第四章 生物大分子 合成高分子【B卷·测试卷】-2024-2025学年高二化学同步单元AB卷（浙江专用，人教版2019选择性必修3）

第四章 生物大分子 合成高分子 测 试 卷 (考试时间：90分钟 试卷满分：100分) 第I卷 选择题(共42分) 一、选择题(本大题共16个小题，每题3分，共48分，每题只有一个选项符合题目要求。) 1．下列物质为高分子化合物的是( ) A．氨基酸 B．花生油 C．蔗糖 D．核酸 2．下列物质既能发生水解反应，又能发生银镜反应的是( ) A．油酸甘油酯 B．麦芽糖 C．蛋白质 D．核酸 3．劳动成就梦想。下列劳动项目与所述的化学知识正确的是( ) 选项 劳动项目 化学知识 A 社区服务：公共卫生间摆放酒精免洗手液 酒精能使蛋白质发生盐析失活 B 社区服务：用石灰水将社区的树刷白 石灰可以起到杀虫的作用，减少虫害 C 学农活动：用糯米酿制米酒 酵母菌可将葡萄糖水解为酒精 D 家务劳动：将切好的土豆丝浸没在水里防止变色 土豆丝中的氧化性物质遇空气变色 4．制作某糕点的主要原料有：面粉、植物油、奶油、鸡蛋、白糖等，下列说法错误的是( ) A．面粉中富含淀粉，淀粉是天然有机高分子化合物 B．植物油在人体内酶的催化作用下水解，生成甘油和高级脂肪酸 C．奶油中含有较多的饱和脂肪，多吃对身体健康不利 D．鸡蛋中富含脂肪、蛋白质等成分，它们均含C、H、O、N等元素 5．鱼糕是荆州传统名菜，它以鱼肉为主要原料，辅以肥猪肉、鸡蛋及玉米淀粉，吃起来别有一番风味。下列说法不正确的是( ) A．鱼糕中的主要原料富含蛋白质 B．鱼糕中含有的基本营养物质都是高分子化合物 C．鱼糕中的鲜味物质可能是蛋白质水解产生的 D．玉米淀粉中含有一定的膳食纤维，能够促进肠胃蠕动 6．探讨生物大分子的组成与结构，认识其性质与应用，有助于我们体会化学在生命科学发展中所起的重要作用。下列说法错误的是( ) A．蛋白质的一级结构是蛋白质高级结构的基础，其形成与氢键有关 B．煮鸡蛋时，蛋白质空间结构发生变化，引起其生物活性的变化，发生蛋白质变性 C．通过研究DNA晶体X射线衍射数据，科学家提出了DNA分子的双螺旋结构模型 D．葡萄糖等很多单糖，以及寡糖和多糖中的单糖单元多以环状结构的形式存在 7．高分子材料聚芳醚腈(PEN)被广泛应用于航空航天、汽车等领域。某聚芳醚腈的合成反应如图(未配平)： 下列有关说法不正确的是( ) A．最多可消耗 B．将水移出体系有利于提高PEN的产率 C．的官能团有碳氯键、氰基 D．该反应过程中发生了缩聚反应和复分解反应 8．一种环氧化合物三位一体水解酶催化机理如图所示。下列说法正确的是( ) A．温度越高，酶的催化活性越高 B．组氨酸中N均采用sp3杂化 C．邻二醇在水中的溶解性小于酯中间体 D．催化反应方程式可表示为 9．用于制造隐形眼镜的功能高分子材料E的合成路线如图： 下列相关说法错误的是( ) A．物质A中所有原子可以共面 B．物质C和D均可使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．D→E的反应类型是缩聚反应 D．材料E应该具有良好的亲水性 10．光刻胶是制芯片过程中用到的一种功能性胶水，其中一种胶水的主要成份是聚乙烯醇肉桂酸酯，可通过如下反应制得： 下列有关说法不正确的是 A．该反应属于酯化反应 B．聚乙烯醇的单体是乙烯醇 C．肉桂酸的9个碳原子可能共平面 D．聚乙烯醇肉桂酸酯可溶于NaOH溶液中 11．水凝胶材料要求具有较高的含水率，以提高其透氧性能，在生物医学上有广泛应用。由N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)和甲基丙烯酸β-羟乙酯(HEMA)合成水凝胶材料高聚物A的路线如下图： 下列说法正确的是( ) A．NVP有顺反异构 B．1mol高聚物A与足量Na反应，生成0.5molH2 C．HEMA和NVP通过缩聚反应生成高聚物A D．HEMA可由2-甲基丙烯酸和乙二醇通过酯化反应制得 12．聚乙烯醇(PVA)广泛应用于建筑、医药、纺织、造纸、包装等诸多领域，可用如下方法制备。 下列说法错误的是( ) A．