精品解析：江苏省无锡市锡山高级中学锡西分校2024-2025学年高二上学期期中考试化学试题

江苏省锡山高级中学锡西分校2024-2025学年第一学期期中考试 高二化学试卷(选修) (本试卷满分100分，考试时间75分钟) 一、单选题(本题共16小题，每小题3分，每小题只有1个选项符合题意，共计48分。) 1. 化学与科技、社会、生产、生活等关系密切，下列有关说法不正确的是 A. 冬天汽车所用的防冻液主要成分为乙二醇 B. 病毒可用75%乙醇、次氯酸钠溶液、过氧乙酸()进行消毒，其消毒原理相同 C. 被蜂蚁蜇咬会感觉疼痛难忍，这是由于人的皮肤被注入了甲酸的缘故，此时若能涂抹稀氨水或碳酸氢钠溶液，可以减轻疼痛 D. 35%-40%的甲醛溶液俗称为福尔马林，用于浸泡生物标本 【答案】B 【解析】 【详解】A．冬天汽车所用的防冻液主要成分为乙二醇，乙二醇是一种无色黏稠的液体，凝固点较低，能降低冷却液的凝固点，防止在寒冷的冬天冷却液结冰，A正确； B．75%酒精消毒原理是蛋白质变性，而次氯酸钠溶液、过氧乙酸()是利用其氧化性进行消毒，则75%乙醇与次氯酸钠溶液或过氧乙酸()的消毒原理不同，而次氯酸钠溶液与过氧乙酸()的消毒原理相同，B错误； C．甲酸具有酸性，稀氨水或碳酸氢钠溶液可以中和甲酸，所以涂抹稀氨水或碳酸氢钠溶液，可以减轻甲酸造成的疼痛，C正确； D．35%~40%的甲醛溶液俗称为福尔马林，具有杀菌、防腐性能，可用于浸泡生物标本，D正确； 故选B。 2. 下列各组有机化合物与所含官能团对应正确的是 A. 甲醇(羧基) B. 苯(碳碳双键) C. 乙酸(醛基) D. 丁烯(碳碳双键) 【答案】D 【解析】 【详解】A．甲醇CH3OH中官能团是-OH，名称为羟基，A错误； B．苯中的碳碳键是介于单键和双键之间独特的化学键，不存在碳碳双键，苯无官能团，B错误； C．乙酸含有-COOH，官能团为羧基，C错误； D．丁烯属于烯烃，含有的官能团为碳碳双键，D正确； 故选D。 3. 下列化学用语表示正确的是 A. 乙炔的空间填充模型： B. 羟基的电子式： C. 乙醇的分子式：C2H5OH D. 聚丙烯的结构简式： 【答案】A 【解析】 【详解】A．乙炔分子的空间构型为直线型，四个原子在一条直线上，填充模型为：，故A正确； B．氧原子与氢原子通过一对共用电子对连接，羟基是电中性基团，羟基正确的电子式为 ，故B错误； C．乙醇结构简式为C2H5OH，分子式为C2H6O，故C错误； D．聚丙烯的结构单元的主链上应该含有2个C原子，则结构简式为，故D错误； 故选A。 4. 下列有机物的系统命名正确的是 A. 2-乙基-1-丁烯 B 1，4-二甲基丁烷 C. 2-二氯丙烷 D. 2-甲基-3-丙醇 【答案】A 【解析】 【分析】 【详解】A．主链有4个碳的烯烃，2号碳上有1个乙基，1号碳上有碳碳双键，系统命名为：2-乙基-1-丁烯，故A正确； B．主链有6个碳原子的烷烃，没有侧链，命名为己烷，故B错误； C．主链上有3个碳原子的烷烃，2号碳上有2个氯原子，系统命名为2，2-二氯丙烷，故C错误； D．编号应从靠近官能团一端，正确的命名为：2-甲基-1-丙醇，故D错误； 故选A。 5. 下列有机反应类型判断不正确的是 A. 消去反应 B. 氧化反应 C. 加成反应 D. 取代反应 【答案】A 【解析】 【详解】A．反应为2个羟基生成醚键的反应，为取代反应，A错误； B．反应中羟基变为醛基，属于有机物的氧化反应；B正确； C．反应为双烯烃的加成反应，C正确； D．反应为一氯乙烷中氯被取代的反应，属于取代反应，D正确； 故选A。 6. 某烃的一种同分异构体在核磁共振氢谱中出现一组峰，该烃的分子式可以是 A. C3H8 B. C4H10 C. C5H12 D. C6H14 【答案】C 【解析】 【详解】核磁共振氢谱测得分子中只有一个吸收峰，说明只含有一种氢原子，从CH4的组成与结构出发，将H替换为﹣CH3得到C5H12，故选C。 7. 工业上可由乙苯生产苯乙烯：，下列说法正确的是 A. 