内容正文:
黄山市2025届高中毕业班第一次质量检测
化学试题
(考试时间:75分钟满分:100分)
注意事项:
1.答题前在答题卡上填写好自己的姓名、班级、考号等信息。
2.请将选择题答案用2B铅笔正确填写在答题卡上;请将非选择题答案用黑色中性笔正
确填写在答案卡上。
可能用到的相对原子质量:H一1B-7N一140一16
C35.5
一、选择题(本题包括14小题,每小题3分,共42分。每小题只有一个选项符合题目要求)
1.中华文化源远流长,化学与文化传承、科技兴国密不可分。下列说法错误的是
A.安徽祁门所产瓷器是以黏土为主要原料高温烧结而成
B.霓虹灯的发光原理:电子跃迁以光的形式释放能量
C.龟甲是一种中药,其成分之一羟基磷灰石属于无机物
D.“C919”飞机机身使用的复合材料一碳纤维和环氧树脂均为有机高分子材料
2。下列化学用语错误的是
A.甲醛的球棍模型:
B.HC分子中spo键的电子云轮廓图:(b
C.基态P的价层电子排布图回仙□,违背了泡利原理
D.顺丁橡胶的结构简式
C=C
CB,
c
3.设N为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.标准状况下,1.12LCO2和N20的混合气体所含电子数为1.1N
B.常温下,1L1mol/L的NH4CI溶液中,所含NH数目为N
C,足量M血O2与40mL10mol/L浓盐酸共热生成Ch分子数为0.1N
D.1mol白磷P)和1mol甲烷中所含的共价键数均为4N
4.某有机物结构简式如图所示,下列有关说法正确的是
CI
OH
A,该有机物分子中含有3种官能团
B.1mol该有机物与足量NaOH溶液反应,最多消耗4 nol NaOH
C.可用溴水检验该分子中的羟基
D.该分子中含有2个手性碳原子
OH
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5.下列选项所示的物质间转化均能直接实现的是
A.FeS20/商温S03B0,HS04
B.Ca(CIO(a)co→HCIo(aq)光mCh
c.Fect→FeCb
稀NaOH溶液,煮沸→Fe(OHD胶体
D.NH3-0:NO0NO2-H:O>HNO3
6.
化学是一门以实验为基础的学科,下列实验装置或操作能达到实验目的的是
浓硫酸
温度计
铜搅伴器
内简
隔热层
杯盖
CaO浓氨水
、外壳
C.中和反应反应热的
A.制取并收集SO2
D.快速干燥容
B.制备少量氨气
测定
量瓶
7,用计算机进行理论模拟,以含下图所示阳离子的物质为底物制备金属有机框架材料。X、
Y、Z、W、M处原子序数依次增大的前四周期元素,W原子最外层电子数为电子层数的
3倍,其中原子半径大小关系为:Y>Z)W,基态M原子价层电子排布式为3d4s'。下列
说法错误的是
A.第一电离能:Z)WDY
B.最简单氢化物的沸点:W>Z)Y
C.键角:XWZX:
D.该阳离子可以继续与MP进行配位
阅读下列材料,完成89题。
材料一:NH可用于生产铵盐、硝酸等。液氨中NH和NH的性质类似于水中的HO和
OHT;NH在强碱条件下能被NaCIo氧化生成NH4:NH中的两个H被CH取
代形成(CH)NNH;N(CH)3、NH(CH)2、NH2CH2CH2NH是常见的有机胺。气
态时,脂肪胺中氮原子上的电子云密度越大,其碱性越强。
材料二:铜及其重要化合物在生产中有若重要的应用。Cū在O2存在下能与氨水反应生成
[CuNH)]2”;Cu20是一种良好的离子型半导体,加入稀硫酸中,溶液变蓝色并有
紫红色固体产生;CuC1的盐酸溶液能吸收CO形成配合物Cu(CO)C1·HO,结构
如图所示。
OH
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8.结合材料及所学内容,下列说法正确的是
A.气态时的碱性:N(CH)3>NH(CH)2
B.NH4和NH4都可作配体
C.1 molCu(C0)C1·H0中含有o键14mol
D.1mol(CH)NNH最多消耗1 nolHCI
9.下列有关转化的方程式错误的是
A,Cu20加入稀疏酸中:Cu20+2H=Cu+Cu2'+H0
B.NH在强碱条件下能被NaCIo氧化:2NH+ClO=NH4+C厂+HO
C.Cu、O2和氨水反应:CuO2+4NH3·H0=[CuNH)]2+2OH
D.用新制氢氧化铜检验葡萄糖中的醛基:
2Cu(OH),+CH,OH(CHOH),CHO+NaOH-4>Cu2O+CH,OH(CHOH)COONa+3H,O
10.下列实验操作及现象对应的解释或结论正确的是
实验操作
实验现象
解释或结论
在水晶柱面上滴一滴熔化的石蜡,用一根
石蜡在不同方向熔
体现了晶体的各向
A
红热的铁针刺中凝固的石蜡
化的快慢不同
异性
B
向硫酸铜溶液中通入HS气体
出现黑色沉淀
酸性:HS>HSO4
向盛有Ag0固体的两支试管中分别加入
Ag20固体均溶解
Ag2O表现出两性
稀硝酸和氨水
将等浓度、等体积的Na[Al(OH)4]与
有白色沉淀生成
二者水解相互促进
D
NaHCO,混合
生成氢氧化铝沉淀
11.氢能是一种重要的清洁能源,由HCOOH可以制得H。在催化剂作用下,HCOOH催化
释放H的反应机理如图1所示,相对能量随反应进程的变化情况如图2所示。下列叙
述错误的是
注:◆表示吸附在催化剂上的微粒
1.40
1.20
1.20
1.00
0.96
0.80
0.53
0.58
HCOOH
0.60
0.40
智
0.20
HCOOH
HCOO*+H*
-0.06
0.00
IHCOO
-0.20
0.32.
