专题01 认识有机化学（六大题型）-【举一反三】2024-2025学年高二化学同步讲与练（鲁科版2019选择性必修3）

专题01 认识有机化学 题型01 有机化学的发展 题型02 有机化合物的分类 题型03 同系物的判断 题型04 烷烃的命名 题型05 烯烃、炔烃的命名 题型06 元素原子的结构特点 题型01 有机化学的发展 知识积累 1．有机化学 （1）概念：以有机化合物为研究对象的学科。 （2）研究范围：有机化合物的来源、结构、性质、合成、应用以及有关理论和方法等。 2．有机化学的发展历程 （1）17、18、19世纪：萌发和形成阶段 ①17世纪：使用酒、醋、染色植物和草药 ②18世纪：瑞典化学家舍勒提取到酒石酸、柠檬酸、苹果酸、乳酸和草酸等 ③19世纪：基本有机理论形成 19世纪初 瑞典化学家贝采里乌斯提出“有机化学”和“有机化合物” 1828年 维勒首次在实验室里合成了有机物尿素，进入了有机合成时代 1830年 李比希创立了有机化合物的定量分析方法 1848~1874年 碳的价键、碳原子的空间结构等理论相继被提出，建立了研究有机化合物的官能团体系，有机化学成为一门较完整的学科 （2）20世纪：发展和走向辉煌时期 ①理论：有机结构理论的建立和有机反应机理的研究 ②测定方法：红外光谱、核磁共振、质谱和X射线衍射等的应用 ③合成设计方法：逆合成分析法设计思想的诞生 （3）21世纪：发展前景 ①揭示生命科学的许多奥秘 ②创造出更多的具有优异性能的材料 ③在对环境友好的前提下生产更多的食品 ④推动科技发展、社会进步、提高人类生活质量、改善人类生存环境 【典例1】下列事件按时间先后顺序排列正确的是 ①帕克斯制造出第一种塑料。②贝采利乌斯提出了“有机化学”的概念。③维勒由无机物制得尿素，打破了“生命力论”④李比希提出测定有机化合物中碳、氢元素含量的分析法 A．②③④① B．②④③① C．③④②① D．③②④① 【答案】A 【详解】① 帕克斯在1862年制造出第一种塑料；②贝采利乌斯在1806年提出了“有机化学”的概念；③维勒在1824年由无机物制得尿素，打破了“生命力论”；④李比希在1831年提出测定有机化合物中碳、氢元素含量的分析法；故下列事件按时间先后顺序排列为②③④①； 故选A。 【变式1-1】“有机”一词译自“Organic”，词源解释为“属于、关于或者源自生物的”。下列关于有机化学的说法错误的是 A．3D打印技术用于有机合成，可以促进工艺的精准化和简易化 B．1828年，维勒用氰酸铵合成了尿素，实现了实验室中无机物到有机物的转化 C．宣德青花瓷所用青料“苏麻离青”属于低锰高铁类钴料，是纯天然有机材料 D．我国非遗中以板蓝根、蓝靛等为染料的扎染工艺是经验性利用有机化合物的典范 【答案】C 【详解】A．3D打印技术用于有机合成，可以促进工艺的精准化和简易化，故A正确； B．1828年，维勒用氰酸铵合成了尿素，实现了实验室中无机物到有机物的转化，故B正确； C．低锰高铁类钴料属于无机材料，故C错误； D．板蓝根、蓝靛均为植物，是传统的染料，我国非遗中以板蓝根、蓝靛等为染料的扎染工艺是经验性利用有机化合物的典范，故D正确； 故选C。 【变式1-2】下列有关有机物的说法正确的是 A．有机化合物均不溶于水 B．所有的有机物都易燃烧 C．易溶于汽油，酒精、苯等有机溶剂的物质一定是有机物 D．有机物所发生的反应一般比较复杂，反应速率较慢，并且常伴有副反应的发生 【答案】D 【详解】A．很多有机化合物易溶于水，如乙醇、乙酸、葡萄糖等，A错误； B．有机物不一定易燃烧，如四氯化碳，B错误； C．易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂的物质不一定是有机物，如溴单质易溶于这些溶剂，C错误； D．有机物所发生的反应一般比较复杂，反应速率较慢，并且常伴有副反应的发生，D正确； 故选D。 