内容正文:
参照秘密级管理★启用前
试卷类型:A
2025届高三第一学期质量检测
化学试题
2025.01
注意事项:
1.答题前,考生务必将自已的姓名、考生号、座号填写在相应位置,认真核对条形码上
的姓名、考生号和座号,并将条形码粘贴在指定位置上。
2.选择题答案必须使用2B铅笔(按填涂样例)正确填涂;非选择题答案必须使用0.5
毫米黑色签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。
3.请按照题号在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、
试题卷上答题无效。保持卡面清洁,不折叠、不破损。
可能用到的相对原子质量:
银
H1C12N14016C135.5V51Mn55Sb122Cs133
一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.2024年中国“硬核科技”凸显新型材料的迅猛发展。下列关于四种材料的说法正确的是
A.钽酸锂异质集成晶圆用于制作高性能光子芯片,它与硅的晶体类型相同
B.解决潜水器“蛟龙号”超低温下密封性问题使用的聚酰亚胺,属于纯净物
C.在歼-35A战斗机雷达罩上使用的新型玻璃纤维,是一种有机高分子材料
D.柔性三结砷化傢(GAs)太阳电池阵在“天和”号核心舱上使用,砷化镓属于半导体
2.下列化学用语或图示表达错误的是
A电子式表示KCI的形成过程:KFi:一→K时
9
2p
2d
B.激发态氮原子价电子的轨道表示式
拟
C.pPπ键形成的电子云轮廓示意图:
D.邻羟基苯甲醛分子内氢键示意图:
高三化学试题第1页(共10页)
3.物质性质决定用途,下列对应关系正确的是
A.Na2CO,溶液呈碱性,可用于除去金属表面的煤油
B.FeCl,溶液呈酸性,可腐蚀覆铜板制作印刷电路板
C.过碳酸钠(NazCO,)氧化性较强,可用于漂白衣物
D.活性炭具有吸附性,能够分解室内甲醛气体
4.价类二维图是学习元素化合物的工具之一,a~g分别代表不同价态氯元素所对应的物
质,其关系如图所示。下列说法错误的是
化合价
7
e。
A.气体a在实验室可用钠盐g和浓硫酸反应制得
B.相同质量的b的消毒效率比c的高
+1
C.存在a→b→d→a的循环转化关系
酸盐物质类别
D.f和g的钠盐溶液在酸性条件下发生反应
化
物
5.化学实验中操作不当,会引发实验事故。下列实验事故的处理方法不合理的是
实验事故
处理方法
A
被玻璃割伤
先清理伤口,再用双氧水擦洗后敷上创可贴
B
酸液溅进眼睛
先用大量水冲洗,边洗边眨眼睛
C
苯酚沾到手上
先用乙醇冲洗,再用水冲洗
D
误服可溶性钡盐
及时服用碳酸钠溶液
6.2,5-呋喃二甲酸H00C
COOE(FDCA)可以与乙二醇合成聚合物PEF。下列说
法正确的是
A.FDCA可以发生氧化反应、取代反应以及消去反应
B.一定条件下,1mol FDCA能和4molH2发生加成反应
0
C,PEF的结构简式为HOfC
D.通过红外光谱法测定PEF的相对分子质量可得知其聚合度
高三化学试题第2页(共10页)
7.某离子液体在合成与催化、电化学、生物化学等领域应用广泛,其结构如图所示,X、Y、Z、
Q、W为原子序数依次增大的五种短周期主族元素。下列说法错误的是
A.该离子液体中存在离子键、极性键和配位键
B.Y是p区元素,位于元素周期表中第14列
C.过量ZX3和W2反应时能够观察到白烟
D.1molW的单质与足量水反应转移1mol电子
8.下列实验中的仪器、药品选择和操作均正确且能达到实验目的的是
浓溴水
Ca(OH,和
NH,CI固体
红热的
“乙醇
Pt丝
痒瓷
浓
铁粉
NaOH
浓氨水
溶液
溴水
和苯
①
②
③
④
A.①能够制备溴苯
B.②瓶口可观察到的白烟是NH,NOg
C.③可以验证乙醇脱水生成乙烯
D.④用于实验室制备氨气
9.某种含二价铜微粒[C”(NH)2]+的催化剂可用于汽车尾气脱硝。催化机理如图甲,反
应历程如图乙。下列说法正确的是
N,H20
TS1:过渡态1
[Cu"(NH)J NH
①
@
TSI
TS2
[Cu"(NO2)(NH,)2J"/NH,
N0,02f⑤
