内容正文:
书
!高三化学"参考答案
!
第
!
页#共
"
页$%
!"#$%&'
黔东南州
#$#%
!
#$#&
学年度第一学期高三期末统测
化学试卷参考答案
!'(
!
"解析#本题主要考查化学与科学技术$侧重考查学生对基础知识的认知能力%石墨烯和
金刚石都是碳元素的单质!互为同素异形体!
(
项错误"
#')
!
"解析#本题主要考查化学用语的基础知识$侧重考查学生对基础知识的认知能力%
*+,
"
分子的中心原子#
*+
$的价层电子对数为
&-"
#
.%
!
/0123
模型为四面体形!
)
项错误"
"'(
!
"解析#本题主要考查化学平衡移动$侧重考查学生对基础知识的认知能力%铜氨溶液的
再生反应!是气体分子数增大的反应!又是吸热反应!
(
项符合题意"
%'*
!
"解析#本题主要考查对离子方程式书写正误的判断$侧重考查学生分析和解决问题的能
力%足量氨水吸收
04
#
生成#
5,
%
$
#
04
"
!离子方程式为
#5,
"
%
,
#
4-04
"""
#
#5,
-
%
-
04
#6
"
-,
#
4
!
*
项错误"
&'(
!
"解析#本题主要考查化学与劳动$侧重考查学生对基础知识的认知能力%煮鸡蛋时蛋白
质在加热条件下变性!
(
项符合题意"
7')
!
"解析#本题主要考查实验操作$侧重考查学生对基础知识的应用能力%氨气能使甲基橙
溶液变黄色!
*
项不符合题意&乙烯'二氧化硫都能与溴水反应!
(
项不符合题意&配制一定物
质的量浓度的溶液需要容量瓶'烧杯'玻璃棒和胶头滴管!
8
项不符合题意"
9'8
!
"解析#本题主要考查有机物的性质$侧重考查学生对基础知识的理解能力%
:
不能发生
水解反应!
*
项错误&
:
不含酚羟基!
(
项错误&
!
个
:
分子含
&
个手性碳原子!
)
项错误"
;')
!
"解析#本题主要考查阿伏加德罗常数的知识$侧重考查学生分析和解决问题的能力%
)5
6会发生水解!
*
项错误&没有注明(标准状况)!
(
项错误&
!
个*
#
) 5
+
6含
!
个
!
键!能形
成
!
个配位键!
$'!<=>
*
?@
#
)5
$
%
+
#6含
!
键数为
$';!
*
!
8
项错误"
A'8
!
"解析#本题主要考查制备六氨合氯化镁的工艺流程$侧重考查学生分析和解决问题的能
力%流程中的反应未涉及氧化还原反应!
8
项错误"
!$'(
!
"解析#本题主要考查电化学的相关知识$侧重考查学生分析和解决问题的能力%由题
图可知!
(B/4
%
极为阳极!发生氧化反应!
*
项错误&电解池中!阴离子向阳极迁移!
)
项错
误&阳极反应式为
,4),
#
),
#
4,-;4,
6
67C
"""
6
#,)44
6
-7,
#
4
!转移
"<=>
电子
时理论上制备
!<=>,)44
6
!
8
项错误"
!!')
!
"解析#本题主要考查有机反应历程$侧重考查学生分析和解决问题的能力%钛的化合
价,(
!
)中钛显
-"
价!(
#
)(
&
)(
9
)中钛显
-%
价&
)
项错误"
!#')
!
"解析#本题主要考查晶胞的相关知识$侧重考查学生分析和解决问题的能力%碳化钙
中存在碳碳三键#非极性键$和离子键!
*
项错误&观察图示!钙离子周围有
7
个阴离子!
(
项
错误&
!
个晶胞含
%
个
)D)
#
!
!
.
%E
#
%$-#%
$
!
*
E"
F
%
G<
6"
.
#&7
"!
*
F
%
G<
6"
!
8
项错误"
!"')
!
"解析#本题主要考查元素周期律的相关知识$侧重考查学生分析和解决问题的能力%
短周期主族元素中!
