2.1 有机化学反应类型 同步练习 2024-2025学年高二下学期化学鲁科版（2019）选择性必修3

2024—2025学年高中化学鲁科版选择性必修三2.1 有机化学反应类型 一、单选题 1．一种吲哚生物碱中间体的结构简式如图所示，下列说法不正确的是 A．该物质属于芳香族化合物 B．分子中含有酰胺基 C．该物质能发生取代反应、加成反应 D．分子中不含手性碳原子 2．下列反应中，属于取代反应的是 A．CaCO3CaO+CO2↑ B．Zn+H2SO4＝ZnSO4+H2↑ C．CH4+2O2CO2+2H2O D．CH4+Cl2CH3Cl+HCl 3．下列实验方法或试剂使用合理的是 选项 实验目的 实验方法或试剂 A 检验1-溴丁烷中含有溴元素 AgNO3溶液和稀硝酸 B 制备NO2 常温下铝片和浓硝酸作用 C 分离乙酸乙酯和碳酸钠溶液 蒸馏 D 测定新制氯水的pH 使用pH计 A．A B．B C．C D．D 4．某化学兴趣小组的同学用如图所示的实验装置探究2-溴丁烷的消去反应。下列说法错误的是 A．装置Ⅰ使用NaOH水溶液与2-溴丁烷共热 B．装置Ⅱ的作用是除杂，以防影响装置Ⅲ中产物的检验 C．装置Ⅲ中酸性KMnO4溶液紫色逐渐褪去酸性 D．2-溴丁烷发生消去反应的产物可能有1-丁烯、2-丁烯 5．分子马达是依靠分子中化学键的旋转，在可控制的条件下，使分子进行有方向的转动并输出动力。某分子马达的结构简式如图所示，下列说法正确的是(已知苯环可以与氢气发生反应) A．分子式为C26H16 B．所有碳原子可能共平面 C．可发生加成反应 D．一氯代物有3种 6．李兰娟院士及其团队研究发现药物“阿比多尔”在体外细胞实验中能有效抑制新冠病毒，合成药物“阿比多尔”的关键中间体的结构简式如下图。下列关于此有机物的描述正确的是 A．该有机物中不含有手性碳原子 B．该有机物不能发生水解反应 C．该有机物不能与Na2CO3溶液反应 D．该有机物只含有3种官能团 7．和HBr在通常情况下发生加成反应主要得到2-溴丙烷，其机理如下： 已知：①电负性H>B  ②-CN为吸电子基团。下列说法不正确的是 A．碳正离子中间体稳定性： B．与氢卤酸反应时速率大小HI>HBr>HCl C．与甲硼烷()加成最终能得到 D．乙炔可通过如下流程合成： 8．用下图装置研究1-溴丙烷是否发生消去反应，下列叙述正确的是 A．②中溶液褪色，是因为其中发生了取代反应 B．②中溶液褪色，可证明1-溴丙烷发生消去反应 C．将②中试剂换成酸性高锰酸钾溶液，可通过现象证明1-溴丙烷发生消去反应 D．向反应后①试管中加入少量溶液，可通过现象证明1-溴丙烷发生消去反应 9．下列属于取代反应的是 A．甲烷燃烧 B．在镍作催化剂的条件下，苯与氢气反应 C．苯的硝化反应 D．金属钠和水的反应 10．某有机物的结构如图所示，则下列说法中正确的是 A．1mol该有机物能与2molNa反应 B．该有机物能使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同 C．该有机物中有4种官能团 D．该有机物只能发生加成和酯化反应 11．下列每个选项的甲、乙两个反应中，属于同一种反应类型的是 （     ） 选项 甲 乙 A 溴乙烷水解制备乙醇 乙烯水化制备乙醇 B 甲烷与氯气反应制备四氯化碳 乙烯通入KMnO4溶液中 C 甲苯与KMnO4溶液反应生成 苯的燃烧 D 苯与液溴反应制备溴苯 溴乙烷与NaOH的醇溶液反应生成乙烯 A．A B．B C．C D．D 12．下列化学式代表的物质一定为纯净物的是 A．C4H6 B．C6H6 C．C3H8 D．C3H7Br 13．