内容正文:
2024一2025学年度第一学期期末考试
高二化学
本试卷共8页,20小题,满分100分。考试用时75分钟。
注意事项:1.答卷前,考生务必用黑色字迹钢笔或签字笔将自己的姓名、考生号、考场号
和座位号填写在答题卡上。用2B铅笔将试卷类型填涂在答题卡相应位置上。
将条形码横贴在答题卡右上角“条形码粘贴处”。
2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的
答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案,答案不能
答在试卷上。
3.非选择题必须用黑色字迹钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指
定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案,
不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答的答案无效。
4.考生必须保持答题卡的整洁。
可能用到的相对原子质量:H1C12N14016
Na 23
C135.5Cu64
一、选择题:本题有16小题,共44分。第1~10小题,每小题2分;第11~16小题,
每小题4分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.下列所述变化为放热反应的是
个能量kJ/mol
Ba(OH2·8HO
+NH.CI
能量
生成物
508
600
浓硫酸
水
滴有水滴
反应物
3H3
的木片
反应过程
Y2NH,
反应过程
A
B.
C.
D.
2.化学与生产、生活密切相关。下列说法正确的是
A,泡沫灭火器可用于一般物质的起火,也适用于电器起火
B.利用太阳能、风能和氢能等能源替代化石能源有利于实现“低碳经济”
C.纳米铁粉或FS均可除去水体中的Cu2+、Hg2,两者的去除原理相同
D.汽车尾气净化器通常使用贵金属为催化剂,提高有害气体的平衡转化率
第1页共8页
3.下列化学用语表示正确的是
A.次氯酸的电子式:H:O:Ci:
B.基态Cu原子的价层电子排布式:3d4s2
C.NM分子的VSEPR模型:O号o
D.空间结构模型C○○可以表示C02或H0
4.下列说法中不正确的是
A.凡是能量达到活化能的分子发生的碰撞均为有效碰撞
B.焓降低且熵增加的反应,在任何温度下都能自发进行
C.对于等物质的量的同一物质在不同状态时的熵值:气态>液态>固态
D.平衡常数K值越大,该反应进行得越完全,平衡时反应物的转化率越大
5.化学与社会生产息息相关。下列生产活动与化学反应速率调控无关的是
A.合成氨时,使用铁触媒作催化剂
B.高炉炼铁时,适当增加炉的高度
C.煅烧矿石时,向炉膛“鼓风”增强火势
D.制作饼干时,适当加入少量食品防腐剂
6.下列有关物质结构与性质的说法正确的是
A.热稳定性:HI>HCI>HF
B.键的极性:N一H键>O一H键
C.酸性:CF3COOH>CClCOOH
D.乙烯中碳碳之间的共价键:1个σ键和2个π键
7.下列物质溶解于水时,电离出的阳离子能使水的电离平衡向右移动的是
A.KCI
B.Na2CO3
C.H2SO4
D.NH4NO3
8.下列事实中,不能用勒夏特列原理解释的是
A.70℃纯水的pH<7
B.H(g)+2(g÷2HI(g)的平衡体系加压后颜色变深
C.浓氨水中加入NaOH固体时产生较多的刺激性气味的气体
D.氯水中存在平衡:Cl2+H2O≠2Ht+CI+CIO~,当加入NaOH溶液后颜色变浅
第2页共8页
9.2022年8月30日,我国科研团队荣获国际“镁未来技术奖”,镁空气电池广泛应用于
海洋探索等领域。该电池在工作时,下列说法不正确的是
A.Mg在负极失去电子
B.空气中的O2在正极发生还原反应
C.阴离子由负极移向正极
D.电子的移动方向:镁电极→导线→正极
10.某温度下,在一恒容密闭容器中进行可逆反应:A(g)+B(g)=C(g)+D(S△H>0,
下列叙述正确的是
A.平衡后加入B,△H增大
B.平衡后降低温度,平衡正向移动
C.平衡后移走部分C,正反应速率增大,逆反应速率减小
D.当容器中混合气体的压强不再变化时,反应达到平衡
二、选择题:本题有6小题,每小题4分,共24分。每小题只有一个选项符合题意。
11.X、Y、Z、W四种短周期主族元素,原子序数依次增大。X、Y与Z位于同一周期,
且只有X、Y元素相邻,X基态原子核外有2个未成对电子,W原子在同周期中原子
半径最大。下列说法不正确的是
A.电负性:Z>Y>X>W
B.简单氢化物沸点:X<Y<Z
C.四种元素均位于元素周期表的p区
D.Y与Z形成的分子YZ3中每个原子均满足8e结构
12.实验是学习化学的重要途径。下列所示装置和操作能达到实验目的的是
稀硫酸
左手控制滴
眼蹄注
温度计
定管活塞
视液面
四本中时
食盐水
泡沫
勇秒装
浸泡过
塑料板
的铁钉
水
碎泡沫
右手动
锥形瓶
塑料
锌粉
A.测定锌与稀硫
B,探究铁的吸氧
C.用盐酸标准溶液
D.
