山西省太原市2024-2025学年高三上学期期末学业诊断 化学试题

1 2024～2025学年第一学期高三年级期末学业诊断 化学参考答案及评分建议 一、选择题（本题包括 14小题，每小题 3分，共 42分） 题号 1 2 3 4 5 6 7 答案 B D A C A B B 题号 8 9 10 11 12 13 14 答案 C C D B B D C 二、非选择题（本题共 4小题，共 58分） 15.（共 14分，除标注外，每空 2分） （1）球形冷凝管（1分） 油浴加热（1分，或其他合理答案） （2）形成共沸物蒸馏时温度低（或其他合理说法） 苯甲醛（1分） b （3）与肉桂酸反应生成易溶于水的肉桂酸钠，与难溶与水的杂质分离 CH CHCOOH ＋ NaOH CH CHCOONa H2O＋ （4） 冷水（1分） 72% 16.（共 14分，每空 2分） （1） ①A ②温度升高，催化剂活性增强，反应速率变大 ③该反应是放热反应，达到平衡后温度升高，平衡逆向移动，导致丙烷转化率下降 ④释放 （2） ① ΔH1-ΔH2-ΔH3 ② 3 50 或 16.67或 16.7 （3）3NiS+8H++2NO -3=3Ni2++3S↓+2NO↑+4H2O 控制 NaOH溶液的滴加速度、NaOH溶液浓度不宜过大、加热后过滤、搅拌等（或其 他合理答案） ③升高温度、增大体积减小压强或及时移出 H2等合理说法 17.（共 16分，除标注外，每空 2分） （1）CaSO4、SiO2 （2）防止氢离子浓度大，不易生成CrPO4 2 （4）阴 （1分） H2SO4（1分） （5）0.13 mol/L （6）CoFe2O4 1 1 3, , 8 8 8 æ ö ç ÷è ø 18.（共 14分，每空 2分） （1）羟基、酯基 3，5-二羟基苯甲酸 （2） CH3COOC2H5 （3） （4）6 （5） 以上试题其他合理答案或说法也可给分。 COOC2H5 2下到化味用师表示墙灵的是 2024-2025学年第一学期高三年级期末学业诊断 A,次氯酸的坊构式，-0-口 B中子我为18的气原子，口 化学试卷 9 说明：本试卷为第【塑选绿题和第1整（法择磁}再图分.答增时闻75分种，属分100分。 CNH,的sEP雅风整： 题号 感分 99 从，N日溶液中的水合离子」 得分 美下利事套时应加离子方程式语误的处 可壁用到的相时原子层量H1C2含d016P到52布0 A用氢装酸封使骏璃：5D,+4t4H=5F,T·2H,0 第1卷（透择道共分） 只.含瓶干香防为棋内：C.O,H(,+F(网)=Cad0,F+0H气) 一，4择罐：本题其4小想，每小赠3分，共纪分，在号小超暗出的阳个选爽中，几有一爽是 C用A:N0,溶流制备握氯8液：后+2N+H0=AN阳：'+2H0 符合延目要求的，请蒋正晚选见的序号填人答金栏内 D,使用N30在条戰庄条件下氧化Fe耐备新型棒色消春剂亮铁能的(F,1: 可号 4 3C0400H+2f“=2F=0+31+5H,0 答案 4.下到实装黄置夹持装置已路去)及提作正佛的是 号 30 11 2 13 暮案 1“历史要露，山百限近”，关干山图的传该文化.，下到说法情设的是 人.怀仁的见松觉品是由优级陆士烧制面或.陆士的主看成分是含水的智味能位 B,大原古再城翰双使周了大侯的青情，使其量黄色的有色物误品F0, C香辆的主要树爱包话构布麻、丝量梦，棉，麻的主要式分是好撞素 A.