内容正文:
高二期末化学答案 第 1 页 共 2 页
2024~2025 学年度云学名校联盟高二年级期末考试
化学答案及评分细则
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15
答案 C D B A D C A B C D B A D C D
16、(1)Ag+2HNO3= AgNO3+NO2↑+H2O (2分)(按答案给分。气体符号不写扣 1分)
(2)pH=3时, 3NO
不能明显地氧化 Fe2+ (1分)(写 pH=3时硝酸根或硝酸不与二价铁反
应,都可给分)
(3)平衡 Fe(SCN)3(aq)+3Ag+ (aq) 3AgSCN(s)+Fe3+(aq) K=4.5×1032 >105,反应进行完全。
(2分)
(4)Ag++ Fe2+ Ag↓+ Fe3+(2分)(写等号也给分,Ag没有沉淀符号扣 1分)
(5)滴入最后半滴 KSCN溶液,溶液变为红色,半分钟不变色。(2分)
r
(2分)
(6)偏高(2分)
17、(1) (2分) 铬(1分)
(2)Fe2O3+ SO2+ H2SO4=2FeSO4+ H2O(2分)
(3) 4.67 (2分) 在 pH高于 5.4时Mn2+易被 O2氧化 (1分)
(4)Mn2+-2e-+2H2O= MnO2+4H+(2分)
(5) 1:4(2分)
(6)H2SO4(2分,写成 H2SO4、O2也得 2分)(写稀硫酸给分,但是只写氧气应该只给 1分)
18、① CH4(g)+NiFe2O4(s)
太阳光
CO(g)+2H2(g)+2FeO(s)+NiO(s) △ H=+aKJ·mol -1 (2分)
高温(1分)(热化学方程式书写正确△H没有正号扣一分,没写太阳光扣一分,其他写错了不给
高二期末化学答案 第 2 页 共 2 页
分)
② 10000(2分) 吸热(1分)
③ 33.3% (2分) 0.43(2分)
④S2- +H2O HS- +OH- HS-+H2O H2S+OH- (2分)(方程式有一个便给一分)
⑤ <(2分)
19、(1)① 欲排除放热对该反应的影响 :(排除浓硫酸稀释放热对反应的影响(验证或排除温
度对反应的的影响给 1分)(2分) ② 冷却至室温,加热后的溶液恢复黄色而加入浓硫酸的溶
液仍为橙色 (2分)(冷却至室温,溶液颜色变浅,a中颜色浅于 b(操作对给 1分,现象颜色
没突出两溶液的差异不给分)
(2)2Cr2O72-+3CH3CH2OH+16H+=4Cr3++3CH3COOH +11H2O(2分) 4 NA(1分)
(3)① K2CrO4(1分) ② 2H2O+2e-=H2↑+2OH-(2分)
③ 膜电解法不会引入其他阴离子,产品纯度高(2分)
④ 85(2分)
2024~2025学年度云学名校联盟高二年级期末考试
化学试卷
命题学校:崇阳一中
命题人:刘四新
审题单位:云学研究院
考试时间:2025年1月17日14:30-17:05
考试时长:75分钟
满分:100分
可能用到的相对原子质量为:H1N14016Na23Mg24S32K39Fe56C52
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一
项是符合题目要求的。
1.化学与科技、生活密切相关。下列说法正确的是
A.电解质水饮料中含有水、氯化钠、葡萄糖等多种电解质
B.医学上的钡餐透视,常用BaCO,做内服造影剂
C.人体血浆pH降至7.2以下会引起酸中毒
D,草木灰和铵态氮肥混合施用可增加肥效
2.下列事实不能用平衡移动原理解释的是
A.酸碱指示剂的颜色变化
B.固体SbCl3溶于浓盐酸后再稀释至所需浓度
C.用CuSO4溶液将闪锌矿旷(ZnS)转化为铜蓝(CuS)D.工业合成氨选定的温度为400-500℃
3.下列关于原子结构与元素性质的说法中正确的是
A.在一个基态多电子的原子中,不可能有两个能量相等的电子
B.前36号元素中有2种元素的基态原子电子排布不符合构造原理
C,金属性越强,第一电离能越小,因此金属性Mg>A1,第一电离能Mg<Al
D.元素的电负性越大,元素原子得电子的能力越强,单质的氧化性越强
