内容正文:
第三节分子结构与物质的性质
依据是看分子中是否含有极性键及分子的空间结构是否对称。如
C0,CS,为直线形,分子的空间结构对称,为非极性分子:H,0有极
课时1共价键的极性
性键,分子的空间结构不对称,为极性分子,故C项错误:多原子分
白题
其础过关
子,其分子的空间结构对称,这样的非极性分子中可能含有极性键
故D项错误
题号12345689
4,B解析:根据SF。的结构模型可知,$F。是由S一F极性键构成的
答案DADDDADD
B错误
1.D
四归纳总结
2.A解析:同周期元索,随著核电荷数的增加,电负性逐渐增大,F、
一般情况下,若分干中中心原子的最外层电子全部成键,且
O,N,C这四种元素中C的电负性最小,F的电负性最大,所以H一F
分子的空间站构为对称结构,这分子为非极性分子,如CH,C0
键极性最大,故选A
等。若分子中中心原子的最外层电子未会部成健,此分子的空间
3.D解析:分子中既含有极性键(C一H键、0一H键、C一0键),又含
结构不对称,被分子为极性分子,如H0,NH,等
有非极性健(C一C健),A、B错误,D正确:在甘油分子中都是共价
5.C解析:SCL,是非极性分子,用毛皮摩擦过的橡胶棒带负电,靠
单键,故分子中只含有g键,C错误
近SC液流,液流不会发生偏转,A错误:由杂化轨道理论,中间
4.D解析:C02是含极性共价键的非极性分子,S0,是含极性共价键
体siC,(H,0)有5个杂化轨道,推测中间体SiC,(H,0)中Si采取的
的极性分子,分子的极性不相同.A不符合题意:CH4是含极性共价
杂化类型可能为s印3d杂化,B错误:因电负性:0>C,故键的极性大小
键的非极性分子,NO,是含极性共价键的极性分子,分子的极性不相
比较:S一0>S一C,C正确:中间体SiC,(H0)生成的过程中有极性
同,B不符合题意:BF,是含极性共价健的非极性分子,NH,是含极
健的生成,无极性键的断裂过程,D错误
性共价键的极性分子,分子的极性不相同,C不符合题意:HC和H
6.D解析:甲分子为苯上6个H被Br取代.为非极性分子,A正确:丙
都是含极性共价键的极性分子,D符合题意
中碳原子杂化类型有p2,甲,B正确:石墨炔和碳纳米管均是由C元
5.D解析:极性分子中不一定只含有极性键,如0、分子的结构为
素形成的单质,互为同素异形体,C正确:由题可知,石墨块具有较好
的化学稳定性和半导体性质,所以具有导电性,D错误
0
,只含非极性键
7.D解析:同仲非金属元素原子间形成非极性键,不同种非金属元素
原子间形成极性键,故N与N之间形成非极性过,N与0之间形成
6.A解析:当一带静电的玻璃棒靠近时,液体没有发生偏钱,说明液体
极性键,A错误:该分子中N一N一N健角都是108,1°,则分子中4个
是非极性分子,四个选项中只有四氯化碳为非极性分子,A符合
氨原子不可能共平而,B错误:该分子中正,负电荷中心不重合,属于
题意
极性分子,错误:该分子空间结构为三角锥形,中心氨原子还有
7.(1)非被性(2)相似有有(3)a
个孤电子对,D正确。
HH
解析:(1)N4分子的空间结构为
为正四面体,所有键
8.(1)H:N:术:H甲极性(2)NH和H0N,H0
(3)N,H,+2HGI—=N,HC2
解析:(1)1个氮氢化合物分子中含H原子为32×12.5%÷1=4个
角,键长均相等,分子内电荷分布是对称的(正、负电荷中心能重
合),是一种非极性分子。(2)N原子与P原子结构相似,NH,分子与
含N原子为32×(1-12.5%)÷14=2个,分子式为N,H4,分子中的键
HH
PH,分子的结构也相似,NH,分子与PH,分子中心原子孤电子对数
全部是单健,电子式为1:N:V:11它的结构可看作是H,分子中的
均为5-3x1
1,价层电子对数为4,杂化轨道数为4,N,P原子均
一个H原子被一NH,取代后所得,枚N原子的杂化方式与NH,分子
为印杂化,有一个孤电子对占据空轨道,所以分子空间结构均为三
中的N原子杂化方式相同,是p3杂化.该分子为极性分子
角锥形,正,负电荷中心不重合,所以NH,分子与PH1分子均有极
(2)N,H4与H,0,反应后得到N,和H,O,两种反应物中都含有极性
性,不同原子之间形成的共价键是极性键。(3)NC,有一个孤电子
键和非极性键.在生成物H,0中只含有极性键.N,中只含有非极性
对,价层电子对数=3+1三4.为即杂化,加之有一个孤电子对占据轨
键。(3)因为在NH:分子的每个N原子上各有一个孤电子对,故
道.所以NC,呈三角锥形,a带误:不同种原子之间形成的共价键为
分子N,H,能与两分子HCI反应,反应的化学方程式为N,H+2HC
被性键,b正确:该分子为极性键构成的极性分子,心正确:键能越大,
-N2 H.Cl
分子越稳定,因N一C键的键能大,故NC1,稳定,d正确
9.(1)吸HC0一(2)斥CH一(3)强(4)CF,C00H
8.D解析:推电子效应:一C,H,>一C,H,>一CH3>一H,经基越长推
解析:(1)HC0OH显酸性,而H,0呈中性,说明甲酸中存在强吸电子
电子效应越大,使羧基中羟基的极性越小,羧酸的酸性越别,故酸性
基团,能使一OH上的H原子活动性增强而使该物质的酸性大于水
大小顺序为HC0OH>CH,CO0H>C,H,C00H>C.HCOOH.故选D
甲酸中含有醛基,醛基属于强吸电子基团。(2)CH,CO0川的酸性弱
9.D解析:由电负性:F>Cl>Br,故键的极性:C一F>C一CI>C一Br,则
于HCOOH,说明乙酸分子存在斥电子基闭,能减弱一OH上H原子
CH,F一的极性大于CH,B一的极性,CHF,一的极性大于CHCl,一的
的活动性而使该物质的酸性诚弱,乙酸中含有一CH,所以一CH属
极性,CHF,一的极性大于CH,F一的极性,所连基团的极性越大导致
于斥电子基闭.导致乙酸的酸性弱于甲酸。(3)CH,一也属于吸电
羧基中羟基的极性越大,则更易电离出氢离子,故酸性最强的是
子基团,一CH属于斥电子基团,所以C,H,COO用的酸性比
CHF.COOH
CH,COOH的酸性强。(4)由于吸电子的能力:一F>C1>一H,所以
酸性最强的是CF,COOH
黑题应用提优
压轴挑战
题号1234567
10.(1)①③④(2)臭氧中存在一个三中心,四电子的大r键.中心氧
原子的电子云向两侧偏移,致使中心氧原子相对显正电性,两边氧
答案DDABCDD
原子相对显负电性,面且臭氧分子为V形结构,所以臭氧分子有偶
1.D解析:水分子空间结构为V形,正,负电荷中心不能重叠,是极性
极矩而显极性(3)03+2+H,0
=1,+20H+02a(4)V形
分子,极性分子在电场中会发生偏转,当电场方向改变时,分子运动
大s3的中心原子S上有两个孤电子对,S0,的中心原子$上
方向改变因此在高频改变方向的电场中水分子会迅速摆动.D符合
只有一个孤电子对,孤电子对间的排斥力大
题意
解析:(1)臭氧中的中心0原子采收即杂化,中心氧原子的2个单
2.D解析:山02分子正,负电荷中心不重合,为极性分子,C正确
电子均位于p杂化轨道,其未参与杂化的2印轨道上有1对电子:
D错误
中心氧原子分别用单电子跟两侧氧原子的单电千形成σ键后,两侧
3.A解析:肉化氢分子中,卤素非金属性越强,键的极性越大,故
氧原子用另一个单电子和中心氧原子未杂化的2印轨道相互平行
A项正确:以极性键结合的双原子分子一定是极性分子,但以极性键
从侧面发生电子云重叠,形成一个三中心,四电子的大云键。三个
结合的多原子分子.也可德是非极性分子,如C0,故B项错误:A,B
原子对此π键的贡献不同,中心氧原子提供了2个电子,两侧的氧
型如H,0,H,S等,AB,型如C02CS2等,判断其是香是极性分子的
原子分别只提供了1个电子,最终电子云均匀化的结果是:中心氧
选择性必修第二册·RJ黑白题16
原子的电子云向两侧偏移,所以臭氧中的化学键为极性键,没有离:
水,符合题意,B正确
子键.配位键和氧氧双键,故选①③④。(2)臭氧中存在一个三中
9.C解析:手性异构体结构不同导致性质不同,例如手性异构体的阀
心,四电子的大π键,中心氧原子的电子云向两侧偏移,致使中心
光性不同等,C错误
氧原子相对显正电性,两边氧原子相对显负电性,而且臭氧分子
为V形结构,所以臭氧分子有偶极矩面显极性。(3)O,和0,的混
10.D解析:
CO0H分子中,与羧基相连的碳原子为手性碳原
合气体通入碱性I溶液中,生成碘和另一种单质,则另一种单质为
氧气,该反应的离子方程式为03+21”+H0一12+20川+02。氧
OMgBr
原子半径小于硫原子半径,过氧键的键长小于过硫键的键长,因此
过氧键的稳定性将因为每个氧原子上的两个弧电子对的排斥面降
子,故该分子存在对陕异构现象,A正确:由CH,CHCH,CH,,
低,故结构(b)不如(m)稳定,故选。(4)0,的中心原子的价层电
OH
子对数=2+
2×(6-2×2)=3,中心原子上有一个孤电子对,所以臭
CH,CHCH,CH1知,从左边数第2个碳原子均为手性碳原子,B正
1
OH
CH
氧的分子结构为V形:S0的中心原子的价层电子对数=2+2×
(6-2×2)=3,中心原子上有一个孤电子对,所以S02的分子结构
确;
(00H,分子中,连接一Br和
为V形:S时的中心原子的价层电子对数=2+2(6+2-2×2)=4,中
H
NH
心原子上有2个弧电子对,所以S好的分子结构为V形。S的中
一C0OCH,的碳原子均为手性碳原子,C正确:
心原子$上有两个孤电子对.S0,的中心原子$上只有一个孤电子
HO
H
对.孤电子对间的排斥力大,所以$中S一S一$键角比$0中
0一S0键角大
HO
一小个下与足量H,反应后的有机产物分子如图
课时2分子间作用力分子的手性
HO
白项
题号1345678910121314
所示:H0
<(标““械原子为手性碳原子),
答案BADADCBCDCBB
HO
1.B
产物分子中含有4个手性碳原子,D错误
2,硅烷的结构相似,其相对分子质量越大,分子间范德华力越大
四技巧点拨
3.A解析:氢键不是化学键,A错误:能形成分子间氢键的物质沸点较
手性暖原子的判断方法:①手性暖原子必须是绝和碳原子
高,邻羟基苯甲醛形成分子内氢健,对羟基苯甲醛形成分子间氢键,
且同时连有4个不同原子我原子团:②一CH一,一CH,中的减原
所以邻羟恭苯甲醛的沸点比对羟基苯甲醛的沸点低,B正确:DNA中
于一定不是手性碗原于:③双健碳原子,三健碳原子及苯环上碳
的碱基互补配对是通过氢键来实现的,DNA双螺旋的两个螺旋链是
原子一定不是手性碳原子
通过氢键相互结合的,C正确:在冰品体中水分子闻形成分子问氢
键.由于氧键具有饱和性和方向性,每个H,0分子周围有4个H,0
11.(1)2p3(2)7
分子,D正确。
解析:(1)连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子,3
4.D解析:从氢键的成键原理上讲,A、D都成立:但从空间结构上讲
