内容正文:
清远市2024~2025学年第一学期高中期末教学质量检测
高二化学
注意事项:
1.本试卷满分100分,考试时间75分钟。
2.答题前,考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡的相应位置。
3.全部答案在答题卡上完成,答在本试题卷上无效。
4.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。
如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。
5.考试结束后,将本试题卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H1C12O16Mg24
一、选择题:本题共16小题,第1~10小题,每小题2分:第11~16小题,每小题4分,共44分。
在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.化学能与热能的相互转化是能量利用的重要途径。下列相关变化没有涉及化学能与热能转
化的是
A高炉炼铁
B.冰雪融化
C.发射火箭
D.煤气燃烧
2.金属防腐是化学研究中的一个重要课题。下列金属防腐运用了原电池原理的是
A.金属表面刷上一层油漆
B.薄层钢板表面镀锡形成马口铁
C.轮船的外壳安装若干锌块
D.海港的钢制管柱连接电源负极
3.一种基于原电池原理的心脏起搏器具有容量大、使用寿命长等特点,在现代医疗中应用广泛。
该电池电极材料是石墨和镁,工作原理为4Mg十3SOCl2一3MgCl2+MgSO,十2S,则下列
说法不正确的是
A.电池工作时,Mg2+向负极移动
B.该电池实现了化学能向电能的转化
C该电池中,镁为负极,石墨为正极
D.电路中每转移2mol电子,消耗24g镁
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4.化学在生产生活中有着重要应用。下列相关事实与解释均正确的是
选项
事实
解释
A
生铁比纯铁更容易发生腐蚀
生铁中碳与铁构成原电池,导致铁发生析氢腐蚀
用饱和NaCO,浸泡重晶石(BaSO,),生成
可溶于盐酸的BaCO
Km(BaSO,)>Km(BaCO)
新配制的FSO,溶液中,通常要加人少许
C
硫酸电离出的H+可抑制Fe2+水解
硫酸酸化
D
工业合成氨采用高温环境
高温时H,的平衡转化率大于低温时H,转化率
5.下列与实验相关的表述正确的是
A.用NaOH标准溶液测定醋酸浓度时,选择酚酞作指示剂
B.用干燥洁净的pH试纸测定氯水的pH
C.将pH=8的氨水溶液稀释100倍后,pH=6
D.铁勺镀银时,铁勺应与电池的正极相连
6.下列有关方程式表述正确的是
A.NHCl溶液除铁锈:2NH计+Fe一Fe2+十NH+H2个
B.铅蓄电池的正极反应式:PbO2+4H++2e一Pb++2H2O
C,稀醋酸与稀NaOH溶液反应(已知中和反应反应热为57.3kJ·mol-1):
CH]COOH(ag)+OH-(ag)-CH3 COO-(aq)++H2O(I)AH=-57.3 kJ.mol-1
D.煅烧石灰石:CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)△H>0,△S>0
7.酸性条件下,H2O2可以氧化I厂,反应历程与能量变化如图所示。下列说法正确的是
123
2r、H.H0
2H、2、H0
035
2H,0
HO、HHO、H、厂
反应历程
A.该历程总共有2个基元反应
B.HO、HIO是该反应的中间体
C.H+十H2O2一HO克是该反应的决速步骤
D.2H+(aq)+H2Oz (aq)+2I (aq)=2H2O(1)+Iz (ag)AH=-0.35 ev
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8.已知如下反应:
①2C(s)+2O2(g)-2C02(g)△H1=-787.0k·mol-1;
②2Mg(s)+O2(g)—2Mg0(s)△H2=-1203.4kJ·mol-1。
则反应2Mg(s)+CO2(g)=C(s)+2MgO(s)的△H为
A.-809.9kJ·mo1
B.-416.4kJ·mol-1
C.+809.9kJ·mol1
D.+416.4kJ·mol
9.一定温度下,在一容积可变的密闭容器中进行反应C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)。下
列条件的改变(其他条件不变)对反应速率几乎无影响的是
A.增加C(s)的物质的量
B.将容器的容积扩大一半
C.保持压强不变,充人A
D.升高温度
10.室温下,下列离子在指定溶液中一定能大量共存的是
