内容正文:
2024一2025学年高三期末联考
注意事项
化学试题
活术世前,考生务么将自已的姓名准考证号填四在行医卡上
上调答选择时:流出每小那答案后。用箱笔托谷超卡上对起日的汽案字母你典,妇高女
动,用橡皮擦于净后,再选涂其绝答案字每,同答非选择题时:将答装写在着愿车上,写在
本试卷上无效:
考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
考试时问90分钟,满分100分
可能用到的相对原子质量:H-1C-12N-140-16Ca-40
一,选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分,每小题只有一个选项符合题目要求。
1.中华文化源远流长,化学与文化传承密不可分.下列说法错误的是
A.“盖此矾色绿,味酸,烧之则赤”,“味酸”是因绿矾水解产生日
B.,“白青[Ca(OHD:CO,]得铁化为铜”,其中的“白青”属于盐
C,古陶瓷修复所用的熟石膏,主要化学成分为2CaS0,·H,0,该成分属于纯净物
D.“九秋风露越窑开,夺得千蜂翠色来”,“翠色”是因为成分中含有氧化亚闹
2材料是人类社会物质文明进步的重要标志之一。下列说法正确的是
A碳纤维和玻璃纤维均属于有机高分子材料
B,塑料航天面窗属于新型无机非金属材料
C,铁磁流体机器人中,驱动机器人的磁铁为F©O
D.二氧化硅是人工智能领域中重要的半导体材料
3.下列化学用语表达正确的是
A丙烯的键线式:一/
B基态镁原子价层电子的电子云轮廓图
C.CH,CHO分子的空间填充模型
8
D,基态氧原子的轨道表示式,四四田口
1s2
2
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4.“培蛾石”是中国首次在月球上发现的新矿物,其主婴由Cn.e,P.O和Y(亿,原子序
数比Fe大13)组成。下列说法正确的是
A.该矿物品体一定是分子品体
B.5种元素中,主族元素原子半径最大的是C
C5种元素中,电负性最大的是P
D.5种元素中,第一电离能最小的是Fc
5物质性质决定用途,下列两者对应关系错误的是
A.NaHCO,是酸式盐,热NaHCO,溶液可用于除铁锈
B,还原性铁粉具有还原性,可用作食品的抗氧化剂
C,福尔马林具有杀菌、防腐性能,可用于保存生物标本
D碳纳米管比表面积大,强度高,可用于生产复合材料
6.用下列仪器或装置进行实验,能达到相应实验目的的是
气体一
N675
图
饱和亚
纳溶液
NaOH溶液
88器
水
A.除去SO1中的
B.收集NO气体
C.配制1.0mol·L-1
D,吸收尾气中
NaOH溶液
的NH
HC1气体
7传统化学实验和现代仪器分析都有力地推动了化学学科的发展。下列说法不正确
的是
A通过X射线衍射法可测定草酸品体的结构
B,利用盐析的方法可对蛋白质进行分离提纯
C.HCHO、HCOOH在H核磁共振谱中都只给出一种信号
D.可用新制氢氧化铜悬浊液鉴别苯、葡萄糖和醋酸溶液
8,聚酰胺(PA)具有良好的力学性能,一种合成路线如图所示。下列说法正确的是
HOOC
-0H
HO
HO-
①
PA
APA可通过水解反应重新生成乙B.①和②的反应类型都是取代反应
X
C该合成路线中的甲醇可循环使用D.1 mol PA最多与(n十1)mol NaOH反应
9.过氧乙酸(CH,COOOH)是一种常用的灭菌消毒剂,其合成原料为冰醋酸,硫酸、过氧
化氢。以下说法正确的是
A.过氧乙酸分子中σ键与π键个数比为7:1
B测定过氧化氢中H一O的键长可确定其空间构型
C过氧化氢是含有极性键和非极性键的非极性分子
D.冰醋酸分子中C原子采用sp和sp两种杂化方式
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10,某小租根据常温下(S溶液的膏硫物质分存曲线(如图所示)开展以下实验:
10
h
06
04
pH
实验1:向10mL0.1mol·L-日,S溶液中加人等体积o.1mol·L-NaOH溶液:
实验2:向5mL0.1mol·LHS溶液中加入是量FcCl,溶液,有沉淀生成,
下列说法中正确的是
A,常温下,HS的Ka=10-.