k.下列说法中错误的是
A.硝酸铵固体的溶解和碳酸氢钠与盐酸的反应都是吸热反应
B.用惰性电极分别电解稀硫酸和Cu(NO3)2溶液,一段时间后溶液的pH均减小
C利用阳极氧化处理铝制品的表面,增强耐腐蚀性
D.2H2(g)+O2(g)=2HO(1)△H1:2H2(g)+O2(g-2H20(g)△五,则△H<△H
高二期末化学试卷第1页共8页
5,变压吸附法是利用变压吸附技术,以分子筛为吸附剂制取氧气的方法。过程1和过程2交替为
行,可连续生产大量高纯度氧气。下列有关说法正确的是
吸附量/L·kg
15
分子筛吸附材料
N,
过程1
排出气体
105
03
「过程2
解吸气体↓
0246810压强/10P阳
图1分子筛制氧机的工作原理
图2N2、O,在分子筛上的吸附曲线
A过程1,空气通过时,氧分子更容易被吸附B过程2,增大压强能将被吸附的气体冲洗出去
C过程2提供高纯度氧气
D.过程2完成后,分子筛吸附材料恢复吸附能力
6.下列化学用语表述正确的是
A用电子式表示氟化氢的形成过程:
H:→H:求:
B.3Se原子的简化电子排布式为:[Ar4s24p
C.Fe2+的价电子排布图:
D.Cs原子的原子结构示意图为:
7设N为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.向1L0.1molL1CHC0OH溶液中通氨气至溶液呈中性,溶液中NH4数目小于0.1NA
B.25℃时,pH=5的NH4CI溶液中,由水电离出的H数目为105NA
C.I20 g NaHSO4晶体中所含离子数为3NA
D.1L1moL1的NaCIo溶液中含有的ClO的数目为Na
8.下列离子方程式书写正确的是
A.向饱和氨盐水中投入千冰固体:2NH+H20+2C1+C02=C032+2NHL4C1↓
B.向盐碱地施加适量石膏可以降低土壤的碱性:CaS04(s)HC02(aq)亡CaCO(s)+S0&2(aq)
C.将四氯化钛滴入沸水中并加热:TiC14+4H20△Ti(OD4(胶体)+4H+4C1
D.将二氧化硫通入次氯酸钠溶液中:S02+H2O+CIO=HCIO+HSO3
高二期末化学试卷第2页共8页
c5.
扫描全能王创建
9,根据下列实验事实能得出相应结论的是
选项
实验事实
结论
在25C和40℃时,分别测0.1molL1CH3C00Na溶
CH3COONa水解常数:
液的pH,25℃时pH大于40C时
Kh(40C)>Kh(25C)
将某铁粉加稀硫酸溶解,再向溶解液中滴加几滴
铁粉未发生变质
B
KSCN溶液,无明显现象
常温下,分别向浓度均为0.1molL的FeSO4和
溶度积常数:Ksp(FeS)>
c
CuSO4溶液中通入H2S气体至饱和,仅后者生成沉淀
Ksp(CuS)
常温下,分别向等体积pH=1的盐酸和硫酸中加入大
电离程度:盐酸硫酸
D
小相同的铝片,前者反应速率更快
l0.一种电化学装置如图所示,滤纸经过饱和NaCl溶
滤纸
液(滴加了淀粉-KI溶液)浸湿,将开关K闭合后,
oa
bo
下列说法正确的是
Zn
CU
A.一段时间后,观察到滤纸a点变蓝
盐桥琼脂一
Bb极为阴极,发生还原反应
饱和KC溶液)
C盐桥中的电解质可换成BaNO32溶液
D.电子流向Zn→a,b+Cu
ZnSO,溶液
CuSO,溶液
11.标准摩尔生成焓,是指标准状态下由元素最稳定
-180
4a(-1-16刀
的单质生成1mol化合物时的焓变。最稳定单质
目-160
3-140
的标准摩尔生成焓为0。一定条件下,在水溶液
-120:
中1mol含氯的阴离子的生成焓与氯元素的化合
b(+1,-107)
-100
d(+5,-104)
价关系如图所示。下列叙述正确的是
-80
A.在含氯阴离子中,CI最不稳定
60
B.CO2的标准摩尔生成焓最大,最不稳定
-2-10+1+2+3+4+56+7+8
氯元素的化合价
C.3CIO (aq)=C1O3 (aq)+2CI (aq)+117KJ-mol
D.氯的化合价越高,对应的阴离子越活泼
高二期末化学武卷第3页共8页
12某含铜催化剂的阴离子的结构如图所示。W、X、Y、Z是原子序数依次增大的短周期元素,
