2.3 伴性遗传（第1课时）-【堂堂清】2024-2025学年高一生物下学期同步精品课件（2019人教版必修2）

2.3 伴性遗传 本节聚焦： 1.什么是伴性遗传？ 2.伴性遗传有什么特点？ 3.伴性遗传理论在实践中有什么应用？ 1 性别决定方式 01 所有生物的性别都是由 性染色体组成决定的吗？ 思考 性别决定方式：①XY性染色体决定性别 01 人类性染色体 果蝇性染色体 雄性： 雌性： 异型性染色体，体细胞含X和Y两条染色体。（XY） 同型性染色体，体细胞含两条X染色体。（XX） 举例：哺乳动物、大多数昆虫、雌雄异株植物（如菠菜） 性别决定方式：②ZW性染色体决定性别 01 雄鸡性染色体组成：ZZ 雌鸡性染色体组成：ZW 雄性： 雌性： 同型性染色体，体细胞含两条Z染色体。（ZZ） 异型性染色体，体细胞含Z和W两条染色体。（ZW） 举例：鸟类、鳞翅目昆虫（飞蛾、蝴蝶） 性别决定方式：③染色体组数决定性别 01 雄蜂 工蜂 ♀：2n=32 ♂：n=16 ♀：2n=32 蜂王 雄性： 雌性： 由未受精的卵细胞发育而成。 由受精卵发育而来。 举例：蜜蜂、白蚁。 性别决定方式：④环境因子决定性别 01 鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；32℃孵化时，雄性约占85%，雌性占l5%。 乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性；在30～35℃时孵出的个体为雌性。 随堂小练 (　　)1.各种生物细胞内的染色体均可分为常染色体和性染色体。 (　　)2.XY型性别决定生物的X染色体都比Y染色体长。 (　　)3.性染色体与性别决定有关，其上的基因都决定性别。 (　　)4.母鸡的性染色体组成是ZW。 (　　)5.性染色体组成为ZW型的生物，W染色体来自父本。 不一定，雌雄同体的生物，没有性染色体，如豌豆、玉米、水稻。 × 不一定，如果蝇。 × 不一定，如果蝇的眼色基因、红绿色盲基因。 × √ ZW是雌性，ZZ是雄性，故W染色体来自母本。 × 7 伴性遗传 02 概念：位于 上的基因所控制的性状， 在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。 性染色体上的基因不都是决定性别的。 性染色体 性染色体上的基因都是决定性别的吗？ 思考 如：果蝇眼色基因、红绿色盲基因、 抗维生素D佝偻病的致病基因。 8 补充：性染色体的结构 X、Y染色体是一对同源染色体， 但大小、形态结构并不完全相同， 如图所示，可分为三个区段。 X Y 若一对等位基因（A、a）位于常染色体上只有3种基因型， 若该对等位基因（A、a）位于X、Y的同源区段， 关于该等位基因有多少种基因型？ 思考 7种。 雌性：XAXA、XAXa、XaXa 雄性：XAYA、XAYa、XaYA、XaYa AA、Aa、aa 9 补充：性染色体的结构 X、Y染色体是一对同源染色体， 但大小、形态结构并不完全相同， 如图所示，可分为三个区段。 X Y 若这对等位基因（A、a）位于X的非同源区段， 关于该等位基因的多少种基因型？ 思考 5种。 雌性：XAXA、XAXa、XaXa 雄性：XAY、XaY 注：位于Y的非同源区段的 基因无等位基因， 也无显隐性之分。 10 色觉正常看到45 色盲患者看不到数字 色觉正常看到29 色盲患者看到数字70 人类红绿色盲：色盲检测 03 11 色觉正常看不到数字 色盲患者看到5 色觉正常为26 红色盲看到6，绿色盲看到2 人类红绿色盲：色盲检测 03 12 人类红绿色盲：第一个发现色盲的人 03 约翰·道尔顿 粉红色 白天：天蓝色 夜晚：鲜红色 13 人类红绿色盲 03 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人区分红色和绿色。 据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。 为什么在红绿色盲患者中，男性远远多于女性？ 思考 色盲基因位于X染色体上， Y染色体上没有相应的等位基因。 注：红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病。 