内容正文:
绝密★启用前
毫州市普通高中2024一2025学年度第一学期高二期末质量检测
化
学
考生注意:
1,答题前,考生务必将自己的姓名、考生号填写在试卷和答题卡上,并将考生号条形码粘
贴在答题卡上的指定位置。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需
改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答聚写在答题卡
上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H1C12N14016Cl35.5Fe56
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是
符合题目要求的。
1.2024年10月30日将神舟十九号载人航天飞船发射升空的运载火箭使用偏二甲肼、N204
作推进剂,相关反应为C,H,N2(1)+2N204(1)一2C02(g)+3N2(g)+4H20(g)△H1=
-akJ·mol-(a>0)。下列有关说法正确的是
A.N204是燃料
B.若反应物是气态,则反应的焓变△H<△H
C.a值比较小
D.该推进剂使用过程中不会污染环境
2.下列物质的水溶液中只有一种分子的是
A.NaHCO,
B.NHNO,
C.H,PO
D.Ba(OH)2
3.下列各组反应中,△H,>△H2的是
A.C2H(g)+302(g)2C02(g)+2H20(I))△H1
2C(g)+20,(g)—C0,(g)+,0()△
化学试题第1页(共8页)
CS扫描全能王
亿人■在用的扫描A
B.C(s)+0,(B)C0,(g)△H1C()+20,(g)C0(g)Aa
C.NH,HC03(s)=C02(g)+NH(g)+H20(g)△H,
N2(g)+3H2(g)=2NH (g)AH2
D.H,(g)+C4,(g)点尴2HC(g)△H,H,(g)+C,(g)光2HC(g)△H,
4.可逆反应2X(g)2Y(s)+Z(g)△H=akJ·mol-(a<0)。一定温度下,在某恒容密
闭容器中发生该反应,下列不能说明该反应达到平衡状态的是
A.混合气体的压强不变
B.体系的温度不变
C.混合气体的密度不变
D.X的消耗速率是Z的消耗速率的2倍
5.烧瓶中装有NO2气体,向烧杯中投入某物质与水反应,观察到烧瓶内气体颜色加深,则下列
过程与烧杯中反应的热效应相同的是
A.高锰酸钾的分解反应
B.硝酸铵溶于水
C.A1与稀硝酸反应
D.焦炭与水反应
6.你(Nh)是2015年发现的元素,位于第七周期第ⅢA族,下列有关说法错误的是
A.Nh的电负性较小
B.Nh2O3是两性氧化物
C.h原子核内有113个质子
D.相同条件下,与盐酸反应时单质Nh比A1更剧烈
化学试题第2页(共8页)
CS扫描全能王
1亿人在用的扫描Ap
7.一定条件下,1 mol CH,OH(g)和O,(g)发生反应时,生成C0、C02或HCH0的能量变化如
图所示[反应物O2(g)和生成物H20(g)略]。下列有关说法正确的是
EJ·mo
无催化剂
…有催化剂I
CH,OH(g)
91158
反应历程
HCHO(⑧
CO(g)
C0,
A.2C02(g)+4H20(g)=2CH,0H(g)+302(g)△H=+1352kJ·mol-
B.加入催化剂I可提高图中各反应的速率
C.三个反应中反应物总键能均大于生成物总键能
D.生成HCHO(g)的反应中断裂与形成的共价键类型相同