其中X、Y、Z位于同一周期,基态X原子的价电子排布式为sp”。下列说法正确的是
A该阴离子中铜元素的化合价为+3
B元素电负性:Y<X<Z
C,基态原子的第一电离能:W<X<Y
D.W、X、Y、Z均位于元素周期表的p区
I3.中国是世界上最大的钨储藏国。以黑钨矿(主要成分为FeWO、MmWO4,含少量SiO2)为原料
治炼钨的流程如图所示:
纯碱空气
系列
操作
黑钨矿
粉碎
焙烧
水浸→滤液I→
调pH
滤液江
H2WO4→WO3→W
7
C02
Fe203
滤渣
MnO2
已知:钨酸酸性很弱,难溶于水。25℃时,Si032和W02开始沉淀的pH分别为10.3和73,
完全沉淀的pH分别为8和5。下列说法错误的是
A.4W位于元素周期表第六周期
B.滤液I的主要成分是硅酸钠和钨酸钠
C.流程中“调pH范围应为7.3-8.0
D.“系列操作”步骤仅涉及物理变化
14.向AgNO3溶液中滴加NaC1溶液,发生反应
9
Ag+CI=AgCl(S)和AgCI(s)+CI=[AgCL。
lg[cQM/molL1]与-g[c(C1)molL-]的关系如图所示(其中
7
2.52,722)
M代表Ag或[AgC]厂)。下列说法错误的是
6
A.c(C1)=10-1molL时,溶液中c(CI门>c([AgC2)>c(Ag)
0
1234567
B.c(CI=102.52molL时,溶液中cNO3)>2c([AgC])
-Ig[c(CI-)/(mol-L-)]
C.Ag*+2C1→[AgC]的平衡常数K的值为10504
D.用C沉淀Ag,溶液中CI浓度过大时,沉淀效果不好
高二期末化学试卷第4页共8页
扫描全能王创建
15.固态NaHCO的分解反应如下,某温度达平衡时总压强为p。
2NaHC0(s)亡Na2C03(s)HC0z(g)+H2O(g)P=4×l03Pa该温度下,刚性密闭容器中放入
NHCO,固体,达平衡后以上2种固体均大量存在。下列说法正确的是
A当CO2的体积分数不变可以判断此反应达平衡
B缩小容器体积,再次平衡后总压强增大
CKp=1.6×107Pa2
D.加入NH.HCO3固体,再次平衡后(以上3种固体均大量存在)CO2分压不变
二、非选择题:本题共4小题,共55分
16.(13分)
某小组同学欲探究AgNO3溶液与FeSO4溶液的反应,进行如下实验。
查阅资料:i.AgSCN为白色固体,Ksp(AgSCN)=1.0x10I2:
i.Fe3t+3SCN、≠Fe(SC为
K=2.24×103
序号
实验操作
实验现象
将2mL0.04moL1AgNO3溶
观察到产生灰黑色沉淀,溶液变为黄色,数小时后,
①
液与2mL0.04molL-1FeS04
溶液颜色无变化,沉淀不增加
溶液(调pH=3)混合后密封
将2mL0.04mol-L1NaNO3溶
②
液与2mL0.04molL1FeS04溶
数小时内,未观察到明显现象
液(调pH=3)混合后密封
取少量①中反应后的上层清
观察到溶液先变红,稍振荡后红色消失,同时产生白
③
液,逐滴加入KSCN溶液
色沉淀。再次滴入KSCN溶液,上述现象再次出现
(1)取实验①中灰黑色沉淀,加入浓硝酸,沉淀溶解,产生红棕色气体,写出该反应的化
学方程式
(2)实验②中未观察到明显变化,说明
(3)实验③中,稍振荡后红色消失并产生白色沉淀,请从平衡常数的角度解释现象:
(4)综合实验①~③可知,实验①中发生反应的离子方程式为
高二期末化学试卷第5页共8页
(5)小组同学用Cmol-LI KSCN标准溶液作滴定剂,定量测定实验①反应过滤后溶液中的
Ag浓度(不考虑溶液混合引起体积变化),消耗KSCN标准溶液VL。指示滴定终点的现象为
滤液中c(Ag)
molL-1。
(6)滴定时,若取样混入灰黑色沉淀,则测得的c(Ag)】
(填“偏高“偏低”或“无彩响門。
17.(14分)
工业上常用软锰矿(主要成分为MmO2,含少量Fe2O3、Al2O、SiO2)和Li2CO3合成电极材料
LMnO4并回收净水剂明矾,其工艺流程如图所示。
S0,稀硫酸M血C03O2
Li,CO3
软锰矿→酸设→调氧化电解
→M血O2→焙烧→LiM血,O4
滤渣虹
滤渣Ⅱ
滤渣Ⅲ