由于氨分子是三角锥形,提供孤电子对,所以,以D方式结合室空间阳
氯-2-丁氨酸的结构简式为HOOC-CH一CH一CH,,标“*"的
碍最小,结构最稳定:从事实上讲,依据氨水中存在的反应:NH3+
NH,CI
H0NH3·H0NH+0HT,可知D正确
碳原予为手性碳原子,所以1个该有机物分子中含有2个手性碳原
5.A解析:B,O片中,B原子形成了3个键,B原子的最外层无弧电子
子,其中一H2中N原子的价层电子对数为4,采取p3杂化
对,所以B的价层电子对数为3,B原子采用p杂化,面0原子形
(2)连接4个不同原子或原子闭的碳原子为手性碳原子,故青莴素
成2个键,0的最外层上有2个孤电子对,所以0的价层电子对数
为2+2=4,所以0采用sp3杂化.A错误:NH:BH,的极性强于
CH,CH,分子的极性越强,分子间作用力越强,熔,沸点越高,因
此NH,BH,的熔点更高,B正确:在NH:B阳,中,电负性:N>H>B,使
分子中手性碳原子标识如图
共7个
与N相连的H常带部分正电荷,与B相连的H带部分负电荷,G正
确:电负性:0>N,分子间氢键的强度:H20>NH3,D正确。
易错提醒
重难聚焦
形成氢键(A一川…B)的三个原子不一定在一条直线上:分子
12.C解析:只有由分子构成的物质,物质的物理性质才由范德华力与
内氢键使物质的然、沸点降低,而分子间氯能使物质的馆,沸点
氢键共同快定,A项结误:氢键不属于化学健.是分子间作用力的
升高
种,B项错误:共价键和氢键都具有抱和性和方向性,C项正确:分
6.D解析:氨气和水都是极性分子,同时氨分子和水分子间易形成氢
子的稳定性和氢键是没有关系的,而与化学键有关系,D项错误。
键,所以氨气易溶于水,A不符合题意:乙醇分子和水分子都是极性
13.B解析:固态水中和液态水中含有氢键,当雪花→水→水蒸气主要
分子,且乙醇分子和水分子间易形成氢键,所以乙醇易溶于水,B不
是分子间作用力被破坏,属于物理变化,共价键没有破坏:水蒸气
符合题意:碘是非极性分子,苯是非极性分子,确易溶于米符合相似
氧气和氢气,为化学变化,破坏的是极性共价键,故在变化的各阶段
相溶规律,C不符合题意:氯分子是非极性分子,氢氧化钠是高子化
被被杯的粒子间的主要相互作用依次是分子间作用力,分子间作用
合物,氯气和氢氧化钠的结构不相似,氯气易溶于NOH溶液是因为
力,极性键,故选B。
氯气能与氧氧化钠反应,D符合题意
7.C解析:很多有机物分子是极性分子,但因为极性很弱.所以大部分
14.B解析:HFHC、HBr,HⅢ的热稳定性依次减弱是由于H一X(X为
难溶于水,而有机物之间的溶解度却很大,选项A错误:溴分子是非
南素原子)键的键能依次减小,不能用范德华力大小来解释。A错
极性分子,选项B结误:白威分子是非极性分子,水分子是极性分子,
误:F2,C2,B,,2的相对分子质量依次增大,分子间的范德华力依
而二硫化碳是非极性分子,所以白醉难溶于水而易溶于二硫化碳,
次增强,所以其熔,沸点也依次升高,B正确:《》一O州
选项C正确:二氧化碳是非极性分子,选项D错误。
H一O一H、C2H,OH中一OH上氢原子的活泼性依次减网,与
8.B解析:根据题日信息可知,部票背面的黏合剂可溶于水,
0一Ⅱ键的极性有关,不能用范德华力大小来解释,C错误:
七CH2一CH五含有醇羟基,属于多羟基醉,可形成氢键,可溶于
CH,一OCH3的沸点比C,H,OH的低是由于C,H,OH分子间形成
OH
了氢键,不能用范德华力大小来解释,D错误
正本参考答案黑白题17第三节
分子结构与物质的性质
课时1共价健的极性
白题
基础过身
吸时:15min
题型1键的极性
体可能是
1.(2024·天津高二月考)下列物质中,既含
