山东省枣庄市2024-2025学年高三上学期1月期末考试(一调) 化学试题

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2025-01-17
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参照秘密级管理★启用前 试卷类型:A 2025届高三第一学期质量检测 化学试题 2025.01 注意事项: 1.答题前,考生务必将自已的姓名、考生号、座号填写在相应位置,认真核对条形码上 的姓名、考生号和座号,并将条形码粘贴在指定位置上。 2.选择题答案必须使用2B铅笔(按填涂样例)正确填涂;非选择题答案必须使用0.5 毫米黑色签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。 3.请按照题号在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、 试题卷上答题无效。保持卡面清洁,不折叠、不破损。 可能用到的相对原子质量: 银 H1C12N14016C135.5V51Mn55Sb122Cs133 一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1.2024年中国“硬核科技”凸显新型材料的迅猛发展。下列关于四种材料的说法正确的是 A.钽酸锂异质集成晶圆用于制作高性能光子芯片,它与硅的晶体类型相同 B.解决潜水器“蛟龙号”超低温下密封性问题使用的聚酰亚胺,属于纯净物 C.在歼-35A战斗机雷达罩上使用的新型玻璃纤维,是一种有机高分子材料 D.柔性三结砷化傢(GAs)太阳电池阵在“天和”号核心舱上使用,砷化镓属于半导体 2.下列化学用语或图示表达错误的是 A电子式表示KCI的形成过程:KFi:一→K时 9 2p 2d B.激发态氮原子价电子的轨道表示式 拟 C.pPπ键形成的电子云轮廓示意图: D.邻羟基苯甲醛分子内氢键示意图: 高三化学试题第1页(共10页) 3.物质性质决定用途,下列对应关系正确的是 A.Na2CO,溶液呈碱性,可用于除去金属表面的煤油 B.FeCl,溶液呈酸性,可腐蚀覆铜板制作印刷电路板 C.过碳酸钠(NazCO,)氧化性较强,可用于漂白衣物 D.活性炭具有吸附性,能够分解室内甲醛气体 4.价类二维图是学习元素化合物的工具之一,a~g分别代表不同价态氯元素所对应的物 质,其关系如图所示。下列说法错误的是 化合价 7 e。 A.气体a在实验室可用钠盐g和浓硫酸反应制得 B.相同质量的b的消毒效率比c的高 +1 C.存在a→b→d→a的循环转化关系 酸盐物质类别 D.f和g的钠盐溶液在酸性条件下发生反应 化 物 5.化学实验中操作不当,会引发实验事故。下列实验事故的处理方法不合理的是 实验事故 处理方法 A 被玻璃割伤 先清理伤口,再用双氧水擦洗后敷上创可贴 B 酸液溅进眼睛 先用大量水冲洗,边洗边眨眼睛 C 苯酚沾到手上 先用乙醇冲洗,再用水冲洗 D 误服可溶性钡盐 及时服用碳酸钠溶液 6.2,5-呋喃二甲酸H00C COOE(FDCA)可以与乙二醇合成聚合物PEF。下列说 法正确的是 A.FDCA可以发生氧化反应、取代反应以及消去反应 B.一定条件下,1mol FDCA能和4molH2发生加成反应 0 C,PEF的结构简式为HOfC D.通过红外光谱法测定PEF的相对分子质量可得知其聚合度 高三化学试题第2页(共10页) 7.某离子液体在合成与催化、电化学、生物化学等领域应用广泛,其结构如图所示,X、Y、Z、 Q、W为原子序数依次增大的五种短周期主族元素。下列说法错误的是 A.该离子液体中存在离子键、极性键和配位键 B.Y是p区元素,位于元素周期表中第14列 C.过量ZX3和W2反应时能够观察到白烟 D.1molW的单质与足量水反应转移1mol电子 8.下列实验中的仪器、药品选择和操作均正确且能达到实验目的的是 浓溴水 Ca(OH,和 NH,CI固体 红热的 “乙醇 Pt丝 痒瓷 浓 铁粉 NaOH 浓氨水 溶液 溴水 和苯 ① ② ③ ④ A.①能够制备溴苯 B.②瓶口可观察到的白烟是NH,NOg C.③可以验证乙醇脱水生成乙烯 D.④用于实验室制备氨气 9.某种含二价铜微粒[C”(NH)2]+的催化剂可用于汽车尾气脱硝。