②[Cu'NH)J4
量
②
NO
③
TS3
[Cur'ONH)JN旺
④
TS4
④
[Cu'NNO)ONH,hJ广NH
③
⑤
-N/H20
N2,H2O
反应历程
甲
A.图甲中铜的配位数有2,3,4,6四种情况
B该脱硝过程总反应方程式为4NH,十4NO+O,催化剂4N,十6H,O
C.[Cu”(NH)2]+可增大脱硝速率,提高脱硝的平衡转化率
D.升高温度,脱硝反应正反应速率的增大程度大于逆反应速率的增大程度
高三化学试题第3页(共10页)
10.二氧化碳加氢制甲醇过程中的主要反应(忽略其他副反应)为:
①CO2(g)+H2(g)=C0(g)+H2O(g)△H1=41.2kJ·mol-
②CO(g)+2H2(g)=CH,OH(g)△H2
225℃、8×10Pa下,将一定比例C02、H2混合气匀速通过装有催化剂的绝热反应管
装置及L,、L2、L3…位点处(相邻位点距离相同)的气体温度、CO和CHOH的体积分
数的关系如图所示。下列说法错误的是
5
285
◆-CHOH
±-C0
4
265
2
C02、H2+
混合气
绝热反应管
245
2
(容器内与外界没有热量交换)
225
位点
A.L处反应②的化学平衡常数K大于L4处的
B.低温有利于反应②自发进行
C.Ls处的H2O的体积分数大于Ls处的
D.选择催化活性更好的催化剂可以提高L,处CHOH的产量
二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求,
全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
11.下列实验过程、操作及现象能得出相应结论的是
实验过程及现象
结论
密闭装置,把铁钉放入半杯食盐水中,用气压
A
铁钉发生了吸氧腐蚀
传感器检测,压强减小
向恒温恒容密闭玻璃容器中充入100mLHI
对于反应前后气体总体积不变
B
气体,分解达到平衡后再充入100mLAr,气
的可逆反应,改变压强平衡不
体颜色不变
移动
向苯酚溶液中滴加几滴0.1mol·L-1FeCl3
FeCl,与苯酚发生了氧化还原
C
溶液,溶液呈紫色
反应
Mg(OH)2和A1(OH)3中均分别加入
D
NaOH溶液和盐酸,Mg(OH)2只溶于盐酸,
Mg(OH)2比A1(OH)3碱性强
A1(OH)3都能溶
高三化学试题第4页(共10页)
12.哈尔滨工业大学的研究团队发现,以非晶态N(Ⅲ)基硫化物为催化剂,能有效催化析氧
反应和尿素氧化反应,从而降低电解水制氢过程中的能耗,其工作原理如图所示:
太阳光
N电极
4440
光伏
电极A
电池
电极B
N型硅
Q甲电子
析氧反应
PN结
西西牵
P型硅
尿素氧化反应
P电极
1.0moL-1阳离子1.0molL-K0H溶液
光伏电池
KOH溶液交换膜0.33 mol-L-CO(NI)溶液
下列说法错误的是
A工作时,光伏电池的N电极与电极A相连
B.电解过程中,电极A附近的溶液pH增大
C标准状况下,A电极生成6.72L氢气,右室生成7.84L气体
D.尿素氧化反应的电极反应式:CO(NH2)2一6e+6OH一CO2个+N2个+5H20
13.以Na2SO3溶液和不同金属的硫酸盐溶液为实验对象,可探究盐的性质以及盐溶液间反
应的多样性。已知:Cu2+→CuI(白色)+12;A2(SO,),在水溶液中不存在
试剂
实验
现象
检验结果
滴管
试管
饱和Ag2SO,
工.产生白色沉淀
白色沉淀为Ag2SO:
溶液
0.2mol·L-1
0.2mol·L-1
Ⅱ.溶液变绿,继续滴加
棕黄色沉淀含
Na2SO,溶液
CuSO,溶液
产生棕黄色沉淀
Cu+、Cu2+和SO}
同
2mL
0.1mol·L-1
Ⅲ.开始无明显变化,继
白色沉淀为
Al2(SO,)3溶液
续滴加产生白色沉淀
Al(OH)SO
下列说法错误的是
A.I对应的离子方程式为SO(aq)+Ag2 SO4(s)一Ag2SO3(s)+SO(aq)
B.检验Ⅱ沉淀中SO号的存在可选用KI溶液、盐酸酸化的BaCl2溶液
C.Ⅲ中白色沉淀既能溶于强酸又可使酸性KMnO,溶液褪色
D.上述实验探究了亚硫酸盐的溶解性、还原性及其水溶液的酸碱性
