内容正文:
宣城市2024一2025学年度第一学期期末调研测试
高二化学试题
本试卷分选择题和非选择题两部分,满分100分,考试时间75分钟。
注意事项:
1.答题前,考生务必将自己的姓名、考号填写在答题卷上并将条形码粘贴在指定区城。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卷上对应题目的答案标号涂黑。如需
改动,用橡皮擦千净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卷上,写
在本试卷上无效。
可能用到的相对原子质量:H-1B-11C-12N-140-16Na-23
S-32K-39T-48Sm-119
一、单选题(本大题共14小题,每小题3分,共42分)。
1.《本草纲目拾遗》中描述“铁线粉”:“粤中祥行有舶上铁丝,…日久起销,用刀刮其销,
…所刮下之销末,名铁线粉。”下列说法错误的是
A.“用刀刮其销所刮下之销末”说明其质地疏松
B.铁线粉的主要成分是FeO
C.在海洋中铁主要发生吸氧腐蚀
D.纳米级铁粉比铁丝更易与氧气反应
2.下列过程中,化学反应速率的增大对人类有益的是
A.氨的合成
B.塑料的老化
C.食物的腐败
D.金属的腐蚀
3.下列关于自发过程的说法中,正确的是
A.能够自发进行的反应一定是放热反应
B.△H<0的反应均是自发进行的反应
C.能够自发进行的反应一定是嫡增的反应
D.冰在室温下自动融化成水,这是熵增的过程
4.已知:N2(g)+3H2(g)=2NH(g)△H=-92.4kJ/mol。若断裂1molH-H、1molN=N需
要吸收的能量分别是436kJ、945.6kJ,则断裂1molN-H需要吸收的能量为
A.391kJ
B.431kJ
C.649kJ
D.782kJ
5.向10mL氨水中加入蒸馏水,将其稀释到1L后,下列说法中错误的是
A.NH,·H2O的电离程度增大
B.c(NH·H2O)增大
c(NH)
C.NH的数目增多
D.-
(N吗·H,0)增大
宣城市高二化学试卷第1页(共8页)】
6.用电解法处理酸性含铬废水(主要含有Cx,0)时,以铁板作阴、阳极,处理过程中发生反
应:C,0+6Fe2++14H'=2Cr3++6Fe3+7H,0,C3+最后以Cr(0H)3形式除去。已知
K,[Cr(OH),]=6.3×10-1,Km[Fe(0H)3]=2.8×109。下列说法中正确的是
A.阳极反应为Fe-3e=Fe3+
B.电解过程中废水的pH不断减小
C.电解过程中有Fe(OH)沉淀生成
D.电路中每转移6mol电子,最多有1 molCr,.0被还原
7.下列有关实验操作、实验现象、实验解释或结论均正确的是
选项
实验操作
实验现象
实验解释或结论
在2N02(g)=N204(g)平衡
反应物浓度增大,平衡向
A
体系中保持恒温恒容条件继续
体系颜色变浅
正向移动
充人一定量NO,
向盛有2mL0.1mol·L-AgNO
先产生白色沉淀,
溶液试管中,依次滴入3滴等
Kn(AgCI)>Kp(AgI)>
B
后转化黄色沉淀,
浓度的NaCl溶液、KI溶液、
最后变为黑色沉淀
K(AgaS)
Na2S溶液
常温下,用广泛pH试纸测定0.1
溶液的pH=4
H2RO3为二元酸
mol·L-NaHRO3溶液的pH
分别向盛有2mL0.1mol·L
Mh04溶液和2mL02mml·L-J
0.2mol·L-1KMn04
浓度越大,化学反应速率
0
KMnO,溶液的试管中,加入
溶液先褪色
越快
2mL0.1mol·L-1H2C20.溶
液,充分反应
8.下列实验操作能够达到实验目的的是
A
B
C
D
KlEe(CNs溶液]
兴
NH,
Zn.