催化机理如图甲,反 应历程如图乙。下列说法正确的是 N,H20 TS1:过渡态1 [Cu"(NH)J NH ① @ TSI TS2 [Cu"(NO2)(NH,)2J"/NH, N0,02f⑤ ②[Cu'NH)J4 量 ② NO ③ TS3 [Cur'ONH)JN旺 ④ TS4 ④ [Cu'NNO)ONH,hJ广NH ③ ⑤ -N/H20 N2,H2O 反应历程 甲 A.图甲中铜的配位数有2,3,4,6四种情况 B该脱硝过程总反应方程式为4NH,十4NO+O,催化剂4N,十6H,O C.[Cu”(NH)2]+可增大脱硝速率,提高脱硝的平衡转化率 D.升高温度,脱硝反应正反应速率的增大程度大于逆反应速率的增大程度 高三化学试题第3页(共10页) 10.二氧化碳加氢制甲醇过程中的主要反应(忽略其他副反应)为: ①CO2(g)+H2(g)=C0(g)+H2O(g)△H1=41.2kJ·mol- ②CO(g)+2H2(g)=CH,OH(g)△H2 225℃、8×10Pa下,将一定比例C02、H2混合气匀速通过装有催化剂的绝热反应管 装置及L,、L2、L3…位点处(相邻位点距离相同)的气体温度、CO和CHOH的体积分 数的关系如图所示。下列说法错误的是 5 285 ◆-CHOH ±-C0 4 265 2 C02、H2+ 混合气 绝热反应管 245 2 (容器内与外界没有热量交换) 225 位点 A.L处反应②的化学平衡常数K大于L4处的 B.低温有利于反应②自发进行 C.Ls处的H2O的体积分数大于Ls处的 D.选择催化活性更好的催化剂可以提高L,处CHOH的产量 二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求, 全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。 11.下列实验过程、操作及现象能得出相应结论的是 实验过程及现象 结论 密闭装置,把铁钉放入半杯食盐水中,用气压 A 铁钉发生了吸氧腐蚀 传感器检测,压强减小 向恒温恒容密闭玻璃容器中充入100mLHI 对于反应前后气体总体积不变 B 气体,分解达到平衡后再充入100mLAr,气 的可逆反应,改变压强平衡不 体颜色不变 移动 向苯酚溶液中滴加几滴0.1mol·L-1FeCl3 FeCl,与苯酚发生了氧化还原 C 溶液,溶液呈紫色 反应 Mg(OH)2和A1(OH)3中均分别加入 D NaOH溶液和盐酸,Mg(OH)2只溶于盐酸, Mg(OH)2比A1(OH)3碱性强 A1(OH)3都能溶 高三化学试题第4页(共10页) 12.哈尔滨工业大学的研究团队发现,以非晶态N(Ⅲ)基硫化物为催化剂,能有效催化析氧 反应和尿素氧化反应,从而降低电解水制氢过程中的能耗,其工作原理如图所示: 太阳光 N电极 4440 光伏 电极A 电池 电极B N型硅 Q甲电子 析氧反应 PN结 西西牵 P型硅 尿素氧化反应 P电极 1.0moL-1阳离子1.0molL-K0H溶液 光伏电池 KOH溶液交换膜0.33 mol-L-CO(NI)溶液 下列说法错误的是 A工作时,光伏电池的N电极与电极A相连 B.电解过程中,电极A附近的溶液pH增大 C标准状况下,A电极生成6.72L氢气,右室生成7.84L气体 D.尿素氧化反应的电极反应式:CO(NH2)2一6e+6OH一CO2个+N2个+5H20 13.以Na2SO3溶液和不同金属的硫酸盐溶液为实验对象,可探究盐的性质以及盐溶液间反 应的多样性。已知:Cu2+→CuI(白色)+12;A2(SO,),在水溶液中不存在 试剂 实验 现象 检验结果 滴管 试管 饱和Ag2SO, 工.产生白色沉淀 白色沉淀为Ag2SO: 溶液 0.2mol·L-1 0.2mol·L-1 Ⅱ.溶液变绿,继续滴加 棕黄色沉淀含 Na2SO,溶液 CuSO,溶液 产生棕黄色沉淀 Cu+、Cu2+和SO} 同 2mL 0.1mol·L-1 Ⅲ.开始无明显变化,继 白色沉淀为 Al2(SO,)3溶液 续滴加产生白色沉淀 Al(OH)SO 下列说法错误的是 A.I对应的离子方程式为SO(aq)+Ag2 SO4(s)一Ag2SO3(s)+SO(aq) B.检验Ⅱ沉淀中SO号的存在可选用KI溶液、盐酸酸化的BaCl2溶液 C.