第一章 有机化合物的结构特点与研究方法 章末检测&真题演练-【学霸黑白题】2024-2025学年新教材高中化学选择性必修3（人教版2019)

精确地测定该有机物的相对分子质量，但不能测定同分异构体的数 芳香醇，D错误。 目，B项错误：由结构简式可知，该有机物含有C一0、C一H、0一H、 2.D解析：葡萄糖的分子式为C。H20。,实验式为CH20,A错误： C一C和，红外光谱上可以找到C一0，C一H,0-H的吸收 反-2丁烯的结构中，两个一H位于双键的两侧，球棍模型为 蜂，C项正确：该有机物结构对称，有6个甲基所处化学环境相同，对 P,B错误：乙炔分子的空间结构为直线形，四个原 应的核磁共掇氢谐有4组吸收蜂，且峰面积之比为18：3：2：1， D项正确。 4.D解析：乙醇和水互溶，不能用作分离溶于水的碘的萃取剂，应用 子在一条直线上，空间填充模型为D,C错误：丙烯的结构简 四氯化碳或苯萃取，故A错误：汽油和四氯化碳互溶，不能用分液的 式为CHCH一CH2,其键线式为，D正确。 方法分离，应用蒸馏的方法分离，故B铅误：NaCI的溶解度受温度变 3D解析：乳酸中一C00H中碳原子采取p杂化，其余2个碳原子 化影响不大，硝酸钾的溶解度受温度变化影响大，可利用重结品的 采取即杂化，A项正确：乳酸中与羟基直接相连的碳原子为手性碳 方法除去KNO,固体中混有的NC,原理解释不正确，故C错误；丁 原子，只有1个手性碳原子，B项正确：乳酸中含有羧基和羟基两种 醇和乙醚互溶，但二者的沸点不同，且相差较大，可用蒸馏的方法除 官能团，C项正确：1个乳酸分子中含4个C一H键、2个C一C链、2 去丁醇中的乙醚，故D正确。 个C一0键、2个0一H键、1个C0键，单键全为σ键，双键中有1 5.B解析：质谱图中的最大质荷比为该有机物的相对分子质量，A的 个g键和1个T键，则g键与T键数目之比为11：1，D项错误 相对分子质量为74，A正确：由红外光谱图可知，A结构中含有烷基 4.C 和醚键，所以A的物质类别为醚：A的相对分子质量为74，因此7.4g 5,D解析：碘与氢氧化钠溶液反应生成碘化钠、碘酸钠和水，则向碘 有机物A即0.1m0l,在足量氧气中充分燃烧，产生C02和H20的物 的四氢化碳溶液中加人氢氧化钠溶液后，振荡、静置、分液可以除去 质的量分别 17.6g 44g·mol=0.4mal和 9.0g 8g·nmF=0.,5mml,可知A 四氯化碳中混有的碳杂质，A错误：乙酸能与氢氧化钠溶液反应生 成乙酸钠和水，乙醇与氢氧化钠溶液不反应，则向混合溶液中加入 的分子式为C,Ho0,可能的结构简式为CH,CH20CH2CH3、 氢氧化钠溶液后蒸馏可以除去乙碎中混有的乙酸杂质，但不能除去 CH,0CH2CH2CH3、CH0CH(CH,)2,有3种，B错误；根据图3可知 乙酸中的乙醇杂质，B错误：乙烯、二氧化硫都能与溴水反成，所以将 有两种类型的H原子，比值关系为3：2，结合上述推断可知，A为 混合气体通人溴水中洗气不能除去乙烯中混有的二氧化硫杂质， CH,CH20CH,CH影，C正确：通过品体的X射线行射实验，可以判断 C错误：苯甲酸的溶解度随温度变化大，而氯化钠的溶解度随温度变 出晶体中哪些原子间存在化学键，确定键长和键角，从面得出物质 化小，所以将固体溶于热水后趁热过滤，将滤液进行结品可以除去 的空间结构.D正确。 苯甲酸中混有的氯化钠和泥沙，D正确。 