蒿素
成2个键,0的最外层上有2个弧电子对,所以0的价层电子对数
为2+2=4,所以0采用sp3杂化,A错误:NH,BH3的极性强于
CH,CH3,分子的极性越强,分子间作用力越强,熔、沸点越高,因
此NHBH3的熔点更高,B正确:在NH3BH:中,电负性:N>H>B,使
分子中手性碳原子标识如图:
共7个。
与N相连的H常带部分正电荷,与B相连的H带部分负电荷,C正
确:电负性:0>N,分子间氢键的强度:H20>NH2,D正确。
山易错提醒
重难聚焦
形成氯键(A一H…B)的三个原子不一定在一条直线上:分子
12.C解析:只有由分子构成的物质,物质的物理性质才由范德华力与
内氢健使物质的熔、沸,点降低,而分子间氢健使物质的熔、沸点
氢键共同决定,A项错误:氢键不属于化学键,是分子间作用力的
升高。
种,B项错误:共价键和氢键都具有饱和性和方向性,C项正确:分
6.D解析:氨气和水都是极性分子,可时氨分子和水分子间易形成氢
子的稳定性和氢健是没有关系的,而与化学键有关系,D项错误。
键,所以氨气易溶于水,A不符合题意:乙醇分子和水分子都是极性
13.B解析:固态水中和液态水中含有氢键,当雪花→水→水蒸气主要
分子,且乙醇分子和水分子间易形成氢键,所以乙醇易溶于水,B不
是分子间作用力被破坏,属于物理变化,共价键没有破坏:水蒸气一
符合题意:碘是非极性分子,茶是非极性分子,碘易溶于苯符合相似
氧气和氢气,为化学变化,破坏的是极性共价键,故在变化的各阶段
相溶规律,C不符合题意:氯分子是非极性分子,氢氧化钠是离子化
被破坏的粒子间的主要相互作用依次是分子间作用力、分子间作用
合物,氯气和氢氧化钠的结构不相似,氯气易溶于NOH溶液是因为
氯气能与氢氧化钠反应,D符合题意。
力、极性键,故选B。
7.C解析:很多有机物分子是极性分子,但因为极性很弱,所以大部分
14.B解析:HF、HC、HBr、H的热稳定性依次减弱是由于H一X(X为
难溶于水,而有机物之间的溶解度却很大,选项A错误:溴分子是非
南素原子)键的键能依次减小,不能用范德华力大小来解释,A错
极性分子,选项B错误;白磷分子是非极性分子,水分子是极性分子,
误;F2、Cl2、B2、L2的相对分子质量依次增大,分子间的范德作力依
而二硫化碳是非极性分子,所以白碑难溶于水而易溶于二硫化碳,
次增强,所以其熔、沸点也依次升高,B正确;《》OH、
选项C正确:二氧化碳是非极性分子,选项D错误。
H一0一H、C,HL,一0H中一0阳上氢原子的活泼性依次减弱,与
8.B解析:根据题目信息可知,郎票背面的黏合剂可溶于水,
0一H键的极性有关,不能用范德华力大小来解释,C错误:
七CH2一CH含有醇羟基,属于多羟基醇,可形成氢键,可溶于
CH,一0一CH,的沸点比C2H,0H的低是由于C2H,OH分子间形成
OH
了氢键,不能用范德华力大小来解释,D错误。
正本参考答案黑白题17
黑四
应用提优
元素的非金属性更强,A一B键为极性共价键,为V形结构,正、负电
中心不重合,为极性分子,B错误:H20分子之间存在氢键,沸点更
题号123
高,C正确:氧元素非金属性很强,H,0分子之间存在氢键,A属于第
答案CBD
MA族元素,B属于第IA族元素,AB2分子中不可能有H原子,分
子间不能形成氢键,D正确。
1.c
2.B解析:由图可知,N、0原子的电负性大,与周围其他分子(或离
第三节
阶段综合
子)中的H原子之间形成氢键,分子、离子之间以氢键结合形成“水
黑题
分子桥”,A错误:由图可知,HS05中0一H键解离时生成c和S05,
阶段强化
根据质量守恒可知,还会生成H,则该过程可表示为HS0