测定中和反
酸的反应速率
腐蚀
滴定NaOH溶液
应的反应热
I3.设Na为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.0.1mol/LNaS04溶液中阴阳离子数目之和为0.3Na
B.在精炼铜的过程中,当阴极生成32gCu时,转移电子数为N
C.500mL0.1mol/L的FeCl溶液中,所含的Fe3+总数为0.05Na
D.一定条件下,0.2molS02与0.1mol02充分反应后,产物的分子数为0.2N
第3页共8页
14.下列四个装置中都用到了金属铜,下列有关说法正确的是
A
导线
盐桥
铜片
岛金属Cu
Cuso
件
溶液
浓荫酸
Cu(NO2 AgNO
溶液
溶液
甲
乙
丙
A.用图甲装置可在铁件上镀铜
B.用图乙装置可证明活泼性:AI>Cu
C.用图丙装置可实现牺性Cu电极保护钢铁设施
D.用图丁装置不利于最大限度地实现化学能向电能的转化
15,根据实验目的,下列实验操作、现象及结论完全正确的是
选项
操作
现象
结论
在a、b两支试管中分别加入2mL5%
a中冒出气泡速
催化作用:
A
HO2溶液,再分别滴入2 mol/L FeCl3
率快
Fe+>Cu2+
溶液、2mol/L CuSO4溶液各1mL
B
同温度下,等体积pH=2的两种酸
HX溶液中放出
酸性:HK>HY
HDX和HY分别与足量的锌反应
的H多
在AgNO,溶液中依次加入足量NaCl
先生成白色沉
C
K(AgCD>K(AgD)
溶液和NaI溶液
淀,后变成黄色
D
分别测BaSO4浊液和氨水的导电能
前者的灯泡不如
BaSO4是弱电解质,
力
后者亮
氨水是强电解质
16.25℃时,在20.0mL0.10molL1氨水中滴入0.10moL1的盐酸,溶液的pH与所加
盐酸的体积关系如图所示。已知0.10moL1氨水的电离度为132%,下列有关叙述正
确的是
DH
A.N点处的溶液中pH<12
B.该滴定过程应该选择酚酞作为指示剂
C.M点对应的盐酸体积为20.0mL
盐酸)mL
D.M点处的溶液中cNH4)=c(CI门=cH=c(OH)
第4页共8页
三、非选择题:共4小题,共56分。
17.(14分)铁及其化合物在诸多领域中都有广泛应用。
(1)硫酸铁铵的化学式为Fez(S0,),(NH,),S0,24H,0,它被广泛用于生活饮用水、工
业循环水的净化处理等。
①基态Fe3+的核外电子排布式为
②原子的第一电离能:NO(填“>”或“<”,下同),键角比较:NHHO。
(2)比亚迪研发的磷酸亚铁锂LfPO)“刀片电池”具有续航里程高、安全性好等优点。
LFPO4中阴离子PO的空间构型为一,磷原子采取的杂化方式为一。
(3)亚铁盐可用于治疗缺铁性贫血,在空气中易被氧化成铁盐。
①基态Fe2+的3d电子轨道表示式为_。
②从结构角度解释Fe2+易被氧化为Fe3+的原因为
(4)Na2FeO4是一种既能杀菌、消毒,又能絮凝净水的水处理剂,其电解制法如下图所示。
通电后,铁电极附近生成紫红色的FO2,镍电极有气泡产生。
已知:Na2FeO4只在强碱性条件下稳定。
①Fe电极发生的电极反应式为
。
离子交换膜
②该电解装置应使用离子交换膜(填“阳”或“阴,
当阴极产生112mL(标准状况)的气体时,通过离子交
NaOH浓溶液
换膜的离子有mol。
18.(14分)醋酸钠(CH3C0ONa)是一种常用的防腐剂和缓冲剂。
(1)为探究外界因素对CH;COONa水解程度的影响,甲同学设计实验方案如下(表中溶液
浓度均为0.10mol-L):
序号
温度
V(CH3COONa)/mL
V(CH:COONH4)/mL
V(H2O)/mL
pH
1
25℃
40.0
0
0
A
2
25℃
4.0
0
36.0
A2
3
25℃
20.0
10.0
a
A3
40℃
40.0
0
0
A4
第5页共8页
①i.实验1和2,探究加水稀释对CH;COONa水解程度的影响。
iⅱ.实验1和3,探究加入NH4*对CH;COONa水解程度的影响。
iⅱi.实验和(填序号),探究温度对CHaCOONa水解程度的影响。
