内容正文:
浙江省2025年1月普通高校招生选考科目考试
化学科目
可能用到的相对原子质量:H1C12N14016F19Na23A127Si27P31S32C135.5Ca40
Fe 56
选择题部分
一、选择题(本大题共16小题,每小题3分,共48分。每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要
求的,不选、多选、错选均不得分)
1,下列物质中属于极性分子的是
A.HCI
B.H2
C.He
D.N2
2.下列化学用语表示正确的是
A.基态S原子的电子排布式为:2s22p
B.质量数为14的碳原子:1C
C.乙烯的结构筒式:CH=CH
D.HO的电子式:HOH
3,化学与生产生活密坊相关,下列说法不正确的是
A,CO2具有强氧化性,可用于杀菌消毒
B.聚丙烯是高分子材料,可用作吸水剂
C.Na2CO,溶液呈碱性,可用于去除油污
D.硬铝密度小、强度高、抗腐蚀能力强,可用作飞机材料
4.根据元素周期律,下列说法不正确的是
A,第一电离能:N>O>S
B.化合物中键的极性:SiC14>PC13
C.碱性:LiOH>KOH
D.化合物中离子键百分数:Mg0>A12O3
5.关于实验室安全,下列说法不正确的是
A.若不慎盐酸沾到皮肤上,应立即用大量水冲洗,然后用3%~5%NaHCO3溶液冲洗
B.实验室制备C时,可用NaOH溶液吸收尾气
C,水银易挥发,若不慎有水银洒落,无需处理
D.PbS难溶于水,可用NS处理废水中的Pb2+,再将沉淀物集中送至环保单位进一步处理
6。关于溴的性质,下列说法不正确的是
A.Br可被Cl氧化为Br
B.Br与SO2水溶液反应的还原产物为B
C.Brn+2Fe2+一2Fc3++2Br,说明氯化性:Br2>Fe+
D.1 mol Br:2与足量NaOH溶液反应生成NaBr和NaBrO,转移5mol电子
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7.下列物质的结构或性质不能说明其用途的是
A.葡萄糖分子结构中有多个羟基,故葡萄糖可与银氨溶液反应制作银镜
B.具有网状结构的交联橡胶弹性好、强度高,故可用作汽车轮胎材料
C,SC的碳、硅原子间通过共价键形成空间网状结构,硬度大,故SiC可用作砂轮磨料
D.NHCO,能中和酸并受热分解产生气体,故可用作加工馒头的膨松剂
8。下列方程式不正确的是
A.MnO2与浓盐酸反应:MnO2+4H+2C1△Mn2++C12↑+2HO
B.NO2与H0反应:3NO2+HO=2H+2NO;+NO
C.将少量灼热的CuO加入CHCH,OH中:CHCH-OH+CuO△CHCHO+Cu+HO
D.将SO2通入酸性KMnO4溶液:5SO2+2MnO:+4H+—5SO+2Mn2++2H0
9.抗坏血酸(维生素C)是常用的抗氧化剂
HO
HO
HO
氧化
HO
HO
OH
抗坏血酸
脱氢抗坏血酸
下列说法不正确的是
A.可用质谱法鉴别抗坏血酸和脱氢抗坏血酸
B.抗坏血酸可发生缩聚反应
C.脱氢抗坏血酸不能与NaOH溶液反应
D.1个脱氢抗坏血酸分子中有2个手性碳原子
10.提纯NaC1粗品(含少量的Ca2+、Mg2+、K+和SO)得到NaC1纯品的方案如下,所用试剂为
BaCl2溶液、Na2zCO,溶液、盐酸和NaOH溶液。
滴加试剂
调滤液pH
NaCl纯品
NaCI粗品溶液
下列说法不正确的是
A.用过量的BaC溶液除去SO:
B.Ca2、Mg2+、SO通过生成沉淀后过滤除去
C.4种试剂的使用顺序为BaCl溶液、NaCO,溶液、盐酸、NaOH溶液
D.调pH后的滤液蒸发至大量固体析出,趁热过滤、洗涤、干燥后即得NaCI纯品
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11.下列说法正确的是
A.常温常压下H(g)和O2(g)混合无明显现象,则反应2H(g)+O2(g)一2HO(1)在该
条件下不自发
B.3H2(g)+N2(g)2NH3(g)H<0,
升高温度,平衡逆移,则反应的平衡常数减小
C.CO(g)+H2(g)=C(s)+H2O(g)AH<0,
则正反应的活化能大于逆反应的活化能
D.Na(s)+1/2Cl(g)—NaCI(s+HO(g)△H<0,Na'(g+C-(g=NaCl(s)△H<0,