题号123456
H+e+S05,B正确:由图可知,1mlHS0;通过“水分子桥”传递
答案BBCDBD
1m%l电子,C错误:由图可知,HS05与NO2发生的总反应的离子方
程式为HS0;+2N02+H20=2HN02+H50,D错误
1.B解析:F、O、N电负性很大,与H元素形成的微粒之间可以形成氢
3.D解析:氢键影响分子的物理性质,热稳定性是指分子的化学性质,
键,正四面体顶点N原子与嵌人空腔的微粒形成4个氢键,该微粒应
氢键的存在与水的热稳定性强无关,0一H键牢固使水的热稳定性
含有4个H原子,选项中只有NH符合。
强,A错误:第一层固态冰中的氢醚数目大于“准液体”中氢键数目,
2.B解析:用毛皮摩擦过的橡胶棒带电,水有极性,故水流方向发生偏
所以密度比“准液体”小,B错误:“准液体“中形成氢键的机会小于
转,故与分子极性有关,A正确:C02和CS2都是非极性分子,常温常
冰.所以1ml“准液体”中含有氢键小于2mol,C错误:当温度达到
压下,C02为气体,CS2为液体的原因是CS2的相对分子质量更大
一定数值时,“准液体”中的水分子与下层冰连接的氢键被破坏,使
与极性无关,B错误:N用1是极性分子,水是极性分子,根据“相似相
一部分水分子能够自由流动,从而产生“流动性水分子”,造成冰面
溶”原理,NH,易溶于水,CC,是非极性分子,根据“相似相溶”原
变滑,D正确。
理,NH3难溶于CC1,C正确:N2和C0的相对分子质量相同,极性越
4.C解析:【和Ⅱ为丙氨酸的两种对映异构,结构不同,化学性质相
大范德华力越大,N,的沸点比C0低是因为CO极性大,D正确。
似,故A错误:【和Ⅱ呈镜面对称,分子极性相同,故B错误:丙氨酸
3.C解析:氟的电负性大于氧的电负性,则碳氟键的极性大于碳氯键
含有羧基和氨基,具有两性,故C正确:丙氨酸易溶于水主要是因为
的极性,导致三氟乙酸的羧基中羟基的极性更大,更容易电离出氢离
与水分子形成氢键,故D带误。
子,所以三氟乙酸的酸性大于三氯乙酸,A正确:甲酸的酸性大于乙
压轴挑战
酸的酸性,是由于烷基是推电子基团,烷基越长其推电子效应越大
5.(1)d(2)非极性(3)甲醛、甲醇和甲酸等碳原子个数较少的醛
使羧基中羟基的极性变小,羧酸的酸性减弱,B正确:臭氧分子中正
醇,酸酸都能与H20分子间形成氢键,而CH:、HCOOCH,与水分子
电中心和负电中心不重合,属于极性分子,且极性很微弱,在四氯化
间难形成氢键
碳中的溶解度大于在水中的溶解度,C错误:CH,的分子构型为正四
专题探究4微粒间作用力对物质性质的影响
面体、S0,的分子构型为平面三角形、C02的分子构型为直线形,都
是由极性键形成的非极性分子,D正确。
黑题专题强化
4.D解析:由于共价键其有饱和性,C1原子最外层电子数为7,只能与
1个氯原子形成1条共价键,形成双原子分子C2,S原子最外层有6
题号12
个电子,可以与2个H原子形成2条共价键,形成三原子分子
答案AC
H2S,A正确:含有手性碳原子的分子存在手性异构体,乳酸分子中羟
基所连碳原子为手性碳原子,因此存在手性异构体,B正确:H:P0
1.A解析:①甲醛在常温下是气态,而甲醇在常温下则呈液态,甲醇可
的非羟基氧原子数大于次氯酸的非羟基氧原子数,所以磷酸的酸性
以形成氢键,使其熔点升高,与氢键有关:②沸点:◇鼎>
大于次氯酸,C正确:化合物的稳定性与化学健强弱有关,氢键影
响H亚F的熔、沸点但不影响H亚的稳定性,D错误。
CHy
5.B解析:H,02的结构式为H0一0一H,H02中既存在极性共价
健H一0键、又存在非极性共价键0一0键,H,02分子中正、负电荷
