内容正文:
高三化学
答题卡
淮考证号
班
级
01000J00110100){0
姓名
111111111111111111月1
12112112y121[22112112][2)12
333[3333]333]
贴条形码区域
考
场
4】444】4j14114】44】4
15151551[515115115月5]15
6】6116666611666
座
号
7117117)17[7)717117117117
8】[881818)[8】8】188118
911919】9191919119y9】19
注
上.答题前,考生务必清楚地将白己的姓名准号正号填写在规定的位置,核准条形码上的准考正号,姓名与本人相符并完全正确支考试科门也相
意
符后,将条形码粘贴在凝定的位置
2远择题必须使用2B铅笔填徐:非选拆题必角使用0.5毫米黑色暑水签字笔作答,字体工整,笔迹清楚
事
3,考生必须在答题卡各题几的规定答题区域内答随,超出答题区域范围书写的答案无效:在草高纸,试题卷上答题无效
项
4,保特卡面清洁,不准折叠,不得奔被
填涂样例
正确填涂:■
错误填涂:白X。四
缺考标记:☐
选择题(请用2B铅笔填涂)
1 [A][8][C][D]
6 [AJ [8][CJ [D]
11 CAJ [A][C][D]
2EA][E][c][D]
7 [A]CB][C][D]
12[A3[B][G]tD]
3CA][H][C][D]
8[A][B][C][D]
13 [A][B][C][D]
4 CA][B][C][D]
9 [AJ CE][C][D]
14CAJ[B][C]「D]
5CA1[日][CJ[D]
10 CA]C8][C][D]
15 CA][8][C][D]
非选择题(请使用0.5毫米的黑色字迹签字笔书写)
16.(14分)
(1)
(2)
(3)
(4)
(5
(6①】
②
请在各题目的答题区域内作答,超出矩形边框限定区域的答案无效!
高三1月质量检测·化学第1页(共2页)
W-G
请在各题目的答题区域内作答,超出矩形边框限定区域的答案无效
17.(13分)
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
(6
7
18.(14分)
(1)
(2①
②
③
(3①
②
19.(14分)
(1)】
(2)
3)
(4)
(6
请在各题目的答题区域内作答,超出矩形边框限定区域的答案无效!
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W-G高三化学
答题卡
准考证号
班
级
0][0][0]0j[0]0][0]0]0]10
姓名
[11[11[1][11[11[1】【11[11[1月1
[21[2][2][22][21[2][2][2】12
[3]「3][3][3][3][3]「3]「3]「33]
贴条形码区域
考
场
[4]「4]「4][4J[4][4]「4][4]T4]「4
[5」[5]5J[5[5][51[51[5J[5)5
[61[61[6][616][61[6]6][6]I6
座
号
[7][7][7][7][7][71[71[7][7][7]
8][8][8][8]T8][81[8][8][8】8
[91[9][9][9j9191[9191[99
注
1.答题前,考生务必请楚地将自已的姓名,准考证号填写在规定的位置,核准条形码上的准考证号,生名与本人相符并完全正确及考试科目也相
符后,将条形码粘點在规定的位置
意
2.选择题必须使用2B船笔填涂:非选择题必须使用0.5毫米黑色墨水签字笔作答,学体工整,笔迹清楚
事
3.考生必须在容题卡各题目的规定答题区域内客题,超出容题区域范围书写的答案无效:在草稿纸,试题卷上容题无效
项
4.保持卡而清洁,不准折叠、不得养陵
填涂样例
正确坑涂:■
错误填涂:的X②p四
缺考标记:
选择题(请用2B铅笔填涂)
I[A][B][C][D]
6[A][B][C][D]
11 CA]CB][C]CD]
2 CA][8]CC]CD]
7[A][B]CC][D]
12 CA]CB]CC]CD]
3[A][B]CC][D]
8[A][B][C][D]
13 [A]CB]CC][D]
4[A][B][C][DJ
9[A][B][c][D]
14[A][B][C][D]
5[A][B][CJ[D]
10 CA][B]CC]CD]
15 CA][81 tc]toi
非选择题(请使用0.5毫米的黑色字迹签字笔书写)
16.(14分)
(1)
2
3)
(4)
(5)
(6①
②
请在各题目的答题区域内作答,超出矩形边框限定区域的答案无效!