8.常温下,下列各组溶液中,前者pH大于后者的是
A.浓度均为0.01mol·L1的盐酸与硫酸
B.c(0H-)均为1×10-4mol·L-的Na0H溶液与氮水
C.物质的量浓度相等的NaCl与CH,COONa溶液
D.将pH均为5的醋酸与硝酸溶液稀释10倍后
9.下列事实不能用勒夏特列原理解释的是
A.可用排饱和NaHCO,溶液的方法收集CO2
B.密闭容器内的NO2(g)、N,O4(g)混合气体,压缩容器体积后颜色突然变深
C.将AgCI固体置于KI溶液中,固体慢慢变成黄色
D.接触法制备硫酸过程中,氧化S02时使用过量02能降低生产成本
化学试题第3页(共8页)
CS扫描全能王
亿人在用的扫描Apn
10.下列不同状态硼原子的电子轨道表示式中,能量最高的是
A.t
B.TI
回
↑
18
28
2p
18
2s
2P
c.t I
D.t1
↑↑
1s 2s
2p
182s
2p
11.常温下,有关pH=a的NaOH溶液与pH=a的CH,COONa溶液的分析正确的是
A.两种溶液中水的电离程度:NaOH>CH,COONa
B.溶液的碱性:NaOH>CH,COONa
C.CH,C00Na溶液中水电离出的c(0H-)=1×10-4mol·L-J
D.两种溶液中c(Na)相等
12:月壤中的“嫦娥石”是中国首次在月球上发现的新矿物,其化学式为CaY℉e(P04),(Y是
钇,39号元素)。下列说法正确的是
A.上述组成元素只位于d区、p区
B.基态钇原子价电子排布式:5s25p
C.基态氧原子最高能级2p,的电子云轮廓图:
D.在形成新矿物时,Y的价电子全部失去,则该化合物中铁显+3价
13.将镀层破损的铁片置于海边潮湿环境中,一段时间后铁片如图所示。下列有关说法正确
的是
铁锈
镀层
Fe片
化学试题第4页(共8页)
CS扫描全能王
亿人■在用的扫描A明
A.钢铁在海水中容易发生析氢腐蚀
B.镀层金属上的电极反应式:2H20+4e°+02=40H
C.电镀时,镀层金属作为阴极
D.若有16g铁锈(以Fe203计)生成,理论上负极有0.6mol电子转移
14.已知常温下,K,n(ZnX)=1.60×10-4mol2·L-2、Kp(CuX)=1.21×10-6mol2.L-2。二
者的沉淀溶解平衡曲线如图所示,下列有关说法错误的是
lgc亿n或
-Ig c(Cu
-Ig c(X+-)
A.m点的CuX分散系中:u(溶解)<u(沉淀)
B.向n点分散系中加人适量Na,X后可得到p点对应的分散系
C.ZnX(s)+Cu2+(aq)CuX(s)+Zn2+(aq)进行程度比较小
D.常温下,CuX饱和溶液中c(Cu2+)=1.10×10-8mol·L-·
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(16分)X、Y、Z、W、Q是原子序数依次增大的前四周期元素(0族除外),X、Y、Z原子核外
电子层数相同且依次相邻,Z的基态原子价电子排布式为ns”p2“,W元素的焰色是黄色,
Q元素的基态原子价电子有8种运动状态。
(1)X在周期表中的位置是
举例说明非金属性X<Y的实验事实:
(2)五种元素中电负性最小的是
(填元素符号),Y、Z、W的简单离子半径由大
到小的顺序是
(用离子符号表示),W元素产生焰色时相应电子的能量变
化情况是
(填“升高”或“降低”)。
化学试题第5页(共8页)
CS扫描全能王
3亿人■在用的扫描Ap
(3)X、Y、Z的逐级电离能变化趋势(纵坐标的标度不同)如图所示,其中第三电离能的变
化图是