-CCL
经过酸化的
3%NC1溶液
排出盛有KMnO,
根据铁电极表面有蓝色
由FeCl,·6H,0制
溶液的滴定管尖嘴
吸收尾气中的氨气
沉淀生成,判断铁电极
无水FeCl,固体
内的气泡
未受保护
宣城市高二化学试卷第2页(共8页)
9.常温下,下列溶液中离子一定能够大量共存的是
A能使甲基橙试液变红的溶液:Fe2+、Na'、CI°、NO
B.水电离出来的c(OH)=1.0×10”mol/L的溶液:K、C1、S2-、S0
C.通入足量S02后的溶液:Na、Ba2+、CI0~、CH,C00
D.二2=1.0×10-“的溶液:K*,Na',C0g、A1(0H)
c(0H-)
10.以废旧铅酸蓄电池中的含铅废料和HS04为原料,可以制备高纯Pb0,从而实现铅的再生
利用。在此过程中涉及如下两个反应:
①2Fe2++Pb02+4H*+S0}=2Fe3++PbS04+2H20
22Fe+Pb+S02-=2Fe2++PbSO
下列说法中错误的是
A.上述过程中,Fe2+是催化剂
B.Pb与Pb02反应生成PbS04的化学方程式为:P%+Pb02+2H2S04=2PhS04+2H2O
C.向酸化的FeS0,溶液中加入KSCN溶液,溶液几乎无色,再加入少量PbO2,溶液变红
D.铅酸蓄电池放电时,电池两电极的质量均减小
11.金属硫化物(MS,)催化反应CH(g)+2H2S(g)=CS2(g)+4H2(g),既可以除去天然气
中的H,S,又可以获得H2。其中H2S在催化剂表面的吸附及分解过程如图所示。下列说
法正确的是
OM
A.该反应的△S<0
●S
B.该反应的平衡常数K=(CH,)·2(H,S)
OH
c(CS2)·e4(H2)
步骤I步骤、●
C.题图所示的反应机理中,H,S被氧化
D.M,S,降低了反应的活化能
》
12.我国学者设计的可充电K-C02电池示意图如下。电池以KS如合金为负极,以碳纳米管
复合材料为正极,电池反应为4KSm+3C022K,C0,+C+4Sm,其中生成的K,C0,附着
在正极上。下列说法错误的是
8
CO
酯基
电解质
KSn
碳纳米管复合材料
A.放电时,内电路中电流由正极经酯基电解质流向负极
B.放电时,正极反应为4K+3C02+4e=2KC03+C
C.充电时,每生成3molC02时,阴极质量增加156g
D.碳纳米管复合材料有助于对C02的吸附
宣城市高二化学试卷第3页(共8页)
13.某工厂采用如下工艺处理镍钴矿硫酸浸取液(含
$$N i ^ { 2 + } 、 C o ^ { 2 + } 、 F e ^ { 2 + } 、 F e ^ { 3 + } 、 M g ^ { 2 + }$$
和
$${ M n ^ { 2 + } } \right) ,$$
实现镍、钴、镁元素的回收。“氧化”中,用石灰乳调节
pH=4,
混合气在金属离子的催化作
用下产生具有强氧化性的过一硫酸
$$\left( H _ { 2 } S O _ { 5 } \right) , M n ^ { 2 + }$$
被
$$H _ { 2 } S O _ { 5 }$$
氧化为
$$M n O _ { 2 } 。$$
混合气
石灰乳
$$\left( S O _ { 2 } +$$
NaOH
NaOH
滤液
滤液
硫酸浸取液
氧化
沉钴镍
沉镁
→上层清液
滤渣1
滤渣2
滤渣3
下列说法错误的是
A.滤渣1中有
$$F e \left( O H \right) _ { 3 }$$
$$B . M n ^ { 2 + }$$
*氧化的化学方程式为:
$$: H _ { 2 } O + M n S O _ { 4 } + H _ { 2 } S O _ { 5 } \xlongequal { \quad } { \quad } M n O _ { 2 } \downarrow + 2 H _ { 2 } S O _ { 4 }$$
C.混合气中
$$S O _ { 2 }$$
体积分数过大时,
$$M n ^ { 2 + }$$
*氧化速率减小
D.根据该流程可判断
$$K _ { 甲 } : N i \left( O H \right) _ { 2 } > M g \left( O H \right) _ { 2 }$$
14.已知二氯乙酸
$$\left( C H C l _ { 2 } C O O H \right)$$
的酸性比一氯乙酸(
$$\left( C H _ { 2 } C l C O O H \right)$$
强。常温下将同浓度的
NaOH
溶液分别滴加到等浓度的二氯乙酸和一氯乙酸溶液中,两溶液中pH与微粒浓度比
值的对数的变化关系如图所示。下列叙述正确的是
pH
4
I
3
Ⅱ
2
1
-2
-1
0
1
2
3
$$\lg \frac { c \left( C H C l _ { 2 } C O O ^ { - } \right) } { c \left( C H C l _ { 2 } C O O H \right) } { \quad } 或$$
$$\lg \frac { c \left( C H _ { 2 } C l O O ^ { - } \right) } { c \left( C H _ { 2 } C l O O H \right) }$$
A.曲线I表示p与
$$\lg \frac { c \left( C H C l _ { 2 } C O O ^ { - } \right) } { c \left( C H C l _ { 2 } C O O H \right) }$$
的变化关系
氯乙酸溶液,溶液
$$\frac { c \left( c H C l _ { 2 } C O O ^ { - } \right) } { c \left( C H C l _ { 2 } O O H \right) \cdot c \left( O H ^ { - } \right) }$$
不变
$$C . K _ { n } \left( C H _ { 2 } C l C O O H \right)$$
)的数量级为
$$1 0 ^ { - 2 }$$
D.浓度均为
0.1mol/L
的
$$C H _ { 2 } C l C O O H$$
与
$$C H _ { 2 } C l C O O N a$$
混合溶液中,
$$, c \left( H ^ { + } \right) < c \left( O H ^ { - } \right)$$
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二、填空题(本题包括4小题,共58分)
15.(16分)
某学习小组为了探究CH,COOH和CH,COONa的部分性质,室温下进行了如下实验。
【实验一】稀释醋酸并测定所得溶液浓度
(1)如图为冰醋酸(无水醋酸)在稀释过程中溶液的导电性变化关系图。
电能力
加水体积
①在稀释过程中,a、b、c三点对应的溶液中,CH,C00H的电离程度最大的是
点,pH最小的是
点。
②从b点到c点,溶液中
(CH,COO-)
e(CH COOH)
的比值
(填“增大”、“减小”或
“不变”)。
(2)取20.00mL稀释后的溶液,用0.1000mo/LNa0H溶液滴定,重复实验,所消耗NaOH
溶液的体积如下:
实验次数
1
2
3
4
所消耗NaOH溶液的体积/mL
20.05
20.00
18.40
19.95
则稀释后醋酸溶液的物质的量浓度为
【实验二】制备醋酸钠并探究其性质
(3)CH,COONa溶液可由醋酸和NaOH溶液反应得到。
①CH,COONa溶液呈
(填“酸性”、“中性”或“碱性”)。
②CH,COONa在溶液中发生水解反应的离子方程式是
(4)将0.010 mol CH,C00Na和0.004 mol HC1溶于水,配制成0.5L混合溶液。
①溶液中有多种粒子,其中有两种粒子的物质的量之和一定等于0.010mol,它们是
(写化学式)。
②溶液中n(CH,C00)+n(OH)-n(H*)=_mol。
16.(14分)
二硼化钛(TB,)是一种高熔点、高硬度、电阻小的导电陶瓷材料,在工业领域具有广泛的
应用。高钛渣(主要含Ti02、Si02、Al20,和Ca0,少量Mg0、Fe203)为原料制取TiB2的流
程如图
宣城市高二化学试卷第5页(共8页)
B,0、C
稀盐酸
浓硫酸
萃取剂
水解
电弧炉
高钛渣一
酸浸
酸解
萃取
+T0xH0脱水
热还原
→TiB2
过滤
滤液
滤渣
萃取液
滤液
已知:
①B2O,高温易挥发;
②T02可溶于热的浓硫酸形成T02+。
(1)为提高酸浸速率,可采取的措施是
(写出一条即可);“酸浸”后的滤液中的阳
离子有:H、Fe3+
(填化学式,下同);滤渣的主要成分为
(2)水解过滤后滤液pH值
(填“增大”、“减小”或“不变”),