可用酸性高锰酸钾溶液鉴别乙苯和苯乙烯 B. 乙苯的一氯代物共有3种 C. 该反应的反应类型为消去反应 D. 苯乙烯分子内共平面的碳原子数最多为7个 【答案】C 【解析】 【分析】 【详解】A．由于乙苯和苯乙烯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故不可用酸性高锰酸钾溶液鉴别乙苯和苯乙烯，A错误； B．乙苯的一氯代物有侧链上2种和苯环上3种，一共有5种，B错误； C．由题干信息可知，该反应为乙苯分子内脱去一个小分子H2后生成了碳碳双键符合消去反应定义，故该反应类型为消去反应，C正确； D．苯乙烯分子内所有原子都可能共平面，故共平面碳原子数最多为8个，D错误； 故答案为：C。 8. 下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不发生消去反应的是 ①②③(CH3)3CCH2Cl④CHCl2-CHBr2⑤⑥CH3Cl A. ①③⑥ B. ②③⑤ C. 全部 D. ②④ 【答案】A 【解析】 【分析】卤代烃发生消去反应的条件是：与卤素原子连接的碳原子的相邻碳原子上有氢原子。 【详解】①由结构简式可知，氯苯不能发生消去反应，故符合题意； ②由结构简式可知，在氢氧化钾醇溶液中共热能发生消去反应生成2﹣甲基丙烯，故不符合题意； ③由结构简式可知，(CH3)3CCH2Cl不能发生消去反应，故符合题意； ④由结构简式可知，CHCl2-CHBr2在氢氧化钾醇溶液中共热能发生消去反应，故不符合题意； ⑤由结构简式可知，在氢氧化钾醇溶液中共热能发生消去反应，故不符合题意； ⑥由结构简式可知，CH3Cl不能发生消去反应，故符合题意； ①③⑥符合题意，故选A。 9. 对下列装置或操作描述正确的是 A B C D 用于实验室制乙烯 用于实验室制乙炔并检验乙炔 探究乙醇的还原性 A为醋酸，B为碳酸钙，C为苯酚钠溶液，则可验证酸性：醋酸>碳酸>苯酚 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．制备乙烯需要在170℃下乙醇发生消去反应，图中缺少温度计，不能完成实验，故A错误； B．电石与水反应生成的氢氧化钙易堵塞有孔塑料板，产生的乙炔可能使试管炸裂，故B错误； C．灼烧过的红热铜丝插入乙醇中，发生催化氧化反应生成乙醛，可以探究乙醇的还原性，故C正确； D．发生强酸制弱酸的反应，但醋酸易挥发，挥发出的醋酸也能与苯酚钠溶液反应，则图中若A为醋酸，B为碳酸钙，C为苯酚钠溶液，则可验证醋酸酸性大于碳酸，但不能验证碳酸的酸性大于苯酚，故D错误； 答案选C。 10. 某二元醇的键线式为，下列关于该有机物的说法不正确的是 A. 系统命名：5-甲基-2，5-庚二醇 B. 该有机物可通过催化氧化得到含有酮羰基官能团的物质 C. 1mol该有机物能与足量金属反应产生22.4L D. 该有机物通过消去反应能得到6种不同结构的二烯烃(不包括立体异构) 【答案】C 【解析】 【详解】A．取连有羟基的最长的碳链，有7个碳原子，碳链上连有2个羟基，为二醇，官能团的编号要小，则羟基的编号为2和5，在5号碳上还连有1个甲基，则名称为5-甲基-2，5-庚二醇，正确，A不选； B．左边的羟基连接的C原子上没有H原子，不能发生催化氧化，而右边的羟基可以发生催化氧化反应，得到羰基，可通过催化氧化得到含有酮羰基官能团的物质，正确，B不选； C．1mol该有机物中含有2mol－OH，与金属Na反应时，提供2molH原子，得到1molH2，在标况下的体积为22.4L，错误，C选； D．左边的羟基消去时，形成的碳碳双键的位置有3种；右边的羟基消去时，形成的碳碳双键的位置有2种，则得到的二烯烃共有3×2=6种，正确，D不选； 答案选C。 11. 染料木黄酮的结构如图，下列说法正确的是 A. 分子中存在3种官能团 B. 可与反应 C. 该物质与足量溴水反应，最多可消耗 D. 该物质与足量溶液反应，最多可消耗 【答案】B 【解析】 【详解】A．根据结构简式可知分子中含有酚羟基、羰基、醚键和碳碳双键，共四种官能团，A错误； B．含有碳碳双键，能与HBr发生加成反应，B正确； C．酚羟基含有四种邻位或对位H，另外碳碳双键能和单质溴发生加成反应，所以最多消耗单质溴5mol，C错误； D．分子中含有3个酚羟基，所以最多消耗3molNaOH，D错误； 答案选B 12. 格氏试剂(RMgX)与醛、酮反应是制备醇的重要途径。Z的一种制备方法如下： 下列说法不正确的是 A. -中碳负离子的杂化轨道类型为 B. Y分子与Z分子中均含有手性碳原子 C. Z易溶于水是因为Z分子与水分子之间能形成氢键 D. 以、和水为原料也可制得Z 【答案】D 【解析】 【详解】A．CH3CH2中碳负离子的价层电子对数为3+1=4，则杂化轨道类型为sp3，故A正确； B．连接4个不同基团的碳原子为手性碳原子，则Y、Z中与O原子相连的碳原子均为手性碳原子，故B正确； C．Z含羟基，与水分子之间能形成氢键，则Z易溶于水，故C正确； D．由流程可知，以CH3COCH3、CH3MgBr发生加成反应生成(CH3)2C(OMgBr)CH3，然后与水反应生成(CH3)3COH，得不到Z，故D错误； 故选：D。 13. α－呋喃丙烯醛(丙)为常用的优良溶剂，也是有机合成的重要原料，其合成路线如下，下列说法正确的是 A. 甲中只含有两种官能团 B. ①、②两步的反应类型分别为取代反应和消去反应 C. 1 mol丙最多能与4mol溴加成 D. 丙的芳香族(只有一种环状结构)同分异构体有5种 【答案】D 【解析】 【详解】A．甲中含有碳碳双键、醚键、醛基，A项错误； B．反应①，醛基变为-CH(OH)-，为加成反应，反应②，醇变为不饱和碳碳双键，为消去反应，B项错误； C．1mol丙中含3mol碳碳双键、1mol醛基，因此1 mol丙最多能与3mol溴加成，醛基与溴水发生氧化还原反应不发生加成反应，C项错误； D．丙的芳香族(只有一种环状结构)同分异构体有：、、、、，共5种，D项正确； 答案选D。 14. 化合物（如图）是一种重要的材料中间体，下列有关化合物的说法中正确的是 A 分子中含有三种官能团 B. 可与乙醇、乙酸反应 C. 所有碳原子一定处于同一平面 D. 可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同 【答案】B 【解析】 【详解】A．该有机物中含有碳碳双键、醚键、羟基、羧基4种官能团，故A错误； B．含有羟基可以和乙酸发生酯化，含有羧基可以和乙醇酯化，故B正确； C．双键上的碳原子和与该碳原子之间相连的碳原子处于同一平面，该物质含有多个双键结构，也即有多个平面结构，各平面之间由单键相连，单键可以旋转，所以所有碳原子不一定处于同一平面，故C错误； D．含有双键可以与溴发生加成反应使溴水褪色，双键、羟基可以被酸性高锰酸钾氧化从而使其褪色，原理不同，故D错误； 故答案为B。 【点睛】判断有机物分子中所有原子是否共面时，通常根据甲烷、乙烯、乙炔和苯的分子结构模型进行，找出与其结构相似的有机物片段，然后分析有多少原子可能共面或共线，最多有多少原子共面或共线，要求要熟悉这些基本模型的结构特点。 15. 苯乙醛可用于制备工业香料，工业上通过以下途径制备苯乙醛。下列说法正确的是 A. 反应①、②和④符合绿色化学的原则 B. 乙烯、苯乙醇、苯乙醛均能因反应而使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色 C. 向 2 mL10%的硫酸铜溶液中滴加 5 滴 2%的氢氧化钠溶液，再加入 0.5 mL 苯乙醛溶液，加热，有砖红色沉淀出现 D. 预测可以发生反应 【答案】D 【解析】 【分析】乙烯在催化剂的存在下，可以被氧气直接氧化为环氧乙烷，也可以先与Cl2、H2O发生反应生成ClCH2CH2OH，再生成环氧乙烷，环氧乙烷与苯反应生成苯乙醇，苯乙醇发生醇的催化氧化生成苯乙醛。 【详解】A．反应②中乙烯与Cl2、H2O发生反应生成ClCH2CH2OH，同时还生成HCl，不符合绿色化学的原则，A错误； B．