江苏省徐州市2024-2025学年高二上学期期中化学试题

高二化学试题答案及评分标准 第 1 页 共 2 页 2024～2025学年度第一学期期中调研 高二化学试题参考答案和评分标准 说明：学生解答主观性试题时，使用与本答案不同的其它合理答案的也给分。 一、单项选择题：共 13题，每题 3分，共 39分。每小题只有一个选项符合题意。 1．A 2．B 3．C 4．B 5．D 6．C 7. D 8．C 9．A 10．D 11．A 12．B 13．C 二、非选择题：共 4题，共 61分。 14．共 16分。 （1） ① 3-甲基-1-丁烯（2分）② 2-甲基苯酚（邻甲基苯酚）（2分） （2） （2分） （3）方程式略，每小题 2分，共 8分 （4） 、 或 、 （2分） 15．共 14分。 （1）C9H11NO2，计算过程略（共 4分）。 （2） （3分） （3） （3分） （4） （4分） 16．共 16分。 （1） 三颈烧瓶 （2分） （2） 方程式略（2分） d中出现淡黄色沉淀（2分） 使苯、溴、溴苯冷凝回流（2分）下进上出（2分） （3） 邻二溴苯或对二溴苯，结构简式略（2分） （4） 在通风橱中将滤液转移至分液漏斗，加入 10%的 NaOH溶液充分振荡，待下层 液体接近无色，打开分液漏斗旋塞放出下层液体（1分），将上层水溶液倒出 后再将下层液体倒入分液漏斗，加入少量水充分振荡、洗涤（1分），将下层 液体放入烧杯，向其中加入无水氯化钙固体，用玻璃棒轻轻搅拌，待氯化钙固 高二化学试题答案及评分标准 第 2 页 共 2 页 体充分吸水后过滤（1分），将滤液进行蒸馏，收集 156℃左右的馏分（1分）。 （4分） 17．共 15分。 （1） 酯基、羟基（2分） （2）加成反应、消去反应（2分） （3） （3分） （4） （3分） (5) 或 （5分） 20242025学年度第一学期期中调研 高二化学试题 注意事项 考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求 1.本试卷共6页，包含选择题（第1题~第13题，共13题）、非选择题（第14 题~第17题，共4题)共两部分。本卷满分100分，考试时间为75分钟。考 试结束后，请将答题卡交回。 2.答题前，请务必将自己的姓名、考试证号用书写黑色字迹的0.5毫米签字笔填 写在答题卡。 3.作答选择题，必须用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑涂满：如需 改动，请用橡皮擦干净后，再选涂其它答案。答非选择题必须用书写黑色字迹 的0.5毫米签字笔写在答题卡上的指定位置，在其它位置作答一律无效。 4.如有作图需要，可用2B铅笔作答，并请加黑加粗，描写清楚。 可能用到的相对原子质量：H1C12N14016Na23S32 Ca 40 一、单项选择题：共13题，每题3分，共39分。每题只有一个选项最符合题意。 1.化学与生产、生活、环境等密切相关，下列说法正确的是 A.,推广使用可降解塑料制品是为了防止白色污染 B.医疗上用95%的酒精或福尔马林稀溶液杀菌消毒 C.“泡腾片实验”中柠檬酸与小苏打反应是因为柠檬酸具有强还原性 D.制作户外运动服装所需要高强度和耐磨性的锦纶（聚酰胺纤维）是纯净物 2. 下列化学用语错误的是 0: A,甲醛分子的电子式：H:CH B.聚丙烯的结构简式：十C一CH-CH十a C.2-乙基-1,3-丁二烯的键线式： ●人 D.丙烷分子的球棍模型：db 3.有关石油和煤的说法不正确的是 A.石油加工可获得乙烯 B.煤加工可获得苯 C.石油的分馏、裂化裂解均为物理变化D.煤的干馏、气化和液化均为化学变化 4.下列装置或操作能达到相应实验目的的是 高二化学试题第1页共6页 2%AgNO,溶液 碳酸的 2%稀红水 業酚钠溶注 KMnO,溶液 A B A,配制银氨溶液 B,比较碳酸与苯酚酸性强弱 C.