下列说法正确的是 ①分子式为C4H8O2且属于酯的有机化合物有4种 ②甲酸分子中碳原子的杂化方式为sp3 ③酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3COOH和C2H518OH ④、、都能发生取代反应和加成反应，都能使酸性KMnO4溶液褪色 ⑤CH3CH2OH和具有相同的官能团，互为同系物 A．①③ B．②③ C．④⑤ D．①②④ 14．甲硫醇是一种重要的化工原料，硫化氢与甲醇合成甲硫醇的催化过程如图。下列说法中不正确的是 A．上述过程中总反应是取代反应 B．反应前后碳原子的成键数目没有发生变化 C．若CD3OD和H2S参与，则可能生成CHD2SH和D2O D．催化剂的使用可大大提升反应物硫化氢和甲醇的转化率 15．2021年12月28日，中国科学院微生物研究所李寅团队发表了历时5年设计的全新最小化人工固碳循环图。下列关于该循环图叙述错误的是 A．甲、乙、丙、丁均能与乙醇发生酯化反应 B．丙与乙互为同系物，丙与乙均不能与酸性高锰酸钾溶液反应 C．该循环过程中存在非极性键的断裂和生成 D．每轮循环可以转化两分子CO2生成一分子乙二酸 二、填空题 16．工业中很多重要的化工原料都来源于石油化工，如图中的对二甲苯、丙烯、有机物A等，其中A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。请回答下列问题：    (1)A的结构简式为 ，反应③的反应类型为 。 (2)C中官能团的名称是 ，丙烯酸分子中碳原子的杂化类型为 。 (3)写出反应②⑤的化学方程式：② ，⑤ 。 (4)下列说法正确的是 。 A．分馏和催化重整均属于化学变化 B．用分液的方法除去乙酸乙酯中的乙酸 C．丙烯和聚丙烯酸均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．等物质的量的A和B完全燃烧后，耗氧量相等 E.丙烯酸分子中所有原子可以在同一平面 17．卤代烃的用途十分广泛，下列卤代烃中： ①    ②    ③④ (1)可在一定条件下发生消去反应生成丙烯的是 。(填序号) (2)写出④与NaOH溶液发生取代反应的有机产物的系统命名 。 (3)由③生成相应二烯烃的化学方程式为 。 (4)用于运动中各种急性闭合性损伤的复方氯乙烷喷雾剂含有氯乙烷，氯乙烷具有冷冻麻醉作用，可以对损伤处产生快速镇痛效果，氯乙烷具有冷冻效果的原因是 。 (5)卤代烃还是有机物转化的“桥梁”，写出由氯乙烷两步转化为乙醛的化学方程式 、 。 18．A～G是几种烃的分子球棍模型(如图)，据此回答下列问题： (1)常温下含碳量最高的气态烃是 (填字母)。 (2)能够发生加成反应的烃有 种。 (3)上述有机物的一卤代物种类最多的是 (填名称)。 (4)由一种溴代烃和某种溶液的混合物，在一定条件下可生成C，请写出这个反应的化学方程式： 。上述化学反应的类型是 。 (5)写出F发生硝化反应的化学方程式 。 (6)G (填“是”或“不是”)苯的同系物， (填“能”或“不能”)使酸性高锰酸钾溶液褪色。 19．聚氯乙烯是生活中常用的塑料。工业生产聚氯乙烯的一种工艺路线如下： 反应①的化学方程式为 ，反应类型为 ；反应②的反应类型为 。 三、计算题 20．某一氯代烷1.85g，与足量的氢氧化钠溶液混合后加热，充分反应后，用足量硝酸酸化，向酸化后的溶液中加入20mL 1mol•L﹣1AgNO3溶液时，不再产生沉淀． （1）通过计算确定该一氯代烷的分子式 （2）写出这种一氯代烷的各种同分异构体的结构简式： 21．一个碳原子上如果连有3个氢原子，则这样的氢原子称为伯氢，如果只连有2个氢原子，则这样的氢称为仲氢，例如：-CH3中的氢原子为伯氢，-CH2-中的氢原子为仲氢。