高三化学试题第5页(共10页)
14.已知金属硫化物在“细菌氧化”时转化为硫酸盐,某工厂用细菌冶金技术处理载金硫化
矿粉(其中细小的Au颗粒被FeS、FeAsS包裹),以提高金的浸出率并冶炼金,工艺流
程如图:
空气NaCN溶液
Zn
足量空气HS0,
浸化液
滤渣
含[Au(CN)]
Au
浸金
沉金
矿粉
细菌氧化
滤液②
pH=2
滤液①
含[Zn(CN)J2
沉铁碑
,净化液
下列说法错误的是
A.“细菌氧化”阶段,FeS,发生反应为4FeS,十150,十2H,0细菌4Fe+十8S0?十4H
B.相比“焙烧氧化”,“细菌氧化”无需控温且可减少有害气体产生
C.“浸金”中NaCN作氧化剂,将Au氧化为[Au(CN)2]厂浸出
D.“沉铁砷”时需加碱调节pH,目的是生成F(OH),胶体促进含As微粒的沉降
15.常温下,H2X水溶液中含X微粒的分布分数8随pH变化关系如图(已知H2X的初始
浓度为0.1mol/L,Kp(FeX0=10-1.2,K[Fe(OHD2]=10-13,溶液体积变化忽略不
计)。下列说法正确的是
1.0
①D
0.8
0.6
0.4
0.2
0.0
24608
101214
pH
AM点溶液中:c(X2-)
0.1
1+2X105mol·Ly
B.室温下,将Na2X与aHX按物质的量1:1混合加入纯水中,此时溶液c(HX)>c(X-)
C.以酚酞为指示剂(变色的pH范围8.2~l0.0),用NaOH标准溶液可滴定H2X水溶
液的浓度
D.向O.4mol/L的FcCl2溶液中加入等体积等浓度的Na2X溶液,反应初始生成的沉淀
只有FeX
高三化学试题第6页(共10页)
三、非选择题:本题共5小题,共60分。
16.(12分)芒果苷及其化合物具有抗肿瘤、抗氧化和保护神经等药理作用。其中芒果苷铜
HO
OH
HO
OH
配合物(M-Cu)结构如图所示
5H0
HO
HO
OH
MF-Cu
回答下列问题:
(1)MFCu中碳原子的杂化方式为
;所含铜离子价电子排布式为
,同
周期元素中与基态铜原子未成对电子数相同的元素有
种。
(2)MF-Cu中与铜配位H2O中的H一O一H键角
(填“大于“小于”或“等于”)
H2O中的H一O一H键角,原因是
(3)芒果苷合成中的合环反应通过碳酸铯来介导,另一含铯化合物X晶胞结构如图1所
r
示,晶体中包含由V和Sb组成的二维平面(见图2),晶胞中V原子填充在Sb原子构成
的
(填“四面体”“八面体”或“三角双锥”)空隙中;此化合物X的化学式
为
,密度为
g·cm3(阿伏加德罗常数的值为NA)。
a00
®Cs
●b
o V
bnm
图1
图2
17.(l2分)BMnS作为一种缓冲材料在太阳能电池上有巨大应用潜力。MnS雅溶于水,能
毁
溶于稀酸,在实验室利用硫化氢制备MS的装置如图。实验开始先通氮气,一段时间
后待硫化氢气体进入装置Ⅲ中,同时通人氨气,制得MS。
K
浓盐酸
中接液封和尾气处理装置
K
cfo-b
氯化锰
中+氨气
FeS
氯化铵
玻璃砂芯滤器
混合液
四
高三化学试题
第7页(共10页)
回答下列问题:
(1)先通氮气的作用是
(2)仪器a的名称为】
,装置Ⅱ中的试剂为
,装置Ⅲ中反应的离子方程
式为
(3)反应结束后关闭K1、K,需在b、c处重新连接
抽
气
V或V两个装置,再打开Kz、K,进行抽滤、洗涤。
泵
洗涤液
装置W应接在
(填“b”或“c")处;装置V中
的洗涤液可为
(填标号)。
A稀硝酸
B.硫酸铜溶液
C.蒸馏水
(4)测定MnS样品中锰元素含量:称取mg样品溶于稀硫酸配成100mL溶液(已除去
H2S),取10.00mL于锥形瓶中。用0.1000mol·L1的酸性高锰酸钾标准溶液滴定,
消耗标准溶液nL。反应生成含锰微粒只有二氧化锰,则样品中锰元素的质量分数为
%(用含m、n的代数式表示);若滴定前滴定管尖嘴处无气泡,滴定后有气泡,
会导致测得质量分数
(填“变大”“变小”或“不变”)。
18.(12分)某课题组设计合成有机酸(H)的路线如图:
0
O OH
C,H,NO,
NO,Fe
NaNO,/HCI
OH
HCI
SnCl,/HCI
A
D
O OH
HO人~CHO
H.SO /DCM CaH.NO
①KOH