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■
请在各题目的答题区域内作答,超出矩形边框限定区域的答案无效!
17.(13分)
(1)
(2)
3)
4)
5)
(6)
(7
18.(14分)
(1)
(2X①
2
③
(3①
19.(14分)
()
(2
(3)
(4)
(5)
(6)
请在各题目的答题区域内作答,超出矩形边框限定区域的答案无效!
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■高三化学
考生注意:
1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分,考试时间75分钟。
2.答题前,考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。
3.考生作答时,请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题
目的答案标号涂黑;非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内
作答,超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效。
4.本卷命题范围:高考全范围。
5.可能用到的相对原子质量:H1C12O16Na23K39Mn55
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要
求的。
1.高分子材料种类多,具有优异的性能。下列有关高分子的说法错误的是
A.聚丙烯酸钠树脂具有高吸水性
B.低密度聚乙烯支链少,软化温度较高
C.羊毛、天然橡胶属于天然高分子材料
D.高分子分离膜可用于海水淡化
2.下列化学用语表达正确的是
A.纤维素的分子式:(CsH2O)n
B.邻羟基苯甲醛分子内氢键:
C.1s2s22p→1s2s22p过程中不能形成发射光谱
D.羟基的电子式::O:H
3.鉴别下列物质采用的试剂可行的是
A.苯、己烷、己烯三种无色液体:溴水
B.NaOH溶液、稀硫酸、Naz SO,溶液:酚酞试液
C.乙醇、乙醛、葡萄糖三种溶液:酸性高锰酸钾溶液
D.NaCl、Al2(SO,)3、NaHSO,三种盐溶液:NaHCO3溶液
4.由磷酸钙、石英和炭粉共热可制备白磷,反应的化学方程式为2Ca(PO,)2十6Si02+10C△6 CaSiC0
十P,十10CO个,下列说法正确的是
A.键角:PO>P
B.PO的空间结构为平面四边形
C.第一电离能:Si>P
D.SiO2和P,均属于共价晶体
5.臭氧化钾(KO:)被用作高能氧化剂。臭氧化钾溶于水可发生反应:4KO,十2HO一一4KOH十5O个。
设N为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是
A.18gHO中含σ键的数目为2NA
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B.标准状况下,44.8LO2中氧分子数日为2N
C.1L1mol·L1KOH溶液中含OH数日为V
D.该反应中每转移1mol电子生成O分子的数日为1.5NA
6.物质结构决定性质。下列有关物质性质的解释正确的是
选项
物质性质
解释
A
稳定性:HO>HS
HO分子之间形成氢键
B
L易溶于CCL、乙醇
三者均为非极性分子
C
酸性:CICH COOH>CH COOH
