内容正文:
2024—2025学年度第一学期教学质量检测
高三化学试题
2025.01
注意事项:
1.答题前,考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答策标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:
一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1. “油盐酱醋”是厨房中常用的调味品,其制作过程中没有发生氧化还原反应的是
A. 生花生—生坯蒸坯处理—压榨—花生油 B. 海水—粗盐—精盐
C. 大豆—制曲—发酵—酱油 D. 淀粉—酒精—醋酸
2. 化学与生活、科技密切相关,下列说法正确的是
A. 聚乙烯醇水溶液可用作医用滴眼液 B. 活性炭可用于分解室内甲醛
C. 可用作核反应堆的燃料 D. 石墨烯可用来生产光导纤维
3. 下列化学用语或图示错误的是
A. 基态锗原子价电子轨道表示式:
B. 分子的空间结构:
C. 氮分子中键形成示意图:
D. 有机物的系统命名:3,3-二甲基-4-己醇
4. 下列依据相关数据作出的推断中,正确的是
A. 依据第三周期主族元素电负性依次增大,可推断它们的第一电离能依次增大
B. 依据一元弱酸的,可推断它们稀溶液的大小
C. 依据最简单气态氢化物分子中的键能,可推断它们非金属性的强弱
D. 依据氢化物分子的相对分子质量,可推断它们晶体熔沸点的高低
5. 物质性质决定用途,下列两者对应关系错误的是
A. 氢化钠可在野外用作生氢剂,体现其还原性
B. 高铁酸钠可用作新型绿色消毒剂,体现其强氧化性
C. 可用邻二氮菲()检验,说明碳原子与形成配位键
D. 葡萄糖溶液遇银氨溶液会出现“银镜”,说明葡萄糖分子中含有醛基
6. 下列图示实验中,操作不规范的是
A.吸收少量H2S尾气
B.向试管中加入锌粒
C.加热试管中的液体
D.过滤除去粗盐中的难溶物
A. A B. B C. C D. D
7. 柳珊瑚酸独特的环系结构如图所示。下列关于柳珊瑚酸的说法错误的是
A. 与和均可以发生加成反应
B. 一个分子中含有6个手性碳原子
C. 分子中碳原子的杂化方式有和
D. 通过红外光谱可推测分子中含有羧基和碳碳双键
8. 某科研团队研究发现硼氢化钠在催化剂表面与水反应机理如图所示。下列分析错误的是
A. 元素电负性顺序为:
B. 图示第一步的反应为:
C. 用来代替,反应后生成的气体中含有和
D. 反应机理各步骤所涉及的硼物质中,B元素的杂化方式均为杂化
9. 心血管药物缬沙坦中间体可由如下反应制备。下列说法错误的是
A. 该反应为取代反应
B. 有机物乙分子中含硝基的同分异构体有18种
C. 甲的核磁共振氢谱有7组峰,乙的核磁共振氢谱有5组峰
D. 丙分子中含有3种官能团,既可以与盐酸反应又可以与溶液反应
10. 常温下,在CO2氛围中,Pb(ClO4)2溶液中所有含铅物种的分布与pH变化关系如图所示[忽略溶液体积变化;初始浓度]。下列分析正确的是
已知:
1.δ为含铅物种中铅占总铅的质量分数;
2.;
3.,。
A. pH=6时,
B. pH=7时,
C. pH=8时,溶液中
D. 时,溶液中
二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求,全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
11. 由下列事实或现象能得出相应结论是
选项
事实或现象
结论
A
将封装有和混合气体的针管压缩体积,气体颜色加深
增大压强,平衡向生成的方向移动
B
向水浴加热的乙酸乙酯中加入溶液,上层油状液体逐渐消失
加入溶液可使乙酸乙酯水解平衡正向移动
C
向沸水中逐滴滴入饱和溶液,持续煮沸,溶液先变成红褐色再析出沉淀
先水解得胶体再发生聚沉生成沉淀
D
向溶液先滴加足量溶液,溶液颜色无明显变化;再滴加几滴溶液,溶液变红
结合能力:
A. A B. B C. C D. D
12. 工业以氟磷灰石和为原料制备高纯六氟磷酸锂工艺流程如下
[已知熔点为,沸点为的摩尔质量为]。
下列分析错误的是
A. 流程中“固体”成分为,“固液混合物”中液体成分为
B. 制白磷产生和一种还原性气体,反应中氧化剂与还原剂物质的量之比为
C. “容器乙”不能使用玻璃容器
D. 若与足量其他物质反应得到产品,则产率为
13. 亚砜类药物奥美拉唑为治疗胃溃疡质子泵抑制剂特效药,一种以甲基苯基硫醚为原料、丙酮和去离子水为溶剂、氯化钠为电解质,通过电化学合成甲基苯基亚砜装置如图所示(两极均为石墨毡电极)。下列分析正确的是
已知:1.苯基:;甲基:
2.甲基苯基硫醚:;
甲基苯基亚砜:
A. 阳极表面的电极反应式为:
B. 电解总反应式为:+H2O+H2
C. 氯化钠充当导电介质同时还可以在阳极区完成氧化还原循环过程
D. 延长反应时间,会提高甲基苯基亚砜的产量和纯度
14. 中间体光气合成反应为。恒容密闭容器中按不同进料比充入和,测定温度下体系达平衡时的(为体系初始压强,为体系平衡压强),结果如图。已知该反应的速率方程为温度时反应速率常数分别为。下列说法正确的是
A. 温度下,该反应的