已知在烷烃中伯氢和仲氢被取代的活性因反应的条件不同而不同。在高温下伯氢与仲氢被取代的活性相等，则可以称之活性比为1︰1。请回答下列问题： (1)已知丙烷在高温下与氯气发生取代反应，反应式如下： 则在一氯代丙烷中1-氯丙烷在产物中的占有率为 ； (2)常温下丙烷也能与氯气发生取代反应，反应式如下： 则在常温下伯氢和仲氢的相对活性比为 。 22．填空 (1)下列物质中，互为同位素的有 ，互为同素异形体的有 ，互为同系物的有 ，互为同分异构体的有 ，属于同种物质有 。 ①O2和O3②35Cl和37Cl③和④+和⑤CH3(CH2)2CH3和(CH3)2CHCH3⑥乙醇和甲醚(CH3OCH3) (2)立方烷结构为，它的结构高度对称，其二氯代物有 种。 (3)化合物甲只含C、H两种元素，化合物乙只含C、H、F三种元素，甲、乙都是饱和化合物，且分子中都含有26个电子，据此推断： ①甲的分子式是 ；若甲分子中有两个H原子被F原子代替，所得产物可能有 种结构。 ②乙是性能优异的环保产品，可替代某些会破坏臭氧层的氟里昂产品，用作制冷剂。已知乙分子中C、H、F原子个数比为1∶2∶2，则下列对于乙的描述正确的是 A．其分子空间构型为正四面体             B．碳为sp3杂化 C．具有两种同分异构体                   D．没有同分异构体 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 《2025年1月15日高中化学作业》参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 D D D A C A D B C A 题号 11 12 13 14 15 答案 C C A D B 1．D 【详解】A．该有机物分子中含有苯环，属于芳香族化合物，A正确； B．分子中，红框内的原子团为酰胺基，B正确； C．该物质分子中，苯环、-CH3、-COO-等都能发生取代反应，苯环、碳碳双键都能发生加成反应，C正确； D．分子中，带“∗”碳原子为手性碳原子，D不正确； 故选D。 2．D 【分析】取代反应是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应，据此解答。 【详解】A．CaCO3CaO+CO2↑是碳酸钙的分解反应，A不符合； B．Zn+H2SO4＝ZnSO4+H2↑是置换反应，B不符合； C．CH4+2O2CO2+2H2O是甲烷的氧化反应，C不符合； D．CH4+Cl2CH3Cl+HCl是甲烷和氯气发生的取代反应，D符合； 答案选D。 3．D 【详解】A．检验1-溴丁烷中含有溴元素，应先加入碱，使其水解后加入稀硝酸中和碱，之后再加入硝酸银溶液去检验溴元素，故A错误； B．常温下，铝片遇浓硝酸会钝化，阻止反应发生，故B错误； C．乙酸乙酯和碳酸钠溶液互不相溶，用分液即可达到目的，故C错误； D．新制氯水具有漂白性，应当用pH计测pH值，故D正确； 故选D。 4．A 【分析】装置Ⅰ中2-溴丁烷在氢氧化钠醇溶液中、加热条件下发生消去反应生成1-丁烯或2-丁烯、NaBr和H2O，反应为BrCH2CH2CH2CH3+NaOHCH2=CHCH2CH3↑或CH3CH=CHCH3↑+NaBr+H2O，乙醇易挥发，并且能被酸性高锰酸钾氧化，用酸性高锰酸钾溶液检验1-丁烯或2-丁烯时挥发出的乙醇会造成干扰，可用水溶解除去，1-丁烯或2-丁烯能被酸性高锰酸钾氧化而使之褪色，据此分析解题。 【详解】A．2-溴丁烷在氢氧化钠醇溶液中加热，可发生消去反应，装置Ⅰ不能使用NaOH水溶液与2-溴丁烷共热，A错误； B．装置Ⅱ中的水可吸收会发出来的乙醇，防止对装置Ⅲ的干扰，B正确； C．