5D
的原子半径最大!
?
为
5D
&
#.#
!即基态
H
原子价层电子排布式为
#+
#
#
I
%
!
H
为
4
&
3
为
0
&
5
'
2
原子未成对电子数均为
"
#最多$!再由原子序数递变可知!
J
为
5
"第一电离能
5
大于
4
!
*
项错误&
54
6
"
呈平面三角形!
04
#6
"
呈三角锥形!
(
项错误&
5
!高三化学"参考答案
!
第
#
!
页#共
"
页$%
!"#$%&'
的氢化物有
5,
"
和
5
#
,
%
等!水溶液呈弱碱性!
5D
的氢化物为
5D,
!水溶液为
5D4,
溶
液!
0
的氢化物为
,
#
0
!
8
项错误"
!%'8
!
"解析#本题主要考查滴定实验$侧重考查学生对实验的应用和分析能力%不加入硝基
苯!
*
F
)>
会转化成
*
F
0)5
!导致消耗的滴定液
5,
%
0)5
溶液体积#
"
#
$偏大!测得的结果会
偏低!
8
项错误"
!&'
#
!
$避免温度过高!产率降低#或会生成副产物等合理答案!
#
分$&氨基与硫酸中的氢离子形
成配位键#或对氨基苯甲酸与硫酸反应生成了盐等其他合理答案!
#
分$
#$避免反应太快!气体将产物和反应物带出#写(碳酸钠会与多余的酸反应)给
!
分!
#
分$
#
"
$
5D4,
碱性太强!会导致产物水解!产率降低# 分$&对氨基苯甲酸乙酯呈弱碱性!若调
节溶液至呈中性!产品会混有更多的杂质#铵盐$#分$
#
%
$
5D
#
04
%
#或
5D,04
%
!
#
分$
#
&
$
(
#
!
分$
#
7
$
%!'&K
#分$
"解析#本题主要考查实验设计与物质制备$考查学生对实验的应用和分析能力%
#
7
$对氨基苯甲酸乙酯的相对分子质量为
!7&
!理论产量,
$.
!
!"9
<=>E!7&
F
%
<=>
6!
$
!'#$%%
F
!产率
"
.
$'&
F
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F
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$
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"
!7'
#
!
$
"
0B4
#
'
:B4
#
#分$
#%
#
!
分$
$
温度升高!盐酸挥发速率增大#
!
分$
#$分离出
LC
"-和
*>
"-
#或作萃取剂等其他合理答案!
#
分$
#
"
$萃取'分液#只填分液也给
#
分!
#
分$&过滤#
!
分$
#
%
$
%LC
"-
-"
*
LC
#
)5
$
7
+
"""
%6
LC
%
*
LC
#
)5
$
7
+
"
&
或
M
-
-LC
"-
-
*
LC
#
)5
$
7
+
"""
%6
MLC
*
LC
#
)5
$
7
+
&
#分$
#
&
$复分解反应#写中和反应或非氧化还原反应也给分!分$
#
7
$
7&'#%
&'
#分$
"解析#本题主要考查以赤泥为原料制备
0G
#
4
"
的工艺流程$考查学生对元素化合物知识的
理解能力和综合运用能力%
#
7
$根据钪元素质量守恒!氧化钪的产率
"
.
%N
F
&'E
A$-%;
A$
N
F
E!$$K
$
7&'#%
&'
K
"
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#
!
$
*(
#分$
#$
(O4
6
"
-&(O
6
-7,
"""
-
"(O
#
-",
#
4
#分$
#
"
$
"
6A9
#分$
#
!'&
#分$
#
%
$
"
#
!
分$
#
&
$
"'
#
!
分$&甲#
!
分$
#%
#
!
分$&
%
#
!
分$
$
$'!#&
#
!
分$
!高三化学"参考答案
!
第
"
!
页#共
"
页$%
!"#$%&'
"解析#本题主要考查化学反应原理$考查学生对化学反应原理的理解能力和综合运用知识
的能力%
#
"
$
"
断裂化学键的总键能与形成化学键的总键能之差等于反应热,
%
(.
