山东省济南市2024-2025学年高三上学期1月期末考试 化学试题

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2025-01-17
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期末
学年 2025-2026
地区(省份) 山东省
地区(市) 济南市
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 4.01 MB
发布时间 2025-01-17
更新时间 2025-01-17
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2025-01-17
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来源 学科网

内容正文:

绝密★启用并使用完毕前 2025年1月济南市高三期末学习质量检测 化学试题 注意事项: 1.答题前,考生先将自已的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。 2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需 改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本 试卷上无效。 3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量:H1Li7016Ti48I127 一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1.“琴棋书画”为古人陶冶情操之“雅好”。下述之物的主要化学成分与其他三者不为一类的是 A.蚕丝琴弦 B.釉瓷棋子 C.狼毫笔头 D.绢帛画卷 2.下列物质在食品加工工艺中的应用涉及氧化还原反应的是 A.铁粉用作食品包装中的双吸剂 B.小苏打用作糕点膨松剂 C.活性炭用作食品脱色剂 D.石膏用作豆腐凝固剂 3.下列化学用语或图示正确的是 A. 的系统命名:5-氟甲苯 B.苯的结构简式:CsH。 C.HCl的形成过程:HC:→H[C D.基态碳原子的价电子轨道表示式,团田☐日 2s 2p 4.碳化硅(SC)晶体结构与金刚石相似,且碳原子和硅原子的位置是交替的。下列说法错误 的是 A.碳化硅的熔点低于金刚石 B.碳化硅熔化时破坏共价键 C.晶体中所含化学键均为非极性键 D.晶体中所有原子均采取sp3杂化 高三化学试题第1页(共8页) 5.下列图示实验中,操作规范的是 一环形玻璃 一搅拌棒 温度计 聚四氟乙烯 滴定管 碎泡沫 塑料 A.调控碱液的滴定速度 B.蒸发结晶 C.测定中和热 D.分离固液混合物 6.工业合成氨利用铁触媒作催化剂,其作用是吸附N2和H2使反应易于进行。过程中涉及的 徽观片段如图所示。下列说法正确的是 9●09999h999品 2&如 665665666440 h d A.合成氨的过程为a+d+c→b+e B.增加铁触媒用量可提高H2的平衡转化率 C.c→b过程需吸收能量 D.合成氨时,应向体系中通人稍过量的H2 7.物质结构决定性质,下列两者对应关系错误的是 ADNA分子具有双螺旋结构,保证遗传信息精准复制 B.邻羟基苯甲醛存在分子内氢键,稳定性不如对羟基苯甲醛 C.烷基具有推电子作用,钠与水反应比钠与乙醇反应更剧烈 D.天然橡胶中存在碳碳双键,在空气中长时间放置易被氧化而老化 8.天然产物黄植内酯具有抗菌活性,其结构简式如图所示。下列关于黄檀内酯的说法错误 的是 A.所有的碳原子可能共平面 B.可与FeCl溶液发生显色反应 H.CO C.苯环上氢原子发生氯代时,一氯代物有7种 黄檀内酯 D.与溴水反应时,1mol该分子最多消耗2 mol Br2 9.苹果醋是现代健康饮品,苹果酸(H2MA,二元弱酸)是这种饮料的主要酸性物质之一。常温 下pH=4的苹果酸溶液,下列说法正确的是 A.该溶液中苹果酸的浓度为5X105mol·L- B.c(H+)=c(OH-)+c(HMA-)+c(MA2-) C,加水稀释使苹果酸电离度增大,溶液pH减小 D.该溶液加水稀释的过程中 c(H*) 增大 c(HMA-) 高三化学试题第2页(共8页) 10.