①为加成反应 B．②③分别为缩聚反应、水解反应 C．PVA能与水形成氢键 D．PVA可用作高吸水性材料 13．一种可制造光学镜片的聚合物Z，其合成路线如图所示。 下列说法正确的是( ) A．X的水解产物含有乙酸的同系物 B．Y可以发生取代和加成反应 C．聚合物Z属于可降解高分子材料 D．此反应属于缩聚反应 14．的资源化利用有利于实现“碳中和”。一种功能性聚碳酸酯高分子材料G可由如下反应制备。 下列说法错误的是( ) A． B．反应的原子利用率为100% C．G在酸性或碱性条件下均能降解 D．E与F均能使溴的四氯化碳溶液褪色 15．重氮羰基化合物聚合可获得主链由一个碳原子作为重复结构单元的聚合物，为制备多官能团聚合物提供了新方法。利用该方法合成聚合物P的反应路线如图。 下列说法正确的是( ) A．反应①属于加聚反应 B．反应②中有苯酚生成 C．1 mol聚合物A在碱性环境下发生水解，可消耗2 mol NaOH D．聚合物P在一定条件下可以和H2发生加成反应 16．下列反应可制备导电高分子化合物： 下列说法错误的是( ) A．X分子中所有碳原子共平面 B．Y能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．X和Y生成Z的反应为加聚反应 D．X和Y的核磁共振氢谱中，峰的组数相同 第II卷 非选择题(共52分) 二、非选择题(本大题共5个小题，共52分) 17．(10分)如图是关于生物大分子的概念图。 据图回答下列问题： (1)a的名称为___________；DNA水解得到___________种碱基。 (2)c中小麦种子的储能物质是___________；促进人体胃肠蠕动的物质是___________ 。 (3)两个氨基酸发生脱水缩合反应时，产物是_________和_________，肽键的结构简式是_________。 17．(10分)乙炔是一种重要的有机化工原料，以乙炔为原料在不同的反应条件下可以合成诸多化合物。 回答下列问题： (1)1 mol环辛四烯与4 molH2发生加成反应后的生成物的名称为______________________。 (2)实验室制乙炔的化学方程式为______________________ 。 (3)写出分子中只含有碳碳三键的苯的同分异构体的结构简式： (写一种)。 (4)上图过程Ⅰ反应如下：    ①A→B的反应类型为 。 ②B的结构简式为 。 (5)上图过程Ⅱ反应如下：    M的化学式为 ；C的结构简式为 。 19．(10分)煤、石油是人类使用的主要能源，同时也是重要的化工原料。以煤、石油为原料合成有机玻璃的物质转化过程如下图所示。 已知：①在标准状况下，A气体的密度为1.25g·Lˉ1；化合物C的分子式为C3H6。 ② ③ 请回答： (1)化合物D的官能团名称是 ；化合物E的结构简式为 。 (2)下列说法不正确的是___________。 A．A与B反应生成CH3OH符合绿色化学原理 B．C反应生成D为取代反应 C．等质量的C和E分别完全燃烧，E消耗的氧气更多 D．化合物F能使酸性KMnO4溶液褪色 (3)写出F→有机玻璃的化学方程式______________________。 (4)设计以C为原料合成甘油(丙三醇)的路线(用流程图表示，无机试剂任选) 。 流程图的表示方法为：原料中间产物……目标产物 (5)F与加成后的产物G有多种同分异构体，请写出4种同时符合下列条件的G的同分异构体的结构简式 。 ①能发生水解反应；②含有2个甲基(-CH3)。 20．(10分)最近我国成功大批量生产PBO超级纤维。PBO的一种合成路线如下： 已知：中苯环上均只有两个取代基，F能发生水解反应。 回答下列问题： (1)A的分子式___________。 (2)A生成B的反应类型是___________，D和H生成PBO的反应类型是___________。 (3)H中的官能团_________________。 (4)C生成D所需加入的试剂是___________。 (5)F生成G的化学方程式为___________。 (6)芳香化合物W与F互为同分异构体，W能发生银镜反应和水解反应，核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为3：1：1，则W的结构简式为___________(任写一种)。 21．(12分)某课题组研制了一种功能性聚合物X，合成路线如下： 已知：① ② 请回答： (1)化合物A的结构简式是 ；聚合物X中含氧官能团的名称是 。 (2)下列说法正确的是___________。 A．化合物B中最多18个原子共平面 B．化合物C易形成分子内氢键 C．化合物H在浓硫酸催化下加热可转化为化合物F D．化合物E和化合物I发生缩聚反应生成聚合物X (3)C→E的化学方程式是 。 (4)在制备聚合物X的过程中还生成一种分子式为 (C18H20O6的环状化合物，其结构用键线式表示为 。 (5)设计以乙炔为原料合成化合物D的路线 。(用流程图表示，无机试剂任选) (6)写出3种同时满足下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式 。(不考虑立体异构) ①H-NMR谱显示只有3种不同化学环境的氢原子 ②含有2个六元环 ③含有和，不含和 4 / 8 学科网（北京）股份有限公司 $$ 第四章 生物大分子 合成高分子 测 试 卷 (考试时间：90分钟 试卷满分：100分) 第I卷 选择题(共42分) 一、选择题(本大题共16个小题，每题3分，共48分，每题只有一个选项符合题目要求。) 1．下列物质为高分子化合物的是( ) A．氨基酸 B．花生油 C．蔗糖 D．核酸 【答案】D 【解析】A项，氨基酸不是高分子化合物，A错误；B项，花生油属于油脂，不是高分子化合物，B错误；C项，蔗糖分子式为C12H22O11，为二糖，不属于高分子化合物，C错误；D项，核酸是高分子化合物，D正确； 故选D。 2．下列物质既能发生水解反应，又能发生银镜反应的是( ) A．油酸甘油酯 B．麦芽糖 C．蛋白质 D．核酸 【答案】B 【解析】A项，油酸甘油酯含有酯基，可以发生水解反应，不含醛基，不能发生银镜反应，A错误；B项，麦芽糖含有醛基，为二糖，既能发生水解反应生成葡萄糖、又能发生银镜反应，B正确；C项，蛋白质可以水解，最终得到氨基酸，但不含醛基，不能发生银镜反应，C错误；D项，核酸没有醛基，不能发生银镜反应，不含肽键，不能发生水解反应，D错误；故选B。 3．劳动成就梦想。下列劳动项目与所述的化学知识正确的是( ) 选项 劳动项目 化学知识 A 社区服务：公共卫生间摆放酒精免洗手液 酒精能使蛋白质发生盐析失活 B 社区服务：用石灰水将社区的树刷白 石灰可以起到杀虫的作用，减少虫害 C 学农活动：用糯米酿制米酒 酵母菌可将葡萄糖水解为酒精 D 家务劳动：将切好的土豆丝浸没在水里防止变色 土豆丝中的氧化性物质遇空气变色 【答案】B 【解析】A项，酒精杀菌消毒，使蛋白质发生变性，故A不符合题意；B项，石灰可以起到杀虫的作用，能有效防止害虫爬到树上啃食树木，减少虫害，因此用石灰水将社区的树刷白，化学知识正确，故B符合题意；C项，葡萄糖不能发生水解反应，转化为酒精的过程为分解反应，故C不符合题意；D项，土豆丝中的还原性物质遇空气中氧气被氧化而变色，化学知识不正确，故D不符合题意。故选B。 4．制作某糕点的主要原料有：面粉、植物油、奶油、鸡蛋、白糖等，下列说法错误的是( ) A．面粉中富含淀粉，淀粉是天然有机高分子化合物 B．植物油在人体内酶的催化作用下水解，生成甘油和高级脂肪酸 C．奶油中含有较多的饱和脂肪，多吃对身体健康不利 D．鸡蛋中富含脂肪、蛋白质等成分，它们均含C、H、O、N等元素 【答案】D 【解析】A项，淀粉是由大量葡萄糖单元相互连接组成的，属于天然有机高分子，A正确；B项，植物油属于高级脂肪酸甘油酯，在酶的作用下可以水解，生成甘油和高级脂肪酸，B正确；C项，奶油为半固态的脂肪，饱和度较高，不易代谢，多吃对身体健康不利，C正确；D项，脂肪属于高级脂肪酸甘油酯，由C、H、O元素组成，D错误；故洗D。 5．鱼糕是荆州传统名菜，它以鱼肉为主要原料，辅以肥猪肉、鸡蛋及玉米淀粉，吃起来别有一番风味。下列说法不正确的是( ) A．鱼糕中的主要原料富含蛋白质 B．