则Nas)+12C(g)—Na'(g+C(g)△H<0
12.一种可充放电LiO2电池的结构示意图如图所示。该电池放电时,产物为Li20和L202,随
温度升高Q(消耗1molO2转移的电子数)增大。
0
下列说法不正确的是
「多孔功能电慢
培脸盐LNO,KNO,)
A.熔融盐中LNO3的物质的量分数影响充放电速率
圆态电解质颗
B.充放电时,L优先于K通过固态电解质膜
W随盐LNO,.KNO,)
C.放电时,随温度升高Q增大,是因为正极区O2-转化为O
锂电极
D.充电时,锂电极接电源负极
13.某化合物F©zNH)zC12的晶胞如图所示,下列说法不正确的是
A.晶体类型为混合晶体
B.NH与二价铁形成配位键
C.该化合物与水反应有难溶物生成
D.该化合物热稳定性比FcC高
o NH,
c1
Fe
14.化合物A在一定条件下可转变为酚E及少量副产物,该反应的主要途径如下。
下列说法不正确的是
A.H为该反应的催化剂
B.化合物A的一溴代物有7种
C.步骤Ⅲ山,苯基迁移能力强于甲基
D.化合物E可发生氧化、加成和取代反应
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15.25℃时,H2C03的电离常数K1=4.5×10-7,K2=4.7×101l,Kp(CaC03)=3.4×109。
下列描述不正确的
A.HCO;+H2O H2CO3 +OH-,
K=2.2×108
B.2HCOj H2CO3+CO,
K=1.0×104
C.HCOj+Ca2 CaCO3(s)+H,
K=1.4×10-2
D.NaHC0,溶液中,cH)+cHCO)=c(HC0)+c(C0),则c日')IKCO+K
K+(HCO)
16.蛋白质中N元素含量可按下列步骤测定:
浓HS04.KS0
蛋白质中的
催化荷CuSO,
浓NaOH溶液
盐酸吸收
N元素
NH(煮解液)
浓溶液
N元素含量
煮解
氨
滴定
步骤山
步程山
步强山
下列说法不正确的是
A.步骤I须加入过量浓HSO4,以确保N元素完全转化为NHL
B.步骤I,浓NaOH溶液过量,有利于氨的蒸出
C.步骤Ⅲ,用定量、过量盐酸标准溶液吸收NH,以甲基红(变色的pH范围:4.46.2)为指示剂,
用NaOH标准溶液滴定,经计算可得N元素的含量
D.尿素[CONH)]样品、NNO,样品的N元素含量均可按上述步骤测定
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非选择题部分
二、非选择题(本大题共4小题,共52分)
17.(16分)磷是生命活动中不可或缺的元素。请回答
(1)关于VA族元素原子结构的描述,下列说法正确的是
c
p
A.基态P原子3p轨道上的电子自旋方向相同
B.As的最外层电子数为18
C.P的半径小于P的半径
D.电子排布为Ne]3s'3p的P原子处于激发态
(2)某化合物的晶胞如图
①化学式是
②将0.01mol该化合物加入到含有少量石蕊的10mLH0中,实验现象是
(从酸威性和溶解性角度推测)·
(3)两分子HP04(K3=4.8×101B)脱水聚合得到一分子H4PO,(K=2.0×107),从PO片、HPzO的结
构角度分析K差异的原因
(4)兴趣小组对磷灰石[主要成分为Cas(PO)OH、Cas(PO4)F、Cas(PO)3C1和少量SiO2]进行探究,设计
了两种制备HPO:的方法:
1用稍过量的HSO4与磷灰石反应,得到HPO:溶液、少量SF4气体、渣(主要成分为CaSO4)。
Ⅱ蒋磷灰石脱水、还原,得到的白磷(P4)烧烧后与水反应制得HPO:溶液。
①方法1,所得HPO4溶液中含有的杂质酸是
②以方法I中所得渣为硫源,设计实验制备无水NaSO4,流程如下:
渣(Ca50,)
充分反应
系列操作B
操作C
NaSOxH:O
无水Na,SO
溶液A
溶液A是
系列操作B是
,
操作C是
③方法Ⅱ中,脱水得到的Ca1oPO)60(足量)与炭(C)、SiO2高温下反应,生成白磷(P4)和另一
种可燃性气体,该反应的化学方程式是
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18.(12分)二甲胺[(CH)NH用、N,N一二甲基甲酰胺HCON(CH)均是用途广泛的化工原料.
请回答
(1)用氨和甲醇在密闭容器中合成二甲胺,反应方程式如下:
I NH(g)+CHOH(g)CHNH2(g)+H2O(g)
II CHsNH2(g)+CHOH(g)(CH3)2NH(g)+H2O(g)
III (CH3)2NH(g)+CH;OH(g)(CH3)N(g)+H2O(g)
可改变甲醇平衡转化率的因素是
A,温度
B.投料比[nNH):n(CHOH)]
C.压强
D.催化剂
(2)25℃下,(CH)NH·H0的电离常数为K,gK-3.2,则1mol/L[(CH)NHC1水溶液的
PH=
(3)在[(CH3)2NH.]C-的有机溶液中电化学还原CO,制备HCON(CH),阴极上生成HCON(CH2
的电极反应方程式是
(4)上述电化学方法产率不高,玉业中常用如下反应生产HCON(CH:
(CH3)2NH(g)+CO(g)=HCON(CH3)2(1)
某条件下反应自发且熵减,则反应在该条件下的△H0(填“>”、“<”或“=”)
(5)有研究采用CO2、H和(CH)2NH催化反应制备HCON(CH)2。在恒温密闭容器中,投料比
n(CO2):n(H):n[(CH2NH-20:15:L,催化M足量。
反应方程式如下:
IV CO:(g)+H:(g)M
HCOOH(g)
域性物质
V HCOOH(g)+(CH3)2NH(g)=HCON(CH3)2(g)+H2O(g)
HCOOH、(CH)2NH、HCON(CH2三种物质的物质的量百分比随反应时间变化如图所示.
A(HCOOH)
(例:HCOOH的物质的量百分比-COO+a2+HCONCH万X100%6)
HCON(CH )2
国
HCOOH
反应时间
①请解释HCOOH的物质的量百分比随反应时间变化的原因(不考虑催化剂M活性降低或失活)
②若用SH4代替H作为氢源与CO2反应生成HCOOH,可以降低反应所需温度。请从化学键角
度解释原因
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19.(I2分)某研究小组探究AIGs催化氯苯与氯化亚飘(S0C转化为化合物Z(了C)的反
应。实验流程为:
氯苯
冰水浴
加入适量冰水
SOCI
混合物
混合物
AICl
步骤I
MI
步骤
M2
Z粗产物
步骤Ⅲ
干燥
棉花
倒扣的漏斗
s01
扎有小孔的滤纸
氯化铝粗品
加热
冰水洛
氢苯.AIC马
授拌想子
己知:
①实验在通风橱内进行。
②SOCl2遇水即放出SO2和HCL:AIC1易升华。
③氯苯溶于乙醚,难溶于水:Z易溶于乙醚,难溶于水:乙醚不易溶于水。
请回答:
(1)在无水气氛中提纯少量A1C1的简易升华装置如图1所示,此处漏斗的作用是
(2)写出图2干燥管内可用的酸性固体干燥剂
(填1种)
(3)步骤1,下列说法正确的是
A,氯苯试剂可能含有水,在使用前应作除水处理
B。三颈烧瓶置于冰水浴中,是为了控制反应温度
C。因实验在通风橱内进行,X处无需连接尾气吸收装置
D,反应体系中不再产生气泡时,可判定反应基本结束
(4)步骤Ⅱ,加入冰水的作用是
(5)步骤Ⅲ,从混合物M2中得到Z粗产物的所有操作如下,请排序·一→一
→(填序号)
①减压蒸馏
②用乙醚萃取、分液
③过滤
④再次萃取、分液,合并有机相
⑤加入无水NaSO4干燥剂吸水
(6)A1Cl,可促进氯苯与SOCh反应中SC1键的断裂,原因是
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20.(12分)化合物I有特定发光性能,在新型有机发光二极管的开发中具有潜在价值,其结构如下:
某研究小组按以下路线合成该化合物(部分反应条件及试剂已简化)
COOH
COOC.H.