2-溴丁烷发生消去反应，生成烯烃，装置Ⅲ中酸性KMnO4溶液紫色逐渐褪去，C正确； D．2-溴丁烷在发生消去反应的时候，脱氢的碳原子可能是1号碳原子也可能是2号碳原子，产物又能有1-丁烯、2-丁烯，D正确； 故答案为：A。 5．C 【详解】A．根据碳原子形成4个共价键分析，该物质的分子式为C26H18，故A错误； B．分子中有碳原子形成4个共价键，所以所有碳原子不可能共平面，故B错误； C．含有4个苯环，能与氢气在一定条件下发生加成反应，故C正确； D．结构有对称性，但是苯环上有4种一氯代物，形成五元环的碳原子上还有一种，所以一氯代物总共有5种，故D错误； 故选C。 6．A 【详解】A．碳原子上连接4个不同原子或基团时，该碳原子称为手性碳原子，该分子中没有满足条件的碳原子，故A正确； B．该分子中含有酯基，可以发生水解反应，故B错误； C．该分子中有酚羟基，根据酸性H2CO3>苯酚>HCO3-，所以该物质可以与Na2CO3反应，故C错误； D．该分子的结构可以看出含有溴原子、酚羟基、酯基、氨基、硫醚键最后一个官能团学生不是很熟悉是什么官能团，但是可以通过选项描述只有3种官能团进行判断，故D错误； 故选A。 7．D 【详解】A．第一步慢反应得到的碳正离子为CH3CH+CH3，可以推得碳正离子中间体稳定性：CH3CH+CH3>，A正确； B．慢反应决定反应速率，酸性HI>HBr>HCl，故加入HI第一步反应更快，可知CH3CH=CH2与氢卤酸反应时速率大小HI>HBr>HCl，B正确； C．根据所给机理，加成的小分子中化合价为负的部分连接中间碳原子，故CH3CH=CH2与甲硼烷(BH3)加成最终能得到(CH3CH2CH2)3B，C正确； D．根据题干信息，烯烃与HBr反应第一步是氢离子结合有一定负电性的碳原子，由于-CN为吸电子基团，减弱了碳原子的负电性，故CH2=CHCN与HBr无法发生加成反应，D错误； 故选D。 8．B 【分析】①中可能发生取代反应：，或消去反应：，l-丙醇不能使溴的溶液褪色，丙烯可以使溴的溶液褪色，据此分析解答。 【详解】A．l-丙醇不能使溴的溶液褪色，丙烯可以使溴的溶液褪色，②中溶液褪色，是因为丙烯与溴发生了加成反应，故A错误； B．①中可能发生取代反应：，或消去反应：，l-丙醇不能使溴的溶液褪色，溴的溶液褪色是因为生成的烯烃与溴发生了加成反应，证明1-溴丙烷发生了消去反应，故B正确； C．挥发的醇及生成的烯烃均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，则根据现象不能说明①中发生消去反应，故C错误； D．①中发生取代反应或消去反应均会生成NaBr，向反应后①试管中加入少量溶液，通过现象无法证明是否发生消去反应，，故D错误； 故选B。 9．C 【详解】A．甲烷燃烧是氧化反应，故A不符合题意；     B．在镍作催化剂的条件下，苯与氢气反应是加成反应，故B不符合题意； C．苯的硝化反应    是取代反应，故C符合题意； D．金属钠和水的反应是置换反应，故D不符合题意； 故选C。 10．A 【详解】A．醇羟基、羧基都能和钠反应生成氢气，则1mol该有机物能与2mol钠反应，A正确； B．碳碳双键能和溴发生加成反应，使溴的四氯化碳溶液褪色，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，使酸性高锰酸钾溶液褪色，原理不同，B错误； C．该分子中含有的官能团为碳碳双键、羧基和醇羟基，含有3种官能团，C错误； D．该分子中含有碳碳双键能够发生加成反应、氧化反应，醇羟基、羧基能够发生酯化反应，D错误； 答案选A。 11．C 【详解】A．