B. M点的转化率为
C. 速率常数
D. 温度下达平衡时反应速率的比值:
15. 84消毒液是一种以NaClO为主的高效消毒剂。为探究NaClO与KI溶液的反应机理,进行如下实验。下列分析错误的是
实验
滴管
烧杯
现象
甲
5滴饱和NaClO溶液
10mL 0.1mol/L
KI溶液
溶液变为棕黄色,再滴入淀粉,溶液变蓝
乙
5滴0.1mol/LKI溶液
10mL饱和NaClO溶液
溶液变黄绿色,再滴入淀粉溶液,溶液颜色不变蓝,久置后,溶液黄绿色消失
丙
逐滴滴入0.1mol/LKI溶液至过量
10mL饱和NaClO溶液(含少量淀粉溶液)
随着KI溶液的滴入,溶液变为黄绿色,且颜色不断加深,同时观察到溶液中出现局部变蓝但很快褪去的现象。继续滴加KI溶液,蓝色褪去速度变慢,最终溶液变为蓝色,且不再褪色。
已知
常温下,饱和NaClO溶液的pH约为11;
部分微粒在水溶液中的颜色:IO-(黄绿色)、 (无色)。
A. 实验甲中反应的离子方程式为2I-+ClO-+2H+=I2+Cl-+H2O
B. 实验乙中最初的主要氧化产物为IO-
C. 实验丙“局部蓝色褪去”的原因可能是I2被ClO-氧化为IO-或
D. 由以上实验可推断:NaClO溶液浓度较低时利于与NaClO溶液反应生成I2
三、非选择题:本题共5小题,共60分。
16. 氧族元素在工业、农业、医药和环保等多个领域都有着广泛的应用。
(1)元素在元素周期表中位于第_______周期_______族;同周期中,基态原子未成对电子数与相同的元素是_______(填元素符号)。
(2)化合物甲、乙、丙、丁结构如图所示。
①甲、乙、丙中羟基与水形成氢键由强到弱的顺序为_______(填标号),理由为_______。
②酸性:丙_______丁(填“>”“<”或“无法判断”),原因是_______。
(3)溶液中可被氧化为是容量分析中碘量法的理论基础。该反应的离子方程式为_______。从物质结构的角度分析的结构为己而不是庚的原因_______。
(4)某化合物的晶胞如图辛,该化合物与足量溶液反应的化学方程式为_______。
17. 抗炎药吲哚美辛有解热镇痛的作用,其合成路线如下:
已知:
回答下列问题:
(1)B→C的反应类型为_______。C+D→E的反应类型为_______。
(2)化合物D的结构简式为_______,化合物G中含有的官能团名称为_______。化合物H的结构简式为_______。
(3)E→F的化学方程式为_______。
(4)与A互为同分异构体,且分子结构中含有酚羟基的有机物有_______种。
(5)是一种医药中间体,以和为原料设计该医药中间体的合成路线如图。
①X→Y的化学方程式为_______。
②Z的结构简式为_______。
18. 我国科学家屠呦呦因成功提取青蒿素而获得2015年度诺贝尔生理学或医学奖。从黄花蒿中提取青蒿素,过程如下:
已知:①“还原”时将青蒿酸转化为二氢青蒿酸,其中一种无机产物为含键的非极性分子;
②:
溶剂
水
乙醇
乙醚
沸点
100.0
78.5
34.6
溶解度
0.07
32.20
26.50
③部分有机物结构简式:
回答下列问题:
(1)由题干信息推断,“试剂X”为_______,原因是_______。
(2)“操作X”所用的主要玻璃仪器有_______。
(3)“还原”过程中发生反应的化学方程式为_______。加入的目的是让其与过量的结合成(中心离子配位数为6),避免二氢青蒿酸被进一步还原。中含有_______键。
(4)研究发现,将青蒿素转化为双氢青蒿素,治疗疟疾的效果更好,其原因可能是_______。
(5)下列操作及装置正确的是_______(填标号)。
A. 减压过滤 B. 振荡排气泡 C. 蒸馏 D. 用滴管吸取溶液
19. 四氯化锡(,无色,熔点为,沸点为,在潮湿空气中极易水解为溶胶)常用作有机合成中的催化剂和脱水剂。下图为两种连续制备无水四氯化锡的反应,简便高效,氯气利用率高,适于较大量制备。
已知:
图甲:溢流法装置 图乙:沸腾法装置
回答下列问题:
(1)四氯化锡水解化学方程式为_______。
(2)“加料器”为一自制的玻璃漏斗,漏斗颈内径约为,漏斗内口用套在玻璃棒上的乳胶帽(滴管头)轻轻塞住。实验中简便地控制锡粒加入量,并在漏斗内始终保持一定量的锡粒储备的具体操作为_______。
(3)“溢流法”开始时通气速率要缓,原因是______。当______后,可逐渐加大氯气流量。
(4)“溢流法”控制反应温度应_______114℃(填“高于”“低于”或“等于”,下同),“沸腾法”控制反应温度应_______114℃。
(5)制取的产品中常混有,用碘氧化法滴定分析产品中的含量:准确称取样品于锥形瓶中,加蒸馏水溶解,用淀粉溶液作指示剂,用碘标准液滴定,发生反应。滴定终点消耗碘标准液。
①配制碘标准液常加入少量固体,目的是_______。
②样品中质量分数是_______%(用代数式表示)。
③盛装碘标准液应用_______滴定管(填“酸式”或“碱式”),装液前未润洗可能导致测定结果_______(填“偏大”“偏小”或“无影响”)。
20. 丙烷是一种重要的化工原料,工业上常用丙烷制备丙烯,涉及下列反应。
I.
Ⅱ.
(1)已知常温常压下,的燃烧热的燃烧热,则反应的反应热_______。
(2)温度下,在某刚性密闭容器中充入和,初始压强为。在催化剂条件下发生反应I和Ⅱ,达平衡时气相中含有和。
①温度下,的平衡转化率为_______。
②温度下,反应I的平衡常数_______(用表示)。
(3)反应Ⅱ速率方程为速率常数,为常数,为反应的活化能(单位),T为热力学温度(单位K)。
①研究两种催化剂对反应的催化效果,与催化剂和的关系如图甲所示,则使用催化剂X时,反应的活化能为_______,催化效果更好的催化剂是_______(填“X”或“Y”),判断的理由是_______。
②在某一密闭容器中充入和,加入催化剂只发生反应Ⅱ,的平衡转化率与温度和压强的关系如图乙所示。温度下,若要使的平衡转化率达到,需要将压强控制在_______(保留到小数点后两位)。若要使图中b和c两点的平衡转化率达到相等,可向_______(填“b”或“c”)点所处的体系中通入气体,判断的理由是_______。
2024—2025学年度第一学期教学质量检测
高三化学试题
2025.01
注意事项:
1.答题前,考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答策标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:
一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。
【1题答案】
【答案】B
【2题答案】
【答案】A
【3题答案】
【答案】D
【4题答案】
【答案】C
【5题答案】
【答案】C
【6题答案】
【答案】C
【7题答案】
【答案】B
【8题答案】
【答案】D
【9题答案】
【答案】B
【10题答案】
【答案】D
二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求,全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
【11题答案】
【答案】BC
【12题答案】
【答案】B
【13题答案】
【答案】BC
【14题答案】
【答案】AD
【15题答案】
【答案】A
三、非选择题:本题共5小题,共60分。
【16题答案】
【答案】(1) ①. 五 ②. VIA ③. Ti、Ni、Ge
(2) ①. 丙>乙>甲 ②. O、S、Se的电负性逐渐减小,键的极性:,使得甲、乙、丙中羟基的极性逐渐增大,其中羟基与H2O形成的氢键逐渐增强 ③. < ④. S的原子半径大于O的原子半径,S-H键的键能小于O-H键,同时丙可形成分子间氢键,使得丁比丙更易电离出H+,酸性丁>丙
(3) ①. ②. 已结构中电子云分布较均衡,结构较为稳定,庚结构中正负电荷中心不重合,极性较大,较不稳定,且存在过氧根,过氧根的氧化性大于I2,故不能被I2氧化成庚结构
(4)
【17题答案】
【答案】(1) ①. 还原反应(或加成反应) ②. 取代反应
(2) ①. ②. 羰基和羧基 ③.
(3) (4)16
(5) ①. ②.
【18题答案】
【答案】(1) ①. 乙醚 ②. 青蒿素在乙醚中溶解度较大,且乙醚沸点最低,分离时不易破坏青蒿素中的过氧键结构
(2)烧杯、玻璃棒、漏斗、酒精灯
(3) ①. ②. 36
(4)双氢青蒿素分子内有羟基,可以与水分子形成分子间氢键。 (5)BD
【19题答案】
【答案】(1)
(2)提拉乳胶帽,锡粒由漏斗颈进入反应瓶,塞上乳胶帽即停止加料
(3) ①. 保证气态氯与金属锡粒充分反应 ②. 反应器底部生成的液态四氯化锡浸没通气口,进入的氯气能够鼓泡
(4) ①. 低于 ②. 高于
(5) ①. 增加碘溶解度 ②. ③. 酸式,偏大
【20题答案】
【答案】(1)-318
(2) ①. 70% ②. 25P0
(3) ①. 300 ②. Y ③. 使用催化剂Y,反应的活化能更小,反应速率更快(或使用催化剂Y,速率常数更大) ④. 1.25 ⑤. c ⑥. 该反应正反应为气体分子数增大的反应,等压条件下通入Ar气体,降低了所有气体的分压,使平衡正向移动,从而使c点C3H8的平衡转化率增大
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