(填序号),X、Y的第三电离能出现如图所示变化的原因是
(4)基态Q原子的电子排布式为
,Q能形成两种常见阳离子,其中较稳定的是
(填离子符号),判断依据是
16.(14分)分子组成为H,X02的弱酸在工业生产中有广泛用途,已知:0.1molH,X02最多可
消耗50mL2mol·L-的Na0H溶液。
(I)NaH2X02属于
(填“正盐”“酸式盐”或“无法确定”),该盐溶液中含X微
粒的元素守恒式为c(Na)=
0
(2)已知常温下0.1mol·L的HX02溶液的pH=2.7(lg2=0.3),则常温下电离平衡
常数K.(HX02)≈
mol·L,写出另外一种能证明H2X02是弱酸的实验
方法:
(3)常温下,用0.1000mol·L-Na0H溶液滴定20.00mL0.1000mol·L-1HX02溶液,
滴定曲线如图所示:
20
0
10
V(NaOH溶液/mL
①滴定中应使用的指示剂是
,滴定终点的颜色变化是
②b点时c(HX02)
c(H2X02)(填“>”“=”或“<”),c、d两点最可能属
于滴定终点的是
当酸碱恰好反应完时,溶液中各离子浓度由大到小的顺
序为
化学试题第6页(共8页)
CS扫描全能王
3亿人■在用的扫描Ap
17.(14分)电解原理在工业生产中有广泛的应用,如电解饱和食盐水可得到重要的化工产品
Na0H、H2、C2、NaCI0等,某氯碱工业生产原理示意图如图1所示。
CH,OH
电西
饱和食盐水
KOH溶被
甲池
图1
图2
(1)工作过程中,甲池的能量转化形式主要为
写出负极的电极反应式:
(2)食盐水进人乙池前要精制,即要除去溶液中的杂质Ca2·、S0、Mg+,其中Ca2+和S0
中后除去的是
(填离子符号),除去该离子需要的试剂是
(3)NaOH应从
口(填“C”或“D”)引出,写出阴极电极反应式:
;L是
(填“阴”或“阳”,下同)离子交换膜,若无L,则
极区会发生CL2与OH的副反应。
(4)市场上有一种家用“84”消毒液发生器,工作原理如图2所示,在制备“84”消毒液时,b
电极上的电极反应式为
假设食盐最终全部转化为NaC10,写
出电解总反应式:
18.(14分)将C02转化为CH4、C,H、CH,0H等有机物是实现“双碳”目标的重要方法。
(1)C02催化加氢制备乙烯涉及的反应如下:
i.2C02(g)+6H2(g)C,H(g)+4H20(g)△H,=-130kJ·mol-1
i.C02(g)+H2(g)→C0(g)+H20(g)△H2=+41kJ·mol
则2C0(g)+4H2(g)=C2H(g)+2H20(g)△H=
k灯·mol,该反应
在
下易自发进行(填“高温”“低温”或“任意温度”)。
化学试题第7页(共8页)
CS扫描全能王
亿人在用的扫描A
(2)在mkPa恒压条件下,将5molC02、15molH2通入初始容积为5L的密闭容器中发生
上述反应制备乙烯,测得反应进行到第6008时C02的实际转化率和对应温度下C02
的平衡转化率如图所示。
100
nT80
80
C0,平衡
转化
60
C0实际
转化率
20
温度/℃
①M、N点反应物分子有效碰撞几率M
N(填“>”“="或“<”)。若要使
Q点在第600s能达到R点,可采用的方法是
②升高温度,乙烯的选择性[C,H,的选择性=
2n(C,H4)
钟化(C02)
×100%]
(填“增
大”或“减小”):当温度高于T,℃时,C02的平衡转化率随温度的升高而增大的原因可
能是
③T2℃时,将5molC02、15molH2通入5L恒容密闭容器中,反应开始到达到平
衡时所用时间」