(3)“热还原”中发生反应的化学方程式为0,+B,0,+5C高邕B,+5C01,若反应消
耗35kgB,0,则理论上同时消耗C的物质的量为一
,实际制取得到TB,的质量
小于35kg,主要原因为
(4)TiCL,在湿空气中水解成白色的Ti02水凝胶(T02·xH20),在军事上用作人造烟雾
剂。用化学方程式表示该过程
17.(14分)
氢能是人类未来的理想能源之一,硼氢化锂、硼氢化钠为近年来储氢材料领域的研究热点。
(1)L可作为野外供氢剂,向其中加水即可制取氢气。写出LH和水反应方程式
(2)下图是LBH/MgH2体系放氢焓变示意图,则:
Mg(s)+2B(s)=MgB2(s)
AH=
-0
200
2LiH(s)+2B(s)+MgHa(s)+3Hz(g)
183-
2LiH(s)+MgB2(s)+4H(g)
76
2LiBH.(s)+Mg(s)+H:(g)
0
2LiBHa(s)+MgH-(s)
(3)25℃时NaBH在掺杂了MoO,的纳米C,B合金催化剂表面活性位,点水解制氢的机理
如图所示。下列说法错误的是
(填字母)。
H
小
H:O
H
H
H、
H、IOH
H
H
Co Co Mo0
◆一H0
B
B
BB
B B
宣城市高二化学试卷第6页(共8页)
A.转化过程中,氢元素的化合价有-1价、0价和+1价
B.该反应过程中H2仅是氧化产物
C.通过控制催化剂的用量和表面积,可以控制氢气的产生速率
D.整个过程中出现了2种含硼微粒
(4)实验测定NaBH.产品纯度的步骤如下
步骤1:探究小组称取13.68 g NaBH4粗产品(杂质不参与反应),配成250mL溶液,量
取2.50mL置于碘量瓶中,加入0.1000mol·L-1K103溶液32.00mL(过量),
振荡60s,发生反应:3NaBH4+4KI03=3NaB02+4K灯+6H20。
步骤2:向充分反应的溶液加入过量的K灯溶液,加硫酸调节至酸性,冷却后暗处放置
数分钟。
反应方程式为:
步骤3:用0.2000mol·LNa,S203标准溶液滴定至微黄色,加入几滴淀粉指示剂,继
续滴定至终点,消耗Na2S20,标淮溶液的体积为24.00mL,反应为L2+
2Na2S203 -2NaI+Na2S406
该粗产品中NaBH4的纯度为
(S)用如图所示装置电解NaBO2可制NaBH4,为了防止
NaBH被氧化,则交换膜的种类为
离子交
换膜(填“阳”或“阴”),写出阴极室的电极反应式:
18.(14分)
NaOH溶液交换膜NaBO2溶液
H,$广泛存在于燃气及废水中,将其热分解或氧化有利于环境保护并回收硫资源。
回答下列问题:
气相
02
0
H'HS
溶解的02
水膜
HS
0'
02
活性炭
(1)当废气中H2S浓度较低时,常用纯碱溶液吸收,反应可生成两种酸式盐,该反应的离子
方程式为
(2)最新研究表明,在活性炭材料上搭载活性组分催化氧化H2S,脱硫效果明显优于传统
的吸附法。其反应机理如图所示,H,S在水中浓度为0.34gL
①该温度下,H,S一级电离常数数量级为
②该反应的总反应方程式为
宣城市高二化学试卷第7页(共8页)】
③下列有关说法正确的是
(填字母)。
A.温度越高,反应速率越快,脱硫效果越好
B.水膜的酸性越强,脱硫效果一定越好
C.活性炭的作用为吸附剂和作催化剂的载体
(3)利用H2S废气制取H2的方法有多种。
①热化学硫碘循环法
已知循环应如下:
H2S(g)+H2S0,(ag)一S(s)+S02(g)+2H20(I)
△H1=+61kJ/mol
S02(g)+L2(g)+2H20(1)=2HⅢ(ag)+H2S0,(ag)
△H2=-151kJ/mol
2HI(aq)=H2 (g)+I2(g)
△H3=+110kJ/mol
写出H,S气体分解为氢气和固体硫的热化学方程式
②高温热分解法。
H,S平衡转化率/%
利用H2S的热分解反应可生产H2:2H2S(g)一S2
550
5
(g)+2H2(g)。现将0.20molH2S气体通人到压强
为aMPa的恒压密闭容器中,在不同温度下测得
30
TT 7 T4T5T6T,温度/℃
H,S的平衡转化率如图所示。
温度升高时,混合气体的平均摩尔质量
(填“增大”、“减小”或“不变”)。
温度为T,℃时,该反应的平衡常数K。=
MPa(以分压表示,分压=总压×
物质的量分数,用含a的代数式表示)。
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