鱼糕中含有的基本营养物质都是高分子化合物 C．鱼糕中的鲜味物质可能是蛋白质水解产生的 D．玉米淀粉中含有一定的膳食纤维，能够促进肠胃蠕动 【答案】B 【解析】A项，鱼糕以鱼肉为主要原料，辅以肥猪肉、鸡蛋及玉米淀粉，鱼肉中含蛋白质，故A正确；B项，制作鱼糕原料中有肥肉，油脂不是高分子化合物，故B错误；C项，蛋白质水解产生氨基酸，具有鲜味，故C正确；D项，玉米淀粉中含有一定量的膳食纤维，能够促进肠胃蠕动，故D正确；故选B。 6．探讨生物大分子的组成与结构，认识其性质与应用，有助于我们体会化学在生命科学发展中所起的重要作用。下列说法错误的是( ) A．蛋白质的一级结构是蛋白质高级结构的基础，其形成与氢键有关 B．煮鸡蛋时，蛋白质空间结构发生变化，引起其生物活性的变化，发生蛋白质变性 C．通过研究DNA晶体X射线衍射数据，科学家提出了DNA分子的双螺旋结构模型 D．葡萄糖等很多单糖，以及寡糖和多糖中的单糖单元多以环状结构的形式存在 【答案】D 【解析】A项，蛋白质的一级结构是蛋白质高级结构的基础，其形成与氢键有关，故A正确；B项，加热过程中引起蛋白质空间结构发生变化，使其失去生物活性，发生蛋白质变性，故B正确；C项，通过研究DNA晶体X射线衍射数据，提出了DNA分子的双螺旋结构模型，故C正确；D项，葡萄糖等很多单糖，以及寡糖和多糖中的单糖单元多以链状结构的形式存在，故D错误；故选D。 7．高分子材料聚芳醚腈(PEN)被广泛应用于航空航天、汽车等领域。某聚芳醚腈的合成反应如图(未配平)： 下列有关说法不正确的是( ) A．最多可消耗 B．将水移出体系有利于提高PEN的产率 C．的官能团有碳氯键、氰基 D．该反应过程中发生了缩聚反应和复分解反应 【答案】A 【解析】A项，中有酚羟基，不与NaHCO3反应，A错误；B项，水是生成物，减少生成物的量，平衡正向移动，有利于提高PEN的产率，B正确；C项，的结构中，官能团有碳氯键(或氯原子)，氰基(-CN)，C正确；D项，和脱去HCl发生缩聚反应，HCl与K2CO3发生复分解反应，D正确；故选A。 8．一种环氧化合物三位一体水解酶催化机理如图所示。下列说法正确的是( ) A．温度越高，酶的催化活性越高 B．组氨酸中N均采用sp3杂化 C．邻二醇在水中的溶解性小于酯中间体 D．催化反应方程式可表示为 【答案】D 【解析】A项，酶一般为蛋白质，温度太高，酶发生变性失活，A错误；B项，组氨酸中两个N原子均形成环状结构，内部含有大π键，为平面结构，两个氮原子均为sp2杂化，B错误；C项，邻二醇在水中与水分子更易形成氢键，溶解性大于酯中间体，C错误；D项，根据题干信息，天门冬氨酸残基、乙酸残基、组氨酸残基参与反应后又在最后复原，相当于催化剂，催化反应方程式为：，D正确；故选D。 9．用于制造隐形眼镜的功能高分子材料E的合成路线如图： 下列相关说法错误的是( ) A．物质A中所有原子可以共面 B．物质C和D均可使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．D→E的反应类型是缩聚反应 D．材料E应该具有良好的亲水性 【答案】C 【解析】由D的分子式可知，氧原子多了一个，碳原子多了两个，以及C→D为酯化反应，可得C里面有羟基，那么，B到C属于卤代烃的水解反应，再根据分子式可知A中含有不饱和键，可推出A为乙烯，B为1，2-二溴乙烷，C为乙二醇，D为CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH，E为。A项，根据以上分析物质A为乙烯，乙烯分子中6原子共平面，故A正确；B项，物质C含醇羟基，物质D含有醇羟基和碳碳双键，均能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故可使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B正确；C项，D分子含有碳碳双键，D→E发生加聚反应，故C错误；D项，由于E高分子中有羟基，羟基具有亲水性，所以E具有良好的亲水性，故D正确；故选C。 10．