湖北省部分名校2024-2025学年高三上学期1月联考化学试题

湖北部分名校 2025 届高三 1 月联考高三化学 参考答案 第 1 页（共 7页） 湖北部分名校 2025 届高三 1 月联考 高三化学参考答案 一、选择题：本题共 15 小题，每小题 3 分，共 45 分。每小题只有一个选项符合题目要求。 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 答案 B A C D C C B A A D D D B C D 1．B 解析：湿法炼铜：Fe＋CuSO4 === Cu＋FeSO4，是置换反应，A 不符合题意；丝绸的主要成分是蛋 白质，B 符合题意；漆酚属于酚类的有机物，C 不符合题意；合金的硬度比成分金属的硬度大，D 不 符合题意。 2．A 解析：水泥是传统无机非金属材料，A 符合题意。 3．C 解析：SO3 在标准状况下不是气体，11.2 L SO3 分子数不是 0.5 NA，A 项错误；P4 中 1 个磷原子含 有 1 对孤电子对，31 g P4 含有孤电子对数为 NA，B 项错误；1 个 P4O10 含有 16 个σ键，0.5 mol P4O10 中 含有 8 mol σ键,C 项正确；生成 1 mol SO2 转移 2 mol 电子，D 项错误。 4．D 解析：提纯苯甲酸的操作涉及：过滤→蒸发浓缩→趁热过滤→冷却结晶→过滤。分液漏斗不用，A 项错误；坩埚不用，B 项错误；不涉及蒸馏操作，直形冷凝管、蒸馏烧瓶均不用，C 项错误；涉及到 过滤、蒸发浓缩操作，烧杯、酒精灯、玻璃棒、漏斗均用到，D 项正确。 5．C 解析： 23SO 的价层电子对包含有 3 个σ键电子对和 1 个孤电子对，其中孤电子对未画出，A 项错 误；丙炔的 3 个碳原子在一条直线上，B 项错误；邻羟基苯甲醛分子中羟基上的 H 成为裸露的质子， 与邻位醛基中的 O 原子形成分子内氢键，C 项正确；不满足晶胞“无隙并置”的基本特点，不属于晶 胞，D 项错误。 6．C 湖北部分名校 2025 届高三 1 月联考高三化学 参考答案 第 2 页（共 7页） 解析：A 项，M 与 NaOH 反应生成 ONa COONa 、CH3COONa，1 mol M 能与 3 mol NaOH 反应， A 不符合题意；B 项，由 M 生成 N 时，聚甲基丙烯酸上的 H 原子被取代，属于取代反应，B 不符合 题意；C 项，M 本身有药效，通过 HOCH2CH2OH 链接到高分子化合物上，形成长效缓释药物。因此 N 中药物活性基团应该与 M 中的结构相同，不是 OCH2CH2O ，C 符合题意；D 项，由 M 合成 1 mol N，同时生成 2n mol H2O，D 不符合题意。 7．B 解析：稀 H2SO4没有强氧化性， 24SO 不能氧化 S2 － ，B 符合题意。 8．A 解析：由于 H2O 分子间氢键的数目多于 HF 分子之间的，导致 H2O 的沸点高于 HF，而实际上 HF 分子之间氢键的键能（28.1 kJ·mol－1）比 H2O 分子之间氢键的键能（18.8 kJ·mol－1）大，A 符合题意。 9．A 解析：依据信息可推知 X、Y、Z 分别是 N、F、P。A 项，阴离子是正八面体结构，键角有 90° 和 180°，A 符合题意。B 项，H3PO4是中强酸，B 不符合题意；C 项，NaF 溶液显碱性，C 不符合题 意；D 项，NH3 分子间有氢键，沸点：NH3>PH3，D 不符合题意。 10．D 解析：E 处可补充装有碱石灰的 U 形管或干燥管，防止空气中的水蒸气进入 C 中。