电负性:C>H
D
乙烯比乙炔活泼
分子间范德华力:乙烯>乙炔
7.下列反应的离子方程式正确的是
A.用醋酸和淀粉KI溶液检验IO:5I+IO方十6H+一312十3HO
B.氨水与稀盐酸反应:NH3·H2O十H一NH时+HO
C.用NaCO溶液将水垢中的CaSO转化为CaCO3:Ca2++CO一CaCO¥
D.用惰性电极电解MgC溶液:2C+2H,0电蟹CL++H,++2OH
8.下列根据实验操作和现象得出的结论正确的是
选项
实验操作
实验现象
结论
向NaSO溶液中先加人过量
A
有白色沉淀产生
NaSO,中含有NaS),杂质
稀硝酸,再加入几滴BaCL溶液
向2mL0.1mol·L.FeL溶液
B
溶液变为黄色
还原性:Fe+>I
中滴加少量氯水
将适量CoC固体溶于水,加人
溶液先由粉红色变为蓝色,再由蓝色变成
配离子的稳定性:[ZnCL]
浓盐酸后,再加入少量ZnCL
粉红色{已知:[Co(HO),]+呈粉红色,
>[CoCLF
固体
[CoCL]呈蓝色,[ZnCL]呈无色
将稀盐酸滴入硅酸钠溶液中,振
D
生成白色沉淀
非金属性:C>Si
荡、静置
9.物质M是合成多种阻燃剂、耐高温材料的中间体原料,M的化学式可表示为(YZW,)3。一种制备M
的反应为3ZW十12YX一(YZW2)3+9YXW,其中X、Y、Z、W分别代表原子序数依次增大的短周
期主族元素,Y、Z同主族,YX对为10电子微粒。下列有关说法正确的是
A.简单氢化物的沸点:Y>Z>W
B.YX的VSEPR模型名称为三角锥形
C.基态Z、W原子核外电子的空间运动状态均为9种
D.实验室常用YXW固体与烧碱加热反应制备YX
10.碳酸二甲酯是一种重要的有机合成中间体。利用酯交换法合成碳
OH
②
(10I1
酸二甲酯的反应机理如图所示(R为烃基)。下列说法错误的是
①
A.H+是反应的催化剂
(
B.反应过程中碳原子的杂化方式没有变化
O OH
OH
C.若R为甲基,则X的名称为1,3-丙二醇
H.CO OCH
+
④
D.上述反应过程中,有σ键、π键的断裂和形成
【高三1月质量检测·化学第2页(共6页)】
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11.有机物M是从中药忍冬藤中提取的有效成分,具有抗氧化作用,其结构
OH
简式如图所示。下列关于M的说法错误的是
H
A.M分子中存在3种含氧官能团
OH
HO
B.与足量NaOH水溶液反应,O一H键均可断裂
C.1molM与足量Na反应,可生成3molH
OH
D.1个M分子中含有4个手性碳原子
OH
M
12.某研究小组利用BaS的还原性提纯HBr溶液,并制取MgBr2的方案如下:
BaS
HSO溶液
Mg(OH)2
HBr(g)
HBr溶
→还原→沉淀→过滤→转化→结晶、洗涤→脱水→MgBr
(含Br2)
滤渣
下列说法错误的是
A.“还原”步骤中BaS不宜过量太多
B.“过滤”时,所得滤渣中只含有BaSO,固体
C.“转化”时发生反应的离子方程式为Mg(OH)2十2H+一Mg2++2H2O
D.“脱水”时通入HBr气体可以抑制MgBr的水解
13.钠离子电池以其低成本、高安全性等成为锂离子电池的首选“备
胎”,其工作原理为Na--MnO.+NaC毫器N.MnO,+C,下
充
列说法错误的是
A.放电时,Na嵌入铝箔电极上,Mn元素被氧化
B.充电时,外电路中每转移0.2mole,理论上碳基材料质量增
加4.6g
C.放电时,b极为负极,其电极反应式为Na C一me一Cm
NaMnO.
