内容正文:
[机密]2025年
高2025届学业质量调研抽测(第一次)
1月16日前
化学试题
(化学试题卷共8页,考试时间75分钟,满分100分)
注意事项:
1,答卷前,考生务必将自己的学校、姓名、考号填写在答题卡指定位置上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。
如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答
题卡指定位置上,写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H1C12N14016F19Na23Ca40
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一
项是符合题目要求的。
1.重庆的众多考古发现体现了巴渝地区独特的历史文化。下列重庆出土文物主要由合金
材料制成的是
A.江北嘴的
B.巴南区的宋代
C.三峡地区的
D.渝中区的陶铭文砖
龙纹玉佩
黑釉瓷碗
巴式青铜柳叶剑
2.常温下,下列各组离子在指定溶液中可能大量共存的是
A.pH=0的溶液中:Mg2+、Fe2+、CT、MnO
B.某无色透明溶液中:Cu2+、K、NO;、SO
C.与AI反应能放出H的溶液中:K*、HCO、Br、AI(OH)4
D.水电离出来的c(H)101molL的溶液:K+、Na*、SO、S,O
3.下列说法正确的是
A,HNO可通过化合反应制得
B.FeO在空气中受热能迅速完全被氧化成FezO
C.浓硫酸与铁在常温下不能反应,所以可用铁质容器贮运浓硫酸
D.1mol配合物[TiCI(H2O)]CHO与含3 mol AgNO3的溶液反应,生成3 mol AgCl
4.下列化学用语或图示正确的是
A.HClo的电子式:H:Cl:O
B.sp杂化轨道示意图:
C.的ppo键的形成
D.邻羟基苯甲醛的分子内氢键:
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5.科研人员开发了一种生产药物中间体三氟甲苯的方法:
F3COH发光二极管
CF3
+H2↑+C021
设Na为阿伏加德罗常数的值,已知25℃时三氟乙酸的-1gKa=0.23,下列叙述正确的是
A.1mol三氟甲苯中g键数目为16Wa
B.25℃时1L1mol.L三氟乙酸溶液中,H的数目为Na
C.100g质量分数为57%的三氟乙酸的水溶液中含有0一H键的数目为0.5NA
D.标准状况下,2.24LH和CO2组成的混合气体中,氢、氧原子总数为02NA
6.下列实验装置或操作能达到实验目的的是
干燥的
MgCl2 6H2O
温度计
玻璃搅拌器
HCL
尾气
处理
杯盖
无水CaCz
A.制备无水MgC2
B.测定中和反应的反应热
A浓盐酸
乙二醇
Mn02
足量酸性
KMnO,溶液圆
C.制备Cl2
D.
将乙二醇HOCH2 CH2OH)转化为乙二酸
7.某离子液体由原子序数依次增大的短周期元素X、Y、Z、W、M组成,结构简式如图。
其中Y、Z位于同周期相邻主族,W和M的p轨道均含一个未成对电子。下列说法
正确的是
A.简单离子半径:Z<W<M
B.电负性:Z<Y<X
C.第一电离能:M<W<Z
D.该离子液体的阴阳离子中均含有配位键
8.下列实验及原理正确的是
A.用玻璃棒蘸取NClO溶液,点在干燥的红色石蕊试纸上,试纸褪色,证明HClO是弱酸
B.向含有NaS与ZnS的悬浊液中加入CuSO4溶液,产生黑色沉淀,证明Ksp(CuS)Ksp(ZnS)
C.将充有NO2的密闭烧瓶放入热水中,气体颜色变深,证明NO2转化为N2O4是放热反应
D.向钢铁电极附近溶液中滴加K3[F(CN)6]溶液,产生蓝色沉淀,证明钢铁发生吸氧腐蚀
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9.化合物Z是合成抗结核候选药物的重要中间体,可由下列反应制得。
88+cH0
OH CI
d
下列有关化合物a、b、c、d的说法正确的是
A.a分子中含有3个手性碳原子
B,b分子中碳原子的杂化类型只有1种
C.c可消耗反应生成的酸,提高反应转化率
D.a、d分别在过量NaOH醇溶液中加热,均能生成以丙三醇为主的产物