CH2一CH2 6.A解析：分子式为C,Hs的烃，分子中有4个甲基的同分异构体有 6.CsH2 H2C CH2、CH,一CCCH, CH; CHs CH2-CH HC CH CH1CCH2CH2CH3、 CH,CH一CH-CH2CH,、 解析：取6.72gX与足量氧气充分燃烧，实验结束后，高氯酸镁的质 CH CH 量增加8.64g,碱石棉的质量增加21.12g,则燃烧产物中H20的物 CH CHy 质的量为0.48mol,C02的物质的量为0.48mcl,则X的最箭式为 CH2:已知X的相对分子质量为84，CH2的式量为14，则X的分子式 CH,一CHCH2CHCH,、CH,CH2一CCH2CH,,共4 为C。H,:通过核磁共振氢谱仪测得X的核磁共振氢谱图中只有1 CHs CH: 组峰，则X可能的结构简式为 CH2-CH2 种，A正确 有5种等效氢，与硝酸反应，可生成5种 HC CH2、CH,C-CCH。 CH2-CH2 HaC CH3 硝基取代物，B错误 与两分子溴发生加成反应的 7.(1)蒸馏（或其他合理答案）(2)冷凝回流b(3)M的溶解度陆 温度的降低而减小(4)ec(5)除去氢氧化钠(6)对甲苯乙 酮、苯甲醛 产物，理论上最多有 解析：该题主要利用题中信息进行分析，利用沸点差异来分析蒸馏 法，再对蒸馏装置进行分析，以及抽滤装置的理解和产物的洗涤目 的解释。(1)根据表中数据可知，苯甲醛的沸点为179℃，苯甲酸的 沸点为249℃，两者沸点相差较大，使用前要重新提纯苯甲醛，可用 蒸馏法分离提纯（或其他合理答案）。(2)根据题中实验图可知，装 置中安装球形拎凝管的目的是冷凝回流，使反应更充分，球形冷艇 管中为了增大冷凝效果，水应该是下进上出，即a口进b口出 (3)结合题意可知用冰水溶冷却反应后的三颈烧瓶，析出的大量固 同分异构体的烃类物质有☐入、☐了、口 体为M,说明M的溶解度随温度的降低而减小。(4)活塞c与大气 连通，使用抽气泵抽真空前，应先关闭活塞℃，抽滤结束后打开活 等.D错误。 塞©，空气进人装置恢复体系压强。(5)结合实验步骤中加人的药品 知，沉淀表面有氢氧化钠杂质，水洗主要是为了除去氢氧化钠。 7.D (6)由表中各物质在乙醇中的溶解性可知，用95%乙醇洗涤是为了 8.B 解析：能蓝含N和0元素，不是苯的同系物，A错误： 除去对甲苯乙酮、奉甲醛。 OH H 第一章章末检测 分子中有两个手性碳原子(*号标出)， 题号12345678910111213 H HO 答案BDD CDADBBCCCD B正确：靛蓝中2个苯环的化学环境相同，苯环有4种化学环境不同 1.B 解析：含有苯环的烃属于芳香烃，A中没有苯环，不是芳香 的氢原子，靛蓝分子中苯环上的一溴代物为4种，C错误：靛蓝分子 经，A错误：B中有拔基，属于成酸，B正确：C属于甲酸酯，是酯类， 中含有33个G键，D错误。 不属于醛，C错误：羟基和米环直接相连的是册类，D不是酚类，属于：9，B10.C11.C 选择性必修第三册·RJ黑白题06 12.C解析：根据邻异丙基苯酚的结构简式可得其分子式是： 行操作(5)检漏放气(6)C CgH20,A结误：由叶蝉散的分子结构可知叶蝉散中不含有 解析：实验室用苯和乙酸酐反应制备苯乙酮，在三颈烧瓶中发生反 一COOH,B错误：由叶嫌散的结构简式可知，叶蝉散分子中含有如 CH3-0 图所示的8种不同化学环境的氢原子： NHCH, 应+ CH3+CH,COH 仪器 CH(CHJ CH,- C正确：邻异丙基苯酚属于酚，《CH,0H属于醇，二者类别 的作用是干燥，装置b的作用是吸收反应过程中所产生的HC气 不同，则邻异丙基苯酚与《》CH20H不互为同系物，D错误。 体，得到的产物要进行分离提纯。 13,D解析：室温搅拌可以加快反应速率，A项正确：用5%Na,CO,溶 第一章 真题演练 液洗涤，有机物2-甲基-2-氯丙烷的密度小于水，上层为有机相。 由分液漏斗上口倒出，B项正确：第一次水洗是为了除去有机相中 真题体验 的盐酸，第二次水洗是为了除去有机相中的碳酸钠，C项正确：蒸 馏时应选用直形冷凝管，如果用球形冷凝管，将导致馏分残留， 题号123 D项错误。 答案CCB 14.(1)I.③ ② ⑤Ⅱ，溴原子羧基(2)CH 1.C解析：奉甲酸粗品（含少量NC1和泥沙）加水加热进行溶解，得 CH: 到浊液，越热过滤，除去泥沙，滤液中含有少量NC,由于苯甲酸的 CH,CHCHCH, (3)12 (4)CH,CHOHCH 溶解度受温度变化影响大，而NC的溶解度受温度变化影响小，可 CH 通过冷却结品的方式进行除杂，得到苯甲酸品体，过滤后对晶体进 15.(1)酯C4Hg02 行洗涤，得到苯甲酸，因此，操作X为冷却结品，故C正确。 (2)CH,CH2 COOCH(CH;COOCH CH,) H,C CH 2.C解析：某些植物中含有青蒿素，可以通过用有机溶剂浸泡的方法 将其中所含的青蒿素浸取出来，这种方法也叫萃取，固液分离后可 (3)CH,-C-C-CH, (4)12 5 以获得含青蒿素的提取液，A正确：品体中结构粒子的排列是有规 HC CH, 律的，通过X射线衍射实验可以得到晶体的衍射图，通过分析品体 (6)①2 的衍射图可以判断品体的结构特征，故X射线衍射可测定青蒿素晶 解析：(1)根据图1质谱图可知该化合物相对分子质量为88，根据 体结构，B正确：通过核磁共振谱可推测青嵩素分子中不同化学环境 图2红外光谱图可知有不对称的两个甲基，有C一0键和 的氢原子的种数及其数目之比，但不能测定青蒿素的相对分子质 C-O-C键，该物质可能是CH,C00CH2CH,或CHCH,COOCH3, 量，要测定青蒿素相对分子质量应该用质谱法，C不正确：红外光谱 属于酯类，分子式为C,H02。(2)根据以上结果和图3（三组峰的 可推测有机物分子中含有的官能团和化学键，故通过红外光谱可推 面积比为3：3：2)，推测A的结构简式可能为CH,COOCH2CH 测青高素分子中的官能团，D正确。 或CH,CH2C00CH,。(3)10个碳原子以下一氯代物只有1种的烷 3.B解析：由反应化学方程式可知，生成物中含有水，若将水分离出 烃有4种，分别是甲烷、乙烷、新戊烷、2,2,3,3-四甲基丁烷，相对 去，可促进反应正向进行，该反应选择以共沸体系带水可以促使反 HaC CH3 应正向进行，A正确：反应产品的沸点为142℃，环己烷的沸点是 分子质量最大的烷烃的结构简式为CH,一C CH3。(4)分 81℃，环已烷-水的共沸体系的沸点为69℃，所以温度可以控制在 69~81℃之间，不需要严格控制在69℃，B错误：接收瓶中接收的是 HaC CH, 环己烷-水的共佛体系，环己烷不溶于水，会出现分层现象，C正确 子式为C,H4,主链为5个碳的烯烃碳架结构有 根据投料量，可估计生成水的体积，所以可根据带出水的体积估算 CCC、 C■CCCC CC、 反应进度，D正确。 四技巧点拨 共沸体系滞，点的温度低于各成分沸，点的温度，酯化反应中可利用 共沸体系在较低温度下带出生成的水促使反应正向进行，提高转 化率 4.(1)通入0，排出石英管中的空气装置气密性b、a(2)为实验 提供氧化剂、提供气流保证反应产物完全进人U形管中C0+CO △Cu+C0,(3)AC碱石灰可以同时吸收水蒸气和二氧化碳 (4)先熄灭处煤气灯，一段时间后再熄灭b处煤气灯，继续通一 段时间02(5)C,H0, 解析：(3)有机物燃烧后生成的C02和H20分别用碱石灰和无水 C=CCC、CC=C-CC、CC-C CC,共12 CaC2吸收，其中c管装有无水CCl2,d管装有碱石灰，二者不可周 CC 换顺序，因为碱石灰能同时吸收水蒸气和二氧化碳，影响最后分子 种。(5)芳香烃C,H中存在顺反异构的有机物，其顺式结构简式 式的确定。(4)反应完全后应继续通入一定量的02，保证石英管中 的气体产物完全吹人两U形管中，使装置冷却。(5)©管装有无水 为 CH,。(6)CHCH(OH)COOH中与羟基相连的 CC2,用来吸收生成的水蒸气，则增重为水蒸气的质量，由此可以得 H H 2xm(H,0)_2x0.0108g 碳原子为手性碳原子，2-氯丁烷中与氯原子连接的碳原子为手性 到有机物中H元素的物质的量(H)=M,0)18g· 碳原子，①②有手性碳原子。 0.0012mol:d管装有碱石灰，用来吸收生成的C02,则增重为C0, 16.(1)干燥管吸收反应过程中所产生的HCI气体(2)防止A1C1: 的质量，由此可以得到有机物中C元素的物质的量n(C)= 和乙酸酐水解(3)AD(4)把溶解在水中的苯乙酮提取出来以 减少损失否乙醇与水混溶，不分层，所以不能用乙醇代替苯进 C0}003520.08m:有机物中0元素的质量为 正本参考答案黑白题07 0.0236g-0.0008ml×12g·mol1-0.0012mol×1g·mol1= 有机物中C,H,O三种元素的原子个数比N(C):N(H):N(O)= 0.0128g,其物质的量n(0)= m(0)0.0128g 0.0008:0.0012:0.0008=2:3:2:质谱测得该有机物的相对分 =0.0008mol:该 M(0)16g·mol 子质量为118，则其化学式为C,H。04o 第二章 烃 第一节烷烃 (2)①(CH,)3CC(CH)3 2(CH3)CHCH,CH(CH)CH(CHs)CH(CH:)CH2CH 白题 基础过关 重难聚焦 7.A解析：含4个甲基，则有(CH)2CHCH(CH3)2和 题号123457 (CH),CCH2CH两种结构，前一种有2种一氯代物，后一种有3种 答案C A D CC A 一氯代物，不可能生成4种一氯代物，A项错误：含3个甲基，可能结 构为(CHCH2)2CHCH3,能生成4种一氯代物，B项正确：含3个甲 1.C解析：烷烃分子的通式为C,H2,故烷烃分子的含碳量为 基，可能结构为(CH)2 CHCH,CH2CH1,能生成5种一氟代物， 12n+2n+2,整理可得6 12n （整理过程就是先将其约分，然后上下可 C项正确：含2个甲基，结构为CH,CH2CH2CH2CH2CH,,能生成3 74 种一氯代物，D项正确。 时除以)，所以随着碳原子数的依次增加，烧烃中碳元素的质量分 应用提优 数逐渐增大，无限趋近于号，A正确：碳原子最外层有四个电子，能 题号1 2 45 6 7 与其他原子形成4个共用电子对，婉烃中碳原子均形成单键，所以 答案BDDC DA 烧经分子中每个碳原子都能形成4个共价键，B正确：碳碳间以单键 1.B解析：根据系统命名法原则，该物质最长碳链含4个碳，该物质 结合，碳原子利余价键全部与氢原子结合的链状烃是饱和链烃，若 命名为2甲基丁烷，A错误：该物质最长碳链含5个碳，以取代基位 是环烷烃，则不符合通式C.H2,C错误；由于饱和碳原子是正四面 次之和最小命名：2,2,3-三甲基戊烷，B正确：该物质以取代基位次 体结构，所以正戊烷分子中所有碳原子不可能在一条直线上， 之和最小命名：2,4-二甲基-3-乙基己烷，C错误：由球棍模型可知，该 D正确。 有机物是2.甲基戊烷，D错误。 2.A解析：①2甲基丁烷、②2,2.二甲基丙烷、③正戊烷三者互为同 2.D解析：结构相似、组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互 分异构体，根据同分异构体分子中，烃含有的支链越多则分子间作 为同系物，反应物为正丁烷，产物为丙烷和正戊烷，三者均为烷烃 用力越小，增、沸点越低，可知沸点：③>①>②：经类物质中，含有的 互为同系物，A正确：随着碳原子数的增多，烷烃的熔、沸点逐渐升 碳原子数越多，相对分子质量越大，熔、沸点越高，则沸点：②>⑤> 高，故3种烷烃在常压下的沸点由高到低的顺序是：戊烷、丁烷、丙 ④，故按沸点由高到低的顺序排列正确的是③>①>②>⑤>④。 