【变式1-3】在化学发展的历史进程中，德国化学家维勒通过蒸发氰酸铵水溶液得到了尿素，尿素的合成揭开了人工合成有机化合物的序幕。下列有关说法不正确的是（    ） A．维勒的这个发现推翻了当时阻碍化学发展的“生命力论” B．氰酸铵转化为尿素的反应是氧化还原反应 C．根据物质的组成和性质特点进行分类：氰酸铵属于盐类、尿素属于有机化合物 D．氰酸铵可由和AgCNO通过复分解反应获得 【答案】B 【详解】A．维勒的这个发现推翻了有机物只能来源于动植物的理论和无机物不能转化为有机物的论断，故A正确，但不符合题意； B．氰酸铵转化为尿素的反应元素的化合价没有发生变化，属于非氧化还原反应，故B错误，符合题意； C．根据物质的组成和性质特点进行分类：氰酸铵属于铵盐是盐类、尿素属于有机化合物，故C正确，但不符合题意； D．交换成分得到的AgCl为沉淀,符合复分解反应发生条件，氰酸铵可由NH4Cl和 AgCNO发生反应制得，故D正确，但不符合题意； 故选：B。 题型02 有机化合物的分类 知识积累 1．依据元素组成分类 有机化合物 2．依据碳骨架分类 3．依据官能团分类 （1）官能团：决定有机化合物特性的原子或原子团。 （2）有机化合物的主要类别与其官能团 类别 官能团 代表物名称、结构简式 烷烃 — 甲烷CH4 烯烃 　　（碳碳双键） 乙烯　H2CCH2 炔烃 　—C≡C—　（碳碳三键） 乙炔　HC≡CH 卤代烃 （碳卤键） 溴乙烷CH3CH2Br 醇 　—OH　（羟基） 乙醇CH3CH2OH 酚 苯酚　 醚 （醚键） 乙醚CH3CH2OCH2CH3 醛 （　醛基　） 乙醛　CH3CHO 酮 （酮羰基） 丙酮CH3COCH3 羧酸 （　羧基　） 乙酸　CH3COOH 酯 （　酯基　） 乙酸乙酯CH3COOCH2CH3 胺 —NH2（氨基） 甲胺　CH3NH2 酰胺 （酰胺基） 乙酰胺 【典例2】下列有机化合物的分类正确的是 A．醇 B．酯 C．  醚 D．芳香族化合物 【答案】B 【详解】A．官能团羟基直接连在苯环上，属于酚，A错误； B．官能团为酯基，属于酯，B正确； C．官能团为酮羰基，属于酮，C错误； D．结构中不含有苯环，不属于芳香族化合物，D错误； 故选B。 【变式2-1】下列有关有机化合物的分类错误的是 A．卤代烃：①④ B．脂环烃：③⑥ C．烃的衍生物：①②④⑤ D．脂环化合物：②④⑥ 【答案】B 【详解】A．由键线式可知，①分子的官能团为碳溴键、④分子的官能团为碳氯键，都属于卤代烃，故A正确； B．由键线式可知，③分子中含有苯环，属于芳香烃，不属于脂环烃，故B错误； C．由键线式可知，①分子的官能团为碳溴键，②分子的官能团为碳碳双键和酮羰基，④分子的官能团为碳氯键，⑤分子的官能团为羟基、碳碳双键和酯基，都属于烃的衍生物，故C正确； D．由键线式可知，②④⑥分子中都含有碳环，都属于脂环化合物，故D正确； 故选B。 【变式2-2】某有机物的结构简式为：，按官能团分类，它不属于 A．酮类 B．卤代烃 C．酯类 D．羧酸类 【答案】C 【详解】由结构简式可知有机物含有羰基、碳碳双键、羧基、氯原子及醚键，分别属于酮类、醚类、羧酸类和卤代烃，不含酯基，不属于酯类。 【变式2-3】下列有机化合物中： A．B．C．D．E． (1)从官能团的角度看，可以看作醇类的是(填字母，下同) ；可以看作酚类的是 ；可以看作羧酸类的是 ；可以看作酯类的是 。 (2)从碳骨架看，属于链状化合物的是 (填字母，下同)；属于脂肪族化合物的是 ；属于芳香族化合物的是 。 【答案】(1)BD ABC BCD E (2)E DE ABC 【详解】（1）由结构简式可知，B、D分子中含有羟基，可以看作醇类；A、B、C分子中含有酚羟基，可以看作酚类；B、C、D分子中含有羧基，可以看作羧酸类；E分子中含有酯基，可以看作酯类，故答案为：BD；ABC；BCD；E； （2）由结构简式可知，E分子为链状化合物；D、E分子中不含有苯环，属于脂肪族化合物；A、B、C分子中含有苯环，属于芳香族化合物，故答案为：E；DE；ABC。 