碳材科
+mNa
D.该电池在充、放电过程中,依靠钠离子在两极反复脱嵌和嵌入,发生氧化还原反应
14.化合物X是一种潜在的热电材料,其晶胞结构如图1,沿x、y、之轴方向的投影均为图2。设X的最简
式的相对分子质量为M,晶体密度为pg·cm3,Nx表示阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是
=K
图1
图2
A.电负性:Br>Sc
B.X的化学式:K2 SeBre
C.与SeBr等距且最近的K+有4个
D,X中相邻K之同的最短距离为2×√
4M
×10nm
【高三1月质量检测·化学第3页(共6页)】
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15.25℃时,向一定体积和浓度的NaA溶液中逐滴滴加盐酸,溶液中c(HA)与pH1
pH的关系如图所示。已知K.(HA)=2.0×106。下列说法错误的是
A.水的电离程度:MC>N
BMN的变化过程中,念品的比值逐渐诚小
C.N点时,c(C)>c(HA)
012345
c(IA)/(10 mol-L-)
D.Q点时,溶液中c(A-)=10-5mol·L.1
二、非选择题:本题共4小题,共55分。
16.(14分)对氨基苯甲酸乙酯(HN人》
COOC2H,摩尔质量为165g·mol1)为局部麻醉药,常
用于缓解疼痛和瘙痒。以NaHSO,·HO为催化剂制备对氨基苯甲酸乙酯的反应原理为
H.NCOOH+CH.CH.OH H.N
-COOC H+HO。
已知:对氨基苯甲酸乙酯在乙醇、乙醚中易溶,在水中极微溶解,熔点为90℃,沸点为310℃,乙醇沸
点为75℃,乙醚沸点为34℃。
实验步骤如下:
①向100mL圆底烧瓶中依次加入6.85g(0.05mol)对氨基苯甲酸、24mL无水
乙醇(0.40mol)及一定量的NaHSO4·H2O,摇匀后加入沸石,反应装置如图
所示,加热,使反应物保持微沸回流,回流2.0h后,将烧瓶中溶液倒入烧杯中
冷却。
②滤出催化剂,蒸馏,收集75℃馏分,将残液倒入盛有40mL冷水的烧杯中,在搅
拌下分批加入试剂X,用pH试纸检验至弱碱性。
电子
加热器
③将溶液“倾滗”到分液漏斗中,加入10lL乙醚3次萃取,摇振后分出醚层。经无水
硫酸镁干燥后,蒸出乙醚,残余液用乙醇一水(1:1)重结品,“倾笔”和重结品共得到4.95g产品。
回答下列问题:
(1)仪器A的名称是
(2)步骤①中加入沸石的作用是
(3)步骤②中试剂X是
(填字母)。
a.饱和NaCl溶液
b.NaOH溶液
c.饱和Na2CO溶液
d.稀硫酸
(4)步骤③中“倾滗”操作相当于化学实验中的
(填操作名称),蒸出乙醚时适宜的加热方式
是
(5)下列有关萃取、分液的操作错误的是
(填字母)。
振荡
放气
静置
分液
a
b
d
【高三1月质量检测·化学第4页(共6页)】
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(6)醇和酸的物质的量之比与对氨基苯甲酸乙酯的产率对应关系如下表:
n(醇):(酸)
4.0:1.0
6.0:1.0
8.0:1.0
产率/%
31.8
43.8
a
①表中a=
(保留一位小数)。
②醇和酸的物质的量之比要大于1:1的原因是
(写一条)。
17.(13分)锡酸钠(Na2SnO3)主要用作电镀铜锡合金和碱性镀锡的基本原料。从铅锡锑合金的精炼生产
过程中产生的冶炼浮渣(主要成分为锡、铅、锑、砷的氧化物)得到Na2 SnO3·3H2O的流程如下:
NaOH溶液、HO方
NaS溶液Ba(OH)2溶液
Sn粉
冶炼浮渣→
诚浸→浸出液→除铅■→■
除砷→除镜→Naz SnO,、NaOH溶液→Nae SnO)·3HO
PbS
砷渣
金属佛(Sb)
已知:①常温下,Km[Ba(AsO1)2]=1.0×10-:
②浸出液含阴离子有OH、SnO⅓、AsO、PbO号、SbO。