烷，B正确：正丁烷的一氯代物有2种，即CH2C1CH2CH2CH,和 四归纳总结 CH,CHCICH2CH,第二个C取代上去分别有4种和2种，一共有6 种，C正确：催化剂能降低反应的活化能，故能加快反应速率，但对反 碳原子 碳原子数越多 看碳原 应的焓变无影响，D错误。 结构相 数不同 熔、沸点越高 子数 3.D解析：甲烷和烷烃性质稳定，都不能与酸性KMO4溶液反 似的烷烃 CH, 碳原子 支链越多，嫁、 H.C 数相同 沸，点越低 应，A正确： H属于环烷烃，甲烷属于链状烷烃，两者结 HC、 CH. 3.D解析：烷烃在一定条件下能发生分解反应，例如甲烷分解生成氢 构不相似，不互为同系物，B正确：甲烧是可燃性气体，不纯时燃烧易 气和碳单质，A正确：烷烃是由碳、氢两种元素组成的，具有可燃性， 发生爆炸，是矿井的安全威胁之一，C正确：甲烧可以和氯气在光照 可以在空气中燃烧，B正确：烷烃能够和氯气在光照条件下发生取代 下发生反应，但不和氯水反应，不能使氯水腿色，D错误。 反应，C正确：烷烃性质稳定，不能使高锰酸钾溶液褪色，D错误。 4,C解析：设该烷烃分子中含有x个叔碳原子，则碳原子总数为m+ 4.C解析：甲烷中的氢原子被氯原子取代生成氯代烃，属于取代反 n+x+a,则该烧经分子中氢原子总数为3m+2n+x,又因为烷烃分子的 应，A正确：该反应需光照提供能量，B正确：CH4和C2在光照下缓 慢反应，生成了气态的CH,C1和HC,液态的CH2C2、CHCl,和 通式为C,H2n2,所以3m+2n+x=2(m+n+x+a)+2,则x=m-2-2a。 5.C解析：甲、乙、丙中均只含一种化学环境的氢原子，故它们的一氯 CC,共5种生成物，C错误：甲烷可以和氯气发生取代反应，生成的 代物均只有1种，A正确：甲的二氯代物：二氯代物中一个氯原子在 产物均无色，所以量简内气体颜色会变浅，生成的二氯甲烷、三氯甲 顶点，另一个氯原子可在与其同边的顶点、面对角线顶点、体对角线 烷、四氯化碳均是油状的液体，一氯甲烷和HCI是气体，氯化氢极易 溶于水，所以量筒内液面上升并产生白雾，D正确。 巴易错提醒 顶点，即 ,共3种， 烷烃取代反应的三个易错点 (1)婉烃分子与卤素单质在光照条件下可以发生取代反应。 (2)坑烃的取代反应是卤素单质中的卤素原子取代烷经中的氢原 B正确：甲和乙结构不相似，不互为同系物，C错误：甲的分子式为 子，一个卤素原于只能取代一个氢原子，同时生成一个卤化氨 CgHg,不饱和度为5，因此除苯环外不含其他环的同分异构体只有 分于。 苯乙烯1种，D正确。 (3)坑烃的取代反应不是只发生第一步，生成的取代产物与卤素 6.D解析：烷烃X分子中碳与氢的质量比为36：7，则C、H原子数目 单质分子魅续发生反应，会得到多种取代产物的混合物。 5.C解析：5甲基4乙基己烧为编号错误.正确名称为2甲基-3-乙基 之比为36 21 =3:7=6:14,烷烃通式为C.H2,故X分子式为 己烷，A不正确：2,4,4三甲基3乙基戊烷为编号错误，正确名称 C。H4。烷烃X萃取溴水中的溴，上层呈橙红色，说明X的密度比水 为2,2,4-三甲基3-乙基戊烧，B不正确：2,2,3三甲基丁烷中，选主 小，故A错误：C。H:的同分异构体有己烧、2甲基戊烷、3甲基戊 链，编号、名称书写都符合命名原则，C正确：3,3二甲基4乙基戊烷 烷、2,3-二甲基丁烷、2,2二甲基丁烷，共5种，故B错误：X为烷烃， 为选主链错误，正确的名称为3,3.4三甲基己烷，D不正确。 