内容正文:
保密★启用前
.奥替布宁具有解座和抗知碱作用,其结构管式如图所示。下列关于奥背布宁的说法正魂的是
A,分子中碳原子新道余化方式有2种
20242025学年度第一学期期末考试
B。能发生消去反空、取代:氧化、加聚、水解反应
C.1mo奥昔布宁与足量浓溪水反夜清耗3mcBn
OCH.C-COH.N(CH.CH)
高三化学试题
D.1mal谈物质最多能与2moN0I反应
6。设N为阿快加德罗常数的值。下列叙述错误的是《C
2025.01
A,在电解精练粗啊的过程中,高阴极质量增重32g时转称的电子数为N
注意率项
B。10H,"0含有的质子数为5W以
1.本试套分选每题和非选择理两年分。满分100合,考远时可90分钟,
C。15g乙婚和20%丙插的需合气体中含有C一H其价键的数目为5M
2.器题前,考生青动性名。应饭等个人忙息填写在答斯卡指完位置,
D,4.6的与足量02充分反应,反应中转移的电子数介于02N%和a4N之闻
3,考生作善时。情将答案答在答观十上。选桥凝每小观选出答爱后,用B师笔起等题
7,已知W、X、Y,乙均为短周期元素,常温下,
卡上对应是要的多意标号涂黑:非选怿是请用直径0.5毛米黑己墨水餐宇笔在器超卡上各则
它们的最高价氯化物对应的水化物溶液(浓定均
的器题区城内作幂,规出蒂题区城书写的暮紫无就,在以题基。草德做上作多无效,
为001mL)的pH和原子半径,原子序数的
美系知图所示。下列说法正确的是
可前用到的相对模子微量:H1C2016场23万48M如55Fe56Cu64Ga0As75
A,电负性:Z<Y
一,选择短:本题共10小题,每小题2分,共0分。每小额只有一个选项符合题目要求,
B.简单离子率径Z>Y>W>X
1.近年我国在科学技术领城取得丁举世察日的成就。对下列成號所沙及化学知问的判断正确
C,元素W形发的阳离子W式空间构型为
的是
A。之并卫星上所用的太阳能电泡组。阿搀化学能转化为电能
正四面体感
D,化合物X:¥的中含有极性共价键和非授性
日.李航显中防护外罩使用的镀细帆物属于金属材料
C·纪马”火星车利用正十一统能,正十一属于临和经
共价键
D。“者号·使用的视海水下超高压光纤属于新型有机高分子材料
&,如下所示电解装置中,通电一段时阀后发现溶减中的FO圆体逐希溶解,下列说法正确
的是
2.下列关于食品中化学物规的递述储误的是
ea bo
A。客物发酵酸食,过程中发生了氧化还原反应
石墨
右墨
B。黛物速硬化,利用的是有机物与氢气的加成反因
直色电幕
电极可
C.食品包装级中的千剂主要成分是CCO
Ⅱ
室
D。亚晚能的可作为食品保鲜剂,过量食用可能政密
3.学习化学的路备能力之一是正确使用化学用语,下列说法正确的是
A,50的水解方程式:H0+L,0H,0+80
0d:察液
B.SO约VSEPR构型为
副高子交类
虎了交淡幅
A,a是电源的正极
B,通电一段时间后,内石要电极山附近滴加石惹溶藏。出现蓝色
C,CT通过阴离子文换膜由右向左称助
C,然羟基苯甲显分子内氢健示意图!
D.当1,6gF©:0亮全落解时,至少产生气体0336L(标准状况下)
9.