光刻胶是制芯片过程中用到的一种功能性胶水，其中一种胶水的主要成份是聚乙烯醇肉桂酸酯，可通过如下反应制得： 下列有关说法不正确的是 A．该反应属于酯化反应 B．聚乙烯醇的单体是乙烯醇 C．肉桂酸的9个碳原子可能共平面 D．聚乙烯醇肉桂酸酯可溶于NaOH溶液中 【答案】B 【解析】A项，该反应属于酯化反应，不是缩聚反应，故A正确；B项，乙烯醇不稳定，互变异构为CH3CHO，故B错误；C项，肉桂酸中可以理解为两个平面即苯环一个平面和含碳碳双键的平面，这两个平面沿碳碳单键旋转，因此9个碳原子可能共平面，故C正确；D项，聚乙烯醇肉桂酸酯属于酯类物质，该酯在NaOH溶液中水解成聚乙烯醇与肉桂酸钠而溶解，故D正确。故选B。 11．水凝胶材料要求具有较高的含水率，以提高其透氧性能，在生物医学上有广泛应用。由N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)和甲基丙烯酸β-羟乙酯(HEMA)合成水凝胶材料高聚物A的路线如下图： 下列说法正确的是( ) A．NVP有顺反异构 B．1mol高聚物A与足量Na反应，生成0.5molH2 C．HEMA和NVP通过缩聚反应生成高聚物A D．HEMA可由2-甲基丙烯酸和乙二醇通过酯化反应制得 【答案】D 【解析】A项，NVP碳碳双键一侧的碳上连接了两个H，故无顺反异构，A项错误；B项，高聚物A有n个-OH，故1mol高聚物A与可以与nmolNa反应，生成0.5nmolH2，B项错误；C项，HEMA和NVP生成高聚物A的反应是碳碳双键的加成聚合，故应为通过加聚反应生成高聚物A，C项错误；D项，HEMA可由2-甲基丙烯酸和乙二醇通过酯化反应制得：，D项正确；故选D。 12．聚乙烯醇(PVA)广泛应用于建筑、医药、纺织、造纸、包装等诸多领域，可用如下方法制备。 下列说法错误的是( ) A．①为加成反应 B．②③分别为缩聚反应、水解反应 C．PVA能与水形成氢键 D．PVA可用作高吸水性材料 【答案】B 【解析】A项，①为乙酸中羟基氢氧键断裂后加成在乙炔碳碳三键上，A正确；B项，合成PVA时，先碳碳双键上发生加聚反应，再水解反应，B错误；C项，PVA含有羟基，能与水形成氢键，C正确；D项，PVA中含有大量的羟基，可用作高吸水性材料，D正确；故选B。 13．一种可制造光学镜片的聚合物Z，其合成路线如图所示。 下列说法正确的是( ) A．X的水解产物含有乙酸的同系物 B．Y可以发生取代和加成反应 C．聚合物Z属于可降解高分子材料 D．此反应属于缩聚反应 【答案】B 【解析】A项，由结构简式可知，X一定条件下发生水解反应生成2—甲基丙烯酸和甲醇，2—甲基丙烯酸和乙酸的官能团不完全相同，不是同类物质，不可能互为同系物，故A错误；B项，由结构简式可知，Y含有的碳碳双键可以发生加成反应，含有的苯环能发生取代反应，故B正确；C项，由结构简式可知，聚合物Z中虽然酯基可以水解，但是水解后得到的物质依然是高分子化合物，不能变成小分子，Z属于不可降解高分子材料，故C错误；D项，由方程式可知，催化剂作用下X和Y发生加聚反应生成Z，故D错误；故选B。 14．的资源化利用有利于实现“碳中和”。一种功能性聚碳酸酯高分子材料G可由如下反应制备。 下列说法错误的是( ) A． B．反应的原子利用率为100% C．G在酸性或碱性条件下均能降解 D．E与F均能使溴的四氯化碳溶液褪色 【答案】D 【解析】A项，根据CO2的个数守恒，有x=m+n，A正确；B项，该反应为环氧基和碳氧双键打开的加成聚合，原子利用率为100%，B正确；C项，G为聚碳酸酯，在酸性或碱性条件下都能水解，C正确；D项，E为饱和结构，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，F中由碳碳双键，可以使溴的四氯化碳褪色，D错误；故选D。 15．重氮羰基化合物聚合可获得主链由一个碳原子作为重复结构单元的聚合物，为制备多官能团聚合物提供了新方法。利用该方法合成聚合物P的反应路线如图。 下列说法正确的是( ) A．反应①属于加聚反应 B．反应②中有苯酚生成 C．1 mol聚合物A在碱性环境下发生水解，可消耗2 mol NaOH D．