溴乙烷水解生成乙醇属于取代反应或水解反应，乙烯和水发生加成反应生成乙醇，属于加成反应，反应类型不同，A不符合题意； B．甲烷和氯气发生取代反应生成四氯化碳，乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成二氧化碳，前者是取代反应、后者是氧化反应，反应类型不同，B不符合题意； C．甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成苯甲酸，苯的燃烧是氧化反应，反应类型相同， C符合题意； D．苯和液溴发生取代反应生成溴苯是取代反应，溴乙烷与NaOH的醇溶液反应生成乙烯是消去反应，反应类型不同，D不符合题意； 答案选C。 12．C 【详解】A．分子式为C4H6的烃可能为二烯烃或炔烃等，则化学式代表的物质不一定为纯净物，故A不符合题意； B．分子式为C6H6的烃可能为苯或二炔烃或四烯烃等，则化学式代表的物质不一定为纯净物，故B不符合题意； C．分子式为C3H8的烃为丙烷，则化学式代表的物质一定为纯净物，故C符合题意； D．分子式为C3H7Br的溴代烃可能为1—溴丙烷或2—溴丙烷，则化学式代表的物质不一定为纯净物，故D不符合题意； 故选C。 13．A 【详解】①分子式为C4H8O2且属于酯的有机化合物有4种，它们分别是HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3，①正确； ②甲酸分子中碳原子的杂化方式为sp2，②错误； ③发生酯化反应时，羧酸脱羟基、醇脱羟基上的氢原子，在酸性条件下，CH3CO18OC2H5发生水解，水解产物是CH3COOH和C2H518OH，③正确； ④、能发生取代反应，、能发生加成反应，能使酸性KMnO4溶液褪色，④错误； ⑤CH3CH2OH和具有相同的官能团，但官能团的数目不同，二者不互为同系物，⑤错误； 综合以上分析，①③正确； 故选A。 14．D 【详解】A．据图可知总反应为CH3OH+H2SCH3SH+H2O，-HS取代了甲醇中-OH的反应，属于取代反应，A正确； B．甲醇反应生成CH3SH，反应前后碳原子的成键数目均为4，没有发生变化，B正确； C．若CD3OD和H2S参与，则在第④步反应后，催化剂表面会吸附有H、OD、D，若OD和D结合，H与CD2结合，则可能生成CHD2SH和D2O，C正确； D．催化剂可以加快反应速率，但不能改变平衡转化率，D错误； 综上所述答案为D。 15．B 【详解】A．甲、乙、丙、丁四种物质中均有羧基，能与乙醇发生酯化反应，A选项正确； B．丙中只含羧基，乙中含有羧基和羰基，两者不互为同系物，B选项错误； C．丙→丁的过程断开C-C非极性共价键，甲→乙的过程形成C-C非极性共价键，C选项正确； D．由循环图可知在酶1、酶2参与的反应阶段共消耗2分子CO2，酶3参与的阶段生成1分子乙二酸，D选项正确； 答案选B。 16．(1) CH2=CH2 氧化反应 (2) 醛基 sp2 (3) CH2=CH2+H2OCH3CH2OH nCH2=CHCOOH   (4)DE 【分析】石油分馏得到轻质油，轻质油催化重整得到对二甲苯，对二甲苯经氧化得到对苯二甲酸；原油分馏得到的石蜡油在碎瓷片催化作用下生成乙烯，乙烯与水加成生成乙醇B，乙醇催化氧化生成乙醛，乙醛继续氧化生成乙酸；乙醇与乙酸发生酯化生成乙酸乙酯；石蜡油催化裂解得到丙烯，丙烯经氧化生成丙烯酸，丙烯酸加聚得到聚丙烯酸；丙烯酸与乙醇发生酯化反应生成丙烯酸乙酯，据此分析解答。 