Ⅲ中白色沉淀既能溶于强酸又可使酸性KMnO,溶液褪色 D.上述实验探究了亚硫酸盐的溶解性、还原性及其水溶液的酸碱性 高三化学试题第5页(共10页) 14.已知金属硫化物在“细菌氧化”时转化为硫酸盐,某工厂用细菌冶金技术处理载金硫化 矿粉(其中细小的Au颗粒被FeS、FeAsS包裹),以提高金的浸出率并冶炼金,工艺流 程如图: 空气NaCN溶液 Zn 足量空气HS0, 浸化液 滤渣 含[Au(CN)] Au 浸金 沉金 矿粉 细菌氧化 滤液② pH=2 滤液① 含[Zn(CN)J2 沉铁碑 ,净化液 下列说法错误的是 A.“细菌氧化”阶段,FeS,发生反应为4FeS,十150,十2H,0细菌4Fe+十8S0?十4H B.相比“焙烧氧化”,“细菌氧化”无需控温且可减少有害气体产生 C.“浸金”中NaCN作氧化剂,将Au氧化为[Au(CN)2]厂浸出 D.“沉铁砷”时需加碱调节pH,目的是生成F(OH),胶体促进含As微粒的沉降 15.常温下,H2X水溶液中含X微粒的分布分数8随pH变化关系如图(已知H2X的初始 浓度为0.1mol/L,Kp(FeX0=10-1.2,K[Fe(OHD2]=10-13,溶液体积变化忽略不 计)。下列说法正确的是 1.0 ①D 0.8 0.6 0.4 0.2 0.0 24608 101214 pH AM点溶液中:c(X2-) 0.1 1+2X105mol·Ly B.室温下,将Na2X与aHX按物质的量1:1混合加入纯水中,此时溶液c(HX)>c(X-) C.以酚酞为指示剂(变色的pH范围8.2~l0.0),用NaOH标准溶液可滴定H2X水溶 液的浓度 D.向O.4mol/L的FcCl2溶液中加入等体积等浓度的Na2X溶液,反应初始生成的沉淀 只有FeX 高三化学试题第6页(共10页) 三、非选择题:本题共5小题,共60分。 16.(12分)芒果苷及其化合物具有抗肿瘤、抗氧化和保护神经等药理作用。其中芒果苷铜 HO OH HO OH 配合物(M-Cu)结构如图所示 5H0 HO HO OH MF-Cu 回答下列问题: (1)MFCu中碳原子的杂化方式为 ;所含铜离子价电子排布式为 ,同 周期元素中与基态铜原子未成对电子数相同的元素有 种。 (2)MF-Cu中与铜配位H2O中的H一O一H键角 (填“大于“小于”或“等于”) H2O中的H一O一H键角,原因是 (3)芒果苷合成中的合环反应通过碳酸铯来介导,另一含铯化合物X晶胞结构如图1所 r 示,晶体中包含由V和Sb组成的二维平面(见图2),晶胞中V原子填充在Sb原子构成 的 (填“四面体”“八面体”或“三角双锥”)空隙中;此化合物X的化学式 为 ,密度为 g·cm3(阿伏加德罗常数的值为NA)。 a00 ®Cs ●b o V bnm 图1 图2 17.(l2分)BMnS作为一种缓冲材料在太阳能电池上有巨大应用潜力。MnS雅溶于水,能 毁 溶于稀酸,在实验室利用硫化氢制备MS的装置如图。实验开始先通氮气,一段时间 后待硫化氢气体进入装置Ⅲ中,同时通人氨气,制得MS。 K 浓盐酸 中接液封和尾气处理装置 K cfo-b 氯化锰 中+氨气 FeS 氯化铵 玻璃砂芯滤器 混合液 四 高三化学试题 第7页(共10页) 回答下列问题: (1)先通氮气的作用是 (2)仪器a的名称为】 ,装置Ⅱ中的试剂为 ,装置Ⅲ中反应的离子方程 式为 (3)反应结束后关闭K1、K,需在b、c处重新连接 抽 气 V或V两个装置,再打开Kz、K,进行抽滤、洗涤。 泵 洗涤液 装置W应接在 (填“b”或“c")处;装置V中 的洗涤液可为 (填标号)。 A稀硝酸 B.硫酸铜溶液 C.蒸馏水 (4)测定MnS样品中锰元素含量:称取mg样品溶于稀硫酸配成100mL溶液(已除去 H2S),取10.00mL于锥形瓶中。用0.1000mol·L1的酸性高锰酸钾标准溶液滴定, 消耗标准溶液nL。反应生成含锰微粒只有二氧化锰,则样品中锰元素的质量分数为 %(用含m、n的代数式表示);若滴定前滴定管尖嘴处无气泡,滴定后有气泡, 会导致测得质量分数 (填“变大”“变小”或“不变”)。 18.