聚合物P在一定条件下可以和H2发生加成反应 【答案】B 【解析】A项，根据元素守恒可知，反应①除生成聚合物A外，还有氮气生成，不符合加聚反应的特征，故A错误；B项，反应②发生取代反应生成聚合物P和苯酚，故B正确；C项，由结构简式可知1molA中含nmol酚酯基结构，能消耗2nmolNaOH，故C错误；D项，由P的结构简式可知，P中只含酰胺基一种官能团，酰胺基不能与氢气加成，故D错误；故选B。 16．下列反应可制备导电高分子化合物： 下列说法错误的是( ) A．X分子中所有碳原子共平面 B．Y能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．X和Y生成Z的反应为加聚反应 D．X和Y的核磁共振氢谱中，峰的组数相同 【答案】A 【解析】A项，饱和碳原子直接相连的原子为四面体结构，故X分子中所有碳原子不会共平面，A错误；B项，Y中含有不饱和碳碳键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确；C项，X和Y生成Z的反应为单体通过加成反应生成高聚物的反应，为加聚反应，C正确；D项，X为对称结构，存在5种氢；Y为不对称结构，存在5种氢；故核磁共振氢谱中，峰的组数相同，D正确；故选A。 第II卷 非选择题(共52分) 二、非选择题(本大题共5个小题，共52分) 17．(10分)如图是关于生物大分子的概念图。 据图回答下列问题： (1)a的名称为___________；DNA水解得到___________种碱基。 (2)c中小麦种子的储能物质是___________；促进人体胃肠蠕动的物质是___________ 。 (3)两个氨基酸发生脱水缩合反应时，产物是_________和_________，肽键的结构简式是_________。 【答案】(1) 核糖核酸(2分) 4(2分) (2) 淀粉(1分) 纤维素(1分) (3) H2O(1分) 二肽(1分) (2分) 【解析】(1)根据戊糖、碱基的不同，核酸分为两大类，即脱氧核糖核酸(简称DNA)与核糖核酸(简称RNA)。a的名称为核糖核酸；DNA水解得到4种碱基。(2)c为多糖，小麦种子的储能物质淀粉；促进人体胃肠蠕动的物质是纤维素。(3)两个氨基酸发生脱水缩合反应时，产物是水和二肽，肽键的结构简式是。 17．(10分)乙炔是一种重要的有机化工原料，以乙炔为原料在不同的反应条件下可以合成诸多化合物。 回答下列问题： (1)1 mol环辛四烯与4 molH2发生加成反应后的生成物的名称为______________________。 (2)实验室制乙炔的化学方程式为______________________ 。 (3)写出分子中只含有碳碳三键的苯的同分异构体的结构简式： (写一种)。 (4)上图过程Ⅰ反应如下：    ①A→B的反应类型为 。 ②B的结构简式为 。 (5)上图过程Ⅱ反应如下：    M的化学式为 ；C的结构简式为 。 【答案】(1)环辛烷(1分) (2) (2分) (3)CH3-C≡C-C≡C-CH3(2分) (4) 加成反应(1分) (2分) (5)HCN(1分) CH2=CHCN(1分) 【解析】(1)1 mol环辛四烯与4 molH2发生加成反应后的生成物属于环烷烃，其名称为环辛烷。(2)实验室制乙炔利用碳化钙和饱和食盐水，反应的化学方程式为。(3)分子中只含有碳碳三键的苯的同分异构体的结构简式可以为CH3-C≡C-C≡C-CH3。(4)①A→B属于HC≡CCH=CH2与HCl发生加成反应生成CH2＝CClCH=CH2，反应类型为加成反应。②B的结构简式为  。(5)根据原子守恒可知M的化学式为HCN；C的结构简式为CH2＝CHCN。 19．(10分)煤、石油是人类使用的主要能源，同时也是重要的化工原料。以煤、石油为原料合成有机玻璃的物质转化过程如下图所示。 已知：①在标准状况下，A气体的密度为1.25g·Lˉ1；化合物C的分子式为C3H6。 ② ③ 请回答： (1)化合物D的官能团名称是 ；化合物E的结构简式为 。 (2)下列说法不正确的是___________。 A．A与B反应生成CH3OH符合绿色化学原理 B．C反应生成D为取代反应 C．等质量的C和E分别完全燃烧，E消耗的氧气更多 D．化合物F能使酸性KMnO4溶液褪色 (3)写出F→有机玻璃的化学方程式______________________。 (4)设计以C为原料合成甘油(丙三醇)的路线(用流程图表示，无机试剂任选) 。 流程图的表示方法为：原料中间产物……目标产物 (5)F与加成后的产物G有多种同分异构体，请写出4种同时符合下列条件的G的同分异构体的结构简式 。 ①能发生水解反应；②含有2个甲基(-CH3)。 【答案】(1) 碳氯键(氯原子也对) (1分) CH≡CCH3(2分) (2)BC(2分) (3) (2分) (4) (3分) (5) CH3CH2CH2COOCH3、CH3CH2COOCH2CH3、CH3COOCH2CH2CH3、HCOOCH2CH(CH3)2、，任意写出四种。 【解析】根据题目信息分析，煤和水反应，可以生成一氧化碳和氢气，根据A气体的密度，可以计算其相对分子质量为28，所以A为CO，B为氢气，二者反应生成甲醇，方程式为：CO+2H2→CH3OH。根据有机玻璃结构式逆推，F为：。化合物C的分子式是C3H6，其结构式为：C2=CCH3，和氯气加成以后产物为，根据信息②，它在氢氧化钠(醇)中发生消去反应，生成E物质：CH≡CCH3(丙炔)。(1)化合物D是，按照系统命名法为：1，2-二氯丙烷；化合物E在氢氧化钠(醇)中发生消去反应，产物为：CH≡CCH3；(2)A项，A与B反应生成CH3OH，原子利用率为100%，符合绿色化学原理，A正确；B项，C反应生成D的方程式为：，属于加成反应，B错误；C项，C的分子式为：C3H6，E的分子式为：C3H4，相同质量的烯烃和炔烃，消耗氧气量的大小主要取决于它们的含氢量，含氢量越大，耗氧量越大，等质量的C和E分别完全燃烧，C3H6的含氢量高，所以C消耗氧气多，C错误；D项，化合物F的结构式为：，含有不饱和的碳碳双键，容易被酸性高锰酸钾氧化而褪色，D正确；故选BC。(3)F→有机玻璃的化学方程式为：。(4)化合物C是丙烯，要生成丙三醇，要考虑在三个碳原子上均引入卤素原子，然后水解可以制得丙三醇。可以先考虑用丙烯和氯气选择性取代(取代甲基上的一个氢原子)，然后再和氯气加成，最后采用水解的原理来制取。合成路线为：。(5)F和氢气加成以后的产物分子式是C5H10O2，根据题中要求：①能发生水解反应(形成一个酯基)；②含有2个甲基，可以写出其同分异构体结构简式为：CH3CH2CH2COOCH3、CH3CH2COOCH2CH3、CH3COOCH2CH2CH3、HCOOCH2CH(CH3)2、，共五种，根据题目要求任写四种。 20．(10分)最近我国成功大批量生产PBO超级纤维。PBO的一种合成路线如下： 已知：中苯环上均只有两个取代基，F能发生水解反应。 回答下列问题： (1)A的分子式___________。 (2)A生成B的反应类型是___________，D和H生成PBO的反应类型是___________。 (3)H中的官能团_________________。 (4)C生成D所需加入的试剂是___________。 (5)F生成G的化学方程式为___________。 (6)芳香化合物W与F互为同分异构体，W能发生银镜反应和水解反应，核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为3：1：1，则W的结构简式为___________(任写一种)。 【答案】(1)C5H8(2分) (2)加成反应(1分) 缩聚反应(1分) (3) 酚羟基、氨基(2分) (4) 酸性KMnO4溶液(2分) (5) (2分) (6) (2分) 【解析】结合C的分子式可知C为，根据PBO的结构逆推D为，F中苯环上均只有两个取代基，F能发生水解反应，可知E到F发生亲核取代，F为，F到G发生水解反应，且苯环上发生硝基取代反应，结合分子式知G为； (1) 由结构可知A的分子式：C5H8；(2) 只有一种生成物，A生成B的反应类型是：加成反应；D和H生成PBO的反应类型是：缩聚反应；(3) H中的官能团：酚羟基、氨基；(4) C为，D为，可知是苯的同系物的氧化反应，所需加入的试剂是：酸性KMnO4溶液；(5) F为，发生水解反应，且苯环上发生硝基取代反应，生成G为，化学方程式为：；(6) F为，W能发生银镜反应和水解反应，说明含有醛基和酯基结构，核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为3：1：1，则W的结构简式为、。 