某种沸石可用于离子交换,结构由负电性骨架和Na组成。A1、Si、O原子组成的笼状骨 架结构中,能体现其成键情况的部分片段如图所示。下列说法错误的是 A.元素的电负性:O>Si>Al>Na B.笼状骨架结构中存在配位键 C.图示片段中所有原子的价层电子对数相同 D.含有1 mol Si原子的负电性骨架最多吸附0.5 mol Na 二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求,全 部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。 11.由下列事实或现象能得出相应结论的是 事实或现象 结论 A 酸性KMnO,溶液中通入SO2气体,紫色褪去 SO2具有漂白性 B 木炭与浓硝酸混合后加热,有红棕色气体生成 加热时木炭可还原浓硝酸 向含有ZnS的Na2S溶液中滴加几滴CuSO,溶液,生 C K(ZnS)>K(CuS) 成黑色沉淀 电解食盐水获得氯气的同时可以得到浓度较高的 电解装置中需选用的离子 D NaOH溶液 交换膜为阳离子交换膜 12.瓜环[n](n≥5)是超分子领域近年来发展迅速的大环主体分子之一,可从环境中识别不同 分子并选择性吸附形成超分子。由烃A合成瓜环的路线如下: AB限 NH.C(Ca HnN) CH,O-C-OCH HCHO 瓜环[] 下列说法错误的是 A.烃A可用于制备导电塑料 B.D→瓜环[n]的反应类型为加聚反应 C.通过红外光谱可测得瓜环[n]的聚合度 D.瓜环[n]在识别分子时可通过非共价键作用形成超分子 高三化学试题第3页(共8页) 13.为探究甲醛与新制氢氧化铜悬浊液的反应,进行如下实验: I,配制氢氧化铜悬浊液。 Ⅱ.向新制氢氧化铜悬浊液中加入0.5mL0.5mol·L1甲醛溶液,加热后反应剧烈,迅 速产生红色沉淀并伴有无色气体产生;收集无色气体与灼热的氧化钢接触,氧化铜变红色: 取红色沉淀,加入适量稀硫酸并充分振满,反应后溶液显浅蓝色。 Ⅲ.相同条件下,取0.5mL1mol·L1甲酸钠溶液与新制氢氧化铜悬浊液反应,加热后 无明显现象。 下列说法错误的是 A.实验I的操作为向CuSO,溶液中滴加少量NaOH溶液 B.实验Ⅱ中生成的红色沉淀含有Cu2O C,实验Ⅱ中使氧化铜变红色的现象一定说明有CO生成 D.实验Ⅲ表明,醛基的还原性受基团之间的相互影响 14.利用电解工艺还原C02时,先将烟气中C02转化 气体Z双极膜CO 为KHCO:,再通过如图装置将其转化为CO。双 极膜中间层中的H2O可解离为H*和OH,并在 溶液X 。溶液Y 直流电场作用下分别向两极迁移。下列说法错误 甲室 乙室 ■ 的是 KOH(aq) KHCOx(aq) A.装置工作时,甲室溶液pH逐渐增大 B.装置工作时,双极膜产生的H+移向乙室 泡沫镍Ag/活性炭 C.乙室电极上反应为HCO;+3H+2e=CO+2H2O D,溶液Y在该工艺中可循环利用 15.常温下,向己二酸(H2X)溶液中逐滴加入同浓度的NaOH溶液,混合溶液的pOH[pOH= 一lgc(OH)]与离子浓度变化的关系如图所示。下列说法正确的是 A唐线N表示OH与一-也的变化关系 10.0 9.8 9.6 B.K1(X-)的数量级为10-9 9.4 9.2 C.等体积混合时,c(H2X)>c(X2-) 9.0 8.8 D.当混合溶液中c(H2X)=c(X-)时,滴加几 8.6 8.4 滴甲基橙后,溶液呈黄色 -1.2-0.8-0.40.00.4 0.81.2 -Ig c) c(HX-) 或g c(HX) cHX为 高三化学试题第4页(共8页) 三、非选择题:本题共5小题,共60分。 16.(12分)研究电池中的离子导体材料对电池效率具有现实意义。回答下列问题: (1)传统锂离子电池一般使用LiP℉。、LiCO,等锂盐作为电解质。O元素位于元素周期 表分区中的 区;同周期中,基态原子的第一电离能比P大的主族元素有 (填 元素符号):F、P、C1三种元素气态氢化物的还原性由强到弱的顺序为 (填化学式)。 (2)为了增强电导率,研究人员开发出咪唑类离子液体作为离子导体,[Z(IMI),](CIO,)2 是其中的一种。MI的结构 N一9-CH,·咪唑环存在大x键。