浓 H2SO4装在 U 形管会被 O2排出，达不到防止水蒸气进入 C 的目的，D 符合题意。 11．D 解析：D 选项，利用原子坐标来分析：原晶胞中 352 NHHC 的原子坐标是（0，0，0），在另一晶胞 中的原子坐标是（ 2 1 ， 2 1 ， 2 1 ）。由此可知，原晶胞中 Pb2＋、I－的原子坐标分别是（ 2 1 ， 2 1 ， 2 1 ）、（ 2 1 ， 2 1 ，0），在另一晶胞中的原子坐标则分别是（0，0，0）、（0，0， 2 1 ），即 Pb2＋、I－分别位于顶点和棱 心，D 项正确。 湖北部分名校 2025 届高三 1 月联考高三化学 参考答案 第 3 页（共 7页） 12．D 解析：A 项，放电时：Zn－2e－===Zn2＋，c(Zn2＋)增大，A 项错误；B 项，Zn2＋的配位数是 4，B 项错误；C 项，电池总反应为：Zn＋ 3I Zn2 ＋＋3I－，C 项错误；D 项，n(Zn)= mol1.0 molg 65 g 6.5 1   ， 提供的电子 n(e－)=0.1 mol×2=0.2 mol，D 项正确。 13．B 解析：C10的碳原子上连接两个双键，具有累积二烯的结构，性质极不稳定，A 不符合题意；若碳 碳三键和碳碳单键交替，也可以形成的 C10分子，B 符合题意；C10和 C14是同种元素形成的不同单质， 二者互为同素异形体，C 不符合题意；根据 C10的形成原理，C14可以由 ClCl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl Cl 为前躯体 转化得到，D 不符合题意。 14．C 解析：A 项，C60为分子晶体，A 项错误；B 项，i 和 ii 相差 O 原子，不是同系物，B 项错误；C 项，乙含有 1 个七元环，六元环的个数比丙少 1 个，C 项正确；D 项，设五元环、六元环的个数分别 为 x、y，每个五元环、六元环所含 C 原子数分别为 3 5 、2，所以有：x＋y=32、 3 x5 ＋2y=60，解得 x=12、 y=20，即：含 12 个正五边形和 20 个正六边形，D 项错误。 15．D 解析：A 项，由于 Ksp(FeCO3)=c(Fe2＋)·c( 23CO )，其在图中坐标系的斜率是－1，Ksp[Fe(OH)2]= c(Fe2＋)·c2(OH－)，其斜率不是－1，故①表示 Fe(OH)2 的 Ksp 曲线，②表示 FeCO3的 Ksp 曲线，A 项错误； B 项，a 点条件下，c(Fe2＋)·c( 23CO )﹤Ksp(FeCO3)，故不能生成 FeCO3，B 项错误；C 项，b 点时， c( 23CO )=c(OH － ) ， 又 由 于 c(Fe2 ＋ ) 相 等 ， 因 此 c(Fe2 ＋ )·c( 23CO )≠c(Fe2 ＋ )·c2(OH － ) ， 即 Ksp(FeCO3)≠Ksp[Fe(OH)2]，C 项错误；D 项，由图可知，在 pH=9 时，同浓度的 23CO 和 OH －的溶液中， 生成FeCO3所需要的 c(Fe2＋)更小，且Na2CO3溶液中的 c( 23CO )﹥c(OH －)，故加FeSO4溶液先达到FeCO3 的 Ksp，即先生成 FeCO3，D 项正确。 湖北部分名校 2025 届高三 1 月联考高三化学 参考答案 第 4 页（共 7页） 二、非选择题：本题共 5小题，共 55 分。 16．