回答下列问题:
(1)基态As原子的价层电子排布式为
(2)写出“碱浸”时SO发生反应的离子方程式:
(3)“除铅”反应
(填“属于”或“不属于”)氧化还原反应。
(4)砷渣的化学式为
(5)写出“除锑”时发生反应的化学方程式:
(6)常温下“除砷”时,当原溶液中0.04ol·L1的As沉淀完全时,溶液中c(AsO})=1.0×
106mol·L1,则至少需要加人等体积
mol·L.1的Ba(OH)2溶液(结果保留三位有效
数字)。
(7)以纯锡为阳极材料,NaOH和Na2SnO为电解液,待镀金属为阴极材料,可实现在待镀金属上的特
续镀锡,则镀锡时,阴极的电极反应式为
18.(14分)CO2的捕集、利用成为科学家研究的重要课题。CH-C)2催化重整对CO)2的减排具有重要意
义,重整反应为CH(g)十CO2(g)一2CO(g)+2H(g)。回答下列问题:
(1)已知部分化学键键能如下表:
化学键
C=0
C-H
OH
H-H
C=0
键能/(kJ·molt)
803
414
459
436
1072
重整反应CH(g)+CO2(g)一2CO(g)+2H2(g)的△H
kJ·mol,C一H键键能
小于O一H键键能的原因是
(2)向密闭容器中充入1 mol CH(g)和1 mol CO2(g),在不同条件下发生
重整反应,测得平衡时CO2的体积分数与温度、压强的关系如图1所示。
①T。、p1条件下,能说明反应达到平衡状态的是
(填字母)。
30
A.地(CH4)=2E(CO)
B.容器内气体密度不再改变
温度/K
C.混合气体平均相对分子质量不变
图1
D.单位时间内,断开H一H键的数目和断开C一H键的数目相同
【高三1月质量检测·化学第5页(共6页)】
W一G
②p,
(填“>”或“<”)p2。
③若p1=100kPa,在M点对应条件下,经过10min,反应达到平衡,则0~10min内,v(CO2)
kPa·minI,该温度下,反应的平衡常数K,=
(kPa)2(以分压代替平衡
浓度,分压=总压×物质的量分数,用分数表示)。
(3)该催化重整过程中会生成积碳,积碳会严重影响催化剂的活性。在
0.16
一定温度下,测得某催化剂上积碳的生成速率方程为=
0.12
k·p(CH)·[p(CO2)门-5(k为速率常数)。
0.08
①在p(CH)一定时,不同p(CO2)下积碳量随时间的变化趋势如图
0.04
2所示,则p.(CO2)、p.(C)2)、p。(CO2)由大到小的顺序为
81216
t/min
图2
②欲减少积碳的产生,应
(填“增大"或“减小”)投料比C
n(CO2)
19.(14分)瑞替加滨是一种抗癫痫新药,有机物M是合成瑞替加滨的关键中间体。合成M的一种流程如下:
CHO
)2N
丙氨酸,Na(C)
H:.Pd
E
△
HN
B
D
1)
Co HiN.O.F HNC Hu N.F
E
G
回答下列问题:
(1)E的名称为
(用系统命名法命名),E分子中碳原子的杂化方式为
(2)D中所含官能团的名称为
(3)C→D的反应类型为
(4)写出A→B的化学方程式(注明反应条件):
(5)写出F的结构简式:
(6)满足下列条件的H的同分异构体有
种(不包括立体异构),写出一种符合条件的同分
异构体的结构简式:
①含手性碳原子;
②能发生银镜反应:
③一CI和一OH不连在同一个碳原子上,且C1与O不相连。
【高三1月质量检测·化学第6页(共6页)】
W一G高三化学参考答案、提示及评分细则
1.B低密度聚乙烯支链多,软化温度较低,B项错误。
2.C纤维素的分子式是(CHO)m,A项错误:邻羟基苯甲醛分子内氢键由H一O上的H形成,B项错误:2p,与2p,两
个原子轨道能层均为L层,能级均为2印亚层,原子轨道的能量一样(只不过空间伸展方向不同),1s22s22p!→1s2s22p
过程中,不存在电子由较高能级跃回到较低能级释放能量的可能,故不能形成发射光谱,C项正确:羟基的电子式为
