内容正文:
保密★启用前
试卷类型:A
2024~2025学年度第一学期学科素养诊断试题
高二化学
2025.1
本试卷分为第1卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。考试时间为90分钟,满分100分。
注意事项:
1答第1卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考试科目用2B铅笔涂写在答题卡上。
2每小题选出答策后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答索标号涂黑,如需改动,用橡
皮擦干净后,再选涂其他答案,不能答在试题卷上。
3考试结束后,监考人将答题卡收回。
第卷(选择题
共40分)
可能用到的相对原子质量:H1C12N14016Na23S32Fe56Cu64Pb207
一、选择题(本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有1个正确选项符合题意)
1.化学与生产、生活密切相关。下列说法错误的是
A.钢柱在水下比在空气与水的交界处附近更易生锈
B.铜锡合金在湿润环境中比在干燥环境中更易生锈
C.航海船只的船底四周镶嵌锌块,利用原理是牺牲阳极保护法
D.误食可溶性钡盐,可尽快用5%的Na2SO4溶液洗胃
2.下列有关说法错误的是
A.常用热的碱水溶液去清洗厨房里的油污
B.溶解FeSO4时常加入稀硫酸,配好FSO4溶液后再加入铁屑
C.泡沫灭火剂中的Al2(SO溶液盛放在钢瓶中,NHCO3溶液放在玻璃管内
D.用饱和NaHCO;溶液除去CO2中的HCl气体,运用了平衡移动原理
3.下列说法中正确的是
Ap电子的核外运动轨迹为纺锤形(哑铃形)
B.分布在d区和ds区的元素均为金属
C.钠、镁、铝的第1电离能依次增大
D.第四周期元素的基态原子的未成对电子最多有5个
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4.微生物电池是指在微生物的作用下将化学能转化为电能的装置,其工作原理如图所示。
下列有关微生物电池的说法错误的是
A.“有氧反应的电极反应式为:O2十2H20+4e-40H
B.微生物促进了反应中电子的转移
微生物
0
C.质子通过交换膜从负极区移向正极区
D.电池总反应为C6Hz0%+6026C02+6H20
C,H,0+HH,0'质子刻换模
厌氧化学
有氧反应
5.下列关于醋酸的说法中,错误的是
A.pH=7醋酸和醋酸钠混合液中c(CH3COOH)+c(HCO0上c(Nat)
B.同温同体积,pH=2醋酸和pH=2盐酸分别与足量锌反应,前者放出的氢气多
C向醋酸稀溶液中加水,溶液中离子数增多,溶液pH变大
D.将少量浓醋酸溶液逐渐滴加到浓氨水中时,溶液的导电能力逐渐增强
6.下图为阳离子交换膜法电解(直流电源省略)饱和食盐水原理示意图。
下列说法错误的是
A.从C口逸出的气体是C12
B.每生成22.4LH2,同时产生2 mol Nac0H
C.阳离子交换膜左侧的食盐水浓度逐渐减小
A离子交换膜TB
D.从B口加入含少量NaOH的水溶液,NaOH作用为增强导电能力
7.研究人员提出利用含硫物质热化学循环实现太阳能的转化与存储,过程如下:
02S0+H0(g)反应Ⅱ
S02
太阳能→热能→2S0分解
S02催化歧化
S燃烧
◆热能·电能
反应1
反应Ⅲ
H2S044
02
已知①反应1:2H2S040=2S02(g)+02(g+2H200△H=ak]-mol"
②反应Ⅲ:S(s+O2(g=S02(g)
△H=b kJ-mol"
下列说法错误的是:
A反应I中反应物总能量小于生成物的总能量
B.上述反应中至少涉及4种能量转化形式
C.用S(g)代替反应Ⅲ中的S(s)的反应焓变为△H4,则△H<△H
D.反应Ⅱ的热化学方程式为3SO2(g+2H200①-2HS04(①+S(s)
△H2-(a+b)kJmol1
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8.在碘蒸气存在时N2O发生热分解反应,反应机理包含以下几个步骤:
第一步:2一21·快速平衡
第二步:N20+I·→I0·十N2慢反应
第三步:I0·+N20→N2十1·+O2快反应
下列说法错误的是
A.c(I·)对总反应速率的影响大于c(I0·)
B.升高温度,第一步向右进行的程度变大
C.第二步的活化能大于第三步的活化能
D.当N20)=20(O2)时,该反应达到了平衡
9.某化学小组为了研究外界条件对化学反应速率的影响,进行了如下实验:
(原理)2KM血04+5H2C204+3H2S04=K2S04+2MnS04+10C02↑+8H0
实验
室温下,试管中所加试剂及其用量mL
室温褪至无色
编号
0.6mol-L-1 H2C204
H2O
0.2mol-L-KMnO4.