装置甲实经室制C, 极裂显乙：女袋室制数气 0.山西城风银：的斌面用华皮制或，丰发的主姜成分是置白质 C装界丙：氢（的干线 D,装重T:溶液pH柠两司 商三化季第1置（共10冀） 森三化举第：真（共地到） C5扫描全能王 3g人基直鸭的自细男 三过氧化饰守用作襟水装管中，我收剂和供氧剂。设不，为阿侯的值罗常数的值，下列说 9前及其危介携广泛位用于医背，表利和阳世湖等生产中。一种利空气政形法”从制术中 法正瑰的品 畏取风的工艺流程如下。 A,44C0,中0量的数日为2N 浓缩湖水能北规化寄本 E马含图Na,C0.HS0.,合南 线.1m10.晶体中离子的数为4N ,热空气默出空气 G.1L1 L Na.C0溶液中C0的数日为1本， 已知r①与0，反空时.，帮化为30和Br D.注足应中每转移1时电于，生域Q,分子的数日为1： HB0,为洋股 6,分枝能可用于生化研充.其结物简式如图。下形关干外枝能的假运精误的是 下列说法错瓷的是 L分子中有两个千性国 A,极化海水中通AC,提飘风的反应：C,+r=20+ B,分子中所有源子可能共草配 瓶程中，围无素经过了r°一中e,一，D→：的转化过程.这样反夏转化的日的是窗 COOH C酰能发生加聚反反又是发电留聚反 第液无素 H 分桂国 D.分子中的C额子有梅种杂化统通类型 C用X,0,浴混吸收足层，蓝气菇，质得产物中的含武粒子主餐是HC0 1,R,X,丫，Z为超周两无素，XY的分子结物智对渐示。月须千中的吨千民有一种日表 D.HS0,酸化若重新科到的展应中，氧化刷和还原剂购物质的量之比为15 向：x,Y,Z处乎同一周网x原子的成外电子数等于基态Y原子的最传吸电予数，且等干 1以醒据下阳实验事实战程象电厚出相应结论的型 球结2可干的酰外层地子数，下判说选搭现的是 县项 事实发度象 结论 A.电鱼性Y>bx 在性家M0,溶满中加人几滴750，解度，限落日 ,置弹离子半径：Y义 布成中视有Fe生武 裤人两满5本留流，设有明最观果 心场态原子未成对电子数：找=X=丫<2 B 向xaS0溶液中通人足量H5气体，溶液变浑迪 氢或酸控酸性于亚要酸 D.该分子可由xY,分于和2属，分子通过配位线结合而武 两支试骨各盛4L0.1mmL酸性O,存很.分 景下到规法正确的是 别士人2ml01aM意酸溶底和2LA2mL其他条件相同时，反豆荣度福 AXF,中心银子的价层电子时数为4 草酸溶滚加人02L草能溶液的试置中溶液大，反应沫本更传 ■，配离千CNH,,H,0中的配体是H,H0日 阔色更快 心.装能与甲菜的相对分子质旦接迈，组前着的喝点佛连较寒 将封装有0，和X0程合气体的愣度烧瓶淀人冷反宜2N0,1一N,0,物E 水中.红榨色变阀 及空活化健小于逆风应话化霜 D,C,在高温高压下可转变为具有一置母电性的晶率展整峡，碳陵聘具有自挂 在三化学第3数（共n直） 商三北学印4真（其0页） C3扫描全能王 3盆人都直相的自量 13,我闲料学家林于生物两平白分千一使系的性原，解制了一种新黎可无敏电的生物项电 1L.利用C0,气体和甲醇(CH.0H们调气合成委限二甲省 是数年来CD,情 德”，该电酒在取所生度限酸的州发电.并在生域限前的时留科电范。下到列晚法民 转化的医究重成，其一种液度航理阁腰示。下再说很情误的是 的是 已知：①反应中C0,插人殊化器龄5-0健中料似婚化：0会得低法账化家的语性。 A收电时，正数发生反应 专 极 000明，0+g=0.