(填“大于”或“少于”)600s。T2℃时,反应1的平衡常
数K,=
kPa3(忽略反应iⅱ,用含m的计算式表示,K。为用分压
表示的平衡常数,分压=总压×物质的量分数)。
化学试题
第8页(共8页)
CS扫描全能王
亿人在用的扫描A毫州市普通高中2024一2025学年度第一学期高二期末质量检测
化学·答案
1-14题,每小题3分,共42分。
1.答案B
命愿远析本通以火箭推进剂为素材,考壶热化学知识,意在考查理解与神析能力,宝凤拂识岛微观探析的棋
心素养。
思路点拨燃料是反应中的还原剂,凡O,在反应中是氧化剂,A项错误:同一物质气态时能量较高,因此反应
中可放出更多的能量,此时△H<△H,B项正确:由于发射火箭时需要推进剂提供很高的能量,因此@值应较
大,C项错误:N20,偏二甲肼均是有害物质,发射中也不可能恰好反应完,会造成环境污染,D项错误。
2.答案D
命愿远析本题以典型物质为素材,考查电解质溶液的离子平衡知识,意在考查理解与排新能力,宏观烨识与
微观探析的植心素养。
思路点拔水溶液中均含有水分子,HC0水解可得到H,C0,分子,NH水解可得到NH·马0分子,H,PO,
不是强酸,溶液中含有HPO,分子,A,B,C项错误;Ba(0H)1是强碱,溶液中只有水分子,D项正确。
3.答案C
命题逝析本题以热化学方程式为素材,考查热化学知识,意在考查归钠与论证能力,证据推理与模型认知的
核心素养。
思路点拔1m@lC,H,(g)完全燃烧放出的热量比0.5 mol C2 H(g)完全燃烧放出的热量多,△H,<△品,A项错
误;碳燃烧生成C0时属于不完全燃烧,放出的热量少于完全燃烧成出的热量,B项错误:NH,CO,分舞属于吸
热反应,合成氨是放热反应,AH,>A以,C项正确:反应热效应与反应条件无关,D项错误。
4.答案B
命题透析本题以可递反庄为情坑,考查化季平衡妆态的刺断知识,老在考查归的与论证能力,变化观念与平
街思想的槭心素养。
思路点拔该可逆反应是气体分子数诚少的反应,则混合气体的压强不变能说明反应达到平衡状态,A项不符
合题意:该反应在恒温容器中进行,体系温度始终不变,B项符合题意:该反应的正反应是气体质量变小的反
应,而容器的体积不变,混合气体的密度不变,说明反应达到平衡状态,C项不符合题意:当反应达到平衡时,X
的消耗速率是Z的消耗速率的2倍,D项不符合题意。
5.答案C
命题透析本题以探究温度对化学平街形响的实验为情境,考查勒夏粉列原理的庄用、放热反应等知识,意在
考查归纳与论证能力,证据粮理与模型认知的林心素养。
思路点拔烧瓶内气体腰色加深,说明某物质与水的反应为成热反应。高锰酸钾的分辉反应、焦炭与水的反应
均为吸热反应:硝酸铵溶于水为吸热过程:仙与稀硝酸的反应为放热反应,C项正确。
一1
思路点拨易推出X、YZ、W分别是CN,ONa,由Q元素的恭态原子价电子有8种运动状态可知其是Fe。
(1)由HNO是强酸,而H2C0是弱酸或硝酸能与碳酸盐反应可证明非金属性:C<N。
(2)金属性越强,电负性越小,电负性最小的元素是N:Y,Z、W的简单离子半径由大到小的顺序是N>
02>·。W元素产生焰色时释放能量。
(3)失去第3个电子,碳失去的是全充满状态的2上的电子,氮失去的是2印上的电子,故碳原子的第三电离
能比氮原子的第三电离能大,相应的图像是②。
(4)铁是26号元素,基态铁原子价电子排布式为[]3d4:。Fe·价电子排布式为3d,Fe2*价电子排布式为
3d,前者为较稳定的半充满状态而Fe2·不是,故Fe·比Fe2·稳定。
16.答案(1)正盐(1分)c(H2X02)+c(H2X0)(2分)