(12分)某课题组设计合成有机酸(H)的路线如图: 0 O OH C,H,NO, NO,Fe NaNO,/HCI OH HCI SnCl,/HCI A D O OH HO人~CHO H.SO /DCM CaH.NO ①KOH ②H' NHNH,·HCI 已知: NHNH, 回答下列问题: (1)B→C的反应类型为 ;有机物H0入~CH0的名称为 (2)符合以下条件的C的同分异构体有 种,其中1种的结构简式为 ①含有一NH2,苯环上有2种氢 ②1mol该物质能与2mol碳酸氢钠反应 ③有1个手性碳原子 (3)E→F的化学方程式为 ;G的结构简式为 (4)写出上述流程中A→→B的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选) 高三化学试题第8页(共10页) 19.(12分)工业上利用固体废料“赤泥”(含FeO、FezO3、Al2O,、SiO2、Sc2O、TiO2等)回收 Sc,同时获得聚合硫酸铁铝,工艺流程如图: 硫酸 NaOH溶液草酸溶液 NHF 赤泥一→浸取→萃取反萃取→沉淀转化→…一→沉杭 脱水除铵 +t一+Sc 滤渣 水解 聚合→聚合硫 酸铁铝 物质ATiO2H,0物质B NaHC0,溶液 已知:I.“沉钪”过程中ScF与氯化物形成复盐沉淀(xNH,Cl·yScF,·zH2O), “脱水除铵”是复盐沉淀的热分解过程。 Ⅱ,该工艺条件下,溶液中相关离子开始沉淀和完全沉淀的pH如表所示: 离子 Fet Fet A13+ Ti02+ 开始沉淀的pH 7.0 1.7 3.0 0.3 完全沉淀的pH 9.0 3.2 4.7 2.0 回答下列问题: (1)滤渣的主要成分为 (2)物质A的作用是 ;物质B最好是 (填化学式)。 生成聚合硫酸铁铝[A1Fe(OH)2a(SO,),-.]的离子方程式为 E/A 时间t/min mlg +a%与t的曲线 7.47 1:10 +a%与EIA的曲线 1:8 5.31 1:6 6 14 2.10 12 2 70.080.090.0 a% 200300380400T/℃ 图1 图2 (3)流程中萃取剂与浸取液的用量比用E/A表示,Sc+的萃取率用α%表示,不同条件 下Sc+的萃取率的变化曲线如图1所示,则萃取时宜选用的条件是 ;提高萃取 率的方法是 (4)“脱水除铵”过程中固体质量与温度的关系如图2所示,其中在380℃到400℃会有 白烟冒出,保温至无烟气产生,即得到ScF,计算复盐中x:z= ;与传统由 ScF,·6H2O沉淀高温脱水得ScF,相比,该法的优点是 高三化学试题第9页(共10页) 20.(12分)二氧化碳的回收利用是长期载人航天任务中至关重要的技术之一。二氧化碳加 氢制甲烷过程中的主要反应为 I.C02(g)+4H2(g)一CH,(g)+2H2O(g)△H1=-165kJ·mol1 Ⅱ.CO2(g)+H2(g)一C0(g)+H2O(g) △H2=41.2k灯·mol-1 回答下列问题: 100 (1)在密闭容器中,100KPa、n起始(C02):n起始(TH2) C0,平衡 =1:4时,C02平衡转化率、在催化剂作用下反应相 80 转化率 同时间所测得的CO2实际转化率随温度的变化如图 C0,实际 60 转化率 所示。CH的选择性可表示为”生盘(CL n反应(CO2) ×100%。 40 ①反应2CO(g)+2H2(g)一CO2(g)+CH,(g)的 20 300 400500 600 焓变△H=k灯·mol1。 温度/℃ ②CH的平衡选择性随温度的升高而 (填“增大”“减小”或“不变”);Y点 CH4的选择性为50%,则反应Ⅱ的压强平衡常数为 (保留两位有效数字)。 ③要使CO2平衡转化率达到X点的值可采取的措施有 (填两种);300℃~500℃ CO2实际转化率变化的原因是 (2)催化电解吸收CO2的KOH溶液可将CO2转化为有机物。相同条件下,恒定通过 电解池的电量,电解得到的部分还原产物的法拉第效率(FE%)随电解电压的变化如图 所示: FE%=Q生成还原产物所需要的电量) 60 Q:(电解过程中通过的总电量) ×100%, CH4- Qx=nF(n表示电解生成还原产物所转移电子 30 CaHa 24 的物质的量,F表示法拉第常数)。 HCOO ①电解电压为U2时,阴极由HCO生成CH U U 的电极反应式为 电解电压N ②电解电压为U3时,电解生成C2H和HCOO的物质的量之比为 高三化学试题第10页(共10页)

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