内容正文:
化学试题参考答案 第 1页(共 2页)
2025届高中毕业班上学期学业水平质量检测
化学试题参考答案
一、选择题:本题共 10小题,每小题 2分,共 20分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
B A C A D C B D C B
二、选择题:本题共 5小题,每小题 4分,共 20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求,
全部选对得 4分,选对但不全的得 2分,有选错的得 0分。
11 12 13 14 15
BC AB D BC BD
三、非选择题:本题共 5小题,共 60分。
阅卷总体原则:
1.答案为数值的,只看数值是否正确,不考虑单位。
2.学生写出的答案个数超过标准答案个数的(设为 N 个),以前 N 个为准。
3.方程式给分原则:
a.用“ ===”、“ ”、“→”不扣分,用“—”或无连接符号不得分,不写反应条件不扣分。
b.反应物或产物不全或错误不得分,方程式不配平或配平错误不得分,使用非最小公
约数配平不得分。
c.要求写离子方程式的,写成化学方程式不得分。
4.名词术语或仪器名称等关键字或关键词写错,均不得分。
16.(12分)(除标记外,其余空均为1分)
(1)4s24p2 ; 8
(2)①正四面体形
②两者均为分子晶体,SiCl4的相对分子质量小于 GeCl4,分子间作用力弱于 GeCl4,
熔点低于 GeCl4
③GeCl4+(n+2)H2O ===GeO2·nH2O+4HCl(2分);2(2分)
(3)①
)
2
1,
2
1
a
ra
,( (2分)
②
21
3
A
32 (73 39) 10
N a
(2分)
17.(12分)(每空均为 2分)
(1)苯乙酸甲酯;酰胺基、酯基
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(2) +2NaCl+2NaHCO3
或 (2分);还原反应
(3) ;3;12(2分)
(4)
(3分)
18.(12分)(除标记外,其余空均为1分)
(1)升高温度,同时搅拌使固体颗粒与液体充分接触,加快锌白矿的溶解速率;PbSO4、
SiO2(2分)
(2)c;2Fe2++H2O2+4H2O ===2Fe(OH)3+4H+(2分)
(3)随着电解进行,c(Zn2+)下降,放电能力减弱,c(H+)浓度增大,H+放电能力增强,
导致Zn2+参与电极反应越来越少;酸浸;加热至60℃蒸发浓缩,冷却结晶,过滤(洗涤)(2
分)
(4)4+ 4
8
8.1
10
a
(2分)
19.(12分)(除标记外,其余空均为 1分)
(1)CN-+S2O2-8 +2H2O ===CO2↑+2SO
2-
4 +NH
+
4(2分)
(2)①三颈烧瓶或三口烧瓶;c
②平衡压强,观察O2的流速;将生成NH3立即赶出装置C,防止发生副反应(2分)
③减弱
(3)作指示剂; 0.392(2分);c
20.(12分)(除标记外,其余空均为1分)
(1)-134(2分);
(2)1/3(2分);
049
720
p
(2分);减小
(3)① a
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② DE(2分)
③曲线 b 是1500 K条件下平衡时S(Si)随压强的变化,增大压强反应 Ⅰ 正向移动,反
应 Ⅲ 逆向移动,都会使 S(Si) 增大(2分)
保密★启用前
准考证号
姓名
(在此卷上答题无效)
2025届高中毕业班上学期学业水平质量检测
化学试题
2025.1
本试卷共8页,考试时间90分钟,总分100分。
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如
需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写
在本试卷上无效。
3.考试结束后,将答题卡交回。
可能用到的相对原子质量:C12N14Na23K39Zn65Ge73
一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.琴棋书画是我国传统文化的四大艺术形式,下列叙述制作过程中发生化学变化的是
A.老杉木→凿槽腹→瑶琴
B.南红玛瑙等原料→熔炼→围棋棋子
C.鼠狼尾毛→清洗削剪→狼毫笔头
D.蚕丝→织造→绢帛画卷的胚布
2.物质性质决定用途,下列两者对应关系错误的是
A.SO2是国内外广泛使用的食品添加剂一氧化性
B.SiO2用作光导纤维—能传导光信号
C.还原铁粉用作食品的抗氧化剂一强还原性
D.用H2O2清洗试管内壁的银镜时,加入浓氨水一配位性
3.传统酒精检测仪的工作原理为K,Cr2O,十C2HOH十H2SO4→CH,CHO+Cr2(SO4)3十
H2O十K2SO,(未配平)。下列有关说法正确的是
A.基态Cr+的核外电子共有21种空间运动状态
B.SO球棍模型:
0:
C.一CHO的电子式:·C:H
D.上述原理中,被氧化的原子与被还原的原子个数比为2:3
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4.类比推理是化学中常用的思维方法,下列说法正确的是
A.NH中的键角小于NH时中的键角,则NO万中的键角小于NO方中的键角
B.苯胺(《〉NH)微溶于水,则硝基苯也微溶于水
C.H2O的沸点高于NH的沸点,则HF的沸点高于H2O的沸点
D.CF,COOH酸性强于CH,COOH的酸性,则NF,的碱性强于NH的碱性
5.高中生成长应坚持“五育并举”。下列劳动项目与所述的化学知识没有关联的是
选项
劳动项目
化学知识
A
在皮肤破损处涂抹含FeCl的止血剂
血液中血清等遇FeCl,聚沉
B
在干裂的皮肤表面涂抹含甘油的化妆品
甘油能与水形成氢键保湿
擦干已洗净铁锅表面的水,以防生锈
铁在潮湿环境中易发生吸氧腐蚀
D
用饱和FeCl,溶液腐蚀铜电路板
Fe3+水解显酸性
6.利用下列装置(夹持装置略)进行实验,能达到实验目的的是
棉花
无水CaCl
生石灰
A.观察H2在C12中燃烧B.向容量瓶中转移溶液C.洗涤滴定管口D.制取并收集氨气
7.某化学兴趣小组,利用下图所示装置完成乙醇的催化氧化实验。已知乙醇、乙醛沸点分别
为78.3℃和21℃。
空气
①
②
3
④
下列说法错误的是
A.装置②需要热水浴,装置④需要冰水浴
B.当装置④中收集到无色液体时,说明乙醇发生催化氧化反应
C.当装置③中观察到铜粉变为黑色时,可适当调小空气流速
D.装置③中固体由黑色变红色的方程式为CuO+CHCH,OH△Cu+CH,CHO+-H,O
8。有机物M是合成镇静药物氯硝西泮的中间体,其结构简式如图所示,下NH,
列关于有机物M的说法错误的是
CONH O
A.含有3种含氧官能团
B.分子中的碳原子可能全部共平面
C.与足量H2加成后,产物分子中含6个手性碳原子
D.1mol有机物M最多可与2 mol NaOH反应
NO
M
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9.环状糊精(cyclodextrin)是一种由葡萄糖分子构成的环状分子,具有独特的空心结构,
α环糊精、B环糊精结构如图所示,腔外极性较大,具有亲水型表面,内腔极性较小,属
于疏水型内空腔,环糊精参数如表所示。下列有关说法错误的是
参数
a-环糊精
β-环糊精
分子量
972
1135
水中溶解度
14.5
1.85
空腔直径(A)
4.75.3
6.06.5
a-cyclodextrin
B-cyclodextrin
Aα-环糊精中一OH向外伸展,能与水形成氢键
B.B-环糊精溶解度小于α~环糊精可能原因是B-环糊精通过分子间氢键形成大的聚集体
C.α-环糊精利用非共价键识别捕获所有的非极性分子
D.在水中苯甲酰《0)能与HOCl反应,加入a环糊精可加快反应速率
10.在常温下,向0.100mol·L1Na2A溶液中逐滴滴加
盐酸,测得1gX与pH关系如图所示[X可能为
品器品号或1,下列说
c(HA-)c(H2A)c(A2-)
法正确的是
A曲线a表示1e品与H的关系
B.水的电离程度:N点=O点>M点
1.02.03.04.05.06.07.0
C.当c(HA-)>c(A2-)>c(H2A)时,pH的取值范
pH
围为4.0<pH<6.0
D.P点时,c(Na+)>21c(HA)+c(CI)
二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要
求,全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
11.由下列事实或现象能得出相应结论的是
事实或现象
结论
向淀粉溶液中,加人稀硫酸,一段时间后,再
说明淀粉部分发生水解
加入几滴碘水,溶液变蓝
心
铅蓄电池使用过程中电解质溶液密度不变
说明该电池放电结束
向等物质的量浓度的NaCl、NazS混合溶液中
证明Kp(Ag2S)<K(AgCI)
滴加AgNO,溶液,先生成AgzS黑色沉淀
向大理石中滴入盐酸,将逸出气体依次通过饱
证明非金属性:C>C>Si
和NaHCO,溶液、苯酚钠溶液,后者变浑浊
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12.水系锌一有机物充电电池具有高安
全性、高比容量和低成本等优点,
以羧酸化的纤维素水凝胶(CPZ
gel)和Na2 SO4作为电解质,其工
作原理如图所示。有关说法正确
Z知,0HDS0,·xH0
的是
A.放电时,电流从Zn电极经电解
CPZ-gel+Na,S0,电解质
质流向PNZ电极
B.放电过程中,PNZ电极表面的
Zn电极
pH升高
PNZ电极
C.充电时,Z电极的反应式为4Zn一8e十(6+xHO十SO一Zn(OHD,S0·xHO十6H
H
D.当消耗13.0gZn时,理论上正极生成0.2mol
13.金属治冶炼企业排放的工业废水中含有大量N2S,可采用如图所示方法净化处理。下列有
关说法错误的是
NaS CoPe
CoPe0
CoPe CoPe0
CoPe CoPeO
CoPe
01
V
CoPe
CoPeO Na,SO,
Na,S,O,
CoPe0
Na,S,O.
Na,SO
NaSO.CoPe
A.加人催化用量的CoPc就能实现净化处理
B.过程Ⅱ→V中,均有S元素被氧化
C.上述两条路径中,处理相同的NazS,消耗的氧化剂相同
D.过程I→V的总反应为Na2S+2 CoPcO+O2一Na2SO4+2CoPc
14.某实验小组研究AgNO,溶液(pH=3.7)和NazS溶液可能发生的反应情况,设计如下
实验:
实验i.向5mL0.1mol·L1AgNO3溶液(pH=3.7)中滴加几滴
0.O5mol·L1NazS溶液,立即生成黑色沉淀,过滤、洗涤,再向黑色
沉淀中加人CS2,溶液呈无色;
实验i.向如图所示装置中,A管加入20mL0.1mol·L1AgNO,溶液
(pH=3.7)、B管加入20mL0.05mol·L-1Na2S溶液,电流计指针偏
转,读数为amA,B管中有淡黄色固体析出;
盐桥
实验M.A管加入溶液X、B管加入20mL0.05mol·L1Na2S溶液,(电极均为石墨)
电流计指针偏转,读数为bmA(a>b>0),B管中有淡黄色固体析出。
已知:①正极附近徽粒氧化性越强,负极附近徽粒还原性越强,电流强度就会越大:
②AgzS、Ag均为黑色固体,硫的CS2溶液呈淡黄色;③以上实验均忽略氧气的影响。
下列说法错误的是
A.实验1中反应的离子方程式为2Ag十S-一AgS1
B.根据实验1可知,AgNO3溶液(pH=3.7)不能氧化S2
C.实验m中溶液X为20mL0.1mol·L-1HNO3溶液
D.根据上述实验可知,0.1mol·L1AgNO溶液(pH=3.T)中Ag和NO均能氧化g
化学试题第4页(共8页)
15.工业上可用CaSO,(s)消除废气中的CO,发生
的反应为CO(g)+CaSO,(s)CaO(s)十
CO2(g)+SO2(g)△H<0。小组同学模拟工业除
988
CO,向温度为TK的2L刚性容器中充入
10molC0和一定量CaS0,(s),起始压强为
300
200kPa下发生上述反应,测得容器内压强与时
间(t)关系如图所示(t2min时,瞬间缩小容
20
器体积为1L;忽略固体体积对压强的影响)。
0
t/min
下列说法正确的是
A.min→t红min间,反应已达平衡状态
且0mn内肉,用(C0,)表示的平均反应速率为兴
2kPa·minl
C.若tmin时,向容器中瞬间通入l0 mol CO也能呈现曲线Ⅱ的变化
D.在TK时,该反应的K。=32OkPa
3
三、非选择题:本题共5小题,共60分。
16.(12分)锗(G)具备多方面的特殊性质,在半导体、航空航天测控、核物理探测等领
域都有广泛而重要的应用,是一种重要的战略资源。回答下列问题:
(1)基态Ge原子的价电子排布式为
,其核外电子占据的能量不同的轨道有
种。
(2)SiCl4和GeCL常温下均为液体
①SiCL分子的空间结构为
②SiCL,的熔点低于GeCL的原因为
X1,
③GeCL极易发生水解生成GeO2·nHO,水解的化学方程式为
,水解的某一中间产物如图所示(X表示C1或H2O),
X
当有两个X表示HO时,该结构有种。
X
(3)金属Ge可以与碱金属K形成Zintl相,具有简单立方结构。其中Ge以Ge4四面体
存在,Ge,四面体每个面的3个Ge均与K原子形成配位并构成新的四面体,其简
单立方晶胞(省略K)如图1所示,晶胞参数为anm,A和B两四面体体心间距为
rnm,晶胞分别沿x、y、z轴投影如图2所示。
图2
①以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置,称作原子分
数坐标。则A四面体体心的分数坐标为
②该晶胞的密度为
(设Na为阿伏伽德罗常数的值;用含a和NA的计算
式表示)。
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17.(12分)有机化合物J是合成抗炎症、抗肿瘤的药物的中间体。以有机化合物A为原料
制备该中间体J的合成路线如下:
CHO,SOCL-C.H,OC
CH.OH C.HO,Na,CO,
CIMCI
浓硝酸
NaHCO,
C,HO,浓硫酸
0,N
OOCH.
C
D
Fe/盐酸
C.H.N.O.ClHO.C.H.N.OCI-NHCuSO.C.H.NO.CI-
CHNO,
OH
P,O;
TEA
I
H
F
NH
Na,CO,
0=d
N
0
NH,·H,0,CuS0,
已知:I.RNH
R
R
NHR,.;II.RC-OR'-
RCN
TEA
PO,
CN
CONH,
H,0
OH
(R、R'、R,和R表示烃基)。
回答下列问题:
(1)有机物C的名称是
,有机物G的含氧官能团的名称是
(2)在过量Na2CO2作用下,由C生成D的化学方程式为
;
由E生成F的反应
类型为
(3)有机物H的结构简式为
,H中碳原子的轨道杂化方式有
种,有机
物D的同分异构体中能同时满足下列条件的有
种。
①苯环上有两个取代基
②能与NaHCO3反应生成CO2
③含有手性碳原子和六元环烷烃结构
(④)根据上述信息,写出以c一C
一C-cC为主要原料制备合成[HNC
1的
路线(TEA、CHOH及无机试剂任选)
18.(12分)工业上以锌白矿(主要成分为ZnO,还含有PbO、FeO、CuO、SiO2等)为主
要原料回收金属Z和Pb的工艺流程如图所示。
硫酸
H,O,滤渣Ⅱ物质A滤渣Ⅲ
锌白矿一
酸浸
调pH
氧化
还原
溶液一
电解I+Zm
滤渣I→
热溶
电解Ⅱ
+Pb
饱和NaCI滤渣N
已知:①ZSO4·7H2O的溶解度随温度变化如表所示:
温度/℃
0
20
40
60
80
100
溶解度/g
34.645.0
57.2
75
64.6
48.7
②Kp(PbS04)=1.8X10-8,Pb2++4C=[PbCl]2-K意=a。
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回答下列问题:
(1)“酸浸”时,需要研磨粉碎锌白矿,同时向溶液底部不断通入热空气,通入热空气的
目的是
,“滤渣I”的主要成分有
(2)向“酸浸”后的溶液中加入最佳试剂
(填标号)调pH约为4.5,再加入
H2O2氧化析出FOOH,“氧化”时的离子方程式为
a.氨水b.NaOH c.ZnCO
d.CuO
(3)“电解I”工作过程中,测得析出Zn的质量(m)
增大↑
与时间(t)关系如图所示,4min前,曲线斜率慢慢
变小的原因是
,为了充分利用电解后的余
液,应当将其导入到
操作中循环使用(填操
作单元的名称),若从“溶液”中提取ZnSO4·7H2O
晶体,则基本操作是
t/min增大
(4)用100mL食盐水完全溶解0.1 mol PbS04,则食盐
水最低浓度为
mol·L1(用含a表达式表示:忽略溶液体积的变化)。