10.萤石主要成分CF2的晶胞结构及坐标如图所示,已知:CaF2晶体密度为pgcm3,
阿伏加德罗常数为NA,下列说法错误的是
C(1,1,1)
●Ca2+
OF
A(0,0,0)
A.F的配位数为4
B.晶胞中Ca+的个数是4
C.B点的原子分数坐标为,是
D.品胞中C与最近的F之间的距离为4×pM
624
-X3
×10'nm
11.碳(C)与氧气反应的焓变如图所示,已知O=O键能为键能为akJ/mol,C-0键能为
bkJ/mol,.则CO(g)中碳氧键键能(单位:kJ/mol)为
焓()
C(s)+O2(g)
-110.5kJ/mol1
↓C0(g+202(g)
-393.5kJ/mol
C02(g)】
反应过程
A.-283+a-号
B.-283+2b-2
C.-393.5+b-
D.-504+2b-月
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12.活性炭可以处理二氧化氮污染:2C(s)+2NO2(g)一N2(g)+2CO2(g),T℃时,向体积不
等的密闭容器中分别加入足量活性炭和1 moINO2,反应相同时间,测得NO2的转化率
与容器体积的关系如图所示。下列说法正确的是
A.容器内的压强:得>号
◆NO2的转化率/%
6
80
B.C点所示条件下(正)<(逆)
60
a
40
C.CO2浓度:ca(CO2)=c(CO2)
20
D.T℃时,该反应的平衡常数K=4
5
?容器体积/L
13.纤维电池是可以为可穿戴设备提供电能的便携二次电池。一种纤维钠离子电池放电
的总反应为Nao44MnO2+NaTi2(PO)=Nao.44MnO2+Na1+xTi2(PO4),其结构简图如图
所示,下列说法正确的是
Naa44MnO2颗粒
NaTiz(PO)3颗粒
A.放电时N极为负极
M极
●N极
B.放电时正极的电极反应式为:
一Na2S04溶液
NaTi2(PO4)3+xe+xNa=NaI+Tiz(PO4)3
C.充电时,若转移xmole,M极电极将增重23g
D.充电时Na从M极迁移到N极
碳纳米管电极
14.25℃时,用NaOH溶液分别滴定弱酸HA、CuSO4、FeSO4三种溶液,-lgM0随pH变化
关系如图所示,下列说法正确的是
已知:M表示eHA)、c(Cu2、cFe2);KCu(OHkK[Fe(OHDl
c(A)
A.②代表滴定HA溶液的变化关系
-gM01
①
②
B.a点对应的pH=3
C.b点对应的-lg(M)=3
pH
D.Fe(OHz固体难溶解于HA溶液
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15.(14分)央视报道《王者归“铼》:金属铼R©)熔点高、耐磨、耐腐蚀,可用来制造航
空发动机核心部件。以含铼废渣(主要含Re、ReS2、Fe、Ni和SiO2)为原料制备金属铼
的工艺流程如图1所示。
Re
空气
稀硫
D296
H+热还原
有
试剂
铼废渣+
制粉
离子
焙
→烧渣酸浸浸液调pH→
交换
机→反萃取+水相一
结晶
-+Re207
煅烧
S02
浸
D296
氨水
一系列操作
+NH4Re04-
+热解02
15题图1
N2
已知:I.本实验条件下,Fe3+开始形成胶体的pH为15。
Ⅱ.“酸浸”浸液中含有HReO4、NiSO4、Fez(SO4)3;HReO4属于强酸;离子交换中存在
平衡:QCl(有机相)+ReO,(aq)一QReO4(有机相)+CI(aq)
(1)铼是第六周期元素,与锰元素族序数相同,则基态R原子的价电子排布式为
(2)“焙烧”常采用高压、通空气逆流操作(空气从培烧炉下部通入,铼废渣粉末从中上部
加入),其目的是
(3)“浸渣”的主要成分为
(填化学式)。
(4)其他条件相同时,“离子交换"过程中料液和D296体积比与Re交换率、Re交换量的
关系如图2所示,混合液的pH与ReO,提取率的关系如图3所示。
98.0
99
97.9
97.8
98
97.8
97.7
97.6
97
97.6
97.4
96
97.5
97.内
95
Re交换率/%
97.2
97.31
Re交换量
94
972
*7mg0o0mL】
97.0
9
97.1
6:18:110:112:114:1
0.005
1.01.52.02.5
料液和D296体积比
PH
15题图2
15题图3
①由图2和图3推断,“离子交换”选择的适宜条件为
②图3中,其他条件相同,混合液的pH>1.5时,RO,的提取率降低的主要原因是
(5)“反萃取”时,选用的试剂X为盐酸的理由为
(6)常温下,如果“一系列操作”过程中有含铼溶液的pH=9.0,该溶液中cNH4)】
c(NH3-H2O)(填“><”或=")。(已知:常温下1 gKi(NH3H2O)=-4.7)
(7)“热解”步骤反应的化学方程式为
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16.(15分)QNH4)2C©NO3)s(硝酸铈铵)为橙红色结晶性粉末,易溶于水和乙醇,几乎不溶
于浓硝酸,可用作分析试剂。某小组在实验室模拟制备硝酸铈铵并测定其纯度。
(1)由NH4HCO3溶液与CeCl3反应制备Ce2(CO,装置如图1所示:
CeCl3溶液
盐酸
浓氨水
冷水
石灰石
球泡
氯化钙
A
B
16题图1
①装置C中盛放浓氨水的实验仪器名称为
②实验时,“a”、“b”、“c”三个旋塞的打开顺序为
③向NH4HCO,溶液中逐滴加入CCh3溶液,可得Ce2(CO3)固体,反应的离子方程式
为」
④该实验装置存在的一处缺陷为
(2)由Ce2(CO3)3制NHd)2CeNO3)6,流程如图2所示:
硝酸双氧水、氨水
硝酸
硝酸铵
过滤
Ce2(C0→溶解→氧化、沉淀→C(OH4→加热浆化→转化→洗涤
→产品
烘干
16题图2
①“氯化沉淀”时,加热的温度不宜过高,原因是
②洗涤产品的试剂是
(3)测定产品纯度
①准确称取ag硝酸铈按样品,加水溶解,配成100mL溶液。量取20.00mL溶液,移入
250mL锥形瓶中,加入适量硫酸和磷酸,再加入2滴邻二氮菲指示剂,用cmol/L硫
酸亚铁铵QNH4)zFe(SO4h标准溶液滴定至终点(滴定过程中Ce4被Fe2+还原为Ce3+,无
其它反应),消耗标准溶液VmL。若NH4)2CeNO3)6的摩尔质量为Mg/mol,则产品中
NH4)2Ce(NO3)6的质量分数为
(写最简表达式)。
②下列操作可能会使测定结果偏高的是
(填标号)。
A.配成100mL溶液,定容时俯视容量瓶刻度线
B.滴定管水洗后未用NH4hFe(SO4)h标准溶液润洗
C.滴定过程中向锥形瓶中加少量蒸馏水冲洗内壁
D,滴定开始时滴定管尖嘴部分有气泡,滴定后气泡消失
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17.(14分)重庆正着力打造“西部氢谷”,推动建设“成渝氢走廊”。利用甲酸HC0O)
来制氢和储氢是氢能研究的一个方向。
(1)我国科学家发现,h催化单分子甲酸分解制H的过程如图所示,其中带“*”的物质表
示吸附在R表面,该反应过程中决定反应速率步骤的反应方程式为】
一;甲酸分解制
H的热化学方程式可表示为HCOOH(g)=CO2(g)+H(g)△=
eV-mol-i(图1中能量单
位为eV,阿伏加德罗常数用Na表示)。
相对能量1.21
过渡态2
0.8
过渡态1
0.91
10.78
过渡态3
0.4
0.47
0.12
0.0HCOOH(g)
HCOO*+H*
-0.07
-0.21
C02*+2H*
0.16
CO2(g)+Hz(g)
-0.4
HCOOH*
单分子甲酸制H的反应过程
17题图
(2)一定条件下,C02可转化为储氢物质甲酸等。已知CO2与伍在固载金属催化剂上可
发生以下反应:
反应i.CO2(g)+H(g)=HCOOH(g)△H
反应ii.CO2(g+H(g)=HO(g)+CO(g)△h>0
在一定压强下,按nH):n(C02)-1:1投料,发生反应i和反应iⅱ,反应相同时间,
甲酸的物质的量
C02的转化率及HC00H选择性(甲酸选择性消耗C0,的物质的量
100%)随温度变化曲线
如图2所示。
90.4
M673,95)
100
电源
C02
0.3
673,0.3)
908
80
CH3(CH2)6CN
HCOO
70
50
CO2
CH3(CH2)NH2
400500600700800温度/K
In/In2O3-r
Ni2P
17题图2
17题图3