与Zm+之间形成配位键的 N原子是 (填“①”或“②”),咪唑环外碳氨键与环内碳氯键键长相比,前者 后 者(填“>”“<”或“=”)。 (3)LOH可用作碱性蓄电池的离子导体,其四方晶胞及其在xz平面的投影如图所示(晶 胞参数a=b≠c,a=B=y=90)。 OLi o ●H a pm 晶体中每个0原子周围紧邻的L有 个,一个Li与所有紧邻O形成的空间结构为 ;已知阿伏加德罗常数为N,则LiOH晶体的摩尔体积Vm= m3.mol- 17.(12分)化合物G是合成除草剂苯嘧磺草胺的中间体,其合成路线如下: 0 CHCH2OH A B(CoHCIFO2) 浓NOCF 浓H2S04,△ D(C.H,CIFNO2) HS04,△ HCI E(NHY 0人 G(CH2CIFN2O) 已知: N02 Fe NH2 HCI 0 ①醇钠 II.RCH2COR RCH2CCHCOR ②H50 R 高三化学试题第5页(共8页) 回答下列问题: (1)A中有 种杂化方式的碳原子;含有苯环和羧基的A的同分异构体有 种。 (2)A→B的化学方程式为 :B→C的反应类型为 ;C中含氧官能团的 名称为 (3)G中含有两个六元环,除苯环外,另一个环中含有两个氮原子。E十F→G十J,J可 在合成路线中循环利用,该步反应中E和F断裂的相同化学键为 (填标号)。 A.C-0键 B.C-N键 C.C一H键 D.N一H键 (4)F的合成路线设计如下: CH;COOH J (C.HsF3O2) 浓HS04,△ -k (FIC (NH)SO. ①醇钠②H, H的同分异构体中只有一种化学环境的氢原子,其结构简式为 ;实验室中合成I 时,提高I产率的方法是 18.(12分)工业上以红土镍矿(NiS,含CuO、PbO、Fe,O,CdO、SiO2等杂质)提取部分金属单 质的工艺流程如下: 空气HS0 物质A 物质B 红土像矿→浆化→[酸浸→调→置换一→电解→周体→电解口→金属 滤渣I 滤渣Ⅱ 金属C 电解废液 金属Cd 已知:部分微粒的氧化性顺序为Fe+>Cu2+>Pb2+>N+>Cd+>Fe+;常温下,溶液 中金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示。 金属离子 Ni2+ Cd*+ Fet Fe+ Cu2+ Pb*+ 开始沉淀时(c=0.01mol·L1)的pH 7.2 7.9 2.2 7.5 5.2 7.6 沉淀完全时(c=1.0X10-5mol·L-)的pH 8.7 9.4 3.2 9.0 6.7 9.1 回答下列问题: (1)“酸浸”时,滤渣I的主要成分为 和S;“酸浸”过程中通人空气,除氧化NS使其溶 解生成N+外,另一目的是 ,可替代空气作用的最优化合物是 (填化学式)。 (2)“调pH”的目的为除铁,物质A最好选用 (填标号); A.NaOH B.CdCO C.Pb(OH)2 D.NH; 如果“酸浸”后的溶液中Ni+浓度为1.0mol·L,其他主要金属阳离子浓度均为 0.1mol·L',则“调pH”应控制的pH范围是 (3)“置换”时加入稍过量物质B,反应的离子方程式为 (4)电解废液经除杂后,主要成分可回收到 操作单元中循环利用:“电解Ⅱ”中将 固体制成电极板,电解后可获得含有金属 (填化学式)的阳极泥。 高三化学试题第6页(共8页) 19.(12分)实验室测定钛碳合金纯度的装置如图所示(夹持装置略)。 接真空泵 玻璃棉 瓷舟 玻璃棉 m2Z☑Z22Z☑ 碘单质 「6 6 B n☑Zlz☑ D 管式炉1 管式炉Π 逐级冷却区 实验过程如下: ①将αg样品加入管式炉I内瓷舟中,调整三通阀孔路位置,向仪器内通人N2,待气体充 满整个装置后,将盛有碘单质的装置D再进行连接。 ②调整三通阀孔路位置,利用真空泵将系统压强降低。关闭真空泵并将三通阀孔路调至 公后,将管式炉Ⅱ温度调整为80℃。待紫色蒸气充满B处后,将管式炉I的温度调整为 410℃,反应持续一定时间。 已知:T江4沸点为155℃,易水解,高温时具有强还原性。 回答下列问题: (1)通入N2的目的是 (2)实验过程中①与②中,三通阀的孔路位置示意图分别为 (填标号)。 D A B D (3)选择最合适的方法将逐级冷却区所得固体混合物进行分离,操作方法为 (填 标号)。 A.升华 B.蒸馏 C.过滤 D.重结晶 (4)钛卤化合物可制备纳米TiO2,为测定相关组成,进行如下实验: I,将制得的TL,与水蒸气反应生成bg纳米xTiO2·yH2O,并用稀硫酸溶解得到 TiOS0,溶液,将TiO2+还原为T3+后,溶液全部转移至250mL容量瓶定容,获得待 测液; Ⅱ.取待测液25.00mL于锥形瓶中,加几滴KSCN溶液作指示剂,用cmol·L NH,Fe(SO,)2标准溶液滴定,将Ti+氧化为TiO2+,消耗标准溶液VmL。 钛碳合金的纯度为 %,纳米xTiO2·yH20中二为 :若滴定前滴定管 y 尖嘴处有气泡,滴定后消失,则三的测量值将 (填“偏大”“偏小”或“无影响”)。 高三化学试题第7页(共8页) 20.(12分)1-甲基萘(1-MN)氢化的过程中生成四氢紫类物质(MTLs,包括1-MTL和 5-MTL)和1-甲基十氢萘(1-MD),涉及反应如下: 反应】 反应 S-MTL (B) 1-MN 反应 反应V 1-MD g) 1-MTL 已知:因反应在高压H2氛围下进行,故H2的压强近似等于总压。 回答下列问题: (1)在493K、1×103kPa的高压H2氛围下,以一定量1-MN为初始原料分别发生如下反 应:仅发生反应I,生成0.5mol5-MTL时,体系向环境放热XkJ;仅发生反应Ⅲ,生成0.5mol 1-MTL时,体系向环境放热YkJ。忽略其他反应热效应,反应1-MTL(g)一5-MTL(g) △H(493K,1×103kPa)= k·mol1。 (2)在1X103kPa的高压H2氛围下,向体系中通人一定量的1-MN。x:表示有机物i物 质的量与有机物总物质的量之比,四种有机物平衡时的x:随温度T的变化关系如图甲表示。 675K时,反应Ⅱ、V生成1-MD的平衡常数K。1」 K,W(填“>”“<”或“=”);600K 到650K时,升高温度,5-MTL增多的原因是 1-MD I-MN ◆1-MD b 1-MN A 1-MTL 5-MTL ■5-MTL 1-MTL 400 500 600675700 800 10 T/K 图甲 图乙 (3)以5mol1-MN为原料,在675K、1×102kPa的高压H2氛围下发生上述反应,测得 1-MN的平衡转化率为80%,xMwT=0.43,反应I平衡常数K,= kPa-2,l-MTL产 率= %。 (4)以一定量的1-MN或1-MD为初始原料,在不同温度T1和T,(T:<T,<675K)下, 体系中x1-MN和x1-MD随时间t变化关系如图乙所示。T,时,x1-MD随时间变化关系的曲线 是 (填标号):向温度为Tz时的平衡体系中再充人1一MN,过程中保持H2的浓度不 变,再改平衡时得二品的值将 (填“增大”“减小”或“不变”)。 高三化学试题第8页(共8页)化学试题参考答案及评分标准 一、选择题:本题共 10小题,每小题 2分,共 20分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1.B 2.A 3.D 4.C 5.A 6.A 7.B 8.C 9.D 10.D 二、选择题:本题共 5小题,每小题 4分,共 20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求,全部选对得 4分, 选对但不全的得 2分,有选错的得 0分。 11.D 12.BC 13.AC 14.AC 15.BD 三、非选择题:本题共 5小题,共 60分。 16.(12分) (1)p Cl PH3、HCl、HF (2)① > (3)4 (正)四面体形 a 2c×10-36NA 2 17.(12分) (1)1 9 (2) 取代反应 硝基、酯基 (3)AD (4)CH3OCH3 及时蒸出产物(增大乙酸或乙醇的用量、分离水) 18.(12分) (1)SiO2、PbSO4 将 Fe2+氧化为 Fe3+ H2O2 (2)B 3.2~4.7 (3)Ni+Cu2+=Ni2++Cu (4)酸浸 Ni 19.(12分) (1)排出装置中的氧气和水蒸气 (2)C B (3)A (4)48cV a 0.18cV b-0.8cV 偏大 20.(12分) (1)2(Y-X) (2)< 升高温度,反应Ⅱ逆向移动的程度比反应Ⅰ逆向移动的程度大 (3)1.85×10-6 6 (4)a 不变

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