下列实验操作和现象,结论都正确的是
实险操作
现象
结论
D.CH.CH.CH/CH:ICH(CH的系统命名:2,多-二甲燕成烧
向酸性MO:溶液中滴入
紧虹色溶液变浅并伴
4。下列实验事故的处理方法不合理的是
氧化性:KMO,C>Fe”
FcC溜液
有黄绿色气体产生
实验事故
处果方法
加热浓硝酸,并将产生的气
浓确酸分解产生韵NO,可以
A
被水蒸气轻微项伤
先用冲水处理,再涂上烫伤药膏
溶液变短
体通入淀粉K灯语液中
氧化厂
稻稀浓砖酸时,靓藏到皮表上立即用3一5%的NHCO落液冲洗
向NHCO落液中滴加紫色
客液变因
>KHCOKHCO)
C
电始起火
先切断电源,再用二氧化球灵火#天火
石蕊试或
不慎将置情灯打期奢火
用湿抹布盖灭
向AS0溶液和C溶
均出现白色沉淀
ASO山:溶液和CaQ溶液均可
D
液中分装加入NCO溶液
便C0,的水解平衡正向移动
高三化试题第1页(共8页)
高三化学试题第2页《共8页)
10。铭(B)是一种熏要的有色金属,工业上通过年矿(主要成分是BS,含有少量s的,
13。十氢柴C品是一种优秀的夜体储氯材料,(高压催化我氢海到四氢蒂C且小,可用子地料
F和、P%、A柱等元素1生产海绵纪的一种工艺流程加下。
电池汽车。己知:①CH0-CH:0H②4CH0*CH叶2H☒a
碳酸
F盐酸
粉
一定祖度下。在1L恒容密闭容墨中进行CH1.0O0@D高压储化联里实险,阁CHn和
CH,的物质的量随时何变化关系如压」所示,上述反应的“能量一反应过程”如图2所际
酸浸
氧化浸出
→置换
L5=
+海银
物
ICHL
04
70395
浸液
浸流
液
03
己知,B别S,不溶于碗酸,“氧化漫出“时生成BC】广
下列说法罐误的是
01
A“浸液”中含,元素
B.“化浸出”发生反应的子方程式为BiS+6:”+12C-2B8C广+6Fe”+3S
(70.020)CH
-C①
C,“置换”过程风发生1个氧化还原反
反应视
D,”过液”中通入氯气后可篇环使用
时民
E1
图2
二,意择是:本题共5小盟,每小愿4分,共0分。每小题有一个或两个选项符合目费求,
下列列唐正确的是
全银远时得4分。达对但不全得2分,有选雏的得0分,
A,反应至h时,CH,的转化率为4】5%
B.在h时,反应体系中氢气的物质的量为0849mol
1Ⅱ,芳胺与1,3-二疾燕化合物反应合成痛琳的反应原理如图所示
C。升高强度,反①的速率增加更大
D.h后,反应①达平衡状药
浓90
14,某亿学兴趣小组探究CNH⅓SO.溶液的制备,性质和应用
①向CaS0落液中逐滴满加氢水,得到[Co(NH,kS04溶液.
H
CHO
②分别将浓度的C5O,溶液、Co(NHMS0,溶流置于空气中一段时间,加入浓盐粮。前
者无明显见象,后者产生使淀治确化钾发辈的气体。
X
已知:两个羟燕连在可一探原子上不稳定,会自动酸水,下列说法正确的是
夏CcNH]SO溶液可以处理含NO的度气,反过程如下
NINO+NINO,
2CoNH,P
A.1molZ最多能与4mlH反应
B.低据红外光请可确定X、Z中存在不同的官能团
C.台苯环、氢NH和两个醇羟基且有手性硫原子的X的同分异构体有7种(不考
感立体异构)
20+4NH1+HD
[ONH LCo-0-0-CNH INH
下列说法正确的是
00C
A.①中为避免CS0:溶液与氨水生成Co(OHh沉淀。可先都入活量的NH)S0,溶液
0
在一定条件下反应可生成
B.②中CoSO溶液中的Ca“浓度比[CoNHNJSO,客液中的高,CoS0,的还原性比
[Co0NHk]S04的强
代表一】
C.③中[CoN产转化为NHayCo-0O-CaNs,Co元素的化合价开高
D,@中降低出可星著提高NO的脱除幸
12.ACN与HCHB断可发生取代反,反应过程中CN的C厚子和N原子均可进攻
15.常温下,分在Mn(NO:h.Zn0NOh、HNO溶液中滴加NOH落液,海液pXpX-X).
