第三章 第三节 醛 酮-【学霸黑白题】2024-2025学年新教材高中化学选择性必修3（人教版2019)

第三节 醛 酮 白题 基础过关 限时：25min 题型1醛、酮的结构与物理性质 D.能发生银镜反应的有机物不一定是醛类 1.下列物质属于酮的是 6. (2024·黑龙江哈尔滨高三月考)α-呋喃丙烯 醛（丙）为常用的优良溶剂，也是有机合成的 A.H B. HC -0H 重要原料，其合成路线如下。下列说法错误 的是 D.C CH CHO CHO 2.下列有关说法中正确的是 ( A.甲醛和甲醇都是由甲基和对应的官能团 甲 构成的 A.甲既能使溴水褪色，又能使酸性高锰酸钾 B.一元醛的通式为CnH2a1CH0(n=0,1, 溶液褪色 2…） B.1mol乙能与1 mol Na反应，生成 C.丙烯醛(CH2=CHCHO)中的所有原子可 0.5 mol H2 能在同一平面上 C.1mol丙能与4molH2发生加成反应 D.醛基中的双键和乙烯中的双键类型相同 D.反应②的条件：氢氧化钠醇溶液、加热 3.(2024·湖南娄底高二月考)C,H40有多种同 7.(2024·内蒙古乌兰察布高二期末)某有机物 分异构体，其中与氧气发生催化氧化后的产物 结构简式为。 CHO CHO ,有关该物质的 中，与银氨溶液共热，会产生银镜现象的有 说法不正确的是 () ( A.1mol该分子最多可以与4 mol Cu(0H)2 A.6种 B.7种 C.8种 D.9种 反应 题型2醛的化学性质 B.一定条件下，1mol该物质最多消耗 4.下列试剂不能跟乙醛反应的是 ( 2 mol NaOH ①[Ag(NH3)2]OH溶液②新制Cu(OH)2 C.具有相同官能团且醛基在邻位的同分异构 ③02④酸性KMn0,溶液⑤饱和食盐水 体还有5种 A.①②③B.④⑤ C.④ D.⑤ D.1个该分子最多有16个原子共面 5.(2024·福建泉州高二月考)下列有关醛的判 题型3醛基的检验 断不正确的是 ( 8.某学生做乙醛的实验，取1mol·L的CuS0 A.用溴水检验CH2一CH一CHO中是否含有 溶液2mL和0.4mol·L-4的NaOH溶液 碳碳双键 4mL,在一个试管内混合后加入0.5mL40% B.1 mol HCHO发生银镜反应最多生成 的乙醛溶液加热至沸，无砖红色沉淀，实验失 4 mol Ag 败的原因是 () C.1mol肉桂醛( CH=CH一CHO A.NaOH量不够 B.CuS0,量不够 最多能消耗5molH, C.乙醛溶液太少 D.加热时间不够 选择性必修第三册·RJ黑白题054 9.配制银氨溶液并进行实验，过程如图。下列 C.1mola-鸢尾酮最多可与2molH2加成 对该实验的说法不正确的是 ( D.-鸢尾酮经加氢→消去→加氢可转变 滴加稀氨水 3滴乙醛 为 至生成的沉淀恰好溶解 水浴加热 13.乙烯酮(CH2一C一0)在一定条件下能与含 2%AgN0,溶液 银氨溶液 光亮的银镜 活泼氢的化合物发生加成反应，反应可表示 A.用银镜反应可以检验醛基 为CH2=C=0+H一A→CH,CA=0。 B.滴加稀氨水后沉淀溶解，是因为形成 乙烯酮在一定条件下与下列试剂加成，其产 了[Ag(NH3)2] 物不正确的是 ( C.实验后，可以用氨水洗掉试管上的银镜 D.将乙醛换成蔗糖，不会得到光亮的银镜 A.与HCI加成生成CH,一C一CI 10.