内容正文:
新余市2024一2025学年上学期期末质量检测
高二化学试题
命题人:黄传胜简瑛歌阳锋
审题人:钟世良
卷面总分:100分考试时间:75分钟
注意事项:
1答题前,考生务必将自已的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改
动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写
在本试卷上无效。
3考试结束后,请将答题卡交回,试卷自行保存。
可能用到的相对原子质量:H:1C:12O:16S:32Ca:40Pb:207
一、
单项选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个
选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.化学与生产生活密切相关,下列说法错误的是
A热的纯碱溶液可以用来除油污
B.食品脱氧剂和保暖贴主要化学反应原理相同
C还原铁粉可用作食品干燥剂
D.明矾和C1O,均可用作水处理剂,但作用不同
2.下列事实,不能用勒夏特列原理解释的是
A.FeCl,+3KSCN三Fe(SCN),+3KCl的平衡体系,加入少量KSCN固体后溶液颜色加深
B开启啤酒瓶后,瓶中马上泛起大量泡沫
CSOz催化氧化成SO3的反应,往往加入过量的空气
D,钢铁在潮湿的空气中容易生锈
3.已知元素X、Y、Z、M和R在周期表中的位置如下图所示,其中X元素基态原子中M
能层全充满,N能层只有一个电子。下列关于这5种元素说法正确的是
Z
M
X
Y
R
A.第二电离能:X<Y
B.M单质常温下不与NaOH溶液反应
C.R的核外电子排布式为[Ar]4s24p
D.工业上电解Z的氧化物制备Z单质
4.用N表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.常温下,1molN0与0.5molO2混合后分子数为NA
B.常温下,1L0.1mol/LFeCl,,溶液中,所含Fe+总数为0.1NA
C过量C通入1.5L0.1 mol-L-K1溶液中发生反应,转移的电子数为0.15Na
D.常温下,1LpH=8的Na,CO,溶液中,由水电离出的OH的数目为10-6NA
高二化学试题第1页(共8页)
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5.下列离子方程式书写正确的是
A.Cz通入冷的石灰乳中:Cl2+Ca(OH)2=Ca2“+CT+C1O°+H2O
B.利用覆铜板制作印刷电路板:Fc+Ca2*一Fc2*+Cu
电解
C.用惰性电极电解CuC溶液:
Cu24+2CI+2H,0Cu(OH)2↓+H2↑+C12↑
D.向H210中投入NaO2固体:2H280+2Na2O2=4Na+4OH+8O2个
6.下列实验装置(夹持仪器已省略)正确且能达到相应实验目的的是
浓盐酸
一橡散塞
浸有NaOH
溶液的棉花
NaS溶液
液溴
甲
A.用甲装置比较KMnO4、CL2、S的氧化性强弱
B.保存液溴
干燥的pH试纸
NaOH溶液
铁丝绒
四○H
待测
加热
20mLN,+60mLH
稀盐酸
丙
丁
C用丙装置合成少量氨气并检验氨气的存在
D.用丁装置进行酸碱中和滴定实验
7.下列事实与盐类水解无关的是
①明矾、氯化铁晶体常用于净水:
②实验室制氢气时加入CuSO,可加快反应速率;
③向FcCl2中滴加氯水,溶液颜色加深;
④实验室配制FCl溶液时加入少量稀盐酸:
⑥向氯化铁中滴加KSCN,出现红色;
⑥NaHCO,与Al2(SO,),两种溶液可作泡沫灭火剂:
⑦CH,COONa溶液中c(Na)>c(CH,COo).