②CHC0ONa水解的离子方程式为,对比实验1和2的数据可知,当(填
序号)时,可说明加水稀释CH3COONa溶液,水解平衡正向移动。
A.A1>A2
B.A2=A1-1
C.A1-1<A2<A
③根据甲同学的实验方案,补充数据:a=。实验测得A]>A3,该结果不足以
证明加入NH促进了CHaCOONa的水解,根据
(填一种微粒的化学式)的浓
度增大可以说明加入NHt能促进CHCOONa的水解。
④已知CHCOONa水解为吸热反应,甲同学预测A1<A4,但实验结果为A1>A4。实
验结果与预测不一致的原因是。
(2)小组通过测定不同温度下CH;COONa的水解常数确定温度对CH,COONa水解程
度的影响。童园素并:0品为C0O溶液起始浓定」
试剂:CH3C00Na溶液、0.1000molL1盐酸、pH计。
实验:测定40C下CHC0ONa水解常数Kh,完成下表中序号7的实验。
序号
实验
记录的数据
5
取20.00 mL CH;C00Na溶液,用0.1000molL1盐酸滴定
消耗盐酸体积
至终点,测CH3COONa溶液的浓度
为VmL
6
测40C纯水的pH
b
c
在50℃和60C下重复上述实验。
数据处理:用含V、b、c的计算式表示40℃的K=
102c-6
.005V-10-25°
实验结论:通过K(40℃)K(50C)K(60C)(填“>”或“<"),可以说明
温度升高,促进CH3COONa水解。
第6页共8页
19.(14分)某油脂厂废弃的油脂加氢镍催化剂主要含金属Ni、A小、Fe及其氧化物,还有
少量其他不溶性物质。采用如下工艺流程回收其中的镍制备疏酸镍晶体NSO:7HO):
陵
NaOH溶液稀HSO,
H2O溶液Na0H溶液
硫
镍
控制
司滤液②
滤液③
H浓
镍
化
缩结
剂
标
滤液①
滤渣②
滤渣③
溶液中金属离子开始沉淀和完全沉淀为氢氧化物的pH如表所示:
金属离子
Ni2+
A3+
Fe3+
Fe2+
开始沉淀时(c=0.01molL)的pH
7.2
3.7
2.2
7.5
沉淀完全时(c=1.0×10molL)的pH
8.7
4.7
3.2
9.0
回答下列问题:
(1)“碱浸”中NaOH的两个作用分别是除去油脂、
(2)“滤液①”中主要的阴离子是
_(填离子符号),“酸没”时Ni0与稀HS04反应
的离子方程式为
(3)“转化”中加入H202的作用是(用离子方式程式解释),可替代H202的物质为
。
若加入的H2O2不足,滤液③中会含有Fe2*,清设计实验方案加以鉴别:
(4)利用上述表格数据,计算N(OHD2的Kp=
(列出计算式)。如果“转化”后
的溶液中Ni2*浓度为1.0moL-,则“调pH”应控制的pH范围为
20.(14分)氮氧化物和C0是常见的环境污染气体。研究其消除的反应机理,对建设生
态文明、美丽中国具有重要意义。回答下列问题:
(1)NO2是工业合成硝酸的中间产物,工业可采用CH4消除NO2污染,主要原理为
反应i:CH4(g)+2NO2z(g≠CO2(g)+2HO(g)+N2(g)△H
①已知:CH4的燃烧热:△出=一890.3kJmo
N2(g)+202(g)-2NO2(g)AF2=+133 kJ-mol-1
H2O(g)-H2O(AH3=-44 kJ-mol-I
则反应i的△H=kJ-mol-1。
第7页共8页
②在3.0L恒温密闭容器中通入1 mol CH4和2 mol NO2,进行上述反应i,容器内气
体总压强(P)随反应时间(1)变化的数据如表所示:
反应时间tmin
0
2
4
6
8
10
总压强p/x100kPa
4.80
5.44
5.76
5.92
6.00
6.00
反应到达平衡的时间为
min,用NO2表示该反应在0~4min的平均速率
v(NO2)-
mol/Lmin)。
(2)反应N2O(g)十COg)广C0(g)十N2(g)的能量变化及反应历程如下图所示。
个能量
N20+C0
N2+CO2
●000
①Fe+N20→fe0'+N2@Fe0t+C0→fe'+C02
反应历程
反应中催化剂为
中间产物为
,总反应速率由反应
(填“①”或
“②”)的速率决定。
(3)在四个不同容积的恒容密闭容器中按图甲充入相应的气体,发生反应:
2N20(g)÷2N2(g)+02(g),容器I、Ⅱ、Ⅲ中N20的平衡转化率如图乙所示:
N20的平衡转化率/%
100
80
0.1006006004
60
0.1
00
40
20
N20N202
370470
起始物质的量加ol
温度/℃
多
乙
①该反应的△H0(填“>”或“<”)。
②若容器I的体积为2.0L,反应在370℃下进行,计算B点的平衡常数K(写出计算
过程,结果保留两位有效数字)。
③若容器V体积为1.0L,反应在370℃下进行,则起始时反应
(填“向正
反应方向”“向逆反应方向”或“不”)进行。
第8页共8页
2024-2025学年度第一学期期末考试答案
高 二 化 学
一、选择题:本题有16小题,共44分。第1~10小题,每小题2分;第11~16小题,每小题4分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
答案
D
B
A
A
B
C
D
B
C
D
C
B
B
D
C
A
二、非选择题:共4小题,共56分。
17.(14分)
(1)①1s22s22p63s23p63d5或[Ar]3d5 (1分)
② >(1分) > (1分)
(2)正四面体(2分) sp3(1分)
(3)① (1分)
② Fe2+的价电子排布为3d6,再失去1个电子形成3d5半充满的稳定结构,故易被氧化
(2分)
(4)①Fe-6e— + 8OH—=== FeO42—+ 4H2O(2分)
② 阴(1分) 0.01(2分)
18.(14分)
(1)① 1 4 (2分)
② CH3COO⁻ + H₂O ⇌ CH3COOH + OH⁻ (2分) C(2分)
③ 0(1分) CH3COOH (2分)
④温度升高,CH3COONa的水解程度增大,水的电离程度也增大,二者综合影响导
致c(H+)增大,pH减小(2分)
(2)测40℃ 时相同CH3COONa溶液的pH(2分)
< <(1分)
19.(14分)
(1)溶解Al及其氧化物 (2分)
(2)[Al(OH)4]⁻ (1分) NiO + 2H+ === Ni2++ H2O(2分)
(3)2Fe2++ H2O2 + 2H+ === 2Fe3++ 2H2O (2分) O2或空气(1分)
取少量滤液③于试管中,向其中滴加K3[Fe(CN)6]溶液,若产生蓝色沉淀,则滤液③中含有Fe2+(2分)
(4)0.01×(107.2-14)2 [或10-5×(108.7-14)2](2分) 3.2~6.2(2分)
20.(14分)
(1)① -935.3 (2分) ② 8 (1分) 0.1(2分)
(2)Fe+(1分) FeO+(1分) ①(2分)
(3)① >(1分)
②(3分)
A、B点温度相同,对应的平衡常数相等,即KA=KB,A点N2O的转化率为40%。
2N2O(g) ⇌ 2N2(g) + O2(g)
初始/(mol·L-1) 0.05 0 0
变化/(mol·L-1) 0.02 0.02 0.01
平衡/(mol·L-1) 0.03 0.02 0.01
B点对应的平衡常数:KB = KA=≈0.0044
③向逆反应方向(1分)
【20. 部分解释:
(1)①依据盖斯定律,将反应Ⅰ-Ⅱ-Ⅲ×2得,反应
CH4(g)+2NO2(g)CO2(g)+2H2O(g)+N2(g)
△H=(-890.3kJ·mol-1)-(+133kJ·mol-1)-(-44kJ·mol-1)×2=-935.3kJ·mol-1。
②0~4min内,n(混)==3.6mol,利用差量法,可求出参加反应NO2的物质的量为(3.6mol-3mol)×2=1.2mol(也可用三段式法),用NO2表示该反应的平均速率v(NO2)==0.1mol/(L·min)。
(3)③容器Ⅳ体积为1 L,370 ℃时,
2N2O(g) ⇌ 2N2(g)+O2(g)
起始/mol·L-1 0.06 0.06 0.04
Q==0.04 > K=0.0044,反应向逆反应方向进行。】
(
第
一
页 共
9
页
)
学科网(北京)股份有限公司
$$