精品解析：四川省眉山市仁寿县仁寿县华达综合高中学校2024-2025学年高二上学期1月期末生物试题

2023级高二上学期期末考试生物答卷 第Ⅰ卷（选择题 共50分） 一、单选题（每题2分） 1. 豌豆用作遗传实验材料的优点不可能是（ ） A. 自然状态下豌豆植株是纯种 B. 豌豆植株具有易于区分的性状 C. 豌豆植株杂交一次产生众多的子代 D. 豌豆植株异花传粉 【答案】D 【解析】 【分析】1、豌豆作为遗传学实验材料容易取得成功的原因是：（1）豌豆是严格的自花、闭花授粉植物，在自然状态下一般为纯种；（2）豌豆具有多对易于区分的相对性状，易于观察；（3）豌豆的花大，易于操作；（4）豌豆生长期短，易于栽培。 2、人工异花授粉过程为：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上纸袋→人工异花授粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）→套上纸袋。 【详解】AB、孟德尔选用豌豆作为遗传实验材料的理由：豌豆是严格的自花闭花授粉植物，在自然状态下一般是纯种；豌豆具有一些稳定的、差异较大而容易区分的性状，便于观察，AB正确； C、豌豆植株杂交一次产生众多的子代，便于数据统计，C正确； D、豌豆植株是自花传粉，D错误。 故选D。 【点睛】 2. 19世纪中叶，人类开启了对遗传学世界探索的大门，一步步探索至今，所取得的成功离不开科学方法的选择和交配方式的选定。下列关于科学方法和交配方式的叙述错误的是（ ） A. 孟德尔探索遗传规律时运用了假说—演绎法 B. 摩尔根利用同位素标记法证明了基因在染色体上 C. 杂交和自交可以用来判断一对相对性状的显隐性 D. 自交和测交可以用来验证基因分离定律和基因自由组合定律 【答案】B 【解析】 【分析】自由组合的实质：当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因自由组合，即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配子中去。因此也称为独立分配定律。 【详解】A、孟德尔探索遗传规律时运用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论，A正确； B、摩尔根利用假说—演绎法证明了基因在染色体上，B错误； C、杂交和自交可以用来判断一对相对性状的显隐性，相同性状的个体杂交，后代出现不同于亲本的表型，则为隐性性状，C正确； D、自交和测交可以用来验证基因分离定律和基因自由组合定律，自交的结果为3∶1（分离定律）和9∶3∶3∶1或其变式（自由组合定律），测交的结果为1∶1（分离定律）和1∶1∶1∶1（自由组合定律），D正确。 故选B。 3. 同源染色体上的等位基因分离的时间和非同源染色体上的非等位基因自由组合的时间分别是（ ） A. 有丝分裂后期、减数分裂I后期 B. 减数分裂I后期、减数分裂I后期 C. 减数分裂I后期、减数分裂II后期 D. 有丝分裂后期、有丝分裂后期 【答案】B 【解析】 【分析】减数第一次分裂后期同源染色体分开，非同源染色体自由组合。 【详解】AD、有丝分裂后期姐妹染色单体分开，AD错误； B、减数第一次分裂后期同源染色体上的等位基因分开，非同源染色体上的非等位基因自由组合，B正确； C、减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开，C错误。 故选B。 4. 峨眉山的精灵——藏猕猴嬉闹顽皮、憨态可掬又极通人性，与人相亲、与人同乐，给游人带来欢乐，成为峨眉山的一道活景观。下列藏猕猴的细胞中，一定存在Y染色体的是（ ） A. 初级精母细胞 B. 次级精母细胞 C. 精细胞 D. 卵细胞 【答案】A 【解析】 【分析】XY型性别决定的生物中，雌性为XX，雄性为XY，因此Y染色体一定只存在于雄性个体的细胞中。但是在减数分裂过程中，由于同源染色体的分离，导致次级精母细胞或精细胞中可能不含有Y染色体。雌性个体中一定没有Y染色体。 【详解】A、初级精母细胞中同源染色体没有分离，一定有Y染色体，A正确； B、经过减数第一次分裂同源染色体分离，即X和Y染色体分离，导致次级精母细胞中可能不存在Y染色体，B错误； C、经过减数第一次分裂同源染色体分离，即X和Y染色体分离，导致次级精母细胞和精子中可能含有X染色体或Y染色体，即精细胞中不一定含有Y染色体，C错误； D、雌性生物的体细胞中一定不含Y染色体，因而其产生的卵细胞也不会存在Y染色体，D错误。 故选A。 5. 烟草的烟雾含有几千种化学物质，其中不少物质会影响减数分裂，影响精子和卵细胞的形成。下列关于精子和卵细胞及其形成的叙述，正确的是（ ） A. 若烟雾中的某物质能阻止某对同源染色体分离，则精子或卵细胞中一定少一条染色体 B. 在减数分裂I和减数分裂II过程中都有同源染色体配对和着丝粒分裂现象 C. 一个精原细胞经减数分裂只能形成2种精细胞、4个精细胞 D. 一个卵原细胞经减数分裂只能形成1种卵细胞、1个卵细胞 【答案】D 【解析】 【分析】正常情况下，减数分裂染色体复制一次，细胞连续分裂两次，最终得到4个子细胞。 【详解】A、若烟雾中的某物质能阻止某对同源染色体分离，则精子或卵细胞中可能少一条染色体也可能多一条染色体，A错误； B、减数分裂I过程中无着丝点分裂，减数分裂II过程中无同源染色体、也无同源染色体配对，B错误； C、如果发生互换，一个精原细胞经减数分裂能形成4种精细胞、4个精细胞，C错误； D、一个卵原细胞经减数分裂只能形成1种卵细胞、1个卵细胞，3个极体，D正确。 故选D。 6. 白化病是一种隐性遗传病，一位年轻正常女子的弟弟患了此病。下列说法正确的是（ ） A. 白化病和唐氏综合征都属于单基因遗传病 B. 白化病患者体内缺少酪氨酸酶，不能合成黑色素 C. 该女子带有白化病基因的可能性为1／2 D. 该女子弟弟的女儿一定患白化病 【答案】B 【解析】 【分析】白化病是常染色体隐性遗传病，是单基因遗传病，患者体内缺少酪氨酸酶，不能合成黑色素。唐氏综合征即21-三体综合征。 【详解】A、白化病是单基因遗传病，唐氏综合征是染色体数目异常遗传病。A错误； B、白化病患者由于基因突变不能合成酪氨酸酶，不能合成黑色素。B正确； C、女子正常，弟弟的基因型是aa，则父母的基因型是Aa×Aa或Aa×aa 。女子带有白化病基因的可能性是2／3或1／2。C错误； D、该女子弟弟若和AA或Aa基因型的人结婚，子代不一定患白化病。D错误。 故选B 7. DNA指纹技术正发挥着越来越重要的作用，广泛应用于亲子鉴定、疾病检测、生物进化和起源研究等方面。