碳碳双键、羟基、醛基都能被酸性高锰酸钾氧化，苯乙醇不能与溴水反应，B错误； C．向2mL10%硫酸铜溶液滴加5滴2%氢氧化钠溶液，NaOH的量不足，故加入苯乙醛溶液，实验会失败，不会有砖红色沉淀出现，C错误； D．根据图中反应④可知，预测可以发生反应，D正确； 故答案选D。 16. 我国自主研发对二甲苯的绿色合成路线如下图所示，有关说法不正确的是 A. 过程①发生了加成反应 B. 过程②有C-H键、C-O键、C-C键的断裂和形成 C. 该反应的副产物可能有间二甲苯 D. M的结构简式为 【答案】B 【解析】 【分析】过程①中发生了D-A反应，双键打开与另一个有机物打开的双键结合生成环状化合物；过程②中有反应生成对二甲苯，由于两个烯烃的结合方式不同，可以生成对位或间位的环状化合物，据此分析答题。 【详解】A．反应中C=C双键生成C-C单键，形成了1个环状化合物，该过程发生了加成反应，A正确； B．过程②中有C=O键、C-H键的断裂，有C-H键、C=C键、H-Cl键的形成，B错误； C．异戊二烯与丙烯醛发生加成反应由于结合方式不同，也可以生成，经过程②得到间二甲苯，C正确； D．由球棍模型可知，M含有碳碳双键，且含有醛基，因此有机物M的结构简式为，D正确； 故答案选B。 二、非选择题(本题共5小题，共52分。) 17. 1，4-环己二醇可通过下图所示路线合成(某些反应的反应物和反应条件未标出)： （1）A的结构简式是___________。 （2）写出反应④、⑦的化学方程式。 反应④：___________。 反应⑦：___________。 （3）属于取代反应的是___________，属于加成反应的是___________。(填序号) （4）环己烷的二氯取代产物有___________种。 【答案】（1） （2） ①. +2NaOH+2NaCl+2H2O ②. +2NaOH+2NaBr （3） ①. ①⑦ ②. ③⑤⑥ （4）4 【解析】 【分析】和在光照条件下发生取代反应生成，经②、③、④反应生成，由此推测出A为，B为，反应②为消去反应，反应③为加成反应，反应④为消去反应；反应⑤是转化成，反应⑤是共轭二烯烃的1，4-加成反应；反应⑥是和发生加成反应生成C，C为；反应⑦是发生水解反应生成。 【小问1详解】 由以上分析可知，A为环己烯，则其结构简式为。 【小问2详解】 反应④是在NaOH醇溶液加热条件下发生的消去反应，反应的化学方程式为：+2NaOH+2NaCl+2H2O。反应⑦是在NaOH水溶液加热条件下的水解反应，反应的化学方程式为：+2NaOH+2NaBr。 【小问3详解】 由上述分析可知，属于取代反应的是①⑦，属于加成反应的是③⑤⑥； 【小问4详解】 环己烷的二氯取代物有、、、，共4种。 18. 1mol某芳香烃A充分燃烧后可以得到8molCO2和4molH2O，F的结构简式为。该烃A在不同条件下能发生如下所示的一系列变化： (1)A的化学式________，A的结构简式________________。 (2)上述反应中，①是________反应，⑦是________反应(填反应类型)。 (3)写出下列物质的结构简式： C__________，D___________，E____________，H_______。 (4)写出D→F反应的化学方程式：_____________________。 【答案】 ①. C8H8 ②. ③. 加成 ④. 