【详解】（1）由以上分析可知A为乙烯，反应③乙醇的催化氧化反应； （2）C为乙醛，所含官能团为醛基；丙烯酸中碳原子均为不饱和双键碳，为sp2杂化； （3）反应②为乙烯与水的加成反应生成乙醇，反应方程式为：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH，反应⑤为丙烯酸发生加聚生成聚丙烯酸，反应方程式为：nCH2=CHCOOH  ； （4）A.分馏属于物理变化，A错误； B.乙酸乙酯和乙酸互溶，不能用分液法分离，应采用蒸馏法分离，B错误； C.聚丙烯酸不含碳碳双键不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C错误； D.1mol乙烯和1mol乙醇均消耗3mol氧气，即等物质的量的乙烯和乙醇完全燃烧后，耗氧量相等，D正确； E.丙烯酸分子中碳碳双键为平面结构，羧基也为平面结构，两平面可能重合，所有原子可以在同一平面，E正确； 故答案为：DE。 17．(1)② (2)2,2-二甲基丙醇 (3) +2NaOH CH2=CH-CH-CH2+2NaCl+2H2O (4)氯乙烷迅速气化局部降温减轻疼痛 (5) CH3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaCl 2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O 【详解】（1）①只有1个C原子，不能发生消去反应，故不选； ②发生消去反应生成CH3-CH=CH2，是丙烯，故选；     ③发生消去反应生成CH2=CH-CH-CH2，是丁二烯，故不选；     ④与Cl相连的碳的邻位碳上没有H原子，不能发生消去反应，故不选； 故选：②； （2）④与NaOH溶液发生取代反应的有机产物是，母体是丙醇，两个甲基取代在2号碳上，系统命名是2,2-二甲基丙醇； （3）③发生消去反应生成CH2=CH-CH-CH2，反应的化学方程式为+2NaOH CH2=CH-CH-CH2+2NaCl+2H2O； （4）氯乙烷冷镇痛喷雾剂用于受伤运动员应急处理，主要是由于氯乙烷迅速气化局部降温减轻疼痛； （5）氯乙烷发生卤代烃的水解反应生成乙醇，再由乙醇发生催化氧化转化为乙醛，反应的化学方程式为：CH3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaCl、2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O。 18．(1)D (2)4 (3)甲苯 (4) CH3CH2Br+NaOHCH2＝CH2↑+NaBr+H2O 消去反应 (5) (6) 是 能 【分析】根据分子球棍模型，A是甲烷，B是乙烷，C是乙烯，D是乙炔，E是丙烷，F是苯，G是甲苯。 【详解】（1）苯、乙炔分子中碳原子和氢原子个数比都是1:1，碳氢比最大，常温下乙炔是气体、苯是液体，含碳量最高的气态烃是乙炔，选D； （2）碳碳双键、碳碳双键、苯环能发生加成反应，能够发生加成反应的烃有乙烯、乙炔、苯、甲苯，共4种。 （3）根据等效氢法，甲烷的一卤代物有1种，乙烷的一卤代物有1种，乙烯的一卤代物有1种，乙炔的一卤代物有1种，丙烷的一卤代物有2种，苯的一卤代物有1种，甲苯的一卤代物有4种，一卤代物种类最多的是甲苯。 （4）溴乙烷和氢氧化钠的醇溶液加热，发生消去反应生成乙烯，反应的化学方程式为CH3CH2Br+NaOHCH2＝CH2↑+NaBr+H2O。化学反应的类型是消去反应； （5）苯和浓硝酸、浓硫酸的混合物发生硝化反应生成硝基苯和水，反应的化学方程式为 （6）G是甲苯，比苯多一个CH2，是苯的同系物，甲苯能被酸性高锰酸钾氧化，能使酸性高锰酸钾溶液褪色。 