①一定温度下,同时提高CO2的平衡转化率和甲酸选择性可采取的措施有
(任写一条)。
②若M点反应已达到平衡状态,体系中H的分压为aMPa,则673K时反应i的分压平
衡常数计算式K,=
MPa'。
③当温度高于673K,随温度升高,反应ⅰ与反应ⅱ的反应速率相比,增加更显著的
是反应
(填“”或“”),判断的依据是
(3)天津大学张兵教授团队以CO2与辛胺[CH3(CH)NH]为原料实现了甲酸和辛腈
[CH(CH)6CN门的高选择性合成,装置工作原理如图3所示。
①工作时,n/In2Ox电极上发生
(填“氧化反应”或“还原反应”。
②工作时,每转移2mol电子,理论上Ni2P电极上有g辛腈生成。
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18.(15分)某药物中间体J的合成路线如下(部分反应条件省略):
OCH3
OH
QCH3 Fe,HCI
0
①NaOH
OCHs CH COOH DIC2Hs
②CH)2SO4
NO
NO2
CH2-CH3
人NCCH
co9回AC回CCC4-aH月
OH CH-CH
KC03
人NC-CH
CH2-CH3
CH2-CH3
CH2-CH-CH2
OH
CH=CH2
已知:
OH
RCOCI
OH
(1)已知Br
Br
名称为2,4,6-三溴苯酚,则A的名称为】
(用系统命名法)。
Br
(2)C中所含官能团的名称为;
C→D的反应类型是
(3)G和H互为同分异构体,G→H反应的化学方程式是
(4)A→B反应的目的是
(5)E的同分异构体能同时满足以下条件的有
个(不考虑立体异构)。
NH结构;②含有羧基(一COOH);③苯环上有两个取代基,且处于对位
位置。
其中,核磁共振氢谱显示六组峰(峰面积比为6:2:2:2:2:1)的结构简式为(只写一个),
(6)参照上述合成路线,以苯、1-溴丙烷为主要原料制备
的合成路线
CH2-CH2-CH3
为
(其他原料、试剂任选)。
第8页,共8页高2025届学业质量调研抽测(第一次)
化学参考答案及评分意见
一、选择题
序号1
2
3
45
67
8
9
10
11
12
13
14
选项CD
A
B
D
A
D
D
B
A
B
二、非选择题
15.(14分)
(1)5d'6s2
(2分)
(2)增大接触面积,提高反应速率,使焙烧充分,提高原料的利用率(1分)
(3)Si02(1分)
(4)①料液和D296体积比为12:1,混合溶液的pH为1.5(2分)
②pH>1.5,Fe水解(或与OH)生成Fe(O3胶体吸附ReO:并聚沉(2分)
(5)加盐酸,可增大溶液中的c(CD,使QCl1(有机相)+ReO4(aq)一QReO4(有机相)+CT
(q)平衡逆向移动,有利于反萃取,且盐酸易挥发,易除去(2分)
(6)>(2分)
(7)4 NHRe0+302A2N2+8H0+2Re07(2分)
16.(共15分)
(1)①恒压分液漏斗
(2分)
②c→a→b(2分,全对才得分)
③2Ce3+6HC0=Cez(C03)3↓+3C02↑+3H0(2分)
④没有尾气处理装置(2分)
(2)①双氧水、氨水均易受热分解(2分)
②浓硝酸(1分)
6)05g%或器%
(2分)
②ABD(2分,选对1个不得分,选对2个得1分,多选或错选不得分)
化学参考答案及评分意见第1页(共2页)
17.(共14分)
(1)HCOOH'=HCOO'+H'(2)
-0.16N4(2分)
(2)①加压(或其他合理答案)(2分)
②0.057
a
(2分)
③i(1分)
随温度升高,CO2的转化率升高,但HCOOH的选择性却迅速下降(2分)
(3)①还原反应(1分)
②62.5(2分)
18.(15分)
(1)3硝基苯酚
(2分)
(2)氨基、醚键(2分)
取代反应
(1分)
0
OH
CH,
H:C
(3)
AlCls
(2分)
CH;
N
CH;
CH,
CH3
(4)保护酚羟基(1分)
CH3
CHj
(5)12(2分)HN
CH-C-COOH或HN
C-CH-COOH(2分)
CH3
CH3
(6)
50~60℃
NO2
Fe、HCl
NH:CHsCOOH
浓HNO方、
CH,
浓HSOa
CH3CH2CH2Br
CH,
(3分)
NaH
化学参考答案及评分意见第2页(共2页)