②H'
NHNH,·HCI
已知:
NHNH,
回答下列问题:
(1)B→C的反应类型为
;有机物H0入~CH0的名称为
(2)符合以下条件的C的同分异构体有
种,其中1种的结构简式为
①含有一NH2,苯环上有2种氢
②1mol该物质能与2mol碳酸氢钠反应
③有1个手性碳原子
(3)E→F的化学方程式为
;G的结构简式为
(4)写出上述流程中A→→B的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)
高三化学试题第8页(共10页)
19.(12分)工业上利用固体废料“赤泥”(含FeO、FezO3、Al2O,、SiO2、Sc2O、TiO2等)回收
Sc,同时获得聚合硫酸铁铝,工艺流程如图:
硫酸
NaOH溶液草酸溶液
NHF
赤泥一→浸取→萃取反萃取→沉淀转化→…一→沉杭
脱水除铵
+t一+Sc
滤渣
水解
聚合→聚合硫
酸铁铝
物质ATiO2H,0物质B NaHC0,溶液
已知:I.“沉钪”过程中ScF与氯化物形成复盐沉淀(xNH,Cl·yScF,·zH2O),
“脱水除铵”是复盐沉淀的热分解过程。
Ⅱ,该工艺条件下,溶液中相关离子开始沉淀和完全沉淀的pH如表所示:
离子
Fet
Fet
A13+
Ti02+
开始沉淀的pH
7.0
1.7
3.0
0.3
完全沉淀的pH
9.0
3.2
4.7
2.0
回答下列问题:
(1)滤渣的主要成分为
(2)物质A的作用是
;物质B最好是
(填化学式)。
生成聚合硫酸铁铝[A1Fe(OH)2a(SO,),-.]的离子方程式为
E/A
时间t/min
mlg
+a%与t的曲线
7.47
1:10
+a%与EIA的曲线
1:8
5.31
1:6
6
14
2.10
12
2
70.080.090.0
a%
200300380400T/℃
图1
图2
(3)流程中萃取剂与浸取液的用量比用E/A表示,Sc+的萃取率用α%表示,不同条件
下Sc+的萃取率的变化曲线如图1所示,则萃取时宜选用的条件是
;提高萃取
率的方法是
(4)“脱水除铵”过程中固体质量与温度的关系如图2所示,其中在380℃到400℃会有
白烟冒出,保温至无烟气产生,即得到ScF,计算复盐中x:z=
;与传统由
ScF,·6H2O沉淀高温脱水得ScF,相比,该法的优点是
高三化学试题第9页(共10页)
20.(12分)二氧化碳的回收利用是长期载人航天任务中至关重要的技术之一。二氧化碳加
氢制甲烷过程中的主要反应为
I.C02(g)+4H2(g)一CH,(g)+2H2O(g)△H1=-165kJ·mol1
Ⅱ.CO2(g)+H2(g)一C0(g)+H2O(g)
△H2=41.2k灯·mol-1
回答下列问题:
100
(1)在密闭容器中,100KPa、n起始(C02):n起始(TH2)
C0,平衡
=1:4时,C02平衡转化率、在催化剂作用下反应相
80
转化率
同时间所测得的CO2实际转化率随温度的变化如图
C0,实际
60
转化率
所示。CH的选择性可表示为”生盘(CL
n反应(CO2)
×100%。
40
①反应2CO(g)+2H2(g)一CO2(g)+CH,(g)的
20
300
400500
600
焓变△H=k灯·mol1。
温度/℃
②CH的平衡选择性随温度的升高而
(填“增大”“减小”或“不变”);Y点
CH4的选择性为50%,则反应Ⅱ的压强平衡常数为
(保留两位有效数字)。
③要使CO2平衡转化率达到X点的值可采取的措施有
(填两种);300℃~500℃
CO2实际转化率变化的原因是
(2)催化电解吸收CO2的KOH溶液可将CO2转化为有机物。相同条件下,恒定通过
电解池的电量,电解得到的部分还原产物的法拉第效率(FE%)随电解电压的变化如图
所示:
FE%=Q生成还原产物所需要的电量)
60
Q:(电解过程中通过的总电量)
×100%,
CH4-
Qx=nF(n表示电解生成还原产物所转移电子
30
CaHa
24
的物质的量,F表示法拉第常数)。
HCOO
①电解电压为U2时,阴极由HCO生成CH
U
U
的电极反应式为
电解电压N
②电解电压为U3时,电解生成C2H和HCOO的物质的量之比为
高三化学试题第10页(共10页)