A.使甲基橙显红色的溶液:CIO、CH;COO、Fe+、K+
BH=10-的溶液:SOg、NO5,Cr、Na
c(OH-)
C.由水电离产生的c(H+)=1×108mol·L-1:C、SO、Mg2+、NH
D.c(A1+)=1.0mol·L的溶液:HCO3、[A1(OH)4]-、Na+、NH
11.下列实验操作或实验装置能达到实验目的的是
负极
6电源
正极
温度计
环形铜制
搅拌器
粗铜
,纯铜
-蒸干O0,溶液
杯盖
内筒
隔热层
外壳
溶液
A测定中和反应反应热
B.电解精炼铜
C,碱式滴定管排气泡
D.获得无水NaHCO
0
12.甲醇(CHOH)、丙酮酸(CH
C一COOH)是常见的水体污染物,可采用如图装置将甲醇
CH,-CHOH
转化为CO2,将丙酮酸转化为乳酸(
),其中双极膜内层为水层,工作时水解
COOH
离为H+、OH,并通过离子交换膜移向两极。下列有关说法正确的是
A.电极a为正极,电极b为负极
用电器
B.X膜为阳离子交换膜,Y膜为阴离子交换膜
双极膜
C.每消耗3.2g甲醇,会产生0.2mol乳酸
CH,-o用
co
●HH
D.每反应1mol丙酮酸,双极膜处有2 mol H2O解离
CHOH
H
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选项
实验目的
实验方案
取1mL0.1mol·L1KI溶液,向其中加入5mL0.1mol·
A
验证Fe+与I广反应为可逆反应
L1FeCl,溶液,充分反应后,检验上层清液中是否含有Fe
B
比较HCIO与HNO2的K。大小
取等体积的NaClO溶液和NaNO2溶液,分别测定pH
C
探究温度对平衡的影响
将密闭烧瓶中的NO降温
比较Cu2+、Fe2+对HO2分解的
分别向两支盛有5mL30%H2O2的试管中,滴加2滴CuS04
D
催化效果
溶液和FeCl,溶液,观察气泡快慢
14,铬酸钡(BaCrO,)是一种淡黄色物质,难溶于水,随着温度的升高,铬酸钡在水中的溶解度会
增加。不同温度下BaCrO,在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。下列说法不正确的是
-TIow-OI
20
00.6
d(CrO)/10-mol-L-
A.T>T
B.a、b、d三点BaCrO的Kp相等
C.向饱和BaCrO,溶液中加入BaCl2不能使溶液由b点变为c点
D.T时,向100mL0.1mol·L1BaC2溶液中,加人1mL0.1mol·L-1K2CrOa溶液,会
生成淡黄色沉淀
15.室温下,用含少量Ca+的Li2SO,溶液制备Li2CO的流程如图所示,已知Kp(CaC2O)=
2.4X10-9,K1(H2C03)=4.3X10-1、K2(H2C03)=5.6×10-1。下列说法正确的是
草酸
NaHCO,溶液
LiSO溶液一
除钙
沉锂+i,00,
A.pH=3的草酸溶液中:c(HC2O)+c(C2O)>c(H+)-10-1mol·L-1
B“除钙"后的上层清液中:c(Ca+)<KCaC0)
c(C2)
C.1.0mol·L1 NaHCO3溶液中:c(Na+)>c(HCO方)+2c(CO号)
D.“沉锂”时反应的离子方程式为2L计十CO一Li2CO
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16.逆水煤气变化可有效实现碳中和,该变化体系中主要存在以下几个反应:
反应I:C02(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)△H1=+41.1kJ·mol
反应Ⅱ:CO2(g)+4H2(g)=CH(g)+2H2O(g)△H2=-127.6kJ·mol1
副反应:CO(g)+3H2(g)=CH(g)+H2O(g)△H3
在恒压条件下,将C0,和H按照m》=4投料进行反应,平衡时C0,CH,的选择性[C0
n(CO)
n平(CO)
n平(CH)
的选择性一(C)十(COCH,的选择性
n(CH)十平(CO)]和C0的平衡转化
率随温度的变化如图所示。下列说法不正确的是
A副反应的△H3<0,曲线X为CH,的选择性
100
B增大的值,可实我指线Y由M点到N点
◆N
Y
C.为获得更多的CH4,应选择低温、选择性高的催化剂
D.高温区(T>800C),C0,和H,的平衡转化率趋于0
相等
300
500
700
900
二、非选择题:本题共4小题,共56分。
温度/℃
17.(14分)N2SO2是一种常见的亚硫酸盐,工业上常用于生产硫代硫酸钠、有机化学药品。某
小组通过以下实验探究SO与Fe+的反应。
I.【提出猜想】
猜想①:基于元素价态视角,Fe3+具有氧化性,SO具有还原性,两者会发生氧化还原反应:
H2O++2Fe++SO-2Fe*++SO+2H+.
猜想②:基于微粒性质视角,Fε3+水解呈酸性,SO水解呈碱性,两者会发生双水解反应,则
Fe3+与SO双水解生成Fe(OH):胶体和HSO5的离子方程式为
Ⅱ.【进行实验】
(1)配制100mL0.1mol·L1 Naz SO,溶液需要用到的玻璃仪器有
(填标号)。
A.漏斗
B.天平
C.100mL容量瓶
D.胶头滴管
(2)Fe+与SO反应的实验
0.1 mol-L Na SO.
溶液(pH8)
一开始溶液颜色加
10min之后,
深,变为红褐色
溶液变为绿色
1mL0]molL
FeC溶液pH-l)
Ⅲ.【探究现象产生的原因】
(I)甲同学认为红褐色物质为F(OH),胶体,可利用丁达尔效应的方法检验胶体的存在。
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(2)乙同学认为一开始可能也存在氧化还原反应,只是不明显而已,因此可利用酸性KMO,
溶液检验红褐色溶液中是否存在F+,来判断是否发生了氧化还原反应。
(3)丙同学否定了乙同学检验Fe2+的方案,原因为
因此可取少许红褐色溶液于试管中,滴加
(填试剂名称),若有白色沉淀生成,
则SO号被Fe3+氧化为SO
V.氧化还原滴定与酸碱中和滴定类似(用已知浓度的氧化剂溶液滴定未知浓度的还原剂溶
液或反之)。硫代硫酸钠(Na2S2O,M-158g·mol1)又称大苏打,可用作定影剂、还原剂。
现有某种硫代硫酸钠样品,为了测定该样品纯度。
(4)称取10.0g该硫代硫酸钠样品,配成100mL溶液,取0.10mol·L的KzCr2O,(硫酸
酸化)标准溶液20.00mL,加入过量KI,发生反应:Cr2O号+6I+14H+一3L2+
2Cx3++7H20,然后加入
溶液作为指示剂,用硫代硫酸钠样品溶液滴定至
终点,发生反应:l2十2S2O号一SO+2I。重复实验2~3次,平均消耗NaS2O2样
品溶液的体积为20.0mL。
(5)样品纯度的计算:根据上述有关数据,该样品中Na2S2O3的质量分数为
%。
18.(14分)无水MgC2是重要的化工原料,碱式碳酸铜可用作有机催化剂。工业上以辉铜矿
(主要成分为CuzS、含Fe2O3、SiO2及少量镁的化合物)为原料制备高纯度的Cu2(OH)2CO、
无水MgC2,工艺流程如下:
02稀硫酸
物质歌
NH H.OFNH.HCO,
盐酸
辉铜
酸浸☐一过阅一除铁一沉铜☐一酸☐一浓缩、结福操作L无水M
滤渣I F(OH)
Cu.(OHCO,
已知:①常温下Kp[Cu2(OH)2C03]=1.0×10-6、K[Mg(OH)2]=1.8X10-1;②若金
属离子的浓度低于10-5mol·L时,则认为该金属离子已沉淀完全;③Cu2S遇酸时会生
成S。
回答下列问题:
(1)为提高“酸浸”时辉铜矿中Cu、Fe的浸取率,可采取的措施有
(填一种)。
(2)滤渣I的主要成分是
(3)“除铁”时物质X宜选用的试剂有
(填标号)。
A.MgO
B.CuCOs
C.NaOH
D.CaO
(4)①若“沉铜”时溶液中c(Cu+)=1mol·L1,c(Mg2+)=0.18mol·L1,则“沉铜”时溶
液的pH应小于
②CuCO,经过系列反应可制备纳米CuS。纳米CuS表面带正电荷,常用于去除废水中
的Cr(I),图甲为溶液中Cr(I)在不同pH下的存在形式,图乙为Cr(M)的去除率与
溶液pH的关系。则pH6时,Cr(M)去除率随着pH的升高逐渐下降的原因可能是
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100
100
2
80
H.Cro.
50
3
百20
6
5
溶液pH
图甲
图乙
(5)补充“操作I”:将浓缩、结晶后得到的MgCl·6H2O
,即可制得无水MgCl2。
19.(14分)电离平衡常数的大小可以判断电解质的相对强弱,常温下几种常见酸的电离平衡常
数如下表所示。
化学式
CH COOH
HCN
HCIO
H2CO
Ka=4.5×10-7
电离平衡常数
K.=1.75×10-5
K,=6.2×10-1o
K。=4.0X10-8
Ke=4.7×10-
回答下列问题:
(1)向0.1mol·L1 NaClO溶液中通入少量CO2,发生反应的离子方程式为
(2)常温下相同pH的①CH COONa溶液②NaCN溶液③Naz CO,溶液④NaHCO,溶液的
浓度由大到小的顺序为
(用序号表示)。
(3)用0.1mol·L-1NaOH溶液滴定20mL0.1mol·L-1 CH,COOH溶液,滴定过程中溶
液pH的变化曲线如图所示。
pH
12
6
4
2
10.
20
30
加入NaOH溶液体积/mL
①a点溶液中,c(Na+)、c(CH,COO)、c(CH3COOH)由大到小的顺序为
②下列说法中正确的是
(填标号)。
Aa点到b点,水的电离程度逐渐增大
B.a点溶液中c(Na+)+c(OH-)=c(H+)+c(CH,COOH)
C.c点水电离出的c(H)<10-mol·L1
c(CH,COO-)
D,滴定过程中(CH,COO.cOH逐渐增大
(4)H2S是一种常见的二元弱酸,常作为重金属的沉淀剂,已知H2S的K=1.1×10-?、K。
=1.3×10-13,Mn(OH)2的Kp=2×10-13,MnS的K,=5×10-4,则室温下,
Mn(OH)2+H2S一MnS+2HO的平衡常数K=
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▣9
20.(14分)酒精是一种重要的化工原料,工业上可用二氧化碳加氢法合成乙醇。已知高温下乙
醇会分解产生积碳。回答下列问题:
(1)已知部分常用键能数据如下表所示。
化学键
C-0
H-H
C-C
C-H
C-0
H-O
键能/(kJ·mol-1)
b
e
则2C02(g)+6H2(g)
CH3CH2OH(g)+3HzO(g)的△H=
kJ·mol
(用上表中字母表示)。
(2)T℃下,将6 mol CO2、18molH投人到2L恒容密闭容器中进行(1)中的反应,容器压
强与时间的变化如图所示。
300
250
5,250
酸
50
06
000000
反应时间/mm
①0~5min内,CH,CHz2OH的平均反应速率=
mol·L-t·min-。
②下列可判断反应达到平衡状态的是
(填标号)。
长
A.容器内混合气体的密度不再变化
B.3(C02)=2u(H2O)
C.容器内混合气体的平均摩尔质量不再变化
D容器内品不再变化
都
(3)铜镍基催化剂是催化CO2加氢的一种独特催化剂,须符合n(CuO):n(NiO)=1:2。研
究发现:当温度高于300℃时,该催化剂的催化活性下降,可能的原因是
题
(答一点即可)。
(4)电催化还原是CO综合利用的又一途径。一种以熔融碳酸盐为电解质载体的电催化还
原CO装置如图所示。
a电源
二氧化碳
碳酸
HCOOH
①电极b应连接电源的
(填“正极”或“负极”)。
②电极a上,CO2生成HCOOH的电极反应式为
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