2.3伴性遗传 课件 2023—2024学年高一下学期生物人教版必修2

第3节《伴性遗传》 高中生物一年级 第二章 目录 一、生物的性别决定方式 二、伴性遗传概念 三、分析三种典型的人类伴性遗传疾病 红绿色盲 抗维生素D佝偻病 外耳道多毛症 四、伴性遗传在实践中应用 一、生物的性别 决定方式 性染色体决定 常见是XY型性染色体 ZW型性染色体决定 其它方式决定 如：染色体数目（蜜蜂）、 胚胎发育早期的温度、光照等 (仅指有性别的生物) 果蝇体细胞染色体图解 3对常染色体+ 3对常染色体+ XX XY 常染色体 性染色体 性染色体 （决定性别的染色体） 常染色体 （与性别无关的染色体） 人类细胞中 染色体组成： 体细胞: ♀ 22对(常)+XX(性) ♂ 22对(常)+XY(性) 精细胞: 22条 + X 或 22条 + Y 卵细胞: 22条 + X 生殖细胞: 注：精原细胞和卵原细胞，是特殊的体细胞。 既可以进行有丝分裂，又可各自进行减数分裂形成精子和卵子。 22+X 22+Y 配 子 22+X 22对+XX 子 代 22对+XY 受精卵 22对+XY 22对+XX 亲 代 人的性别决定的过程： 比 例 1 ： 1 1 ： 1 生男生女：取决于父亲精细胞的性染色体组成。 目录 一、生物的性别决定方式 二、伴性遗传概念 三、分析三种典型的人类伴性遗传疾病 红绿色盲 抗维生素D佝偻病 外耳道多毛症 四、伴性遗传在实践中应用 概念：某些基因位于性染色体上， 所以在遗传上总是和性别相关联， 这种现象叫做伴性遗传。 伴性遗传： 遗传表现和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 许多生物的性别由性染色体决定。 染色体上有很多基因。 性染色体 X染色体上包含有1098个基因 人类X、Y染色体的扫描电镜照片 Y染色体上包含 有78个基因 Y X X和Y同源区段 X非同源区段 Y非同源区段 X 因为Y染色体只有X染色体的1/5，Y染色体上基因较少，有时Y染色体上没有相应的等位基因。 (伴Y遗传) (伴XY遗传) (伴X遗传) Ⅲ--X 非同源区段 X Y X Ⅰ--X和Y 同源区段 Ⅱ--Y 非同源区段 （一）X、Y染色体各区段上基因型： 基因所在 区段 基因型 男性 女性 Ⅰ （XY同源区段） XBYB、XBYb XbYB XbYb XBXB、XBXb XbXb Ⅱ (伴Y染色体遗传) XYB XYb Ⅲ (伴X染色体遗传) XBY XbY XBXB、XBXb XbXb 12 此幻灯片在课堂上不使用，所有内容由学生根据幻灯片10老师所做示范来进行板书、描述和互评、分析。 方田根fangtg2812@sina.com 目录 一、生物的性别决定方式 二、伴性遗传概念 三、分析三种典型的人类伴性遗传疾病 红绿色盲 抗维生素D佝偻病 外耳道多毛症 四、伴性遗传在实践中应用 人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型： 女 性 男 性 基因型 表型 正常 正常 （携带者 ） 色盲 正常 色盲 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 据图表，分析为什么男性的发病率高于女性的发病率？ 因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病，只有同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。 Y X (伴Y遗传) (伴XY遗传) (伴X遗传) 母病（儿）子必病，女（儿）病父必病 伴 红绿色盲 XBXB XBY x 1组 2组 3组 5组 4组 6组 XBXb XBY x XbXb XBY x XBXB XbY x XBXb XbY x XbXb XbY x 后代正常,无色盲 后代都是色盲 ? 请尝试写出人类红绿色盲中间4种婚配方式的遗传图解。 人类红绿色盲的6种婚配方式： 可根据自己答题速度，自行暂停视频。 男性的色盲基因，只能传给女儿， 不能传给儿子。 女性携带者 男性正常 XBXb × XBY 亲代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 XBXB XbY 女性正常 男性色盲 XB Xb XB Y 子代 配子 男孩的色盲基因， 只能来自于母亲 第3组 女性正常 男性色盲 XBXB × XbY 亲代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 XB Xb Y 配子 子代 第2组 可根据自己答题速度，自行暂停视频。 17 此幻灯片在课堂上不使用，所有内容由学生根据幻灯片10老师所做示范来进行板书、描述和互评、分析。 方田根fangtg2812@sina.com 女性携带者 男性色盲 XBXb × XbY 亲代 XbXb XBY 女性色盲 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 XB Xb Xb Y 子代 配子 第4组 可根据自己答题速度，自行暂停视频。 女儿色盲，父亲一定色盲 父亲正常，女儿一定正常； 母亲色盲，儿子一定色盲 女性色盲 男性正常 XbXb × XBY 亲代 XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 Xb XB Y 配子 子代 第5组 18 此幻灯片在课堂上不使用，所有内容由学生根据幻灯片10老师所做示范来进行板书、描述和互评、分析。 方田根fangtg2812@sina.com 女性 男性 基因型 表 型 患者 患者（轻症） 正常 患者 正常 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 人的抗维生素D佝偻病的基因型和表型(伴X显性遗传 即D为致病基因，d控制正常） 据图表，分析为什么女性的发病率高于男性的发病率？ 女性是XX型，当是伴X显性遗传病时，只要有一个XD就患病 。 所以女性的XDXD、XDXd两种情况都会患病。而男性只有XDY才患病。 Y X (伴X遗传) 伴X显性遗传病特点 患者全部是男性，父病子必病，符合伴Y遗传病的特点。 致病基因：由父传子、 子传孙、 传男不传女。 分析外耳道多毛症： 印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录 Y X (伴Y遗传) 目录 一、生物的性别决定方式 二、伴性遗传概念 三、分析三种典型的人类伴性遗传疾病 红绿色盲 抗维生素D佝偻病 外耳道多毛症 四、伴性遗传在实践中应用 非芦花雄鸡 × 芦花雌鸡 亲代 ZbZb　 ZBW 配子 Zb ZB W 子代 ZBZb　　 ZbW　　 芦花雄鸡 非芦花雌鸡 设计杂交实验，使子代在早期就可根据羽毛来区分鸡的雌雄。 二、人类常见的五种遗传方式特点比较及辨别： （一）五种常见遗传方式的特点比较： 特别提醒：伴性遗传的发病率， 男≠女 常染色体遗传的发病率，男==女 （二）五种常见遗传方式在系谱图中的辨别： 无中生有是隐性，隐性遗传看女病，父子正常非伴性； 有中生无是显性，显性遗传看男病，母女正常非伴性。 3.判断致病基因在常染色体还是性染色体上 程序： 细判：→1确定是否为伴Y遗传 →2判断显、隐性 →3判断致病基因在常染色体还是性染色体上 →4推断基因型并计算概率。 $$