酯化(取代) ⑤. ⑥. ⑦. ⑧. ⑨. ＋NaBr 【解析】 【详解】1mol某烃A充分燃烧后可以得到8molCO2和4molH2O，故烃A的分子式为C8H8，不饱和度为(2×8+2－8)/2＝5，可能含有苯环，由A发生加聚反应生成C，故A中含有不饱和键，则A的结构简式为，C为，A与溴发生加成反应生成B为，B在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成E为，E与溴发生加成反应生成；由F的结构简式可知D的结构简式为，即A与溴化氢发生加成反应生成D，D在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成F，F与乙酸发生酯化反应生成H为，则 （1）由上述分析可知A的化学式为C8H8，结构简式为； （2）上述反应中，反应①是与溴发生加成反应生成，反应⑦是与乙酸发生酯化反应生成； （3）由上述分析可知，C为，D为，E为，H为； （4）D→F是在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成，反应的方程式为＋NaBr。 【点睛】本题考查有机推断与合成，涉及烯烃、卤代烃、醇等性质以及学生根据信息给予获取知识的能力，是对有机化合物知识的综合考查，能较好的考查考生的阅读、自学能力和思维能力，推断出A的分子式根据反应条件及反应类型，利用顺推法进行推断是解答的关键。该类试题还尤其要注意已知信息的提取和灵活应用。 19. 苹果醋是由苹果发酵而成的酸性饮品，具有解毒、降脂、减肥和止泻等功效。苹果酸(A)是这种饮料中的主要酸性物质。已知：在下列有关苹果酸(A)的转化关系中，B能使溴的四氯化碳溶液褪色。回答下列问题： （1）苹果酸分子中所含官能团的名称是___________。 （2）苹果酸不能发生的反应有___________(填序号)。 ①加成反应 ②酯化反应 ③加聚反应 ④氧化反应 ⑤消去反应 ⑥取代反应 （3）B的结构简式：___________；C的结构简式：___________；F的分子式：___________。 （4）写出A→D的化学方程式：___________。 【答案】（1）羟基、羧基 （2）①③ （3） ①. HOOCCH=CHCOOH ②. ③. C8H8O8 （4）2+2H2O 【解析】 【分析】由有机物的转化关系图，结合B可使溴的四氯化碳溶液褪色，可知苹果酸A在浓硫酸作用下共热发生消去反应生成B，B的结构简式为：HOOCCH＝CHCOOH。苹果酸A在催化剂作用下与氧气共热发生催化氧化反应生成C，A中羟基被氧化为羰基，C为。苹果酸A在浓硫酸作用下共热，苹果酸A分子间发生酯化反应可以生成六元环酯D()，也可以生成七元环酯E()，还可以生成八元环酯F()。 【小问1详解】 由苹果酸(A)的结构简式，可知苹果酸分子中含有的官能团是羧基、羟基；答案为：羧基、羟基； 【小问2详解】 苹果酸含有羟基和羧基，能发生酯化反应、氧化反应、消去反应和取代反应，无碳碳双键，不能发生加成反应和加聚反应；答案为：①③； 【小问3详解】 由以上分析可以知道B为HOOCCH=CHCOOH，C为，F为，其分子式为C8H8O8。故答案为：HOOCCH=CHCOOH；；C8H8O8； 【小问4详解】 由题给信息可知，2分子A发生酯化反应生成D，D为六元环，反应的方程式为2+2H2O，故答案为：2+2H2O。 20. 已知：醛在一定条件下可以两分子间反应，兔耳草醛是重要的合成香料，它具有独特的新鲜水果的清香。由枯茗醛()合成兔耳草醛的路线如下： （1）枯茗醛的核磁共振氢谱有___________组峰；A→B的反应类型是___________。 （2）B中含有的官能团是___________(写结构式)；检验B中含氧官能团的试剂是___________。 （3）写出C→兔耳草醛的化学方程式：___________。 【答案】（1） ①. 5 ②. 消去反应 （2） ①. 、 ②. 银氨溶液 （3） 【解析】 【分析】根据题干已知醛在一定条件下可以两分子间反应的信息，枯茗醛和丙醛反应生成的A的结构简式为：，A在加热条件下发生消去反应生成B，结构为：，B与氢气发生加成反应生成C，C发生催化氧化生成兔耳草醛。结合兔耳草醛的分子式可知，B中的碳碳双键和醛基与氢气发生加成反应，则C的结构简式为：，兔耳草醛的结构简式为：。 