下列相关叙述错误的是（ ） A. DNA“指纹”是指DNA的碱基排列顺序 B. DNA指纹技术的应用利用了DNA的特异性 C. DNA亲子鉴定中DNA探针与基因结合形成杂合双链所用的原理是碱基互补配对原则 D. 同一个人的不同结构如血液、肌肉、毛发、精液等产生的DNA指纹图形是不同的 【答案】D 【解析】 【分析】DNA由脱氧核苷酸组成的大分子聚合物。脱氧核苷酸由碱基、脱氧核糖和磷酸构成。其中碱基有4种：腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胸腺嘧啶（T）和胞嘧啶（C）。 【详解】A、不同的DNA碱基排列顺序不同，DNA“指纹”是指DNA的碱基排列顺序，A正确； B、不同的人DNA不同，DNA指纹技术的应用利用了DNA的特异性，B正确； C、DNA探针是一条与DNA单链能互补配对的单链，DNA亲子鉴定中DNA探针与基因结合形成杂合双链所用的原理是碱基互补配对原则，C正确； D、同一个人的细胞是有丝分裂而来，不同结构如血液、肌肉、毛发、精液等产生的DNA指纹图形是相同的，D错误。 故选D。 8. 下图为果蝇某条染色体上的几个基因的示意图，下列相关叙述正确的是（ ） A. 基因R、S、N、O都位于细胞质中 B. 基因R、S、N、O上的碱基种类是不同的 C. 黄身基因R是具有遗传效应的脱氧核苷酸序列 D. 由图可知，基因在染色体上呈线性排列，因此染色体是生物体内所有基因的载体 【答案】C 【解析】 【分析】1、基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位. 2、基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体 【详解】A、基因R、S、N、O都位于染色体上，而染色体只分布在细胞核中，因此这些基因都位于细胞核中，A错误； B、基因R、S、N、O上的碱基种类相同，都是A、C、G、T四种碱基，B错误； C、果蝇的遗传物质是DNA，故其黄身基因R是具有遗传效应的脱氧核苷酸序列，C正确； D、由图可知，基因在染色体上呈线性排列，但染色体不是生物体内所有基因的载体，如线粒体DNA、叶绿体DNA也是基因的载体，D错误。 故选C。 9. 某DNA部分片段结构如图所示，下列叙述正确的是（　　） A. ③为磷酸二酯键，③的形成需要RNA聚合酶催化 B. ①代表氢键，①的形成与断裂需要ATP提供能量 C. 片段中碱基②与五碳糖构成的脱氧核苷与ATP中的腺苷相同 D. 一条DNA单链序列是5′-ACGTCG-3′，那么它的互补链的序列是3′-TGCAGC-5′ 【答案】D 【解析】 【分析】分析题图：图示表示某真核生物DNA的结构示意图，其中①为氢键，②为碱基A，③为磷酸二酯键。 【详解】A、③为磷酸二酯键，③的形成需要DNA聚合酶催化，A错误； B、①代表氢键，氢键的形成不需要消耗能量，B错误； C、构成脱氧核苷酸的五碳糖是脱氧核糖，而构成腺苷的五碳糖是核糖，C错误； D、DNA的两条链是反向平行互补的，A和T配对，C和G配对，所以一条DNA单链序列是5′-ACGTCG-3′，那么它的互补链的序列是3′-TGCAGC-5′，D正确。 故选D。 10. 赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染大肠杆菌实验证实了DNA是遗传物质，下列关于该实验的叙述正确的是 A. 实验中可用15N代替32P标记DNA B. 噬菌体外壳蛋白是大肠杆菌编码的 C. 噬菌体DNA的合成原料来自大肠杆菌 D. 实验证明了大肠杆菌的遗传物质是DNA 【答案】C 【解析】 【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌→用搅拌器搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质分布情况。实验结论：DNA是遗传物质。 【详解】N是蛋白质和DNA共有的元素，若用15N代替32P标记噬菌体的DNA，则其蛋白质也会被标记，不能区分噬菌体的蛋白质和DNA，A错误；噬菌体的蛋白质外壳是由噬菌体的DNA做模板，利用大肠杆菌体内的原料编码合成，B错误；子代噬菌体DNA合成的模板来自于亲代噬菌体自身的DNA，而合成的原料来自于大肠杆菌，C正确；该实验证明了噬菌体的遗传物质是DNA，D错误。 11. tRNA、rRNA、mRNA都参与蛋白质的合成过程，下列说法不正确的是（ ） A. 每个tRNA只有3个碱基、有氢键 B. rRNA组成核糖体，核糖体是蛋白质合成的场所 C. 核糖体与mRNA的结合部位会形成2个tRNA的结合位点 D. tRNA、rRNA、mRNA都是以DNA的一条链为模板转录形成的 【答案】A 【解析】 【分析】 tRNA是转运RNA，每种tRNA只能识别并转运一种氨基酸。tRNA分子结构：RNA链经过折叠，看上去像三叶草结构，一端携带氨基酸，另一端有反密码子。 【详解】A、每个tRNA不只有3个碱基、都有氢键，A错误； B、rRNA组成核糖体，核糖体是蛋白质合成的场所，B正确； C、核糖体与mRNA的结合部位会形成2个tRNA的结合位点，C正确； D、tRNA、rRNA、mRNA都是以DNA的一条链为模板转录形成的，D正确。 故选A。 12. 肿瘤中具有自我更新能力并能产生异质性肿瘤细胞的细胞称为肿瘤干细胞。肿瘤干细胞对肿瘤的存活、增殖、转移及复发有着重要作用，为我们重新认识肿瘤的起源和本质，以及临床肿瘤治疗提供了新的方向和视觉角度。下列相关叙述错误的是（ ） A 肿瘤干细胞增殖过程中既有同源染色体分离也有姐妹染色单体分离 B. 肿瘤干细胞产生异质性肿瘤细胞的过程中存在着基因的选择性表达 C. 肿瘤干细胞自我更新进行DNA复制时是边解旋边复制 D. 诊治肿瘤时可考虑如何识别并消灭肿瘤干细胞 【答案】A 【解析】 【分析】DNA复制是指DNA双链在细胞分裂以前进行的复制过程，从一个原始DNA分子产生两个相同DNA分子的生物学过程。DNA复制是通过名为半保留复制的机制来得以顺利完成的。 【详解】A、肿瘤干细胞增殖过程为有丝分裂，没有同源染色体分离，A错误； B、肿瘤干细胞产生异质性肿瘤细胞的过程中存在着基因的选择性表达，导致细胞的形态、结构、功能发生改变，B正确； C、肿瘤干细胞自我更新进行DNA复制时是边解旋边复制，且为半保留复制，C正确； D、诊治肿瘤时可考虑如何识别并消灭肿瘤干细胞，从肿瘤的起源和本质入手，D正确。 故选A。 13. 我国科学家发现在体外实验条件下，某两种蛋白质（蛋白质M和蛋白质R）可以形成含铁的杆状多聚体，这种多聚体能识别外界磁场并自动顺应磁场方向排列。编码这两种蛋白质的两种基因，在家鸽的视网膜细胞中能共同表达。