·O:H,D项错误。
3.D苯、已烷均不溶于水且密度均比水小,加入溴水,萃取后溴水褪色且分层,均为上层有色,无法鉴别,A项不可行:酚
酞试液在酸性、中性溶液中均不变色,无法鉴别,B项不可行:乙醇、乙醛、葡萄糖均可被酸性高锰酸钾溶液氧化,高锰酸
钾溶液均褪色,无法鉴别,C项不可行:NaCI与NaHCO方不反应,A业(SO):与NaHCO:反应既有气体又有沉淀生成,
NaHS),与NaHCO反应只有气体产生,现象不同,可以鉴别,D项可行。
4.APO月的空间结构为正四面体形,键角为109°28,P的键角为60°,A项正确,B项错误:第一电离能:P>S,C项错
误;P属于分子晶体,D项错误。
5.C1个HO中有2个HO键,18gHO中含σ键的数目为2N,A项正确:标准状况下,44.8LO2的物质的量为
2mol,故氧分子数目为2N,B项正确:根据电荷守恒,c(K)十c(H)=c(OH厂),1L1mol·L,1KOH溶液中含
0H数目大于八,C项错误:由反应式可知,生成0,与转移电子的关系为50~号e,即150,~10e,该反应中每转
移1mol电子生成O分子的数目为1.5N,D项正确。
6.C分子间作用力与氢键影响熔、沸点,稳定性为化学性质,二者没有关联,A项错误:乙醇是极性分子,B项错误:电负
性:C1>H,使CICH COOH中的羧基更容易电离出H+,故酸性:CICH CO)H>CHCOOH,C项正确:乙烯中碳碳双
键的键能小于乙炔中碳碳三键的键能,故乙烯比乙炔活泼,与范德华力大小无关,D项错误。
7.B用醋酸和淀粉-KI溶液检验IO的原理是IO万在酸性条件下与厂反应生成I,L遇淀粉变蓝,由于醋酸是弱酸,在
离子方程式中不能用H表示,A项错误:氨水中的溶质NH·HO与稀盐酸反应生成NHC,B项正确:Na CO,与
CaSO1反应属于沉淀的转化,CaSO,不能拆分,正确的离子方程式为CaSO(s)+CO(ag)一CaCO(s)+SO(aq),C
项错误:惰性电极电解MgCl溶液时生成的OH与Mg+会生成Mg(OH):沉淀,D项错误。
8.C硝酸有强氧化性,可将SO氧化成SO-,加入BaCl溶液产生白色沉淀,不能说明NaSO中含有NaSO,杂质,
A项不符合题意:碘水和含铁离子的溶液均显黄色,无法证明是F+先被氧化,B项不符合题意:溶液先由粉红色变为
蓝色发生的反应为[Co(HO)s下++4C1一[CoCL]-+6HO,再由蓝色变成粉红色发生的反应为[CoC1:]-+6HO
+Zn+一[Co(HO),]P++[ZC]-,第二个反应说明配离子的稳定性:[ZnCl]->[CoC1]-,C项符合题意:对应
的实验操作和现象证明盐酸的酸性强于硅酸,但是不能推理出氯元素的非金属性比硅强,D项不符合题意。
9.C由YX为10电子微粒可推出Y为N,X为H,则Z为P,W为CI。简单氢化物的沸点:NH>HCD>PH,即:Y>
W>Z,A项错误:NH的VSEPR模型名称为四面体形,B项错误;基态P、C1原子核外电子占据的轨道数均为9,空间运
动状态均为9种,C项正确:实验室制取NH应用NHCI和C(OHD:加热,D项错误。
10.C由反应机理图可判断H广是反应的催化剂,A项正确:反应过程中C原子杂化方式为$p和sp,没有变化,B项正
确:若R为甲基,则X的名称为1,2-丙二醇,C项错误:题述反应过程中,反应①断裂π键和形成σ键,反应②断裂
键,反应④形成了π键,D项正确
11.DM中含有(酚)羟基、酮羰基、醚键,共3种含氧官能团,A项正确:酚羟基均能与NOH反应,B项正确:1mol该有
机物与足量Na反应,可生成3olH,C项正确:M分子中不含手性碳原子,D项错误。
12.B过量的BaS会产生有毒的硫化氢气体,因此“还原”步骤中,BaS不宜过量太多,A项正确:“还原”时,BaS十B2
S+BaBr,“沉淀”时,Ba2++SO一BaSO,¥,故滤渣中含有S和BaSO,B项错误:HBr为强酸,“转化”时的离子反