【小问1详解】 根据枯茗醛的结构可知，除醛基外，分子结构上下对称，对称位的氢是等效的，故其核磁共振氢谱有5组峰；A→B的过程中A脱去了一个水分子，生成的B中多了一个碳碳双键，所以反应类型为：消去反应； 【小问2详解】 根据B的结构可知，B中含有的官能团是碳碳双键和醛基，官能团结构式为：、；其中的含氧官能团是醛基，检验醛基的实验方法是：向银氨溶液中滴入B溶液，振荡后把试管放在热水中温热，看到银镜出现，则证明B中含有醛基，故检验试剂为：银氨溶液； 【小问3详解】 根据分析，C发生催化氧化反应生成兔耳草醛，反应的方程式为：。 21. 已知：。 参照上述合成路线，以丙醛和为原料，设计制备的合成路线___________。 【答案】 【解析】 【分析】参照上述合成路线，合成目标产物需要构建一个醛基，再与丙醛发生反应得到目标产物，由卤代烃构建醛基的过程可以是； 【详解】根据上述流程，在过氧化氢作用下，引入酚羟基得到，再发生卤代烃的水解反应酸化后得到，继续将醇羟基氧化为醛基得到，再与丙醛发生反应得到目标产物，具体合成路线是。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 江苏省锡山高级中学锡西分校2024-2025学年第一学期期中考试 高二化学试卷(选修) (本试卷满分100分，考试时间75分钟) 一、单选题(本题共16小题，每小题3分，每小题只有1个选项符合题意，共计48分。) 1. 化学与科技、社会、生产、生活等关系密切，下列有关说法不正确的是 A. 冬天汽车所用的防冻液主要成分为乙二醇 B. 病毒可用75%乙醇、次氯酸钠溶液、过氧乙酸()进行消毒，其消毒原理相同 C. 被蜂蚁蜇咬会感觉疼痛难忍，这是由于人的皮肤被注入了甲酸的缘故，此时若能涂抹稀氨水或碳酸氢钠溶液，可以减轻疼痛 D. 35%-40%的甲醛溶液俗称为福尔马林，用于浸泡生物标本 2. 下列各组有机化合物与所含官能团对应正确的是 A. 甲醇(羧基) B. 苯(碳碳双键) C. 乙酸(醛基) D. 丁烯(碳碳双键) 3. 下列化学用语表示正确的是 A. 乙炔的空间填充模型： B. 羟基的电子式： C. 乙醇的分子式：C2H5OH D. 聚丙烯的结构简式： 4. 下列有机物的系统命名正确的是 A. 2-乙基-1-丁烯 B. 1，4-二甲基丁烷 C. 2-二氯丙烷 D. 2-甲基-3-丙醇 5. 下列有机反应类型判断不正确的是 A. 消去反应 B. 氧化反应 C. 加成反应 D. 取代反应 6. 某烃的一种同分异构体在核磁共振氢谱中出现一组峰，该烃的分子式可以是 A. C3H8 B. C4H10 C. C5H12 D. C6H14 7. 工业上可由乙苯生产苯乙烯：，下列说法正确的是 A. 可用酸性高锰酸钾溶液鉴别乙苯和苯乙烯 B. 乙苯的一氯代物共有3种 C. 该反应的反应类型为消去反应 D. 苯乙烯分子内共平面的碳原子数最多为7个 8. 下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不发生消去反应的是 ①②③(CH3)3CCH2Cl④CHCl2-CHBr2⑤⑥CH3Cl A. ①③⑥ B. ②③⑤ C. 全部 D. ②④ 9. 对下列装置或操作描述正确的是 A B C D 用于实验室制乙烯 用于实验室制乙炔并检验乙炔 探究乙醇的还原性 A为醋酸，B为碳酸钙，C为苯酚钠溶液，则可验证酸性：醋酸>碳酸>苯酚 A. A B. B C. C D. D 10. 某二元醇的键线式为，下列关于该有机物的说法不正确的是 A. 系统命名：5-甲基-2，5-庚二醇 B. 该有机物可通过催化氧化得到含有酮羰基官能团的物质 C. 1mol该有机物能与足量金属反应产生22.4L D. 该有机物通过消去反应能得到6种不同结构二烯烃(不包括立体异构) 11. 染料木黄酮的结构如图，下列说法正确的是 A. 分子中存在3种官能团 B. 可与反应 C. 该物质与足量溴水反应，最多可消耗 D. 该物质与足量溶液反应，最多可消耗 12. 格氏试剂(RMgX)与醛、酮反应是制备醇的重要途径。Z的一种制备方法如下： 下列说法不正确的是 A. -中碳负离子的杂化轨道类型为 B. Y分子与Z分子中均含有手性碳原子 C. Z易溶于水是因为Z分子与水分子之间能形成氢键 D. 