+0日 +电 充电叫，明似发生反应 H.22- 0+20H 0 0 C线电时，0由正报向充餐迁移 OCH D该离子交换级为阳离子交装暴 kU州需清 真子父机国 :+龄烫二厘图是学习元素化合牌的一种康要方边。照，版元素的铃黄二埋图如图所示。下 若如人峰盛可以时业图化剩失话 列民法正确的是 秋|一重过程中有卷极性量的形收 化合传 暖见素 质光黄 C过整的主展位为00+2CH,0H重化剂 H.0 CH.O OCH. D区蜜体积增大压强可以凝高离酸二甲富的早衡产事 是 1225时，在1emL流度持为Q1n1的为0和CH,C00N:混合常液中满eQ1ll 北吸同 些酸，溶液的州陋盐酸体积的变化划尾所示。下判说他正确的是 :0日 A.i的依溶清可干能h和 B.c,d,h均可用于自来水消着 440,32 e400, C实拉室实虎一的转化，可起入：的浓溶液 4 位分别与F:反凉，物中铁无聚的化合价相调 0 00 第日要（非速作题典级分） 代金l A..8流中：es)2:(CH,C001x0xH 号 #.点第演电：7=(0州-CH,00H》 3分 16 17 Ce点溶派中r(Nr(CH,CO0H)4CH,001 D.银絮d点计算，流醒度下CHC00H的电离常数天，-￥10 高三化学第5现《共0真1 高三化竿第6页{其1重到 C5扫描全能王 3g人基直鸭的自细 二，非选抖1本聪共4小题，其5绍分 16(4分四烧(C,,氯化酸氢00出P是一种极具前禁的两C机脑备技术，主要反应如 15.(4分]冉暖是从肉能皮中分离出的有机服，主委用于春精春料，食益装加，有机合或每 CHO CH-CHCOOH 下cH(e40(s)一C,e小+H0(g)△-18ua,四套下到同思 侧城，可运过如下反应合成青融酸 K.CO (其他条件相同时，在不同的扇蓝量化到作用下，一定时间内两悠的转伦率与反放国度 (CH.CO)O- 的变化关系如图所示， 性质 ◆-4%N80BN +-2端40 清帮于水，能与水形成先热曲。 -26 17m L044 共神看的沸点餐于各组分的装点。 10 0 有预图生，最便地溶干水生或乙胶。 这溶于冷求可潘于势水.昌溶学乙 133 300 1245 喜等有航书剂。 实验过程 0440466 在250L干提的国廑修丽中加人无水碳酸明506苯甲格53g和乙酸研1535，在 反应围成无 150-元时也热流1k帝却合物（反应装置如图1，固中所示爽持仅器，如热仪馨、 ①在4初℃时，在相同的条件下为使丙烷的转化率最大，鹿选择的催化利最 投并仪器已路去)。 在冷却后的混合物中加人401水，根惠10分帅.并用破璃梅梅碎圆底绕岳中的国体。 (填标号)。 姿装好水盛气喜馆装量（如图2）进程高赠。高喷结京，待视老烧潮冷却后加人40L0% A.4%N街OBN 且.2%B0, C.2%B/BN D.BN 的氢氧化结溶液授养。再加人0L水和脱色洲，如的者神职色，给均过道。将迪液)冷料 ②图中丙院的转化率随温度开高有上升的原因可能是 后边规辨边小心地如入盐酸至溶滚-2，豫却结晶。输滤，洗涤斜干得粗产基5小和 ⑧经研究发我，罐基蜜化刑必须在50℃以上才是提俱足够的活生，血此时丙规的帮 化率开始下降，夏因可能晶 国丙族氧化取氨除生成C,H外，压会过度氧化生成C0.C0,等物质，此过根 (算吸收成释坡)能量。 (2)天律大学列金党数授团队通过将二氧化任与金属愧结合，开发了一种新型的 T0,德亿丽。这种霍化朝不复成本岳，环境友好，面且在两烧脱氧反虚： CH,(g)一CH{®+H(△>0中展乘出高惑择性嘉稳定性。 围1 用2 ①记知】 (1)权器A的名称是 卸热同流时宜法释的落方式是 物质 两候C具) 胃场(G共) 望气 (2)水菱气蒸%的优点是 水熹气 是烧代d与 a AN 4% 裹时摄出的物质是 (填名称)：燕赠信束时的漫作是 (填标号)。 则丙烷脱氧反成的△ kJ+l气用△AMA耳，表示)。 1无停止通冷却水，再打开活塞B,最后帮止如热 在总压恒定为100的密精容器中通人C且，豹N,你湿合气体进)丙战氢反应C飞，不 血先打开桥塞声，再得止如热.最后停止酒冷却水 。无停止加热，再打开活塞B,最后停生透冷却水 参与反应)，已知通人气体中C凡，的物质的量分数为04，在温度为TC时，CH的平衡 3加人氢氧化钠速流的目的是 发生反应的 转化率为50m。则T℃时该反应的平衡常数K三 P《提示：双平衡分压代 化学方程式是 整平衡浓度计算，分压一总压物质的量分数，化为最高式)。 (4)箱妹后洗泽时选择的洗涤剂是。，本实验中肉桂整的产事是 〔保留两位有效数字)。 ③从热力学角度考发 有利干GL的生成（写出两点）。 高三化学第7页（共0） 商三化择第真（共0页） C⑤扫描全能王 3g人基在鸭的自细 7,416分工是：上人都分风法中是川全运组为原转.装电横门泥有.口.，等有价全端， 格，《4分)支[件扩家屑脚特相核转(H的一牌合战路线扫下，国若下到回随 主要成分为0.，a,Fr,a,及少t心0,5，等。性此啊礼为城利辆务全幅鞋G0, H,0 的一种工艺流程如下： , A CHOIL m(c,HD,c巴 X.CO -CoccB Ho R(C.H.O.) NaH HSn. T将园一+回一所物心G, a,.lwa制Ags HOOIPICH BIO CHGKCMNO 一克泽种 一 1 0 数法 已①m-f代表《 已知：①增图下，kHs1=13×10”:太以Hs)=131g写 FePO. eA阳， x4 8 2phOH+PCH,口 Pd-C"OHI k,24140*13×0"10年10“ 10第0的3为障4 0 季当溶该中利余离子浓度c10”4对，道常认为瓦复克全， FECOOC H,+ 3N和e的化华性质相食.自还原性NP<fe, 国签下列问题： {RH成基.际基)： 《1越边①的主要R分是 ‘统化学式 (2“还草工坪中如入Fe还对量较的日的是： (3N3与稀H心0，兵成生成8的离子方程式为 一生化时加人适量仅氧水，之府着提作不当明形线收体，为减少沉整 1)已知常的结砖德式为 其中含有的宫能用为 《名称] 物对行的夹杂，操作时位采收的：炼是 (写出1种)可引 4)用饰性电极电解时，在极得式像单质，电解产物中】 可此话乐使用 A物周约北学名序里 (5若户恰好沉淀完全时.溶流中5平衡家发为01m肌，光时落流的川约 (?D的站构魔式为 为 《3)E一F的化幸方醒式为 (6一种含铁化合物的高脂结购如四，每个马脑可阻划分为8个小明立方单位，且有4，骨 两件类展，8中由和0产城或立方体的轻长是立方单位N楼长的一半，0点草子的 (4)H的同分异构体中，仅含有-0CH,CH,-NH,知家环结构的有 件不考虑这 体异内。 分节坐标为(0.0.0). 5)某阿学视上述信息以 的线 -C00C月， 【,核北合物的化学式为 ■咸晶旋中立方单位中加相的①号F“的份数坐标为 溪酪代中1和」的结构简式分别为 高三化李第9页（其0数》 高三化津第0页（共10页1 C5扫描全能王 3g人整在解的程留：