不能与溴发生加成反应，故C错误：C,H:发生取代反应得到溴代 6.(1)①2,3-二甲基戊烷②2,2,4,5-四甲基-3-乙恭己烧 经，溴代烃不溶于水，向试管中加水，若上层液体体积变大，则说明 选择性必修第三册·RJ黑白题08第一章章末检测 (时间：60分钟总分：100分】 一、选择题（每题4分，共52分） 国家地理标志产品，沧州金丝小枣富含维生 1.(2024·河北张家口高二月考)下列有机物分 素P,其结构如图所示，下列有关维生素P的 类正确的是 ( 说法错误的是 CH, :芳香烃 TT()- 0(0 G7-07 TIO B.CH,-CH- C一OH:羧酸 A.分子中含有的官能团有羟基、醚键、酮炭 CH, 基和碳碳双键 B.维生素P分子能与钠反应产生H2 C.分子中不存在手性碳原子 D. CH,一OH 酚 D.可以借助红外光谱仪来初步确定该有机 物中具有的基团种类 2.(2024·山东烟台高二期中)下列化学用语表 5.(2024·河北邢台高二期末)下列各组物质中 述正确的是 ( 所用除杂试剂、方法正确的是 ) A.葡萄糖的实验式：C6H0。 选项 物质（杂质） 除杂试剂、方法 B.反-2丁烯的球棍模型：0 加入氢氧化钠溶液后， A 四氯化碳(12) 振荡、静置、过滤 C.乙炔的分子的空间填充模型：2 B 乙酸（乙醇） 加入氢氧化钠溶液后蒸馏 D.丙烯的键线式：> C 乙烯(S02) 通入溴水中洗气 3.(2024·浙江温州高二期未)乳酸分子的结构 苯甲酸 溶于热水后趁热过滤， D 式如图，关于乳酸的说法不正确的是( (NaCL,泥沙) 将滤液进行结品 HH 6.(2024·河南信阳高二月考)下列有关同分异 HC一CC一OH 构体数目（不考虑立体异构）的叙述正确的是 H O A.分子式为C,H6的烃，分子中有4个甲基 H 的同分异构体有4种 A.碳原子的杂化方式为sp2、s即 B.该分子中含有1个手性碳原子 与硝酸反应，可生成4种一硝 C.含有2种官能团 D.σ键与π键数目之比为10：1 基取代物 4.沧州金丝小枣是河北省沧州市特产，为中国 C.气一〈与两分子溴发生加成反应的产 选择性必修第三册RJ黑白题014 物，理论上最多有3种 C.a一→b的过程有极性键的形成 D.与人互为同分异构体的烃类只有3种 D.MOFA能选择性吸附CO2,减少CO2的 7.纳米分子机器日益受到关注，机器的“车轮"” 排放 常用组件如图。下列说法不正确的是( 10. (2023·辽宁鞍山高二月考)某芳香族化合 物是重要的有机化工原料，将10.6g该物质 ①三蝶烯 ②扭曲烷 完全燃烧，生成标准状况下0.8molC0,和 9gH,0,实验测得该有机物的核磁共振氢 谱图中只有两组峰，该物质的质谱图如图所 ③富勒烯 ④金刚烷 示，下列说法错误的是 () A.①③均有σ键和T键 A.该有机物属于芳香烃，分子式为CH。 B.①②④的一氯代物分别为3种、3种、2种 B.该有机物的核磁共振氢谱图两组峰面积 C.②④互为同分异构体 之比为3：2 D.①②③④均属于烃 C.与该有机物同属于芳香族化合物的同分 8.(2024·湖北高三月考)“青，取之于蓝，而青 异构体还有2种 于蓝”出自《劝学》，其中“青”是指靛蓝（靛 D.该有机物难溶于水 105 青)：“蓝”是指制取靛蓝的蓝草。靛蓝与靛 106 白的相互转化如图。下列叙述正确的是 丰度 ( OH II 0 7080 质坊此 货谱国 (第10题) (第11题) 11.离子液体是一类具有很高应用价值的绿色 淀薤 淀白 溶剂和催化剂，其中的EIM离子结构如图 A.