内容正文:
邢台市2024一2025学年高三(上)期末测试
化
学
本试卷满分100分,考试用时75分钟。
注意事项:
1.答题前,考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂
黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在
答题卡上。写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
4.本试卷主要考试内容:高考全部内容。
5.可能用到的相对原子质量:B11N14016C135.5K39Mn55
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符
合题目要求的。
1.材料是人类生存和发展的物质基础。下列属于合成高分子的是
A.光导纤维
B.氨化硅陶瓷
C.涤纶
D.天然橡胶
2.下列化学用语错误的是
A.中子数为28的铬原子:C
B,基态C1原子的价电子轨道表示式问1T四
3s
3p
C.CaF2的形成过程干xCax+日:→[]-Ca2[]
的面1行,m
D.丙烷中C一C。键的示意图:
3.化学与社会生活密切相关。下列有关说法错误的是
A.在日常生活中,造成钢铁腐蚀的主要原因是电化学腐蚀中的吸氧腐蚀
B.用于清洗伤口、杀菌、消毒的医用酒精有强氧化性
C.亚硝酸钠可用于一些肉制品如腊肉的生产,使肉制品较长时间保持鲜红色
D.施用化肥和农药是保障农作物增产、减少农作物损失的重要措施
出城好叶出
【高三化学第1页(共8页)】
·25-2400
鬻
4.在给定条件下,下列制备过程涉及的物质间转化均可实现的是
因,1
A.工业制漂白粉:MnO,浓疏酸Cl,石灰乳Ca(C1O)。
△
小
B.金属Mg的制备:Mg(OH,盐酿MgCL2溶液电解Mg
C.FeSFeO,Fe(OH),
D.CuSO,(aq)NaOHCCu(OHD2悬浊液葡萄糖Cu,0
△
5.设N为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.1mol·L1CH,COONa溶液中含CH,COOH、CH3COO-的总数为NA
B.1LpH均为2的硫酸和醋酸溶液中,氢离子数均为0.02NA
59
C.常温下,0.1mol[Cu(H2O):]SO,中含有g键的总数为1.6NA
D.在氢氧碱性燃料电池中,当正极上消耗22.4L气体时,转移的电子数为2N
6.某小组以废镍催化剂(主要成分是Ni,含少量Zn、Fe、CaO、SiO2等杂质)为原料制备草酸镍
晶体的流程如下:
稀硫酸
NaCIO溶液NH,F溶液。
萃取剂NH),CO溶液
原
废镍
催化剂
酸
]一除铁—一除钙一萃取一沉
+NiCO·2H0
滤渣1
滤渣2
滤渣3
萃取液
滤液
的面
已知:室温下,Kp(CaF2)=1.6X10-1o。
下列说法中错误的是
A.滤渣1的成分是CaSO4、SiO2
B.滤渣2经过洗涤、干燥、灼烧可制得铁红
C.除钙时,为了确保滤液中c(Ca+)≤1×10-5mol·L-1,溶液中c(F-)至少为4×
10-3mol·L-1
D.萃取时先从下口放出下层液体,待下层液体刚好放完,再从下口放出上层液体
7.下列有关物质性质实验对应的离子方程式书写正确的是
A.漂白粉溶液吸收CO2后产生白色沉淀:Ca++CO2+H20一CaCO3↓+2H中
B.在沸水中滴加FeC,饱和溶液,煮沸至溶液呈红褐色:Fe+十3H2O△-Fe(OHD,↓+3Ht
C.同浓度、同体积的NH,HSO,溶液与NaOH溶液混合:Ht十OH一H2O
D.铅蓄电池(HzSO4溶液作电解质溶液)放电时正极上的电极反应式:PbO2十2eˉ十4H
-Pb2++2H2 O
8.三氯化硼可用于有机反应催化剂、电子工业等,其熔点为一107℃,沸点为12.5℃,易水解。
其制备及纯度测定实验如下:
【高三化学第2页(共8页)】
·25-240C·
爵®
I,制备
11
将氯气通人装有mgB,O,和木炭的管式反应炉,加热,开始充分反应,反应结束后在氮气的
氛围中冷却至室温。
Ⅱ.纯度测定
已知:AgSCN是一种白色沉淀且K(AgSCN)<K(AgCI)。
取反应后5的产品于水解瓶中完全水解,稀释至100.00mL。取10.00mL该溶液于锥形瓶
中,加入V1mLc1mol·L1AgNO,溶液,再加人适量硝基苯,用力摇动,将沉淀表面完全覆
盖(不考虑杂质的反应)。以NH,Fe(SO)2溶液为指示剂,用c2mol·L-1KSCN标准溶液
滴定过量AgNO,溶液,消耗标准溶液V2mL。
下列说法正确的是
A滴人最后半滴标准溶液,溶液由红色变为无色,且半分钟不褪色,说明达到滴定终点
B.实验所得产品的产率
175(cY-c2Y2%
3m
C.若未加硝基苯,则测定结果将偏大
D.实验中用碱式滴定管盛放BCl水解液
9.奥美拉唑可用于治疗十二指肠遗疡等疾病,其制备过程中部分转化过程如图所示。下列叙述
正确的是
OCH,
OCH,
OCH.