SOCL
NH.NH,
C.H-BrN.O
CH,OH,△
C
Br
POCI
CH,BrN O
△
E
C.HNO
Fe、HCI
D
V-A
1进步转化B○
NH
CH.COOH
CH,OH,△
C.HO,
G
已知:
①RCOOR'+NHNH→RCONHNH2+R'OH
(Y=-COOH、-CHO、-NO2等)
请回答:
(1)化合物I中体现酸性的官能团名称是
(2)下列说法正确的是
A.化合物A的酸性比苯甲酸弱
B.化合物B既可与酸反应又可与碱反应
C.E→F反应过程中只发生加成反应
D,化合物H中存在分子内氢键
(3)G的结构简式是
(4)C+D→E的化学方程式是
(5)写出3个同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式
①核磁共振氢谱表明:分子中有4种不同化学环境的氢原子
②与过量HBr反应生成邻苯二酚(文)
(己知:
过量HBr
+RBr)
(6)以文,1,3一丁二烯、丙烯酸和乙醇为有机原料,设计化合物
的合成
路线(用流程图表示,无机试剂任选)
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浙江省2025年1月普通高校招生选考科目考试答案
化学参考答案
一、选择题(本大题共16小题,每小题3分,共48分)
2
3
6
>
9
10
A
A
B
C
0
A
D
c
11
12
13
14
15
16
B
C
D
B
D
D
二、非选择题(本大题共5小题,共52分)
17.(1)AD(2分)
(2)CasPCls(2分)
(3)溶液变蓝,出现气泡,溶液出现浑浊或沉淀
(2分)
(4)PO的电荷密度大,更易结合H(2分)
(5)①HSO4、HCl、HF/HSiF6
(2分)
②Na2CO3、NazC2O4、NazSiO3(1分):
过滤、结晶、过滤、洗涤(2分):
灼烧至完全失去结晶水(1分):
③2Ca1o(P04)60+30C+20Si02一3P4+30C0↑+20CaSi0,(2分)
18.(1)(1分)AB(2分)
(2)(2分)5.4(2分)
(3)()CO2+2[(CH3)2NH2]++2e=HCON(CH3)2+(CH3)2NH+H2O (
(4)<
(5)①r时刻前,反应V速率大于反应V:由于碱性物质(CH)NH对反应IV有促进作用,t时刻
后,随着(CH2NH减少,HCOOH的消耗比生成快。(2分)
②SiH键能小于HH键能,更容易断裂:SiH键中H为负电性,还原性更强:(2分)
19.(1)冷凝收集A1Ch(2分)
(2)P05、硅胶(2分)
(3)ABD(2分)
(4)利用溶解度去除SOCh与A1Cb(2分)
(5)②④⑤③①(2分)
(6)A1Cl结合C-,形成稳定配离子A1CI(2分)
9/10
20.(1)羟基(1分)
(2)BD(2分)
(3)
CH(2分)
OH
N-NH
-OH
C-OH
wg+
20 (2
s)C0.8mC8Xr2分)
sCQw
10/10