制取少量乙二酸 D.分离硝基苯和苯 5.下列有机物的命名正确的是 选项 A B D CH,CH, QH OH g 物质 CH,- CH-CH-CH, CH,CH, CH, H.C-CHz-CH2 CH,CHCH, 名称 2,3,4三甲基-2-乙基戊烷 1,3二丙醇 3乙基1丁烯 2-氯丙烷 6. 乙烯使溴水快速褪色的反应历程如图所示： CH2-CH2 Br+ CH2BrCH2Br H.C-CH2 \CH2BCH2OH Br、H20 已知：①乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色比该反应慢得多：②完全反应后a、b两种产 物含量分别为10.2%和89.8%。下列说法不正确的是 A.H0对乙烯与溴加成生成1,2-二溴乙烷的反应具有催化作用 Br+ B.中间产物H,C一CH中所有原子最外层均达到稳定结构 C.反应Ⅱ得到两种产物含量不同的原因是溴水中OH浓度大于Br D.乙烯与溴水反应产物应有I-溴乙醇次溴酸酯(CH2BrCH2BrO) 7.按下图实验装置（部分装置略）对有机样品CHy0z进行元素分析。236g样品完全灼烧 并将所有气体产物充分吸收后，c管增重1.08g、d管增重3.52g。质谱法测得该有机 物的相对分子质量为118。下列说法正确的是 C,H,O: P坩埚 UU c d 高二化学试题第2页共6页 A.先通入氧气，再先后点燃a、b处煤气灯 B.c中使用碱石灰吸收反应产生的CO2 C.若撤去CuO可能导致测得CxHyOz中xy值偏大 D.该有机物的分子式为CH6O4 8.有机小分子X通过选择性催化聚合可分别得到聚合物Y和Z,下列说法不正确的是 FCH CH2 X A.X的结构简式为 B.Z中含有的官能团为酯基和碳碳双键 C.由X生成Z的反应为缩聚反应 D.Z能在NaOH溶液中降解为小分子而Y不能 9. 酸性条件下，环氧乙烷水合法制备乙二醇涉及的机理如图： HC-CH2 H2QCH2 进攻 进攻 CHa-CHz+H* 二甘醇+H HO oCH一CH OH OH H2O9H一CH时 H20CHz-CH2-0-CHz-CH2 HO OH- 生成乙二醇的机理 生成副产物二甘醇的机理 下列说法不正确的是 CH-CH A.X的结构简式为： OH B,H进攻环氧乙烷中的氧原子是因为碳氧键的共用电子对偏向氧 C.H在制备乙二醇的反应中起催化作用 D,二甘醇是乙二醇发生分子间脱水反应的产物 10.下列有关乙酸乙酯制备实验的说法正确的是 饱和Na,CO, 溶液 (含酚) A.加热有利于加快反应速率，应尽可能提供较高温度 B.反应一段时间后红色溶液上方出现油状液体，其中不含密度比水大的乙酸 高二化学试题第3页共6页 C.取出试管B并充分振荡后上层油状液体体积减少，部分乙酸乙酯溶解于下层溶液 D.向振荡后红色褪去的下层溶液中滴入酚酞后又出现红色，说明酚酞溶于乙酸乙酯 11根据下列实验操作和现象得出的结论正确的是 选项 实验操作和现象 结论 将少量某卤代烃与NaOH溶液混合共热，充分反应并冷却后，向溶 该卤代烃含溴 液中加稀HNO,酸化，再滴加AgNO3溶液，产生淡黄色沉淀 元素 B 向可能含有少量苯酚的苯中滴加过量的浓溴水，未出现白色沉淀 苯中不含苯酚 在试管中取约3mL5%CuS0,溶液，加入5滴10%NaOH溶液，振 C X中不含醛基 荡后加入0.5mL有机物X溶液并加热，无砖红色沉淀产生 在试管中取少量滴有酚酞的氢氧化钠溶液，向其中滴入有机液体X D X中含有羧基 直至过量，溶液颜色褪去 12.葫芦脲在超分子化学和材料科学中发挥着重要的作用。葫芦[☑脲的合成路线如下图所 示，试剂a和试剂b均能发生银镜反应。 试剂a HN NH 试剂 H2N人NH2H20 HN NH 下列说法不正确的是 A.E与试剂a反应中二者消耗的物质的量之比为2：1 B.F、G互为同系物 C.