B实验1所得的溶液中:c(Na)>c(HS)+2c(S-)
C,实验2中所得沉淀是黑色FeS
D.向实验1所得溶液中滴加NOH溶液,将促进水的电离
二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题
目要求,全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
1酱油俗称豉油,主要由大豆,淀粉,小麦、食盐经过制油、发酵等程序酿制而成。以威
味为主,亦有鲜味、香味等。它能增加和改善菜肴的口味,还能增添或改变菜肴的色
泽,我国人民在数千年前就已经掌握酿制工艺了。下列说法错误的是
A大豆蛋白质水解的最终产物为氨基酸
B加人的食盐能使大豆蛋白质发生变性
C.小麦富含淀粉,淀粉属于多糖类物质
D发酵过程中有气体产生,不能密封
12.根据实验操作及现象,下列结论中正确的是
选项
实验操作及现象
结论
常温下将铁片分别插人稀硝酸和浓硝酸中,前者产生无色气
稀硝酸的氧化性比浓
A
体,后者无明显现象
硝酸强
取一定量Na,SO,样品,溶解后加人BaCl,溶液,产生白色沉
此样品中含有SO
淀,加人浓HNO,仍有沉淀
将银和AgNO,溶液、铜和Na,SO,溶蔽组成原电池。连通后
Cu的金属性比Ag弱
!表面有银白色金属沉积,铜电极附近溶液逐渐变蓝
D
向溴水中加入苯,最荡后静置,水层颜色变浅
苯萃取了溴水中的溴
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13室温钠一硫电他被认为是一种成木纸,比能量高的胞源存储系统。一种室温钠一黄
电洁的结构如图所示,将钠箔置于果苯并珠腿上作为一个电极,表面吹徐有夜黄
粉末的炭化杆推素纸作为另一个电段。工作时,在硫电极发生反应,
s+e一ss到+e一82a+8+20-}
下列叙述错国的是
销电供
A充电时Nm从钠电极向硫电极迁移
B放电时外电路电子流动的方向是b一口
电解
C放电时正极反应为,2Na+爱5,+2e一→NaS,
电
D.炭化纤维素纸的作用是增强硫电极导电性能
14.室温下,通过下列实验探究草酸(乙二酸:H:C,O,)及其盐的性质:
实验操作和现象
实
1
用pH试纸测定0.1mol·LH,CO,溶液的pH,测得pH约为1.3
3向01m0l·L1N:CO,溶液中加人过量0.2mal·L1CaC,溶液,产生白色沉淀
2
向5mL.0.1mol·LH,CO,溶液中滴几滴同浓度的NaHCO,海液,有气泡产生
4向0.1mo·LNa,CO,游液中滴人酸性KMO,帝液,紫色福去,且产生气泡
下列有关说法正确的是
A,实验1说明草酸是弱电解质,其电离方程式为:H,C,O,一一2H+C,O
B实验2的离子方程式为:2HC0,+HC,O,一C,O?+2C0,↑+2H:O
B.实验3反应后静置,上层清液中有:c(Ca+)·c(C,O)<K(CaCO,)
D.实验4的离子方程式为:2M0,+5C0+16H一2Mn2*+10C0:↑+8H,0
15.工业上可用煤的气化产物(C0和H)合成二甲醚(CH,OCH,),反应的主要化学方
程式为:
反应I(主反应):2CO(g)十4H(g)一CH,OCH,(g)+H:0(g)
△H
△H:
反应Ⅱ(副反应):CO(g)+2H2(g)CH,OH(g)
在250℃时,将2molC0和4.2molH:通人容积为1L的恒容密闭容器中,在催化
剂的作用下发生反应,达到平衡后升高温度,在不同温度下测得CO的转化率(或二
甲醚的产率)如图所示。
100
下列有关说法正确的是
90
C0转化率
A.增大CO浓度有利于提高CO生成CH,OCH,的转
80
化率
丰或产
6
B.反应2CO(g)+4H2(g)一CH,OCH(g)+HO
50
CH,OCH,产率
%40
(g)的△H:>0
30
C.260~290℃时,发生CH,OH脱水生成CH,OCH,
260270280290300310320
的反应
D.290℃条件下,反应I的化学平衡常数为3.52
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三、非进择题:本题共5小题,共60分。
16,(12分)超导材料具有广刻的应用前景,某研究队利用前%体C,C0,(该物质的
品整中存在[C0,]平面结构)在高围高压下合收钙基高氧材料,力寻伐高温超导酒
氢化物提供了新的思络和途径,同答下列同随。
(1)基志钙原子的价层电子的轨道表示式为
第二电两能C
Cu(填">”或“<”),理由是
(2)下列说法错误的是
(填字母)
A.电负性:O>Cu>Ca
B.[CuO,们平结构中,铜原子的杂化方式为sp
C.化学键中离子键成分的百分数:Ca0<K,O
D,键角∠HNH:NH<[Cu(NH,),]
〔3)某富氢化物的品胞结构及该晶胞沿xOy,x02,y0:三个平面的投影(沿三个平
面的投影相同)如图所示,该品胞中,H之何相互连接形成笼状结构。
88
①已知品胞可以平移,原子分数坐标xy,之∈[0,1D(原子分数坐标为1时记为0)
该晶胞中A原子的分数坐标为00,0),B原子的分数坐标为侵0,}则C原子
的分数坐标为
②该品胞中,两个氢原子之间的最近距离为:pm,N、为阿伏加德罗常数的值,则
该晶体的密度为
g·cm2,
17,(12分)甲磺酸加雷沙星(G)是可用于治疗扁桃体炎的药物,F是合成G的中间体,
其合成路线如下,
酸性
CH
KMnO
COOH
COOCH,BBr,CH,Cl
CH,CH,I
OCH
OH
OCH
CH SO,H-H.O
COOCH,
COOCH,CICHF
(mc-
代表苯基
OCHF,
OH
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回容下列问题:
(1)C中含氧官能团的名称为
(2)A→B的反应类型为
,设计反应A→B和D一
E的目的为
(3)C→D反应的化学方程式为
(4)一分子甲磺酸加雷沙屋中含有的手性碳原子的数日为
(S)苯环上连有5个取代基的B的同分异构体有
种,其中核硅共振氢谱有3
组峰的结构简式为
(任写一种)。
18,(12分)锰是生产各种合金的重要元素.工业上以含锰矿石(主要成分为MCO,还
含有铁,钴、镍、铜等的碳酸盐杂质)为原料生产金属锰的工艺流程如下。
足量位酸过量MO,然
含锰矿石一浸取氧化一除杂幻一除杂2一除杂幻一电解
滤渣1
液2
逃渣电解废液
一CuC2H,0品体
在25℃时,部分物质的溶度积常数如表一所示,几种金属离子沉淀的pH如表二
所示。
表一
CoS
Nis
Co(OH):
Ni(OH):
MnS
物质
5.0×10-n
1.0×10t
5.0×10m1.0×10-4
3.0×10-“
表二
Fe
Cu
Mn
金属离子
Fe
8.8
开始沉淀的pH
7.5
3.2
5.2
6.4
10.4
完全沉淀的pH
9.7
3.7
回答下列问题:
(1)“氧化”步骤发生反应的离子方程式为
(填化学式),实验室中为了加快固
(2)滤渣1的主要成分是
液混合物的分离,常采用的操作是
(3)有同学提出,加人(NH,),S除钴、除镍的步骤可以放在“除杂1”之前,你是否赞
同?请说明理由:
(4)由CuCl,·2H,O晶体制备CuCl,的方法是
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(5)在25℃时,分离出速锋3所得的逃液中(C兰
e(Ni)
,欲使沉结后的溶液
中c(C。)≤1.0×10mol·1.,需要控制溶液的pH至少为
(已知
1g3=0,48)
(6)电解度液中还合有少量M·,向其中加入饱和NH,HCO,溶液,有沉淀和气体
生成,该反应的离子方程式为
19,(12分)苯并眯唑是一类杂环化合物,其结构与天然存在的核苷酸的结构相似,具有
较强的生物活性,以N,N一二苄基邻苯二胶为原料,在二甲亚砜(DMSO)溶剂中,
加入氧化剂DDQ,可制备1一苄基一2一苯基苯并球唑,转化关系如图1所示。
恒压分液漏斗
温度计
DMSO.40C.Ih
导油浴
恒温岳力放拌图
图1
图2
实验装置如图2所示(夹持装置略),实验步骤如下。
①称取86.4mgN,N'一二苄基邻苯二胺(相对分子质量为288),取足量氧化剂
DDQ备用.