(2)4×10-'(2分)测NH,X02溶液的pH,若pH>7,则证明HX02是羽酸(或向等物质的量浓度的盐酸,
H,X02溶液中各滴人2滴石蕊溶液,若H,X02溶液中红色较浅,则说明H,X0,为弱酸)(合迎即可,2分)
(3)①酚酞(1分)溶液由无色变为粉红色(合理即可2分)
②<(1分)d(1分)c(Na)>c(H,X0)>c(0H)>c(H*)(2分)
命题透析本避以码酸为套材,考壶物质的分类、电满与水解平衡知识,意在考查分析与推测能力,变化呢金
与平街思想的核心素养。
思路点拨(1)由01 mol HX0最多可消耗0.1mlNa0H可知,HX0:是一元别液,因此NH,X02是正盐:在
NH,XO,溶液中存在H.XO.H,X0两种含X的微粒,元素守恒式为c(HX0)+c(,XO:)=c(a)。
(2)pH=27,则c(H)=2×10-3m@lL,由HX02一HX0+H可求出K(HX0)4×103ml.L1。
可通过测量H,XO,溶液的pH或测量等物质的量浓度的盐酸,HXO2溶液的导电能力强弱或等物质的量浓
度的盐酸、马X02溶液与等量石蕊试液混合,溶液颜色差异来证明H,X02是弱酸。
(3)①由于滴定终点时溶液显碱性,故应使用酚酰作指示剂,达到滴定终点时,溶液由无色变成粉红色。②儿
点时溶液中H,XO恰好被中和一半,溶液中没有反应的H,XO2浓度与生成的H,XO浓度相等,H,X0,电离
会使溶液显酸性,H,X0:水解会使溶液显碱性,由滴定曲线图可知b点溶液显酸性,说明凡,X0,的电离程度
大于HXO的水解程度,溶液中(H,X0)<c(HX0)。滴定终点时酸碱都反应完,此时溶液显碱性,故滴
定终点是d点。当酸碱恰好反应完时溶质为NHXO:,HX0水解使溶液品碱性,溶液中各离子浓度大小关系
为e(Na)>c(HXO)>c(OH)>c(H')。
17.答案(I)化学能转化为电能(L分).CH,0H-6e-+80H=-C0+6,0(2分)
(2)Ca2·(1分)Na,C03溶液(1分)
(3)D(1分)2H20+2e=20H+H21(2分)阳(1分)阳(1分)
(4)2C1-2c—a↑(2分)NCl+H0电NaC0+H,1(2分)
命题透析本题以电化学装丑为素材,考查电化学知识,意在考查理解与排析能力,证据推理与模型认知的核
心素养。
思路点拔(1)甲池是原电池,工作过程中将化学能转化为电能。CH,O州在负极上发生失电子的氧化反应生
成C0H20,电极反应式为CH,0H-6e+80H一C0+6H,0。
(2)可先用过量的Ba(OH),溶液除去Mg”、S0,后用N4CO,溶液除去Ca2+及过量的B”。
一4一
平街思想的擒心素养。
思路点拨NaOH抑制水的电离而CH,COONa促进水的电离,A项错误;pH相同的溶液碱性相同,B项错误:
CH,C0ONa溶液中H*,OH均源于水的电离,但水电离出的H*有一部分被CH,C00~消耗了,OH~没有被消
耗,pH=a的溶液中c(H)1×0“alL-',c(oH)=广=10-“mlL,C项正确:Ns0H溶液
中c(Na)+e(H)=c(OH-),CH,C0ONa溶液中c(Na)+c(H)=e(CH,COOˉ)+c(OHˉ),两种溶液中
c(H+),c(OH-)对应相等,故c(Na*)不相等,D项错误。
12.答案C
命题透析本题以嫦城石为素材,考查化学用语、元素周期表结构等知识,意在考查理解与拂析能力,宏观林
识与微观探析的核心素养。
思路点拔钙为20号元素,位于区,A项错误:基态亿原子价电子排布式为4d'5,B项错误:亿的价电子全
部失去,纪元素显+3价,由化合价规则可知铁显+2价,D项错误。
13.答案B
命题遗析本题以皖层破损的铁片为素材,考查金属腐饮知识,意在考查分析与推测能力,宏碗辨识与微观探
析的核心★养。
思路点拔钢铁在海水中发生吸氧腐蚀,A项错误:由于铁生锈,说明铁被腐蚀,铁为负极,镀层金属为正极,
且发生的是吸氧腐蚀,B项正确:镀层金属作阳极,C项错误:负极的电极反应式为Fe-2e一F©2·,由此可
知,有0.1 mol Fe,01生成时理论上负极转移0.4mol电子,D项错误。
14.答案C
命题透折本题以难溶电解质为素材,考壶难溶电解质的溶解平街知识,意在考查分析与推测能力,变化观金
与平衡思想的核心素养。
思路点拔K,(ZmX)>K,(CX),故L,L分别是ZX,CX的沉淀溶解平衡曲线,m点相对于CX是过饱
和体系,沉淀速率较大,A项正确:向n点的体系中加人Na,X后,平衡CX(s)一Cu2*(aq)+X2~(a四)向左
移动,但c(X2-)增大面c(C”)减小,B项正确:ZX(e)+0”(q)一0uX(s)+Z“(q)的K=名二
C=1.32×1021×10,进行程度比较大,C项错误:CX饱和溶液中,c(C)=(X-),(Cu)=
K.(ZnX)
了
1.0×10-mdl·L,D项正确。
15,答案(1)第二周期第VA族(1分)HNO的被性比HC0,强(合理即可,2分)
(2)N(1分)N2->02>Na(2分)降低(1分)
(3)②(2分)失去第3个电子,碳失去的是全充满状态2上的电子,氮失去的是2印上的电子,故碳原子的
第三电离能比氮原子的第三电离能大(合理即可,2分)
(4)[r]34g2(或1s222p3g3p34,2分)Fe3(1分)Fe3的价电子排布式为3d,为较稳定的半充
满状态,Fe·不是(合理即可,2分)
命题透析本题以元素推断为素材,考壶原于结构身性质知识,意在考查分析与排刚能力,宏观斜识与:观深
析的核心素养。
一3
6.答案B
奄题透析本题以Nh元素为素材,考查元素周期汞知识,燕在考查理解与柳析能力,证据推理与模型认知的核
心素养。
思路点拔N位于第七周期第ⅢA族,金属性较强,电负性较小,A项正确:Nh金属性较强,其氧化物是碱性
氣化物,B项错误:元素周期表最后一种元素的原子序数为】18,由此可推得C项正确:由同族元素金网性递变
规律可知Nb还原性比铝强,与盐酸反应时单质比A更剧烈,D项正确。
7.答案A
命题透析本题以能量支化、反应过程为未材,考查热化学知识,意在考查理解与排析能力,证摄推现与模型认
知的核心素养。
思路点拔由图知,消耗1 mol CH,OH(g)生成1mlC02(g),2malH20(g)时放出的热量为676kJ,A项正跪:
由图知,催化剂存在时生成C0的反应活化能高于无催化剂时的活化能,因此使用催化剂I时会降低生成C0
的速率,B项错误;放热反应的生成物总键能较大,C项错误:生成HCHO(g)的反应中有非极性键断裂,但生成
物中只有极性键形成,D项错误。
8.答案A
命透析本题以酸城盐为情境,考壶屯离平衡、永解平街知识,意在考查分析与非测能力,支化观念与平衡思
想的核心素养。
思路点拔盐酸是一元戒而硫酸是二元酸,后者溶液中c(H)较大,pH较小,A项正确:G(OH)相等的溶液
的pH相同,B项错误;NaC溶液的pH=T,CH,COONa是强碱弱酸盐,溶液的pH>7,C项错误:醋莜是网酸,稀
释促进其电离,稀称10倍后溶液的pH<6,硝酸稀稀10倍后溶液的pH=6,D项∯误。
9.答案B
命题透析本随以典型变化为素材,考查勒夏将判原理知识,意在考查理解与狮析能力,宝观排识与微观深析
的核心素养。
思路点拔C02溶于水后存在平衡:C02(g)→C0,(q),C0(g)+H20(1)一H,003(q)、H,C0(购)
一H*(q)+HC0(g),由于NaHC0,溶液中存在大量的HC0;,从而抑制了几个平衡向右进行,降低了
C0,的溶解度,A项不符合题意;由2N0(g)一N,0,(g),压缩容器体积,压强增大,平衡向右移动,导致消耗
的N0量变多,因此额色突然加深是因为容器体积城小导致的,无法用物夏特列原理解释,B项符合题意;圆体
变黄与平衡Ag()+I(q)一g(s)+C1-(胸)向右移动有关,C项不符合题意:由2S0,(g)+0,(g)一
2S0,(g)知,02过量时可提高$02的利用率,从而降低生产成本,D项不符合题意。
10.答案A
命题透析本题以电于航道表示式为素材,考查轨道表示式知识,意在考查分析与推测能力,证撼推理与模型
认加的核心素东。
思路点拨B项中电子处于基态,能最低,A项中电子由1s激发至2p上,CD项中电子由28放发至2P,A
项中电子需要吸收的能量较高,能量最高,A项正确。
11.答案C
命题透折本随以电解质为素材,考查电解质溶液中的离子平衡知识,意在考查分析与推测能力,变化观念与
-2
(3)阴极生成0H~,故N0H应从D口引出,阴极电极反应式为2H20+2eˉ一20H+凡↑。由于阳极有
C2生成,在电场作用下0H~会移向阳极,C以,能与OH~反应,因此OH不能移向阳极,故L是阳离子交换膜,
阻止OH移向阳极,允许Na移向阴极。
(4)为得到NC0,阳极上生成的CL必须与阴极上产生的NaOH发生反应,因此氯气应该在b电极上生成。
由题目信息可知阴极上是H得电子转化为H,放电解总反应式为C+H,0电C0+H,↑。
18.答秦(1)-212(2分)低温(1分)
(2)①<(1分)使用催化剂(合理即可,2分)
②减小(1分)温度高于T刀,℃时,温度对反应ⅱ的影响程度大于对反应i的影响程度(合理即可,2分)
③大于(2分)
(景xm)x会x
3
合理即可,3分)
(存×m)炉x(话×m)°
命题透析本题以C0,青还化利用为素材,考查热化学、化学反应追率与化学平衡知识,意在考查分析与推测
能力,变化观念与平衡思想的枝心素养。
思路点拨(1)由盖斯定排可知,i-2×i孙2C0(g)+4H2(g)C,H,(g)+2H,0(g)△H=-22·m',
该反应的△H<0,△S<0,△G=△H-T△S<0时自发.故低温自发。
(2)①M、N点温度不同,N点温度较高,反应物分子的有效碰搅几率较大。Q点为非平衡态而R点为平衡态,
可通过提高反应速率的方法实现,如使用催化剂可以达到相应目的。②C0,参与两个反应,生成乙梅的反应
为放热、气体分子数诚少的反应,副反应则是吸热、气体分子数保持不变的反应,因此升高温度不利于生成乙
烯而有利于发生副反应,故升温会导致乙烯选择性减小。温度升资,有利于反应ⅱ平衡正向移动,不利于反应
平衡正向移动,T,℃后C0,平衡转化率升高,说明此时温度升高对反应ⅱ的影响程度大于对反应1的影响
程度。③反应开始后,恒容密闭容器中压强会减小,反应速率就会减小,达到平衡所用时间就会增加。由图
知,T,℃时,mPa恒压条件下C02的平衡转化率为80%,可列出三段式:
2C02(g)+6H,(g)CH,(g)+4H0(g)
开始/mod
5
0.
0
变化/mol
-一1
4
8
平衡/mcd
1-3-2+8
力CeLU
受xx(侣
Kn=
tPa3。
5