下列相关叙述错误的是（ ） A. 家鸽的所有体细胞都含有这两种基因 B. 若这两种基因失去功能，家鸽可能会在飞行中迷失方向 C. 编码上述两种蛋白质的基因是控制相对性状的等位基因 D. 蛋白质M基因中的碱基数至少是蛋白质M中的氨基酸数的6倍 【答案】C 【解析】 【分析】等位基因是指位于一对同源染色体相同位置上控制同一性状不同形态的基因 【详解】A、家鸽的所有体细胞都含有这两种基因，但只在视网膜细胞中表达，A正确； B、由于这两种蛋白质形成的含铁的杆状多聚体能别外界磁场并自动顺应磁场方向排列，因此如果这两种基因失去功能，家鸽会在飞行中迷失方向，B正确； C、编码上述两种蛋白质的基因并不是控制着相对性状，因此不属于等位基因，C错误； D、理论上DNA碱基数： mRNA碱基数：氨基酸数=6：3：1，但是DNA上还有很多非编码列，如启动子、终止子等，再加上终止密码子，它们都不能编码，但占用了碱基数，所以蛋白质M基因中的碱基数至少是蛋白质M中的氨基酸数的6倍，D正确。 故选C。 14. 人体内苯丙氨酸的代谢途径如下图所示，人群中有若干遗传病是由于苯丙氨酸的代谢缺陷所导致，例如苯丙氨酸的代谢产物之一苯丙酮酸在脑中积累可阻碍脑的发育，造成智力低下，下列相关叙述错误的是（ ） A. 缺乏酶②可导致病人又“白”（白化病）又“痴” B. 基因型为AABB、AABb、AaBB、AaBb的人均表现正常 C. 由图可知，基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状 D. 图中代谢过程可说明一个基因可影响多个性状，一个性状也可受多个基因控制 【答案】B 【解析】 【分析】基因控制生物性状的方式：基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；基因还能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。 【详解】A、缺乏酶②，苯丙氨酸无法转化为酪氨酸，导致无法合成黑色素，导致患有白化病，缺乏酶②会导致苯丙氨酸通过酶①转化为苯丙酮酸，苯丙酮酸在脑中积累可阻碍脑的发育，出现智力低下，A正确； B、有B基因的个体，体内不可以合成酶⑤，会患有白化病，但是若缺乏酶④，会导致黑尿症，B错误； C、根据图可知，基因A、b分别控制酶②、⑤的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，C正确； D、图中基因A控制酶②的合成，可以影响是否患白化病或苯丙酮尿症，说明一个基因可影响多个形状。此外是否患白化病受基因A、b的控制，说明一个性状也可受多个基因控制，D正确。 故选B。 15. 利用物理因素或者化学因素处理生物可以实现诱变育种，诱变育种的原理是基因突变。下列说法正确的是（ ） A. 物理因素或者化学因素处理生物时能诱导基因定向突变 B. 基因突变只发生在个体发育的初期，因此孕妇不能做X光检查 C. 抑癌基因突变可以导致抑制细胞生长和增殖的蛋白质活性减弱或失去活性 D. 基因中某处碱基种类改变一定会导致新性状出现、降低生物适应环境的能力 【答案】C 【解析】 【分析】、基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。基因突变的特点是低频性、普遍性、少利多害性、随机性、不定向性。 【详解】A、基因突变是不定向的，A错误； B、基因突变可以发生于个体发育的任何时候，B错误； C、抑癌基因突变可以导致抑制细胞生长和增殖的蛋白质活性减弱或失去活性，C正确； D、由于密码子的简并性等原因，基因突变发生后性状不一定改变，D错误 故选C。 16. 生物体的体细胞或生殖细胞内染色体数目或结构的变化，称为染色体变异。下列不属于染色体变异的是（ ） A. 两条非同源染色体之间交换了一片段 B. 某条染色体缺失了一片段 C. 染色体的某一片段位置颠倒 D. 四分体中非姐妹染色单体等量交换一片段 【答案】D 【解析】 【分析】染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异。 【详解】ABC、两条非同源染色体之间交换了一片段属于易位，某条染色体缺失了一片段属于缺失，染色体的某一片段位置颠倒属于倒位，均为染色体结构变异，ABC错误； D、四分体中非姐妹染色单体等量交换一片段属于基因重组，不属于染色体变异，D正确。 故选D。 17. 关于高等植物细胞中染色体组的叙述，错误的是（　　） A. 每个染色体组中的染色体均为非同源染色体 B. 每个染色体组中都含有常染色体和性染色体 C. 每个染色体组中各染色体DNA的碱基序列不同 D. 二倍体植物的配子只含有一个染色体组 【答案】B 【解析】 【分析】细胞中的一组非同源染色体，在形态和功能上各不相同，但又互相协调，共同控制生物的生长、发育、遗传和变异，这样的一组染色体称为一个染色体组；同源染色体是指形状和大小一般相同，一条来自父方，一条来自母方的染色体。 【详解】A、由染色体组的定义可知，一个染色体组中所有染色体均为非同源染色体，不含同源染色体，A正确； B、有些高等植物细胞中无性染色体，如豌豆，染色体无常染色体和性染色体之分，B错误； C、一个染色体组中的所有染色体在形态和功能上各不相同， 因此染色体DNA的碱基序列不同，C正确； D、二倍体植物体细胞含有两个染色体组，减数分裂形成配子时染色体数目减半，即配子只含一个染色体组，D正确。 故选B。 18. 如图为农作物育种的几种途径。某科研小组通过不同途径获得了品种④、⑧、⑨、⑩，有关分析错误的是（ ） A. ①、②杂交可将二者优良性状集中在一起 B. ③→④可以提高突变率，创造生物新品种 C. 与选育⑧相比，选育⑩所需时间一般更短 D. 图中⑨、⑩植株均为能稳定遗传的纯合子 【答案】D 【解析】 【分析】③→④为诱变育种，③→⑤→⑥为杂交育种，③→⑧为多倍体育种，③→⑦→⑩为单倍体育种。单倍体育种是植物育种手段之一。即利用植物组织培养技术（如花药离体培养等）诱导产生单倍体植株，再通过某种手段使染色体组加倍（如用秋水仙素处理），从而使植物恢复正常染色体数。 【详解】A、①、②杂交，通过对后代进行选择，可将二者优良性状集中在一起，A正确； B、③→④为物理方法进行诱变育种，可以提高突变率，创造生物新品种，B正确； C、⑧为对二倍体进行秋水仙素处理得到四倍体，⑩为单倍体育种，得到的⑩为纯合的二倍体，因此与选育⑧相比，选育⑩所需时间一般更短，C正确； D、图中⑩植株为能稳定遗传的纯合子，⑨可能为杂合子，D错误。 故选D。 19. 抗维生素D佝偻病是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。