CH,CHBr,分别生成精(CH.CH.CN)和异睛(CH,CNC)两种产物。通注最子化学
03表e0MZa2cOH、
NO)
147
M410
计算得到的反应历程及能量变化如图(T⑧为过液态,1,.口为后续物),
c(HNO,)'
12
与pH关系如图所示。已知:K,MnOH>
10
a96l月
下列说法错课的是
CR
A,升高湿度。生城CHCH.CN的反
Z(OH。下列叙述储误的是
应速率增加更大
A.图中L代表OH,L代表M
B。-时。同时产生两种沉淀,划
益42,130
2
B.CH CH NC比CH.CH.CN更意宠
ACN+CHCH,Rr
.M
4
0
C.过浅老TS1是由CN的C原子进
CLCLNCABr
cMn“)
✉10e
7-10明
c2n*)
2
攻CH,CH:Br的C面形成的
COLNEC--Ag-Be
CHCHCNA
D,【中“N一Ag”之间的作用力比I中
CHCHCN--Ag-Br
C.Mn(OHD)+2HNO,Mn"+2NO;+2H,O
1456行靠0
“C…Ag”之间的作用力则
皮进图
反应选程
的平衡常数K=10巴
D。对于【:M点对应溶液生成沉淀
高三化学试题第3真(共8页)
高三化学试题第4页(共8项)
三,非选择塑:本氟共5小题,典60分
(2》丙锈可发生如下转化(反应条件略为
16(12分)缓及其化合物在材料,化工生产和生活中均占有重要地位。回答下列问愿!
(1)具有高能量密度的NLMn,C0AD,-,O是里电池的正极材料。基态M白原子的核
CH-CH-CH-
外电子撑布式是
CH
(2)一种锰化合物甲在不同条件下烧高效售化CO)还原为0或HCO0且。反成如下:
X
Br
0000白000
CO
0000
①-C,C写、C需等都是藏要的有机反应申闻体,C写,C出的空同构型分测
CO NH(CH.CHk
N(CH.CH
+H000H
为
②己知C用为推电子基,M中含有羟基。则M转化为Y的化学方程式为
甲
,M的月分异构体中与其具有相同官能面的有种(不包括
①甲中N原子的杂化方式是
一,甲中第二周期元素的第一电离能从小到大
M),Y生成P的反应类型为
的顺序为
②酸碱电子莲论认为:凡能接受电子对的物质(分子,离子等)都称为酸,凡能始
①M中氯元素的检验方法为:取M于试置中,如入足量NO州溶液,给。充分
出电子对的物质《分子、离子等)都斯为碱。N用CHCH方的碱性强于H的原
反应,然后
国为
18.(12分)氧化航(S心0)可用作率导体继层的藻罐材料。从金翼授取工艺中的回体废料
(3)M能形成配离子为八面体的配合物M如CNH,在该配合物的配离子中,M血
“赤泥”(含有Fe0.550.5c0.T0等)里回收5e0的工艺篷程如下。
位于八面体的中心,若含Imal该配合物的溶液与足量AgNO溶液作用可生成mal
过量旗规盐酸
复水
草酸
A心沉淀,则该配离子化学式为
(4)BM丁BF(见右图)是MO1品型转变的诗学剂,、
⊙F
一体o1嘉条A国件
草酸饮昌体
该物质馆点校低,象因可能是
[BMIMTBF
(5)GAs的晶验站构如图甲(类金刚石晶胞),将Mh排梨到GaAs的品体中得到稀题
培酸物滤渣
图体沉淀物
性单导体材料(图乙》,
己知:①TO2性质较稳定,不易被还原,难溶于盐酸
+Mn
②”溶炼”过程中,单质硅和大部分单质铁辣化为熔融物分离出来:
③草腹可与多种金属离子形成可溶性络合物:
M携
④常温下,K-FOH小1×10“,&。FO阳小1×10“.K,8OH1×I0的
回答下列河瑟:
(1)“熔裤”过程50:发生反应的化学方程式是
●Mn
“酸浸”时,滤凌的主要规分除过量的焦炭外还有
(填化学式),
甲
(2》常温下,“调H*时,溶液中cSc)-l.25x10m©,为豫去杂质离子,空控制
①GAs晶体中Ga原子配位数为
②乙单元为立方体,边长为m,可伏加德罗常数为MA,则该排杂品体的密度为
的由范围是
(1g2-03):为检验该换质离子是否除尽,可选用
gem1(列出表达式).