题型03 同系物的判断 知识积累 同系物 【典例3】下列物质互为同系物的是 A．与 B．与 C．  与   D．和   【答案】A 【详解】A．与均符合饱和一元醛的通式，且分子结构相似，组成上相差1个CH2原子团，属于同系物，故A正确； B．与含有官能团羟基数目不同，二者结构不相似，不属于同系物，故B错误； C．  与  前者属于酚类，后者属于醇类，二者官能团的种类不同，不是互为同系物关系，故C错误； D．CH2=CHCH2CH3和  结构不同，前者含碳碳双键，后者不含，二者一定不属于同系物，故D错误； 故选A。 【变式3-1】下列各组物质中，一定互为同系物的是 A．乙烷和己烷 B．CH3COOH和C3H6O2 C． 和   D．HCHO和CH3COOH 【答案】A 【详解】A．乙烷、己烷分子式均符合CnH2n+2，属于烷烃，属于同系物，故A符合题意； B．C3H6O2可能为羧酸，也可能为酯，因此CH3COOH和C3H6O2两者不一定互为同系物，故B不符合题意； C．前者为酚，后者为醇，两者不互为同系物，故C不符合题意； D．前者属于醛，后者属于羧酸，两者不互为同系物，故D不符合题意； 答案为A。 【变式3-2】下列物质互为同系物的是 A．与 B．与 C．与 D．与 【答案】A 【详解】A．与分子组成相差一个CH2原子团，互为同系物，A项正确； B．与分别属于羧酸和酯，结构不相似，不属于同系物，B项错误； C．与分子组成不是相差一个CH2原子团，不属于同系物，C项错误； D．与分别属于酚和醇，结构不相似，不属于同系物，D项错误； 答案选A。 【变式3-3】下列有机物中互为同系物的是 A．和 B．和 C．和 D．和 【答案】A 【详解】A．和结构相同，分子组成上相差一个“CH2”，二者互为同系物，A项选； B．和结构不同，二者不是同系物，B项不选； C．是戊烯，是环己烷，结构不同，二者不是同系物，C项不选； D．是羧酸，是酯，结构不同，二者不是同系物，D项不选； 答案选A。 题型04 官能团的识别 知识积累 官能团名称 碳碳双键 碳碳三键 卤素原子或碳卤键 羟基 醚键 醛基 酮羰基/羰基/酮基 羧基 —C≡C— —X —OH 酚羟基 酯基 氨基 酰胺基 硝基 氰基 磺酸基 过氧键 苯环 —NH2、 —NH—、 、 、 —NO2 —CN —SO3H —O—O— 不属于官能团 【典例4】有机物M(  )是合成某具有增强免疫功效药物的中间体，M中不存在的官能团为 A．醛基 B．羟基 C．醚键 D．酯基 【答案】A 【详解】由M的结构简式可知，其中含有碳碳双键、酯基、醚键和羟基，不含有醛基，故选A。 【变式4-1】下表物质中所含官能团名称命名错误的 选项 物质 官能团的名称 A 羰基、酰胺基 B 酯基、羧基 C 碳溴键、羟基 D 碳碳双键、醛基 A．A B．B C．C D．D 【答案】A 【详解】 A．含官能团羰基、氨基，A错误； B．含官能团酯基、羧基，B正确； C．含官能团碳溴键、羟基，C正确； D．含官能团碳碳双键、醛基，D正确； 答案选A。 【变式4-2】圈出下图有机物中的官能团，并在旁边写出官能团名称 。 【答案】 【详解】 -NH2为氨基，-C=C-为碳碳双键，-CONH-为酰胺基，为羰基，-Cl为碳氯键；-O-为醚键，如图所示：。 【变式4-3】写出下图有机物中的官能团。 （1）维生素C的结构简式如图：，Vc分子中，除含酯基外，还有 (填官能团名称)。 （2）化合物()中官能团的名称为 。 （3）化合物()中的含氧官能团的名称为 。 【答案】(1)羟基、碳碳双键 (2)碳碳双键、羰基 (3)羟基、醚键 【详解】（1）由Vc分子的结构简式可知，除含酯基外，还有羟基、碳碳双键； （2）根据G的结构简式可知，G中含有官能团的名称为碳碳双键、羰基，答案为碳碳双键、羰基。 （3）根据化合物Ⅰ的结构简式可知，化合物Ⅰ()中的含氧官能团的名称为羟基、醚键，答案为羟基、醚键。 题型05 烷烃的命名 知识积累 烷烃的系统命名 如：的名称为2，2-二甲基-4-乙基己烷。 【典例5】某有机物的结构简式如图所示，其正确的命名是 A．4，5-二甲基-2-乙基庚烷 B．3，4-二甲基-6-乙基庚烷 C．4-甲基-2，5-二乙基己烷 D．3，4，6-三甲基辛烷 【答案】D 【详解】由图可知，最长的碳链含8个C，且3、4、6号C上有甲基命名为3，4，6-三甲基辛烷，故选D。 【变式5-1】系统命名法(IUPAC)命名、并写出下列有机物 (1) 。 (2)2,5-二甲基-4-乙基庚烷 。 【答案】(1)2，4-二甲基己烷 (2)CH3CH(CH3)CH2C(C2H5)CH(CH3)CH2CH3 【详解】（1）主链最长为6个碳，为己烷，左侧支链离端点近，应从左侧开始编号，2号碳和4号碳上各有一个甲基，命名为2，4-二甲基己烷； （2）2，5-二甲基-4-乙基庚烷，主碳链为7个碳，2，5号碳上各有1个甲基，4号碳上有1个乙基，结构简式为：CH3CH(CH3)CH2C(C2H5)CH(CH3)CH2CH3； 【变式5-2】用系统命名法命名下列烷烃。 (1)： 。 (2)： 。 (3)： 。 【答案】(1)3-乙基戊烷 (2)4-甲基-3-乙基-辛烷 (3)2,5-二甲基-3-乙基庚烷 【分析】有机物系统命名法步骤：1、选主链：找出最长的①最长-选最长碳链为主链；②最多-遇等长碳链时，支链最多为主链；③最近-离支链最近一端编号；④最小-支链编号之和最小(两端等距又同基，支链编号之和最小)；⑤最简-两不同取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号；如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；⑥含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，并表示出官能团的位置，官能团的位次最小。 【详解】（1）主链5个碳，乙基在3号位，故系统命名为：3-乙基戊烷； （2）主链8个碳，3号位有一个乙基，4号位有一个甲基，故系统命名法为：4-甲基-3-乙基-辛烷； （3）主链7个碳，2、5号位有个甲基，3号位有个乙基，故系统命名法为：2,5-二甲基-3-乙基庚烷。 【变式5-3】根据下列有机物的名称，写出相应的结构简式。 (1)2，2，3，3-四甲基丁烷： 。 (2)2，4，6-三甲基-5-乙基辛烷： 。 (3)： 。 【答案】(1)(CH3)3CC(CH3)3 (2)(CH3)2CHCH2CH(CH3)CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH3 (3)2,3-二甲基-4-乙基己烷 【详解】（1）2，2，3，3-四甲基丁烷的主链有4个碳原子，在2、3号碳原子上各有2个甲基，该烷烃的结构简式为(CH3)3CC(CH3)3，故答案为：(CH3)3CC(CH3)3； （2）2，4，6-三甲基-5-乙基辛烷的主链有8个碳原子，在2、4、6号碳原子上各有1个甲基，在5号碳原子上有1个乙基，该烷烃的结构简式为(CH3)2CHCH2CH(CH3)CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH3，故答案为：(CH3)2CHCH2CH(CH3)CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH3； （3）中主链上有6个碳原子，其中第2、3号碳原子上分别含有甲基，第4号碳原子上含有乙基，则系统命名为2,3-二甲基-4乙基己烷。 题型06 烯烃、炔烃的命名 知识积累 烯烃和炔烃的命名 如的名称为3-甲基-1-戊烯，的名称为4，4-二甲基-2-己炔。 