3mol-L-H2SO4
的时间/min
1
3.0
2.0
3.0
2
4.0
2
3.0
%
2.0
2.0
3
3.0
4.0
3
2.0
下列说法中,错误的是
A.y1=3.0
B.h<4.0
C.该实验的变化条件是KMnO4溶液的浓度
D.根据KMO4溶液颜色变化来判定反应终点
10.Bodensteins研究了反应2HI(g)、·2(g)十H(g),某温度下的上述反应中,正反应
速率为D=k正cCH山,逆反应速率为Dk地c)·cH),k=A·ear,其中k正、k地为速率
常数,根据以上内容得出的结论,正确的是
A.反应物浓度越大,正反应速率越大B.使用催化剂,反应的·减小
C.该反应的平衡常数K=kw/k正
D,速率常数的大小只与温度有关
二、选择题(本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题意,
全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。)
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11.下列实验操作规范且能达实验目的的是
环形玻璃
NnOH
温度计
搅拌拂
标准溶液
醋酸
碎纸条
(含酚酞
A
B
C
D
A.测定中和热
B.测定醋酸溶液的浓度
C.排滴定管的气泡
D.量取15mL的KMnO4溶液
12.在恒容密闭容器中通入X并发生反应:2X(g)±Y(g),温度T1、12下X的物质的量
浓度©QX)随时间t变化的曲线如图所示。
c(X)/mol-L-1
下列叙述错误的是
N
A.该反应△H<0
B.T2下,在0~h时间内,
o(Y)=(a-b)/2f mol-L min-1
1
I/min
C.M点的正反应速率(正)大于N点的逆反应速率(逆)
D.M点时再加入一定量的X,平衡后X的转化率减小
13.某温度下,卤化银AgXX-C1、Br、D的沉淀溶解平衡曲线如图所示,己知横坐标
pAg=-lgc(Ag),纵坐标Y=-lgc(X).
16
下列说法正确的是
A.c、b、a三点的Kw值依次增大
0
B.c点c(Ag)=cI)
C.a点可能是AgNO,溶液中有AgCl沉淀
D.AgCl+厂→AgI+CIK=109
024681021416P(Agy
14.室温下,向20.00mL0.1000moL1盐酸中滴加0.1000 mol-L INa0H溶液,溶液的pH
随NaOH溶液体积变化如图所示。下列说法错误的是
12
A.NaOH与盐酸恰好完全反应时,pH-7
10f
酚酞
B.如改用0.2000 mol-LINaOH溶液,滴定曲线会向左
8
板应终点突变范国
6
甲基红邮
移动
甲基橙城
C.将0.1000moL1盐酸改为0.1000moL1醋酸,突
0
10
2030.40
变范围不会改变
y (NaOH溶液)/mL
D.选择变色范围在pH突变范围内的指示剂,可减小实验误差
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15.某研究性学习小组在实验室模拟工业“侯氏制碱法"原理制取NaHCO,。下列是该学习
小组进行棋拟实验时所用到的主要装置。下列说法错误的是
侬氨水
稀盐政一
按
生石
饱和
石灰石
处
有孔塑料隔板
盐
理
NoHCO3
B
A装置A是制备NH的装置
B.向饱和食盐水中通入气体的顺序为:先通入氨气至饱和,再通入C02气体
C.装置C中的总反应式NH+CO2十NaCI+Hz0=NaHCO!十NH4ClI
D.仪器的连接顺序为ay-x-k-b
三、非选择题:(本题共5小题,共60分。)
16.(12分)碳元素可以形成许多重要的化合物。回答下列问题:
(1)某同学将C原子的基态电子排布式写成1s22s22px2,违背了
原理。碳
元素与其相邻的两种元素的电负性由大到的顺序为
CH2COOH
HO-
-C00H
(2)柠檬酸的结构简式如图
CH2COOH
①该结构中碳原子的杂化方式有。
②1mol柠檬酸分子中。氧原子与碳原子形成的c键数为mol,Π键数为mol:
氧原子所形成的极性键数为
mol.