19.(I2分)CN与某些金属离子(如Au、Ag、Zn、Cu等)形成的配合物的稳定常数很
大,在电镀过程中缓慢释放金属离子,所得镀层的表面光洁度和牢固度非常高。回答下
列问题:
(1)工业上常用过硫酸钠(Na2S,O)处理含有CN的电镀废水,生成铵盐和一种酸性
气体,该反应的离子方程式为
(2)实验制备过硫酸钠(NaS2O)的反应原理如下:
主反应:(NH)S,O,+2NaOH5SNaS,0+2NH,+2H,0
副反应:2NH,+3NaS,O+6NaOH0C6 NaSO,+N2+6H,0
某实验小组根据上述原理设计出如下装置(夹持装置已略)制备过硫酸钠。
双氧水
NaOH溶液
黏结的MnO
稀硫酸
水浴
(NH).S.O,
A
0
①装置C中盛放(NH),SOs溶液的仪器名称为
下列气体的制备也可选
用装置A的是
(填标号)。
a.MnO2与浓盐酸制Cl2
b.CaO与浓氨水制NH
c.Zn与稀硫酸制H2
d.Na2SO3与70%硫酸制SO2
②实验过程中,装置B的作用是
,向装置C中通入O2的目的是
③向装置C中加入乙醇,经过滤、洗涤、干燥可得较纯净的N2SOs,此时乙醇
(填“增强”或“减弱”)水的极性,进一步降低Na2 S2O,溶解度。
(3)测定Na2SzO溶液处理后的废水中NaCN的含量。
已知:①废水中NaCN的排放标准为小于等于0.5mg·L1;
②Ag+2CN=[Ag(CN)2]K稳=1.0X102;Kp(AgD=8.5×10-7
操作如下:取1L处理后的NaCN废水,浓缩为25.00mL后置于锥形瓶中,滴加
少量KI溶液,用0.O01mol·L1AgNO3标准溶液滴定,滴定至终点时记录数据,
重复以上实验三次,平均使用AgNO,4.00mL。
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上述实验过程中,加入KI溶液的作用是
,处理后的废水中NaCN的浓度为
mg·L1,下列情况会导致NaCN浓度测量值偏小的是
(填标号)。
a.浓缩废水时间过长,浓缩至20.00mL
b.配制AgNO3标准溶液时仰视定容
℃.滴定达终点时发现滴定管尖嘴内有气泡生成
20.(12分)硅是电子工业中应用最为广泛的半导体材料。用Z高温还原SiCL是生成多晶
硅的一种方法,发生反应如下:
反应I:SiCL(g)+2Zn(g)→Si(s)+2ZnC2(g)△H1
反应Ⅱ:SiCL(g)+Zn(g)SiC2(g)+ZnCl2(g)△H2±+98kJ·mol-1
反应Ⅲ:SiCl(g)+Si(s)=2SiCl2(g)
△H3=+330kJ·mol1
已知:①气体A的物质的量分数=,n
”a(气体)X100%:
②K。用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数;
③S表示产物选择性,Si、SiC选择性表示为S(Si)
n(Si)
n(Si)十n(SiC2)X100%;
n(SiCl2)
s(SiC.)-ms¥(sic100%.
回答下列问题:
(1)则△H1=
kJ·mol1。
(2)向温度为T℃的刚性容器中,充入1 mol SiCl4(g)和2 mol Zn(g),起始压强为
pkPa条件下发生上述反应,达到平衡后,测得反应体系中Zn、ZnCl2物质的量分
数分别为35%、40%,则Si的物质的量为
mol,反应I的分压表示的平
衡常数K,=
kPa1(用含p。代数式表示),若再向刚性容器中充人一定
量的Zn(g),重新达平衡后,则分压p(SiCl)将
(填“增大”“减小”
或“不变”)。
(3)当n(Zn):n(SiCl)=2:1时,10.0MPa条件下平衡时S(Si)随温度的变化,以及
1500K条件下平衡时S(S)随压强的变化如图所示。
温度K
14001500
1600
Vb
15
D
E
B a
70
65
8.0
9.010.011.0
压强/MPa
①10.0MPa条件下平衡时S(Si)随温度的变化的曲线是
(填“a”或
“b”);
②A、B、C、D、E五个点中,处于完全相同化学平衡状态的两个点是
③曲线b呈如图所示变化趋势的原因是
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