19． H2C=CH2＋Cl2→CH2ClCH2Cl 加成反应 消去反应 【详解】①反应①为乙烯与氯气的加成反应，反应方程式为：；反应②生成了双键，脱去了氯化氢，为卤代烃的消去反应。 20． C4H9Cl CH3CH2CH2CH2Cl、CH3CH2CHClCH3、CH3CH(CH3)CH2Cl、(CH3)3CCl 【详解】（1）20mL 1mol•L﹣1AgNO3溶液中银离子的物质的量是0.02L×1mol•L﹣1=0.02mol，则1.85g改一氯代烷的物质的量为0.02mol，所以该一氯代烷的相对分子质量是1.85/0.02=92.5，含有1个Cl原子，所以烃基的相对分子质量是92.5-35.5=57，利用商余法计算该烃基为-C4H9，所以该一氯代烷的分子式是）C4H9Cl； （2）丁烷有2种同分异构体：正丁烷、异丁烷，正丁烷的一氯代烷有2种同分异构体，异丁烷的一氯代烷有2种同分异构体，所以共4种结构，分别是CH3CH2CH2CH2Cl、CH3CH2CHClCH3、CH3CH（CH3）CH2Cl、（CH3）3CCl 21．(1)75% (2)1︰4 【详解】（1）丙烷分子中含有6个伯氢、2个仲氢，而1-氯丙烷取代的是伯氢，2-氯丙烷取代的是仲氢，因此在一氯代丙烷中1-氯丙烷在产物中的占有率为； 故答案为：75%； （2）丙烷分子中含有6个伯氢、2个仲氢，而1-氯丙烷取代的是伯氢，2-氯丙烷取代的是仲氢，由于在常温下1-氯丙烷是43%，2-氯丙烷是57%，设在常温下伯氢和仲氢的相对活性比为x：y，则，解得x：y=1：4； 故答案为：。 22．(1) ② ① ③ ⑤⑥ ④ (2)3 (3) C3H8 4 BD 【详解】（1）①氧气和臭氧是氧元素形成的不同种单质，互为同素异形体； ②35Cl和37Cl的质子数相同、中子数不同，互为同位素； ③2—甲基丙烷和2—甲基丁烷的结构相似，相差1个CH2原子团，互为同系物； ④由结构式可知，两种结构都为二氯甲烷，是同种物质； ⑤丁烷和异丁烷的分子式相同，结构不同，互为同分异构体； ⑥乙醇和甲醚的分子式相同，结构不同，互为同分异构体； 则互为同位素的为②，互为同素异形体的为①，互为同系物的为③，互为同分异构体的为⑤⑥，属于同种物质的为④，故答案为：②；①；③；⑤⑥；④； （2）由结构简式可知，立方烷的一氯代物有1种，二氯代物有3种，故答案为：3； （3）由甲为只含C、H两种元素的饱和化合物可知，甲为烷烃，设甲的分子式为CnH2n+2，由分子中含有26个电子可得：6n+2n+2=26，解得n=3，则甲的分子式为C3H8；由化合物乙为只含C、H、F三种元素的饱和化合物可知，乙为氟代烃，设乙的分子式为CnH2n+2—xFx，由分子中含有26个电子可得：6n+(2n+2—x)+9x=26，由乙分子中C、H、F原子个数比为1∶2∶2可得n∶x=1∶2，解得n=1、x=2，则乙的分子式为CH2F2； ①由分析可知，甲的分子式为C3H8；丙烷的一氟代物有1—氟丙烷和2—氟丙烷，共2种，其中1—氟丙烷分子和2—氟丙烷分子中氢原子被氟原子取代所得结构有4种，分别为CH3CH2CHF2、CH3CF2CH3、CH2FCHFCH3、CH2FCH2CH2F，故答案为：C3H8；4； ②由分析可知，乙的分子式为CH2F2，名称为二氟甲烷； A．二氟甲烷分子中碳氢键和碳氟键的键长不同，的空间构型为四面体形，不是正四面体形，故错误； B．二氟甲烷分子中饱和碳原子的杂化方式为sp3杂化，故正确； C．甲烷分子的空间构型为四面体形，二氟甲烷分子不存在同分异构体，故错误； D．甲烷分子的空间构型为四面体形，二氟甲烷分子不存在同分异构体，故正确； 故选BD。 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $$