内容正文:
2024年秋季期高二期末教学质量监测
化学
(本试卷满分100分,考试时间75分钟)
注意事项:
1.答题前,务必将自己的姓名、学校、班级、准考证号填写在答题卡规定的位置上。
2.答选择题时,必须使用2B铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡
皮擦干净后,再选涂其它答案标号。
3,答非选择题时,必须使用0.5毫米黑色墨水签字笔,将答案书写在答题卡规定的位置上。
4.所有题目必须在答题卡上作答,在试题卷上答题无效。
可能用到的相对原子质量:H:1Li:7C:12N:140:16Na23S32
Mn:55
Cu:64Zn:65Ga:70
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一
项是符合题目要求的。
1.化学与人类社会可持续发展息息相关。下列说法错误的是
A.合成氨工业中使用铁触媒作催化剂,符合勒夏特列原理
B.公园的钢铁护栏涂刷多彩防锈漆可防止腐蚀
C.加入混凝剂聚合氯化铝,可使污水中细小悬浮物聚集成大颗粒
D.废旧一次电池不能随意丢弃,应进行无害化处理或回收利用
2.以下能级符号正确的是
A.Ip
B.2d
C.3f
D.7s
3.反应CH6(g)≥C2H4(g十H(g)△H>0,在一定条件下于密闭容器中达到平衡。下列各项措
施中,不能提高乙烷平衡转化率的是
A.增大容器容积B.升高反应温度
C.等容下通入惰性气体D.分离出部分氢气
4.下列过程或现象与盐类水解有关的是
A.配制硫化钠溶液滴加几滴NaOH溶液
B.饱和食盐水中滴加甲基橙显黄色
C.自然界中Cu2*遇闪锌矿(亿nS)转化为铜蓝(CuS)
D.0.1molL1的CH;COOH溶液的p>1
5.下列有关叙述正确的是
A,钠原子中2s的电子云半径比1s电子的大
·B.2p、3p、4p能级的轨道数依次增多
C.2px、2py、2pz轨道相互垂直,能量依次增大
D.F、Cl、Br的电负性依次增大
6.下列图示实验中,操作规范且能达实验目的的是
H20:
温度计
玻璃
搅拌器
鼎2清济孕0
食盐水
溶液
浸泡过
口杯盖
的酸洗
稀盐酸和
稀NaOH
MnO2
除锈的
溶液
:于烧杯
铁钉
水
A测定中和反应的反应热
B.制备无水A1C
C测定化学反应速率
D.验证铁钉的吸氧腐蚀
高二化学试卷
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7.W、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期主族元素。X和Z同族,Z的原子序数是X的2倍,
基态W原子核外有3个单电子,Y原子的最外层电子数等于电子层数。下列说法正确的是
A.原子半径:Z>Y>X
B.第一电离能:W>X
C.W、Z的氧化物对应的水化物均为强酸
D.简单氢化物的还原性:X>Z
8.能正确表示下列过程的方程式的是
A.NaHS溶液呈减性:HS+HzO≥S2+H3O
B.NaHCO,溶液的电离方程式:NaHCO3=Nat+H+C0
C.AgCI浊液滴加KI溶液,产生黄色沉淀:AgCl(s)十I广(aq)→AgI(S)十CI(aq)
D.用铁作电极电解饱和食盐水:2Cr+2H0电解H↑十C21十20H
9.下列实验操作及现象能得出正确相应结论的是
选项
实验操作及现象
结论
2NO2≥N2O4为基元反应,将盛有NO2的密闭烧瓶
A
正反应活化能大于逆反应活化能
浸入冷水,红棕色变浅
室温下,向浓度均为0.1mol·L1的BaCl2和CaCl2
B
Ksp(BaS04)<Ks(CaSO4)
混合溶液中滴加Na2SO4溶液,出现白色沉淀
将银和AgNO3溶液与铜和CuSO4溶液组成双液原电
C
池,连通后银表面有银白色金属沉积,铜电极附近
C1的金属性比Ag强
溶液逐渐变蓝
D
往Fez(SO4溶液中滴加KSCN溶液,溶液变成血红
Fe+与SCN的反应不是可逆反应
色,再加入少量K2SO4固体后,溶液无明显变化
10.标准状态下,气态反应物和生成物的相对能量与反应历程示意图如下(已知O2和C2的相对
能量为0),下列说法错误的是
E
E
O+0+C1
O3+0
02+0+C10
202+C1
0
202
历程1
历程
A.E=E2一E
B.历程Ⅱ包括2个基元反应
C.相同条件下,O的平衡转化率:历程Ⅱ=历程I
D.历程Ⅱ中速率最快的一步反应的热化学方程式为:
ClO(g)+O(g)=O2(g)+CI(g)AH=(E4-Es)kJ-mol-1
11.已知常温下的三个数据:7.2×104、4.6×104、4.9×1010分别是下列有关的三种酸的电离常
数,若已知下列反应可以发生:NaCN+NO2=HCN+NaNO2、NaCN+H亚=HCN+NaF、
NaNO2十HP=NO2+NaF。由此可判断下列叙述错误的是
A.常温下电离常数KF)=7.2×104
B.常温下NaCN溶液呈碱性,说明HCN是弱电解质
C.常温下0.1molL1的NO2溶液中cH=7×106
D.25℃时,将pH=5的NO2溶液加蒸馏水稀释至原体积的10倍,所得溶液的5<pH<6
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可▣
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12.设N为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是
A.1L0.100molL-K2Cr20,溶液中Cr203数目为0.100W%
B.25℃时,1LpH=1的H2S04溶液含H的数目为0.1Na
C.在密闭体系中充入1molN2和3molH2,充分反应后生成NH的分子数为2W
D.强酸性溶液环境中,1 mol Fe发生析氢腐蚀,转移的电子数为3NA
13.在水溶液中,物质R容易发生二聚反应:2R(aq)≥R(aq)。不同温度(T下,R溶于水所
得溶液中R的浓度(mol/L)与时间的关系如下图。下列说法错误的是
1.0
0.6
c
0.2
0
0.5
1.5
2.5
反应时间/h
A.T2>T
B.其他条件不变时,a点增大R的浓度,单位体积内活化分子数增多
C.c点时,R2的浓度为0.65mol/L
D.2~2.5h的时间内,平均反应速率v(R)1<v(R)m
14.25℃时,体积均为20mL、浓度均为0.1molL的两种酸DX、Y分别与0.1molL1的NaOH溶
液反应,所加NOH溶液体积与反应后溶液的pH的关系如右下图所示。下列叙述正确的是
A.KHY)的数量级约为103
+V0NaOH溶液)/mL
40…
B.水的电离程度:b点>a点
30
HX
C.H=7时两种反应后的溶液中c(Y)=cX)
20-
D.c点溶液存在:cNa>c(Y门>c(OH)>cH)
10
6
0立467801214p声
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)电化学与能源、材料、环境和健康等领域紧密相关,利用电化学反应可以实现能量
和物质的转化,请运用原电池与电解池相关原理回答下列问题:
()某化学兴趣小组的同学设计了如左下图所示的装置:
①若常温下某浓度的CuC2溶液的pH为5,则常温下该溶液中由水电离出的cH)
mol/L:在实验室中配制CuCl2溶液时,常将CuCl2晶体溶于盐酸中,然后再加水稀释至
所需浓度,目的是
②盐桥的作用除了能形成闭合回路、将两烧杯的溶液隔开外,还能平衡两烧杯溶液中的电荷。
反应过程中盐桥中的NH进入
(填“甲”或“乙”)烧杯。
③Zn极的电极反应式为
④比能量是电池负极单位质量所能输出电能的多少,则该电池与锂电池的比能量之比
为
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盐桥(装有含琼胶的
NH4C1饱和溶液)
电源
质子
CO,+CH
交换膜
100g锌棒
100g铜棒
产电菌
有机物
CH
电解液
-d
产甲烷茵
C02
100mL2mol/L 100mL2mol/L
电解液
ZnCl,溶液
CuC2溶液
为
乙
(2)将C02还原为CH4,是实现C02资源化利用的有效途径之一,装置如右上图所示。
①若“电源”为左上图装置,则电极a接
极(填Zn”或“Cu)。
②d电极的电极反应式为
③左上图装置作电源,工作一段时间后,若Z如减轻65g,则电解池右室电解质溶液的质量
差为」
g。
16.(15分)某学习小组用N2S2O,溶液和HS04溶液的反应探究外界条件对化学反应速率的影响。
L.硫酸浓度的测定:移取20.00mL待测液,加入2滴酚酞溶液,用0.1000 ol-L-NaOH溶液滴定
至终点。
(1)移取20.00mL待测液用到的仪器是
(填写序号)。
(②)上述操作的实验数据如下表:
NaOH标准溶液体积
实验编号
待测液体积mL
滴定前读数/mL
滴定后读数/mL
1
20.00
0.16
20.18
2
20.00
0.10
20.08
3
20.00
0.02
21.22
①达到滴定终点的描述为
②该硫酸的浓度为
molL4。
③如果测定出硫酸的物质的量浓度偏高,可能原因是
(填序号)。
A.未用标准NaOH溶液润洗滴定管
B.滴定前调节滴定管凹液面至“0”刻度线稍下再读取初始读数
C.滴定起始时与滴定至终点时的读数如右图
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D,装标准NaOH溶液的滴定管滴定前有气泡,滴定后无气泡
E.接近终点时,将锥形瓶内壁与管口的半滴溶液接触,使液滴流出,并用蒸馏水冲下
④常温下,相对比恰好完全时,在滴定过程中,若多加一滴NaOH溶液(1滴溶液体积约为
0.05mL),再继续加水至50.00mL,则所得溶液的pH是
Ⅱ.探究外界条件对化学反应速率的影响。
【反应原理】将一定体积0.10 mol-L-Naz2S203溶液与过量的稀硫酸(浓度为上述标定浓度,用
“c”表示)反应。相关反应方程式为:Na2S2O3+HS04=Na2S0+S02+S+H20。
【实验方案】
实验温度
Na2S203溶液
H2S04溶液
H20
实验序号
S全部沉淀
1℃
V/mL
c/mol-L-I
V/mL
c/mol-L-I
V/mL
所需时间s
①
20
2.0
0.10
8.0
10.0
t=10
②
20
2.0
0.10
10.0
V
t2
③
40
2.0
0.10
V2
V3
(1)实验①在0~10s内用NaSz03表示的速率为
mol-L-I.s。
(2)实验①、②是探究
对化学反应速率的影响,实验②、③是探究温度对化学反应速
率的影响。则V=
mL.
(③)甲同学对比实验①和实验③发现<10,由此得出结论:温度升高化学反应速率加快,乙
同学认为结论不严谨,理由是
17.(14分)科学家开发催化剂实现C02催化还原制备附加值高的产品。利用C02制备甲醇的有关反应
如下:
I.C0z(g)+3H(g)÷CH3OH(g十H0(g)△H1=-49 kJmol1;
Ⅱ.C0z(g)+H2(g÷C0(g)+HO(g)△H=+41 kJ-mol1。
(1)有利于反应I自发进行的条件是
(填“高温”或“低温):
CHOH(g)+2C02(g)±3C0(g)+2H2O(g)△H=
kJmol厂1。
(2)在密闭容器中充入COz(g)、H(g),仅发生反应I。下列可判断反应达平衡的是
(填
序号)。
A.v(C02)压=3vH)厘
B.反应过程中断裂3molH一H键的同时生成2mol0一H
C.恒温恒容体系中,压强不再发生变化
D.c(C02)/c(HO)不再发生变化
(3)已知反应IⅡ的平衡常数K=2.5。该温度下的某时刻反应体系中c(C02)=cH2)=2moL,
c(C0)=cH20)=4mo/L,此时平衡(填“向右”、“向左”或“不)移动。
(4)在一定温度下,向初始体积均为4L的甲、乙两密闭反应器中分别充入1molC02和3mol
H,分别在有水分子隔离膜(可分离水分子)、无水分子隔离膜作用下发生反应I,测得
C02平衡转化率与压强的关系如左下图所示。
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4相对能量eV
乙
M150,504甲
1.0
0.55
0.5
/0.28
0.0
0.04
C02H*
HCOO*+H*
8
-0.5
-0.82
-1.0
C0*+0*+2H*
901001i10120130140150160170
-1.5
压强/kPa
反应进程
①使用了水分子隔离膜的反应器是
(填“甲”或“乙),理由是
②该温度下,M点反应I的平衡常数K=
L21mol02。
(⑤)催化还原制备CHOH的过程中,CO2活化的可能途径如右上图所示(“*”表示物质吸附
在催化剂上),较易生成的中间体
(填“C0或“HC00,原因是
0
8.(I5分)广西是我国已探明锰矿资源储量最多的省区。以银锰精矿(主要含AgS、MmS、FS2)
和氧化锰矿(主要含MO)为原料联合提取银和锰的一种流程示意图如下。
银锰
浸锰渣
浸银中
浸银渣
精矿
沉银沉银液
浸锰
浸银液
H,S
氧化
粗银粉
锰矿
浸锰液+…
→MnSO溶液·→MnS0,·7H,0
已知:酸性条件下,MO2的氧化性强于Fe3+。
(1)“浸锰”过程是在HS04溶液中使矿石中的锰元素浸出,同时去除FS2,有利于后续银的浸
出;矿石中的银以Ag2S的形式残留于浸锰渣中。
①为提高“浸锰”速率,可采取的措施是
(任举一
例)。
②基态M2*的价层电子排布图可表示为
;S在元素周期表中属
于
(填“s”、“p”、“d"或“ds)区。
③在HzSO4溶液中,银锰精矿中的FS2和氧化锰矿中的MnO2发生反应,则浸锰液中主要
的金属阳离子有
(②)“浸银”时,使用过量FeC、HCI和CaC的混合液作为浸出剂,将Ag2S中的银以[AgC]
形式浸出。
①将“浸银”反应的离子方程式补充完整:☐F++Ag2S+口
2[AgCl]+S。
②结合平衡移动原理,解释浸出剂中C1的作用:
(3)“沉银”过程中需要过量的铁粉作为还原剂,写出析出银的离子方程式
(4)获得较纯净的MmS04·7H20晶体的方法是:将MnS04溶液
过滤,得到MnSO47Hz0晶体,洗涤、晾干。
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