试剂a、b的核磁共振氢谱均仅有一组峰 D.由E为原料制取1molG生成28 nol H20 13.药品Z是一种免疫调节剂，其合成路线如下。下列说法正确的是 HNCN HN、COOH CHO NaCN H,O/H* NH, OH CH, OH CH CH, A,X分子中所有原子可能共平面 B.Y分子中含有2个手性碳原子 C.1molZ最多能与1 mol NaHCO3反应 D.可以用酸性KMnO,溶液检验Y中是否含有X 高二化学试题第4页共6页 二、非选择题：共4题，共61分。 14.(16分)按要求回答下列问题： (1)用系统命名法命名 CH ①cH-CH-CH=CH, 。② (2)分子式为CH10的芳香烃，苯环上的二氯代物有3种，其结构简式是▲。 (3)完成下列反应的化学方程式。 ①1,3-丁二烯与氯气发生1,4-加成：▲。 ②甲苯与浓硫酸、浓硝酸的混合酸在100℃共热制得TNT:▲。 ③向苯酚钠溶液中通入少量C02:▲一。 ④对苯二甲酸与乙二醇合成高分子化合物聚对苯二甲酸乙二酯：▲一。 (4)已知： 所用的原料是▲（用键线式表示）。 15.(14分)有机化合物A是一种可用于小面积轻度创面镇痛的医用常见麻醉剂，对有机 物A进行质谱分析、红外光谱分析，结果如题15图-1、题15图-2所示。 100 120 165 40 92 20 64 3000 0 367100125150 质荷比 C-o 题15图-1 题15图-2 (1)3.3g有机物A完全燃烧生成7.92g二氧化碳、1.98g水和0.28g氮气，求该有机物 的分子式▲（写出计算过程）。 (2)有机物A的核磁共振氢谱有5个峰且面积之比为3：2：2：2：2，该有机物的结 构简式为▲。 (3)有机物A与氢氧化钠溶液反应的化学方程式为▲。 (4)有机物A的一种芳香族同分异构体具有三种不同化学环境的氢，写出两种满足条 件的同分异构体结构简式▲。 16.(16分)溴苯主要用于溶剂、分析试剂和有机合成等。合成溴苯所用原料苯、溴及溴 苯的部分物理性质数据及实验装置如下所示。 高二化学试题第5页共6页 苯 溴 溴苯 密度gcm3 0.88 3.10 1.50 沸点/℃ 80 59 156 水中溶解度 微溶 微溶 微溶 NO (1)装置a名称是 (2)在a中加入少量铁屑和苯，将b中液溴缓慢加入a,发生反应的化学方程式为▲ 能说明该反应所属类型的实验现象是▲。装置c的作用是▲，水流方向是▲ (填“下进上出”或“上进下出”)。 (3)若反应温度过高会生成二溴代苯，写出其中一种主要产物的结构简式▲。 (4)待反应结束后，从a中混合液分离、提纯产物。 ①向a中加入10mL水，过滤除去未反应的铁屑。 ②补充完整由滤液提取溴苯的实验方案▲。（实验中可选用的设备和试剂： 蒸馏水、10%的NaOH溶液、无水氟化钙、通风橱) 17.(15分)氯喹是合成一种抑制病毒药物的中间体，其合成路线如下图： HC-COOC,H COOC,H, C-COOCH, ●H NO HAc -COOC,H, 1)NaOH 2)H (1)D分子中含氧官能团的名称是▲ (2)B+C的反应需经历两步，其反应类型依次为▲、▲ (3)C+D反应过程中有副产物X(与D互为同分异构体)生成，X的结构简式为▲一。 (4)E的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：▲一 ①酸性条件下水解得两种均能发生银镜反应的有机产物，其中一种与FCL溶液发 生显色反应：②分子中有氰基（一C):③分子中有4种不同化学环境的氢：④分 子中有一个手性碳原子。 (5)写出以1,3-丁二烯（入 )和 为原料制备 的合成路线 流程图▲（无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干）。 高二化学试题第6页共6页