以、和水为原料也可制得Z 13. α－呋喃丙烯醛(丙)为常用的优良溶剂，也是有机合成的重要原料，其合成路线如下，下列说法正确的是 A. 甲中只含有两种官能团 B. ①、②两步的反应类型分别为取代反应和消去反应 C. 1 mol丙最多能与4mol溴加成 D. 丙的芳香族(只有一种环状结构)同分异构体有5种 14. 化合物（如图）是一种重要的材料中间体，下列有关化合物的说法中正确的是 A. 分子中含有三种官能团 B. 可与乙醇、乙酸反应 C. 所有碳原子一定处于同一平面 D. 可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同 15. 苯乙醛可用于制备工业香料，工业上通过以下途径制备苯乙醛。下列说法正确的是 A. 反应①、②和④符合绿色化学的原则 B 乙烯、苯乙醇、苯乙醛均能因反应而使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色 C. 向 2 mL10%的硫酸铜溶液中滴加 5 滴 2%的氢氧化钠溶液，再加入 0.5 mL 苯乙醛溶液，加热，有砖红色沉淀出现 D 预测可以发生反应 16. 我国自主研发对二甲苯的绿色合成路线如下图所示，有关说法不正确的是 A. 过程①发生了加成反应 B. 过程②有C-H键、C-O键、C-C键的断裂和形成 C. 该反应的副产物可能有间二甲苯 D. M的结构简式为 二、非选择题(本题共5小题，共52分。) 17. 1，4-环己二醇可通过下图所示路线合成(某些反应的反应物和反应条件未标出)： （1）A的结构简式是___________。 （2）写出反应④、⑦的化学方程式。 反应④：___________。 反应⑦：___________。 （3）属于取代反应的是___________，属于加成反应的是___________。(填序号) （4）环己烷的二氯取代产物有___________种。 18. 1mol某芳香烃A充分燃烧后可以得到8molCO2和4molH2O，F的结构简式为。该烃A在不同条件下能发生如下所示的一系列变化： (1)A的化学式________，A的结构简式________________。 (2)上述反应中，①是________反应，⑦是________反应(填反应类型)。 (3)写出下列物质的结构简式： C__________，D___________，E____________，H_______。 (4)写出D→F反应的化学方程式：_____________________。 19. 苹果醋是由苹果发酵而成的酸性饮品，具有解毒、降脂、减肥和止泻等功效。苹果酸(A)是这种饮料中的主要酸性物质。已知：在下列有关苹果酸(A)的转化关系中，B能使溴的四氯化碳溶液褪色。回答下列问题： （1）苹果酸分子中所含官能团的名称是___________。 （2）苹果酸不能发生的反应有___________(填序号)。 ①加成反应 ②酯化反应 ③加聚反应 ④氧化反应 ⑤消去反应 ⑥取代反应 （3）B的结构简式：___________；C的结构简式：___________；F的分子式：___________。 （4）写出A→D化学方程式：___________。 20. 已知：醛在一定条件下可以两分子间反应，兔耳草醛是重要的合成香料，它具有独特的新鲜水果的清香。由枯茗醛()合成兔耳草醛的路线如下： （1）枯茗醛的核磁共振氢谱有___________组峰；A→B的反应类型是___________。 （2）B中含有的官能团是___________(写结构式)；检验B中含氧官能团的试剂是___________。 （3）写出C→兔耳草醛的化学方程式：___________。 21. 已知：。 参照上述合成路线，以丙醛和为原料，设计制备合成路线___________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $