内容正文:
武昌区2025届高三年级上学期期末质量检测
化学
本试题卷共8页,共19题。满分100分,考试用时75分钟。
注意事项:
1.答题前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡指定位置。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。
如需改动,用橡皮擦擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡
上。写在本试卷上无效。
3,考试结束,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H1Na23A127
一、
选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一
项是符合题目要求的。
1,我国是最早掌握鎏金技术的国家。《新本草纲目》中说:水银“甚能消金银使成泥,人
以镀物是也”。将金泥涂在铜器表面,再加热镀金的工艺就是鎏金。下列说法错误的是
A.水银“能消金银”是与金银形成了汞齐上
B.鎏金可以使器皿更美观并保护内部金属
C.鎏金工艺中加热镀金利用了蒸馏的原理
,51
D.鎏金铜器局部镀层破损后会加快铜腐蚀
2.化学在生产生活中有着重要的意义。下列说法正确的是
A.为提高食品的营养价值可以适当使用食品添加剂
B.为提高农作物收成可以大量增加农药和化肥使用
C.为保证葡萄酒的色泽可以利用二氧化疏的漂白性
D.为提高聚氯乙烯食品包装袋柔韧性可加入增塑剂
3.我国自主研发的歼35A亮相第16届珠海航展,背后新型化学材料的突破功不可没。下列
材料中属于新型有机材料的是
1
A.机翼中的碳纤维材料
B.抬头显示器中的树脂玻璃
C.隐形涂料中的纳米氧化钨材料
D.有源相控阵雷达中的氮化镓材料
4.有关物质结构的叙述正确的是
A.第一电离能的大小可以作为判断元素金属性强弱的依据
B.氢键(X一HY)中三原子在一条直线上时,作用力最强
C.根据晶体的自范性,破损的晶体能够在固态时自动变成规则的多面体
D.电子从较高能量的激发态跃迁到较低能量的激发态都将以光的形式释放能量
5.化学用语可以表达化学过程。下列化学用语表达错误的是
A.氨分子的VSEPR模型:)
高三年级化学试卷第1页共8页
B.金属w的治炼:wO+3H,高温W+3H,0
4
C.用电子式表示C02的形成:¢+20→0:C:0
D.制备涤纶:Ho-8○8-+io-06-om您空o叶8○一8--Bla0
6.X、Y、Z为不同短周期的元素,W与X在同一主族且不相邻,Y的电负性大于Z,基
态Z原子的未成对电子数目为同周期最多,4种元素组成的
Y
化合物如图。下列说法一定正确的是
A.化合物是酸式盐
,品年
W+[Y-Z-Y]2-W+
B.离子半径:Y2>W
X
C.氢化物熔点:W>Z女,吊口,
D.第一电离能:Y<Z
7.氢化铝钠晶胞结构如图所示,它是由两个正六面体叠加而成。设阿伏加德罗常数的值为
NA。下列说法错误的是
A
A.AH4的空间结构为正四面体形
B.晶体密度为2×5.4×10
a3.NA
-g/cm3
5
y月
●AlH
C.Na的配位数为8
9
ONa'
D.与水反应时既有沉淀也有气体生成
8.利特昔替尼(如图)是一种激酶抑制剂,适用于治疗成人重度斑秃。已知虚线框内原子
共平面。下列有关利特昔替尼的说法错误的是
A.有2个手性碳原子
B.化学式C1sH19NsO
C.可以形成分子间氢键
D.①号N原子采用sp杂化
9,下列文字表述与反应方程式对应且正确的是
A.碘化亚铁溶液中滴加少量稀硝酸:3Fe2+4Ht+NO,一3Fe3+2H20+NO
B.过量S02与Ca(C102溶液反应:Ca2+2C10+2S02+2H,0一2Cr+S0?+4H+Cas04
OH
OH
Br
CHO
CHO
C.邻羟基苯甲醛中加入足量浓溴水:
+2Br3
+2H+2Br
D.足量苯酚与Na2CO3溶液反应:
ONa+CO2↑+H0
2
OH+NaC03一2[
高三年级化学试卷第2页共8页
0浓盐酸与MO2混合加热生成氯气,当氯气不再逸出时,固液混合物中仍存在盐酸和
M如O,某化学兴趣小组进行如下实验,探究物质氧化性还原性的影响因素。下列雅测
误的是
序号
实验操作
试剂
产物
I
试剂
较浓H2SO4
有氯气
Ⅱ
固液
KCI固体
有氯气
混合物
Ⅲ
KCl固体+MnSO4固体
无氯气
A.
若将该反应设计为原电池,
则电池正极反应为MnO2+2e+4H*一Mn2+2H20
B.
由实验I可知,c(H)升高,MnO2的氧化性增强
C.
由实验Ⅱ可知,C1的还原能力大小与其浓度有关
D.相同浓度KCl、KI与MnO2反应所需pH,前者高于后者
11.邻硝基苯胺在雷尼Ni作催化剂的条件下发生氢化反应,其实验装置如图所示。装置I
用于储存和检测反应过程,向集气管中充入气体时,三通阀的孔路位置为①。
三通阀
H2
水
邻硝基苯胺溶液
管
管
雷尼Ni
悬浮液
装置I
装置Ⅱ
已知:雷尼镍对氢气有强吸附作用,且暴露在空气中可以自燃。下列说法错误的是
A.发生氢化反应时,由集气管向装置Ⅱ中供气,三通阀孔路位置为命
B.装置Ⅱ中导气管未插入液面以下,可能是为了防止液体倒吸
C.保持水准管不动,若氢化反应完全,则集气管中液面不再改变
D.反应前需要向装置Ⅱ中通入N2一段时间
12离子液体氢化三正辛基甲基铵CHN CHCI]既具有类似烷烃的性质,又具有类似好
机铵盐的性质。该物质在有机合成中可作为相转移催化剂,可催化甲苯与高锰酸钾溶液
生成苯甲酸的反应。下列说法错误的是
A.(CH)3N+CHCI可与强碱反应
B.(CHN*CHC1不溶于水而溶于甲苯
C.(CxHr)N'CHCl可加快该反应的反应速率
D.(CsHn)N"CH,CI可增加MnO在甲苯中的溶解度
高三年级化学试卷第3页共8页
NH2
13.我国科学家以N0和乙醛酸为原料,通过如图所示装置合成甘氨酸(COOH)·双极
膜中H0解离的H和OH在电场作用下向两极迁移。下列说法错误的是
电源
COOH
电
HO
电
双
寝
极
6
膜
下y51Hg
H
COOH
NH2
盐酸和KNO,
混合溶液
KOH溶液
,超非
COOH
A.电极a连接电源的负极,且电极a的电势比电极b的电势低
出-
B.存在反应HON=CHCOOH+4Ht+4e一H2NCH2COOH+H2O
C.理论上生成1mol甘氨酸,双极膜有10molH向电极a迁移
2
D.理论上相同时间电极消耗NO,和OH的物质的量之比为10:1
14.碳捕集与封存(CCS)被认为是实现“双碳”目标并显著减少大气中C02排放的关键技
术,在CH4水合物层(又称可燃冰)注入液态CO2,CO2可以将CH4从可燃冰中置换出
来,既能封存CO2又能完成了对CH4水合物资源的开采利用,方案安全可控。己知相关
水合物信息如下:
L.C02(①+6H200—C026H20(s)
△=-57.98kJ/mol
Ⅱ.CH46H20(s)—CH4(①+6H200△H=+54.49 kJ/mol
下列说法正确的是
A.在CH4水合物层,利用液态CO2置换CH4可以自发进行
B.从焓变看C02在常温常压下就能自发地形成CO26H0
C,由于水分子笼是多种多样的,所以形成的气体水合物只能是非晶态
D.CH4水合物目前还不能连续开采,所以不属于化石燃料而属于新能源
CH,COOH
HOOCH,C、
15.乙二胺四乙酸(简称EDTA,结构简式为oce>-GG
,用H4Y表示)
CH,COOH
在化学分析中常用于配位滴定。水溶液中,EDTA常以H6YH6YH4Y、HY、HYP、
HY3和Y4等7种形式存在。EDTA水溶液中含Y物种的分布分数(平衡时某物种的浓
度占各物种浓度之和的分数)与pH关系如图所示(pH2附近IsY',HY未画出来),
右图表示EDTA与某金属离子Mm+形成螯合物的结构,是EDTA各形式与金属离子形成
的配合物最为稳定的形态。下列说法正确的是
高三年级化学试卷第4页共8页
100
60
20
A.m=4
B.