14 人类红绿色盲：人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型 03 性 别 女 男 基因型 表型 色盲 正常 正常 (携带者) 正常 色盲 XBXB B B XBY B XbY b XBXb b B XbXb b b 尝试写出所有的婚配组合并推出后代的基因型和发病情况。 思考 15 人类红绿色盲:所有的婚配组合 03 ①　XBXB　× XBY ③　XBXb　× XBY ②　XBXB × XbY ⑤　XbXb × XBY ④　XBXb × XbY ⑥　XbXb × XbY →后代全部正常； →后代全部患病； →逐个分析； 16 人类红绿色盲：②XBXB× XbY 03 亲代 女性正常 × 男性色盲 配子 子代 XB XB XbY XBXb XB Xb Y XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 【分析】（图2-13） 如果色觉正常的女性纯合子和男性红绿色盲患者结婚，在他们的后代中，①儿子的色觉都 ; ②女儿表现 ，但由于从 . 那里得到了一个红绿色盲基因， 因此都是 。 正常 正常 红绿色盲基因的携带者 父亲 17 人类红绿色盲：③XBXb × XBY 03 【分析】(图2-14) 如果女性红绿色盲基因的携带者和色觉正常的男性结婚，在他们的后代中， ①儿子有 正常， 为红绿色盲; ②女儿都 色盲，但有 是色盲基因的携带者。在这种情况下，儿子的色盲基因是从 那里遗传来的。 亲代 女性携带者 × 男性正常 配子 子代 XB Xb XBY XB Y XBXB XB Xb XBXb XbY XBY 女性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性携带者 男性正常 男性色盲 1/2 1/2 不是 1/2 母亲 18 亲代 女性携带者 × 男性色盲 配子 子代 XB Xb XbY 人类红绿色盲：④XBXb　× XbY 03 【分析】 如果女性红绿色盲基因携带者和男性红绿色盲患者结婚， 在他们的后代中， 儿子和女儿各有 为红绿色盲。 1/2 Xb Y XB Xb XbY XBY 女性携带者 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性色盲 男性正常 男性色盲 XbXb XB Xb 19 亲代 女性色盲 × 男性正常 配子 子代 XbXb XBY 人类红绿色盲：⑤XbXb × XBY 03 【分析】 如果女性红绿色盲患者和色觉正常的男性结婚， 在他们的后代中， 儿子均为 ， 女儿均为 。 色盲 携带者 XBXb Xb XB Y 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 XbY 20 核心归纳：伴X染色体隐性遗传病的特点及原因 03 ①患者中男性远 于女性。 原因：男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。 ②男性患者的基因只能从 那里传来，以后只能传给 。 原因：男性的X染色体一定来源于母亲，以后也一定只传给他的女儿。 ③ 。 原因：如果女性患病，则其基因型为XbXb，那么无论她的哪一条X染色体遗传给她的儿子，儿子的基因型都是XbY，一定患病。同理，其父亲也一定患病。 多 母亲 女儿 女病父子病 21 随堂小练(书本P35) 03 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4 如果用B和b分别表示色觉正常和色盲基因，请在图中标出I代1、2， II代1、2、3、4、5、6和III代5、6、7、9个体的基因型。 XbY XbY XbY XBY XBY XBY XBY XBX . XBX . XBX . XBX . XBX . b B/b b B/b B/b ①男性患者的基因只能传给女儿。 这种传递特点， 在遗传学上叫做隔代交叉遗传。 ②男性患者的基因 只能从母亲那里传来 22 抗维生素D佝偻病 04 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。 据调查，在抗维生素D佝偻病患者中，女性远远多于男性。 23 抗维生素D佝偻病 04 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。 据调查，在抗维生素D佝偻病患者中，女性远远多于男性。 为什么在抗维生素D佝偻病患者中，女性远远多于男性？ 思考 抗维生素D佝偻病致病基因位于X染色体上， Y染色体上没有相应的等位基因。 