.HCOOH(g)
-0.45
-0.40
-0.60
-0.80
CO.(g)+2H*CO,(g)+H(g)
CO:
反应进程
图1
图2
A.HCOOH催化释放H的过程中N元素的化合价不变
B.HCOOD催化释放H反应除生成CO2外,还生成HD
C.
在催化剂表面解离C一H键比解离O一H键难
D.升高温度,能提高甲酸制氢气的平衡转化率
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2.近年来,生物质25一呋南二甲酸(H00C8一00D作为一种备受锅目的生物基
原料,在化工和材料领域崭露头角。可利用如下图所示装置实现电催化合成2,5一呋喃
二甲酸。下列判断错误的是
电源
质子交换膜
NiO(OH)
HOOC
COOH
HO-
电
h
a
HOCH
CHO
〉NH"
NaSO,溶液
HSO,落液
A.催化电极a连接电源的正极
B.阳极区的总反应为:HoH,C》
CH0-4e+2H0一H00C
COOH+4H
C.电解过程中阴极区溶液pH变大
D.若催化电极a上有6molN2放电,则可同时生成1mol对氨基苯酚
13.立方氮化硬与纤锌矿型氮化硼均为人造的超硬材料,在某些领域可以取代金刚石,弥补
金刚石性能的不足,有着十分重要的应用前景。其结构如图所示,下列说法正确的是
oN
●B
anm
c nm
立方氮化硼
纤锌矿型氮化
A.立方氮化硼与纤锌矿型氮化硼中B、N原子个数比不同
B.立方氮化硼中B原子与N原子的最近距离为:
-c nm
2
C.纤锌矿型氮化硼中B原子的配位数是3
3×11+3×14
D.纤锌刊矿型氮化硼晶体的密度可表示为:
2'bN 10
3V
B.cm-3
14.在水溶液中,CN厂可与C和Co分别形成配离子M和N,其中配离子N的稳定性更
强.配离子的通式为[Co(CN)]广,达到平衡时,g
(co2*)
c(M、g
co”与-gccw)
c(N)
的关系如下图所示:
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-2
(.o)
①
-12
-17
22
(wp
②
-
39
2.30
3
42
0
-1gd(CN)
下列说法错误的是
A.曲线①代表g
Co2
与-gc(CN)的关系
c(M)
B.配离子M、N中的配位数均为6
C.若相关离子浓度关系如P点所示,则配离了N的生成速率小于解离速率
D,向配离子M的溶液中加入适量Co',M能完全转化为N
二、非选择题(共4大题,58分)
15.(14分)某高炉炼铁工艺产生的炉渣中,主要成分有VO、SiO2、1iO、AlO、Mg)
CaO以及少量的FO,。为节约和充分利用资源,现通过如下工艺流程回收钒、钛、铝、
镁等。
空气.硫酸铵
热水
热水
NH
适量NHF
浅液1
滤液2
炉渣
焙烧
水浸
水解1
分步沉淀
除钙
母液1
尾气
水浸渣
V:Os
气氧化物沉淀
CaF:
酸溶
水解2
=TiO,*xH2○
硫酸酸溶液
热水母液2
常温下,相关金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH见下表
金属离子
Fe
AP
Mg"
Ca2
开始沉淀的pH
2.2
3.5
9.5
12.4
沉淀完全(c=1.0×10molL)的pH
3.2
4.7
11.1
>14
回答下列问题:
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(1)基态V的价层电子排布式为
“焙烧”中,T02、Si02几乎不发生反
应,而AlhO、MgO、CaO、FezO、V2O,转化为相应的硫酸盐。写出焙烧过程中
V2O,转化为NHVO2SO4的化学方程式
(2)为提高“水浸”的浸取率,可采取的措施有
(写一种)
(3)“分步沉淀”开始前,溶液pH约为2.0,在“分步沉淀”中,通入氨气逐步调节
pH至12.1,依次析出的金属离子是
,滤液2中Mg的浓度为
(4)水浸渣“酸溶”后,将溶液适当稀释并加热,溶液中的TO2水解析出TO2·xHzO
沉淀,该反应的离子方程式是
,酸溶渣的主要成分有
(5)该工艺流程中,可循环利用的物质有
16.(15分)亚硝酰氯NOC)是有机合成中的重要试剂,熔点为64.5℃,沸点为-5.5℃,
气态时呈黄色,液态时呈红褐色,高浓度的亚硝酰氯极易水解。NOCI可由NO与Ch
在通常条件下反应得到,相关实验装置如图所示:
稀硝酸
干燥纯净C
铜屑
10℃冰盐水
回答下列问题:
(1)装置的连接顺序为A→
→C→+E,实验时先滴入稀硝酸,当观察到F中
(填写相应现象)时,说明装置中原有气体已经排尽,可以开始向装
置中通入Ch.
(2)装置D中长颈漏斗的作用为
(3)尾气处理装置E中试剂为NOH溶液,其吸收NOCI后可生成两种盐,该反应的化
学方程式为」
,该装置仅用NaOH吸收尾气可能存在的不足之处为
(4)制得的NOCI中可能含有少量NO4杂质,为测定产品纯度进行如下实验:
a.将所得NOC1产品7.50g溶于水,配制成250mL溶液:取出25.00mL,加入
30.00mL0.5mol/L AgNO3溶液,充分反应:
b.向其中加入少量硝基苯,使沉淀表面被有机物覆盖:
c.加入指示剂,用0.5mol/LNHSCN标准溶液滴定过量的AgNO溶液:
d.三次滴定消耗NHSCN标准溶液的平均体积为10.00mL。
已知:Kp(AgC=3.2×100,Kp(AgSCN)-2.0×102
①加入硝基苯覆盖沉淀表面的目的是
②滴定选用的最佳指示剂是
A.FeCl
B.FeCl3
C.(NH4)2Fe(SO)2
D.NH4Fe(SO4)2
③NOC1的纯度为
(结果保留三位有效数字)。
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17.(14分)将COh转化为烃类物质是解决全球气候变暖和能源短缺问题的重要举措。回答
下列问题:
(1)合成C1:的反应为:6H(g)·2CO,(g)CHCH(g)+HO(g)△H
b
①该反应在较低温度时能自发进行,则△H一0(填“<”或“)”)
②己知H的燃绕热为A出2,CH=CH:的燃绕热为△H,HO()=HO(g)的热效应
为△H4,则AH=
(用△Hh、△H、△H4表示)。
③在体积为VL的恒容斋闭容器中,以n(H):n(CO)=3:1的投料比发生上述反应,
B
不同温度下平衡时的四种气态物质的物质的量如图所示,心曲线代表的物质为
一·T温度下该反应的平衡常数K为」
平
d
衡时
(T.6)
(T 4)
质的
/mo
0
T
T/K
(2)在铁基催化剂上.CO,加氢制低碳烯径主要包含以下两步反应:
第一步:Hg)+COg)一CO(g)+HO(g
△HD0
第二s步:nCO(g)+2nH:(g)=CHm(g)nHO(g)
△K0
第二步的机理及可能的副反应如图:
\co-0£g
C
CH,CH,
CH-CH,H
CH-CH,
】·囟囟一回
*
I H.o
I
n→CH-CH,
CH-CH-R
C0+H,
CH-CH:R
H
CH,=CH-R
VI H,O
H
①下列说法正确的是
A.第一步反应中,CO:给出电子发生还原反应
B,F基催化剂的反应活性位点间不宜相距太远,否则不利于碳链的增长
C,F基催化剂对C原子吸附能力越强,越有利于提高短链烯烃的比例
D.该过程中可能产生CHCH>CH,等副产品
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②在其他条件恒定的情况下,适当降低原料气的流速,CO,的转化率将增大,原因
是
产物中
n(烯烃)
(填“增大”“减小”或“不
n(烷烃)
变”),原因为
(结合反应机理中的步骤回答).
8.(15分)化合物F可用于治疗胃癌、多发性骨髓痛、黑色素痛等疾病,其合成路线如下:
TiCL,CH:Cl:
H.CC
CH,OH,H.
.80C
(CH SICH.CN
NaBH
SOCl,,CICH:CH:CI
CHCH;OH
0
回答下列问题:
(1)(C1H):SiCH-CN中碳原子的杂化类型为
(2)CICH2CH:CI的化学名称为
(3)E中含氧宫能团名称为
(4)A→B经过加成反应、消去反应两步进行,中间产物的结构简式为
5)A的同分异构体中,能与FC溶液发生显色反应的有
种(不考虑立体
异构):其中核磁共振氢谱显示四组峰,且峰面积之比为2:2:2:1的同分异构体结构
简式为
CH.CHO
(6)参照上述合成路线,议计由苯乙醛
)和甲胺(CHNH)为原
CH.CHNHCH,
料,制备
CH,NH,
的合成路线
(其他试剂任选)。
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