曲线c代表H4Y
C.
Kas(H4Y)的数量级为106
D.pH减小会降低EDTA与金属离子的配位能力
二、
非选择题,本题共4小题,共55分。
16.(13分)
钒页岩作为我国极其重要的特有含钒资源,主要含有V205以及铁、铝、硅的氧化物、
硫酸钙以及一些有机物等。利用草酸酸浸提取钒的工艺流程如下:
Fe
NaClO
m t
钒页岩
①焙烧
过滤
②草酸酸浸
◆滤液一
还原
氧化
取
+反萃取→…+
V2Os
滤渣1
滤渣2
已知:
①进入滤液主要成分为VOC,04Fe(CO4)}
②KCaS044.9x10,K(CaC0=l.78x103,KH.C,04-5.6x10,KHCz0-1.5x104
③交换反应离子所带电荷越多,萃取率越高。
回答下列问题:
(1)焙烧的目的是
(2)滤渣1的成分为Al2(C2043、
其中发生沉淀转化反应的K的数量级
为
(3)加入草酸时V2O5转化的化学方程式为
w:那f
该物质的化学式为
⑤)萃取过程选用一种胺类萃取剂N235用于分离提取,其中溶液中的1gcW随着p
的变化如下图所示。在0<pH<5范围内,萃取率随pH升高而增大的原因是
pH=4.5时,钒由低浓度转化成高浓度,发生转化的离子方程式为
一,当
高三年级化学试卷第5页共8页
H2VioO
V20
V.O.
-2
lgc(V)
3
V.O
HV,O
4
vo;
vo
5
V0,S0
HVO
H,VO
6
9
13
pH
17.
(14分)
OH
8-羟基喹啉
是抗阿米巴药物的中间体,其反应原理简示如下:
OH
OH
OH
HO
HO
OH
实验装置和步骤如下(夹持仪器未画出):
步骤②
步骤①
所得溶液与
加入试剂,搅拌,
100mL蒸馏水
浓硫酸
加热,反应2h
倒入A中
无水甘油
6-
邻硝基苯酚
磁力加热
邻氨基苯酚
搅拌器
破力加热
搅拌器
步骤③:
进行水蒸气蒸馏,难溶或微溶于水的某些物质可随水蒸气一起蒸出,直至馏出
液中不再有油珠为止。
步骤④:冷却后,向A中加入适量NOH溶液快速调整溶液呈弱酸性,再小心加入试剂
甲,
调整pH值至78将所得溶液重新进行水餐气蒸馆,收集馏出液。
步骤⑤:
将馏出液充分冷却后抽滤收集晶体,得到粗产品。
已知:
名称
性质
浓硫酸
沸点338℃,与水混溶
无水甘油
沸点290℃,与水混溶,黏稠
邻氨基苯酚
沸点234.5℃,可溶于水
邻硝基苯酚
沸点214216℃,微溶于水
8-羟基喹啉
沸点267℃,难溶于水,可升华,两性化合物
高三年级化学试卷第6页共8页
回答下列问题:
(1)仪器A的名称为
(2)步骤①中,无水甘油应在烧瓶中直接称取而不用量筒量取,其原因是
在烧瓶中加入试剂的先后顺序为
(填序号)。
a.浓硫酸
b.无水甘油
c.邻硝基苯酚和邻氨基苯酚
(3)步骤③中,水蒸气蒸馏的目的是
(4)步骤④中,试剂甲最好选用
(填序号)。
a.NaOH溶液
b.饱和Na2CO3溶液
c.饱和NaHCO3溶液
(5)步骤④中,需调整pH值至7~8的原因是
W(6)步骤⑤所得粗产品可用重结晶法或
法进行进一步提纯。
18.(14分)
异戊烯是一种重要的化工原料,可由异戊烷脱氢制得,其反应原理如下:
反应I
(g)一
(g)+H2(g)
.△H>0
产物A
反应Ⅱ
g)=人
(g)+H2(g)
△H2>0
产物B
。/○反应Ⅲ
(g)=
(g)+H2(g)
△H3>0
产物C
回答下列问题:
(1)反应I在
(填“高温”“低温”或“任意温度”)下能自发进行。
(2)一定条件下,以1ol异戊烷为原料,用不同催化剂催化反应得到产率与热量的关
系如下表所示。
条件
产物A的产率
产物B的产率
产物C的产率
吸收热量kJ
催化剂1
10%
15%
40%
55.3
催化剂2
20%
25%
20%
69.7
则反应IV:
(g)+
(g)2
(g)的△H4=
(3)为避免反应过程中产生积碳,在异戊烷脱氢过程中通常加入适量氢气。当投料比
为
nH,)=1、压强为0.17MPa条件下,平衡时,曲线m为S产物C随温度变化的曲线,
n(异戊烷)
S产物A)、S产物B)以及异戊烷的转化率随温度变化如下图所示。
已知:选择性SG产物A)=m(生成产物A消耗的异戊烷)×1OO%
n(反应消耗的异戊烷)
高三年级化学试卷第7页共8页
哪沐冒园6o
m
a(560.54
60
50
c(560.50)
50
40
d
40
烟
30
p
30
20
20
9
500515.530545
560
575
温度C
①S(产物C)随温度变化的原因是
②异戊烷的转化率随温度变化的曲线为
平衡时H的物质的量分数为
(填标号)。0.17MPa、560C条件下,
③560C下、投料比为nH)
n(异戊烷)
=0.75时,异戊烷的转化率可能对应图中b、d、e三点
中的
(填标号)。反应Ⅲ的压强平衡常数K。=
计算,计算结果保留两位有效数字)。
(用平衡分压代替平衡浓度
19.(14分)
有机物H是合成有机太阳能电池材料的中间体,其合成路线如下:
OH
CHaIK2CO
A
OCH
OCH
(i)NaBH4 F
OCH3(H,△
△
OCH
Pd/C
芳构化
HCOOC
COOCH;
H;COOC
G
COOCH
回答下列问题:
(1)有机物E中的官能团名称为
(2)G→H的反应类型为
(3)有机物F的结构简式为
(4)
相同温度下,A在水中溶解度大于B,原因是
(5)试剂H,c0oC-/0oGH,可由0心P
与甲醇在浓硫酸催化条件下制得,该
反应的化学方程式为
(6)有机物C满足以下条件的芳香族同分异构体的数目有
个:
①分子中有两个羧基,且连在同一个碳原子上
②分子中含有两个甲基
其中核磁共振氢谱峰面积之比为6:2:2:1:1的结构为
高三年级化学试卷第8页共8页武昌区2025届高三年级上学期期末质量检测
化学参考答案
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有
一项是符合题目要求的。
题号
2
8
答案
A
B
B
D
D
题号
9
10
11
12
13
14
15
答案
B
D
B
D
A
D
二、非选择题:本题共4小题,共55分。
16.(13分)
(1)除去有机物杂质(1分)
(2)SiO2、CaC04、CaS04(2分)】
101(2分)
(3)V0+3HCz04-2V0C0+2C021+3H0(2分)
(4)FeCz02H0(2分)
(S)随着pH升高,VO;向H,V。O、HV。O转化,钒酸根离子所带电荷逐渐增多,
所以萃取率增大(2分)
10H,V0:+5H=HV,O+12H,0(2分)
17.(14分)
(1)蒸馏烧瓶(2分)
(2)甘油为黏稠的液体,用量筒量取误差大(2分)
bca(2分)
(3)除去邻硝基苯酚(2分)
(4)c(2分)
(5)pH小于7或大于8时,酸或碱均会与8羟基隆啉反应,生成可溶于水的盐,不
能随水蒸气蒸出(2分)
(6)升华(2分)
18.(14分)
(1)高温(2分)
(2)-144kJmo(2分)
(3)①反应1,Ⅱ和Ⅲ均为吸热反应,温度升高,反应1、Ⅱ、山均正向移动,反应
Ⅲ正向移动的程度小于反应1和反应Ⅱ正向移动的程度之和(2分)
②p(2分)
60%(2分)
③b(2分)
0.055MPa(2分)
19.(14分)
(1)疾基,醚键(2分)
(2)氧化反应(2分)
(3)
HjCO
OCH
(2分)
OCH
(4)A与水分子形成氢键数目多于B(2分)
浓HS0
H.COOC
(5)
+2CH,OH
,C00CH+0(2分)
00H
COOH
(6)9(2分)
COOH
COOH
(2分)