(3)有机铁肥三硝酸六尿素合铁(Ⅲ四)的化学式为Fe(H2NCONH)6QNOh。
①Fe3的基态价电子排布式为
,Fe3+所具有的能级数为
②根据价层电子对互斥理论推测NO:的空间构型为
形成的大Π键
为
17.(12分)如图所示三套实验装置,分别回答下列问题。
石
)石是
KM如O,溶戒
的Na,SO溶液
盐桥
玻璃筒无底)
无锈铁钉
石墨棒
氨化铁
《OH溶液
饱和食盐水
装置甲
装置乙
装置丙
()装置甲为铁的吸氧腐蚀实验。一段时间后,向插入石墨棒的玻璃简内滴入酚酞溶
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液,可观察到
向插入铁钉的玻瑚简内滴入KSCN溶液呈无色,再滴
加氯水,铁钉附近溶液变红色,表明
(2)装置乙中的石墨是
极(填“正”或“负”),该装置发生的总反应的离子
方程式为
(3)装里丙中,断开K,接通K1、K、K,试管中气体的量的关系如图。
①直流电源的D增为
极:
②滴在湿的Na2SO4滤纸上标出中部的KMO,溶液会出现的现象是
(4)装置丙中,断开K4,接通K1、K、K,电流表指针偏转。
①A电极的电极反应为
②湿的Na2SO4滤纸上发生反应的总反应式为」
18.(I2分)乙二酸HC20)俗称草酸,为无色晶体,是二元弱酸,广泛分布于植物、动物
和真潮体中。在实验研究和化学工业中应用广泛。
(1)室温下,草酸溶液中粒子HzC2O4、HCO:、C2O2)的物质的量分数随溶液pH变
化关系如图所示。
蜓
1.0
0.9
Y
(1.2,0.5)
(4.2,0.5)
0.2
M
pH
回答下列问题:
①图中X表示的粒子的化学式为
②向pH=2.5草酸溶液中滴加KOH溶液至pH=6.5时,发生的主要反应的离子方程式
是
③草酸的K」
mol·L;KHC2O4的水解常数K=
mol·L
④图中M点所对应的pH
(2)0.1 mol-L-1 KHC2(04溶液中,下列粒子浓度关系正确是
(填序号)。
a.c(K)+c(H)=c(HC204)+d(C2042)+c(OH-)
b.c(K)>c(HC20)>c(H)>cC2042-)>c(OH-)>c(H2C2O4)
c.cK=cHC204)+c(C2042+cH2C20)
(3)已知常温下,HP04的K16.9×10、K262×10、K4.8×10P。向Na2C2(04
溶液中加入足量的HPO4溶液,反应的离子方程式为
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19.(12分)炼铁产生的废渣中含有大量CuS及少量铁和铁的化合物,实验室以该废渣为原
料生产CuCl2的流程图如下:
盐酸NaCO溶液
→F&(OH:国体
CuCh、Ns04、
“。操作3
Fe0、fcO1…
操作5
废渣提作1,废渣粉沫垫作包
CuCh、NaSO4,
NaC将濬液
操作手0C1220→Cd6
+废气
NaCl
(1)“操作1”粉碎。粉碎的目的是
(②)“操作2”焙烧。高温条件下,通入空气,反应的化学方程式为
(3)【查阅资料】
Fe (OH)3
Cu (OH)2
开始沉淀pH
1.9
4.7
完全沉淀pH
3.2
6.7
“操作3”之前,为了使溶液中的F+完全沉淀而除去,可加入的最佳试剂为
(A.氨水B.CuOC.KOH)应调节溶液的pH
(填数值范围)比较合适。
“操作5”应在氯化氢氛围中进行加热,原因是
(4)某实验小组探究NaHSO3溶液与CuCh溶液的反应。
【查阅资料】
Cu2+
浓氨水
→[CuNH)4P*(深蓝色溶液):
Cu大
浓氨水
浓氯水
→[CuNH)(无色溶液)一[CuNH2*(深蓝色溶液
向2mL1mol·L的NaHS03溶液加入2mL1mol·L1CuCl2溶液得到绿色溶液,30s
时有无色气泡和白色沉淀产生,上层溶液颜色变浅。
①推测无色气体为S02。实验验证方法为:
②推测白色沉淀为CCl。证明步骤为:完成实验后,立即过滤洗涤;然后取少量洗
净的白色沉淀于试管中,滴加足量浓氨水,观察到
,反应的离子
方程式为
;露置一段时间,又观察到
20.(12分)我国力争在2030年前实现碳达峰,2060年前实现碳中和,将二氧化碳资源化
尤为重要。
250℃
100
(1)C0可用于合成甲醇,反应方程式为
300℃
C0(g)+2H(g)=CHOH(g)。C0在不同温
40
度下的平衡转化率与压强的关系如图所示,该反应
8
350℃
△H0(填“>”或“<”)。实际生产条件控制在
0.5T
.013
250℃、1.3×10kPa左右,选择此压强的理由是
P/10'kPa
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(2)CO2可与H2制甲醇,在催化剂作用下,发生以下反应:
反应1:CO2(g)+3H(g)CHOH(g)+H0(g):△H1=-49kJmo广
反应l:C02(g)+Hz(g)=C0(g)+HO(g:△H=+41 kJ+mol-
反应Il:CO(g)+2H(g)=CH:OH(g):△H
已知述反应中相关化学键键能数据如下:
化学键
H-H
C=0
C-H
0-H
键能kJ-mol1
436
1075
413
463
①C-0键能为
kJ-mol1
②若将等物质的量H2和C02充入恒温恒容密闭容器中,进行上述反应,下列事实说
明此反应已经达到化学平衡状态的是
(填标号)。
A.C0的体积分数保持不变。
B.混合气体的密度保持不变
C.H和C0的物质的量之比为定值。
D.生成CHOH的速率与生成H的速率相等。
③CO2的转化率和CO、CHOH的产率随反应温度的变化如图所示。
西
20
25
●C0,转化率
绿20
10
◆CH,OH产率
。C0产率
1
2302402502602702800
温度/℃
由图判断合成的最适宜温度为
反应过程中CHOH的产率随温度
升高先增大后减小,减小的主要原因是
(3)C02可与2在铁催化剂作用下发生化学反应:
2C0z(g)+6H(g)=C2H4(g)+4H0(g):
COz(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g):
在1L的密闭容器中充入1molC02和3molH2,C0z的平衡转化率随温度和压强的变化
关系如图所示。图中M350,70)对应乙烯的选择性为4/7(乙烯的选择性为转化的C02中生
成C2H,的百分比。)则该温度下反应COz(g)十H(g)一COg)+HO(g)的平衡常数
Kp=
(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)。
85
80
506
350,70
0.1 MPa
60
2 MPa
4-4 MPa
01002003004009006007008009001000
T/℃
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