(填化学式)溶液进行检险。
100
17。(12分)碳及其化合物的转化可以制备生产生活中的重要化学材料。回答下列问题:
(3》“沉轨”过程中,测得航的沉淀率随
90
(1)某研究小组采用电化学方法指C0,转化
电
mH,CO的变化精况如右留所承。些
6
为RCOOH,装置如右图,电极B上的
8c”)
电极反应式是
+28K时
草酸用量过多时,饮的沉淀率下降的原塔阳
用氢水吸收HO0OH.得到100moL
因是■
·“沉杭”过程所得滤
氢水和0.18moL1甲酸钱的混合溶液,
该漫合溶液的山一
二,已知:
HOOOH
液中可国收的物质除草酸及其盐外还有
HC0)
(写化学式)。
298K时,电离常数K(NHH0)=18
×10’、KHC00H=18×10
(4)草酸航晶体SC06研0]在空气中如热,发生反应的化学方程式为
高三化学试题第5页(共8页)
高三化学试愿第6页(共8页)
19.(12分)近期市场上热卖的“爆炸盐”化学成分为过碳酸钠2NC03O),又称国体
20,(12分)C0竖催化左氯可以生成低碳有机物,实现C01的蜂合利用和“砖达峰、碳中
双氧水,具有NCD和HO的双重性板。是服好的南毒剂、漂白剂,供氧剂,某实验
和”的目标.C0合成甲醇主要沙及以下三个反应:
小组模拟工业生产过碳陵钠并测其纯度,国答下列问圆:
①CO,+3H,g)一CH,OHg+O
上制备过碳酸销:控制反应温度在5℃以下,痒
②G0,+H,g1C08)+H,03a场
NCD,和稳定刺配制的溶液清入接有
离00+2H,g一CH,0g△4
13mL30%H0:溶液的三颈绕瓶中,充分反应后,
已知:反空①、③是低酒条件的自发反应。
目餐下列句题:
边根并边加入40C,静置墙晶。过诚,用无
(1)上述三个反应的平衡常数X,与温度关系如图1所示。图1中·线表示的反应是
水乙醇流涤,真空干燥。剩各装置如右图。
一(填“国”。“②”暖“®”),场所(填“>”、“=
(1)仪器乙韵名移是
一,文管在仪器
溶液
或“<”
甲中的作用是
温度
g↑
15mL0%的
(2》下列物颗中,可作为稳定剂使用的是
HO第液
A.FeCh
B.MnOz
共浴
Ni Gn
C.Na:SiO;
D.Na:SO
酸力找琳县
NiGs
NiGa
(3》实险中虹入N口困体的作用是
口.测定过流酸销中的活性氧质量分数[活性氧)=
m过筑酸柄*00%。
00038
00
0002J
160190200220240260280℃
图1
图2
(2)科学颗究中常用产物的时空收率(单位物质的量催化剂表面产物分子的平均生成
速率》来衡量崔化效果,在3MPa,CO:广I:2时,不司N,Gm配比的
NGS引O催化剂下,测定甲醇时空收率随温度的变化曲线女图2所示。甲醇时空
仪器B
收率随湿度变化先增大后减小的原因是
一·僵化剂的最住配比
和反皮温度是
(3)将够物质的量的C0和任充入恒昌恒容密团容蜡中发生反应①合成甲醇,已知该
温度下反应①的化学平衡常数K001,下列事实说明反应已站平衡的是
A气体湘度保持不麦
己知:常温常压下,气体率尔体积约为45Lm0「:实验过程中取g样品:量气管用
B,HOg)与C0的生成速率相等
碱式滴定管政装酒成。
C.某时刻容#中cC00.8maL.,c05maL,cCH0HFcH00.1molL
(4)过藤酸特悬溶解于水,可以与酸反应生成两种常见气体,干慢管中装入的试剂为
D,避合气体的平均相附分子质量不变
(4)在密用客着中,充入1世oC0,和30l品合成CHOH,发生上述反应。不同温度
下达到平衡时CO方、CH0日及C0的体积分数
(5)最年测量反应生成氧气的体积为'L,用州、P表示的样品的活性氧质量分数为
知图3所示,
①已知由线b代表C0,则由线a代表
(6)下列操作将导致计算的活性氧含量偏高的是(填序号).