靛蓝为苯的同系物 所示，下列有关EMIM的说法正确的是 B.靛白分子中含有2个手性碳原子 ( C.靛蓝分子中苯环上的一溴代物有5种 A.该离子中碳原子杂化类型均为s印 D.靛蓝分子中含有23个σ键 B.该离子中所有原子可能共面 9.常温常压下，某金属有机多孔材料(MOFA) C.该离子具有19个σ键 能催化CO,与环氧丙烷的反应，其工作原理 D.该离子的核磁共振氢谱共有5个峰 如图所示。下列说法错误的是 ( 12.(2023·北京高二月考)叶蝉散对水稻叶蝉 9 88 和飞虱具有较强的触杀作用，防效迅速，但 698 w可 残效不长。工业上用邻异丙基苯酚合成叶 0 蝉散的过程如下，下列有关说法正确的是 0 0 ( MOFA TI.C 6 oCo(0,co N OH A.a分子中氧原子的杂化类型为s即杂化 CH(CH,)2 CH NCO B.b的一氣代物有2种 (CH,CH,),N 邻异丙基苯酚 第一章黑白题015 0 1.酚： 酮： 醛 NHCH, (填序号) Ⅱ.④的官能团名称为 ⑥的官能 CH(CH3)2 叶蝉散 团名称为 A.邻异丙基苯酚的分子式是C,H,0 (2)键线式人入 表示的分子式为 B.叶蝉散分子中含有羧基 C.叶蝉散分子中有8种等效氢 :与其互为同分异构体且一氯代物 有两种的烃的结构简式为 D.邻异丙基苯酚与 CH,OH互为同 (3)篮烷分子的结构如图所 系物 示，若使1mol该烃的所有氢 13.实验室由叔丁醇（沸，点：82℃）与浓盐酸反应制 原子全部被氯原子取代，需要 备2甲基-2氯丙烷（沸，点：52℃）路线如下： mol氯气。 浓盐酸 5% 水 VCO,深液水 (4)用核磁共振仪对分子式为C,H.0的有 I 机物进行分析，核磁共振氢谱有三个峰，峰 室温搅拌分液 H.C-C-CH 囿洗涤而洗涤有洗涤 反应15nin 相分液相分液翘分液 面积之比是1：1：6，则该化合物的结构简 OH 叔丁醇 式为 CH 无水CC蒸您 15.(14分)(2024·安徽马按山高二月考) IC- I,使用现代分析仪器对有机化合物A的分 2-甲基-2-氧丙烷 子结构进行测定（已知A中只含一种官能 下列说法错误的是 团)，相关结果如下： A.室温搅拌的目的是加快反应速率 对丰度/% 100速过率/% B.用5%NaC0,溶液洗涤分液时，上层的 100 40 80 有机相应该由分液漏斗上口放出 0 80 50 20 不对称CH C.两次水洗主要目的分别是除去有机相中 =0 O-C 02030405060708090 4000303020M0015001000500 的盐酸与钠盐 图1 质荷比 图2波数/en D.蒸馏收集2甲基2氯丙烷时，应选用球 (1)根据图1、2，推测A可能所属有机化合 形冷凝管 物的类别为 ,分子式为 二、非选择题（本题共3小题，共48分） (2)根据以上结果和图3（三组峰的面积比 14.（14分)请按要求作答： 为3：3：2)，推测A的结构简式可能为 (1)请根据官能团的不同对下列有机物进 (写出一种即可)。 行分类： 吸改强度 0 CH,OH ②CH,CCH OH ④Br 图3 0 Ⅱ.同分异构现象是有机物种类繁多的原因 ⑤CH,CH ⑥HC0H 之一，根据题意回答下列问题。 选择性必修第三册：RJ黑白题016 (3)10个碳原子以下一氯代物只有1种的 (Ⅱ)分离与提纯： 烷烃有4种，写出相对分子质量最大的烷烃 ①边搅拌边慢慢滴加一定量浓盐酸与冰水 的结构简式： 混合液，分离得到有机层： (4)分子式为C,H4,主链为5个碳的烯烃 ②水层用苯萃取，分液： 有 种。 ③将①②所得有机层合并，洗涤、干燥、蒸去 (5)芳香烃C,Ho中存在顺反异构的有机 苯，得到苯乙酮粗产品： 物，其顺式结构简式为 ④蒸馏粗产品得到苯乙酮。 (6)碳原子上连有4个不同的原子或基团 回答下列问题： 时，该碳原子称为手性碳原子，含有1个手 (1)仪器a的名称为 ;装置b 性碳原子的有机物存在“对映异构体”（如 同左手和右手)。下列有机物存在对映异构 的作用为 体的是 (填序号)。 (2)合成过程中要求无水操作，理由是 ①CH,CH(OH)COOH ②2-氯丁烷 ③甲基环己烷 (3)若将乙酸酐和苯的混合液一次性倒入 16.(20分)(2023·河北石家庄高二月考)实验 三颈瓶，可能导致 (填字母)。 室制备苯乙酮的化学方程式如下： A.反应太剧烈 B.液体太多搅不动 C.反应变缓慢 D.副产物增多 CH,一 (4)分离和提纯操作②的日的是 CH. 该操作中是否可改用乙醇萃取？ (填“是”或“否”)，原因是 HC-C-OH (5)分液漏斗使用前须 并洗净备 制备过程中还有CH,COOH+AICL 用。萃取时，先后加入待萃取液和萃取剂， CH,COOAICI+HCI↑等副反应 经振摇并 后，将分液漏斗置于铁架 主要实验装置和步骤如下： 台的铁圈上静置片刻，分层。分离上下层液 拌器 体时，应先打开上口玻璃塞，然后打开活塞 滴液 放出下层液体，上层液体从上口倒出 (6)粗产品蒸馏提纯时，下列装置中温度计 位置正确的是 (填字母)。 (I)合成： 在三颈烧瓶中加入20g无水A1Cl,和30mL 无水苯。为避免反应液升温过快，边搅拌边 慢慢滴加6mL乙酸酐和10mL无水苯的混 合液，控制滴加速率，使反应液缓缓回流。 滴加完毕后加热回流1h。 第一章黑白题017 第一章 真题演练 黑题 真题体验 时：20min 1.(2024·广东，6,2分)提纯2.0g苯甲酸粗品 A.以共沸体系带水促使反应正向进行 (含少量NaC和泥沙)的过程如下。其中，操 B.反应时水浴温度需严格控制在69℃ 作X为 C.接收瓶中会出现分层现象 图装图器装国卧甲 D.根据带出水的体积可估算反应进度 赵品 4.(2023·全国乙，26,14分)元素分析是有机化 A.加热蒸馏 B.加水稀释 C.冷却结晶 D.萃取分液 合物的表征手段之一。按下图实验装置（部 2.（2024·山东，7,2分)我国科学 分装置略)对有机化合物进行C、H元素分析」 CHO 家在青蒿素研究方面为人类健康 0 作出了巨大贡献。在青蒿素研究实验中，下 列叙述错误的是 ( A.通过萃取法可获得含青蒿素的提取液 回答下列问题： B.通过X射线衍射可测定青蒿素晶体结构 (1)将装有样品的P1坩埚和CuO放入石英管 C.通过核磁共振谱可推测青蒿素相对分子 中，先 ,而后将已称重的U 质量 形管c、d与石英管连接，检查 D.通过红外光谱可推测青蒿素分子中的官 依次点燃煤气灯 ,进行实验。 能团 (2)0,的作用有 3.(2023·湖北，8,3分)实验室用以 CuO的作用是 下装置（夹持和水浴加热装置略） (举1例，用化学 制备乙酸异戊酯（沸，点：142℃），实验中利用环 方程式表示)。 己烷-水的共沸体系（沸点：69℃）带出水分 (3)c和d中的试剂分别是 已知体系中沸点最低的有机物是环己烷（沸 (填字母)。c和d中的试剂不可调换，理 点：81℃)，其反应原理为 由是 OH A.CaCl2 B.NaCI C.碱石灰(CaO+NaOH) D.Na,SO, 浓硫酸 +H0 (4)P1坩埚中样品CH0.反应完全后，应进 OH △ 行操作： 下列说法错误的是 取下c和d管称重 (5)若样品C,H,0,为0.0236g,实验结束 环己烷 后，c管增重0.0108g,d管增重0.0352g。质 谱测得该有机物的相对分子质量为118，其分 反应 混合减 子式为 选择性必修第三册：RJ黑白题018