OCH,
NaOH还原
NO
NH2
NH
NH
NH,
CH,C
CH
中
0
M
N
R
W
A化合物M的分子式为C,HoNO
B.化合物N中的含氧官能团有醚键、酯基
C.化合物M生成化合物N的反应中原子利用率为100%
D.通过流程可知M→N的反应是为了保护氨基
10.X、Y、Z、R、W五种短周期主族元素的原子序数依次增大,X、Y、Z位于同周期,X的s能级电
子数比P能级电子数多1,Y与R的价层电子排布相同。下列说法正确的是
A.Y与氢形成的10电子微粒只有2种
B.X、Y、Z的第一电离能由大到小的顺序为Z>Y>X
C.简单氢化物的稳定性R<W
D.化合物RYW2易水解生成两种强酸
【高三化学第3页(共8页)】
·25-240C·
霸a中
11,室温下,下列实验探究方案能达到相应探究目的的是
选项
探究方案
探究目的
向2 mL Na SO,溶液中加人足量硝酸后,再滴加2~3滴
检验Na,SO,溶液是否变质,产
A
BaCl溶液,观察实验现象
生了S0
向3mL1mol·L1FcCl,溶液中逐滴加人同体积,同浓度
证明SO与Fe+在水溶液中存
B
在水解反应和氧化还原反应的竞
的Na,SO,溶液,观察实验现象
争关系
向CaC0,中加人浓醋酸,反应后,将产生的气体直接通人苯
C
验证酸性:碳酸>苯酚
酚钠溶液中,观察现象
D
用pH计测量氢氟酸、盐酸的pH并比较其大小
验证HF是弱电解质
12.硼及其化合物在医疗、航空航天、超导磁体、储能材料、微波通信和动力装置上具有广泛的应
努
用价值。立方氮化硼是一种用于航空航天的热绝缘体纳米材料,晶胞结构如图,晶胞棱长为
些
anm,NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是
A固体储氢材料氨硼烷(NH,BH)中,B原子采取的杂化轨道方式为sp
B.氨羧基硼烷能抑制肿瘤和降低血清胆固醇,其结构与甘氨酸类似,氨羧
基硼烷的结构简式为NH,BH2COOH
100
C立方氮化隔晶体的密度p。NAX10g·cm
D.硼和铝与F-可分别形成[BF,]3-和[A1Fg]3
烟
阅读下列材料,完成13~14小题:
砷及其化合物有着广泛的用途。含砷的酸有两种常见的弱酸,砷酸(H3AsO,)和亚砷酸
(H3AsO3)。砷酸(H3AsO4)是三元弱酸,有较强的氧化性,在酸性介质中可将I厂氧化为I2,本
身被还原为As(Ⅲ),Na2HAsO4是常用的杀虫剂。
潮
13.根据Na,AsO,与KI的反应(AsO}+2IT+H2O一AsO}+I2十2OH)设计的原电池
装置如图,下列说法正确的是
G
盐桥
Na AsO4、N
KI-淀粉混合液
Na AsO,混合液
A.AsO}、AsO的空间结构均为四面体形
B.当P池中溶液由无色变为蓝色时,负极上的电极反应式为AsO十H2O一2e一
AsO+20H-
【高三化学第4页(共8页)】
·25-240C·
器巴四
C.当电流计指针归中后,向Q池中加入一定浓度的盐酸,盐桥中K+向Q池方向移动
D.当电流计指针归中后,向Q池中加入一定量的NaOH,则P池中Pt电极为电池负极
14.碑酸(HAsO,)为三元弱酸,常温下向20.00mL0.1mol·L-1的HAs0,溶液中滴加
NaOH溶液,溶液中含碑微粒的物质的量分数8(X)随pH的变化如图所示。
X
HAsO
0.5
H,AsO.
AsO
2.2
6.8
.3pH
已知:①8(X)=
c(X)
c(H,AsO)+c(H2AsO)+c(HAsO)+c(AsO)
@lg5≈0.7。
下列叙述正确的是
11度开
A常温下pH=7时,品=5
B.从开始滴加NaOH溶液至过量,水的电离程度始终增大
的·。因
长
C当pH=.8时,溶液中存在:Na)+c()+c(OH)=c(H,As0,)十c(AsO)
3
D.常温下,水解反应HAsO+H20一H2AsO+OH的K=10.2
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(15分)KMnO4具有强氧化性,其摩尔质量为Mg·mol1,在化学品生产中,常用作氧化
剂。某实验小组欲制备KMnO,并测定其纯度。
郝
I.KMnO4的制备。
祭
实验步骤一:氧化焙烧。用托盘天平称取5.0gKOH固体,将其和3.5gMnO2粉末混合
均匀,在240℃下,吸收空气中的氧,氧化焙烧缓慢地转化,充分反应。
实验步骤二:浸取。待物料冷却后,用搅拌棒将其捣碎。置于200mL烧杯中,用50mL蒸
馏水浸取、过滤,得到墨绿色的浸取液。
实验步骤三:歧化。往浸取液中通人过量的CO2气体,至KzMO,(墨绿色产物)完全反应,
停止通人CO2。然后对溶液进行加热,趁热过滤,除去残渣。
实验步骤四:结晶。蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥,得KMO4样品。
、X
回答下列问题:
随1安从
(1)“氧化焙烧”时,使用的是铁坩埚,实验中不使用瓷坩埚的理由是
(2)实验步骤一中发生反应的化学方程式为
【高三化学第5页(共8页)】
·25-240C·
翻P
(3)用如图所示的装置进行实验步骤三。
碱石灰
稀
pH计
D
大理石
酸
试剂
浸取液
玻璃珠
①仪器D的名称为
,试剂X为
溶液。
②当有大量MO2固体生成时,关闭止水夹K。写出三颈烧瓶中发生反应的离子方程
式:
(4)由K2MnO,转化为KMnO,的生产工艺有两种。“电解法”为现代工艺,电解K2MnO,
水溶液时,阳极的电极反应式为
。与“CO2歧化法”相比,“电解法”的主要
优点是
(写一条)。
Ⅱ.KMnO4纯度的测定。
步骤如下:
a称量mg实验步骤四中所得KMnO,样品,溶于稀硫酸中,配成l00mL溶液,取出
25mL(待测液)于锥形瓶中。
b.用cmol·L-1的草酸溶液滴定待测液,到达滴定终点时,消耗草酸溶液的体积为VmL。
(5)到达滴定终点的标志是
(6)样品中高锰酸钾的质量分数为
%(用含M、m、c、V的代数式表示)。
16.(15分)晶体锗(G®)是一种重要的半导体材料,具有高导热率、高电阻率、低膨胀系数和稳定
的化学性质等优点。一种用锌浸渣(主要含ZnFe2O4、CaS0,另含少量ZnS、SiO2以及
GeS2)提取Ge和ZnSO,·HzO的工艺流程如下:
H,O2、HSO,溶液Zn0O
HCI
锌浸渣
氧化
Ge
酸浸
沉淀
蒸馏
用名
浸渣
滤液
一→ZnS0H0水解液
(s、SiO2、CaS0)
已知:①储在硫酸中的存在形式:pH≤2.0时主要为Ge+,pH=2~7时主要为Ge(OH)4。
②常温下,Kp[Ge(OH)4]=4.0X10-6,K[Fe(OHD3]=4.0X10-8。
回答下列问题:中{
张西品球可G
(1)科学家常利用
区分晶体锗和无定形锗。
场平丽
(2)写出酸性条件下GS2被双氧水氧化的离子方程式:。
(3)“中和沉淀”时,调节溶液pH=4.4,Ge和Fe共沉淀,此时滤液中c(Ge+):c(Fe3+)=
【高三化学第6页(共8页)】
·25-240C·
署巴图
(4)“水解”工序中,GeCL水解生成GeO2的化学方程式为
(5)在GeO2被还原为Ge的反应中,常用氢气作还原剂,当转移2mol电子时,实际所用H2
的质量大于理论值,其可能的原因为
(6)一种锗晶胞结构如图1,与锗原子距离最近且相等的锗原子有
个,锗原子C的
原子坐标为(1,0,0)[或(0,0,0)],锗原子B的原子坐标为
将该晶胞沿图中体
对角线投影,图1中锗原子B投影的位置是图2的
(填数字)号位。
6
⑤
③
图1
图2
17.(14分)油气开采、石油化工、煤化工等行业废气中普遍含有硫化氢,需要回收处理并加以利
用。回答下列问题:
(1)已知:一定温度下,由元素的最稳定的单质生成1mol纯物质的热效应称为该物质的摩
尔生成焓。
物质
S02(g)
H2S(g)
S(s,正交晶)
S(s,单斜晶)
H2O(g)
02(g)
摩尔生成焓
-296.8
-20.3
0.33
-241.8
0
/(kJ·mol-)
反应2H2S(g)+S02(g)=3S(s,正交晶)+2H20(g)
△H=
k·mol1,
该反应在
(填“高温”“低温”或“任意温度”)下能自发进行。
(2)H2S可发生分解反应[2H2S(g)一S2(g)十2H2(g)△H>0]。
HS分解平衡转化率
压强恒定为100kPa时,不同温度下,在进料气(H2S和N2)中H2S
的体积分数不同的条件下,发生硫化氢的分解反应,对H2S分解平
衡转化率的影响如图所示。则T、T2和T:由大到小的顺序。
HS的体积分数
为
;H2S的体积分数越大,H2S分解平衡转化率越小的原因是
(3)工业上可用甲烷处理硫化氢制备氢气,发生反应CH,(g)十2H2S(g)二CS2(g)十4H(g)
△H>0。
①向某恒温恒容密闭容器中充人一定量的H2S和CH4发生上述反应。下列叙述能说
明反应已经达到平衡状态的是
(填标号)。
A.混合气体的平均相对分子质量不再变化
B.2wE(H2S)=v逆(CS2)
C.混合气体密度不再发生变化
D.H2的体积分数不再改变
【高三化学第7页(共8页)】
·25-240C·
爵国n
②温度为T℃,压强恒定为20MPa时,向密闭容器中按n(CH,):n(H2S):n(N2)一
3:3:2通人气体,发生上述反应,10min后反应达到平衡状态,此时CS2(g)、H2S(g)
的分压相同,则0~l0min内H2的压强变化率为
MPa·min-,反应CH(g)
+2H2S(g)=CS2(g)+4H2(g)的K。=
MPa2。
18.(14分)某药物中间体ⅷ的一种合成路线如图所示。回答下列问题:
HBr
OH-
过氧化物
△
1[Ag(NH)2JOH
EtOH
m CPBA
2H0°
HO
H,△
(1)1的名称是
(2)下列有关说法错误的是
(填标号)。
A.反应Vi→Vi过程中,Vi断裂H一O键,EtOH断裂C一O键
B.反应Vi→ⅷ过程中,形成了极性键(或σ键)
C.V川分子中存在由p轨道“头碰头”形成的π键
D.化合物ⅷ含酯基和醚键,且难溶于水
(3)X是有机物V的同分异构体,X能发生银镜反应,且X中含一个六元环,符合条件的X有
种。
(4)根据化合物Vⅶ的结构特征,预测其可能的化学性质,完成下表。
序号
反应试剂、条件
产物中官能团的结构简式
反应类型
a
加成反应(产物含3种元素)
b
取代反应(产物只含3种元素)
(5)以苯甲醇、乙醛为原料,利用上述原理合成食品添加剂以。
的面回收.:好水
OH
中功兴.服
回答下列问题:
六,为大品:
a相关步骤涉及醇制醛的反应,其化学方程式为
出同代于
b.从苯甲醇出发,第二步反应的化学方程式为
的
【高三化学第8页(共8页)】
·25-240C.
霸田邢台市2024一2025学年高三(上)期末测试
化学参考答案
1.C【解析】本题主要考查合成高分子,侧重考查学生对基础知识的认知能力。涤纶属于合成
纤维,C项符合题意
2.D【解析】本题主要考查化学用语,侧重考查学生对基础知识的认知能力。该示意图表示的
是π键模型,D项错误
3.B【解析】本题主要考查化学与生活,侧重考查学生对基础知识的认知能力。乙醇能够使蛋
白质变性,医用酒精可用于清洗伤口、杀菌、消毒,但是乙醇不具有强氧化性,B项错误
4.D【解析】本题主要考查元素化合物的相关知识,侧重考查学生对基础知识的认知能力。二
氧化锰和浓硫酸反应不生成氯气,A项不符合题意:电解MgC2溶液不能制得金属镁,B项
不符合题意;FeS2在高温条件下能被O2氧化,生成FeO3和SO2,但Fe2O3难溶于水,与水
不能发生反应,C项不符合题意
5.C【解析】本题主要考查阿伏加德罗常数,侧重考查学生对基础知识的理解能力。溶液体积
未知,A项错误:pH均为2的硫酸、醋酸溶液中c(H)均为0.01mol·L,1L溶液中所含
氢离子的物质的量均为0.O1ol,B项错误:未指明标准状况,无法计算,D项错误。
6.D
7.C【解析】本题主要考查离子反应,侧重考查学生对基础知识的理解能力。漂白粉溶液吸收
CO2后产生碳酸钙沉淀和次氯酸(弱电解质,不能拆),A项错误:在沸水中滴加FCl3饱和溶
液,煮沸至溶液呈红褐色,生成的是胶体,而不是沉淀,B项错误;铅蓄电池(H2SO,溶液作电
解质溶液)放电时正极上的电极反应式为PbO2十2e+SO号+4H一PbSO,+2H2O,D
项错误。
8.B
9.D【解析】本题主要考查有机化学基础知识,侧重考查学生对基础知识的理解能力。化合物
M的分子式为C,H,NO,A项错误:N分子中不含酯基,B项错误:化合物M生成化合物N
的反应中,有产物乙酸生成,原子利用率不是100%,C项错误。
10.C【解析】本题主要考查元素周期表和元素周期律,侧重考查学生的分析推理能力。X、Y、
Z、R、W五种短周期主族元素的原子序数依次增大,X、Y、Z位于同周期,X的s能级电子数
比p能级电子数多1,故X为N:Z的单质与氢气在暗处混合会发生爆炸,Z为F,故Y为O:
Y与R的价层电子排布相同,R为S,故W为C1,以此解题。O与H形成的10电子微粒有
OH、HO、HOT,A项错误:第一电离能N大于O,B项错误:化合物SOCl2水解生成
SO2和HCl,D项错误。
11.B【解析】本题主要考查化学实验设计与探究,侧重考查学生对化学实验的设计能力和理
解能力。加入的硝酸可将亚硫酸盐转化为硫酸盐,A项不符合题意:挥发出的醋酸会与苯酚
钠反应生成苯酚,不能比较碳酸、苯酚的酸性强弱,C项不符合题意:用pH计测量氢氟酸、
【高三化学·参考答案第1页(共4页)】
·25-240C.
盐酸的pH用以证明HF是弱电解质时,一定要注明氢氟酸和盐酸的物质的量浓度相同,D
项不符合题意。
12.D【解析】本题主要考查物质结构与性质,侧重考查学生对化学知识的理解和应用能力。
硼原子的价电子层只有2s、2p共四个原子轨道,不能形成[BF。]3,D项错误。
13.C【解析】本题主要考查电化学知识,侧重考查学生对所学知识的理解和应用能力。
AsO的空间结构为三角锥形,A项错误;负极上为I厂失电子生成碘单质的反应,B项错
误:当电流计指针归中后,向Q池中加入一定量的NOH,反应逆向进行,P池中P电极为
正极,D项错误。
14.A【解析】本题主要考查电解质溶液,侧重考查学生对图像的分析能力。NOH溶液的加
入过程中,水的电离程度先增大后减小,B项错误;根据电荷守恒,可得c(Na)十c(H)=
c(OH)+c(H2 AsO)+2c(HAsO)+3c (AsO),pH=6.8,c (HAsO)=
c(H2AsO),由此可得c(Na)+c(H)-c(OH)=3c(H2AsO)+3c(AsO),C项错
误:水解反应HAsO+H,O一HAsO,+OH的K=c(OH),c(H,AsO)
c(HAsO)
,pH=
6.8时,c(OH)=10-2mol·L1,代入数据可得K=10-72,D项错误。
15.(1)KOH在高温条件下可与瓷坩埚中的主要成分发生反应(2分)》
(2)4KOH+2MnO2+O2△2KMnO,+2HO(2分)
(3)①球形干燥管(或干燥管,1分);饱和NaHCO3(或饱和碳酸氢钠,1分)
②3MnO+4CO2+2H2O-MnO2¥+4HCO3+2MnO(2分)》
(4)MnO一c一MnO(2分);产品纯度高,产率高,原料利用率高(1分)
(5)当滴入最后半滴草酸标准溶液时,溶液紫红色褪去,且半分钟内不恢复原色(2分)
(6)0.16cVM(2分y
【解析】本题主要考查化学实验,考查学生的实验设计和实验探究能力。
(6)根据反应关系式2KMn0,~5HC,O,可得mg样品中n(KM0,)-4×号×eV×
Mx1X-XcVx10-
103mol,则样品中高锰酸钾的质量分数为
-X100%=0.16cmM%。
172
16.(1)X射线衍射实验(1分)
(2)GeS2+2H2O2+4H+Ge1++4H2O+2S(2分)
(3)106:1(2分)
(4)GcCL,+2H2OGeO2¥+4HCI(未写“¥”不扣分,2分)
(5)还原前先通H2排空气,还原后在H2氛围中冷却G(或其他合理答案,2分)
(642分:1,日号[或0,.2分42分)
【高三化学·参考答案第2页(共4页)】
·25-240C·
17.(1)一146.2(2分):低温(2分)》
(2)T1>T>T3(2分):HS的分解反应为气体分子数增加的反应,恒压条件下,H2S的体
积分数增大,HS的分压增大,H2S的分解平衡转化率降低(2分)
(3)①AD(2分》
②0.8(2分):512(2分)
【解析】本题主要考查化学反应原理,考查学生对化学平衡知识的理解能力和解决问题的
能力。
(1)△H=(-241.8kJ·mol-1)×2-(-20.3kJ·mol-1)×2-(-296.8kJ·mol-1)=
-146.2kJ·mol。
(2)该反应是吸热反应,温度越高,平衡正向移动程度越大,则H2S的转化率越大,故T:>
T2>T3:恒压条件下,H2S的体积分数增大,H2S的分压增大,平衡逆向移动,H2S的转化
率降低。
(3)②设起始时CH1的物质的量为3nol。列出反应三段式:
CH,(g)+2H2S(g)-一CS2(g)+4H2(g)N2(g》
起始量/mol
3n
3n
0
0
2n
变化量/mol
2x
4x
平衡量/mol
3n-.x
3n-2x
Ax
平衡时,CS2(g)、HS(g)的分压相等,则3n一2x=x,计算可得n=x。平衡时气体的总物
质的量为l0mmol,此时氢气的分压为8MPa,0~10min内氢气的分压变化率为
2×8
0.8MPa·min';平衡常数K。=
4×29
=512(MPa2)。
18.(1)1-丁烯(1分)
(2)AC(2分)
(3)5(2分)
(4)a.H2、Ni,加热(或其他合理答案,1分):一COO一(或其他合理答案,1分)
b.稀硫酸,加热(1分):一COOH和一OH(2分)
CH2 OH
CHO
(5)a.2
+2HO(2分)
.O+CH,CHO
+H2O(2分)
【解析】本题主要考查有机化学基础,考查学生对有机物推断、理解的能力和综合运用知识的
能力。
(2)Vⅵ→Vⅶ是酯化反应,酯化反应中醇脱氢,羧酸脱羟基,A项错误:Vⅵ分子存在碳碳双键、
碳氧双键,存在由p轨道“肩并肩”形成的π键,C项错误。
(3)X能发生银镜反应,说明含有一CHO,则六元环为六元碳环。当取代基为CH CHO
【高三化学·参考答案第3页(共4页)】
·25-240C.
时,只有1种结构:当取代基为一CH3和一CHO时,共有4种结构。
(4)另一反应物含C、H、O三种元素中任意一种元素,两种元素或三种元素均可,如H、
H2O、CH2CH2等
(5)根据原料和目标产物,设计的合成路线如下:
1 Ag(NH JOH
OH O2.Cu
SO CH CHO
加热
OH
OH,△
HO+
【高三化学·参考答案第4页(共4页)】
·25-240C.