②向50mL三额烧瓶中依次加人N,N-二苄基邻苯二胺、DDQ,再加入1.0mL二
甲亚砜
③将反应烧瓶移至40℃的油浴锅中,加热回流1h.
④向反应烧瓶中滴加5mL饱和N:SO,溶液,待反应液变色后加入10mL装馏水
稀释反应液,将反应液转移至分液漏斗,加乙酸乙酯萃取后分液,用少量饱和食盐
水洗涤有机层,分液,向有机层中加人无水硫酸镁固体,静置一段时间后,分离出液
体,对分离出的液体进一步分离纯化,得到1一苄基一2一苯基苯并味唑(相对分子质
量284),称得质量为77.3mg。
回答下列问题:
(1)仪器A的名称是
,冷凝水应从
(填“a”或“b”)口通人。
(2)从绿色化学角度考虑,本实验不用浓硝酸做氧化剂的主要原因是
(3)步骤③中回流结束后需要进行的操作有:①停止加热,②关闭冷凝水,③移去油
浴。正确的顺序是
(填字母)
A.①②③
B.③①②
C.②①③
D.①③②
(4)步骤④中加人饱和Na,S,O,溶液的目的是
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()步骤④中饱和食盐水的作用除了洗涤外,还有
,“进一步分离纯化”的操作是
(6)本实验中1一苄林一:一某基茶并球唑的产本是
(保留一位小数)。
20.12分)为减小装对环境的污染,工业上将煤炭与空气和水然气反应,得到工业的
原料气。回容下列向题:
()在C和O,的反应体系中
反应1:C(s)+O,(g)一CO,(R)
△H,=-394kJ·mol
反应M:2C0(g)+0:(g)—2CO,(g)
△H:=-566kJ·mol广1
反应m:2C(s)+0,(g)—2C0(g)
△H
①△H,=
kJ·mol
②其他条件不变,随着温度的降低,气体中C0与C0:的物质的量之比
(坊
字母).
A.不变
B增大
C.减小
D无法判断
(2)为得到更多的氢气原料,工业上的一氧化碳变换反应为:
CO(g)+H:O(g)-CO,(g)+H:(g)
△H=-41kJ·mol-1
①一定温度下,向密闭容器中加入等物质的量的C0和水蒸气,点压强为2.0MPa,
反应后测得各组分的平衡压强(即组分的物质的量分数×总压):p(CO)=0.2
MPa、p(CO)=0.8MPa,则反应用平衡分压代替平衡浓度的平衡常数K。的数值
为
②生产过程中,为了提高变换反应的速率,下列措施中合适的是
(填字母),
A反应温度越高越好
B.通人一定量的氮气
C选择合适的催化剂
D.适当提高反应物的压强
③以固体催化剂M催化变换反应,若水蒸气分子首先被催化剂的活性表面吸附而
解离,反应过程如图所示
用两个化学方程式表示该催化反应历程(反应机理):
步骤I:
步骤Ⅱ:
(3)制备水煤气的反应原理为:C(s)+HO(g)—CO(g)+H,(g)
△H=+131kJ·mo。
工业生产水煤气时,通常交替通人适量的空气和水蒸气与煤炭反应,其理由是
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