A.①④⑤
B.②③⑤
C.②④⑦
D.③⑥⑦
高二化学试题第2页(共8页)
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8.科学家研究HCOOH在催化剂P表面脱氢,其反应历程和相对能量的关系如图所示:
62.9
36.7
CO
8812.8
HH
8.9
为
0.0
1.4
IV
V
闵
-17.4
-14.1
反应历程
下列说法正确的是()
A.在催化剂Pd表面断裂O-H键比C-H键活化能低
B.在I-V中,Ⅱ生成Π的反应速率最慢
C用DCOOH代替HCOOH反应,产物可能含有D、D2和H2
D.HCOOH在催化剂Pd表面脱氢反应的△H=+14.la kJ"mol-1
9.硫氯化钾KSC是一种用途广泛的化学药品。某实验小组设计如图所示的装置揽拟工业制备硫氰化
催化剂
钾,三颈烧瓶内盛放有CS、水和固体催化剂,发生反应CS+3N压
NH.SCN+NH4HS。
水浴加热
下列说法错误的是
浓氨水
橡皮管
多孔球泡
固体a
酸性KCr,O,溶液
A
⊙
已知:①CS2是一种不溶于水、密度大于水的试剂。②NH不溶于CS③NHHS受热易分解
A.固体a可以是苛性钠或生石灰
B橡皮管的作用是平衡气压,使K中的KO溶液顺利滴下
C多孔球泡应全部浸入酸性K2C2O,溶液中,否则会有尾气逸出污染空气
D,三颈烧瓶左侧导管口不应插入液面以下,否则会产生倒吸的现象
10.已知反应:2NO2(g)≥NO,(g),将一定量NO2充入注射器中,封口,在拉动和推动注
射器活塞的过程中气体透光率随时间的变化如图(气
透光率/%
体颜色越深,透光率越小),下列说法不正确的是
70i
65
A.ab段,反应处于平衡状态
60
55
Bb点的操作是推动注射器活塞
50
C.c点与a点相比,c(NO2)增大,c(N2O,)减小
45
40
D.d点:v正<v地
时间/s
高二化学试题第3页(共8页)
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11.二氧化碳加氢可用于合成甲醇,其反应为C02(g)+3H2(g)=CH,OH(g)+H2O(g),该
反应分两步进行,反应过程中能量变化示意图如图1所示。图2表示反应中某个物理量随
温度和压强的变化关系,下列说法正确的是
体
能
C0+H0+2H2
C02+3H2
CHOH+H,O
反应进程
温度
图1
图2
A.总反应的决速步为C0+H,0+2H2CH,OH+H,O
B若Y表示H2的平衡转化率,则乃,>P2>P
CY可能为CO2(g)的体积分数
D若Y表示H,O(g)的体积分数,则单位体积内活化分子数:a<b<c
12.常温下,已知三种一元弱酸的相对强弱:HCOOH>CH COOH>HCN。在浓度均为
0.lmol/L的HCOONa、NaCN、CH,COONa的混合
溶液中,通入HCI气体,随着pOH增大,溶液中的A
与HA(A~代表三种酸根离子,HA表示三种弱酸)的
分布系数δ(平衡时某物种的浓度占各物种浓度之和
1.0
的分数)变化如图所示。下列说法错误的是
0.8
⑧
0.6
A.HCN的电离常数K。=1096
0.4
④
②
B.反应HCOOH+CN≌HCOO~+HCN的平
0.2
衡常数K=105.