(2024·广东惠州高二期中)有机 CHO 物A是一种重要的化工原料，其 9 B.与H,0加成生成CH,COH 结构简式如图，下列检验A中官能团的试剂 和顺序正确的是 ( C.与CH,OH加成生成CH3 CH,OH A.先加入足量新制Cu(OH)2悬浊液，微热， D.与CH,COOH加成生成 冷却过滤，将滤液酸化后再加溴水 B.先加酸性KMnO,溶液，再加银氨溶液， 微热 重难聚焦 C.先加溴水，再加酸性KMnO,溶液 D.先加银氨溶液，微热，再加溴水 题型醛的简单计算 题型4酮的化学性质 14.(2023·山东菏泽高二月考)将3.6g某饱 和一元脂肪醛与银氨溶液完全反应，生成 11.有关醛、酮的下列说法中，正确的是( 10.8g金属银，则该醛为 ( A.醛和酮都能与氢气、氢氰酸等发生加成 A.甲醛 B.乙醛 反应 C.丙醛 D.丁醛 B.醛和酮都能与银氨溶液发生银镜反应 15.(2024·江西宜春高二期中)某 C.碳原子数相同的醛和酮互为同分异构体 醇和醛的混合物0.05mol,能从 D.不能用新制的Cu(OH)2来区分醛和酮 足量的银氨溶液中还原出0.15mol银，已 12.(2025·陕西汉中高三月考)鸢尾酮具有一 知该醇为饱和一元醇，该醛的组成符合 种柔和的甜香，属于高级香料。α-鸢尾酮的 CH2,0,下列结论正确的是 分子结构如图所示，下列说法错误的是 A.此混合物中的醛一定是甲醛 B.此混合物中的醛、醇可以是任意比 C.此混合物中的醇、醛的物质的量之比是 1:1 A.α-鸢尾酮存在顺反异构 D.此混合物中的醇、醛的物质的量之比是 B.α-鸢尾酮不能发生银镜反应 3:1 第三章黑白题055 黑题 应用提优 限时：35min 1. (2023·四川绵阳高二月考)只用一种试剂就 能鉴别甲苯、乙醇、1-己烯、乙醛、苯酚，该试 剂是 ( A.酸性高锰酸钾溶液B.溴水 5. (2023·江苏苏州高三月考)格氏试剂 C.FeCl,溶液 D.银氨溶液 (RMgX)与醛、酮反应是制备醇的重要途径。 2.已知两个醛分子在NaOH溶液作用下可以发 化合物Y的一种制备方法如下： 生加成反应，生成羟基醛： OMgBr NaOH OH CH:CH,MgBr R-CH-H+R-HCH0客孩gCH一H-CH-CH0 CH CHO CH,CHCH,CH, X Z B OH 如果将甲醛、乙醛、丙醛在NaOH溶液中发生 H,0 反应，最多可以形成羟基醛的种类是( CH,CHCH,CH ) Y A.3种 B.4种 C.5种 D.6种 已知：CHCH2MgBr易水解，反应X→Z需在无 3.(2023·江西九江高三月考)由苯甲醛制备重 水条件下进行。下列说法正确的是() 要的有机合成中间体的一种反应如下： A.X、Y、Z分子中均含有手性碳原子 0H0 CHO B.CH,CH2MgBr水解可生成CH,CH3与 (CH,),N Mg(OH)Br 苯甲醛 2环己烯酮 中间体 C.Z在NaOH醇溶液中加热能发生消去反应 下列说法正确的是 ( D.以CH,COCH3、CH,MgBr和水为原料也可 A.该反应属于取代反应 制得Y B.可用少量溴水鉴别苯甲醛和2-环己烯酮 6.(2024·湖南岳阳高三三模)实验室由环己醇 C.2-环己烯酮存在顺反异构 OH D.中间体与足量H2完全加成后所得分子中 含有3个手性碳原子 )制备环己酮( )的过程如下： 4.(2024·山东济南高三月考)有机物X→Z的 Na,Cr,O,溶液（稍过量） 少量草酸溶液 反应如图所示，下列说法错误的是 ( ) 稀硫酸、环己醇泥 OH 0 合液（水浴加热） 液相1 95℃蒸馏 KH CH 异枸化 CH CH,THF NC固体 无水K,CO X 操作1 A.依据红外光谱可确证X、Z存在不同的官 液相2 液相3 环己阴 能团 3 B.X中所有原子不可能共平面 已知： C.含醛基和四元环且有手性碳原子的Z的同 ①主反应为 分异构体有5种（不考虑立体异构） OH CCH Na2Cr2O,,H,SO. D.类比上述反应 HO 的产物 55~60℃ 放热反应； ②环己酮可被强氧化剂氧化： 选择性必修第三册·RJ黑白题056 ③环己酮的沸点为155.6℃，能与水形成沸 (1)氯代反应①的试剂和条件为 点为95℃的共沸混合物： 反应②的化学方程式为 ④NaCl水溶液的密度比水的大，无水K,CO 易吸收水分。 Ⅱ.生产过程中，如果碱浓度过高，苯甲醛会 下列说法错误的是 ( 发生如下的歧化反应： A.分批次加入Na,Cr,O,溶液，可防止副产物增多 B.反应后加入少量草酸的目的是调节pH 2 CHo+NaOH一 CH,OH+ C.操作1为蒸馏，收集150~156℃的馏分 (2)可以选用银氨溶液检验苯甲醛是否反应 D.实验过程中获取③的操作为过滤 完全，化学方程式为 7.柠檬醛可以合成具有工业价值的B-紫罗兰酮。 Ⅲ某研究小组设计了如下实验来模拟苯甲 醛的歧化反应并分离产物。 柠檬桃 假性紫罗生钢 B-紫罗兰翻 过量 乙醚操作②物质X (1)假性紫罗兰酮的分子式是 ”溶 NaOH乙壁 (2)柠檬醛有多种同分异构体，能满足下列条 酷浓溶液操作司 一水溶液HC,粗品水 件的同分异构体有 种。 操作③皓品)重结品物质y A.含有一个◆的六元环结构，六元环上只 相关物质的物理性质如下： 有一个取代基 物质 苯甲醛苯甲醇苯甲酸乙醚 熔点/℃ -26 -15 122 -116 B.能发生银镜反应 沸点/℃ 179 205 249 35 (3)反应①是柠檬醛和丙酮(H,G-C-CH)在 水溶性 微溶 微溶 微溶 微溶 乙醚中溶解性 溶 溶 溶 定条件下发生的羟醛缩合反应，该反应除生 已知：苯甲酸在水中的溶解度随温度升高而 成假性紫罗兰酮外还生成一个小分子，请写 出该反应的化学方程式（不用写反应条件， 显著增大。 (3)补全流程中的操作名称：操作① 部分可用R代替)： 操作② (4)操作③中加盐酸后发生的反应为 压轴挑战 8.(2024·北京高二期末)苯甲醛 (5)通过重结晶由粗品提纯物质Y,操作如 是最简单的芳香醛，是工业上常 下：将粗品（结晶）溶于少量热水中，加活性 用的化工原料。 炭，煮沸10min,趁热过滤，将滤液冷却结晶 I.工业上曾用甲苯氯代再水解的方法制 后再过滤，得白色晶状物质Y。其中，趁热过 苯甲醛，物质转化关系如下。 滤的目的包括 (填字母)。 a.防止苯甲酸析出造成损耗 CH 反应A反应② CHO b.除去活性炭等不溶性杂质 已知：同碳上连有两个羟基不稳定，会脱水 c.便于NaCl析出 并转变为羰基。 进阶突破拔高练PO9 第三章黑白题057烷上一个氢原子被羟基取代共有3种结构，异戊烷上的氢原子被羟： d ml.e mo·L硫代硫酸钠溶液，则苯酚溶液样品的浓度为 基取代有4种结构（包合M),新戊烷上的氢原子被羟基取代有1种 结构.故M的醇类同分异构体共有7种，B正确：N可能是 emd 1mxg 47ed CHC=CH一CH:或CH,=CCH2一CH,,则N分子不可能 Vml CH, CH, 第三节醛酮 存在顺反异构，C错误：L水解生成M,则L的结构简式为 白题 基础过关 CH CH,CH,C一CH,,D正确 题号123 456789101112131415 CI 答案CC C D ADBACAAC CDA 4.D解析：该物质分子中含有碳碳双提、羟基，可使酸性KMO,溶液 0 键色.A项正确：分子中含有羟基，丽摆基，醚提3种含氧官能团 1. 解析：HC一H为甲 为甲酸： B项正确：虚线框中的7个C原子，1个O原子，4个连接在苯环上 0 的H原子，这12个原子一定共平面，羟基中的H原子可以跟其他原 中含有簇基属于类物质 中含有醚键： 子共面，也可以不共面，所以最多有13个原子共面，C项正确：温度 和压强未知，生成H的体积无法求算，D项错误 故选C (1)cll,CHCoOC- 2C解析：甲醛中设有甲基，A项错误：饱和一元脂肪醛的通式是 CH2CH0(n=0,1.2),B项错误：醛基中的3个原子位于同 cn,C Cl cH,cC+oct-ct 一平面上，丙烯是醛基取代了乙烯分子中的1个氢原子，乙烯分 子是平面结构，故丙烯醛中的所有原子可能位于同一平面，C项正 NaC1+H,0(2)①收代反应加成反应消去反应2或e 确：醛基中存在碳氧双键，是极性键，而乙给中存在碳碳双键，是 浓硫酸 (3)①GH,CH,0H10tGH,-CH,t+H,0②%③防止暴沸 极性键，故双键的类型不相同，D项错误 3.G解析：CH,0属于饱和一元醇，与氧气发生催化氧化后的产物 ④先通入氢氧化钠溶液吸收S0,和C0,,再用品红溶液验证S0,是 中，与银氨溶液共热，会产生银镜现象，说明其能被催化氧化为醛 否吸收完全，最后通入溴水验证乙烯能使溴水褪色 基，故含有CH20H,可以表示为C,H1一CH0H,C,H:一有8种 OH OH 结构，故C,H,一CH,OH也有8种结构 4.D 6.(1) +3B街 +3l3e (2)2,4,6-三 5.A解析：碳碳双键，醛基均能使溴水制色，故不能用溴水检验 Br CH2一CH一CHO中是否含有碳碳双键，A错误：1 mol HCHO中含 有2mol醛基，故1 mol HCHO发生银镜反应最多生成4 mol Ag.B正 溴苯酚白色沉淀可以溶解在较浓的苯酚溶液中(3)①去除过量的 确：肉桂醛中含有苯环，碳碳双键，醛基，1©肉桂醛最多能消耗 溴，防止下一步B,与厂反应，对测定结果产生影响 5mH2,C正确：只要含醛基就能发生银镜反应，而含有醛基的不 OH 一定是醛类，如甲酸、甲酸某酯，甲酸盐以及葡萄糖和麦芽糖等均含 +2厂+H +Br+28 47d 醛基.能发生银镜反应，D正确 2 Br Br 6.D 解析：由结构简式可知， -(H0分子中含有的碳碳双键， 解析：(1)由题意可知，6号试管中发生的反应为苯酚溶液与浓溴水 醛基均能与溴水，酸性高锰酸钾溶液反应使溶液褪色，A正确：由结 发生取代反应生成三溴苯酚白色沉淀和氢溴酸，反应的化学方程式 H OH 构简式可知。 分子中含有的羟基能与金属钠反 +3那 011 。(2)由实验二的 Br 应，则1mo 能与1w金属钠反应生成0.5m 燥作及现象可知，实验一中12号试管中白色沉淀溶解的原因是浓 溴水不足量时，反应生成的2,4,6-三溴苯酚白色沉淀可以溶解在较 浓的苯爵溶液中。(3)①溴能与碘化钾溶液反应生成溴化钾和碘， 氢气，B正确：由结构箭式可知 ￥0 分子中含有的碳 所以步骤【需要微热去除过量的溴，防止下一步汉与游液中的碘离 碳双键和醛基在一定条件下能与氢气发生加成反应，则1m© 子反应，对测定结果产生影响：②由题意可知.步骤Ⅱ发生的反应为 0 最多消耗4d氢气，C正确：由有机物的转化关 酸性条件下 与溶液中的碘离子反应生成三溴苯酚，澳 系可知，反应①为 -0与乙醛发生加成反应生成 碘」 反应的化学方程式 为 ,反应2②为 在浓硫酸中共热 Br +27 +H +Br+1,:③由题意 0 发生消去反应生成 .D错误 7.B解析：1个该有机物分子中含有2个醛基，1该分子最多可以 与4dC(OH):反应，A正确：一定条件下，1ml该物质发生水解 CHO 可得如下转化关系 12-2Na2S203,滴定消耗 反应生成1m ,1 mol NaF,1 ol NaCl.最多消耗 Nao CHO 正本参考答案黑白题23 4 lNaOH,B错误：具有相同宜能团且醛基在邻位的同分异构体有 OHC CHO OHC CHO OHC CHO 为一DOCCH,.则与CH,COOH加成生成CH, ：0—CCH3 F-CI D正确。 CI 重难聚焦 OHC CHO OHC CHO 14.D解析：生成的银的物质的量为 08g·dF=0.1ml,股基与银 10.8g 一C,共5种，C正确：与苯分子和甲 的关系式为一CH0-2Ag:若是甲醛，1个甲醛可看作有2个醛基参 加反应，则3.6g甲醛计算时可看作有0.24ml的醛基.可生成 醛分子中的碳原子直接相连的所有原子共面，所以该分子中最多所 m(Ag》=0.24m0×2×108g·ml=51.84g,显然该醛不是甲醛， 有原子共面.即1个该分子最多有16个原子共面，D正确 若是其他饱和一元醛，3.6g该醛中含有的醛基的物质的量为 8,A解析：用新制的氢氧化铜检验醛基，需要在碱性条件下加热，取 0.05ml.该醛的摩尔质量为 3.6g =72g·mo,为丁醛。故 2ml.1l·L的CS0,溶液，与氢氧化钠溶液恰好反应生成氢氧化 0.05w 铜，需要04mL的NuOH溶液的体积=2mlxm·Lx2 选D。 04l·L-1 15.A解析：根据银镜反应的方程式可知1ml感基可生成2 mol Ag, 10ml,故硫酸削过量，N0H的量不足.不是碱性条件.故加热无砖 则若得到0.15ml银，需要饱和一元醛的物质的量是0.075ol,但 红色沉淀出现。故选A。 混合物一共有0.05mo,所以该醛只能是甲醛，因为1ml甲醛可生 9,C解析：能发生银镜反应的有机物含一CH0,故可以使用银镜反应 成4l银，所以甲醛的物质的量是0.0375mol.醇是0.0125ol, 检验一CH0,A正确：滴加稀氨水后沉淀溶解，银离子与氨气发生反 醇和甲醛的物质的量之比是1：3 应，生成[Ag(NH):]·,B正确；实验后.银单质附者在试管壁形成 黑题 应用提优 银镜，可使用硝酸洗掉，C错误：能糖中没有醛基，不会得到光亮的银 镜，D正确。 题号123456 10.A解析：在既有C一C又有一CH0的情况下，可用新制氢氧化铜 检验一CHO,再利用溴水检验C一C,A正确：酸性高锰酸钾均能将 1.B解析：甲苯、乙醇，1-己烯、乙醛、苯酚均能与酸性高锰酸钾溶液反 C一C及一CHO氧化，不能一一检验，B错误：溴水的氧化性很强， 应，高接酸钾溶液均褪色，A错误。甲茶中加人误水，分层，上层为橙 会氧化一CHO,同时C一C与溴水发生加成反应，不能一一检验。 色：乙酵中加人溴水，溶液不分层：1-己烯中加人溴水，溴水褪色，出 C错误：在既有C=C义有CH0的情况下，银氢溶液可检验 现分尽现象：乙醛中加人溴水，溴水褪色，但不分尽：苯酚中加人澳 一CHO,应该酸化后再加人澳水检验GC,D错误 水，生成白色沉淀，B正确。甲苯，1-己烯，乙醛中加人FC11溶液不 四易错提醒 反应，无法鉴别，C错误。银氨溶液只能鉴别乙醛，D错误 银惫溶液和斯制Cu(OH)2为弱氧化剂，不能氧化碳碳效键，溴水 2.D解析：该反应的原理实际上是醛基的邻位碳原子上的氢原子与 和酸性KMO,溶液为强氧化剂，可酒化CHO和碳碳效键，故应 醛基的加成，乙醛、丙醛中醛基的邻位碳原子上均有氢原子，而甲醛 先检验—CHO,再检验碳碳双键 没有，故乙醛，丙醛分子中邻位碳原子上的氯原子分别与甲醛，乙醛 和丙醛中的醛基加成可以生成6种羟基醛，故选D 11.A解析：醛的宜能为基，酮的官能团为闲拨基，醛基和酮碳基 3,D解析：该反应为蜃基的加成反应，不属于取代反应，A错误：苯甲 都能与氢气，氢氛酸等发生加成反应，A正确：醛的官能团为醛基， 醛含有醛基，能使溴水褪色.2-环己烯酮含有碳碳双键，能使溴水褪 铜的官能团为酮叛基，醛能与银氨溶液发生银镜反应，面铜不能，放 色，所以不能用溴水鉴别二者.B错误：2环己烯酮含有六元环，不存 B错误：碳原子数相同的醛和丽，其分子式可能不同，如 在额反异构体，C错误：中间体与足量H,完全加成后所得分子的结 0 CH2=CH-CHO与CH,一CCH,,只有分子式相同的醛与围才 构简式为 标数字的3个碳原子为手性碳原子， 互为同分异构体，故C错误：晋的宜能团为醛基，醛基能与银氨溶液 新制的C(O川)，发生氧化反应，银的官能团为基，叛基不能与银 氨溶液，新制的C(OH)2发生氧化反应.能用新制的C:(OH)上来区 D正确 分醛和酮，故D错误。 4,C解析：红外光谱可判断有机物中存在的官能闭种类，A正确：由 12.C解析：-鸢尾懈中含有碳碳双键，且双键碳原子都连接不同的 结构简式可知，X分子中与羟基和甲基相连的碳原子为饱和碳原 基团，存在顺反异构，A正确：-鸢尾酮中没有醛基，不能发生银镜 子，空间构型为四而体形，所以X中所有原子不可能共平面，B正 反应，B正确：1分子-鸢尼酮中含有2个碳酸双键和1个酮腹基， 确：乙的同分异构体分子中含醛基和四元环且有手性碳原子的结构 1mla-鸢尾解最多可与3mH2加成.C错误：a-鸢尾解和氢气发 CHO 简式有 OH 生加成反应得到 发生消 CHO 入0，共有7种.C错误：由题给信 息可知，X.Z的分子式相同，结构不同.互为同分异构体，则 去反应生成 二者和H -定条件下可以转化为分子式相同，结构不同的 发生加成反应生成 ,D正确 13.C 解析：根据题意，若一A为一C,则与HC加成生成 CH1一CC,A正确：根据题意，若一A为OH,则与H0加成 D正确 生成CH,一COH,B正确：根据题意，若一A为一0CH3.则与 5.B解析：由有机物的转化关系可知，CH,CHO与CH,CH:MgBr发生 0 OMgBr OMgBr CH,OH加成生成CH,一COCH,,C错误：根据题意，若一A 加成反应生成CH,CHCH,CH,,CH,CHCH,CH,在酸性条件下 选择性必修第三册·R黑白题24 OH 氢键的强度大于丙醇，所以乙酸的沸点高于丙醇，B错误：苯甲酸与 发生水解反应生成CH,CHCH2CH,:乙醛分子中不含连有4个不 H00C〈》C00H结构不相似，前者有一个羧基，后者有两个 同原子或原子团的手性碳原子，A错误：由分析可知，CH,CHO与 羧基，两者不互为同系物.故C错误：烃基属于疏水基团，则随着碳 OMgBr 原子数的增加，一元羧酸在水中的溶解度迅速减小，D正确。 CH,CH,MgBr发生加成反应生成CH,CHCH,CH,,则CH,CH,一带 3.B解析：度酸的酸性一般比碳酸要强，A错误：酯化反应中，羧酸中 的羟基被爵中的一OCH,所取代，B正确：按酸中的a-H也能被其 负电荷，一MgBr带正电荷，所以CH,CH,MgBr水解可生成CH,CH, 他基团所取代，C错误：羧酸在AH,还原剂的作用下可以被还原 OMgBr 为相应的醇，D错误 与Mg(OH)Br,B正确：由结构简式可知，CH,CHCH,CH,分子中不 4. C解析：甲酸中含有羧基，能与碳酸钠溶液反应，A正确：甲酸中含 含碳卤键，在氢氧化钠醇溶液中加热不能发生消去反应，C错误：由 有醛基，能发生银镜反应也能与新制氢氧化铜反应，B正确：甲酸中 有机物的转化关系可知，以CH,COCH,、CH,MgBr和水为原料能制 的醛基具有还原性，能与酸性高猛酸钾溶液反应从而使其横色，C错 OH OH 误：甲酸中含有羧基，能与单质钠反应生成氢气，D正确 得H,C一C一CH3,不能制得CH,CHCH,CH1(Y),D错误 四易错提醒 甲酸在物质分类上属于饱和一元貌酸，但是其分子结构可看作既 CH 6.B解析：环已酮可被强氧化剂氧化，故分批次加人Na,C,0,溶液可 1 防止环己闲被氧化，防止副产物增多，A项正确：由于Na,CO,溶液 有羧基，又有醛基： ；,具有羧酸和醛的双重性质。 H -0H 稍过量，且环已闲可被强氧化剂氧化，故反应后加人少量草酸溶液 的日的是除去过量的Na,C,O,B项错误：操作1为蒸馏，环己酮的 在考虑甲酸的羧基性喷时注意不要忽略醛基的性质，醛基可以发 沸点为155,6℃，故收集150-156℃的馏分得到环己钢.C项正确： 生气化反应，如被银氯溶液、新制氢氧化铜，酸性高锰酸钾溶液等氧 无水碳酸钾易吸收水分，故加人无水碳酸钾除去水分，实险过程中 化剂氧化。甲酸不能与H加成，这点与醛的性质不同 铁取3的操作为过滤.D项正确 5.A解析：有机物M分子中含酚羟基，醇羟基、羧基，酯基和碳碳双 7.(1)CaHn0(2)15 键.可发生取代反应、氧化反应、加成反应.消去反应，A正确：M中 (3)B-C0+HC--CH,→文+H.0 含一个苯环，一个碳碳双键.1mlM最多能与4mlH2反应，B错 误：与浪水发生取代反应的为左侧的养酚结构，I有机物M与溴 解析：(2)在柠檬醛的同分异构体中，含有一个‖]的六元环结构，六 水反应最多能与3 mol Br,.发生取代反应，C错误：M中可与NaO川 元环上只有一一个取代基，在六元环上有3种位置：能发生银镜反应，则含 反应的基团有1个羧基、2个酚羟基、个酯基.1有机物M最多 有一CHO.取代基有一CH,CHCH2CHO、一CHCH(CHO)CH 能与4NaOH反应，D错误 一CH(CHO)CH2CH.一C(CH,),CH0,一CH(CH)CH,CHO5种情 6.B解析：由于浓硫酸稀释时放热，所以浓硫酸不能先加，而酷酸的 况，则符合条件的有3×5=15种.即共有15种同分异构体 价格较高，为诚少醋酸的挥发，冷却后加入冰醋酸，添加顺序为乙 压轴挑战 醇、浓硫酸、乙酸，即先后顺序为3①2，A错误：乙醇、乙酸在浓硫 8.(1)C,和光照 cnct on cno 酸，加热的条件下可以反应生成乙酸乙酯，饱和碳酸钠溶液可以吸 △ 收挥发出来的乙醇，中和挥发出的乙酸，同时降低乙酸乙酯的溶解 度，用装置乙可以制备乙酸乙酯且能防止倒吸，B正确：饱和碳酸钠 2NaC+H,0(2)《CH0+2[Ag(NH):]0H 游液与乙酸乙酯不互溶，二者混合后分层，应该利用分液法分离而 ○C00NH,+2Ag:+3H,+H,0(③)萃取分液衮m 不是用过滤法分离，C错误：利用丁装置蒸馏提纯乙酸乙酯时，温度 计水银球应位于支管口处，D错误 (4)COONa +HCICOOH +NaCl.NaOH+HCI 7,A解析：浓硫酸密度大，加入试剂顺序是先加甲醇，耳加浓硫酸，最 -NaCl+H,0 (5)ab 后加甲基丙烯酸.A错误：及时分离水，减少产物的浓度，可以促进 解析：(1)同碳上连有两个羟基不稳定，会脱水并转变为羰基，则甲 反应向生成产物的方向移动，B正确：甲醉易挥发，冷疑管起冷凝同 苯先转化成二卤代经，再水解脱水转变为醛基，做氯代反应①的试 流的作用，有利于原料充分利用，C正确：饱和碳酸钠溶液可以降低 剂和条件为C,和光照。(3)萃甲能加过量碱，苯甲醛会发生如下的 甲基丙烯酸甲酯在溶液中的溶解度，利于分层，同时吸收甲醇、中和 歧化反应2CH0+NOH一CH,OH+ 甲基丙烯酸，D正确。 》CO0a生成苯甲醇和苯甲酸钠，加入乙醚进行萃取，苯甲 8. (1)CH.COOH+CH,CH.OH 浓威酸 CH COOCH,CH,+H.O 醇溶于乙陆，苯甲酸钠不易溶于乙醚，进行分液，操作①为萃取分 浓硫酸 (2)HOOC-COOH +2CH CH,OH △ 液：苯甲醇的乙鞋溶液进行操作2蒸馏可得到物质X。(4)苯甲酸 CH,CH,OOC-COOCH,CH,+2H,0 钠加人盐酸，强酸制弱酸得到苯甲峻和氯化钠，过量的氢氧化钠与 0 盐酸发生中和反应。(5)加活性炭，趁热过滤，可以除去活性炭等不 溶性杂质，因为苯甲酸在水中的溶解度随温度升高而是著增大，故 (3)1H0CH,CH,0H+H00 CCOOH浓藏酸 C-0CH +2H,0 趁热过能还可防止苯甲酸析出造成损耗 C一0CH2 第四节羧酸羧酸衍生物 课时1羧酸 CI2一C0 白题 (4)HOCH,CH,CH,COOH浓毓酸 0+H0 △ 题号1 2 3 4567 12 CH,-CH, 重难聚焦 答案BDBCABABAB C 9.B解析：①乙酸属于一元弱酸，其电离方程式为CHCOOH 1.B解析：该有机物含有两个我基、一个苯环，故是芳香酸.B正确 CH,CO0+H°，即a键(0一H键)断裂：②酯化反应遵循规律“酸脱 2。D解析：常温下，甲酸是液体，A错误：乙酸和丙醇的相对分子质量 羟基醇脱氢”，故乙酸与乙醉发生衢化反应时b键断裂：③由题给方 相等，乙酸分子中的碳基氧和羟基均可形成氢键，丙醇分子中只有 程式知澳原子取代了甲基上的氢原子，心键断裂：④生成乙酸酐同时 羟基可以形成氢键，故相同物质的量的乙酸形成的氢键的数目多于 生成H0,必为一个分子脱去氢原子.另一个分子脱去一0H.故a,b 丙醇，且炭基是吸电子基，增加了经基中氧氢健的极性，故乙酸形成！ 键同时断裂。综上所述，B项正确 正本参考答案黑白题25