200℃时,C0的平衡转化率为
A,反皮结束后,俯提量气骨读数
(保密两位有效数字,下间),此温度下反
B。使用仪“B代整仪器A
应2的,=
《用平衡物质的量分
2005)
数代墙平衡浓度计算),
1而流0面050
,反应结束后,没有调节水液管与量气管的液而就直接读取量气管中的气体体积
晋度C
D,量气管未冷却至室望就读数
图3
高三化学试题第7页(共8翼)
高三化学试圈第多页(共8页)高三化学答案 第 1 页(共 2 页)
高三化学试题参考答案
一、选择题:本题共 10 小题,每小题 2 分,共 20 分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.C 2.C 3.D 4.B 5.B 6.D 7.C 8.D 9.C 10.C
二、选择题:本题共 5小题,每小题 4分,共 20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求,
全部选对得 4分,选对但不全得 2分,有选错的得 0分。
11.BD 12.B 13.AC 14.AC 15.CD
三、非选择题:本题共 5小题,共 60分。
16.(12 分)
(1)1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
6
3d
5
4s
2
或[Ar]3d
5
4s
2
(1 分)
(2)①sp
2
(1 分) C<O<N(1 分)
②NH(CH2CH3)2 分子中乙基是推电子基团,使得 N 上电子云密度更大,更容易给出
电子对,更易结合 H
+
(2 分)
(3)[Mn(NH3)5Cl]
+
(2 分)
(4)离子体积较大,离子之间作用力弱,熔点低(2 分)
(5)①4(1 分) ②
21
3
A
27 5
70 4 75 55 10
8 8
( )
N a
× + × + × ×
(2 分)
17.(12 分)
(1)
+
2
CO +2e +2H =HCOOH− (1 分) 10(2 分)
(2)①平面三角形(1 分) 三角锥形(1 分)
②2CH3- -CH2Cl+Ca(OH)2→2 +CaCl2+2H2O(2 分)
4(2 分) 加聚反应(1 分)
③加入稀硝酸酸化,再滴加 AgNO3 溶液,若产生白色沉淀,证明有氯元素(2 分)
18.(12 分)
(1)SiO2+2C Si+2CO↑ (2 分) TiO2(2 分)
(2)3≤pH<5.3(2 分) KSCN(1 分)
(3)草酸用量过多时,草酸钪沉淀会转化为可溶性络合物,故钪的沉淀率下降(2 分)
NH4Cl (1 分)
(4)2Sc2(C2O4)3·6H2O+3O2 2Sc2O3+12CO2+12H2O (2 分)
高三化学答案 第 2 页(共 2 页)
19.(12 分)
(1)球形冷凝管(1 分) 平衡气压,便于液体顺利滴下 (2 分)
(2)C (2 分)
(3)增大溶液中 Na
+
的浓度,降低 2Na2CO3·3H2O2 溶解度,有利于 2Na2CO3·3H2O2 结晶
析出 (2 分)
(4)碱石灰(1 分) (5)
32
%
245
V
m
(2 分) (6) BD(2 分)
20.(12 分)
(1)②(1 分) <(1 分)
(2)温度升高,反应速率加快,甲醇时空收率上升;温度过高,催化剂活性下降,甲醇
时空收率下降(2 分) n(Ni):n(Ga)=5:3、207℃左右(1 分)
(3)BD(2 分)
(4)①CH3OH(1 分) ② 58%(2 分) 0.14(2 分)