稀疏酸、K,0→溶獬→一系列操作→KA1(S0,212H,0
已知:①Mm2+在酸性条件下比较稳定,pH高于5.4时易被O2氧化:
②当溶液中某离子浓度cQM+≤1.0×105molL1时,可认为该离子沉淀完全;常温下,几种
沉淀的Ksp如下表所示:
Fe(OH)3
Al(OH)3
Mn(OH)2
Fe(OH)2
Ksp
2.0×1039
1.0×10-33
2.0×10-13
5.0×10-17
回答下列问题:
(1)锰元素基态原子的价电子轨道表示式为
同周期中
(填
元素名称)元素的基态原子和锰元素基态原子具有相同数目的d电子。
(2)“酸浸"时软锰矿中少量F2O3发生反应的化学方程式为
(3)加入M血CO3“调pH"时,调节pH的范围为
≤pH<5.4(结果保留小数点后两位),
pH不高于5.4的原因是:
(4)“电解时阳极发生反应的方程式为
(5)“焙烧时除生成产物LiM204,还有C02和O2生成,氧化产物与还原产物的物质的量
之比为
(6)为节能减排,整个工艺过程中可循环使用的物质为
高二期末化学试卷第6页共8页
▣
扫描全能王创建
▣
18.14分)
(1)一种利用太阳能催化甲烷、水蒸气重整制氢反应原理及各步反应以气体分压(单位为
kPa)表示的平衡常数与温度T变化关系如图所示。
太阳光
第步
CH-→Nie0可C0、马
0
第I步HOg)FeO(s)Nio()s→
7008流90010007℃
NiFeO(s)
甲烷重整制氢反应分步示意图
第缸、步反应gK。T图像
回答下列问题:
①若第I步反应消耗1 mol CH4,吸收akJ热量,第I步的热化学方程式为
该反应
(填“低温”或“高温”)下自发进行。
②甲烷水蒸气重整制氢反应:CH4(g十H20(g)亡C0(g+3H(g),在1000℃时,
K。=
(kPa2,该反应为
(填“放热”或“吸热門反应。
③已知上述制氢过程中存在副反应:CO(g)+Hz0(g)亡COz(g+H2(g)。压强为100kPa
时,将nH2O):(CH4-3:】的混合气体投入温度为T℃的恒温恒容的密闭容器中,发生甲烷水蒸气
重整反应和上述副反应,达平衡时容器内的压强为140kPa,C02分压为5kPa,则平衡时H20
的平衡转化率为
(结果保留3位有效数字),该温度下副反应的Kc=
(结果
保留2位有效数字)。
(2)25C时,Na2S溶液中含疏物种的物质的量分数(x)随pH的变化如下图所示,
1.0
0.8
0.6
HS
0.4
HS
02
0.0
5
678
9pH101Ⅱ2B4
④N2S溶液浓缩时会闻到臭味,用离子方程式表示原因
⑤25℃时,0.01mol-L1的NaS溶液中cS2
c(OH-)
1(填<"或-”)。
高二期末化学试卷,第7页共8页
19.(14分)
某兴趣小组研究重铬酸钾(K2C2O7)的性质及制备。己知:
2C02(黄色)+2H±C0(橙色)+H20。
(1)为证明溶液酸碱性对CO42与C202之间相互转化的影响,兴趣小组的同学们设计并
进行如下实验。
加热
溶液颜色加深,
0.1mol·L
a
加入
变为橙色
黄色溶液
K2Cr2O:(aq)
NaOH(aq)
5滴浓硫酸
溶液颜色加深,
b
变为橙色
①已知浓疏酸溶于水放热,因此设计a步骤的意图是
②同学们分析:仅按照上图所示实验现象,此实验不能达到预期目的。将上述实验最终得
的溶液继续
(填所需操作及观察到的现
象),可达到实验目的。
(2)K2C2O,在酸性环境具有较强的氧化性,能使乙醇氧化为乙酸,常用于检验司机是否
驾,写出该反应的离子方程式:
。若有1mol
酸生成,该反应转移电子数为
(3)以铬酸钾(K2CO4)为原料,采用膜电解法可制备K2Cr2O7,装置如图所示(其中,a
b分别为K2CO4或KOH中的一种)。
①b为。
不锈钢
惰性电梱
②阴极的电极反应式是
③以K2CO4为原料制备KzCr2O,时,可以采用膜电
a溶液
b溶液
解法而不能直接加酸制备的原因是
离子交换膜
④若电解前两侧溶液质量相等,产品KO和
K2Cr20,留在装置中,当电解过程中转移1mol电子时,理论上两侧溶液的质量差为
高二期末化学试卷第8页共8页
■
扫描全能王创建