A.四氯化碳
有极性共价键,又含有非极性共价键的是
B.液氨
C.水
A.CCI
B.C02
D.甲醇
C.NHCI
D.C2H
7.已知N、P同属于元素周期表的第VA族元
2.下列化学键中,键的极性最强的是
素,N在第二周期,P在第三周期。NH3分子
A.H—F
B.H-0
呈三角锥形,N原子位于锥顶,3个H原子位
C.H-N
D.H-C
于锥底,N一H键间的夹角是107°。
3.人们为了营养肌肤,往往需要用护肤品。在所
有的护肤品中都含有保湿的甘油(丙三醇),已
(1)N。分子的空间结构为
它是
知其结构简式为CH,OHCHOHCH,OH。以下
对甘油分子的叙述中,正确的是
(
一种
(填“极性”或“非极性”)分子。
A.分子中只含有极性键
(2)PH,分子与NH分子的空间结构关系
B.分子中只含有非极性键
(填“相同”“相似”或“不相似”),
C.分子中既含有σ键又含有π键
P一H键
(填“有”或“无”)极性,PH
D.分子中既含有极性键又含有非极性键
分子
(填“有”或“无”)极性。
题型2分子的极性
(3)NCL,是一种淡黄色油状液体,下列
4.(2024·四川宜宾高二月考)下列化合物中,
对NCl的有关描述不正确的是
(填
化学键的类型和分子的极性(极性或非极性)
皆相同的是
字母)。
A.C0,和S02
a.该分子呈平面三角形
B.CH,和NO2
C.BF和NH
D.HCI和HⅢ
b.该分子中的化学键为极性键
5.下列关于键的极性和分子极性的说法中,错
c.该分子为极性分子
误的是
(
d.因N一Cl键的键能大,故NCL稳定
A.含有非极性键的分子不一定是非极性分子
题型3键的极性对化学性质的影响
B.含极性键的非极性分子,其空间结构是对
8.下列物质中,酸性最弱的是
(
称的
A.C2HCOOH
B.HCOOH
C.异核双原子分子一定是极性分子
C.CH,COOH
D.C.HCOOH
D.极性分子中一定只含有极性键
9.下列物质中酸性最强的是
(
6.(2023·河北沧州高二期中)用一带静电的玻
A.CHCLCOOH
B.CH,FCOOH
璃棒靠近一种纯液体流(如图所示),这种液
C.CH,BrCOOH
D.CHF,COOH
选择性必修第二册·RJ黑白题42
黑题应用提优
很时:30min
1.使用微波炉加热,具有使物质受热均匀、表里
C.1molC,H2分子中有3mdlg键和2molr键
一致、速度快、热效率高等优点,其工作原理
D.C,H2分子是含有极性键和非极性键的非
是通电炉内的微波场以几亿的高频改变电场
极性分子
的方向,水分子会迅速摆动,产生热效应,这
5.(2024·福建宁德高二月考)SiCl,可发生水解
是因为
反应,机理如图:
A.水分子具有极性共价键
B.水分子中有共用电子对
H.O
CI-
C.水由氢、氧两元素组成
CI
舍、P,d轨道的杂化
D.水分子是极性分子
下列说法正确的是
(
2.已知H,02分子的空间结构可在二面角中表
A.将用毛皮摩擦过的橡胶棒靠近SiCL4液流,
示,如图所示,则有关H,0,结构的说法中不正
液流会发生偏转
确的是
(
B.中间体SiCl,(H,0)中Si采取的杂化类型为
sp3杂化
C.键的极性大小比较:Si一0>Si一C
A.分子的正、负电荷中心不重合
D.中间体SiCl,(H20)生成的过程中有极性键
B.H,02分子内既含极性键又含非极性键
的断裂与生成
C.H,02是极性分子
6.(2023·福建厦门高二期中)石墨炔是继富勒
D.H202是非极性分子
烯、石墨烯之后又一种新的全碳纳米结构材
3.下列叙述中正确的是
(
料,具有较好的化学稳定性和半导体性质,可