21．(12分)某课题组研制了一种功能性聚合物X，合成路线如下： 已知：① ② 请回答： (1)化合物A的结构简式是 ；聚合物X中含氧官能团的名称是 。 (2)下列说法正确的是___________。 A．化合物B中最多18个原子共平面 B．化合物C易形成分子内氢键 C．化合物H在浓硫酸催化下加热可转化为化合物F D．化合物E和化合物I发生缩聚反应生成聚合物X (3)C→E的化学方程式是 。 (4)在制备聚合物X的过程中还生成一种分子式为 (C18H20O6的环状化合物，其结构用键线式表示为 。 (5)设计以乙炔为原料合成化合物D的路线 。(用流程图表示，无机试剂任选) (6)写出3种同时满足下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式 。(不考虑立体异构) ①H-NMR谱显示只有3种不同化学环境的氢原子 ②含有2个六元环 ③含有和，不含和 【答案】(1) (1分) 酯基、醚键(1分) (2)A(2分) (3)+2+2H2O(2分) (4) (1分) (5) (2分) (6)、、(3分) 【解析】A的分子式为C8H10，其不饱和度为4，结合D的结构简式可知A中存在苯环，因此A中取代基不存在不饱和键，A中苯环上取代基位于对位，因此A的结构简式为，A被酸性高锰酸钾氧化为B()，B在LiAlH4的条件下还原为C()，D的分子式为C3H2O2，其不饱和度为3，C与D发生反应产生E，根据聚合物X、已知②可知，E的结构简式中含有酯基，E的结构简式为，D与C发生酯化反应生成E，D的结构简式为HC≡CCOOH，I的结构简式为HOCH2CH2CH2CH2OH，F的分子式为C4H6，其不饱和度为2，结合I的结构简式可知，F为CH2=CHCH=CH2，F与溴发生加成反应生成G，G的结构简式为BrCH2CH=CHCH2Br，G在氢氧化钠溶液、加热的条件下水解产生H，H的结构简式为HOCH2CH=CHCH2OH。(1)A的结构简式为；聚合物X为，因此含氧官能团的名称是：酯基、醚键。(2)A项，化合物B的结构简式为，化合物B中苯环的6个碳原子、6个氢原子共平面，而苯环只含有两个对位上的羧基，两个羧基的碳原子直接与苯环相连，所以这2个碳原子也应与苯环共平面，与碳氧双键直连的原子与之共平面，羧基中含有的饱和氧原子最多能与两个原子共平面，因此化合物B分子中所有原子均可能共平面，即化合物B中最多18个原子共平面，故A正确；B项， C的结构简式为，两个羟基处于对位，而苯环为平面结构，因此化合物C很难形成分子内氢键，故B错误；C项，H的结构简式为HOCH2CH=CHCH2OH，含有羟基，若是与羟基直连的碳原子，相邻碳原子上有H原子，理论上在浓硫酸催化下加热可以发生消去反应，但发生消去反应后产物为累积二烯烃，即CH2=C=C=CH2，产物也并非是F，且累积二烯烃很活泼，因此实际上HOCH2CH=CHCH2OH很难发生消去反应，故C错误；D项，缩聚反应除形成缩聚物外，还有水、醇、氨或氯化氢等低分子副产物产生，根据已知②可知，化合物E和化合物I的聚合反应不涉及低分子副产物的产生，不属于缩聚反应，故D错误；故选C。(3)D与C发生酯化反应生成E，则C→E的化学方程式是：+2+2H2O。(4)在制备聚合物X的过程中还生成一种分子式为C18H20O6的环状化合物，C18H20O6的不饱和度为9，根据已知②可知，结构用键线式表示为：。(5)D的结构简式为HC≡CCOOH，以乙炔为原料合成化合物D的路线为：。(6)B为，分子式为C8H6O4，不饱和度为6，满足条件：①H-NMR谱显示只有3种不同化学环境的氢原子，②含有2个六元环，③含有和，不含-C≡C-和-O-O-，符合条件的结构简式为：、、。 15 / 15 学科网（北京）股份有限公司 $$