应方程式为2H十Mg(OHD一Mg++2HO,C项正确:脱水时,MgB2水解会放出溴化氢气体,故通人HBr气体,
可以抑制MgB的水解,D项正确。
13.A由题干信息可知,碳基材料为负极b,放电过程中发生的电极反应式为NaC,一me一Cm十mNa,充电时,b与
电源负极相连作阴极,电极反应式为C,+mNa十me一NaCm,放电时a极为正极,正极反应式为Na1-mMnO,+
e十mNa一NaMnO.,充电时,a与电源正极相连作阳极,电极反应式为NaMnO,一me一Na-mMnO,十mNa
放电时,Na嵌入铝箔电极上,此时锰元素化合价降低,被还原,A项错误:充电时,a得电子由铝箔电极转移到碳基
材料上,外电路中转移0.2molc,碳基材料质量增加4.6g,B项正确:放电时,b极为负极,其电极反应式为NaCm一
eCm十mNa,C项错误:由分析可知,充、放电过程中,碳元素和锰元素的化合价发生变化,发生了氧化还原反
应,D项正确。
14.C电负性:B>Se,A项正确:由晶胞结构可知,K有8个,
+6×号=4,则X的化学式为KSB,B项
×8
【高三1月质量检测·化学参考答案第1页(共2页)】
W一G
Mg·mol厂l
确与r等原的长有S个C实设我为:四得一号盖,gm
×10mX中相都K之利的最短离为品胞参数的一半即子×恶×10mD项正确!
解得a=√Nxp
15.CM点溶液碱性强,A水解程度大,水解促进水的电离,水的电离程度:M>N,A项正确:M→N的变化过程中,A
变成HA,A的物质的量减少,尚的物质的量不变,二逐有诚小,B项正确:由电衔守恒c0a)十c(H)
c(CI)十c(OH)+c(A-)和元素守恒c(Na)=c(A-)+c(HA)得出c(HA)+c(H)=c(OH厂)+(CI),N,点
c(H)=c(OH),c(C1)=c(HA),C项错误,Q点时,溶液中c(HA)=5×10-4mol·L,1,pH=6.5,据K。=2.0X
10得2.0X10=H:A2=10-XcA2cA)=102m0l1L,D项正确。
((HA)
5×104
16.(1)球形冷凝管(1分)
(2)防止剧烈沸腾或防止暴沸(2分)
(3)c(2分)
(4)过滤(2分):水浴加热(1分)
(5)a(2分)
(6)①60.0(2分)
②乙醇既作反应物,又作为溶剂,因此醇与酸的物质的量之比大于1:1或适当增加乙醇的用量,可提高酸的转化
率(2分)
17.(1)4s24p3(2分)
(2)SnO+H2O:+20H--SnO-+2H2 O2)
(3)不属于(1分)
(4)Ba(AsO)2(2分)
(5)4 Nas SbO+5Sn+HO-4Sb+5 Nae SnO为+2NaOH(2分)
(6)6.02×10-或0.0602(2分)
(7)SnO+3H20+4e--Sn+60H-(2)
解析:
(6)设加人Ba(OH)2溶液的浓度为x、原溶液体积为1L,由c(AsO)=1.0×10-6mol·L和Kp[Ba(AsO)a]=
1.0×1024,得1.0×104=(1.0×10-‘)×
(0.04-2×1.0×10-6)×
2
得x≈0.0602mol·L-1。
2
18.(1)十246:氧原子半径小于碳原子半径,C一H键键长大于O一H键键长,故C一H键键能小于O一H键键能(各2分)
(2)①c2分)②>1分)③2,10各2分)
(3)①p.(CO2)>(CO)>p(CO)(2分)②减小(1分)
19.(1)4-氟苯甲醛:sp(各2分)
(2)氨基、硝基(2分)
(3)还原反应(1分)
(4)
+2HNO,(浓)浓硫履
4
+2HO(2分)
H
(5)
(2分)
H2N
H
(6)4(2分):CHC一C一CHO(或其他合理答案,1分)
OH
解析:
H
H
H
H
(6)有下列四种:CHC—C一CHO、HOCH一C一CHO、CHO一C一CHO、CH一
-OOCH.
OH
CI
【高三1月质量检测·化学参考答案第2页(共2页)】
W一G