8.2
10.2
pOH
4.4
C.交点a处的pOH=7.2
D.原混合溶液中:c(OH)=c(H)+c(HCN)+c(HCOOH+c(CH,COOH)
13.一种从高炉气回收C02制储氢物质HC00H的综合利用示意图如下图所示:
低热值燃气
光伏电池
高温水蒸气
高炉气
盛有饱和K,CO
分解池
溶液的吸收池
HCOOH
H,0
溶液
铂电极
玻碳电极
质子交换膜
下列说法错误的是
A.吸收池中主要反应的离子方程式为C02+C02+Hz0=2HC0方
B,玻碳电极与电源的正极相连
C.铂电极的反应式为CO2+4H+-4e=HC00H+H2↑
D.转移2mole电子时,玻碳电极室减少18g
高二化学试题第4页(共8页)
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14.25C时,用NaOH溶液分别滴定HX、CuSO4、MgSO4三种溶液,pMp表示负对数,M表
示c0
cX)、Cm门、cMg等随pH变化关系如图所示,已知
K.plCu(OD<KMg(OH)z,下列说法不正确的是
ADX的电离平衡常数K=105
4.2
B.滴定HX当pH-7时cX)Pc(H闪
5.0
C③代表滴定CuS04溶液的变化关系
D.Mg(OH田2易溶于HX溶液中
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)1.已知:在25℃,有关弱电解质的电离平衡常数如下表:
弱电解质
HSO3
H2C03
HCIO
NH:H2O
电离平衡
K1=1.54×102
K1=4.7×10-7
常数
K2=1.02×10-7
K2=5.6×10-1
K.=4.7×108
K。=1.8×10-
(1)将S02通入氨水中,当c(OH)降至1.0×106molL时,溶液中的
c(so)
c(HSO;)
(2)下列微粒在溶液中不能大量共存的是
A.SO}、HC10
B.CIo、HCOj
CHC1O、HCOi
D.HSO;、CO
(3)某温度下,Kw=1.0×102,将VLpH=4的HC1溶液和V,LpH=9的Ba(ODz溶液混
合均匀,测得溶液的pH=7,则V,V。=
Ⅱ.A、B、C、D、E、F六种元素均位于元素周期表的前四周期,且原子序数依次增大。元
素A是原子半径最小的元素;B元素基态原子的核外电子占据四个原子轨道:D元素原子
的成对电子总数是未成对电子总数的3倍;E与D位于同一主族;F在地壳中含量排金属
中第二位。
(4)F2*的电子排布式为】
(5)B、C、D元素的第一电离能由大到小的顺序是
(用元素符号表示)。
(6)B、E可形成分子式为BE2的化合物,其电子式为
(7)以丙烷为燃料,KOH为电解质,其负极电极反应式为:
16.(12分)温和型供氧剂Ca0z是白色固体,微溶于水,不溶于有机溶剂,可与水缓慢反
应,易与酸反应。某实验小组按如下流程和装置制取CaO2:
30%双氧水
①冰水浴
过滤
烘干
悬浊液
CaO2·8H2O
CaO2
Ca(OD2固体
搅拌
②
③
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第①步的装置如图所示(夹持装置省略)。
支管
30%H202溶液
导管
Ca(OH)2
0-5℃
固体
冰水浴
用
磁力搅拌器
请回答:
(1)盛装HzOz溶液的恒压分液漏斗的支管的作用是
(2)如果用Ca0固体替代Ca(OH田z,结果得到CaO2的量很少,原因是
(3)取天然水的水样,分成等体积的甲、乙两份,甲经煮沸后密封冷却,乙无操作。向两
份水样中加入等质量的CO2(不足量),经分析发现,一段时间后甲水样中O2的浓度较低。
原因之一是煮沸除去了甲水样中的溶解的O2,其它可能原因是
(写一个即可)。
(4)取1.4000g产品于烧杯,加过量盐酸并煮沸,冷却后加过量Na,C,O,溶液,过滤、洗
涤后将沉淀转入锥形瓶中,加足量稀硫酸,用0.5000mol/LKMnO4标准溶液滴定至终点,
重复2一3次,平均消耗标准溶液16.00mL。已知:
5CaC,O,+2KMnO,+8H,SO,=5CaSO,+K,SO,+2MnSO,+10CO2 T+8H2O
①滴定操作可分解为如下几步,按实验操作先后顺序排序
(选填序号)。
A.用标准溶液润洗滴定管2一3次
B.固定盛有标准溶液的滴定管,转动旋塞使尖嘴处充满溶液
C用标准溶液滴定至终点,读数
D.取标准溶液注入滴定管至“0”刻度线以上2一3cm处
E调节液面至0刻度线以下,读数
②样品中CaOz的纯度是
%(结果保留一位小数)。
③根据计算结果,分析造成此结果的可能因素有
(选填序号)。
A.烘干时温度过高,少量CaO2分解为CaO
B.转移CaC2O4沉淀时,有固体残留在滤纸上
C洗涤CaC2O4沉淀时,未洗涤干净
D.滴定终点读数时,俯视
17.(16分)一种从火法炼铜烟道灰(主要成分为:Pb、Zn、Bi、Cu的硫酸盐,部分Cu
的氧化物和As的多价态氧化物)中回收铅,并削取三盐基硫酸铅(3PbO·PbSO:·HzO,
M为990g/mol)的工艺如下:
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NH,HCO,+NHyH2O
H2SO4
火法炼铜
转化
转化道
酸漫
酸漫液除超
沉铅
)三盐基硫酸铅
烟道灰
转化液
X酸
(Bio)COH2O
已知:PbC2微溶于水
(1)写出铅原子的价电子排布式:
(2)转化过程温度选择30℃,原因是
(3)As元素进入转化液中,其离子的主要存在形式:
0
(4)转化渣主要成分为碳酸铅和碳酸氧铋[(BiO)2CO3·H2O],写出PbSO4转化PbCO3的
离子反应方程式:
(5)X酸宜采用
(填序号:①盐酸②硫酸③硝酸),写出碳酸氧铋和该酸反应
的化学反应方程式:
(6)能够使用转化渣除铋的原因是
(7)若使用100t烟道灰,最终制得纯度为99.0%的三盐基硫酸铅25t,已知该工艺铅的回
收率约为90.0%,则烟道灰中含铅的质量分数为
18.(16分)深入研究碳、氮元素的物质转化有着重要的实际意义,按要求回答下列问题:
(1)合成尿素的反应为:2NH(g)+CO2(g)一C0(NH2)2(g)+H2O(I),若向某恒温且恒
容的密闭容器中加入等物质的量的H,和CO2,发生上述反应。下列叙述不能说明反应已
经达到平衡状态的是」
(填标号)。
A.断裂6molN一H键的同时断裂4molo一H键
B.压强不再变化
C混合气体的密度不再变化
D.CO2的体积分数不再变化
(2)C0用于处理大气污染物N2O的反应为CO(g)+N,O(g)三CO2(g)+N2(g)。在Zn*作
用下该反应的具体过程如图1所示,反应过程中能量变化情况如图2所示。
相对能量(E)kJmo
100L
TSI
Zn++N20+CO
0.00
81.9
ZnQ+N+CO
CO
1M1
3.5
TS2
IM2
-100
67.7
-28.0
-87.7
IM3
-200
-136.22
no
-300
反应①
图
反应②
-400
IM4 Zn"+N2+CO2
42739322
图2
反应历程
总反应:CO(g)+N2O(g)=CO2(g)+N2(g)
△H=
kJ·mol;该总反应的决
速步是反应
(填“①”或“②”)
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(3)已知:CO(g)+N2O(g)≥CO2(g)+N2(g)的速率方程为v=k·c(N,O),k为速率常
数,只与温度有关。为提高反应速率,可采取的措施是
(填字母序号)。
A升温
B.恒容时,再充入CO
C.恒容时,再充入N,O
D.恒压时,再充入N,
(4)在总压为100kPa的恒容密闭容器中,充入一定量的C0(g)和N,O(g)发生上述反应,
n(N2O)
在不同条件下达到平衡时,在TK时N,O的转化率与
n(N,O)
在
n(co)'
n(co)
=1时NzO的转
化率与云的变化曲线如图3所示:
100
n(N:O)
n(Co】
直流电源
0
N
H2S,O
70
较浓
60
H:SO
30
20
稀HS0+SO:
NO
HSO
离子交换膜
K
图3
图4
①表示N,O的转化率随
n(N2O)
n(CO)
的变化曲线为
曲线(填“I”或“Ⅱ):
p(cO:),p(N2)
②已知:该反应的标准平衡常数K=
力⊙
p(CO),(No)'
其中p为标准压强(100kPa),
p(CO2)、p(N2)、P(NO)和p(CO)为各组分的平衡分压,则T时,该反应的标准平衡常
数Ko=
(计算结果保留两位有效数字,P分=Pa×物质的量分数)。
(5)氮的氧化物脱除可用电化学原理处理,如图4装置可同时吸收SO,和NO。已知:H,S,O,
是一种弱酸。直流电源的负极为」
(填“a”或b),阴极的电极反应式
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