（14 分） （1）除去表面的有机物杂质，提高酸浸时的浸出率（2 分） （2）4.7<pH<6.7（2 分） （3） ①Fe2＋、Mg2＋、Zn2＋ （2 分） ②溶液中 H＋的浓度逐渐增大，使平衡 nHA＋Mn+ MAn＋nH＋逆向移动，导致金属离 子的萃取率下降（2 分） bd（2 分） （4）NiCO3·Ni(OH)2·3H2O （2 分） 2NiSO4＋4NH4HCO3＋2H2O===NiCO3·Ni(OH)2·3H2O↓＋3CO2↑＋2(NH4)2SO4（2 分） 解析： （1）催化剂用于有机物的催化加氢，因此催化剂表面附着有机物，十二烷基苯磺酸钠具有亲水基 和疏水基，可使有机物从催化剂表面去除。 （2）“沉铝”步骤中，Al3＋要完全沉淀，要求 pH>4.7，Ksp[Ni(OH)2]=10－5×(109.2－14)2=10－14.6，Ni2 ＋ 开始沉淀时，c(OH－)=   13.716.41 1 2sp Lmol10Lmol 1.0 10 L1.0mol Ni(OH)     K ,c(H＋)=10－6.7，pH=6.7。合适 的 pH 范围是 4.7<pH<6.7。 （3）①由于铁元素是少量，只能以 Fe2＋的形式存在，作为杂质需要萃取除去的是 Fe2＋、Mg2＋、 Zn2＋ ；②皂化处理的目的是减小 c(H＋)，因此可选用 NaOH 或 NH3·H2O 作为皂化剂。 （4）生成 CO2和 H2O 的物质的量之比为 1：4，因此 x=3。 17．（13 分） （1）邻二甲苯（或 1，2—二甲苯） （2 分） （2） O O O + NH3 NH O O + H2O （2 分） 湖北部分名校 2025 届高三 1 月联考高三化学 参考答案 第 5 页（共 7页） （3）取代反应 （1 分） （4）强于 （2 分） （5）8 （2 分） C C H Cl H CH2OH 、 C C Cl H H CH2OH （2 分） （6）防止酰胺基水解 （2 分） 解析： 依据题目信息，可推知：A 为 CH3 CH3 、C 为 NH O O 、D 为 N O O O 、F 为 N O O ClO 。 （4） C2H5OH 分子中羟基的氢氧键的极性较弱，C2H5O－结合水电离出 H＋的能力更强，导致 C2H5ONa 溶液碱性强于 NaOH 溶液。 （5） 同分异构的思维路径如图： CH3 CH CH2 引入 O原子 HOCH2 CH CH2 CH3 O CH CH2 引入 Cl原子 引入 Cl原子 HOCH2 CH CH2 CH3 O CH CH2 1 2 3 4 5 6 其中编号 3、6 均存在顺反异构，同分异构体总共 8 种。其中，编号 3 存在含羟基的顺反异构 体。 18．（14 分） （1） ①盐酸、BaCl2溶液（2 分） ②取少量该白色沉淀于试管中，加稀 H2SO4 溶解，再滴加酸性 KMnO4 溶液， 若溶液不变 为紫红色，证明含有 23SO （2 分，其它合理答案给分） ③氨水（2 分） V1﹥V2 （2 分） （2）①0.2（1 分） ②BaSO4 （1 分） 湖北部分名校 2025 届高三 1 月联考高三化学 参考答案 第 6 页（共 7页） 淀粉溶液变蓝，说明有 Cu2＋氧化 I－生成 I2；生成 BaSO4沉淀，说明有 23SO 被氧化生 成 24SO 。（2 分） （3）水解能力、氧化性等（2 分） 解析： （1） ②证明含 23SO ，可利用其还原性，用硫酸酸化后，滴加酸性 KMnO4溶液检验。 ③证明 Al(OH)m(SO3)n，可利用其与等物质的量的 Al(OH)3消耗 NaOH 的物质的量不同来确 定。由于两次实验均使用 2 mL 0.1 mol·L－1 Al2(SO4)3溶液，因此生成的 Al(OH)m(SO3)n 与 Al(OH)3的物 质的量相等，他们与 NaOH 反应都生成 Na[Al(OH)4]，消耗 NaOH 的物质的量前者大于后者，故得出： V1﹥V2。 （3）铝盐与 Na2SO3反应生成碱式盐，说明反应与 Al3+水解能力有关，铜盐与 Na2SO3 发生氧化还 原反应，说明反应与 Cu2+氧化性有关。 19．（14 分） （1） C2H5 ( g ) CH CH2 ( g ) + ( g)+ CO2( g ) CO ( g ) + H2O ΔH=＋158.9 kJ/mol （2 分） H2 （2 分） （2） ① a （2 分） ②CO2 降低了乙苯分压，且与 H2反应，均使平衡向脱氢的方向移动 （2 分） （3）适当升温 （2 分） 乙苯易被深度氧化为 CO 和 CO2，降低了苯乙烯收率；O2 与乙苯混合易发生爆炸（2 分） （4）8.1 （2 分） 解析： （1）将乙苯直接脱氢反应与逆水煤气转化反应的热化学方程式直接相加，可得 CO2氧化乙苯脱 氢的热化学方程式： C2H5 ( g ) CH CH2 ( g ) + ( g)+ CO2( g ) CO ( g ) + H2O ΔH=＋158.9 kJ/mol。根 据反应机理示意图，一步法反应没有 H2 生成，两步法反应有 H2 生成，可通过检验 H2 的存在来判断反 应途径。 湖北部分名校 2025 届高三 1 月联考高三化学 参考答案 第 7 页（共 7页） （2）在总压相同的条件下，充入 N2或 CO2均能使乙苯的分压减小，使平衡右移，因此 c 表示仅 充入乙苯。又考虑 CO2 能与 H2 发生逆水煤气转化的反应，推动乙苯脱氢反应的平衡右移，因此表示 n(乙苯）：n(CO2)=1：10 的曲线是 a。 （3）乙苯直接脱氢的反应是气体分子数增加的吸热反应，因此可通过减压、升温、分离出产物等 方式使平衡右移，使乙苯转化率增大，同时，考虑反应速率增大，故选择适当升温。 （4）设起始充入 n(乙苯）=1 mol，n(H2O）=9 mol，则平衡时：n(乙苯）=1 mol ×（1-90%）=0.1 mol、 n(苯乙烯）=1 mol ×90%=0.9 mol、n(H2）=1 mol ×90%×（1－90%）=0.09 mol，气体的总物质的量为 0.1 mol＋0.9 mol＋0.09 mol＋9 mol=10.09 mol，因此，P(乙苯)=100.9 kPa× mol 10.09 mol 0.1 =1 kPa、P(苯乙 烯)=100.9 kPa× mol 10.09 mol 0.9 =9 kPa、P(H2)=100.9 kPa× mol 10.09 mol 0.09 =0.9 kPa， Kp= kPa 8.1 kPa 1 kPa 0.9kPa 9 ( )(H）乙( 2  乙苯） 烯苯 P PP 。 湖北部分名校2025届高三1月联考 高三化学试卷 命题学校：新洲一中（阳适权区） 命题教师：柱来意 审题学校：宜昌一中荆州中学 考试时间：2025年1月21日下午14：30-17：05 试卷满分：100分 注意事项 【答延前，先将自已的姓名、准考证号、考场号、座位号填写在试卷和答题卡上，并将准考 证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置， 2.选择题的作答年小是选出答蜜后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。写 在试基、草稿纸和答题卡上的非答造区城均无效。 3,非选择题的作答：用黑色签字笔直楼答在答题卡上对应的答题区城内。写在试卷、草稿纸 和答题卡上的非等题区域均无效， 可能用到的相对原子顷量：H1C12N14016P31S32Fe56Zn651127P%207 一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分，在每小题给出的四个选项中，只有一项是 符合题目要求的。 1.荆楚文化是中华民族吉代文化的一个重要组成部分，其涉及相关化学知识的叙述中错误的是 选项 文化代表 化学知识 A 青铜治传 湿法炼铜利用了置换反应 B 丝织刺绣 丝绸的主要成分是纤维素 木竹漆器 树漆所含漆酚属于有机物 0 编钟乐舞 青铜编钟硬度比纯铜的大 2,深中通道是集“桥、岛、隧、水下互通”于一体的超级工程，其海底隧道是国内首座采用 钢壳混凝士组合结构建透的沉管隧道。下列说法错漠的是 A。混凝土中的水泥是一种新型无机鞋金属材料 B。石膏添加于水泥中可用来调节其碳化速率 C,海水会引起钢壳锈蚀，钢壳锈蚀属于吸氧病蚀 D.在钢壳沉管上绑Z块保护钢壳，利用了牺牲阳极法 3.三氧化硫氧化白磷发生燃烧的反应是10SO十P:一P,0m十10SO,设N为阿伏加德罗常数 的值。下列说法正确的是 A.标准状况下，112LSO分子数为0.5NB.31gP4含有孤电子对数为1.5N C.0.5molP4Oo中c键的个数为8N% D.生成Im0lSO2,该反应转移电子数为4N 新高考联考协作体出品*化学试卷（共8页）第1页 某苯甲酸样品中含少量氯化钠和泥沙，实验室提纯苯甲酸，下列实验仪器必须用到的有 0 A.①36 B.D73@ C.②④⑦网 D.①2a@ 5. 下列化学用语或图示表达正确的是 人刘约E限黄久 B,再快的键线式 C.邻羟基苯甲醛分子内氢键 D.NaC的品据： 6. 阿司匹林(M)合成长效候释阿司匹林N)途径如图所示，下列说法错误的是 0 OCCH COOH C8- COOCH.CH.OOC 0CHH:O州 M N A.I mol M最多能与3 mol NaOH反应B.由M生成N的反应类型是取代反应 C.N中的药物活性基团是一OCH,CH:0一D.由M合成1molN同时生成2 n mol H.O 工.对于下列实验。描连其反应的离子方程式语误的是 A.向地和NaC溶液中滴入浓盐酸：Na+C一Na B.向NS溶液中演入稀HS0:溶液：4H+S+S0一S+S02t+2H:0 C.向含AgCI沉淀的溶液中滴入氨水：AgC+2NH,H0一[AgNH灯+CI+2H:0 D.向苯装中满入盐酸： N+H→ 8结构决定性颜，性质决定用途，下列事实解释错误的是 选项 事实 解释 A H:O的沸点高于H正 H0分子间氢键的键能更大 B 工业盐靓呈亮黄色 生成的配合物FeC可 c 聚苯蔽排杂处理后具有导电性 共辄大褪体系为电荷传递提供了通路 D 逐个新开C出中的4个C一H的能量不相等 各C一H的化学环境不间 新高考联考协作体出品*化学试春（共8西）第2页 9.某室温离子准体的结构如图所示(Me,Bu分别表示甲基、丁基)，其中相周期元素X。Y Z原子序数依次增大，且X、Z同主族，下列叙述错说的是 A.阴离子中的健角均是90 B。Z的最高价氧化物的水化物是中强酸 C,NaY溶液型碱性 D.简单氢化物的沸点：X>Z 10.三氧氧磷（℉OCb)广泛用于制药行业.某兴座小组用过量O,直接氧化PC制备POC,实验 装置如图（夹持装置已略）.己知：PC、POC1均极易水解 下列说法错误的是 A。若X为黑色固体，则Y为H:O2B.装置B中盛装的试剂是浓HSO: C。长预漏斗的作用是平衡气压 D.E处可补充装有浓HSO:的U形管 11.某钙钛矿型太阳能光伏电池的有机半导材料的晶胞结构如图所示，下列说法正确的是 A.该品体的化学式是C.H.NHyPblz B.CHNH中H-N-H键角小于NH,中H-N-H键角 OCH时 C,若品胞参数是am,N为阿伏加德罗常数的值，则 品练密度是634x10 gcm a N D.在另一种品胞结构中，若C,出，N处于体心，则P%、「分别处于顶点和棱心 12.我国学者研发出一种新型水系锌电池，其工作原理如图用示。该电池分翔以Z一TCPp 形成的稳定超分子材料和Z血为电极，以ZSO:和K混合液为电解质溶液，下列说法正 确的是 A.放电时，溶液中c(Z2)不变 B.标注框内所示结构中Z2的配位数是2 充电 C.电施总反应为：2Zn十5做Zm”+31 D.放电时消耗6,5g2m,理论上电路中有0.2m0l电子通过 新高考联考修作体出品·化学试餐（共8）第3页 碳是元素调期表中最多样化的元素之一，全碳材料具有独特的物理化学性质和巨大的应 用潜力。完成第3、14小墨 13。同济大学科研队合成C和C4。授大推动了环碳领或的发展，其中，C0的合成原理如国 所示。下列说法错误的是 A.C。极其不稳定 实端诱母股就 B.。C地不存在同分异构体 C。Ca和Ca互为同素异形体 DC的能题体可能是◇ 9 病体 14.湖北大学科研团队使用高氯藏铁作氧化剂，通过富勒场(C,32面体)自由基加成反应一 步合成各种富粉烯生物，反应原理如图所示 0 Frcodto R,R为H或H 下列叙述正确的是 A。Ca为共价品体 B,i和ⅱ互为同系物 C,乙，丙所含六元环的个数不同 D.甲分子含20个正五边形和12个正六边形 15.一定温度下，FcCO,和FOH:的沉淀溶解平衡曲战如图 所示，下列说法正确的是 A.②表示FC(OH):的K。曲线 B.a点条件下能生成FeCO) C.b点时，X-FeCO)-K-FeOH月 D.向ptH=9的N:CO,溶液中滴加FeSO,溶液，先生成 FeCo lgc(Co)或pOH 析高考联考协作体出品*化学试冬（共8页）第4则 二、非选择题：本题共4小题，共55分 16.(14分) 雷尼镍在工业上广泛用于有机物的加氢催化，其金属成分主要为i,A,含少量Fe,Mg 2山等元素的单质及氧化物。从废需尼像催化剂中回收N、A1元素的工艺流程如图所示： 稀H2S0, NaOH 萃取剂 NHHCO 废雷尼撞预处理 雕化剂 酸漫 ,沉腺 滤清 萃取液 AbO: 已：①当溶液中离子浓度小于10m1L时可认为沉淀完全 ②以氢氧化物形式沉淀时，Iglc(Mey(mol-L月和溶液pH的关系如图所示. AKOH Ni(OH) 3 1 44.7689.210 12 pH ()“预处理”选用十二烷基苯磺酸钠，其作用是 (2)“滤液”中NP和A的浓度分别是1.0moL、0.1molL,“沉铝”时合适的p出 范困是 (3)“萃取剂”能够选择性萃取某些金属阳离子，其萃取原理为：A十M一MA。十n, ①“萃取液”中的主要金属阳离子有 ②随着萃取反应的进行，萃取家星下降趋势，其原因是 因此，在萃取时常 进行皂化处理，下列物质可作为皂化剂的是 (填标号)， a.H:SO b.NaOH c.KCI d.NHYH:O (4)“前驱体”存在的一般通式是NiC0,O:xH:0,格烧时生成CO和H0的物质的 量之比为：4，则“前距体”的化学式是 ，“沉懊”时发生的化学方程式是 新高考联考协作体出品*化字试春（共8页）第5页 17.(13分) H街N OH 《ALA)广泛用于医学和农业，合成ALA·HC的一种路线如下： 0 A 化，△ c D DHC(g) 10-5 HO(sg) CH(COOCH ALA-HO- 一定条件 5℃ C.H;ONa CH(COOC:H: 回答下列问题： (1)A为苯的同系物，A的化学名称是 (2)B一C的化学方程式是 (3)C一D的反应类型是 (4)F→G需要碱性物质参与反应，碱性：CHON1NaOH(填强于”“端于”或 “等于”)。 (5)日是C △。的同分异构体，红外光谢显示含婴碳双健的吸收蜂，双键不与羟基直 接相连。符合条件的日有 种，写出其中含羟基，且互为顺反异构的同分异构体的结构简 式： (6)对比①②，推测①采用低温的目的是 新高考联考协作体出品*化学试卷（共8页）第6到 18.(14分) 某小组同学向不同金属的盐溶液中清加N:S0,溶液，探究其反应的多样性， 实验 实验操作 实验现象 1 向2mL0.」moL的A1S0h溶液加入 3mL02molL的NS0,溶液 开始无明显变化，推续离加产生 白色沉淀 向2 mL a mol-L的Cus0:蒂液加入3ml 02molL1的Na:S01溶液 溶液变绿，洗续满加产生棕黄色 沉淀 已知： i.AS0在水溶液中不存在. i.2Cr2”+4一2Cul1+h,Cul为白色 回容下列问题 (1)实验1中的白色沉淀含有三种离子，其既能溶于强限，又能溶于强碱 ①证明该白色沉淀中不含S0:所使用的试剂是 ②设计实验证明该白色沉淀中含$0操作是一 ③推测该白色沉淀可能为AO州SO,可设计村酬实验证明，操作流程均如图所示： 滴加试刺X 分离、洗涤 滴加稀NaO日溶液至沉淀恰好溶解， 保脂固体 记录NaOH溶液的体积V 2mL0.1mol·LAl,(S0蒂液白色风淀 白色圆体 两次对丽实验中的试剂X分别是NSO,溶液和 二，记录NaOH溶液的体积分别为 巧。证明推测成立的依据是 (2)实验Ⅱ中的棕黄色沉淀中不含S0,含有Cu,Cu和s0, ①实验操作中 ②通过下列实验证实沉淀中含有C和S0子， 淀粉溶液 几KI溶液 取上层清液 溶流变重 分成两份 盐酸、BaC1 洗净的棕黄色沉淀白色沉淀 白色沉淀Y 所得白色沉淀Y是 证实沉淀中含有C和SO的理由是 (3)金属的盐溶液与N:S0溶液反应的多样性，与金属的盐 有关 新高考联考协件体出品*化学试春（共8页）第7页 19.(14分) 苯乙烯是重要的化工原料，利用乙羊直接戴氢工艺生产某乙烯涉及的主要反应为： 一CH=aHm+h( AH-+117.7 kJimol 回答下列问题 (1)已知理水煤气转化：C0:g)+g)一C0g)+H08A+412Umol,写出利师C0: 氧化乙苯脱氢制备苯乙烯的热化学方程式 ,该反应可能有如图所示的两种反应机理： CH.-c-ct. 0-c-c G0 第出 CO: -H0 了催化剂 了催化前 第一 一少扶反应机现 HCo-H0-Co 两步法反成机理 通过检测反应体系中（填化学式）的存在，可初步确定该反应属于哪种途轻的反应机理， (2)在恒压条件下，分别按服1、Ⅱ、Ⅲ三种方式进行投料制备苯乙场，1.乙茶. N,)10 II. 亿苯)1 mC0.0Ⅲ.仅充入乙养：乙苯的平衡转化率菌温度变化的曲战如图所示， 00 00 00 9000 反应夏度术 ①表示授料方式Ⅱ的曲线是 (填“a”、“b”或“c”)。 ②相同温度下，曲线a代表乙苯的转化率大于曲线©，其原因是」 (3)对于乙苯直接脱氢反应，可以同时提高乙苯平衡转化率和反应速率的抽施为 对于乙苯氧化脱氢反应，研究人员先后探素使用的氧化剂有0、八0S0,等，使用O:作氧化剂 的缺点为】 写2点即可0 (4)在100.9P时，乙苯和过热水蒸气按照州乙)：mH01:9充入吧畏反应器（仅 能透过而移出)。当出的移出率为90%、乙萃的平衡转化事为90%时，平衡常数KP 新高考联专协作休出二化学试卷（卡8页）装8到