,是因为苯的同系物对称性越好,沸点越低,与氢链无关:
中心不重合,H202为极性分子,A项错误:反应I是H,0利用太阳
CH
光、在CN,能化下反应生成H,和品,0,可表示为2H,0大阳光
③水溶性:H,0,>HS,过氧化氢分子和水分子形成氢键,与氢键有
H2T+H202,2molH20中含4molH一0极性共价键,1molH2中存
关:④冰的密度比液态水的密度小,因为冰比水可以形成更多的氢
键,与氢键有关;⑤水分子高温下也很稳定,是分子的化学键较强,与
在1malH一H非极性共价键,1olH02中存在2molH一0极性共
价键和1ol00非极性共价键,故反应I中沙及极性键的断裂和
氢键无关。
2.C解析:非金属性:F>I,稳定性:HF>HI,是因为H一F键比H一I键
非极性键的形成,B项正确:反应I是水反应生成氢气和过氧化氢
的键长短、键能大,而氢键影响物质的熔、沸点,稳定性与氢键无关。
水分子中断裂一个0一H键后形成H一0一0一H,水分子中H0键
C错误。
并未全部断裂,故C错误:虽然H202比H20多了一条0一0键,但
3.C解析:结构相似、分子组成上相差1个或若干个CH,原子团的化
由于键长:H0键<0一0键,键能:H一0键>00键,故00键
合物互为同系物,甲酸(HC00H)与草酸(HOOCC00OH)不符合要求
更易断裂,H202的稳定性更弱,D项错误。
不互为同系物,A错误:由题图可知,C,01正、负电中心不重合,是极
6.D解析:1malH2B0,固体中含有3molB一0键和3malH0键
性分子,B错误:草酸分子间能形成氢键,而C201不能,故草酸熔点
则1malH,B03固体中含有6mol极性共价键,故A项正确:分子的
比C,0,高,C02相对分子质量比C03小,因此C02熔点低于
稳定性与分子内的B一0、H一0共价健有关,熔、沸点与氢健有关,故
C,01,故熔点:草酸>三氧化二碳>干冰,C正确:C02中碳原子的杂
B项正确:1个雨酸分子形成了6个氢键,但每个氢键是2个硼酸分
化方式为sp,C,0,中碳原子的杂化方式为sp2,H00CC00H分子中
子共用的,所以平均含3个氢键,则含有1 mol H:BO3的周体中有
3ml氢键,故C项正确:B原子只形成了3个单键,没有孤电子对,
碳原子的杂化方式为即2,杂化方式不完全相同,D错误。
价层电子对数为3,所以采取即2杂化,层间分子间的主要作用力是
4.B解析:LPF。易溶于乙酸、藤酸酯等极性较小的溶剂,A正确:PC
范德华力,故D项错误。
中P原子与5个C原子形成5个共用电子对,最外层电子数为10
7.(1)2H-C1H-S(2)C02(3)V形直线形S02C02是
B错误:PF,中P一F键比PC1,中P一C1键的键长短,键能大,键能越
非极性分子,S02和H20都是极性分子,根据“相似相溶"原理,S02
大分子越稳定,所以PF:比PCl,的热稳定性好,C正确:PCL中
OH
P一C键是极性键,PC,空间结构是三角双锥,正、负电中心重合,是
非极性分子,D正确。
在H20中的溶解度较大(4)sp3、sp2(5)A(CH,CHC00H)中与
5.B解析:AB2分子中A属于第MA族元素,价电子数日为6,B属于
羧基相连的碳原子上连有羟基,氧原子的电负性强,吸引电子能力
第I人族元素,则该分子中A的价层电子对数为2+6-2X1=4,有
强,使羧基中O一H键的极性增强,则A比丙酸更容易电离出氢离
子,所以A的酸性强于丙酸
2个孤电子对,所以为V形结构,A正确:由电负性值的大小可知,B:8.(1)原子半径:C<Si<Ce<Sn,氢化物的键长:C一H<S;一H<
选择性必修第二册·RJ黑白题18