#
%"7-!A"6"7"
E#
$
NP
%
<=>
6!
.6A9NP
%
<=>
6!
"
#
根据
&
'
'
实验数据可知!
#
.!
&根据
&
'
(
实验数据可知!
$
.!'&
&根据
&
'
)
实验数据可
知!
%
.6!
!该反应的总级数
.!-!'&6!.!'&
"
#
%
$反应
"
是控速反应!催化剂降低最慢反应的活化能"
#
&
$
$
设
&
点时!有
)<=>4
#
#
F
$参与了反应,
!!!!!!!!!
%,(O
#
F
$
-4
#
#
F
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$
#(O
#
#
F
$
-#,
#
4
#
F
$
起始物质的量-
<=>
,
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%
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!
!!! !
$
!! !
$
变化物质的量-
<=>
,
!
%)
!!!!
)
!!! !
#)
!!!
#)
&
点物质的量-
<=>
,
!
%6%)
!!!
!6)
! !
#)
!!!
#)
由起始压强与
&
点对应压强可知!
&Q
#
&6)
$
.!$QA
!解得
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!
&
点时浓度商
*
#
&
$
.
!
#
E!
#
$'&E#
%
.
!
;
"
!;'
#
!
$氨基'氰基#分$
#$取代反应#
!
分$
#
"
$保护氨基!避免氨基与
)>
#
反应#分$
#
%
$除去产物
,)>
!提高产率#或原料转化率$#
!
分$
#
&
*
*
+
*
$
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#
+ +
5
)5
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"
)4
$
#
,+
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+
+
"
5
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"
)44,
#分$
#
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$
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#分
*
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#
+
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5
5,
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#
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+
"
*
*
+
*
或
+ +
4,) )
.
)5
5,
.
#
),
#
),
+
"
#分$
#
9
$
#
"
分$
"解析#本题主要考查有机化学基础$考查学生对有机物推断&理解的能力和综合运用知识的
能力%
#
7
$依题意!醛基连接在苯环上!另一个取代基在苯环对位!可以看成丙烷分子中
#
个氢被氨
基'氰基取代!共有
&
种结构,
5)
5,
.
#
#
D
$
'
5)
.
5,
#
#
R
$
'
5) 5,
#
#
G
$
'
,
#
.
5
)5
#
S
$
.
'
5)
5,
#
#
C
$
"
!
个碳氢键被取代!分别有
"
'
"
'
"
'
"
'
!
种!共有
!"
种"
黔东南州2024一2025学年度第一学期高三期末统测
化学试卷
DNH形规过程:
f-ff
3.在合成氯工业中,原料气(N,H及少量CD,NH的混合气体)在进入合我塔前需要用飘氯落
本试参编分10分,考试用时75分钟。
注意事项:
液处星:[Cu(NHh]了广+CO十NH气Cu(NLCO]△H<0,殿牧CO后的期氮溶液经
1答题黄,考生务必将自己的量名,考生号、考场号,座位号填可在答题卡上,
过适汽处盟可再生,族复其吸牧C0的能力,可循环使用。铜氯席液再生的通究条件是
2网答选择题时,选出每小题容案品,用船笔把等题卡上对应题日的答案标号除
A,高居高压
B高湿低因
C.:温低压
D低是高压
属。如雪改动,用橡皮擦干净后,再透涂其他答案标号。国答事这择题时,将答案可在
答是卡上。写在本其卷上无效。
4下列离子方程式书写结误的是
3考试站束后,尊本试卷和客题卡一并交回。
A用足量的复水吸收尾气中的S02:NH·H,O十s0,—NH矿+HSO
4可能用判的相对单子质量,H1C12N14016M海4@355K多
B向含硬骏的麦水中加人适量的生石灰:Ca0十2H计十50所CS0.,+H0
Ca40sx45A知197
C向含PW*废水中通入H5:H3+PW一P%5,+2H
一,选择想:本體共14小螺,每小题3分,典2分。在每个小题给出的国个选项中,只有一项特
D.胸NHH303溶液中通人0,有(NH,),S0生域:2H50万+01一2H十250
合通日要求。
5幸福属于劳动者”。下列劳动项目与对应化学纪识投有相关性约是
1科学技术是第一生产力,科技推动社会进步。下列有关科技的化学解谈情误的是
选项
方地果目
化学知买
科找销显
化学解横
A
用烤的纯碱溶液洗集需具表西的法污
悠的纯城馨液促进油业水挥
料学家制备具有双错氧层结构的LP气O
1格0,中R含1种框周制天京
绕水或熟海置准春甲餐
烤置白水解最既生晚氧基根
样保
肉饮相水中加人期同摩水
明辆水解生成AO:陵体,吸附林中的基浮留
开发石居烯程制性术粗清天风表里馆害
石国烯和金擦石亚为民位素
D
用居酸溶液浸效水壹中的水金
木中的CCO,MO用,能与量雷反度
丹发新性北器将甲绕氧气一转伦为甲都
流反应螺子利用率为10×
整整智,感戴六号射国来的群品中仙)和
丘下列实喻操作收装置(仪器)能达到相应实验日的的是
F:O程CD是碳作氧化物,山,O是为性氧化物
C0含量较高,直P0含量相对较低
名下列化学用语播误的是
A用单线桥表示氢气还原00反度转移电子的方向和数目:dO+H,色C+H,0
A.引发红色喷泉
B纯化乙蝇
C分离苯阳硝基莱
D配制一定浓
O明的航%
度的溶液
?.T站构如图)是游行梅尿病的列净类药物的主要成分。下列述正确的是
AT能发生水解却成,海去反应
且T谓F溶液能发生显色反度
C1个T分子含4个手性晚原子
CAsH,分子的VSEPR模数:C
DT分千与本分子之间能形成氢键
1蓝三化学第1页《共8】
【离三化等第2页[共8页】
8,漫法治金涉及如下反应,①4Au+8NCN+O,十2HO一4Na[Au(CN):]十4NaOH,
A总反应属于加成反应,断餐级性键和非极忧镜
②2N[Au(CND:]+Za一2At+N[Zm(CN),].下列叙述正确的是
已知:常复下,K,(HCN)一50×10-,N4为阿伏加德罗常数的值.
B另一种产物RCH(OH)CH与“6"互为同分异构体
人1L0.5mal·L-1NaCN溶液含CN数为a5Na
C上述媚环中钛的化合价段有发生变化
B反应①中,44移LQ毫全反应时消托H,O分子数为0.4NA
几O中C提供蕉电子对与Cπ形成配位健
C反应②中,生成3料gAu时转移的电子数为002N
1么CC品将结构(如图)与NC品体的类似.已知:N。为阿伏加德罗常数的值,品脑体积为
D0.1mol[ZnCN),产含e键数为a4N,
Vm。下列版述正确的是
9.MgC,·NH(六氢合氯化镁)是一种优质的锦氮材料。某小组以MgC·H:O为主要原
料用备六氨合氧化镁的简易流程如图。下列叙述情误的是
A,CC为只含1种化学错的离子晶体
M·o0Aw问乙意Ma南速a兴0
丑在CC昌胞中,仅有4个C与C”相邻
CCC中硫源子果用p杂化
ASOC1,的作用是抑制M6C,·6HO水解
B冰水浴能促进产品析出
128
nCaC体密度P-NAX7g·m
C甲醇复的作用是降低产品损失
D上述流程中的反应渗及氧化还原反应
1成短周期主族元素X,Y,乙,R的原子序数:次增大:Y和R位于具一主族。短周期尘族中,基
1Q.南开大学一团队开发了VO,NC,LDH光阳极,其在强硫性环境
态X原子未或对电子数最多,Z的原子半径最大,基态Y原子价层电子排布式为m可广。
中能够高效,草定地催化乙二醇《EG)的氧化反应,保持较高的甲酸
下列叙述正降的是
《伊A)盐产率,同时阴极有氢气产生,下列叙述王确的是
ABVO,极发生还原反座
A第一电离能:YXC>Z
我C山0极的电极反座式为2H0+2m一20+H+
BXY灯和RY疗的空间结构相同
C装置工作时,OH工向C0极迁移
C蒸态2原子最外层电子云枪靠图为球形
D电路中转移4mal电子时,理论上制备1 mol HC0O
D.等物质的量的氢化物溶于水后形成的溶减的pH,X>Z>R
11,一种环氧化物选择性开环得到醇的方法如图所常(一R为烃基,C为配体,T严代表十3
价针)。下列板述情误的是
14为了纪念19世起德国采革工程师卡纳尔,一种主要成分为KC·Me马·6HO的矿石取
名为“光收石”,某小组拟测定一一种光卤石样品约铺度,实验步霉如下。
CoTix
①取网光龙石溶于释销酸中并配成20回L溶液:
1
CpCHOON
②取新0mL该溶液,加人V,mL白m·L3AgNO,溶液(过量),再加人适量硝基苯
《包离AgC:
③滴人几满指示刺R,用cam@l·L1 NH.SCN溶减滴定至绕点,济耗满定液V,mL,
H0C0000%
0000
已知,常下,K,(AsC)=1.8×10-",K,(SCN-1,0X10u.
下列叙述婚误的是
A步豫3需要用到策形瓶,滴定管
B指示剂R为Fe(NO),溶液
C该矿石纯度为27.5eY二cY2%
[epcrco].
D.若省去硝基苯,测定结果会偏高
【高三化学第多丙共多页】
【高三化学第4页(共多气】
二,非选择题:本题共4小题,共58分。
版(14分三氧化二就(5白0,席属于制金大用能电胞,以赤泥(主要成分是S0和A山0:
15(15分)某小组最计实验制备对氨基装甲酸乙酯,反应原理如下:
含少量F色O,5O,和T0)有罩料解备,O,的流裂如图,国答下列间题
COOH
COOC H.
车餐
+CH.CH.OH
+H0
特化
HN
HN
【步)
浸清木酒
女c0
①在5约mL图成烧事中,知人1黑对氢基苯甲酸和12.5mL95%乙醇(过量),旋摇烧瓶使
已知,TO2难溶于北酸,盐》右度落大,镜漫出率感大,
大部分圆体溶解。加人】mL浓硫酸,符绕瓶置于冰水带中冷卸,立明产坐大量沉淀:将反
(1》“酸浸“中杭浸出率与盐质表度,潮度的关系如西所杀。
皮湿合物在水浴上国流1小时,并不停摇动,沉淀清失,
转反应后的混合物转人绕杯中,冷却后分壮加人10%蝶酸钠溶藏,可现察到有气体遍出。
直至加人碳酸的溶液后无期显气体释放。反应提合液接近中性时,测定溶戏H,再加人碳
酸钠溶液到节H为争左右,在此过程中会产生固体沉淀。
将漫合物中的溶液领例至分液需斗中,并用少量乙醒洗涤國体后并人分薇测斗中。向分
漏斗中加人乙壁,插满后分出酰层,加人无水硫酸提,在水溶上蒸去乙酰和大部分乙醇,
长
至线余油状物的1L为止。残余液用乙酵水重结晶,产量的为0.5:
①“浸渣”的主要成分是二(第化学式)。
已知:对氨基苯甲酸乙酯星网碱性,对氢基苯甲酸能与夜酸反应生成盐,且该盐不溶于有机
②盐酸浓度:1
(填>”或<e:
溶剂
③担度高于T℃时,航浸出率降低的主要原因是】
留
督客下列间题:
(2)溶州Y的作用是
(们》步骤①中,加人蒸流酸之后将烧置于冰水答中冷押,其日的是
:加入荣硫酸
加
(3)操作X”是(填名称),分离出3(0,的满作是
产生“大量沉淀”,该沉淀产生的原国是
(4)实验室可用黄直盐K,[下e心0,]柏验水相中是吾含下e,观象是产生蓝色(普鲁士苦)
兹
(2)步我②中,“冷却后分壮加人10%候黎钠将液的日的是
沉淀,产生蓝色沉淀的离于方程式为一·
(3)步骤②中,不用NDH溶渣代替碳酸的格液,其原因是
一不调节溶液至是中性,
(5)转化”中发生的反应属于(填反应类型)
而应调节溶液H至9左右,其原问是
()已知赤泥中多的质量分数为留荆用✉g这种本泥是上迟神凭,最终制得名k起50,
(4)步骤学中会生成沉淀,该机淀是
(填化学式,写一种即可)。
则产率为⅓(数字保厘1位小数)。
(5)密骤②中,月乙醇-水重结品时不需复的仪器是
(填标号)。
1了,(14分)澳是由法圆化学家巴粒尔在12年发现的,演可用于制备有机澳化物,服料及化
竿中间体,视与氯配合使用可用于水的处理与杀菌。可答下列阿思,
(1》常藏常压下,藏渡为红擦色液体,在在的作用力是(演标号)。
A衣德华力
Bp型:健
C3-p型a键
()工业上,从海水中提取澳的美键反度之一是酸化N西和NBO,的混合液制备B,该
(6)本实验产率约为
(结果保留3位有效数字):
反控的离子方程式为
1商巴化学第5医(共页】
【高三化学黑年百(共8页】
(3)已知:某条件下,H(g》十B,(g:一2HBr(g)△H,速率方覆为-(H)·(Bg)
②正反应速率:红(b)
(填>“<"戒”一”,下同)e(),气体总物爱的量
·e(HB)(传为速率常数:By为反应级数,它们之和为反应的总绿数),
n(a》
n(6).
①儿种共价键键能如下,
图a点浓度商Q(a)
共价健
H-H
BeBr
H-Br
1底(门5分)有机物F是一种消炎镇痛药。其一种合成路线如下:
键维/J·mo了
436
193
363
则△H-
k·malr.
HCK
②为了精定上述反应级数,某温度下,测得实验靖果如下表所示。
C.HOH
序号
e(H)/(mol .11)
c(Bn/med·L-y
e(HBe)/(mal.Ly
速率
01
01
01
03
81
0.1
3v
0
02
44
Q 1
16e
0.4
a9
02
54e
回答下列问题:
该反应的总级数为
(1)A中官能圆的名称是
(4)有人提出用O,氧化HBr生成B6(和H,Og),竖过如下历程:
(2)BC的反院英型是
①HBr十O,一HOOBr(最提)
(3)投计A+B,C-D步现的目的是
②HOO+HBr一2HO(较慢)
(4)D-→E中NaCO,的作用是
③HOB十HB一B,十HO(最快》
(5分写出A→B的化学方程式:
欲加快总反应的反应历程,应违择催化剂降低反应
(填①“②”或*的活
《6》在B的苏香族同份异构体中,同时演足下列条件的站构有种(不包括立体异构体)。
化能。
①合三种官能团,其中两种是一NH。一CN,另一种为CHO且一CHO直接与苯环
(5)在体积均为1L的甲,乙两恒客密阳密器中起始都投人4mHB(g心和1alO,(g),
相连:
发生反度:4HB(g)十O,(g)一2B:(g)+2HO(g)△H,分判在“绝热"和厘温"条
②苯环上只有两个取代基且苯环上的一溴代物只有两种
件下反应达到平衡,测得热压强与时间美系如图所示,
其中,在核磁共振氢谱图上有六组峰且峰的面积比为12·2:212·多的结构简式为
《写个).
(?)以对氯菜胺和2,3二溴丁烷为料合晚
Q,设计合成路线(其他试剂
白选):
提示:共氧二烯烃(如异戊二婦》在30℃左右主要发生1,4加成反应,在0℃左右主要发
生12加成反应。
时间/a
①4H
(填>”或“<")0,代表在绝热条件下反应的是曲线
(填甲或
“乙7.
【高三化学第7页共8页】
【商三化学第8页1共8页)】