【典例6】下列有机物的命名正确的是 A． 2-甲基-1，3-二丁烯 B． 2-乙基-4-甲基-1-戊烯 C． 3，3，4-三甲基己烷 D． 3-甲基-3-乙基­1­丁炔 【答案】C 【分析】有机物系统命名法步骤：①最长-选最长碳链为主链；②最多-遇等长碳链时，支链最多为主链；③最近-离支链最近一端编号；④最小-支链编号之和最小(两端等距又同基，支链编号之和最小)；⑤含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，并表示出官能团的位置，官能团的位次最小。 【详解】A．该有机物是二烯烃，命名为2-甲基-1，3-丁二烯，A错误； B．该有机物是烯烃，命名为4-甲基-2-乙基-1-戊烯，B错误； C．该有机物是烷烃，命名为3，3，4-三甲基己烷，C正确；     D．该有机物是炔烃，命名为3，3-二甲基-­1-­戊炔，D错误； 故选C。 【变式6-1】根据有机化合物的命名原则，下列命名不正确的是 A．：5-甲基-2-庚烯 B．：2-甲基-3-戊烯 C．：2，2，4-三甲基戊烷 D．：2-甲-1，3-丁二烯 【答案】B 【详解】 A．选含有碳碳双键的最长碳链为主链，故主链上有7个碳，离碳碳双键最近的一端开始编号，在5号碳上连有1个甲基，故名称为5-甲基-2-庚烯，A正确； B．该分子中碳碳双键在2号碳上，4号碳上有甲基，从离双键近的一端编碳号，其名称为：4-甲基-2-戊烯，B错误； C．该分子主链上有5个碳原子，2号碳上有2个甲基，4号碳上有1个甲基，名称为2，2，4-三甲基戊烷，C正确； D．该分子碳碳双键在1号碳和3号碳上，2号碳上有1个甲基，名称为2-甲-1，3-丁二烯，D正确； 答案选B。 【变式6-2】下列关于有机物命名说法正确的是 A．命名为2—甲基—5—乙基—3，5—己二烯 B．命名为3，3—二甲基—1—丁炔 C．命名该烯烃时主链碳原子数是6个 D．分子式为某种结构的烷烃命名为2，4—二甲基—3，5—二乙基己烷 【答案】B 【详解】A．选择含有官能团的最长碳链为主链，官能团近端为起点，因此该有机物命名为5-甲基-2-乙基-1，3-己二烯，故A错误； B．该有机物主链上有碳碳三键，3号位有2个甲基，命名为3，3—二甲基—1—丁炔，故B正确； C．选择含有官能团的最长碳链为主链，该有机物主链上有5个碳原子，故C错误； D．按照该命名主链上有6个碳原子，因此5号位上不可能有乙基，正确的命名为2，4，5-三甲基-3-乙基庚烷，故D错误； 故选B。 【变式6-3】系统命名法命名下列有机物。 (1) 。 (2) 。 (3) 。 【答案】(1)3-甲基-4-乙基己烷 (2)4-甲基-2-乙基-1，3-戊二烯 (3)3，4，4-三甲基-1-戊炔 【分析】选择含有官能团在内的最长碳链为主链，从离官能团或支链较近的一端为起点，给主链上的C原子编号，以确定官能团及支链的位置，然后将支链当作取代基，按照取代基从简到繁的顺序，取代基位置编号用阿拉伯数字，名称与位置序号之间用短线连接，相同取代基合并，数值用汉字的数字表示，根据取代基、官能团、物质的名称顺序书写。 【详解】（1）该物质分子中只有碳碳单键，属于烷烃，物质分子中最长碳链上含有6个C原子，从左上端为起到，给主链上的C原子编号，该物质的名称为3-甲基-4-乙基己烷； （2）选择包括2个碳碳双键在内的最长碳链为主链，该物质分子中含有2个不饱和的碳碳双键，属于二烯烃。含有2个碳碳双键在内的最长碳链上有5个C原子，从左上端为起到，给主链上的C原子编号，该物质的名称为4-甲基-2-乙基-1，3-戊二烯； （3）该物质分子中含有不饱和的碳碳三键，属于炔烃。从离碳碳三键最近的右端为起点，给主链上的C原子编号，最长碳链上含有5个C原子，其名称为3，4，4-三甲基-1-戊炔。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$ 专题01 认识有机化学 题型01 有机化学的发展 题型02 有机化合物的分类 题型03 同系物的判断 题型04 烷烃的命名 题型05 烯烃、炔烃的命名 题型06 元素原子的结构特点 题型01 有机化学的发展 知识积累 1．有机化学 （1）概念：以有机化合物为研究对象的学科。 （2）研究范围：有机化合物的来源、结构、性质、合成、应用以及有关理论和方法等。 2．有机化学的发展历程 （1）17、18、19世纪：萌发和形成阶段 ①17世纪：使用酒、醋、染色植物和草药 ②18世纪：瑞典化学家舍勒提取到酒石酸、柠檬酸、苹果酸、乳酸和草酸等 ③19世纪：基本有机理论形成 19世纪初 瑞典化学家贝采里乌斯提出“有机化学”和“有机化合物” 1828年 维勒首次在实验室里合成了有机物尿素，进入了有机合成时代 1830年 李比希创立了有机化合物的定量分析方法 1848~1874年 碳的价键、碳原子的空间结构等理论相继被提出，建立了研究有机化合物的官能团体系，有机化学成为一门较完整的学科 （2）20世纪：发展和走向辉煌时期 ①理论：有机结构理论的建立和有机反应机理的研究 ②测定方法：红外光谱、核磁共振、质谱和X射线衍射等的应用 ③合成设计方法：逆合成分析法设计思想的诞生 （3）21世纪：发展前景 ①揭示生命科学的许多奥秘 ②创造出更多的具有优异性能的材料 ③在对环境友好的前提下生产更多的食品 ④推动科技发展、社会进步、提高人类生活质量、改善人类生存环境 【典例1】下列事件按时间先后顺序排列正确的是 ①帕克斯制造出第一种塑料。②贝采利乌斯提出了“有机化学”的概念。③维勒由无机物制得尿素，打破了“生命力论”④李比希提出测定有机化合物中碳、氢元素含量的分析法 A．②③④① B．②④③① C．③④②① D．③②④① 【变式1-1】“有机”一词译自“Organic”，词源解释为“属于、关于或者源自生物的”。下列关于有机化学的说法错误的是 A．3D打印技术用于有机合成，可以促进工艺的精准化和简易化 B．1828年，维勒用氰酸铵合成了尿素，实现了实验室中无机物到有机物的转化 C．宣德青花瓷所用青料“苏麻离青”属于低锰高铁类钴料，是纯天然有机材料 D．我国非遗中以板蓝根、蓝靛等为染料的扎染工艺是经验性利用有机化合物的典范 【变式1-2】下列有关有机物的说法正确的是 A．有机化合物均不溶于水 B．所有的有机物都易燃烧 C．易溶于汽油，酒精、苯等有机溶剂的物质一定是有机物 D．有机物所发生的反应一般比较复杂，反应速率较慢，并且常伴有副反应的发生 【变式1-3】在化学发展的历史进程中，德国化学家维勒通过蒸发氰酸铵水溶液得到了尿素，尿素的合成揭开了人工合成有机化合物的序幕。下列有关说法不正确的是（    ） A．维勒的这个发现推翻了当时阻碍化学发展的“生命力论” B．氰酸铵转化为尿素的反应是氧化还原反应 C．根据物质的组成和性质特点进行分类：氰酸铵属于盐类、尿素属于有机化合物 D．氰酸铵可由和AgCNO通过复分解反应获得 题型02 有机化合物的分类 知识积累 1．依据元素组成分类 有机化合物 2．依据碳骨架分类 3．依据官能团分类 （1）官能团：决定有机化合物特性的原子或原子团。 （2）有机化合物的主要类别与其官能团 类别 官能团 代表物名称、结构简式 烷烃 — 甲烷CH4 烯烃 　　（碳碳双键） 乙烯　H2CCH2 炔烃 　—C≡C—　（碳碳三键） 乙炔　HC≡CH 卤代烃 （碳卤键） 溴乙烷CH3CH2Br 醇 　—OH　（羟基） 乙醇CH3CH2OH 酚 苯酚　 醚 （醚键） 乙醚CH3CH2OCH2CH3 醛 （　醛基　） 乙醛　CH3CHO 酮 （酮羰基） 丙酮CH3COCH3 羧酸 （　羧基　） 乙酸　CH3COOH 酯 （　酯基　） 乙酸乙酯CH3COOCH2CH3 胺 —NH2（氨基） 甲胺　CH3NH2 酰胺 （酰胺基） 乙酰胺 【典例2】下列有机化合物的分类正确的是 A．醇 B．酯 C．  醚 D．