A.卤化氢分子中,卤素的非金属性越强,共价
用于提纯H2及储锂等,图丁为石墨炔的结构
键的极性越大,稳定性也越强
片段。下列有关说法错误的是
B.以极性键结合的分子,一定是极性分子
Br
B
C.判断A,B或AB,型分子是否是极性分子的
依据是看分子中是否含有极性键
D.非极性分子中,各原子间都应以非极性键
结合
4.(2023·河南焦作高二月考)下列模型分别表
示CzH2、Sg、SF,的结构,下列说法不正确的是
(
A.甲分子为非极性分子
B.丙中碳原子的杂化类型有sp、sp
C.石墨炔和碳纳米管互为同素异形体
CoH
SF
D.石墨炔不可能具有导电性
A.Sg分子中只含有非极性键
7.科学家最近研制出有望成为高效火箭推进剂
B.SF。是由非极性键构成的分子
的N(NO2)3(结构如图所示),已知该分子
第二章黑白题43
中N一N一N键角都是108.1°,下列有关
“斥”)电子基团,这种基团是
N(NO2)3的说法正确的是
(
(3)C,H一也属于吸电子基团,故C,H,C0OH的
A.分子中所有共价键均为非极
酸性比CH,COOH
性键
0,N
NO
(4)下列酸中:CF,C00H、CCl,C00H、
B.分子中四个氮原子共平面
CHC,COOH、CH,CICO0H,酸性最强的
C.该分子属于非极性分子
是
D.该分子中的中心氮原子还有一个孤电子对
压轴挑战
8.已知运送卫星的火箭所需燃料除液态H,02
10.(2024·湖北武汉高二期末节
外,还有另一种液态氮氢化合物。已知该化
选)臭氧是一种重要物质,在
合物中氢元素的质量分数为12.5%,相对分子
工业废水的处理中有广泛应
质量为32,结构分析发现该化合物分子中只
用,是优良的污水净化剂、脱色剂和消毒
有单键。
剂。回答下列问题:
(1)该氮氢化合物的电子式为
,其
(1)0,中含有
(填序号)。
中N原子采取
杂化,该分子是
①极性键②非极性键
③σ键④π键
(填“极性”或“非极性”)分子。
⑤离子键⑥配位键⑦双键
(2)若该物质与液态H,02反应,产生两种无
(2)0,的分子具有极性,但极性微弱。请
毒又不污染环境的物质,在该反应的反应物
从分子的空间结构和中心原子上的孤电子
和生成物中既含有极性键又含有非极性键的
对角度解释:
是
(填化学式,下同),只含有非极性键
(3)02的氧化性比02强。03和02的混合
的是
,只含有极性键的是
气体中O,浓度可用碘量法测定。将混合
(3)已知NH分子中的N原子有一个孤电子
气体通入碱性KI溶液中,生成碘和另一种
对,能发生反应:NH+HCl一NH,Cl。试写
单质,该反应的离子方程式为
出将上述液态氨氢化合物加入足量盐酸中时
。
生成的碘再用
发生反应的化学方程式
Na2S,03溶液滴定,发生反应2S,0号+2
9.CH,C00H是一种弱酸,而氯乙酸CICH,C00H
一S,0%+2T。从物质结构和性质分
的酸性强于CH,C00H,这是因为一C1是一种
析,S,0?的结构应为
(填字母)。
强吸电子基团,能使一OH上的H原子具有更
大的活动性,有的基团具有斥电子基团,能减
弱一OH上H原子的活动性,这些作用统称为
“诱导效应”,据以上规律填空:
(4)03、S02、S的分子或离子空间结构均
(1)HC00H显酸性,而H,0显中性,这是由
为
S号中S-S-S键角比S02
于HCOOH分子中存在
(填“吸”或
中0一S一0键角
(填“大”或
“斥”)电子基团,这种基团是
“小”),其原因为
(2)CHCOOH的酸性弱于HCO0H,这是由于
CH,COOH分子中存在
(填“吸”或
进阶突破拔高练P0
选择性必修第二册·RJ黑白题44