下列关于抗维生素D佝偻病的说法，正确的是（ ） A. 男女患病概率和患病程度都相同 B. 致病基因是隐性且位于X染色体上 C. 女性患者的父亲和儿子都是患者 D. 抗维生素D佝偻病患者有3种基因型 【答案】D 【解析】 【分析】抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，其特点为：（1）世代相传；（2）男患者少于女患者；（3）男患者的母亲和女儿都患病，女性正常个体的父亲和儿子都正常。 【详解】AB、抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，女性患者多于男性患者，AB错误； C、女性患者如果是XDXd，XD可能来自于母亲，该女性的XD可能不传给儿子，故女性患者的父亲和儿子不一定是患者，C错误； D、抗维生素D佝偻病患者有3种基因型（XDXd、XDXD、XDY），D正确。 故选D。 20. 南瓜果实的白色（A）对黄色（a）为显性，盘状（B）对球状（b）为显性，两对等位基因独立遗传。若让遗传因子组成为AaBb的白色盘状南瓜与“某南瓜”杂交，子代的表型及其比例如下图所示，则“某南瓜”的基因型为（ ） A. AaBb B. Aabb C. aaBb D. aabb 【答案】B 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】由图可知，子代中白色∶黄色=3∶1，则亲本是Aa×Aa；盘状∶球状=1∶1，则亲本是Bb×bb；故“某南瓜”的基因型为Aabb，B正确，ACD错误。 故选B。 21. 下列叙述正确的是（ ） A. 减数分裂过程中每个四分体具有4个着丝点 B. 位于X或Y染色体上的基因，其相应的性状表现与性别相关联 C. 隐性非芦花雌鸡与显性芦花雄鸡杂交，可根据羽色判断幼鸡的性别 D. 等位基因位于同一个DNA分子的两条脱氧核苷酸链上 【答案】B 【解析】 【分析】四分体含有一对同源染色体； 等位基因是同源染色体上同一位置控制同一性状的不同表现形式的基因。 【详解】A、减数分裂过程中每个四分体具有2个着丝点，A错误； B、位于X或Y染色体上基因，其相应的性状表现与性别相关联，B正确； C、隐性非芦花雌鸡与显性芦花雄鸡杂交，若显性芦花雄鸡为显性纯合子，后代全为显性芦花，无法根据羽色判断幼鸡的性别，C错误； D、等位基因位于同源染色体上，D错误。 故选B。 22. 一批基因型为 AA 和 Aa 的豌豆和玉米种子，其中纯合子与杂合子的比例均为 1：2，分别间行种植，则在自然状态下，豌豆和玉米子一代的显性性状与隐性性状比例分别为（ ） A. 5：1、5：1 B. 5：1、8：1 C. 6：1、9：1 D. 8：1、8：1 【答案】B 【解析】 【分析】根据题意分析，豌豆和玉米种子中，纯合子AA占1/3，杂合子Aa占2/3；豌豆是自花传粉、闭花授粉的植物，自然状态下只能进行自交，玉米间行种植，自然状态下可以发生自由交配。 【详解】豌豆种子中，纯合子AA占1/3，杂合子Aa占2/3，自交后代隐性性状aa所占比例为2/3×1/4=1/6，则显性性状所占比例为5/6，显性性状∶隐性性状=5∶1； 玉米种子中，纯合子AA占1/3，杂合子Aa占2/3，玉米自由交配，利用配子法，产生的雌、雄配子的基因型及比例都是A∶a=1/3+2/3×1/2∶2/3×1/2=2∶1，后代隐性性状aa所占比例为1/3×1/3=1/9，则显性性状所占比例为8/9，故显性性状∶隐性性状=8∶1，B正确。 故选B。 23. 下图表示生物界完整的中心法则，有关叙述不正确的是（　　） A. ①②③过程都需要模板、原料、酶和能量 B. 上述过程均遵循碱基互补配对原则，其中②不同于③的碱基配对方式为T－A C. 在蓝藻细胞中，②③过程可在细胞同一区域同时发生 D. ④⑤过程发生在某些病毒体内 【答案】D 【解析】 【分析】图示为遗传学中的中心法则图解，其中①为DNA分子复制过程；②表示转录过程；③表示翻译过程；④表示逆转录过程；⑤表示RNA分子的复制过程；⑥表示RNA分子控制蛋白质合成。 【详解】A、①DNA分子复制和②转录和③翻译过程，各过程都需要模板、原料、酶和能量，A正确； B、上述过程均遵循碱基互补配对原则，但碱基配对的方式不完全相同，②中碱基配对的方式为：A-U、T-A、C-G、G-C，③中碱基配对的方式为：A-U、U-A、C-G、G-C。因此②不同于③的碱基配对方式为T-A，B正确； C、蓝藻是原核细胞，在原核细胞中，没有核膜包被的细胞核，所以②③过程可在细胞同一区域同时发生，C正确； D、④是逆转录过程，⑤是RNA分子复制过程，只能发生在被某些病毒侵染的细胞中，而不能发生在病毒内，D错误。 故选D。 24. 小鼠Avy基因控制黄色体毛，该基因上游不同程度的甲基化修饰会导致其表达受不同程度抑制，使小鼠毛色发生可遗传的改变。有关叙述正确的是（ ） A. Avy基因的碱基序列保持不变 B. 甲基化促进Avy基因的转录 C. 甲基化导致Avy基因编码的蛋白质结构改变 D. 甲基化修饰不可遗传 【答案】A 【解析】 【分析】表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译，最终无法合成相应蛋白，从而抑制了基因的表达。 【详解】A、据题意可知，Avy基因上游不同程度的甲基化修饰，但它的碱基序列保持不变，A正确； B、Avy基因上游不同程度的甲基化修饰会导致其表达受不同程度抑制，基因表达包括转录和翻译，据此推测，应该是甲基化抑制Avy基因的转录，B错误； C、甲基化导致Avy基因不能完成转录，对已表达的蛋白质的结构没有影响，C错误； D、据题意可知，甲基化修饰使小鼠毛色发生可遗传的改变，即可以遗传，D错误。 故选A。 25. 下列是关于“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验的叙述，其中错误的是（ ） A. 将材料放入卡诺氏液中浸泡0.5～1h的目的是固定细胞的形态 B. 制作装片的步骤为：解离→漂洗→染色→制片 C. 解离的目的是用药液使组织中的细胞相互分离并保持活性 D. 临时装片镜检时，不是所有细胞染色体数目都加倍 【答案】C 【解析】 【分析】有丝分裂不同时期的特点：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、将材料低温处理，然后再放入卡诺氏液中浸泡0.5～1h的目的是固定细胞的形态，A正确； B、低温抑制纺锤体的形成，在低温诱导植物染色体数目变化的实验中，实验步骤是：固定（卡诺氏液）一解离（盐酸酒精混合液）一漂洗，染色（改良苯酚品红溶液或醋酸洋红溶液）一制片一观察，B正确； C、盐酸可以破坏植物间的果胶，解离的目的是用药液使组织中的细胞相互分离，但并不能保持活性，C错误； D、在低倍镜视野中既有正常的二倍体细胞，也有染色体数目发生改变的细胞，D正确。 故选C。 第II卷（非选择题 共50分） 二、综合题 26. 生物兴趣小组在学习完减数分裂以后，利用显微镜观察某二倍体生物减数分裂的装片。图甲是他们观察后绘制的不同分裂时期的细胞模式图，图乙是减数分裂过程中染色体和核DNA的数量变化曲线图。请分析回答： （1）从减数分裂过程分析，图甲中四个细胞出现的先后顺序是_____（用图中编号表示）；据图甲可判断该生物的性别是_____，判断的依据是_____。 （2）若该个体的基因型为Bb，则图甲细胞④中出现B、b基因最可能的原因是_______。 （3）图乙中实线可表示细胞中_____的数目变化。图甲中细胞②应处于图乙_____时段。减数分裂Ⅰ发生染色体数目减半的原因_______。 （4）减数分裂过程中会由于某些染色体不正常分离而产生不正常配子，从而形成不正常个体。如一对基因型为XbXb（色盲女性）与XBY（正常男性）的夫妇，生了一个性染色体组成为 XXY 的色盲男孩，形成该个体的原因是_______。 【答案】（1） ①. ③①②④ ②. 雌性 ③. 细胞①的细胞质不均等分裂 （2）减数第一次分裂前期，B和b所在的同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生互换 （3） ①. 核DNA ②. EF ③. 同源染色体分离，并分别进入两个子细胞 （4）①母亲产生卵细胞时，减数分裂Ⅰ后期同源染色体未分离，进入同一个次级卵母细胞中，形成XbXb异常卵细胞；②母亲产生卵细胞时，减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂姐妹染色单体分离，未分向细胞两极，进入同一个卵细胞中，形成XbXb异常卵细胞 【解析】 【分析】图甲中，①细胞同源染色体正在分离，且细胞质不均等分裂，处于减数第一次分裂后期，②细胞中无同源染色体，且染色体的着丝粒排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期，③细胞中同源染色体联会形成四分体，处于减数第一次分裂前期，④细胞中无同源染色体，且染色体的着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期。图乙，识图分析可知，图乙中实线表示核DNA在减数分裂过程中的数量变化曲线图，AC段表示减数第一次分裂前的间期，CD段表示减数第一次分裂，EF段表示减数第二次分裂前期、中期，FG段表示减数第二次分裂后期，HI段表示减数第二次分裂末期。虚线表示减数分裂过程中染色体的数量变化图。 【小问1详解】 图甲中，①细胞同源染色体正在分离，且细胞质不均等分裂，处于减数第一次分裂后期，②细胞中无同源染色体，且染色体的着丝粒排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期，③细胞中同源染色体联会形成四分体，处于减数第一次分裂前期，④细胞中无同源染色体，且染色体的着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期，从减数分裂过程分析，图甲中四个细胞出现的先后顺序是③①②④。图①中，细胞质不均等分裂，说明该生物的性别是雌性。 【小问2详解】 若该个体的基因型为Bb，在减数第一次分裂前期，B和b所在的同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生交叉互换，从而导致图甲细胞④中出现B、b基因。 【小问3详解】 识图分析可知，图乙中实线在数量上一次加倍，连续两次减半，因此可表示细胞中核DNA的数目变化，虚线表示染色体的数目变化。②细胞处于减数第二次分裂中期，对应图乙中的EF段，减数第一次分裂后期同源染色体的分离，分别进入两个子细胞中，导致染色体数目减半。 【小问4详解】 一对基因型为XbXb（色盲女性）与XBY（正常男性）的夫妇，生了一个性染色体组成为XXY的色盲男孩。形成该个体的原因可能是母亲产生卵细胞时，减数分裂Ⅰ后期同源染色体未分离，进入同一个次级卵母细胞中，形成XbXb异常卵细胞或者母亲产生卵细胞时，减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂姐妹染色单体分离，未分向细胞两极，进入同一个卵细胞中，形成XbXb异常卵细胞。 27. 图1中DNA分子有a和d两条链，Ⅰ和Ⅱ均是DNA分子复制过程中所需要的酶，图2表示细胞内合成酶Ⅱ的一个阶段。据图回答下列问题： （1）图1中酶Ⅰ、Ⅱ分别是_______、________，其中酶Ⅰ的作用是_____。 （2）从图1可看出 DNA 复制的方式是________，1958 年美国生物学家运用______技术证明了 DNA 就是以这种方式复制的。 （3）图 2中②是________，密码子位于图 2中的_______（填序号）上。 （4）一个mRNA分子上结合多个核糖体，同时合成多条肽链。该现象的意义在于_______。 （5）若将14N的细胞放在只含15N的环境中培养，使细胞连续分裂2次，则最终获得的子代DNA分子中，含14N的占_______。 【答案】（1） ①. 解旋酶 ②. DNA聚合酶 ③. 将DNA双螺旋的两条链解开 （2） ①. 半保留复制 ②. 同位素标记 （3） ①. tRNA ②. ③ （4）少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质 （5）1/2 【解析】 【分析】DNA复制时，DNA双螺旋解开，互补的碱基之间的氢键断裂，解开的两条单链分别作为复制的模板，游离的脱氧核苷酸根据碱基互补配对原则，通过形成氢键，结合到作为模板的单链上。由于新合成的每个DNA分子中，都保留了原来DNA分子中的一条链，因此这种复制方式称作半保留复制。 【小问1详解】 图1为DNA分子复制，I和Ⅱ分别为解旋酶和DNA聚合酶，解旋酶将DNA双螺旋的两条链解开。 【小问2详解】 DNA复制方式是半保留复制，1958年美国生物学家梅塞尔森和斯塔尔以大肠杆菌为实验材料，运用同位素标记技术，即用15N与14N标记DNA研究DNA的复制方式。 【小问3详解】 图2为翻译过程，①为核糖体、②为tRNA、③为mRNA，密码子位于③mRNA上。 【小问4详解】 一个mRNA分子上结合多个核糖体，同时合成多条肽链。该现象的意义在于少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质。 【小问5详解】 DNA复制方式是半保留复制，细胞连续分裂2次，DNA复制2次，产生4个子代DNA，4个DNA中两个DNA分子含14N，因此含14N的占1/2。 28. 某植物紫花对白花是一对相对性状，由两对基因共同控制，其基因决定花色的过程如图所示： （1）控制该植物花色的两对基因遵循________规律，依据是________。 （2）白花纯合子的基因型为________，紫花杂合子的基因型有________种。 （3）基因型为AaBb和aaBb的个体杂交，子代中白花植株所占的比例为________。 （4）基因型为AaBb的个体自交，子代的表现型及比例为________。 【答案】 ①. 基因自由组合 ②. A、a基因位于1号染色体上，B、b基因位于3号染色体上 ③. aabb、aaBB、AAbb ④. 3 ⑤. 5/8 ⑥. 紫花∶白花＝9∶7 【解析】 【分析】根据题意和图形分析：植物花色受两对基因控制，基因A控制酶A合成，从而将白色的前体物质转化成白色的中间物质；基因B控制酶B的合成，从而将白色中间物质转化为紫色素，则A_B_表现为紫色，其余基因型aaB_、A_bb和aabb都是白色。 【详解】（1）题图分析可知，控制花色两对等位基因中，A、a基因位于1号染色体上，B、b基因位于3号染色体上，两对等位基因位于非同源染色体上，则两对基因遵循基因的自由组合定律。 （2）基因型aaB_、A_bb和aabb都是白色，则白花纯合子的基因型为aaBB、aabb和AAbb，紫花的基因型为A_B_，杂合子有AABb、AaBB、AaBb，共三种。 （3）基因型为AaBb和aaBb的个体杂交，子代中紫花植株紫花植株A_B_所占的比例是1/2×3/4=3/8，则白花植株所占的比例为1-3/8=5/8。 （4）AaBb×AaBb的子代中，A_B_表现为紫色（9），aaB_表现为白色（3），A_bb表现为白色（3），aabb表现为白色（1），所以基因型为AaBb的个体自交，子代的表现型及比例为紫花：白化=9：7。 【点睛】本题考查基因的自由组合规律的实质及应用相关知识点，意在考查学生对所学知识的理解与掌握程度，培养学生分析图形、获取信息及预测基因型和表现型以及概率计算的能力。 29. 已知蜜蜂中的蜂王和工蜂都是二倍体（2n＝32），据图回答下列问题： （1）雄蜂是由卵细胞直接发育而来，体细胞中含有________条染色体，属于________倍体。 （2）受精卵发育成蜂王的过程中，有丝分裂后期的细胞中含有_______条染色体；蜂王产生卵细胞的过程中，一个初级卵母细胞中形成的四分体有________个。 （3）雄蜂产生的精子中染色体数是________。 【答案】（1） ①. 16 ②. 单 （2） ①. 64 ②. 16 （3）16 【解析】 【分析】分析图解可知，图中蜂王和工蜂是由受精卵发育而来，都是二倍体，即体细胞中含有2个染色体组；而雄蜂是由卵细胞直接发育而来，细胞中只有一个染色体组，属于单倍体。 【小问1详解】 根据题意可知，蜂王的染色体为2n=32，而雄蜂是由蜂王产生的卵细胞直接发育而来，卵细胞中染色体数目减半，因此雄蜂体细胞中含有16条染色体，属于单倍体。 【小问2详解】 受精卵中含有32条染色体，在发育成蜂王的过程中进行有丝分裂，有丝分裂后期由于着丝粒分裂，染色体数目加倍，含有64条染色体；蜂王产生卵细胞的过程中，由于细胞中有16对同源染色体，因此一个初级卵母细胞中形成的四分体有16个。 【小问3详解】 雄蜂的体细胞中有16条染色体，它产生的精子的方式为假减数分裂，因此精子中染色体数是16。 30. 图为甲病（A、a）和乙病（B、b）两种单基因遗传病的家族系谱图，已知其中一种病为红绿色盲。请回答： （1）等位基因A与a的根本区别是______。 （2）在红绿色盲患者中，男性远远 _____（填“多于”或“少于”）女性。甲乙两病中属于红绿色盲的是______，另一种病的致病基因位于_____染色体上，属于__________性遗传病。 （3）II4的基因型是_____，Ⅲ1的 X 染色体来自Ⅰ代的____号个体，Ⅲ5的基因型是______。 （4）Ⅲ2与Ⅲ5结婚，生育一个患乙病男孩的概率为_______。 【答案】（1）脱氧核苷酸排列顺序不同 （2） ①. 多于 ②. 甲病 ③. 常 ④. 隐 （3） ①. BbXAXa ②. 2 ③. BBXAY或 BbXAY （4）1/6 【解析】 【分析】遗传系谱图的分析方法： （一）首先确定是细胞核遗传还是细胞质遗传。（1）若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表现型与母亲相同，则最可能为细胞质遗传。（2）若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者，孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。（二）其次确定是否为伴Y遗传。（1）若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则最可能为伴Y遗传。（2）若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。（三）再次确定是常染色体遗传还是伴X遗传。（1）首先确定是显性遗传还是隐性遗传。①“无中生有”是隐性遗传病。②“有中生无”是显性遗传病。（2）已确定是隐性遗传，若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传。否则一定为常染色体隐性遗传。（3）已确定是显性遗传，若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传。否则一定为常染色体显性遗传。 【小问1详解】 基因通常是有遗传效应的DNA片段，DNA分子的碱基对（脱氧核糖核苷酸）的排列顺序蕴藏着遗传信息。故等位基因A与a的根本区别是脱氧核苷酸排列顺序不同。 【小问2详解】 红绿色盲患者是伴X染色体隐性遗传病，其特点：男性患者多于女性患者，交叉遗传，一般为隔代遗传。伴X染色体隐性遗传病遗传时，女患者的父亲或儿子一定患病，Ⅲ2的父亲Ⅱ1不患病，则乙病不是红绿色盲，甲病是红绿色盲。Ⅰ1和Ⅰ2不患乙病，其女儿Ⅱ2患乙病，则乙病是隐性致病基因，Ⅱ2的父亲Ⅰ2不患乙病，则乙病是常染色体隐性遗传。 【小问3详解】 II4的基因型是B-XAX-,其女儿Ⅲ3患两种病，其女儿Ⅲ3基因型是bbXaXa，则II4的基因型是BbXAXa。III1的基因型XaY，III1的X染色体来自Ⅱ代的Ⅱ2，则Ⅱ2的基因型是XAXa，Ⅱ2的Xa只能来自于Ⅰ2。Ⅱ3的基因型是BbXaY，Ⅱ4的基因型是BbXAXa，则III5的基因型是BBXAY或BbXAY。 【小问4详解】 III2的基因型是bb。Ⅱ3的基因型是Bb，Ⅱ4的基因型是Bb，则III5的基因型是1/3BB、2/3Bb。III2与III5结婚，生育一个患乙病男孩的概率是2/3×1/2×1/2=1/6。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2023级高二上学期期末考试生物答卷 第Ⅰ卷（选择题 共50分） 一、单选题（每题2分） 1. 豌豆用作遗传实验材料的优点不可能是（ ） A. 自然状态下豌豆植株是纯种 B. 豌豆植株具有易于区分的性状 C. 豌豆植株杂交一次产生众多的子代 D. 豌豆植株异花传粉 2. 19世纪中叶，人类开启了对遗传学世界探索大门，一步步探索至今，所取得的成功离不开科学方法的选择和交配方式的选定。下列关于科学方法和交配方式的叙述错误的是（ ） A. 孟德尔探索遗传规律时运用了假说—演绎法 B. 摩尔根利用同位素标记法证明了基因在染色体上 C. 杂交和自交可以用来判断一对相对性状的显隐性 D. 自交和测交可以用来验证基因分离定律和基因自由组合定律 3. 同源染色体上的等位基因分离的时间和非同源染色体上的非等位基因自由组合的时间分别是（ ） A. 有丝分裂后期、减数分裂I后期 B. 减数分裂I后期、减数分裂I后期 C. 减数分裂I后期、减数分裂II后期 D. 有丝分裂后期、有丝分裂后期 4. 峨眉山的精灵——藏猕猴嬉闹顽皮、憨态可掬又极通人性，与人相亲、与人同乐，给游人带来欢乐，成为峨眉山的一道活景观。下列藏猕猴的细胞中，一定存在Y染色体的是（ ） A. 初级精母细胞 B. 次级精母细胞 C. 精细胞 D. 卵细胞 5. 烟草的烟雾含有几千种化学物质，其中不少物质会影响减数分裂，影响精子和卵细胞的形成。下列关于精子和卵细胞及其形成的叙述，正确的是（ ） A. 若烟雾中的某物质能阻止某对同源染色体分离，则精子或卵细胞中一定少一条染色体 B. 在减数分裂I和减数分裂II过程中都有同源染色体配对和着丝粒分裂现象 C. 一个精原细胞经减数分裂只能形成2种精细胞、4个精细胞 D 一个卵原细胞经减数分裂只能形成1种卵细胞、1个卵细胞 6. 白化病是一种隐性遗传病，一位年轻正常女子的弟弟患了此病。下列说法正确的是（ ） A. 白化病和唐氏综合征都属于单基因遗传病 B. 白化病患者体内缺少酪氨酸酶，不能合成黑色素 C. 该女子带有白化病基因的可能性为1／2 D. 该女子弟弟的女儿一定患白化病 7. DNA指纹技术正发挥着越来越重要的作用，广泛应用于亲子鉴定、疾病检测、生物进化和起源研究等方面。下列相关叙述错误的是（ ） A. DNA“指纹”是指DNA的碱基排列顺序 B. DNA指纹技术的应用利用了DNA的特异性 C. DNA亲子鉴定中DNA探针与基因结合形成杂合双链所用的原理是碱基互补配对原则 D. 同一个人的不同结构如血液、肌肉、毛发、精液等产生的DNA指纹图形是不同的 8. 下图为果蝇某条染色体上的几个基因的示意图，下列相关叙述正确的是（ ） A. 基因R、S、N、O都位于细胞质中 B. 基因R、S、N、O上的碱基种类是不同的 C. 黄身基因R是具有遗传效应的脱氧核苷酸序列 D. 由图可知，基因在染色体上呈线性排列，因此染色体是生物体内所有基因的载体 9. 某DNA部分片段结构如图所示，下列叙述正确的是（　　） A. ③为磷酸二酯键，③的形成需要RNA聚合酶催化 B. ①代表氢键，①的形成与断裂需要ATP提供能量 C. 片段中碱基②与五碳糖构成的脱氧核苷与ATP中的腺苷相同 D. 一条DNA单链序列是5′-ACGTCG-3′，那么它的互补链的序列是3′-TGCAGC-5′ 10. 赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染大肠杆菌实验证实了DNA是遗传物质，下列关于该实验的叙述正确的是 A. 实验中可用15N代替32P标记DNA B. 噬菌体外壳蛋白是大肠杆菌编码的 C. 噬菌体DNA的合成原料来自大肠杆菌 D. 实验证明了大肠杆菌的遗传物质是DNA 11. tRNA、rRNA、mRNA都参与蛋白质的合成过程，下列说法不正确的是（ ） A. 每个tRNA只有3个碱基、有氢键 B. rRNA组成核糖体，核糖体是蛋白质合成的场所 C. 核糖体与mRNA的结合部位会形成2个tRNA的结合位点 D. tRNA、rRNA、mRNA都是以DNA的一条链为模板转录形成的 12. 肿瘤中具有自我更新能力并能产生异质性肿瘤细胞的细胞称为肿瘤干细胞。肿瘤干细胞对肿瘤的存活、增殖、转移及复发有着重要作用，为我们重新认识肿瘤的起源和本质，以及临床肿瘤治疗提供了新的方向和视觉角度。下列相关叙述错误的是（ ） A 肿瘤干细胞增殖过程中既有同源染色体分离也有姐妹染色单体分离 B. 肿瘤干细胞产生异质性肿瘤细胞的过程中存在着基因的选择性表达 C. 肿瘤干细胞自我更新进行DNA复制时是边解旋边复制 D. 诊治肿瘤时可考虑如何识别并消灭肿瘤干细胞 13. 我国科学家发现在体外实验条件下，某两种蛋白质（蛋白质M和蛋白质R）可以形成含铁的杆状多聚体，这种多聚体能识别外界磁场并自动顺应磁场方向排列。编码这两种蛋白质的两种基因，在家鸽的视网膜细胞中能共同表达。下列相关叙述错误的是（ ） A. 家鸽的所有体细胞都含有这两种基因 B. 若这两种基因失去功能，家鸽可能会在飞行中迷失方向 C. 编码上述两种蛋白质的基因是控制相对性状的等位基因 D. 蛋白质M基因中的碱基数至少是蛋白质M中的氨基酸数的6倍 14. 人体内苯丙氨酸的代谢途径如下图所示，人群中有若干遗传病是由于苯丙氨酸的代谢缺陷所导致，例如苯丙氨酸的代谢产物之一苯丙酮酸在脑中积累可阻碍脑的发育，造成智力低下，下列相关叙述错误的是（ ） A. 缺乏酶②可导致病人又“白”（白化病）又“痴” B. 基因型为AABB、AABb、AaBB、AaBb的人均表现正常 C. 由图可知，基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状 D. 图中代谢过程可说明一个基因可影响多个性状，一个性状也可受多个基因控制 15. 利用物理因素或者化学因素处理生物可以实现诱变育种，诱变育种的原理是基因突变。下列说法正确的是（ ） A. 物理因素或者化学因素处理生物时能诱导基因定向突变 B. 基因突变只发生在个体发育的初期，因此孕妇不能做X光检查 C. 抑癌基因突变可以导致抑制细胞生长和增殖的蛋白质活性减弱或失去活性 D. 基因中某处碱基种类改变一定会导致新性状出现、降低生物适应环境的能力 16. 生物体的体细胞或生殖细胞内染色体数目或结构的变化，称为染色体变异。下列不属于染色体变异的是（ ） A. 两条非同源染色体之间交换了一片段 B. 某条染色体缺失了一片段 C. 染色体的某一片段位置颠倒 D. 四分体中非姐妹染色单体等量交换一片段 17. 关于高等植物细胞中染色体组的叙述，错误的是（　　） A. 每个染色体组中的染色体均为非同源染色体 B. 每个染色体组中都含有常染色体和性染色体 C. 每个染色体组中各染色体DNA的碱基序列不同 D. 二倍体植物的配子只含有一个染色体组 18. 如图为农作物育种的几种途径。某科研小组通过不同途径获得了品种④、⑧、⑨、⑩，有关分析错误的是（ ） A. ①、②杂交可将二者优良性状集中在一起 B. ③→④可以提高突变率，创造生物新品种 C. 与选育⑧相比，选育⑩所需时间一般更短 D. 图中⑨、⑩植株均为能稳定遗传的纯合子 19. 抗维生素D佝偻病是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。下列关于抗维生素D佝偻病的说法，正确的是（ ） A. 男女患病概率和患病程度都相同 B. 致病基因是隐性且位于X染色体上 C. 女性患者的父亲和儿子都是患者 D. 抗维生素D佝偻病患者有3种基因型 20. 南瓜果实的白色（A）对黄色（a）为显性，盘状（B）对球状（b）为显性，两对等位基因独立遗传。若让遗传因子组成为AaBb的白色盘状南瓜与“某南瓜”杂交，子代的表型及其比例如下图所示，则“某南瓜”的基因型为（ ） A. AaBb B. Aabb C. aaBb D. aabb 21. 下列叙述正确的是（ ） A. 减数分裂过程中每个四分体具有4个着丝点 B. 位于X或Y染色体上的基因，其相应的性状表现与性别相关联 C. 隐性非芦花雌鸡与显性芦花雄鸡杂交，可根据羽色判断幼鸡的性别 D. 等位基因位于同一个DNA分子的两条脱氧核苷酸链上 22. 一批基因型为 AA 和 Aa 的豌豆和玉米种子，其中纯合子与杂合子的比例均为 1：2，分别间行种植，则在自然状态下，豌豆和玉米子一代的显性性状与隐性性状比例分别为（ ） A. 5：1、5：1 B. 5：1、8：1 C. 6：1、9：1 D. 8：1、8：1 23. 下图表示生物界完整的中心法则，有关叙述不正确的是（　　） A. ①②③过程都需要模板、原料、酶和能量 B. 上述过程均遵循碱基互补配对原则，其中②不同于③的碱基配对方式为T－A C. 在蓝藻细胞中，②③过程可在细胞同一区域同时发生 D. ④⑤过程发生在某些病毒体内 24. 小鼠Avy基因控制黄色体毛，该基因上游不同程度的甲基化修饰会导致其表达受不同程度抑制，使小鼠毛色发生可遗传的改变。有关叙述正确的是（ ） A. Avy基因的碱基序列保持不变 B. 甲基化促进Avy基因的转录 C. 甲基化导致Avy基因编码的蛋白质结构改变 D. 甲基化修饰不可遗传 25. 下列是关于“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验的叙述，其中错误的是（ ） A. 将材料放入卡诺氏液中浸泡0.5～1h的目的是固定细胞的形态 B. 制作装片的步骤为：解离→漂洗→染色→制片 C. 解离的目的是用药液使组织中的细胞相互分离并保持活性 D. 临时装片镜检时，不所有细胞染色体数目都加倍 第II卷（非选择题 共50分） 二、综合题 26. 生物兴趣小组在学习完减数分裂以后，利用显微镜观察某二倍体生物减数分裂的装片。图甲是他们观察后绘制的不同分裂时期的细胞模式图，图乙是减数分裂过程中染色体和核DNA的数量变化曲线图。请分析回答： （1）从减数分裂过程分析，图甲中四个细胞出现的先后顺序是_____（用图中编号表示）；据图甲可判断该生物的性别是_____，判断的依据是_____。 （2）若该个体的基因型为Bb，则图甲细胞④中出现B、b基因最可能的原因是_______。 （3）图乙中实线可表示细胞中_____的数目变化。图甲中细胞②应处于图乙_____时段。减数分裂Ⅰ发生染色体数目减半的原因_______。 （4）减数分裂过程中会由于某些染色体不正常分离而产生不正常配子，从而形成不正常个体。如一对基因型为XbXb（色盲女性）与XBY（正常男性）的夫妇，生了一个性染色体组成为 XXY 的色盲男孩，形成该个体的原因是_______。 27. 图1中DNA分子有a和d两条链，Ⅰ和Ⅱ均是DNA分子复制过程中所需要的酶，图2表示细胞内合成酶Ⅱ的一个阶段。据图回答下列问题： （1）图1中酶Ⅰ、Ⅱ分别是_______、________，其中酶Ⅰ的作用是_____。 （2）从图1可看出 DNA 复制的方式是________，1958 年美国生物学家运用______技术证明了 DNA 就是以这种方式复制的。 （3）图 2中②是________，密码子位于图 2中的_______（填序号）上。 （4）一个mRNA分子上结合多个核糖体，同时合成多条肽链。该现象意义在于_______。 （5）若将14N的细胞放在只含15N的环境中培养，使细胞连续分裂2次，则最终获得的子代DNA分子中，含14N的占_______。 28. 某植物的紫花对白花是一对相对性状，由两对基因共同控制，其基因决定花色的过程如图所示： （1）控制该植物花色的两对基因遵循________规律，依据是________。 （2）白花纯合子的基因型为________，紫花杂合子的基因型有________种。 （3）基因型为AaBb和aaBb的个体杂交，子代中白花植株所占的比例为________。 （4）基因型为AaBb的个体自交，子代的表现型及比例为________。 29. 已知蜜蜂中的蜂王和工蜂都是二倍体（2n＝32），据图回答下列问题： （1）雄蜂是由卵细胞直接发育而来，体细胞中含有________条染色体，属于________倍体。 （2）受精卵发育成蜂王的过程中，有丝分裂后期的细胞中含有_______条染色体；蜂王产生卵细胞的过程中，一个初级卵母细胞中形成的四分体有________个。 （3）雄蜂产生的精子中染色体数是________。 30. 图为甲病（A、a）和乙病（B、b）两种单基因遗传病的家族系谱图，已知其中一种病为红绿色盲。请回答： （1）等位基因A与a的根本区别是______。 （2）在红绿色盲患者中，男性远远 _____（填“多于”或“少于”）女性。甲乙两病中属于红绿色盲的是______，另一种病的致病基因位于_____染色体上，属于__________性遗传病。 （3）II4的基因型是_____，Ⅲ1的 X 染色体来自Ⅰ代的____号个体，Ⅲ5的基因型是______。 （4）Ⅲ2与Ⅲ5结婚，生育一个患乙病男孩的概率为_______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$