芳香族化合物 【变式2-1】下列有关有机化合物的分类错误的是 A．卤代烃：①④ B．脂环烃：③⑥ C．烃的衍生物：①②④⑤ D．脂环化合物：②④⑥ 【变式2-2】某有机物的结构简式为：，按官能团分类，它不属于 A．酮类 B．卤代烃 C．酯类 D．羧酸类 【变式2-3】下列有机化合物中： A．B．C．D．E． (1)从官能团的角度看，可以看作醇类的是(填字母，下同) ；可以看作酚类的是 ；可以看作羧酸类的是 ；可以看作酯类的是 。 (2)从碳骨架看，属于链状化合物的是 (填字母，下同)；属于脂肪族化合物的是 ；属于芳香族化合物的是 。 题型03 同系物的判断 知识积累 同系物 【典例3】下列物质互为同系物的是 A．与 B．与 C．  与   D．和   【变式3-1】下列各组物质中，一定互为同系物的是 A．乙烷和己烷 B．CH3COOH和C3H6O2 C． 和   D．HCHO和CH3COOH 【变式3-2】下列物质互为同系物的是 A．与 B．与 C．与 D．与 【变式3-3】下列有机物中互为同系物的是 A．和 B．和 C．和 D．和 题型04 官能团的识别 知识积累 官能团名称 碳碳双键 碳碳三键 卤素原子或碳卤键 羟基 醚键 醛基 酮羰基/羰基/酮基 羧基 —C≡C— —X —OH 酚羟基 酯基 氨基 酰胺基 硝基 氰基 磺酸基 过氧键 苯环 —NH2、 —NH—、 、 、 —NO2 —CN —SO3H —O—O— 不属于官能团 【典例4】有机物M(  )是合成某具有增强免疫功效药物的中间体，M中不存在的官能团为 A．醛基 B．羟基 C．醚键 D．酯基 【变式4-1】下表物质中所含官能团名称命名错误的 选项 物质 官能团的名称 A 羰基、酰胺基 B 酯基、羧基 C 碳溴键、羟基 D 碳碳双键、醛基 A．A B．B C．C D．D 【变式4-2】圈出下图有机物中的官能团，并在旁边写出官能团名称 。 【变式4-3】写出下图有机物中的官能团。 （1）维生素C的结构简式如图：，Vc分子中，除含酯基外，还有 (填官能团名称)。 （2）化合物()中官能团的名称为 。 （3）化合物()中的含氧官能团的名称为 。 题型05 烷烃的命名 知识积累 烷烃的系统命名 如：的名称为2，2-二甲基-4-乙基己烷。 【典例5】某有机物的结构简式如图所示，其正确的命名是 A．4，5-二甲基-2-乙基庚烷 B．3，4-二甲基-6-乙基庚烷 C．4-甲基-2，5-二乙基己烷 D．3，4，6-三甲基辛烷 【变式5-1】系统命名法(IUPAC)命名、并写出下列有机物 (1) 。 (2)2,5-二甲基-4-乙基庚烷 。 【变式5-2】用系统命名法命名下列烷烃。 (1)： 。 (2)： 。 (3)： 。 【变式5-3】根据下列有机物的名称，写出相应的结构简式。 (1)2，2，3，3-四甲基丁烷： 。 (2)2，4，6-三甲基-5-乙基辛烷： 。 (3)： 。 题型06 烯烃、炔烃的命名 知识积累 烯烃和炔烃的命名 如的名称为3-甲基-1-戊烯，的名称为4，4-二甲基-2-己炔。 【典例6】下列有机物的命名正确的是 A． 2-甲基-1，3-二丁烯 B． 2-乙基-4-甲基-1-戊烯 C． 3，3，4-三甲基己烷 D． 3-甲基-3-乙基­1­丁炔 【变式6-1】根据有机化合物的命名原则，下列命名不正确的是 A．：5-甲基-2-庚烯 B．：2-甲基-3-戊烯 C．：2，2，4-三甲基戊烷 D．：2-甲-1，3-丁二烯 【变式6-2】下列关于有机物命名说法正确的是 A．命名为2—甲基—5—乙基—3，5—己二烯 B．命名为3，3—二甲基—1—丁炔 C．命名该烯烃时主链碳原子数是6个 D．分子式为某种结构的烷烃命名为2，4—二甲基—3，5—二乙基己烷 【变式6-3】系统命名法命名下列有机物。 (1) 。 (2) 。 (3) 。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$