注：抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病。 24 抗维生素D佝偻病:正常人和患者的基因型和表型 04 性 别 女 男 基因型 表型 正常 患者 患者 正常 XDXD D D XDY D XdY d XDXd d D XdXd d d 当女性的基因型为XDXD、XDXd时，都是患者，但后者比前者的发病轻。 男性患者基因型为XDY发病程度与XDXD相似。 患者 (病症轻) 25 抗维生素D佝偻病:所有的婚配组合及子代表型 04 XDY XdY XDXD 女儿 ， 儿子 ； 女儿 ， 儿子 ； XDXd 女儿 ， 儿子 ； 女儿 ， 儿子 ； XdXd 女儿 ， 儿子 ； 女儿 ， 儿子 ； 全部是患者 全部是患者 全部是患者 全部是患者 全部是患者 一半是患者 一半是患者 一半是患者 全部是患者 全部正常 全部正常 全部正常 26 核心归纳：伴X染色体显性遗传病的特点及原因 04 ①女性患者 于男性患者。 原因：女性有两条X染色体，得到抗维生素D佝偻病基因D的概率比只有一条X染色体的男性大，只要一条X染色体上有该病致病基因就患病。 ②具有 性。 原因：抗维生素D佝偻病是显性遗传病。 ③ 。 原因：如果父亲患病，则其基因型为XDY，那么他的X染色体一定来源于他的母亲并传给他的女儿，母亲和女儿的基因型为XDX-，一定患病。 多 世代连续 男病母女病 27 外耳道多毛症:伴Y染色体遗传病 05 印度一男子耳毛长25厘米， 获吉尼斯世界纪录。 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 5 3 4 7 9 10 6 11 8 该男子家族系谱图 致病基因只位于 染色体上，无显隐性之分。 遗传特点：①患者后代中，男性全为 ，女性全为 。 ② 。 Y 患者 正常 代代相传，传男不传女 28 随堂小结：伴性遗传 特点 实例 人类红绿色盲 抗维生素D佝偻病 外耳道多毛症 ①男患者多于女患者； ②隔代交叉遗传； ③女病父子病; 伴X染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传 伴Y染色体遗传 ①女患者多于男患者； ②连续遗传； ③男病母女病; ①患者都为男性； ②代代相传； 29 随堂小练 (　　)1.无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就一定患病。 (　　)2.色盲基因都是由外祖父经他的女儿传给外孙的。 (　　)3.伴X染色体显性遗传病的男女患病比例基本相当。 (　　)4.X染色体上的显性基因的遗传不遵循分离定律。 (　　)5.X染色体上的显性基因控制的遗传病，正常女性的儿子全正常。 不一定，如XBXb表现为女性正常。 × 不一定，如XbXb女患者的父母均提供了Xb，均可能传给女患者的儿子。 × 女患者多于男患者。 × 遵循。 × 伴X染色体显性遗传病，正常女性（XaXa）的儿子一定是为XaY。 √ 30 随堂小练 1．下列关于人类红绿色盲的叙述，正确的是(　　) A．红绿色盲患者中男性少于女性 B．红绿色盲男性患者的母亲可能患红绿色盲 C．如果外祖父患红绿色盲，则外孙也一定患红绿色盲 D．色觉表现正常的夫妇，子女色觉也一定表现正常 B 伴X染色体隐性遗传病，男患者多于女患者，×； XbY←X-Xb，√； XbY（外祖父）→X-Xb（女儿）→X-Y、XbY（外孙），不一定，×； 不一定，如:XBXb×XBY→XBXB、XBY、XBXb、XbY，×； 31 随堂小练 2．如图是两个有关红绿色盲遗传的家系，其中两个家系的7号个体色盲基因分别来自Ⅰ代中的(　　) A．甲的2号，乙的2号和4号 B．甲的4号，乙的2号和4号 C．甲的2号，乙的1号和4号 D．甲的4号，乙的1号和4号 B XbY XbXb XBXb XBY XBXb XbY XBXb XBXb XBY XBXb 注：男性的X染色体一定来自其母亲， 女性的X染色体一条来自父方，一条来自母方； 32 随堂小练 3．下列关于抗维生素D佝偻病的叙述，错误的是(　　) A．在人群中，男性患者的数量少于女性患者的数量 B．不同的女性患者的基因型可能不同 C．男性患者的致病基因只来自其母亲 D．正常女性与正常男性结婚，生育一个患病孩子的概率是1/2 D 伴X染色体显性遗传病，女患者多于男患者，√； XDXD、XDXd，√； XDY←XDX ，√； XdXd×XdY→XdXd、XdY，后代全部正常，×； 33 伴性遗传理论在实践中的应用：①指导优生 06 1．如果一对夫妇中丈夫正常而妻子患红绿色盲， 那么对于生育孩子医生应该给出什么建议？原因是什么？ 建议：生 ； 原因： 。 2．如果一对夫妇中丈夫患抗维生素D佝偻病而妻子正常， 那么对于生育孩子医生应该给出什么建议？原因是什么？ 建议：生 ； 原因： 。 女孩 该夫妇所生男孩均患红绿色盲，而女孩均表现正常 男孩 该夫妇所生男孩均表现正常，而女孩均患抗维生素D佝偻病 伴X染色体隐性遗传病 伴X染色体显性遗传病 34 伴性遗传理论在实践中的应用：②指导育种工作 06 ①鸡的性别决定方式是ZW型：雌性的性染色体是ZW 、雄性的性染色体是ZZ。　　 ②芦花鸡羽毛上有横纹条斑，这是由Z染色体上的显性基因B决定的。 当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横纹条斑。 这对等位基因（B、b）位于Z染色体的非同源区段， 关于该等位基因有多少种基因型？ 思考 5种。 雌性：ZBW(芦花)、ZbW(非芦花) 雄性：ZBZB(芦花)、ZBZb(芦花)、ZbZb(非芦花) 35 伴性遗传理论在实践中的应用：②指导育种工作 06 请设计一个杂交方案，仅凭羽毛的颜色就可以将早期雏鸡的性别区分开来。 对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性 和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。 36 随堂小练 1．一对夫妻都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是红绿色盲。 请预测，他们的儿子是红绿色盲的概率是(　　) A．1 B．1/2 C．1/4 D．1/8 C ？ XBY XbY XBY XBXb 1 2 XBXB 1 2 XBXb × = 1 2 1 2 1 4 XBX . 37 随堂小练 2．已知鸡的性别决定方式属于ZW型，现用纯种雌性芦花鸡(ZBW)与纯种雄性非芦花鸡(ZbZb)交配，下列推测错误的是(　　) A．F1中的芦花均为雄性，非芦花均为雌性 B．雄性个体生殖细胞中性染色体只有Z，雌性个体生殖细胞中性染色体只有W C．F1中的雌雄鸡自由交配，F2雄性个体中芦花∶非芦花＝1∶1 D．F1中的雌雄鸡自由交配，F2雌性个体中芦花∶非芦花＝1∶1 B 如遗传图解，√； 雌性个体(ZW)生殖细胞中性染色体组成可能是Z，也可能是W，×； ZBZb×ZbW→ZBZb、ZbZb、ZBW、ZbW=1：1：1：1，√； ZBZb×ZbW→ZBZb、ZbZb、ZBW、ZbW=1：1：1：1，√； 38 书本P38 一、概念检测 1.性染色体携带着许多个基因。判断下列相关表述是否正确。 (1)位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都 有一定的关系。( ) (2)位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律， 但表现出伴性遗传的特点。( ) × × 39 书本P38 2.在下列系谱图中，遗传病(图中深颜色表示患者)只能由常染色体上的隐性基因决定的是( )。 C 无中生有病为隐，有中生无病为显。 隐性疾病看女性，如果是伴X染色体遗传，其父亲儿子都患病。 40 书本P38 3.由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是( ) A.如果母亲患病，儿子一定患此病 B.如果祖母患病，孙女一定患此病 C.如果父亲患病，女儿一定不患此病 D.如果外祖父患病，外孙一定患此病 A 女患者（XbXb）的父亲和儿子一定患病，√； 41 书本P38 二、拓展应用 1.人的白化病是常染色体遗传病，正常(A)对白化(a)是显性。 一对表型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。 回答下列问题。 (1)这对夫妇的基因型是 。 (2)在这对夫妇的后代中，如果出现既不患白化病也不患红绿色盲的孩子， 则孩子的基因型是： 。 AaXBY、AaXBXb AAXBXB、AAXBXb、 AAXBY、 AaXBXB、 AaXBXb、AaXBY aaXbY Aa Aa XBY XBXb 42 $$